Advertisements

Caltrate 600+D

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Caltrate 600+D

Advertisements

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Advertisements

Caltrate 600+D hakkında genel bakış

Caltrate 600+D, ağızdan kullanılan bir kalsiyum ve D vitamini kombinasyonudur. Genellikle diyetle yeterli kalsiyum alamayan kişilerde düşük kan kalsiyum düzeylerini (hipokalsemi) önlemek veya tedavi etmek için bir takviye olarak kullanılır. Kalsiyum, kemiklerin, sinirlerin, hücrelerin ve kasların normal fonksiyonu için hayati öneme sahiptir. Yeterli kalsiyum olmadığında, vücut bunu kemiklerden çekerek kemikleri zayıflatabilir.

Bu takviye, kemik kaybı (osteoporoz) ve zayıf kemikler (osteomalazi/raşitizm) gibi düşük kalsiyum düzeylerinin neden olduğu durumların tedavisinde rol oynayabilir. Ayrıca, paratiroid bezinin aktivitesindeki azalma (hipoparatiroidizm) ve belirli bir kas hastalığı (latent tetani) gibi bazı durumlarda da kullanılabilir. D vitamini, vücudun kalsiyum ve fosfor emilimine yardımcı olduğu için kemik sağlığını desteklemede kalsiyum ile birlikte çalışır.

Advertisements

Caltrate 600+D ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Kalsiyum Karbonat ve Kolekalsiferol (D3 Vitamini) içeren takviyelerin resmi güvenlik profili, rapor edilen etkilerin sıklığına ve sistem-organ sınıfına göre düzenleyici kurumlar tarafından yapılandırılmıştır. Temel güvenlik endişeleri vücudun mineral dengesiyle ilgilidir.


Belgelenmiş Olumsuz Reaksiyonlar ve Sıklık

En yaygın sınıflandırılan etkiler metabolik ve gastrointestinal sistemleri içerir:

  • Yaygın Olmayan Olumsuz Reaksiyonlar (100 kişide en fazla 1 kişiyi etkiler): Başlıca belgelenmiş metabolik etkiler hiperkalsemi (kanda yüksek kalsiyum) ve hiperkalsiüri (idrarda yüksek kalsiyum atılımı) olarak sıralanır.
  • Nadir Olumsuz Reaksiyonlar (1.000 kişide en fazla 1 kişiyi etkiler): Bunlar, kabızlık, şişkinlik, mide bulantısı, kusma ve karın ağrısı gibi gastrointestinal sistem üzerindeki ciddi olmayan etkileri içerir. Döküntü ve kaşıntı (pruritus) gibi cildi etkileyen aşırı duyarlılık reaksiyonları da bu kategoride listelenmiştir.
  • Çok Nadir Olumsuz Reaksiyonlar (10.000 kişide 1’den az kişiyi etkiler): Bu sınıflandırma, uzun süreli ve aşırı alımla ilişkilendirilen, süt-alkali sendromu (Burnett sendromu) olarak bilinen ciddi metabolik durumu içerir.

Bağlamsal Güvenlik Örüntüleri

Resmi etiketleme, belirli hasta durumlarına ve maruz kalma şekillerine ilişkin kısıtlamalar içermektedir. Hiperkalsemi riski, özellikle önerilen seviyelerden daha yüksek düzeylerde uzun süreli tedavi ile ilişkilendirilmiştir. Kalsiyum-fosfat dengesinin bozulma ve yumuşak doku kireçlenmesi potansiyeli nedeniyle böbrek yetmezliği olan hastalar da dahil olmak üzere, belirli özel popülasyonlar için dikkatli olunması gerekir. Benzer şekilde, sarkoidoz veya uzun süreli hareketsizlik gibi rahatsızlıkları olan hastaların hiperkalsemi riskinin arttığı, düzenleyici güvenlik uyarılarında belirtilmiştir. Yüksek düzeyli güvenlik notları, kardiyak glikozitler gibi eş zamanlı tedaviler kullanıldığında izleme (monitorizasyon) gerektirir.

Advertisements

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstenmeli

Bu kombine vitamin ve mineral takviyesinin resmi doz aşımı profili, uzun süreli veya yüksek dozda D Vitamini alımından kaynaklanan kanda aşırı kalsiyum seviyesi durumu olan Hiperkalsemi üzerine odaklanmıştır.

Sınıflandırma Belgelenmiş Resmi Açıklama
Belgelenmiş Belirtiler Resmi belgelerde listelenen semptomlar arasında mide bulantısı, kusma, iştah kaybı, kabızlık, baş ağrısı, kas zayıflığı ve yorgunluk yer alır. Metabolik belirtiler arasında ise hiperkalsiüri (idrarda yüksek kalsiyum) bulunur.
Ciddi Sonuçlar Uzun süreli hiperkalseminin potansiyel olarak kardiyak aritmiler, böbreklerde geri dönüşü olmayan hasar (nefrokalsinoz) ve aşırı vakalarda koma ve ölüm gibi ciddi sonuçlara yol açabileceği belgelenmiştir.
Acil Eylem Doz aşımından şüpheleniliyorsa veya ciddi semptomlar ortaya çıkarsa derhal acil tıbbi yardım istenmelidir. Hiperkalsemi şüphesi üzerine ürün derhal kullanımdan kesilmelidir.
Yönetim Yönetim prosedürleri resmi olarak semptomatik ve destekleyici tedavi (örneğin rehidrasyon ve ciddi vakalar için spesifik ajanların, bisfosfonatlar gibi, kullanımı) olarak tanımlanır. Böbrek fonksiyonunun ve EKG'nin (Elektrokardiyogram) izlenmesi gereklidir.

Düzenleyici belgeler, özellikle kardiyovasküler ve renal sistemleri etkileyen hayati tehlike riski nedeniyle, hiperkalsemi ile bağlantılı semptomların ortaya çıkmasının, derhal acil bakım istemek için zorunlu bir tetikleyici olduğunu vurgulamaktadır. Böbrek yetmezliği olan hastalar ve hamile kadınlar, doz aşımından kaçınma konusunda özel dikkat gerektiren popülasyonlar olarak belirtilmiştir.

Advertisements

Caltrate 600+D ’in terapötik kullanımları

Caltrate 600+D'nin Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Caltrate 600+D, öncelikli olarak altta yatan beslenme yetersizliklerini gidererek iskelet sağlığına uzun süreli destek sağlamak amacıyla kullanılan özel bir takviyedir. Fonksiyonu, ana bileşenlerinin birleşik etkisine dayanır ve yetersiz Kalsiyum ile D Vitamininden kaynaklanabilecek durumların yönetilmesi ve desteklenmesi üzerine odaklanmıştır.

Bu takviye, terapötik alanlarda yaygın olarak osteoporoz ve osteopeni gibi durumlarda kemik mineral yoğunluğunu yönetmeye yardımcı olmak ve Kalsiyum ile D Vitamini yetersizliğini gidermek için kullanılır. Doğal olarak artan talepler veya kemik kütlesi kaybıyla karşı karşıya olan menopoz sonrası kadınlar ve yaşlılar gibi hasta grupları için önemlidir.

“Bu yaklaşım, kemiklerin yapısal gücünü korumaya yardımcı olur ve semptomatik rahatsızlık dönemlerinde fonksiyonel stabiliteyi destekler.”

Temel faydası, daha güçlü kemik yapısını desteklemek olup, bu genellikle kemik zayıflığıyla ilişkili bazı fiziksel semptomların potansiyelini gidermeye katkıda bulunur. Yeterli besin seviyelerinin korunmasını destekleyerek, sistemik yükün söz konusu olduğu bağlamlarda ilgili olan fiziksel rahatsızlık ve genel halsizlik ile ilgili semptomların hafifletilmesine yardımcı olabilir.

Kısa Bilgi: Kas-İskelet Rahatsızlığına Destek Bu takviye, fiziksel rahatsızlık ve genel halsizlik ile ilgili semptomların hafifletilmesine yardımcı olabilir ve semptomatik fazlarda genel refahı desteklemeye katkıda bulunur.

Advertisements

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Caltrate 600+D’yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz

Resmi düzenleyici belgeler, Kalsiyum Karbonat ve Kolekalsiferol (D3 Vitamini) ürünleri için uygunluğu, hastanın mevcut metabolik ve fizyolojik durumuna göre tanımlar. Bu takviyenin kullanımı Yetişkinler ve Yaşlılar için belirlenmiştir.

Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

Bu ilacın kullanımı, temel olarak aşırı kalsiyum veya D Vitamini birikimi riski nedeniyle, çeşitli hasta popülasyonlarında kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır):

  • Hiperkalsemi (kanda yüksek kalsiyum seviyesi) veya Hiperkalsiüri (idrarda yüksek kalsiyum seviyesi) olan hastalar.
  • Hipervitaminoz D (aşırı D Vitamini seviyesi) olan hastalar.
  • Böbrek Yetmezliği veya geçmişinde Böbrek Taşı (nefrolitiazis) öyküsü olan hastalar.
  • Etken maddelere veya yardımcı maddelere karşı bilinen Aşırı Duyarlılığı (Hipersensitivite) olan hastalar.

Şartlı ve Kısıtlı Kullanım

  • Pediatrik Kullanım: Ürün genellikle çocuk popülasyonu için tavsiye edilmez; bazı etiketlemelerde çocuklarda kullanılmak üzere formüle edilmediği belirtilir ve 4 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı bir sağlık uzmanına danışılmasını gerektirir.
  • Gebelik ve Emzirme: Hamile veya emziren kişilerin kullanımdan önce bir sağlık uzmanına danışmaları tavsiye edilir ve bu durum şartlı uygunluk statüsü oluşturur.
  • Eşlik Eden Hastalıklar: Sarkoidoz veya uzun süreli Hareketsizlik gibi durumları olan hastalar için dikkatli olunması gerekir.
Advertisements

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Etkileşim Haritası: Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler — Caltrate 600+D'ye Ait Resmi Güvenlik Bilgileri

Kategori Belgelenmiş Etkileşim Yapan Maddeler ve Açıklamalar
Belgelenmiş etkileşimleri olan tıbbi ürün kategorileri Antibiyotikler (Tetrasiklinler, Kinolonlar), Tiroid Hormonları (Levotiroksin), Kemik Mineral Ajanları (Bisfosfonatlar), Kardiyak Ajanlar (Kardiyak Glikozitler), Diüretikler (Tiyazidler), Antikonvülzanlar (Fenitoin, Barbitüratlar), Kortikosteroidler (Glukokortikoidler), Demir Takviyeleri.
Etkileşimlerin Mekanistik Temeli (yalnızca etikette belirtilmişse) Katyon Bağlanması/Şelasyon (ilacın emilimini azaltır); Metabolik Enzim İndüksiyonu (D Vitamini metabolizmasını artırır); Azalmış İdrarla Atılım (sistemik kalsiyum seviyelerini yükseltir).
Zamanlamaya Dayalı Etkileşim Kuralları (varsa) Birlikte uygulanan Tetrasiklin ve Kinolon antibiyotikler, Bisfosfonatlar ve Levotiroksin için zorunlu uygulama ayrımı gereklidir. Bu ilaçların takviyeden en az 2 ila 6 saat önce veya sonra alınması tavsiye edilir.
Popülasyona Özgü Etkileşim Notları (varsa) Hiperkalsemi oluşması durumunda aritmi riskinin artması nedeniyle Kardiyak Glikozitler kullanan hastalar için dikkatli olunması gerekir. Yüksek kalsiyum seviyelerine karşı artan duyarlılık nedeniyle Sarkoidoz hastaları için de dikkat gereklidir.

Resmi Etkileşim Beyanları:

  • Tetrasiklin ve Kinolon antibiyotiklerle birlikte uygulama, kalsiyum iyonlarının şelasyonu nedeniyle antibiyotiğin emiliminin azalmasına yol açar.
  • Tiyazid Diüretikler, kalsiyumun idrarla atılımını azalttıkları için hiperkalsemi riskinin artmasıyla ilişkilidir.
  • Fenitoin ve Glukokortikoidler, D Vitamini bileşeninin metabolik yıkımını artırarak etkinliğini azalttığı belgelenmiştir.
  • Okzalik veya fitik asit içeriği yüksek gıdaların alınması, takviyeden emilen kalsiyum miktarını potansiyel olarak azaltabilir.

Genel Etkileşim Profiliyle Bağlantı

İlgili belgeler, ürünün etkileşim yapısını öncelikle kalsiyum katyonunun neden olduğu ve zamanlama kurallarını gerektiren emilim engellemesi ve D Vitamini bileşeninden kaynaklanan ve belirli kardiyak ve diüretik ilaçlarla dikkatli olmayı gerektiren ek toksisite (hiperkalsemi) potansiyeli etrafında tanımlar. Bu nedenle etkileşim profili, bu iki belirgin belgelenmiş etki etrafında düzenlenmiştir.

Advertisements

Etki mekanizması

Bağırsak Emilimi ve Reseptör Etkileşimi

Mekanizma, kalsiyum karbonatın Ca^2+ iyonlarına ayrışmasıyla başlar, ardından hem Ca^2+ hem de D3 Vitamini bağırsak epiteli üzerinden emilir. D3 Vitamini, D Vitamini Reseptörüne (VDR) bir agonist olarak bağlanarak etki gösterir ve bir VDR-VDRE kompleksi oluşturur. Bu etkileşim, gen transkripsiyonunu artırarak, özellikle bağırsak kalsiyum bağlayıcı proteinin sentezini destekler. Bu protein, aktif taşımayı kolaylaştırır ve sonuç olarak kalsiyum iyonlarının mukozal bariyer boyunca sistemik dolaşıma toplam akışını artırır.

Substratın İletimi ve Kemik Matriksine Entegrasyonu

Dolaşıma giren Ca^2+ iyonları, iskelet dokularına iletilir ve burada kemik mineralizasyonu süreci için temel bir substrat görevi görürler. Emilmiş kalsiyum iyonları, osteoblastların devam eden metabolik aktivitesi aracılığıyla yeni oluşan kemik matrisine dahil edilir, böylece artan bağırsak emilimi moleküler olayı, matris oluşumunun sonraki fizyolojik süreciyle ilişkilendirilir.

Advertisements

Dozaj ve uygulama bilgileri

Caltrate 600+D Nasıl Kullanılır

Bu bölüm, Caltrate 600+D'nin genel uygulama ilkelerini ve kullanım şekillerini, resmi kurumların yayımladığı belgelere sıkı sıkıya bağlı kalarak özetlemektedir.


Resmi Kullanım Kılavuzları

Talimat Detay (Prosedüre Dayalı)
Uygulama Şekli Ürün, yalnızca ağız yoluyla alım için tasarlanmıştır.
Standart Doz Tipik doz, bir (1) tablettir ve 600 mg elementel kalsiyum ile D3 Vitamini (formülasyona bağlı olarak 400 IU ila 800 IU) sağlar.
Sıklık ve Dozaj Takviye, günde bir veya iki kez uygulanır ve standart rejimlerde günde 1200 mg elementel kalsiyumu genellikle aşmamalıdır.
Yemekle Zamanlama Optimum emilimi sağlamak için kalsiyum karbonat içeren bu ürünün uygulaması, yemekle birlikte veya hemen yemekten sonra yapılmalıdır.

Prosedürel ve Yaş Grubuna Yönelik Kurallar

Uygulama, uzun süreli bir beslenme rejimi kapsamında düzenli bir günlük takvimin sürdürülmesini gerektirir. Çiğnenmeyen form alınırken, tablet bir tam bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır. Alternatif olarak, çiğnenebilir formlar yutulmadan önce tamamen çiğnenmeli veya emilmelidir. Standart dozaj programı yetişkinler ve yaşlılar için geçerlidir. Takviye, bir sağlık uzmanı tarafından aksi belirtilmedikçe, rutin kullanım için genellikle 12 yaşın altındaki çocuklara tavsiye edilmez. Bir dozun unutulması durumunda, düzenleyici rehberlik hatırlandığı anda alınmasını tavsiye eder; ancak bir sonraki programa alınma zamanına yakınsa, kullanıcılara unutulan dozu atlamalarını önerir.

Advertisements

Güncel klinik kanıtlar

Kemik Mineral Yoğunluğu ve Kaybının Yönetimine İlişkin Kanıtlar

Kalsiyum ve D Vitamininin birlikte kullanımını araştıran çalışmalar, temel olarak Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) ile ilgili sonuçların nasıl ölçüldüğüne odaklanmıştır. Çalışmalar genellikle kalça ve alt omurga gibi belirli bölgelerdeki kemik yoğunluğu değişikliklerini ölçmek ve serum biyobelirteçlerini kullanarak mineral durumunu izlemek için tasarlanmış Randomize Kontrollü Deneyleri (RKD'ler) ve Meta Analizleri kullanmaktadır.

Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda KMY ölçümlerini bildirmiştir ve tipik takip süreleri bir ila üç yıl arasında değişmektedir. Bulgular bazen, katılımcıların çalışma başlamadan önceki beslenme durumuna bağlı olarak değişebilir şeklinde tanımlanmıştır. Ölçülebilir KMY değişikliklerine ilişkin bulgular, özellikle eksikliği olduğu bilinmeyen sağlıklı popülasyonlar gibi bazı alt gruplarda sıklıkla yetersiz veya kesin olmayan olarak nitelendirilmektedir.

Kırık Riskinin Azaltılmasına İlişkin Kanıtlar

Bu araştırma alanı, çalışılan popülasyonlarda kırık sıklığının nasıl gözlemlendiğini incelemiştir. Büyük ölçekli RKD'ler ve Gözlemsel Kohort Çalışmaları da dahil olmak üzere araştırmalar, yaşlı yetişkinler gibi daha yüksek riskle karşı karşıya olan hasta gruplarında değerlendirilmiştir. Araştırmacılar, genellikle kombinasyonu alan grupları kontrol gruplarından alınan verilerle karşılaştırarak, kalça ve omurga dışı kırıklar gibi belirli kırık türleri de dahil olmak üzere, kırık sıklığı ile ilgili sonuçları incelemiştir.

Veriler, farklı denemeler arasında değişkenlik ve tutarsızlık ile ilgili örüntüler göstermektedir. Kanıtların konsolide incelemeleri, kurumsallaşmış popülasyonlar gibi belirli ortamlardan elde edilen verilerle, toplum içinde yaşayan yetişkinlerden elde edilen veriler karşılaştırıldığında farklı sonuçlar olduğunu belirtmiştir. Kanıt tabanı aynı zamanda karıştırıcı faktörlerle de sınırlıdır; örneğin, bazı büyük denemelerde, çalışmanın başlangıcında halihazırda kişisel takviye kullanan yüksek oranda katılımcı olduğu kaydedilmiştir.

Kanıt Tabanında Hala Belirsiz Olanlar

Araştırmalar, bu kombinasyon takviyesi hakkında nelerin bilindiğini ve nelerin hala belirsiz olduğunu vurgulamaktadır. Temel bir sınırlama, farklı çalışma grupları arasındaki bulguların tutarsızlığıdır ve bu durum geniş kapsamlı sonuçlar çıkarmayı zorlaştırmaktadır. Ayrıca, kemik yoğunluğundaki ölçülebilir değişikliklere odaklanan birçok çalışmada takip süreleri sınırlı kalmıştır ve bu da çok uzun vadeli etkiler hakkında mevcut bilgiyi kısıtlamaktadır. Araştırmalar, bir bireyin denemelerde gözlemlenen grup örüntülerine benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlememektedir.

Advertisements

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Caltrate 600+D Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Caltrate 600+D, D Vitamini takviyeleriyle aynı mıdır, yoksa ayrıca D Vitamini takviyesi almam gerekir mi?

Caltrate 600+D, hem elementel kalsiyum hem de D3 Vitamini içerdiği için Vitamin ve Mineral Kombinasyon Takviyesi olarak sınıflandırılmaktadır. Resmi ürün bilgileri, D3 Vitamini bileşeninin kalsiyumun bağırsak emilimini kolaylaştırmak amacıyla dahil edildiğini belirtmektedir. Ancak düzenleyici belgeler, takviyedeki D3 Vitamini miktarının tüm bireylerin genel günlük beslenme gereksinimlerini karşılamak için yeterli olup olmadığı veya ek takviyenin gerekli olup olmadığı konusunda herhangi bir yönlendirme sağlamamaktadır.


S: Süresi dolmuş Caltrate tabletlerini güvenli bir şekilde nasıl imha etmeliyim?

Resmi yönergeler, kullanılmamış veya süresi dolmuş tabletlerin tuvalete atılmamasını veya bir gidere dökülmemesini tavsiye etmektedir. Düzenleyici belgelerde açıklanan tercih edilen yöntem, topluluk ilaç geri alma programlarının kullanılmasıdır. Bir program mevcut değilse, ürünü istenmeyen bir maddeyle (toprak veya kahve telvesi gibi) karıştırma, bir poşet içinde kapatma ve ardından ev çöpüne atma talimatlarını uygulayabilirsiniz.


S: Hamilelik veya emzirme döneminde Caltrate 600+D almak güvenli midir?

Hamile veya emziren kişilerin, bu takviyeyi kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmaları düzenleyici etiketleme tarafından tavsiye edilmektedir. Düzenleyici etiketleme, bu dönemlerde uygunluğu ve bireysel beslenme durumunu değerlendirmek için danışmanlık gerektiğini belirtir.


S: Caltrate 600+D'yi nerede satın alabilirim? Reçeteli midir yoksa reçetesiz bir ilaç mıdır?

Caltrate 600+D, reçetesiz, tezgah üstü (OTC) bir ürün olarak sınıflandırılmıştır. Bir Besin Takviyesidir ve reçeteye ihtiyaç duymadan yaygın olarak satın alınabilir.


S: Yutmayı kolaylaştırmak için Caltrate yarıya bölünebilir mi?

Belirli tablet formlarına ait resmi belgeler, çentik çizgisi varsa, bunun tableti yutmayı kolaylaştırmak için bölmeye yardımcı olduğunu belirtmektedir. Bu çentik çizgisi genellikle tableti eşit dozlara bölmek için tasarlanmamıştır. Tablette çentik çizgisi yoksa, düzenleyici bilgiler bir sağlık uzmanı tarafından aksi belirtilmedikçe bölünmemesini tavsiye etmektedir.

Advertisements

Caltrate 600+D nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Caltrate 600+D Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi Saklama Gereklilikleri

Caltrate 600+D, kontrollü oda sıcaklığında, özellikle 15C ile 30C (59F ile 86F) arasında saklanmalıdır. Ürün, aşırı ısıdan, ışıktan ve nemden korunmak için orijinal kabında ve sıkıca kapalı tutulmalıdır. Düzenleyici etiketleme, ambalajın çocuk emniyetli olmayabileceği için kabın çocukların erişemeyeceği yerde tutulması gerektiğini açıkça belirtir.

İmha Talimatları

İmha talimatları, kullanılmamış veya süresi dolmuş ürünün uygun şekilde atılmasını ve tuvalete atılmamasını veya bir gidere dökülmemesini gerektirir. Tercih edilen yöntem, topluluk ilaç geri alma programlarının kullanılmasıdır. Geri alma programı mevcut değilse, ürün kabından çıkarılmalı, istenmeyen bir maddeyle (toprak veya kahve telvesi gibi) karıştırılmalı, bir poşet içinde kapatılmalı ve ardından ev çöpüne atılmalıdır. İmha etmeden önce orijinal kap üzerindeki tüm kişisel bilgilerin karalanarak silinmesi zorunludur.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Caltrate 600+D eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: