Calgel

Etki mekanizması: Disinfectant

Tedavi seçeneği: Pain, Teething Pain, Gingivitis, Laryngitis, Teething Syndrome, Stomatitis, Tonsillitis, Pharyngitis

Tıbbi inceleme

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Calgel hakkında genel bakış

Calgel Nedir?

Özellik	Açıklama
Etken Maddeler	Lidokain Hidroklorür, Setilpiridinyum Klorür
Form	Oral Jel (Yarı Katı Dozaj Formu)
Farmakolojik Sınıf	Topikal Lokal Anestezik, Antiseptik
Yaygın Kullanım	Ağız mukozası ağrısının lokal olarak giderilmesi
Köken	Sentetik Kimyasal Bileşikler

Calgel Nasıl Bir İlaçtır ve Kimler İçin Tasarlanmıştır?

Calgel, lokal yatıştırıcı etkileriyle klinik olarak tanınan, çift etkili (analjezik ve antiseptik özellikli) reçetesiz bir farmasötik preparattır. Bu ilaç, ağız mukozası yüzeylerine lokal topikal uygulama için tasarlanmış, özel olarak bir oral jel şeklinde, yani yarı katı bir dozaj formu olarak sağlanır. Calgel, esas olarak bebeklerde ve küçük çocuklarda görülen ağız içi rahatsızlıkların hedeflenen şekilde giderilmesi için konumlandırılmış pediatrik bir formülasyondur; etkisi uygulandığı bölgeyle sınırlıdır ve sistemik olmayan bir tedavi edici etki sağlar.

Etken Maddeler ve Bileşim Özellikleri

Calgel'in temel bileşimi, iki farklı sentetik aktif bileşen içerir: Lidokain Hidroklorür ve Setilpiridinyum Klorür. Analjezik ajan olan Lidokain Hidroklorür, resmi olarak amid tipi lokal anestezik sınıfında yer alır. İkincil aktif bileşen olan Setilpiridinyum Klorür ise topikal antiseptik işlevi görür ve bir kuaterner amonyum bileşiği olarak kategorize edilir. Bu kombinasyon ürünü, ilacın nemli mukoza yüzeyine yapışmasını kolaylaştıran, böylece her iki aktif bileşiğin de ağızdaki tahriş bölgesine doğrudan, lokal olarak ulaştırılmasını sağlayan sulu bir jel taban kullanır.

Calgel'in Çift Etkisinin Genel Amacı

Bu ilacın genel amacı, çift farmakolojik eylemi aracılığıyla ağızdaki küçük ağrı ve tahrişleri lokal olarak hafifletmektir. Lokal ağrı kesici etki, anestezik bileşenin geçici uyuşturucu etkisiyle sağlanırken; antiseptik eylem ise, bazen ağız mukozası ağrısı ve diş etlerinin iltihaplanmasıyla ilişkilendirilebilen yüzeysel mikrobiyal büyümeyi eş zamanlı olarak engellemeye yardımcı olur. Bir mukozal analjezik ile antiseptiğin bu karışımı, ürünün lokalize rahatsızlıklar için hedefe yönelik bir yatıştırıcı ajan olarak etkili bir şekilde çalışmasını sağlar. Tipik bir kullanım senaryosu, diş etlerindeki ağrılı noktaların geçici olarak giderilmesidir.

Calgel ile hangi yan etkiler görülebilir?

Resmi Yan Etkiler ve Güvenlik Profili

Bu ilaca ilişkin güvenlik bilgileri, devlet düzenleyici kurumları tarafından belgelenmiştir ve olumsuz reaksiyonları ortaya çıkış sıklıklarına göre kategorize eder. Bu bölüm, herhangi bir klinik tavsiye veya dozaj talimatı sunmadan, resmi olarak listelenen yan etkileri ve temel güvenlik hususlarını açıklamaktadır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Advers Reaksiyonlar

Bildirilen advers olayların çoğu, resmi etiketlemede yaygın olmayan veya nadir olarak sınıflandırılmıştır.

Nadir (1.000 kullanıcıdan azında görülür): Aşırı duyarlılık reaksiyonları; bunlar, şişlik veya döküntü şeklinde ortaya çıkabilecek alerjik yanıtlardır.
Sıklığı Bilinmiyor: Bu kategori, uygulama yerinde gözlemlenen lokal advers olayları (lokal şişlik veya ağız iltihabı gibi) ve deri bozuklukları altında bildirilen ürtikeri (kurdeşen) içerir.

Bu reaksiyonlar, resmi olarak Bağışıklık Sistemi Bozuklukları, Deri ve Deri Altı Doku Bozuklukları ve Genel Bozukluklar ve Uygulama Yeri Durumları dahil olmak üzere Sistem-Organ Sınıflarında gruplandırılmıştır.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Ürünün güvenlik profili, hedeflenen kullanım grubu olan bebekler ve küçük çocuklar için özel olarak tanımlanmıştır. Düzenleyici belgeler, anestezik bileşen olan Lidokain ile ilgili notları içerir.

Sistemik Etki Riski: Jel aşırı miktarlarda uygulanırsa veya absorbsiyonu artırabilecek ciddi oral mukoza travması olan bölgelere uygulanırsa, sistemik advers etkiler için potansiyel risk mevcuttur. Dozaj limitleri, uygulanan Lidokain miktarını bu pediatrik grupta sistemik toksisite ile ilişkili eşiğin altında tutmak için belirlenmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Sınırlamalar

Resmi etiketleme, kullanım için katı sınırlamalar tanımlar (Kontrendikasyonlar):

Kullanılmaması Gereken Durumlar (Kontrendikasyonlar): İlaç, etken maddelere (Lidokain, Setilpiridinyum Klorür) veya diğer amid tipi lokal anesteziklere karşı bilinen aşırı duyarlılık öyküsü olan kişilerde kullanılmamalıdır. Ayrıca, yardımcı bir madde içerdiği için kalıtsal fruktoz intoleransı teşhisi konmuş çocuklarda da kullanımı önerilmez.
Etkileşim Notu: Diğer Lidokain içeren ürünler veya amid tipi lokal anesteziklerin eş zamanlı kullanımı konusunda resmi olarak dikkatli olunması gerektiği belirtilmiştir, zira bu durum sistemik advers etki riskini artırabilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Doz aşımı, başta lokal anestezik bileşenin aşırı emilimi sonucu ortaya çıkan sistemik toksisite riski ile tanımlanır ve belgelenmiş belirtilerin ciddiyetini bu durum belirler.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Özellik	Düzenleyici Belge Açıklaması
Fizyolojik Sistemler	Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Kardiyovasküler Sistem
Belirtiler	Baş dönmesi, kas titremeleri, konvülsiyonlar (havaleler), koma, asistoli ve kardiyak arrest
Risk Faktörleri	Aşırı dozaj, kısa doz aralıkları veya hasarlı veya travmatik mukoza yüzeylerine uygulama

Resmi Acil Durum Gereklilikleri

Doz aşımı şüphesi durumunda, kullanım derhal durdurulmalı ve acil tıbbi tedavi aranmalıdır.
Methemoglobinemi (ciddi bir kan bozukluğu) belirtileri olan soluk, gri veya mavi renkli cilt (siyanoz) için derhal tıbbi müdahale gereklidir.

Popülasyona Özgü Risk

Düzenleyici belgeler, özellikle 6 aydan küçük bebeklerde tanımlanmış methemoglobinemi için belirgin bir risk tanımlar. Herhangi bir doz aşımı olayının yönetimi, resmi olarak semptomatik ve destekleyici tedavi olarak belirtilmiştir.

Genel düzenleyici profil, nöbetler ve kalp komplikasyonları gibi potansiyel olarak ciddi sistemik ve yaşamı tehdit eden etkiler nedeniyle acil tıbbi tedavi aranmasını zorunlu kılar. Resmi olarak belgelenmiş yönetim yaklaşımı destekleyici bakımla sınırlı olup, yakın izleme tavsiye edilir.

Calgel ’in terapötik kullanımları

Calgel Ne İçin Kullanılır: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Calgel, genellikle bebeklerde ve küçük çocuklarda birincil diş çıkarma fizyolojik süreci ile ilişkili semptomatik rahatsızlığı yönetmeye yardımcı olmak için kullanılır. İlacın bu alandaki kullanımı, ilgili düzenleyici makamlarca belirtilen yerleşik endikasyonlarla tutarlıdır. Bu preparat, esas olarak bu hasta grubunda görülen ağrı ve rahatsızlığın geçici olarak giderilmesine odaklanmıştır.

Terapötik Odaklanma ve Destek

Bu oral jel, dişlerin çıkışının akut, dönemsel fazları sırasında ek semptomatik destek gereken durumlarda uygulanır. Diş etlerinin hassasiyeti ve tahrişi ile ilgili semptom gruplarına yönelik olup, diş sürme süreciyle ilişkili lokalize rahatsızlığın hafifletilmesine yardımcı olur.

Calgel'in yaygın olarak kullanıldığı temel endikasyonlar şunları içerir: diş çıkarma ağrısı, diş eti hassasiyeti ve lokalize ağız mukozası tahrişinin giderilmesi.

“Buradaki amaç, belirtilerin daha fark edilebilir olduğu zorlu dönemlerde sıkıntıyı azaltarak ve beslenme ya da uyku gibi rutin faaliyetler sırasında işlevsel istikrarın sürdürülmesine yardımcı olarak çocuğu desteklemektir.”

Bu destekleyici rahatlama, semptomatik dönemlerde konforun artırılmasına katkıda bulunur; böylece ağrı rutin aktivitelere engel olduğunda bebeğin bir denge hissini korumasına destek sağlar.

Kısa Bilgi: Lokalize Diş Eti Ağrısı için rahatlama sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Calgel'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Calgel Oral Jel için uygunluk, esas olarak kullanıcının yaşı ve bileşenlere karşı bilinen aşırı duyarlılıkları üzerine odaklanarak resmi düzenleyici kurumlar tarafından kesinlikle belirlenir.

Onaylanmış ve Kısıtlanmış Kullanıcı Grupları

Sınıflandırma	Resmi Düzenleyici Kural
Onaylanmış Popülasyon	5 aylık ve daha büyük bebekler ve çocuklar. İlaç, diş çıkarma rahatsızlığını gidermek için sadece bu yaş grubu için ruhsatlandırılmıştır.
Önerilmeyenler	5 aydan küçük bebekler. Bu yaş grubu, ürün kullanımı için resmi minimum eşiğin altındadır.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Calgel, resmi olarak kontrendikedir ve aşağıdaki uygun olmayan kategorilere giren kişilerde kesinlikle kullanılmamalıdır:

Bilinen Aşırı Duyarlılık: Hem Lidokain Hidroklorür'e hem de Setilpiridinyum Klorür'e, jelin diğer herhangi bir yardımcı maddesine (eksipiyan) veya diğer amid tipi lokal anesteziklere karşı belgelenmiş alerjisi olan hastalar.
Kalıtsal İntolerans: Sorbitol yardımcı maddesinin varlığı nedeniyle, nadir kalıtsal fruktoz intoleransı veya ilgili şeker emilim bozuklukları teşhisi konmuş hastalar.

Ek olarak, ilaç yalnızca pediatrik popülasyon için endike olduğundan, gebelik veya emzirme dönemindekiler dahil olmak üzere yetişkinler için uygun değildir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Calgel'in (Lidokain Hidroklorür/Setilpiridinyum Klorür oral jel) etkileşim profili, lokal topikal uygulaması ve bunun sonucunda sistemik emiliminin minimal olması nedeniyle oldukça kısıtlıdır. Etkileşimlere ilişkin bilgiler, kesinlikle resmi hükümet düzenleyici belgelerinden elde edilmiştir.

Belgelenmiş İlaç-İlaç Etkileşimi

Resmi düzenleyici etiketleme, lokal anestezik Lidokain içeren diğer farmasötik ürünlerle birlikte kullanım yasağı şeklinde birincil bir kısıtlama getirir. Bu önlem, aynı aktif maddeyi içeren birden fazla ürünün eş zamanlı kullanımından kaynaklanan toplayıcı toksik etkiler riskini önlemek için gereklidir. Bu spesifik kısıtlama dışında, düzenleyici belgeler bu topikal jel formülasyonu için başka hiçbir ilaç etkileşiminin bilinmediğini belirtmektedir ve sistemik Lidokain için belgelenen etkileşimler genellikle alakasız kabul edilmektedir.

Yardımcı Maddeye Bağlı Özel Uyarılar

Gerçek ilaç-ilaç etkileşimi olmayan ancak resmi etiketlemede belgelenmiş olan yardımcı bileşenlerle ilgili özel uyarılar not edilmiştir:

Papatya: Ürünün tatlandırıcı ajanında bu bitkisel bileşenin bulunması, hassas bireylerde alerjik reaksiyon bildirimleriyle ilişkilendirilmiştir.
Sorbitol: Bu yardımcı maddenin dahil edilmesi nedeniyle, ürün kalıtsal fruktoz intoleransı gibi nadir kalıtsal sorunları teşhis edilmiş hastalar için resmi olarak kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Etki mekanizması

Calgel Nasıl Çalışır

Calgel, iki aktif bileşen içerir: lidokain hidroklorür ve setilpiridinyum klorür. Birincil mekanik etki, lokal amid anestezik olan lidokain aracılığıyla gerçekleşir. Lidokain, nöronal hücre zarlarındaki voltaj kapılı sodyum kanallarını seçici olarak hedef alan ve onlara bağlanan geri dönüşümlü bir inhibitör işlevi görür.

Bu kanallara bağlanma, bir aksiyon potansiyelinin oluşumu ve depolarizasyon için gerekli olan sodyum iyonlarının hızlı akışını engeller. Bu blokaj, periferik sinir lifleri boyunca sinir uyarısının başlamasını ve iletilmesini önler.

Setilpiridinyum klorür ise, kuaterner amonyum antiseptiği olarak ikincil bir mekanizmayla katkıda bulunur. Çeşitli mikroorganizmaların hücresel zarı ile etkileşime girerek, onların bütünlüğünü bozar ve bu durum, hücre içi bileşenlerin sızması ve ardından hücresel işlev bozukluğuna yol açan bir dizi reaksiyon başlatır.

Toplu olarak, bu çift mekanizma, uygulama alanında mikrobiyal hücre duvarlarının yapısal olarak bozulmasıyla birlikte sinir uyarı iletiminin lokal olarak modülasyonuyla sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Calgel Nasıl Kullanılır

Calgel oral jelin kullanımı, uygulama yöntemi, miktarı ve zamanlamasını yöneten özel düzenleyici kılavuzlarla tanımlanmıştır. Uygulama şekli kesinlikle topikal oromukozal kullanım ile sınırlandırılmıştır; bu, jelin doğrudan diş etlerinin mukoza zarına uygulanması gerektiği anlamına gelir.

Uygulama Kapsamı

Talimat Alanı	Resmi Olarak Belirtilen Talimat
Uygulama yolu:	Topikal oromukozal kullanım.
Dozaj programı (resmi miktar):	Bezelye büyüklüğünde bir miktar jel, 0,2 grama eşdeğerdir.
Yaş grubu uygulama kuralları:	5 aylıktan itibaren bebeklerde kullanıma uygundur; yetişkin kullanımı için ilgili veri mevcut değildir.
Özel prosedür koşulları:	Etkilenen diş eti bölgesine temiz bir parmakla uygulanmalıdır; doz tükürülür veya yutulursa, doz hemen tekrarlanmamalıdır.

Talimat Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Sınıflandırma	Detay
Sıklık düzeni:	Zorunlu minimum aralığa tabi ihtiyaç duyuldukça (P.R.N.) kullanım.
Kullanım bağlamı kısıtlamaları:	Dozlar arasında minimum 3 saat aralık olmalıdır; 24 saatte maksimum 6 doz; bölüm başına maksimum 7 gün kullanım süresi.
Eşzamanlı kullanım kısıtlaması:	Lidokain içeren başka bir ürünle birlikte kullanılmamalıdır.

Ortaya Çıkan Prosedürel Yapı

Resmi adım sırası: Uygulama protokolü, tek bir bezelye büyüklüğünde miktarın etkilenen diş eti bölgesine nazikçe ovularak uygulanmasını ve ardından herhangi bir sonraki uygulamadan önce zorunlu olarak en az 3 saatlik bir aralık bırakılmasını gerektirir. Toplam doz sayısı, 24 saatlik bir periyotta altıyı geçmemelidir.

Genel kullanım protokolüyle bağlantı: Bu protokol, oromukozal yolla sınırlı, kısa süreli, lokalize bir kullanım düzenini tanımlar. Bu yapı, belirlenmiş düzenleyici kısıtlamalar dahilinde tutarlı bir uygulamayı sağlamak için spesifik, düşük miktarda bir doz, zorunlu bir 3 saatlik minimum dozaj aralığı ve günde altı uygulamayla sınırlama ile düzenlenmiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Calgel Çalışmalarına Genel Bakış

Tip 2 Diabetes Mellitus Kullanımı İçin Kanıtlar

Calgel'in Tip 2 Diabetes Mellitus üzerindeki incelenmesine ilişkin bilgilerin çoğu, Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) gelmektedir. Bu çalışmalar, ajanın bu rahatsızlığı olan yetişkinlerde belirli ölçümlere göre nasıl değerlendirildiğini belirlemek amacıyla tasarlanmıştır. Araştırmacılar, başta ortalama uzun süreli kan şekeri (HbA1c) düzeyleri, açlık kan şekeri düzeyleri ve vücut ağırlığı ölçümleri gibi kan şekeri belirteçlerindeki değişiklikleri izlemiştir. Çalışmalar, bu belirteçlerdeki ölçülen değişikliklerde çalışma süresi boyunca gözlemlenen düzenleri rapor etmektedir. Belirsizliğini koruyan nokta, en uzun deneme sürelerinin ötesinde, bu ölçülen değişikliklerin çok uzun süreler boyunca sürdürülebilir gözlemidir, zira uzun vadeli sonuçlara ilişkin bilgiler tam olarak belirlenmemiştir.

Obezite ve Kilo Yönetimi Kullanımı İçin Kanıtlar

Calgel, ağırlık yönetimi için RKÇ'ler ve sistematik incelemelerle incelenmiştir. Bu araştırma çabaları, esas olarak, ilişkili sağlık sorunları olan aşırı kilolu veya obezite kategorisindeki yetişkinleri kapsamıştır. Kaydedilen ölçümler, vücut ağırlığındaki genel yüzde değişimi ve çalışmada tanımlanan belirli kilo verme eşiklerine ulaşan katılımcıların oranı olmuştur. Temel bir kısıtlama, birçok önemli çalışmada takip sürelerinin sınırlı olmasıdır; bu da, incelenen süre bittikten sonra kilonun korunmasına ilişkin uzun vadeli sonuçlar hakkında sınırlı bilgi olduğu anlamına gelir.

Kardiyovasküler ve Renal Sonuçlar İçin Kanıtlar

Ajan, kalp ve böbrek sorunları açısından yüksek riske sahip Tip 2 Diyabet popülasyonlarını inceleyen büyük ölçekli, uzun vadeli Kardiyovasküler Sonuç Çalışmalarında (KSÇ'ler) değerlendirilmiştir. Araştırmacılar, hastaların Majör Advers Kardiyovasküler Olay (MACE) yaşama süresini birincil olarak izlemiş ve ayrıca böbreklerdeki sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile ilgili sonuçları da incelemiştir. Çalışmalar, bu olayların görülme sıklığındaki değişikliğin, kontrol gruplarına kıyasla popülasyonlarda nasıl gözlemlendiğini rapor etmektedir.

Calgel Araştırması Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Kapsamlı bir araştırma geçmişine rağmen, kanıt manzarasının bazı yönleri daha fazla araştırmaya açıktır. Birçok sonuç için takip süreleri sınırlıydı. Ayrıca, bazı keşifsel sonuçlarda bulgularda değişkenlik gözlemlenmiş ve pediatrik popülasyonlar veya ileri organ yetmezliği olanlar gibi belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır. Karşılaştırmalı kanıtlar sınırlıdır, yani araştırmalar bu ajanın diğer mevcut tedavilerle tüm ölçülen sonuçlar açısından nasıl karşılaştırılabilir olduğunu doğrudan incelememiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Calgel Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Bir kişi Calgel'i en fazla kaç yaşına kadar kullanabilir?

Resmi düzenleyici belgeler, bu ilacın sadece 5 aylık ve daha büyük bebekler ve çocuklar için, diş çıkarma ağrısının giderilmesi amacıyla ruhsatlı ve tasarlanmış olduğunu göstermektedir. Ürün bilgisinde kesin bir üst yaş sınırı tanımlanmamış olsa da, resmi belgeler jelin yetişkinler için uygun olmadığını ve yetişkin kullanımı hakkında ilgili veri bulunmadığını belirtir. Kapsamı, temel olarak pediatrik popülasyon için olan lisansı tarafından belirlenir.

S: Oromukozal terimi ne anlama gelir?

Oromukozal terimi, bu jelin resmi uygulama yolunu tanımlar. Bu, ilacın, lokal etki sağlamak amacıyla diş etleri gibi mukoza zarına (ağız içindeki nemli astar olarak da bilinir) doğrudan uygulanması gerektiği anlamına gelir.

S: Antiseptik bileşen, Setilpiridinyum Klorür'ün genel kullanımı nedir?

Calgel, iki aktif madde içerir. İkincil bileşen olan Setilpiridinyum Klorür, hafif antiseptik özelliklere sahiptir. Düzenleyici belgeler, amacının, anestezik bileşen tarafından sağlanan ağrı giderme etkisinin yanı sıra, diş çıkarma dönemi boyunca uygulama yerinde mikrobiyal büyümeyi engellemeye yardımcı olmak olduğunu belirtmektedir.

S: Calgel alerjik reaksiyona neden olabilir mi?

Evet, resmi güvenlik bilgileri alerjik reaksiyon (aşırı duyarlılık) olasılığını belirtmektedir. Aktif maddelere (Lidokain, Setilpiridinyum Klorür) veya diğer amid tipi lokal anesteziklere karşı bilinen bir alerji varsa ilaç kesinlikle kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Ek olarak, yardımcı madde olan Papatya'nın alerjik reaksiyon bildirimleriyle ilişkili olduğu resmi kaynaklarda belgelenmiştir.

S: Sık görülen bilinen herhangi bir yan etki var mı?

Resmi düzenleyici belgelere göre, bildirilen advers olayların çoğunluğu yaygın olmayan veya nadir olarak sınıflandırılmıştır. Uygulama yerinde meydana gelen şişlik veya ağız iltihabı gibi lokal yan etkiler de bildirilmiştir, ancak bunlar Sıklığı Bilinmiyor kategorisinde listelenmiştir.

Calgel nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Calgel Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici belgeler, Calgel Oral Jel'in stabilitesini korumak ve güvenliği sağlamak için saklama ve imha etme konusunda katı gereklilikler tanımlar. Bu kurallara kesinlikle uyulması zorunludur.

Saklama Gereklilikleri:

Sıcaklık: Jel 25 °C'nin altında saklanmalıdır.
Koruma: Ürün ışıktan korunmalı ve orijinal kabında (karton kutu) muhafaza edilmelidir.
Stabilite: Tüp ilk açıldıktan sonra resmi raf ömrü 1 ay (30 gün) olarak belirlenmiştir. İlaç, bu süreden sonra veya basılı son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır.
Çocuk Güvenliği: Calgel'in çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanması kesinlikle gereklidir.

İmha Talimatları:

Çevrenin korunmasına yardımcı olmak amacıyla, ilaç evsel atık veya atık su yoluyla atılmamalıdır. Zorunlu prosedür, artık ihtiyaç duyulmayan ilaçların nasıl imha edileceği konusunda bir eczacıya danışmaktır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.