Bromid

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Bromid

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Bromid hakkında genel bakış

Bromid Nasıl Bir İlaçtır?

Bromid, etkin maddesi Hyoscine Butylbromide olan ve iç organlarda (visseral organlar) görülen ani kramp ve kas spazmlarını dindirmek amacıyla kullanılan seçici bir bileşiktir. Fonksiyonel olarak spazmolitik (kasılma çözücü) ajanlar arasında sınıflandırılır ve daha geniş bir farmakolojik grup olan antikolinerjikler sınıfına dahildir. Bu sınıflandırma, ilacın istemsiz kas hareketlerini kontrol eden sinir uyarıları üzerinde etkili olduğunu doğrular. Bromid formülasyonu, genellikle reçeteyle satılan bir ilaç (Rx) olarak kabul edilir, bu da kullanımının tanı konmuş tıbbi durumlarla sınırlı olduğunu vurgular.

Etkin madde olan Hyoscine Butylbromide (INN: Scopolamine Butylbromide), doğal bir bitki alkaloidi olan hyoscine’den (skopolamin) sentezlenmiş yarı sentetik bir türevdir. Kimyasal olarak ise kuaterner amonyum bileşiği olarak tanımlanır. Bu spesifik kimyasal yapı, işlevi açısından kritik öneme sahiptir, çünkü molekülün kan-beyin bariyerini etkili bir şekilde geçme yeteneğini kısıtlar. Bu tasarım, ilacın tedavi edici etkisinin istemsiz kasları hedef alarak periferik sinir sisteminde yoğunlaşmasını ve merkezi sinir sistemi üzerindeki etkilerin en aza indirilmesini sağlar.


Bileşimi, Yapısı ve Tedavi Amacı

Hyoscine Butylbromide, sindirim, safra ve idrar yollarındaki düz kaslara odaklanan bir kas gevşetici olarak görev yaparak hedeflenmiş bir spazm çözücü etki gösterir. Etki mekanizması, muskarinik reseptörlerin antagonizmasını içerir; bu da, düz kas hücrelerine kasılma sinyali veren asetilkolin adlı nörotransmiterin bloke edilmesi anlamına gelir. Bu engelleyici eylem, ilacın genel tedavi amacının temelini oluşturur: kasılmış düz kas dokularının gevşemesine izin vermek ve böylece visseral spazmı karakterize eden ağrılı, yoğun krampları hafifletmek. Hyoscine Butylbromide'ın akut karın ağrısı tedavisindeki analizi, bu tür visseral rahatsızlıklar için yüksek spazmolitik etkinliğe sahip olduğunu teyit etmiştir. Bu sonuç, ilacın, özellikle bir renal kolik atağı sırasında olduğu gibi, karındaki kas sıkışmasından kaynaklanan akut rahatsızlığı gidermede oldukça etkili olduğunu gösterir.

Bu tıbbi madde, klinik ihtiyaçlara uyum sağlamak üzere birden fazla formda sunulur. Gastrointestinal sistem aracılığıyla sistemik dağıtım için ağız yoluyla alınan dozaj formu (tabletler) ve akut durumlarda hızlı etki başlangıcı için enjeksiyonluk çözelti (parenteral form) olarak mevcuttur. Oral ve enjekte edilebilir sunumlar arasındaki bu ayrım, ilacın klinik kullanışlılığında anahtar bir farklılaştırıcı faktörü yansıtır ve spazmolitik ihtiyacın aciliyetine göre uygulama hızının ayarlanmasına olanak tanır.

Bromid ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bromid (Hyoscine Butylbromide) ilacının güvenlik profili, temel olarak antikolinerjik etki mekanizmasıyla bağlantılı etkilerle tanımlanır. Bu advers reaksiyonlar, etkilenen vücut sistemlerine ve düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen resmi görülme sıklıklarına göre sınıflandırılmış ve belgelenmiştir.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Yan Reaksiyonlar

Yan etkiler, resmi reçeteleme bilgilerinde bildirilen görülme sıklıklarına göre derecelendirilmiştir:

  • Yaygın (100 kişiden 1 ila 10'unu etkiler): Ağız kuruluğu, Taşikardi (kalp atış hızında artış) ve Akkomodasyon bozuklukları (görme rahatsızlıkları).
  • Yaygın Olmayan (1.000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler): Dishidroz (anormal terleme) ve çeşitli deri reaksiyonları (örneğin döküntü, kaşıntı).
  • Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10'unu etkiler): İdrar retansiyonu (idrar tutulması).
  • Sıklığı Bilinmeyen (Mevcut verilerden tahmin edilemez): Bu kategori, çoğunlukla piyasaya çıktıktan sonraki raporlarda kaydedilen ciddi olayları içerir; bunlar arasında Anafilaktik şok, Anafilaktik reaksiyonlar, Dispne (nefes darlığı) ve Hipotansiyon (düşük kan basıncı) bulunur.

Ciddi Güvenlik Hususları ve Kullanım Kısıtlamaları

Resmi belgeler, anafilaksi ve anjiyoödem dahil olmak üzere ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları potansiyelini vurgulamaktadır. Altta yatan durumların kötüleşmesini önlemek için Bromid kullanımına rehberlik eden özel kısıtlamalar mevcuttur. İlaç, genellikle tedavi edilmemiş dar açılı glokom, gastrointestinal veya üriner sistemde mekanik darlıklar (stenozlar), megakolon veya miyastenia gravis gibi durumları olan hastalarda önerilmez. Prostat hipertrofisi (prostat büyümesi) olan erkeklerde, idrar retansiyonu riskinin artması nedeniyle özellikle dikkatli olunması tavsiye edilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Hyoscine Butylbromide (Bromid) aşırı doz alımı, düzenleyici reçeteleme bilgilerinde belgelendiği gibi, ilacın antikolinerjik etkilerinin aşırı şiddetlenmesiyle kendini gösterir.

Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri

Belirtiler arasında taşikardi (hızlı kalp atışı), ağız kuruluğu, idrar retansiyonu (idrar tutulması), ciltte kızarıklık (flushing), akkomodasyon bozuklukları ve diğer görme rahatsızlıkları bulunabilir. Yaşamı tehdit edebilecek ciddi zehirlenme durumları, Cheynes-Stokes solunumuna, solunum felcine ve dolaşım yetmezliğine ilerleyerek komaya neden olabilir.

Gerekli Acil Eylemler

Resmi ilaç profili, şüpheli aşırı doz durumlarında derhal profesyonel tıbbi müdahalenin zorunlu olduğunu belirtmektedir. Bu nedenle, derhal tıbbi yardım almalı veya zehir kontrol merkezini aramalısınız. Ayrıca, şiddetli, açıklanamayan karın ağrısının devam etmesi veya ateş, kusma ya da kan basıncının düşmesi gibi belirtilerle birlikte görülmesi durumunda da acil tıbbi tavsiye almak gereklidir.

Yönetim ve Müdahaleler

Aşırı doz belirtilerinin parasempatomimetikler ile tedaviye yanıt verdiği açıklanmıştır. Resmi olarak belgelenmiş destekleyici önlemler arasında, oral aşırı doz için aktif kömür ile mide yıkaması (gastrik lavaj) ve idrar retansiyonunu yönetmek için kateterizasyon kullanımı yer alabilir. Solunum felci vakalarında entübasyon ve suni solunum düşünülmelidir ve kardiyovasküler komplikasyonlar ise olağan tedavi prensiplerine göre tedavi edilir. Önceden glokomu olan hastalar için pilokarpin ile özel lokal tedavi endikedir.

Bromid’in terapötik kullanımları

Bromid Hangi Durumların Tedavisinde Kullanılır: Başlıca Alanları ve Yararları

Bromid, genellikle vücudun iç organlarında meydana gelen yoğun kramp ve buna eşlik eden fiziksel rahatsızlığı hedef alarak bazı sıkıntı verici belirtileri gidermek için kullanılır. Bu uygulama, ağrılı kasılmaların belirgin fizyolojik zorlanmaya yol açtığı akut ataklar ile karakterize durumlar için yaygındır. Bu ilaç, gastrointestinal sistem (sindirim), safra yolları sistemi ve ürogenital yollar ile bağlantılı belirti gruplarını hafifletmek amacıyla kullanılır.


Bu ilaç, yüksek rahatsızlık dönemlerinde hastayı destekleyerek renal kolik (böbrek sancısı), safra spazmı ve İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS)'nin semptomatik alevlenmeleri gibi durumlarda görülen karakteristik keskin, kolik tarzı ağrının hafifletilmesini sağlar. Ayrıca primer dismenore (ağrılı adet krampları) kaynaklı sancılı kasılmaları dindirmek için de kullanılır. Akut veya dengesiz semptom kalıplarını içeren klinik ortamlarda uygulanan Bromid, hastaların zorlu ataklarla daha kolay başa çıkmasına yardımcı olan ve günlük işlevleri engelleyen semptomları gidermeye katkıda bulunan semptomatik rahatlama sunar.


Kısa Bilgi: Kramplı Ağrı İçin Semptomatik Yönetim Bromid, sindirim ve idrar sistemlerinde artmış spazmodik ağrı dönemleri ile karakterize olan durumların (kolik belirtileri ve fonksiyonel rahatsızlıklar dahil) semptomatik yönetimini destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Bromid (Hyoscine Butylbromide) için kullanım uygunluk profili, düzenleyici kurumlar tarafından çeşitli popülasyon alanlarında katı bir şekilde tanımlanmıştır. İlaç, resmi olarak yetişkinler ve 6 yaş ve üzeri çocuklar için onaylanmıştır.

Kullanımı Kesinlikle Yasak Olan Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar)

Mutlak kullanım yasakları, ilacın ağırlaştırabileceği klinik durumlara dayanmaktadır. Bromid, miyastenia gravis, tedavi edilmemiş dar açılı glokom veya altta yatan taşikardi (hızlı kalp atışı) olan hastalarda kullanılmamalıdır. Ayrıca paralitik ileus, megakolon veya gastrointestinal sistemde mekanik darlık (stenoz) gibi içi boş organların tıkanıklığını içeren durumlarda ve idrar retansiyonu (idrar tutulması) riski yüksek olan hastalarda kullanımı kontrendikedir.

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım

İlacın güvenliğini kanıtlayacak verilerin sınırlı olması nedeniyle hamilelik veya emzirme dönemlerinde önerilmez. Pediatrik kullanımı, 6 yaşın altındaki çocuklarda genel olarak belirlenmemiştir veya tavsiye edilmemektedir. Mevcut kalp rahatsızlıkları olan hastalarda kullanım özel dikkat gerektirir. Ek olarak, enjekte edilebilir formu, antikoagülan ilaç (kan sulandırıcı) kullanan hastalarda intramüsküler enjeksiyon yoluyla uygulanması açısından kısıtlanmıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Bromid'in resmi ruhsatlandırma profili, esas olarak antikolinerjik özelliklerinden ve mide-bağırsak hareketliliği üzerindeki etkisinden kaynaklanan etkileşim kalıplarını ayrıntılı olarak belirtir. Bu profil, özel kısıtlamaları, yasaklamaları ve belgelenmiş etkileşim sonuçlarını içerir.

Etkileşim Türü Etkileşen Madde/Sınıf Resmi Düzenleyici Açıklama
Kontrendike Kombinasyon (Yasak) Antikoagülan İlaçlar (Kan sulandırıcılar) İntramüsküler (kas içine) enjeksiyon yoluyla Bromid uygulandığında, belgelenmiş intramüsküler hematom riski nedeniyle birlikte kullanımı yasaktır.
Farmakodinamik Güçlenme Antikolinerjik Ajanlar (Örn. Trisiklik Antidepresanlar, Antihistaminikler, Antipsikotikler) Genel antikolinerjik etkilerin yoğunlaşmasıyla sonuçlanabilir.
Farmakodinamik Karşıt Etki Dopamin Antagonistleri (Örn. Metoklopramid) Her iki maddenin de gastrointestinal etkilerinde karşılıklı bir azalmaya yol açar.
Taşikardi Etkisinde Artış Beta-adrenerjik Ajanlar Mevcut taşikardik (kalp atış hızını artıran) etkileri güçlendirebilir.
Farmakokinetik Emilim Azalması Antasitler veya Adsorban İshal Kesiciler Bromid'in emilimini azaltarak tedavi edici etkinliğini potansiyel olarak düşürebilir.
Farmakokinetik Emilim Gecikmesi (Diğer Oral İlaçlar İçin) Diğer Oral İlaçlar Bağırsak hareketliliğini azaltarak bu ilaçların sistemik emilimini geciktirebilir.

Resmi etkileşim bölümleri, gıda ile etkileşimlerin tespit edilmediğini doğrulamaktadır. Etiketlerde, zorunlu zamanlama kuralları veya popülasyona özgü etkileşim uyarıları açıkça belirtilmemiştir.

Etki mekanizması

Bromid Nasıl Çalışır?

Bromid, etki mekanizması itibarıyla düz kasları gevşeterek çalışır ve bu etkiyi vücuttaki istemsiz hareketleri kontrol eden sinir sistemini hedef alarak gerçekleştirir. Bromid, esas olarak sindirim, safra ve idrar yollarındaki düz kasların yüzeyinde bulunan muskarinik reseptörleri bloke ederek (engelleyerek) işlev görür. Bu bloke etme eylemi, kasılmaya neden olan sinir ileticisi asetilkolinin, kas hücrelerine sinyal göndermesini önler.

Bu moleküler etkileşim, kasılma emirlerinin ilgili organlara ulaşmasını kesintiye uğratır. Sonuç olarak, kasılmış olan düz kas dokusu gevşer. Bu gevşeme, ilacın temel terapötik amacı olan visseral spazmın (iç organ krampları) hafifletilmesini ve yoğun, ağrılı kasılmaların dindirilmesini sağlar.

Bromid’in etkin maddesi olan Hyoscine Butylbromide’ın kimyasal yapısı, onun kan-beyin bariyerini geçmesini engelleyecek şekilde tasarlanmıştır. Bu yapısal özellik, ilacın etkisinin periferik sinir sistemi üzerinde yoğunlaşmasını ve böylece merkezi sinir sistemi ile ilgili istenmeyen etkilerin en aza indirilmesini garantiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Bromid Nasıl Kullanılır

Bromid (hyoscine butylbromide) uygulaması, durumun aciliyetine göre belirlenen resmi kullanım talimatlarına dayanır. İlaç, oral kullanım için 10 mg film kaplı tablet ve parenteral yollarla, yani İntravenöz (IV) (damar içine), İntramüsküler (IM) (kas içine) veya Subkutan (SC) (deri altına) enjeksiyon olarak uygulanmak üzere 20 mg/mL enjeksiyonluk çözelti şeklinde mevcuttur.


Dozaj ve Kullanım Sıklığı Düzenleri

Bu ilaç, genellikle akut, kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır ve tıbbi bir inceleme yapılmadan günlük sürekli kullanımına karşı resmi etiketlerde uyarı bulunmaktadır.

Uygulama Yolu Standart Yetişkin Dozu (Tek Doz) Maksimum Günlük Doz Kullanım Sıklığı Düzeni
Oral (Tabletler) 10 mg ila 20 mg 80 mg Tipik olarak günde üç ila beş kez
Parenteral (Enjeksiyon) 20 mg (IV, IM veya SC) 100 mg Tek doz, gerekirse 30 dakika sonra tekrarlanabilir

Uygulama Prosedürleri ve Özel Koşullar

Oral tabletler su ile birlikte bütün olarak yutulmalıdır; tabletler ezilmemeli, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir. Parenteral yolla uygulandığında, İntravenöz (IV) enjeksiyonun yavaşça yapılması gerekir. Enjeksiyon çözeltisi, %0.9 sodyum klorür veya glukoz gibi standart çözeltilerle seyreltilebilir. Bir hasta antikoagülan (kan sulandırıcı) tedavisi görüyorsa, olası prosedürel komplikasyonları en aza indirmek için IM yolu yerine IV veya SC yolu tercih edilmelidir.

6 ila 12 yaş arasındaki çocuklar için oral tablet dozu günde üç kez 10 mg olarak uygulanır. Bir dozun unutulması durumunda, hastaların telafi etmek amacıyla çift doz almamaları talimatı verilmiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Bromid Çalışmalarına Genel Bakış

Akut Karın Spazmı ve Kolik Ağrısı Kanıtları

Bromid, semptomların zaman içindeki değişimini inceleyen araştırmalarda kullanılan kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) ve karşılaştırmalı çalışmalarla değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar öncelikle acil bakım ortamlarına başvuran yetişkinlere odaklanmış, ancak aynı zamanda akut, spesifik olmayan karın rahatsızlığı yaşayan bazı çocuklar üzerindeki araştırmaları da içermiştir. Araştırmacılar, bu çalışmaları ağrı şiddeti skorlarındaki değişim ölçümünü, algılanan rahatsızlıktaki ilk değişim zamanını ve kurtarıcı ağrı kesici ilaç gereksiniminin belgelenmesini izlemek üzere tasarlamışlardır.

Bu akut araştırma bağlamlarında, çalışmalar yoğun semptom aktivitesi aşamalarını yakalayan kısa süreli ölçümlere odaklanmıştır. Bulgular karışıktır; bazı çalışmalar plaseboya kıyasla belirti gelişimindeki kalıpları tanımlarken, diğer araştırmalar diğer analjezik seçeneklere kıyasla ölçülen sonuçları not etmiştir. Belirsizliğini koruyan nokta, bu sonuçların tüm akut karın ağrısı nedenlerine uygulanabilirliğidir. Takip süreleri sınırlı olduğundan, uzun vadeli sonuçlar iyi karakterize edilmemiştir.

İrritabl Bağırsak Sendromu (İBS) Kanıtları

Bromid'in İBS gibi dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar için araştırılması, esas olarak kontrollü çalışmalardan elde edilen verileri sentezleyen sistematik incelemeler ve meta-analizlere dayanmaktadır. Araştırma, öncelikle İBS tanısı konmuş yetişkinlerde semptomların nasıl ölçüldüğüne odaklanmıştır. Çalışmalar, hastaların bildirdiği algılanan rahatsızlığı tanımlayan sonuçlardaki değişimleri, özellikle karın ağrısının sıklığı ve şiddeti ile şişkinlik epizotlarını incelemiştir.

Önemli bir kısıtlama, mevcut çalışmaların çoğunun daha eski olması ve takip sürelerinin sınırlı olmasıdır, bu da uzun vadeli sonuçlar veya aylar veya yıllar boyunca ölçülen kalıplar için sınırlı bilgi olduğu anlamına gelir. Ek olarak, birçok İBS çalışmasında gözlemlenen yüksek plasebo etkisi nedeniyle bulgularda belgelenmiş değişkenlik vardır, bu da gözlemlenen kalıpları ayırt etmedeki zorluğa katkıda bulunur.

Özel Popülasyonlarda Kanıtlar ve Araştırma Eksiklikleri

Spesifik olmayan kolik ağrısı yaşayan çocuklarda çalışmalar yürütülmüş, bu genç yaş grubunda çalışma dönemi boyunca ölçülen değişimler vurgulanmıştır. Ancak, bazı gruplar için veriler yetersiz kalmaktadır; örneğin, özellikle yaşlı yetişkinlere veya önemli eşlik eden hastalıkları olan bireylere odaklanan uzmanlaşmış çalışmalar sınırlıdır. Araştırma, bu gruplardaki bir bireyin genel çalışma popülasyonlarında gözlemlenen kalıplara benzer sonuçlar bildirip bildirmeyeceği konusunda kesinlik sağlamaz.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Bromid Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Bromid ne için kullanılır?

Resmi düzenleyici belgelere göre Bromid, belirli tipteki ciddi bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için onaylanmıştır. Genellikle diğer ilaçların uygun olmadığı veya etkisiz kaldığı durumlarda kullanılır. Bu antibiyotik, enfeksiyona neden olan bakterilerin büyümesini durdurarak etki gösterir.


S: Bromid ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Resmi bilgiler, Bromid'in ilk dozdan kısa bir süre sonra bakterilere karşı harekete geçmeye başlayabileceğini belirtmektedir. Gözlemlenebilir sonuçların veya iyileşmenin zaman dilimi, tedavi edilen enfeksiyona ve hastanın genel durumuna bağlı olarak değişkenlik gösterir. Tedavinin etkinliğini doğrulamak için genellikle bir sağlık hizmeti sağlayıcısı tarafından takip gereklidir.


S: Bromid alırken alkol kullanabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, bu ilacı alkolle birleştirmenin bazı yan etkilerin riskini veya şiddetini artırabileceği konusunda uyarmaktadır. Bu nedenle, Bromid tedavisi süresince alkol tüketimi önerilmez. Alkol tüketimi ile ilgili rehberlik, tedaviniz sırasında daima bir sağlık uzmanından alınmalıdır.


S: Bromid dozunu kaçırırsam ne yapmalıyım?

Bromid dozunun kaçırılması durumunda, hastalara genellikle özel talimatlar için hasta bilgi broşürüne veya sağlık uzmanlarına danışmaları tavsiye edilir. Kaçırılan bir doza ilişkin zamanlama dahil olmak üzere özel adımlar, resmi reçeteleme bilgilerinde detaylıdır ve bir uzmanın rehberliğinde uygulanmalıdır. Düzenleyici belgeler genel olarak kaçırılan dozu telafi etmek amacıyla çift doz alınmasına karşı uyarıda bulunmaktadır.


S: Bromid nasıl saklanmalıdır?

Düzenleyici belgeler, Bromid'in orijinal ambalajında ve oda sıcaklığında, nemden ve ısıdan uzakta saklanması gerektiğini belirtir. İlacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde tutmak ve kullanımdan önce ambalajdaki son kullanma tarihini kontrol etmek önemlidir. Bromid'i banyoda veya lavabo yakını gibi nemli yerlerde saklamayın.


S: Bromid'i hamilelik sırasında kullanmak güvenli midir?

Resmi bilgiler, Bromid'in hamilelik süresince, özellikle de ilk trimesterde kullanımının genellikle önerilmediğini belirtmektedir. Hamile olan, hamile kalmayı planlayan veya emziren bireylerin bu ilaca başlamadan önce doktorlarına bilgi vermeleri zorunludur. Bir sağlık uzmanı, bu gibi durumlarda ilacın potansiyel faydalarını risklere karşı değerlendirmelidir.

Bromid nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Bromid Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Hyoscine Butylbromide (Bromid) ilacının saklanması ve imhası, ürünün stabilitesini ve güvenliğini sağlamak için resmi düzenleyici gerekliliklere tam olarak uymalıdır.

Saklama Koşulları

Tabletler 30°C'nin altında bir sıcaklıkta saklanmalı ve nemden korunmalıdır. Tablet, kullanımdan hemen öncesine kadar orijinal blister şeridinde kalmalıdır. Enjeksiyon çözeltisi için, ampul açıldıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Seyreltilmesi durumunda, hazırlanan çözelti buzdolabında 2°C ila 8°C arasında maksimum 24 saat saklanabilir.

Kullanım ve Güvenlik

İlacın tüm formları, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçları atık su veya evsel çöpler aracılığıyla imha etmeyin. Resmi etiketler, hastalara artık ihtiyaç duymadıkları ilaçları uygun şekilde nasıl atacaklarını bir eczacıya sormalarını tavsiye ederek farmasötik atık protokollerine uygunluğu garanti altına almayı amaçlar.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Bromid eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: