Bufferin

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Bufferin hakkında genel bakış

Bufferin'in Farmasötik Kimliği

Bufferin, etkin madde olarak Asetilsalisilik Asit (ASA) içeren, tescilli bir ilaç preparatıdır. Bu bileşik, sistemik bir ajan olarak kabul edilmekte ve farmakolojik açıdan Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaçlar (NSAID) sınıfında, aynı zamanda daha geniş kapsamlı Salisilatlar grubunda yer almaktadır. Sentetik kimyasal bir süreçle elde edilen bu ilaç, genellikle reçetesiz olarak temin edilebilen ve ağızdan (oral) kullanılan bir formdur. ASA'nın bir NSAID olarak sınıflandırılması, fizyolojik yanıtları düzenlemede rol oynayan belirli biyolojik enzimleri inhibe etme temel işlevine dayanır. Aktif bileşen, sistemik rahatsızlıkları yönetmedeki üç yönlü etkinliği ile yaygın olarak bilinmektedir.


Bileşim ve Ayırt Edici Tamponlu Formülasyon

Bu ilacı marka kimliği açısından tanımlayan temel farklılaştırıcı özellik, tamponlu tablet formülasyonudur. Ürün, aktif bileşen olan Asetilsalisilik Asit ile birlikte, genellikle Magnezyum Hidroksit veya Alüminyum Glisinat gibi inaktif alkali tamponlayıcı ajanları içerir. Bu formülasyon tercihi, mide toleransını artırmak üzere özel olarak tasarlanmıştır. Tamponlayıcı ajanlar, yutulduktan sonra tabletin çevresindeki yerel pH seviyesini hızla yükseltmeyi hedefler. Bu mekanizma, hastaların ASA'nın sistemik rahatlama etkisini sağlarken, tamponlanmamış aspirin ile ilişkilendirilebilecek potansiyel mide tahrişini hafifletmeyi amaçlaması açısından önemlidir ve ilacı analjezik pazarında ayrıcalıklı bir konuma getirir.


Genel Terapötik Amacı ve Etkisi

Bufferin'in genel amacı, temel üç fizyolojik belirtiyi ele alarak semptomatik rahatlama sağlayan çok yönlü bir ajan olarak işlev görmektir. Vücudun sinyal mekanizmalarına müdahale ederek; baş ağrısı veya hafif kas ağrısı gibi genel sızıları ve ağrıları hafifletmede analjezik (ağrı kesici), ateşi düşürmede antipiretik (ateş düşürücü) ve şişlik ile hassasiyeti kontrol etmede ise anti-inflamatuar (iltihap önleyici) olarak etkili bir şekilde çalışır. Bu birleşik etkiler, yaygın, kendi kendini sınırlayan durumlarla ilişkili rahatsızlık ve yüksek vücut sıcaklıklarının yönetimi için güvenilir, geniş spektrumlu bir ajan olarak kullanılabilirliğini belirler.

Bufferin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bufferin, bir NSAID (Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaç) içerdiğinden, güvenlik profili ciddi advers reaksiyon uyarıları ve belirli popülasyonlarda kullanım kısıtlamaları ile tanımlanmaktadır. Bu bilgiler, yetkili resmi düzenleyici belgelerden alınmıştır.


Ciddi ve Klinik Açıdan Önemli Advers Reaksiyonlar

Belgelenmiş birincil güvenlik endişesi, şiddetli gastrointestinal (GI) olaylar riskidir. Bu, mide kanaması, ülserasyon ve perforasyonu içerir; bunlar ölümcül olabilir ve önceden uyarıcı semptomlar olmaksızın ortaya çıkabilir. GI kanama riski; 60 yaş ve üzeri kişilerde, ülser veya kanama sorunları öyküsü olanlarda ve ürünü kullanırken günde üç veya daha fazla alkollü içecek tüketenlerde daha yüksektir.

İkinci bir kritik uyarı ise, kurdeşen, yüz şişmesi, astım (hırıltılı solunum) ve anafilaktik şok içerebilen şiddetli alerjik reaksiyonlar ile ilgilidir.


Sistem-Organ Sınıfı ve Sıklığı

Çeşitli vücut sistemlerini kapsayan yan etkiler bildirilmiştir. Bunlar arasında Gastrointestinal sistem (örneğin, bulantı, kusma, mide ekşimesi, mide ağrısı), Hematolojik sistem (artmış kanama eğilimleri) ve Böbrek (Renal) ile Karaciğer (Hepatik) fonksiyonları üzerindeki potansiyel etkiler bulunmaktadır. Bildirilen diğer etkiler, yüksek dozlarda daha olası olabilen tinnitus (kulak çınlaması) veya işitme kaybıdır.


Popülasyona Özgü Kısıtlamalar

Resmi etiketleme, suçiçeği veya grip gibi viral enfeksiyon geçiren veya iyileşmekte olan çocuklar ve gençler için kullanıma karşı, nadir fakat ciddi bir durum olan Reye sendromu riski nedeniyle açık bir uyarı içermektedir. Ek olarak, ilaç, fetüs üzerindeki potansiyel riskler ve doğum sırasındaki komplikasyonlar nedeniyle genellikle **hamileliğin son üç ayında kısıtlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Asetilsalisilik Asit (ASA) doz aşımına ilişkin resmi belgeler, hafif kronik zehirlenmeden akut, yaşamı tehdit eden zehirlenmeye kadar değişen bir toksisite spektrumu tanımlar. Salisilizm olarak bilinen hafif toksisite, tinnitus (kulak çınlaması), işitme bozukluğu, bulantı ve kusma gibi semptomlarla resmi olarak belgelenmiştir.


Doz aşımı, temel olarak Merkezi Sinir Sistemi ve metabolik sistemi etkileyen önemli sistemik ve fizyolojik bozukluklarla ilişkilidir. Düzenleyici etiketlerde listelenen ciddi belirtiler arasında derin metabolik asidoz, nöbetler, koma ve kardiyovasküler kollaps bulunmaktadır. Etiket ayrıca, akut böbrek yetmezliği ve non-kardiyojenik pulmoner ödem potansiyelini de ciddi sonuçlar olarak not etmektedir.


Düzenleyici kılavuzlar, şüpheli herhangi bir doz aşımı için temel eylemin derhal tıbbi yardım almak olduğunu zorunlu kılar. Konvülsiyonlar veya belirgin Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresyonu gibi semptomlar gözlenirse acil servislerle hemen iletişime geçilmelidir. Resmi belgelerde açıklanan yönetim yaklaşımı, semptomatik ve destekleyici tedavidir. Buna gastrik dekontaminasyon ve en şiddetli vakalar için hemodiyaliz gibi prosedürler dahildir, zira bilinen spesifik bir antidot yoktur. Belgeler, hem pediatrik hem de yaşlı popülasyonlarda ciddi toksisiteye karşı artan bir yatkınlık olduğunu belirtmektedir.

Bufferin’in terapötik kullanımları

Bufferin Ne İçin Kullanılır: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Tamponlu aspirin formülasyonu, yaygın görülen rahatsızlıkların söz konusu olduğu durumlarda önemlidir. Etkin maddesi, genellikle ağrının giderilmesi, ateşin düşürülmesi ve iltihabın hafifletilmesi amaçlarıyla kullanılmaktadır.

Bu ilaç, fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomlar için geçerlidir ve günlük konforu etkileyen belirti kümelerini ele almaya yardımcı olmak üzere kullanılır. Baş ağrısı, kas sızıları ve sırt ağrısı gibi akut dönemlerle kendini gösteren durumlarda sıklıkla kullanılmaktadır. Ayrıca, soğuk algınlığı veya grip benzeri tablolarla ilişkili ateş ve sistemik semptomlar için ek rahatsızlık yönetimi gerektiğinde de uygulanır. Bunun yanı sıra, adet kramplarının (dismenore) ağrısı gibi tekrarlayan veya dönemsel belirtilerin söz konusu olduğu durumlarda ve artritin hafif ağrısı gibi iltihabi veya tahrişe bağlı durumlarla ilgili semptomlarda da fayda sağlamaktadır.

“Genel semptom yükünü hafifletmeye destek sağlayarak, belirtilerin yoğun olduğu dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur.”

Belirtilerin hissedilir fizyolojik gerginlik yarattığı semptomatik fazlar sırasında sıkıntının hafiflemesine yardımcı olabilir ve genel iyilik halini destekleyebilir.

Kısa Bilgi: Dönemsel Rahatsızlık Yönetimine Destek

Bu ilaç, hem yükselmiş vücut sıcaklığı hem de lokalize iltihabi ağrı dâhil olmak üzere geçici fizyolojik dengesizliklerle bağlantılı semptomları yönetmeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Bufferin, aspirin (asetilsalisilik asit) veya aspirin içeren bir kombinasyon barındıran reçetesiz bir ilaç olup, kullanımı ruhsatlandırma etiketlerinde belirtilen özel kısıtlamalara tabidir.

Resmi Uygunluk ve Kullanım Kısıtlamaları

Kontrendike Popülasyonlar (Kullanılmaması Gerekenler)

  • Aspirin'e, başka herhangi bir Nonsteroid Anti-inflamatuar İlaç'a (NSAID) veya ürün içindeki herhangi bir bileşene karşı bilinen alerjisi veya aşırı duyarlılığı olan kişiler.
  • Reye sendromu riski nedeniyle suçiçeği veya grip benzeri semptomları olan veya bu hastalıklardan iyileşmekte olan çocuklar ve gençler (genellikle 15 yaş altı).
  • Hamileliğin son üç aylık döneminde (genellikle hamileliğin son 12 haftası) olan bireyler.

Kısıtlı Kullanım (Önce Sağlık Uzmanına Danışılmalıdır)

  • Yaşlı bireyler.
  • Mide ülseri, kanama sorunları, astım veya gut öyküsü olanlar.
  • Kalp hastalığı, böbrek hastalığı veya karaciğer hastalığı dâhil olmak üzere belirli tanılar almış kişiler.
  • Hamile olanlar (son üç aylık dönemden önce) veya emziren kişiler.

Düzenleyici belgeler, uygun kullanımı yalnızca bu kontrendikasyon veya kısıtlama kategorilerinden hiçbirine girmeyen yetişkinler ve ergenler için tanımlar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimler

Aspirin (Asetilsalisilik Asit) ve antasit tampon maddeler içeren bu ürün için belgelenmiş etkileşimler, temel olarak kanama riskini artıran, Aspirin'in antitrombosit etkisine müdahale eden veya tampon bileşeninden etkilenen ajanları içermektedir.


Belgelenmiş Etkileşen Maddeler

Kategori Örnekler Etkileşimin Temeli
Antikoagülanlar (Kan Sulandırıcılar) Warfarin, Heparin Farmakodinamik örtüşme, kanama riskini önemli ölçüde artırır.
Diğer NSAID'ler Ibuprofen, Naproksen Gastrointestinal advers etkilerin olasılığını artırır; Ibuprofen, Aspirin'in hedeflenen antitrombosit etkisine müdahale edebilir.
Metotreksat Yüksek doz Metotreksat Aspirin, Metotreksat'ın vücuttan atılımını (klirensini) etkileyerek konsantrasyonunu artırabilir.
Ürikozürik Ajanlar Probenesid Aspirin, bu ilaçların etkinliğini azaltarak etkilerini tersine çevirebilir.
Antasitlerden Etkilenen İlaçlar Tetrasiklinler, Demir Takviyeleri İçerdiği antasit bileşen, birlikte alınan bu ilaçların emilimini değiştirebilir.
Alkol / Bitkisel Ürünler Alkol, Ginkgo Biloba Gastrointestinal toksisite ve/veya kanama ile ilişkili yan etki riskini artırır.

Kısıtlamalar ve Yönetim Gereklilikleri

Sağlık profesyonelleri, ürünün hemostazı (kan pıhtılaşması) etkileyen diğer ilaçlarla veya emilim parazitine karşı duyarlı olan maddelerle eş zamanlı kullanımını dikkatlice değerlendirmelidir. Düzenleyici belgeler, emilimin azalmasını önlemek için, ürünün belirli antibiyotikler veya demir takviyeleri gibi ilaçlarla birlikte kullanımından kaçınılmasını veya uygulama zamanlarının ayrılmasını zorunlu kılar. Klirensi bozulabilecek ve dolayısıyla kandaki konsantrasyonları yükselebilecek ilaçlarla kombinasyonlar için izleme (monitoring) gereklidir.

Etki mekanizması

Bufferin'in etki mekanizması, etkin bileşeni olan Asetilsalisilik Asit (ASA)'nın, vücuttaki temel sinyal yollarını düzenlemek amacıyla spesifik biyolojik enzimleri geri döndürülemez biçimde inhibe etme yeteneğine dayanır.


İltihaplanma ve Ateş Yollarının Modülasyonu

İlacın etkisi, Siklooksijenaz (COX) enzimleri (COX-1 ve COX-2)'nin kalıcı, kovalent bağlanma yoluyla deaktive edilmesiyle başlar. Bu temel moleküler adım, Araşidonik Asit'in merkezi hümoral mediatörler olan Prostaglandinlere (PGE2) dönüşümünü engeller. Bu mekanizma, hedeflenen yol düzenlemesinin gerekli olduğu sistemler için önemlidir; zira PGE2'nin hem hasar bölgesinde hem de merkezi hipotalamusta azaltılması, nosiseptif sinyallerin iletimini düşürür ve merkezi termoregülatuar ayar noktasını modüle eder.


Trombosit Sinyalizasyonunun Uzun Süreli İnhibisyonu

Eşsiz bir fizyolojik etki, yeni enzim sentezleyemeyen dolaşımdaki trombositlerdeki COX-1 enziminin geri döndürülemez inhibisyonundan kaynaklanır. İlaç, Tromboksan A2 (TXA2) oluşumunu kalıcı olarak önleyerek, sistemik fizyolojik sonuçları şekillendiren erken moleküler adımları değiştirir. Bu son derece spesifik eylem, trombosit agregasyonunun uzun süreli inhibisyonuna yol açar ve böylece TXA2 bağımlı pıhtılaşma yollarının modülasyonunu sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Bufferin Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kuralları

Tamponlu bir Asetilsalisilik Asit (ASA) preparatı olan Bufferin’in uygulaması, ruhsatlandırma belgelerinde belirtilen standart bir ağızdan (oral) kullanım düzenine tabidir. Talimatlar, dozaj, kullanım sıklığı ve süresi için kesinlikle uyulması gereken katı parametreler belirlemektedir.


Uygulama Kapsamı

Bu formülasyon için belirlenen gerekli uygulama yolu ağızdan alımdır. Tableti alırken, tamponlayıcı bileşenin doğru kullanımını sağlamak üzere resmi talimatlar tarafından zorunlu kılınan bir prosedür olarak, eş zamanlı olarak tam bir bardak su içilmelidir. İlaç, aralıklı, gerektiğinde kullanılan bir rejim olarak her 4 saatte bir alınmalıdır.


Standart Dozaj ve Limitler

Yetişkinler için standart tek doz, 2 tablettir (650 mg ASA'ya eşdeğer). Toplam dozun 24 saatlik bir süre içinde 12 tableti (3900 mg ASA) aşmaması açıkça belirtilmiştir. Bu maksimum günlük doza bağlılık, resmi kullanım protokolünün vazgeçilmez bir parçasıdır.


Kullanım Kısıtlamaları ve Süresi

Resmi talimatlar öncelikle Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri çocuklar için geçerlidir. Etikette, ürünün 12 yaşın altındaki çocuklar tarafından doktor tavsiyesi olmadan kullanılmaması gerektiği belirtilmektedir. Ayrıca, sürekli kullanım katı bir zaman kısıtlamasına tabidir: İlaç, ağrı giderme için 10 günden fazla veya ateş düşürme için 3 günden fazla kullanılmamalıdır. Bu limitler, maksimum kullanım süresini belirler ve kendi kendine uygulama protokolünü yapılandırır.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlara Genel Bakış

Araştırma Odaklı Çalışmalar

Araştırmalar, ilacın sinir yolları üzerindeki etkisini inceleyerek etki alanını analiz etmiştir. Çalışmalar, ilacın sinirle ilişkili ağrıyı ve yanma hislerini etkileyip etkilemediğini değerlendirmiştir.


Etkinlik ve Sonuç Çalışmaları

İlacın etkisi klinik denemelerde değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar öncelikli olarak yetişkin hastalarda ağrı ile ilgili sonuçların ortaya çıkış süresini araştırmaya odaklanmıştır.

Bazı çalışmalarda, altı aya kadar korunan semptomla ilişkili puanlarda farklılıklar gözlemlenmiştir. Hastaların ağrının iyileşmesine dair bildirimleri hakkındaki bulgular, farklı deneme popülasyonlarında değişkenlik göstermiştir.


Yaşam Kalitesi Verileri

Bir çalışma, ilacın belirli katılımcı gruplarında uyku kalitesi ve günlük işlevsellik puanları dâhil olmak üzere yaşam kalitesi ölçütlerinde değişikliklerle ilişkili olduğunu bildirmiştir.


Kombinasyon Tedavisi Araştırması

Araştırmalar, ilacın standart analjezik tedavilerle birleştirilmesinin ağrı skorlarını etkileyip etkilemediğini ve bazı çalışma gruplarında standart tedavinin dozajında değişiklik gerektirip gerektirmediğini değerlendirmiştir. Tedavi kombinasyonu, kronik sinir ağrısı için diğer tedavilerin yanı sıra kullanım amacıyla araştırılmıştır.


Özel Popülasyonlarda Çalışmalar

Araştırmalar, ilacın yaşlı yetişkinler ve belirli eşlik eden rahatsızlıkları olanlar dâhil olmak üzere özel gruplardaki kullanımını değerlendirmiştir.

  • Yaşlı Yetişkinler (65 Yaş ve Üzeri): Çalışmalar, 65 yaş ve üzeri katılımcılarda sonuçlar veya tolerabilite açısından genç yetişkinlere kıyasla farklılık olup olmadığını değerlendirmeye odaklanmıştır.
  • Böbrek ve Karaciğer Yetmezliği: Çalışmalara hafif karaciğer bozukluğu olan katılımcılar dâhil edilmiştir. Şiddetli böbrek sorunları olan katılımcılarda kullanıma yönelik araştırmalar sınırlıdır. Bu durum, ilacın bu popülasyonlarda nasıl incelendiğinin devam eden araştırmaları gerektirebileceğini düşündürmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Bufferin ne için kullanılır?

Bufferin, esas olarak hafif ila orta şiddette ağrıları gidermek ve ateşi düşürmek için kullanılan, tamponlanmış (buffered) bir aspirin (asetilsalisilik asit veya ASA) ürünüdür. Aspirin, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) olarak bilinen bir ilaç grubuna aittir.

Bufferin'in temel etkin maddesi nedir?

Bufferin'in temel etkin maddesi aspirindir (asetilsalisilik asit). Tamponlanmış formülasyonu, mide tahrişini azaltmaya yardımcı olmak için tipik olarak kalsiyum karbonat, magnezyum karbonat ve/veya magnezyum oksit gibi antasit maddeler içerir.

Bufferin'in etki mekanizması nasıldır?

Aspirin, vücutta ağrı, ateş ve iltihaplanmaya neden olan prostaglandinler adı verilen maddelerin üretiminde rol oynayan enzimleri bloke ederek etki gösterir. Antasit tamponlama maddeleri ise, aspirinle ilişkili olabilecek mide ekşimesi ve mide rahatsızlığını azaltmaya yardımcı olmak için mide asidini nötralize etmeye çalışır.

Bufferin hangi ağrı türlerini tedavi edebilir?

Bufferin, baş ağrısı, diş ağrısı, sırt ağrısı, kas ağrıları, adet krampları ve artritin küçük ağrıları gibi çeşitli küçük ağrı ve sızıların geçici olarak giderilmesinde endikedir. Aynı zamanda soğuk algınlığı ve gribe eşlik eden ateşi düşürmek için de kullanılır.

Bufferin'in olası yan etkileri nelerdir?

Diğer aspirin ürünleri gibi, Bufferin de mide kanaması ve ülser gibi mide-bağırsak sorunları riskini artırabilir, özellikle de yaşlılarda veya yüksek dozlarda ya da uzun süre kullanıldığında. Daha az yaygın ancak ciddi yan etkiler arasında alerjik reaksiyonlar (kurdeşen, nefes almada zorluk, yüz şişmesi), kulak çınlaması ve işitme zorluğu sayılabilir. Mide kanaması belirtileri, siyah veya katran görünümlü dışkı, kan kusma veya kahve telvesi benzeri kusma içerir. Bu belirtilerden herhangi birinin görülmesi durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır.

Bufferin'i kimler kullanmamalıdır?

Bufferin, aspirine veya diğer NSAID'lere karşı alerjisi olan kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Mide ülseri veya kanama bozuklukları olan, kontrolsüz yüksek tansiyonu veya şiddetli kalp, karaciğer ya da böbrek hastalığı olan kişiler, kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmalıdır. Aspirin, nadir görülen ancak ciddi bir hastalık olan Reye sendromu riski nedeniyle 12 yaşın altındaki çocuklara ve su çiçeği veya grip benzeri semptomlardan iyileşmekte olan gençlere verilmemelidir. Hamileliğin son üç ayında da kullanılması önerilmez.

Bufferin alkol ile birlikte kullanılabilir mi?

Bufferin kullanırken alkol tüketiminden kaçınılmalıdır, çünkü alkol mide kanaması riskini artırabilir. Bir sağlık uzmanı tarafından önerilmedikçe, alkol ile birlikte günlük aspirin kullanımı mide kanaması riskini önemli ölçüde artırır.

Kalp sağlığı için düşük doz Bufferin kullanılabilir mi?

Evet, aspirin kalbin sağlıklı kalmasına yardımcı olmak için düşük dozlarda kullanılır. Ancak Bufferin'i kalp rahatsızlığı önleme amacıyla kullanmadan önce daima bir doktora danışılmalıdır. Bu amaç için dozaj ve uygunluk, sadece bir sağlık uzmanı tarafından belirlenmelidir.

Bufferin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Bufferin (tamponlu aspirin) tabletleri, 15°C ila 30°C arasındaki sıcaklık değişimlerine izin verilen, Kontrollü Oda Sıcaklığı olan 25°C'de (77°F) saklanmalıdır. Kap, sıkıca kapalı tutulmalı ve aşırı ısı ve nemden uzakta muhafaza edilmelidir.

Nemden koruma kritik öneme sahiptir, zira nemsiz ortam aktif maddenin bozulmasına yol açar; bu durum güçlü bir sirke kokusu ile anlaşılır. Bozulan ürün derhal atılmalıdır. Zorunlu bir gereklilik olarak, ilaç çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerde saklanmalı ve emniyet kilidi güvenli bir şekilde kilitlenmelidir.

Kullanılmayan veya süresi dolmuş ürünlerin imhası resmi kılavuzlara uygun olarak yapılmalıdır: Toplumsal ilaç toplama programlarından yararlanılmalı veya ilaç; toprak ya da kahve telvesi gibi çekici olmayan bir maddeyle karıştırılmalı, bir torba içinde mühürlenmeli ve ev çöpüne atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Bufferin eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: