Calaptin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Calaptin hakkında genel bakış

Temel Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Verapamil Hidroklorür
Farmakolojik Sınıf Non-dihidropiridin Kalsiyum Kanal Blokeri
Sunum Şekli Tablet (Anlık ve Uzun Salınımlı), Enjeksiyonluk Çözelti
Genel Kullanım Alanı Kalp ritmini dengeleme ve kan akışını düzenleme
Köken Sentetik (Fenilalkilamin türevi)

Calaptin Nedir ve Hangi İlaç Grubuna Girer?

Calaptin, tek etkin maddesi Verapamil Hidroklorür olan, sentetik yollarla üretilmiş ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Kalp ve damar sistemini dengelemek amacıyla geliştirilmiştir. Farmakolojide resmi olarak bir Kalsiyum İyon Antagonisti veya yaygın adıyla Kalsiyum Kanal Blokeri olarak sınıflandırılır. Bu grubun içinde, özel olarak non-dihidropiridin alt sınıfına aittir. Verapamil’in etki mekanizması, hem kalpteki hem de damarlardaki özelleşmiş hücrelere kalsiyum iyonlarının girişini yavaşlatarak çalışır. Bu engelleme, kalp hızı ve kan damarlarının gerginliği (tonusu) üzerinde eş zamanlı bir etki yaratır. Bu çift etki, ilacı esas olarak damar genişletici (vazodilatör) olan diğer KKB türlerinden ayıran temel özelliktir. Verapamil’in bir fenilalkilamin türevi kimyasal yapısına sahip olması, onun antiaritmik (ritim düzenleyici) ve antihipertansif (tansiyon düşürücü) tedavilerin gelişimindeki öncü rolünü vurgular.

İlaç Formları, Çeşitleri ve Genel Tedavi Amacı

Verapamil Hidroklorür, hastanın kullanımına sunulmak üzere ağızdan alınan tabletler halinde (hızlı etki sağlayan anlık salınımlı ve uzun süreli etki sağlayan uzun salınımlı çeşitler dahil) ve damar içine zerk edilmek üzere steril çözelti şeklinde mevcuttur. Bu ilacın temel tedavi hedefi, kalıcı kalp dengesizliği yaşayan hastalarda sıklıkla görülen kalbin genel iş yükünü azaltmak ve elektriksel ritmini düzenlemektir. İlacın önemli bir çeşidi olan uzun salınımlı (SR) tablet, daha az sıklıkta dozlama ile kandaki tedavi edici konsantrasyonları daha uzun süre koruma avantajı sunar; bu da uzun süreli tedavilerde hasta uyumunu artırmaya yardımcı olur. Calaptin’in, sistemik damar direncini düşürme ve kalp kasının oksijen ihtiyacını azaltma yönündeki etkinliği farmakolojik çalışmalarla desteklenmiştir.

Calaptin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Calaptin’in (Verapamil Hidroklorür) güvenlik profili, düzenleyici kurumlar tarafından farklı vücut sistemleri üzerindeki potansiyel etkiye ve klinik çalışmalarda belgelenen görülme sıklığına göre kategorize edilmiştir. Profil, öncelikli olarak ilacın kardiyovasküler sistem üzerindeki aktivitesine odaklanmıştır.


Yaygın ve Sistem-Organ Yan Reaksiyonları

Yan reaksiyonlar, resmi olarak Sistem-Organ Sınıfına (SOC) göre gruplandırılmıştır. Bu gruplar arasında Gastrointestinal bozukluklar (en belirgin olanları kabızlık ve hazımsızlık), Sinir Sistemi bozuklukları (baş dönmesi ve baş ağrısı gibi) ve Genel bozukluklar (yorgunluk ve periferik ödem [uzuvlarda şişlik] dahil) bulunmaktadır. Kalp üzerindeki etkiler, örneğin bradikardi (yavaş kalp atışı) ve hipotansiyon (düşük kan basıncı), resmi verilere göre genellikle yaygın olmayan şekilde belgelenmiştir.


Ciddi Yan Reaksiyonlar ve Kısıtlamalar

Resmi ilaç etiketlemesinde çeşitli ciddi yan reaksiyonlar tanımlanmıştır. Bunlar esas olarak kalp ileti sistemi ve fonksiyonuyla ilgilidir. Ciddi reaksiyonlar şunları içerir: Yüksek dereceli Atriyoventriküler (AV) Blok, potansiyel Ciddi Sol Ventrikül Disfonksiyonu veya Sinüs Arresti (fonksiyonel yapay kalp pili olmadığı sürece). Spesifik güvenlik kısıtlamaları veya kontrendikasyonlar (kullanım yasağı), Kardiyojenik Şok ve şiddetli Hipotansiyon gibi durumları olan bireyler için belgelenmiştir. Ayrıca, damar içi (intravenöz) verapamilin kalbi etkileyen diğer ilaçlarla birlikte kullanılması konusunda dikkatli olunması tavsiye edilir.


Popülasyon ve Zamana Bağlı Güvenlik Hususları

Düzenleyici belgeler, ilacın vücuttan atılım yarı ömrünün yaşlı yetişkinlerde ve hepatik yetmezliği (karaciğer bozukluğu) olan hastalarda uzayabileceğini belirtmektedir. PR aralığı uzamasının ise genellikle başlangıç doz titrasyon aşamasında daha belirgin olduğu, ancak ilacın kronik kullanımıyla potansiyel olarak azalabileceği bir örüntü gözlemlenmiştir. Bu ifadeler, ilacın farklı hasta gruplarında ve maruziyet aşamalarında güvenlik özelliklerinin anlaşılmasına rehberlik eder.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstenmeli

Verapamil Hidroklorür (Calaptin) içeren doz aşımı, ciddi bir tıbbi acil durum olarak ele alınmalıdır. Resmi hükümet düzenleyici belgelerine göre, reçete edilen dozun aşılması hayati tehlike oluşturan kardiyovasküler belirtilere yol açabilir.

Herhangi bir doz aşımı şüphesi için derhal tıbbi yardım istenmesi veya bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçilmesi zorunludur.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Resmi etiketleme belgelerinde belirtilen semptomlar şunları içerir:

  • Şiddetli ve belirgin Hipotansiyon (düşük kan basıncı).
  • Kalp hızının aşırı yavaşlaması (Bradikardi); bu durum Sinüs Arresti veya Asistoliye (kalbin durması) ilerleyebilir.
  • Yüksek dereceli AV Blok (ikinci veya üçüncü derece ileti bozuklukları).
  • Konvülsiyonlar (kasılmalar), Zihinsel Durumda Azalma ve Metabolik Asidoz gibi diğer ciddi etkiler.

Gereken Acil Durum Eylemleri

Tedavi, resmi reçeteleme bilgilerinde spesifik bir antidot listelenmediği için destekleyici olarak tanımlanır. Yönetim, özellikle uzatılmış salınımlı formülasyonlar için Mide Yıkaması (Gastrik Lavaj) ve Aktif Kömür uygulanması gibi prosedürleri içerir. Destekleyici önlemler arasında hipotansiyonu gidermek amacıyla Damar İçi Kalsiyum veya Vazoaktif İlaçlar kullanımı yer alabilir.

Özellikle uzatılmış salınımlı tabletlerle ilişkili gecikmiş semptom riski nedeniyle, doz aşımı olayını takiben en az 48 saat sürekli hastane gözetimi gereklidir.

Calaptin’in terapötik kullanımları

Calaptin’in (Verapamil) tedavi edici rolü, belirli kardiyovasküler ve nörolojik durumların destekleyici yönetimine odaklanmıştır. Bu kullanım alanları, yetkili kaynaklarca doğrulanmıştır.

İlaç, yaygın olarak aşağıdaki durumlarla ilişkili semptomların hafifletilmesinde ve uzun süreli takibinde kullanılır:

  • Supraventriküler taşiaritmiler (hızlı kalp ritimleri) ile ilgili semptomların yönetimi.
  • Angina Pectoris (göğüs ağrısı) uzun süreli seyri.
  • Esansiyel Hipertansiyon (yüksek kan basıncı) kronik yönetimi.
  • Ayrıca uygun görüldüğünde küme baş ağrılarının önleyici yönetimi için de uygulanabilir.

Hızlı Bilgi: Kardiyak Rahatsızlığın Giderilmesine Katkı

Calaptin, fiziksel rahatsızlıkla ve sistemik dengesizlikten kaynaklanan semptomları ele alarak genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur. Özellikle kalp sorunlarının semptomlarının yönetimi sırasında, “semptomların daha belirgin olduğu anlarda denge ve kontrol hissini sürdürmeye yardımcı olur,” böylece rahatsızlık hissinin yönetilmesine destek sağlar.

Bu durumların tedavisinde Calaptin, kalp ritminin stabilizasyonuna destek olmak, göğüs ağrısı ataklarının sıklığını yönetmeye yardımcı olmak ve yüksek arteriyel basıncın yönetimine destek sağlamak amacıyla uygulanabilir. Bu rollerle, ilacın işlevsel stabiliteyi ve genel iyi oluş halini sürdürmeye yardımcı olması amaçlanır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Calaptin'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Verapamil hidroklorür içeren Calaptin, esas olarak uygun yetişkin hastalarda yüksek tansiyonu ve bazı kalp ritmi sorunlarını yönetmek için kullanılan bir ilaçtır. Düzenleyici kurumlar, bu ilacı kesinlikle kullanmaması gereken (kontrendikasyonlar) ve özel değerlendirme gerektiren hasta gruplarını net bir şekilde tanımlamaktadır.

Sınıflandırma Popülasyon veya Durum
Kontrendikedir Ciddi sol ventrikül disfonksiyonu (örn. şiddetli kalp yetmezliği)
Kontrendikedir Hipotansiyon (sistolik basınç 90 mmHg'den az) veya kardiyojenik şok
Kontrendikedir Hasta sinüs sendromu veya ikinci/üçüncü derece AV blok (işlev gören bir kalp pili mevcut olmadığı sürece)
Kontrendikedir Aksesuvar by-pass yolu (örn. Wolff-Parkinson-White sendromu) olan atriyal flutter/fibrilasyon
Kontrendikedir Verapamil hidroklorüre karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji)
Önerilmez Pediatrik hastalar (çocuklar) (güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır)
Özel Değerlendirme Gerektirir Hepatik bozukluk (karaciğer yetmezliği) (doz azaltılması ve dikkatli izlem tavsiye edilir)
Özel Değerlendirme Gerektirir Hamilelik (güvenliği kanıtlanmamıştır; yalnızca faydanın potansiyel riskten ağır basması durumunda kullanılmalıdır)
Özel Değerlendirme Gerektirir Yaşlı hastalar (ilacın yarı ömrü uzayabileceği için izlem önerilir)

Bu uygunluk haritası, resmi hükümet belgelerine dayanmaktadır ve terapötik kullanımlar veya açık yasaklar dışındaki güvenlik riskleri yerine, yalnızca hasta seçimine ilişkin düzenleyici gerekliliklere odaklanmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Verapamil (Calaptin) hakkındaki resmi düzenleyici bilgiler, iki ana etkileşim türüne odaklanmaktadır: kardiyovasküler sistem üzerindeki etkiler ve karaciğer enzimleri ile taşıyıcı proteinleri içeren farmakokinetik değişiklikler.

Etkileşen Ürün Kategorisi Resmi Etkileşim Kısıtlaması
Kardiyovasküler Baskılayıcılar (Örn: Beta blokerler, Digitalis, Disopiramid, Kinidin) Birlikte kullanım, kalp kasılma gücü ve/veya atriyoventriküler (AV) iletim üzerinde ilave baskılayıcı etkiye yol açabilir. Damar içi (intravenöz) beta blokerlerin damar içi verapamille yakın zamanda kullanılması genellikle kontrendikedir (kullanım yasağı). Ağızdan alınan kombinasyonlar için ise yakın izlem zorunludur.
CYP3A4 / P-gp Substratları (Örn: Kolşisin, Simvastatin, Atorvastatin, Siklosporin, Everolimus) Verapamil, CYP3A4 enzimi ve P-glikoprotein (P-gp) taşıyıcısının orta derecede inhibitörüdür. Bu inhibisyon, metabolizma veya atılım için bu sistemlere bağlı olan eş zamanlı uygulanan ilaçların konsantrasyonunu artırır. Simvastatin gibi ilaçlar için spesifik doz sınırlamaları uygulanır (örneğin, günlük doz limiti 20 mg).
CYP3A4 İndükleyicileri (Örn: Rifampin, Fenobarbital, Kantaron otu) Bu ürünler, verapamilin metabolizmasını artırarak plazma konsantrasyonunda bir azalmaya ve potansiyel olarak tedavi edici etkinin kaybına yol açabilir. Birlikte kullanımdan genellikle kaçınılır veya dikkatli izleme gerektirir.
Alkol / Greyfurt Suyu Eş zamanlı alkol tüketimi, kandaki etanol konsantrasyonunda bir artış ile ilişkilidir. Greyfurt suyundan kaçınılmalıdır, çünkü verapamil seviyelerini artırabilir.

Kolşisin ile birlikte kullanım, kolşisin maruziyetindeki önemli artış nedeniyle, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilmez veya kontrendikedir.

Etki mekanizması

Calaptin, bir non-dihidropiridin kalsiyum kanal blokeri (KKB) olarak işlev gören, verapamil'in L-izomeri şeklindedir. Molekül, L-tipi voltaj kapılı kalsiyum kanallarına bağlanarak, hücre dışı kalsiyum iyonlarının damar düz kası ve kalp kası hücre zarlarından içeri akışını engeller. Calaptin, özellikle sinüs (sinoatriyal) ve atriyoventriküler düğümler gibi kalbin ileti dokusundaki kalsiyum kanallarına karşı daha yüksek bir ilgi (afinite) gösterir. Bu etkileşim, hücresel kalsiyum akışını düzenler ve böylece kalp kası ile düz kas hücrelerinde uyarılma-kasılma kenetlenmesi sürecini engeller. Bu seçici engellemenin sonucu, çevresel damar direncinin azalmasıdır. Ayrıca, kalp hızını ve kasılma gücünü düşürerek kalp kasının oksijen ihtiyacını azaltır. Bu çift etki mekanizması, hem damar sistemini hem de kalbin iletim sistemini hedef alarak kardiyovasküler fonksiyonu düzenler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Kullanım ve Dozaj Talimatları

Calaptin (verapamil), anlık salınımlı (IR) tabletler, uzatılmış salınımlı (ER) tabletler veya ER kapsüller şeklinde ağızdan uygulanır. İlacın spesifik dozu, bir sağlık profesyoneli tarafından kişiye özel olarak belirlenir ve genellikle düşük bir dozla başlanır, ardından hastanın verdiği yanıta göre günler veya haftalar içinde kademeli olarak artırılır (titre edilir).

Formülasyon Tipi Uygulama Gereksinimleri
Anlık Salınımlı (IR) Tablet Tipik olarak günde üç ila dört kez alınır.
Uzatılmış Salınımlı (ER) Tablet Bütün olarak yutulur; ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Günde bir veya iki kez ve genellikle yemekle birlikte alınabilir.
Uzatılmış Salınımlı (ER) Kapsül Bütün olarak yutulur.

Hazırlama ve Zamanlama

İlaç seviyelerinin tutarlılığını korumak için, ilacınızı her gün yaklaşık aynı saat(ler)de alınız. Eğer bir ER kapsülü yutamıyorsanız, içindeki tanecikleri (peletler) dikkatlice bir çorba kaşığı (sıcak olmayan) elma püresinin üzerine serpebilirsiniz. Bu karışım çiğnenmeden hemen yutulmalı ve ardından bir bardak soğuk su ile desteklenmelidir.

Unutulan Doz Prosedürü: Bir dozun unutulması durumunda, bir sonraki programlanmış doz saatiniz neredeyse gelmediği sürece hatırlar hatırlamaz o dozu alınız. Eğer bir sonraki doz saatiniz çok yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve normal programınıza devam ediniz. Unutulan bir dozu telafi etmek için asla çift doz almayınız.

Özel Koşul: Resmi etiketleme, hastaların bu ilacı kullanırken greyfurt veya greyfurt suyu tüketmekten kaçınmasını gerektirir, çünkü greyfurt, vücuttaki verapamil miktarını etkileyebilir.

Güncel klinik kanıtlar

Calaptin (Verapamil): Güncel Klinik Kanıtlar

Klinik araştırmalar, Verapamil’in (Calaptin olarak pazarlanmaktadır) kardiyovasküler durumların yönetimindeki köklü rolünü değerlendirmeye devam etmektedir. Bir non-dihidropiridin kalsiyum kanal blokeri olarak, ilacın birincil kullanımı; kan basıncını düşürme, kronik stabil anjinayı yönetme ve belirli supraventriküler taşiaritmi türlerini kontrol etme konularında onlarca yıllık kanıtla desteklenmektedir.


Hipertansiyon Yönetiminde Kanıtlar

Çalışmalar, Verapamil’in hem monoterapi (tek başına tedavi) olarak hem de diğer antihipertansif ajan sınıflarıyla kombinasyon halinde hedef kan basıncı düzeylerine ulaşmada ve bu düzeyleri sürdürmede etkili olduğunu doğrulamaktadır. Araştırmalar, özellikle uzatılmış salınımlı formülasyonun 24 saatlik süre boyunca tutarlı bir kontrol sağlaması açısından avantajlı olabileceğini göstermektedir. Son analizler, ilacın metabolik nötrlüğüne odaklanmıştır; bu durum, ilacın kullanımının glikoz kontrolünü veya lipid profillerini olumsuz etkilemediğini göstermektedir, bu da eşlik eden diyabet veya dislipidemi (yüksek kolesterol) olan bireyler için önemli bir husustur.


Anjina ve Aritmide Kanıtlar

Kronik stabil anjina için, klinik bulgular ilacın kalp hızını ve kasılma gücünü azaltarak miyokardiyal oksijen talebini düşürme eylemini desteklemekte ve böylece egzersiz toleransını iyileştirmektedir. Supraventriküler taşiaritmilerin (özellikle atriyal fibrilasyon ve flutter) yönetiminde ise hız kontrolü amacıyla kullanımı kanıtlarla desteklenmektedir. Çalışmalar, Verapamil’in ventrikül hızını düşürerek hızlı kalp ritimleriyle ilişkili semptomların yönetimine yardımcı olduğunu göstermiştir.


Yeni Araştırma Alanları

Sınırlı ve temel olmayan çalışmalar, kardiyoloji dışındaki potansiyel uygulamaları, örneğin belirli baş ağrısı bozukluklarının yönetimini ve spesifik tremor türlerinin tedavisini araştırmıştır. Bu uygulamalar genellikle endikasyon dışı (off-label) olarak kabul edilmektedir ve etkinlik ile güvenlik profillerinin belirlenmesi için daha büyük ölçekli, kontrollü klinik çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

Calaptin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Calaptin Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici belgeler, Calaptin’in (Verapamil Hidroklorür) etkinliğini korumak amacıyla saklanması ve imha edilmesi için spesifik koşulları tanımlamaktadır.

Gerekli Saklama ve Koruma

Öğe Düzenleyici Gereksinim
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında (20°C ila 25°C) saklanmalı, kısa süreli 30°C'ye kadar olan sıcaklık sapmalarına izin verilmektedir.
Çevresel Işıktan, nemden ve aşırı ısıdan korunmalı ve dondurulmamalıdır.
Kap Orijinal kabında ve sıkıca kapalı tutulmalıdır. Enjeksiyon formu, kullanılana kadar kendi ambalajında kalmalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Gereksinimleri

Enjeksiyon çözeltisinin kullanılmayan kısmı, bir doz çekildikten hemen sonra derhal atılmalıdır. Süresi dolmuş veya kullanılmayan ağızdan alınan formlar (tablet/kapsül) için, hastaların ilacı yerel yönetmeliklere uygun olarak nasıl imha edeceklerini bir sağlık profesyoneline danışmaları gerekmektedir. Kullanılmayan ürün asla evde saklanmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Calaptin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: