Caffox

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Caffox

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Caffox hakkında genel bakış

Caffox Ne Tür Bir İlaçtır ve Sınıflandırması Nedir?

Caffox, belirli ve şiddetli vasküler baş ağrılarının akut müdahalesi için kullanılan, sabit dozlu bir kombinasyon ürünü olarak tanımlanmaktadır. Esas olarak, bu yoğun atakların tedavisindeki özelleşmiş rolünü yansıtan bir Antimigren Ajanı olarak kategorize edilir. Bu sınıflandırma, ergot türevlerinin bazı baş ağrılarının vasküler bileşenlerini yönetmedeki etkinliğini doğrulayan farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir. Benzersiz bileşimi, onu basit, tek bileşenli ağrı kesicilerden ayırmaktadır. Reçeteyle satılan bir ilaç olması, baş ağrısı başladığında hızlı ve kararlı bir etki sağlamaya odaklanıldığı anlamına gelmektedir.


Bileşimi ve Formu: Caffox Hangi Etken Maddelerden Oluşur?

Caffox, iki etken maddeyi içeren oral tablet şeklinde sunulur: Ergotamin Tartarat ve Kafein. Ergotamin Tartarat, yarı sentetik bir ergot alkaloidi türevi iken; Kafein ise güçlü, doğal olarak oluşan bir ksantin türevi ve merkezi sinir sistemi (MSS) uyarıcısı olarak sınıflandırılır. Oral tablet formu, bu iki kimyasal maddenin eş zamanlı olarak alınmasını sağlar ki, bu durum önemlidir, zira Kafein bir analjezik yardımcı işlevi görür. Kafein’in görevi, ergotamin bileşeninin emilimini ve tedavi edici gücünü artırarak ürünün bir kombinasyon tedavisi olma özelliğini pekiştirmektir.


Ergotamin ve Kafein'in Terapötik Birim Olarak Rolü

Bu ilaç, vasküler değişiklikleri hedef alarak akut baş ağrısı ağrısının hızlı yönetimi için tasarlanmış, sinerjik bir terapötik bütün olarak işlev görür. Ergotamin Tartarat bileşeni, fizyolojik etkinin temel itici gücüdür ve güçlü bir vasokonstriktör olarak, kafa içi kan damarlarının daralmasına (vazokonstriksiyona) neden olur. Bu daraltıcı eylem, baş ağrısının zonklama hissine neden olduğu düşünülen damar genişlemesini doğrudan karşılar. Bu etki, vazokonstriktör eylemini tamamlayan ve potansiyelize edici bir etki sağlayarak akut fazın yönetimine daha fazla yardımcı olan Kafein tarafından desteklenir; bu etkileşim, etkinliği klinik olarak kabul edilmiş bir etkileşimdir.

Caffox ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Ergotamin Tartarat ve Kafein içeren kombinasyon ürününe ait advers etkileri (yan etkileri) ve güvenlik kısıtlamalarını, kesinlikle resmi düzenleyici belgelere dayanarak özetlemektedir.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Yan etkiler, resmi etiketlemede belirtildiği üzere, etkiledikleri organ ve sistem sınıfına göre listelenmiştir:

Sistem-Organ Sınıfı Yaygın Advers Reaksiyonlar
Gastrointestinal Bulantı, kusma, karın ağrısı
Sinir Sistemi Paresteziler (karıncalanma/uyuşma), halsizlik, baş dönmesi (vertigo)
Kardiyovasküler Geçici taşikardi (hızlı) veya bradikardi (yavaş kalp atışı), hipertansiyon, prekordiyal rahatsızlık (göğüs ağrısı)

Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Temel Kısıtlamalar

Ciddi Vazokonstriktif Risk (Ergotizm): Belgelenmiş en önemli risk, ergotizmdir. Bu durum, şiddetli arteriyel vazokonstriksiyon (atardamarlarda daralma) sendromudur ve periferik vasküler iskemiye (uzuvlarda dolaşım yetmezliği) yol açabilir. Sonuç olarak, siyanoz (morarma), uyuşma ve şiddetli kas ağrısı gibi semptomlar görülebilir ve potansiyel olarak kangrene (doku ölümü) ilerleyebilir.

Fibröz Komplikasyonlar: Uzun süreli sürekli kullanım ile ilişkilendirilen nadir vakalar arasında kalp kapakçıklarının fibröz kalınlaşması ve retroperitoneal fibrozis gibi durumlar bulunmaktadır.

Kontrendikasyonlar (Kullanımın Yasak Olduğu Durumlar): Düzenleyici etiketlemede tanımlandığı üzere, ilaç aşağıdaki popülasyonlarda veya koşullarda kesinlikle kontrendikedir ve kullanılmamalıdır:

  • Gebelik (fetüse zarar verme riski nedeniyle).
  • Şiddetli hepatik (karaciğer) veya renal (böbrek) yetmezlik.
  • Periferik vasküler hastalık ve koroner kalp hastalığı dahil önceden var olan vasküler hastalıklar.
  • Ergotizm riskini önemli ölçüde artıran güçlü CYP3A4 inhibitörleri (örn. makrolid antibiyotikler) ile eş zamanlı kullanım.

Kullanım Süresi: Düzenleyici belgeler, bu ürünün kronik günlük uygulama için tasarlanmadığını ve sadece belirli baş ağrılarının akut müdahalesine yönelik olduğunu belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Caffox Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Bu bilgiler, kesinlikle resmi devlet düzenleyici kaynaklarından belgelenmiş doz aşımı profillerine dayanmaktadır.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Caffox'un doz aşımı, temel olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS), Kardiyovasküler Sistem ve metabolik durumu ilgilendiren etkilerle karakterizedir. Belgelenmiş belirtiler arasında ajitasyon, konfüzyon (zihin karışıklığı), tremor (titreme) ve nöbetler gibi MSS bulguları yer alır. Kardiyovasküler komplikasyonlar genellikle taşikardi (hızlı kalp atışı), ciddi kardiyak ritim bozuklukları ve potansiyel olarak kalp durması şeklinde ortaya çıkar. Mide bulantısı ve kusmayı içeren gastrointestinal rahatsızlıklar da yaygındır. Düşük potasyum (hipokalemi) ve metabolik asidoz gibi metabolik dengesizlikler, ciddi sonuçlar olarak kabul edilmektedir.

Ciddi Sonuçlar ve Acil Durum Eylemleri

Resmi doz aşımı profili, ilacın alımının hayatı tehdit eden sonuçlara yol açabileceğini göstermektedir. Özellikle nöbet veya derin kardiyak olaylar gibi ciddi semptomların mevcut olduğu durumlarda, herhangi bir doz aşımı şüphesi üzerine derhal tıbbi yardım almak gereklidir. Acil tıbbi hizmetleri veya Zehir Kontrol Merkezini hemen arayınız.

Destekleyici Tedavi ve İzlem

Tedavi öncelikle destekleyicidir; semptomların yönetilmesine ve hastanın stabilize edilmesine odaklanır. İlk adımlar, ilacın emilimini sınırlamak için aktif kömür uygulanmasını içerebilir. Resmi protokoller, sıvı ve elektrolit dengesizliklerini değerlendirmek ve düzeltmek amacıyla sürekli kardiyak izleme (EKG/EKG) ve sık laboratuvar testlerini zorunlu kılmaktadır. Düzenleyici belgelerde tek, spesifik bir antidot sürekli olarak belirtilmemiştir; bu nedenle, ileri yaşam desteği ve semptomatik kontrol, yönetimin temelini oluşturmaya devam etmektedir. Popülasyona özgü notlar, bebeklerin ve çocukların, daha düşük maruziyetlerde bile ciddi sonuçlara karşı özellikle savunmasız olabileceğini vurgulamaktadır.

Caffox’in terapötik kullanımları

Caffox Ne Tedavi Eder: Temel Kullanımlar ve Faydaları

Caffox, migren ve histaminik sefalalji (küme baş ağrıları) gibi belirli, şiddetli baş ağrısı bozukluklarının akut atakları sırasında yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu ilaç, ataklar halinde gelen ve zayıflatıcı ağrı ile karakterize olan akut veya dengesiz semptom paternlerinin görüldüğü klinik senaryolarda uygulanır. Ataklarla ilişkili genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı destek sunar ve yoğun, pulsatil (zonklayıcı) ağrının yanı sıra eşlik eden duyusal aşırı hassasiyetin giderilmesi açısından önemli bir yere sahiptir.

“Bu terapi, önemli semptomatik yükün yönetilmesi gerektiğinde kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan durumlarda genellikle uygun kabul edilir.”

Ablatif Semptom Yönetimi

Caffox, şiddetli ağrı, fotofobi (ışık hassasiyeti) ve fonofobi (ses hassasiyeti) dahil olmak üzere semptom kümesinin tamamını yönetmek amacıyla kullanılır. Bu belirtilerin neden olduğu rahatsızlığı hafifletmeye destek olarak, hastaların bu zorlu ataklarla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olabilecek destekleyici semptomatik rahatlama sağlar. İlaç, akut belirtilerin atalı fonksiyonel yetersizliğe yol açtığı ve günlük yaşamın normal akışını bozduğu klinik senaryolarda uygun görülmektedir. Engelleyici atağın genel yükünü azaltmaya destek olur ve semptomatik fazlar sırasında fonksiyonel istikrarın sürdürülmesine katkıda bulunur.


Kısa Bilgi: Şiddetli Zonklayıcı Baş Ağrıları için Semptomatik Yardım

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Caffox'un (Ergotamin Tartarat/Kafein) kullanımı, resmi düzenleyici belgelerde belirtilen katı hasta popülasyonu uygunluk kurallarına tabidir. İlacın güçlü vazokonstriktif (damar daraltıcı) özellikleri nedeniyle, belirli hasta gruplarında kullanımı kontrendikedir. Bu mutlak yasaklar, ciddi vasküler olaylar veya toksisite riskini azaltmak amacıyla konulmuştur.

Kontrendike Popülasyonlar ve Durumlar

Kategori Kısıtlama
Üreme Durumu Hamile olan veya hamile kalma olasılığı bulunan kadınlar (Kategori X) ve emziren anneler
Kardiyovasküler Periferik Vasküler Hastalık (PVH), Koroner Kalp Hastalığı (KKH) ve kontrol altına alınmamış Hipertansiyon
Organ Fonksiyonu Ciddi karaciğer yetmezliği veya ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar
Diğer Sepsis ve Ergotamin veya Kafeine karşı bilinen aşırı duyarlılık

Hayatı tehdit eden periferik iskemi (ergotizm) riskini artırdığı için, potent CYP3A4 inhibitörleri (örneğin makrolid antibiyotikler) ile eş zamanlı kullanımı da kontrendikedir.

Yaşa Bağlı Uygunluk

Caffox'un kullanımı pediatrik popülasyonda (12 yaşından küçükler) ve geriatrik popülasyonda (65 yaşından büyükler) önerilmemektedir. Düzenleyici belgelere göre, her iki yaş grubunda da ilacın güvenliliği ve etkinliği henüz tespit edilmemiştir. Yetişkinler, belirtilen vasküler baş ağrılarının akut müdahalesi için belirlenmiş hasta popülasyonudur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Caffox (kafein), etkilerini veya diğer ürünlerin etkilerini değiştirebilecek çeşitli ilaçlar ve diğer maddelerle etkileşime girebilir. Caffox kullanmaya başlamadan önce, almakta olduğunuz tüm ilaçlar ve takviyeler hakkında bir sağlık uzmanına danışmanız önemlidir.

İlaç Etkileşimleri

  • Diğer Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Uyarıcıları: Amfetaminler veya psödoefedrin gibi dekonjestanlar gibi diğer uyarıcılarla eş zamanlı kullanım; gerginlik, huzursuzluk, uykusuzluk ve artmış kalp hızı veya kan basıncı gibi yan etkileri artırabilir ve bu da kardiyovasküler komplikasyon riskine yol açabilir.
  • Kafein Metabolizmasını Yavaşlatan İlaçlar: Bazı antibiyotikler (örn. siprofloksasin), antidepresanlar (örn. fluvoksamin) ve oral kontraseptifler dahil olmak üzere bazı ilaçlar, Caffox'un vücutta parçalanmasını yavaşlatabilir. Bu durum, beklenenden daha yüksek kafein seviyelerine yol açarak, etkilerinin uzamasına ve olası yan etki riskinin artmasına neden olabilir.
  • Antikoagülanlar (Kan Sulandırıcılar): Caffox, varfarin gibi ilaçların metabolizmasını yavaşlatarak, kanama veya morarma riskini potansiyel olarak artırabilir. Bir sağlık kuruluşu tarafından yakın takip gerekebilir.
  • Teofilin ve Adenozin: Caffox, teofilin ile aynı sınıftadır ve yan etkilerini artırabilir. Ayrıca, kardiyak stres testlerinde kullanılan adenozin gibi ilaçların etkinliğini de azaltabilir. Bazı tıbbi işlemlerden önce doktorunuza Caffox kullandığınızı bildirin.

Yiyecek ve Ürün Etkileşimleri

Caffox alırken, diğer kafein içeren ürünlerin (örn. kahve, çay, enerji içecekleri, çikolata) aşırı tüketiminden kaçının; çünkü bu, uyarıcı etkilerini birleştirecek ve şiddetlendirecek, dolayısıyla yan etki riskini artıracaktır. Alkol tüketimi de sınırlandırılmalıdır, çünkü zehirlenme belirtilerini maskeleyebilir veya muhakeme yeteneğini bozabilir.

Etki mekanizması

Caffox'un etki mekanizması, Ergotamin'in hem vasküler (damarsal) hem de nörojenik (sinirsel) yollar üzerindeki çoklu etkileşimlerini içerir. Ergotamin, kranial arterleri çevreleyen düz kasları hedef alan Serotonin 5-HT1B ve alfa1-Adrenerjik reseptörler üzerinde bir agonist (uyarıcı) olarak işlev görür. Bu hedeflerin aktivasyonu, damarların etrafındaki düz kasların kasılmasını tetikler ve vasküler gerginliğin (genişlemenin) azalmasıyla sonuçlanır. Ergotamin bileşeni ayrıca, trigeminovasküler sistemdeki duyusal sinir uçlarında yer alan 5-HT1D reseptörleri üzerinde de etkilidir. Bu etkileşim yoluyla, Kalsitonin Geniyle İlişkili Peptit (CGRP) gibi pro-enflamatuar nöropeptitlerin salınımı azalır; böylece lokalize nörojenik yol aktivasyonunun kapsamı düşürülür ve ağrı (nosiseptif) sinyal yolu modüle edilir.

Kafein bileşeni ise, Adenozin A1 ve A2A reseptörleri üzerinde antagonist (engelleyici) olarak hareket ederek mekanizmaya katkı sağlar. Vücutta doğal olarak bulunan adenozinin damar genişletici (vazodilatasyon) etkisinin engellenmesi, Ergotamin'in birincil etkisini güçlendiren, tamamlayıcı bir intrensek kranial vazokonstriksiyon (kafa içi damar daralması) ile sonuçlanır. Bu sinerjik (birlikte çalışma) etki, damar tonusunun (gerginliğinin) kombine modülasyonunu kolaylaştırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Caffox Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Caffox (Ergotamin Tartarat/Kafein), akut, aralıklı kullanım için tasarlanmış bir ablative tedavi olarak resmi olarak uygulanır ve kronik günlük kullanımı kesinlikle yasaktır. İlaç, iki farklı dozaj formunda ve buna karşılık gelen uygulama yolunda mevcuttur: oral tablet ve rektal supozituvar (fitil). Bu formların gücüne bağlı olarak farklı maksimum dozaj sınırları bulunmaktadır.

Uygulama, baş ağrısı atağının ilk belirtisinde başlatılan tanımlı bir rejime göre düzenlenir. Standart oral başlangıç dozu tipik olarak 2 tablettir (2 mg Ergotamin / 200 mg Kafein). Bu dozun ardından, gerektiğinde her 30 dakikada bir 1 ek tablet alınabilir. Tek bir atak için belirlenen kesin maksimum sınır 6 tablet (6 mg Ergotamin), toplam haftalık dozaj ise 10 tableti (10 mg Ergotamin) aşmamalıdır.

Rektal supozituvar formu için olağan başlangıç dozu 1 supozituvardır (2 mg Ergotamin / 100 mg Kafein) ve rahatlama tam değilse 1 saat sonra bir kez tekrarlanabilir. Atak başına maksimum doz 2 supozituvar, haftalık limit ise 5 supozituvardır.

Usule ilişkin kısıtlamalar, tabletlerin yemekle birlikte veya yemeksiz alınabileceğini belirtir, ancak resmi kılavuzlar potansiyel farmakokinetik etkileşimler nedeniyle greyfurt veya greyfurt suyu tüketilmemesini tavsiye eder. Ayrıca, etken maddenin vasküler etkilerinden dolayı, bu ilaç diğer vazokonstriktörlerle veya belirli güçlü CYP3A4 inhibitörleriyle birlikte uygulanmamalıdır. Güvenlik ve etkinlik, pediatrik popülasyonda kanıtlanmamıştır ve yaşlı yetişkinlerde yaşla ilişkili etkiler hakkında sınırlı veri mevcuttur.

Güncel klinik kanıtlar

Caffox İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Akut Migren ve Vasküler Baş Ağrıları İçin Kanıtlar

Bu kombinasyon ürüne ait araştırma tabanı büyük ölçüde Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) oluşmaktadır. Bu çalışmalarda migren atağı sırasında fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlar olarak ölçülen semptomların izlenip izlenmediği incelenmiştir. Çalışmalar artmış semptom aktivitesi dönemlerinde yürütülmüş ve yanıtlar genellikle saatlerle ölçülen tanımlanmış zaman aralıklarında izlenmiştir. Sistematik incelemeler, bu ürünün karşılaştırıcı olarak diğer akut tedavileri içeren denemelerde değerlendirildiği çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri tanımlamıştır. Algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçların ölçümleri, bu karşılaştırmalı çalışmalar arasında değişkenlik göstermiş olabilir.

Histaminik Sefalji (Küme Baş Ağrıları) İçin Kanıtlar

Bu kombinasyon ürünün Histaminik Sefalji (Küme Baş Ağrıları) için kullanımını inceleyen araştırma, genel olarak migren araştırmasından daha az kapsamlıdır. Buradaki kanıt tabanı, büyük ölçekli RKÇ'lerde karşılaştırmalı kanıtların eksik olması nedeniyle esas olarak klinik deneyimi özetleyen sistematik incelemelerden, günlük yaşam işlevlerini değerlendiren gözlemsel ortamlardan ve vaka raporlarından oluşmaktadır. Çalışmalar, bir atağın hafiflemiş veya durdurulmuş olarak ölçülüp ölçülmediğine odaklanarak, öncelikle yüksek semptom aktivitesi aşamalarını yakalayan sonuçları araştırmıştır. Bulgular karışıktır ve kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermektedir; spesifik sonuçlarla ilgili veriler henüz ortaya çıkmaktadır.

Uzun Süreli Örüntüler ve Takip

Akut atakları değerlendiren çalışmaların çoğu, tipik olarak sadece 24 ila 48 saat süren, çok kısa süreli takip içermiştir. Bununla birlikte, sonraki gözlemsel çalışmalar, belirli bir riskle ilgili örüntüleri göstermektedir: İlaç Aşırı Kullanım Baş Ağrısının (İAKB) gelişimi. Bu fenomenin, kombinasyon ürünün kronik veya aşırı sık kullanımı ile ilişkili olduğu bazı çalışmalarda gözlemlenmiştir. Bu, araştırma kısa vadeli değişikliklere dair içgörü sağlasa da, bu spesifik aşırı kullanım endişesiyle ilişkili olmayan uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi olduğu anlamına gelmektedir.

Araştırma Boşlukları ve Kalan Belirsizlikler

Birçok birincil etkinlik denemesinde takip süreleri sınırlıydı, bu da sistemik veya işlevsel dengesizlikle ilgili sonuçlar ve uzun vadeli örüntülere dair anlayışımızın tam olarak yerleşmediği anlamına gelir. Şu anda mevcut olan tüm akut tedavilere karşı araştırmanın incelendiği büyük RKÇ'lerde yüksek kaliteli, güncel karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir. Ayrıca, özellikle pediatrik popülasyonlar (çocuklar ve ergenler) için veriler yetersiz kalmaktadır, bu da sonuçların yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerli olduğu anlamına gelir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Caffox Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Caffox kapsüllerini nasıl almalıyım—yemekle birlikte mi, yoksa yemeksiz mi?

Resmi ürün bilgileri, Caffox kapsüllerinin yemekle birlikte veya yemeksiz ağızdan alınabileceğini belirtmektedir. Sizin için doğru olan uygulama seçeneğini bir sağlık uzmanınızla görüşebilirsiniz.

S: Caffox uyku getirir mi veya araç kullanma yeteneğimi etkiler mi?

Düzenleyici belgeler, Caffox ile tedavinin baş dönmesi ve somnolans (uyuşukluk) ile ilişkilendirildiğini göstermektedir. Bu etkiler araç veya makine kullanma yeteneğini potansiyel olarak bozabileceğinden, resmi kılavuz, ilacın birey üzerindeki etkisi bilinene kadar dikkatli olunmasını önermektedir.

S: Çocukların Caffox kullanması güvenli midir?

Caffox, spesifik ürüne ve formülasyona bağlı olarak, belirli pediatrik hastalarda (1 ay ve daha büyük çocuklar) parsiyel başlangıçlı nöbetler için ek tedavi olarak endikedir.

Düzenleyici belgeler; fibromiyalji veya diyabetik periferik nöropati veya postherpetik nevralji ile ilişkili ağrı gibi durumlar için 18 yaşın altındaki hastalarda kullanım endikasyonu içermemektedir.

S: Caffox almayı bırakmak istersem ne yapmalıyım?

İlacı aniden bırakmak veya dozajı hızla azaltmak, nöbet riskini ve anksiyete, uykusuzluk veya baş ağrısı gibi diğer yoksunluk (çekilme) semptomlarının riskini artırabilir.

Resmi ürün bilgileri, ilacın kesilmesi gerekiyorsa, bu riskleri azaltmak için tipik olarak en az 1 hafta boyunca dozun azaltılarak (aşamalı olarak) bırakıldığını belirtmektedir.

S: Caffox kullanırken alkol almak güvenli midir?

Caffox, baş dönmesi ve uyuşukluk dahil olmak üzere merkezi sinir sistemi (MSS) etkilerine neden olabilir. Düzenleyici etiketler, bu yan etkileri artırabilecek ek etkiler riski nedeniyle alkol gibi diğer MSS depresanlarıyla Caffox'un eş zamanlı kullanımına karşı uyarıda bulunmaktadır.

Caffox nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Caffox İçin Saklama ve İmha Gereklilikleri

Caffox tabletlerinin ürün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak için resmi düzenleyici etiketlemede belirtilen şartlara uygun olarak saklanması zorunludur.


Saklama Koşulları

Saklama, Kontrollü Oda Sıcaklığında, yani 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında yapılmalıdır. Ürün, ışıktan, aşırı ısıdan ve nemden korunmalıdır. İlacın her zaman orijinal kabında ve sıkıca kapatılmış şekilde muhafaza edilmesi gerekir. Ev içi güvenlik açısından, Caffox çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Caffox'un uygun şekilde imha edilmesi gerekir. Resmi talimatlar, tabletlerin tuvalete atılmamasını veya lavaboya dökülmemesini tavsiye etmektedir. İstenmeyen ilaçları resmi bir ilaç geri alma programına götürmeniz önerilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Caffox eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: