Bonpart (Alendronat), Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) MedlinePlus İlaç Bilgilerine göre, genellikle iskelet stabilitesini desteklemek amacıyla çeşitli terapötik alanlarda kullanılmaktadır. Bu ilaç, yaygın olarak aşağıdaki durumlarla ilişkili semptomlara yardımcı olmak için kullanılır: Osteoporoz (hem menopoz sonrası kadınlarda hem de erkeklerde görülen), Glukokortikoid Kaynaklı Osteoporoz (uzun süreli steroid tedavisi kaynaklı kemik kaybı) ve Paget Kemik Hastalığı.

Birincil terapötik faydası, kemik mineral yoğunluğunun (KMY) korunmasına katkı sağlamaktır. Bu durum, iskelet kırılganlığı ile ilişkili genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olabilir. Klinik ortamlarda, Bonpart, ilerleyici kemik zayıflığı yaşayan hastalarda olduğu gibi, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu kronik durumlarda uygulanır.

“Bu uzun süreli kullanım, hastaları zorlu dönemlerde destekler ve fonksiyonel stabiliteyi korumaya yardımcı olur.”

Mevcut kemik dokusunun yapısal gücünün zaman içinde korunmasında rol oynadığı için, bu müdahale semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. Kırık riski ile ilişkili semptomları ele almak için uygulanır; semptomatik dönemler boyunca destek sağlayarak ve günlük yaşam konforunun artırılmasına katkıda bulunur.

---

Quick Fact: İskelet Kırılganlığına Destek

Uygunluk Haritası: Bonpart'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgi

Kategori	Resmi Düzenleyici Durum
Kullanımına izin verilen popülasyonlar	Onaylanmış kemik metabolizması endikasyonları için yetişkinler (genellikle 18 yaş ve üstü), doz ayarlaması gerektirmeyen yaşlı yetişkinler dahil.
Kullanımı önerilmeyen popülasyonlar	Şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 35 mL/dak'nın altında) olan hastalar, pediatrik hastalar (18 yaş altı), hamile bireyler ve emziren bireyler.
Kullanımının kontrendike olduğu popülasyonlar (mutlak yasak)	Herhangi bir bileşene karşı aşırı duyarlılığı olan hastalar; hipokalsemi; yemek borusu anormallikleri (örn. darlık, akalazya); veya 30 dakika boyunca ayakta duramama veya dik oturamama durumu.

Yaşa bağlı uygunluk kuralları: Yetişkinler birincil hedef popülasyondur. Güvenlik ve etkinliği kanıtlanmadığı için pediatrik hastalarda kullanımı önerilmez.

Duruma özgü uygunluk kuralları: Şiddetli böbrek yetmezliği, kullanımı önerilmeyen bir durumdur. Aktif üst gastrointestinal sorunları olan hastalarda dikkatli olunması tavsiye edilir.

Hamilelik ve emzirme uygunluk durumu: Hem hamilelik hem de emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Uygunlukla ilgili kısıtlamalar: Tedaviye başlamadan önce hipokalsemi (kalsiyum düşüklüğü) düzeltilmelidir.

Genel uygunluk profiliyle bağlantı: Düzenleyici belgeler, ilacın oral uygulama yolu, eliminasyon yolu ve kanıtlanmış verilere dayanarak katı popülasyon sınırları tanımlar. Mutlak yasaklar, yemek borusu bütünlüğü ve hipokalsemi ile bağlantılıdır. Önerilmeyen statüsü ise, şiddetli böbrek yetmezliği olanlar veya pediatrik hastalar gibi, klinik deneyimin veya güvenlik verilerinin yetersiz olduğu gruplar için geçerlidir.

Etkileşim Kapsamı

Kategori	Resmi Olarak Belgelenmiş Bilgi
Belgelenmiş etkileşimleri olan tıbbi ürün kategorileri	Multivalan Katyonlar içeren ürünler (örneğin, antasitler, kalsiyum takviyeleri); Nonsteroid Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAİİ).
Spesifik etkileşen ilaçlar (açıkça listelenmişse)	Aspirin (NSAİİ kategorisinde listelenmiştir); İntravenöz Ranitidin.
Etkileşimlerin mekanistik temeli (yalnızca etikette belirtilmişse)	Farmakokinetik Etkileşim (Emilim): Multivalan katyonlar ve yiyecekler emilimi/biyoyararlanımı önemli ölçüde azaltır. Farmakodinamik Etkileşim: Üst GİS advers reaksiyonlarının riskinde artışa veya kötüleşmesine yol açan aditif etki (NSAİİ ile).
Zamana dayalı etkileşim kuralları (uygulanabilirse)	Zorunlu 30 Dakika Ayırma: Diğer herhangi bir oral tıbbi üründen, yiyecekten veya içecekten en az 30 dakika önce alınmalıdır.
Popülasyona özgü etkileşim notları (uygulanabilirse)	Şiddetli Böbrek Yetmezliği: Azalmış klerens nedeniyle birikim potansiyeli nedeniyle, kreatinin klerensi < 35 mL/dak olan hastalarda kullanımı önerilmez.

Etkileşim Sınıflandırmaları (Üst Düzey)

Sınıflandırma	Resmi Düzenleyici Beyan
Etkileşim ciddiyeti sınıflandırması (resmi belgelerde tanımlandığı gibi)	Önemli Emilim Girişimi (katyonlar/yiyeceklerle); Advers Reaksiyon Riskinde Artış (NSAİİ ile); Sistemik Maruziyette Artış (IV Ranitidin ile).

Ortaya Çıkan Etkileşim Yapısı

Resmi Etkileşim Beyanları:

• En önemli etkileşim, emilim girişimini içerir: Kalsiyum takviyeleri ve antasitlerde bulunanlar gibi Multivalan Katyonlar, yiyecekler ve tüm düz su dışındaki içecekler (maden suyu, kahve ve meyve suyu dahil) Bonpart'ın sistemik emilimini ciddi şekilde azaltır.
• Bu girişim, Bonpart'ın herhangi bir yiyecek, içecek veya diğer oral tıbbi üründen en az 30 dakika önce uygulanmasını gerektiren zorunlu bir zamanlama kuralını gerekli kılar.
• NSAİİ ve Aspirin ile birlikte kullanılması, resmi bir farmakodinamik uyarı olarak, üst gastrointestinal advers reaksiyon riskini artırabilir veya kötüleştirebilir.
• Farmakokinetik etkileşim profili ayrıca, İntravenöz Ranitidin'in ilacın oral biyoyararlanımını iki katına çıkardığını da belirtmektedir.
• Azalmış böbrek klerensi nedeniyle birikim riski taşıdığından, ürün şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi < 35 mL/dak) olan hastalar için önerilmez.

Genel etkileşim profiline bağlantı

Düzenleyici belgeler, ürünün etkileşim yapısını, sistemik maruziyeti sürdürmek için sıkı bir zamanlama tabanlı uygulama gereksinimini dikte eden, ağız yoluyla alıma karşı yüksek hassasiyeti aracılığıyla tanımlar. Ayrıca, profil, Nonsteroid Antiinflamatuvar İlaçlarla eş zamanlı kullanıldığında üst gastrointestinal advers reaksiyonların aditif riskine karşı spesifik bir farmakodinamik uyarı içerir.

Bonpart (Alendronat)'ın etki mekanizması, iskelet sistemi üzerinde kemik rezorpsiyonunun seçici olarak baskılanmasını sağlayan spesifik bir moleküler eylemle tanımlanır. İlacın aktivitesi, belirgin ve ardışık biyolojik adımlar aracılığıyla ortaya çıkar.

İlacın kimyasal yapısı, kemiğin hidroksiapatit mineral yüzeyine bağlanmasına imkan tanır ve bu, ilacın bölgeye lokal olarak iletilmesini sağlar. Daha sonra, ilaç, normal aktiviteleri sırasında, yalnızca kemik rezorpsiyonundan sorumlu hücreler olan osteoklastlar tarafından hücre içine alınır.

Hücre içine girdikten sonra, ilaç birincil moleküler hedefiyle etkileşime girer: mevalonat yolu'nun bir parçası olan Farnesil Difosfat Sentaz (FPPS) enzimi. Bu enzimin inhibisyonu, küçük sinyal proteinlerini (GTPazlar) aktive etmek için gerekli olan temel isoprenoid lipitlerin sentezini sınırlar. Bu bozulma, osteoklastın iç yapısal bileşenlerinin çökmesine neden olur ve bu da onun kemik rezorpsiyonu işlevini kaybetmesiyle sonuçlanır.

İşlevsel bütünlüğün bu kaybı, aktif osteoklastların programlı hücre ölümünü (apoptoz) tetikler. Kemik oluşumu devam ederken kemik rezorpsiyon oranını seçici olarak baskılayarak, bu mekanizma rezorpsiyon ve oluşum arasında net pozitif bir denge oluşmasını sağlar.

Bonpart (Alendronat) Nasıl Kullanılır?

Bonpart'ın uygulanması, doğru emilimi sağlamak ve yemek borusunda olası tahrişi en aza indirmek için resmi reçete bilgilerinde belirtilen sıkı bir oral protokolle yönetilir. İlaç, münhasıran ağız yoluyla tablet veya çözelti formunda uygulanır. Doz güçleri, 5 mg'dan 70 mg'a kadar değişebilir. Gereken kullanım sıklığı, ele alınan spesifik duruma bağlı olarak günde bir kez veya haftada bir kez şeklindedir.

---

Resmi Dozaj ve Uygulama Protokolü

Kullanım Talimatı	Belirtilen Gereklilik
Yemek Zamanlaması	Günün ilk yemeğinden, sudan başka bir içecekten veya ağız yoluyla alınan ilaçtan en az 30 dakika önce alınmalıdır.
Sıvı Tüketimi	Tam bir bardak sadece su (200 mL) ile yutulmalıdır.
Duruş	Kullanıcı, dozu aldıktan sonra ve ilk öğününü yiyene kadar en az 30 dakika boyunca tamamen dik duruşta (oturarak veya ayakta) kalmalıdır.

---

Kullanım Kalıpları ve Kısıtlamalar

Osteoporoz gibi durumlar için Bonpart, genellikle uzun süreli bir yönetim planının parçasıdır. Ancak, düzenleyici belgeler, özellikle beş yıllık kullanımdan sonra devam eden tedavinin periyodik olarak yeniden değerlendirilmesini tavsiye etmektedir. Bunun aksine, Paget Kemik Hastalığı tedavisi genellikle 40 mg günlük doz kullanılarak spesifik bir 6 aylık kür takip eder. Tabletler bütün olarak yutulmalıdır ve ezilmemeli, çiğnenmemeli veya ağızda erimesine izin verilmemelidir.

Kullanım, böbrek fonksiyonuna bağlı kısıtlamalara tabidir; ilaç, şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin Klerensi 35 mL/dak'nın altında) olan hastalar için önerilmez. Haftada bir kez alınan bir doz kaçırılırsa, hatırlanan günün sabahı alınmalıdır, ancak aynı gün iki doz alınmamalıdır.

Bonpart İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Postmenopozal Osteoporozda Kullanım Kanıtları

Osteoporozlu postmenopozal kadınlarda Bonpart'ı inceleyen araştırmalar, büyük ölçekli Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ) ve bunların ardından yapılan Sistematik İncelemelere dayanmaktadır. Bu çalışmalar, yeni vertebral ve non-vertebral kırıkların görülme sıklığını (insidansını) incelemiş ve kalça ile omurgadaki Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) değişikliklerini izlemiştir. 3 ila 5 yıllık ana denemeler, kırık insidansını araştırmış ve Bonpart alan grupla plasebo grubu arasında ölçülen insidansın farklı olduğu gözlemsel örüntüler bildirmiştir. Araştırmalar, çalışma dönemi boyunca kritik iskelet bölgelerinde izlenen KMY kaymalarına dikkat çekmektedir. On yıla kadar süren uzun süreli gözlemsel çalışmalar, uzatılmış bir zaman çerçevesinde gözlemlenen ölçümleri tanımlamaktadır.

İncelenen Diğer Endikasyonlar ve Uzun Süreli Veriler

Bonpart, aynı zamanda erkeklerde osteoporoz ve glukokortikoid kullanımıyla indüklenen kemik kaybı (steroidler) için de değerlendirilmiştir. Genellikle daha küçük ölçekli ve kısa süreli olan bu çalışmalar, esas olarak kalça ve omurgadaki KMY kaymalarını izlemiştir. Paget Kemik Hastalığı için yapılan araştırmalar ise, serum alkalen fosfataz gibi kemik döngüsünün biyokimyasal belirteçlerine odaklanmıştır. Araştırmacılar ayrıca, hastaların Bonpart'ı bırakmasından sonraki sonuçları da incelemişlerdir; bulgular, tedavinin kesilmesinden sonra bir süre boyunca bazı gözlemlenen sonuçların (KMY ölçümleri gibi) devam edebileceğini düşündüren grup örüntülerini açıklamaktadır.

Kalan Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler

Tüm hastalar için tedavinin optimal süresi hakkında belirsizlik devam etmektedir. Bazı endikasyonlar için birincil kanıt, kemik değişiklikleriyle ilgili bir bulgu olan ancak kırık gibi doğrudan klinik uç nokta olmayan KMY ölçümlerine büyük ölçüde dayanmaktadır. Kırık açısından daha düşük riskli bireyler gibi bazı gruplara ait veriler hala yetersizdir ve erkeklerdeki uzun süreli kırık örüntüleri mevcut verilerle tam olarak ortaya konmamıştır. Araştırmalar, bireysel tahminler yerine grup örüntüleri hakkında bağlam sağlamaktadır.

Bonpart Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

---

S: Bonpart, [benzer ilaç adı] ile aynı tür bir ilaç mıdır?

C: Resmi bilgiler, Bonpart'ı bir amino-bisfosfonat ilacı olarak tanımlamaktadır. Bu, ilacın, seçici östrojen reseptör modülatörleri (SERM'ler) veya RANKL inhibitörleri gibi diğer kemik metabolizması düzenleyici türlerinden ayıran spesifik bir kimyasal yapıya ve mekanizmaya sahip olduğu anlamına gelir.

S: Bonpart neden bazı diğer ilaçlardan farklı şekilde alınır?

C: İlacın dik durularak ve tam bir bardak su ile alınmasını gerektiren spesifik uygulama protokolü, bileşiğin üst gastrointestinal kanal astarında lokal tahrişe neden olma potansiyeli nedeniyle gereklidir. Protokol, özofajit veya ülser gibi advers reaksiyon riskini ele almak için düzenleyici belgeler tarafından tasarlanmıştır.

S: Bonpart'ın etkileri ne kadar sürede fark edilebilir?

C: Araştırma çalışmaları, kemik döngüsü (rezorpsiyon) belirteçlerinin maksimum baskılanmasının genellikle tedaviye başladıktan sonra yaklaşık üç ay içinde elde edildiğini göstermektedir. Ancak, kemik mineral yoğunluğu (KMY) gibi objektif ölçümlerdeki değişiklikler yavaştır ve belirgin hale gelmeleri daha uzun sürer.

S: Bonpart'ın etkisi vücutta azalmaya başladığında ne olur?

C: Bonpart, kemik mineraline yüksek bir afinite ile bağlanacak şekilde tasarlanmıştır; yani sıkıca bağlanır ve kemik matrisine dahil olur. Bu nedenle, resmi araştırmalar, tedavi kesildikten sonra bile kemik yoğunluğu ve rezorpsiyon belirteçleri üzerindeki etkilerin bir süre devam edebileceğini açıklamaktadır.

S: Bir doktor neden Bonpart'ı diğer seçeneklere tercih edebilir?

C: Resmi bilgiler, ilacın özelleşmiş mekanizması nedeniyle kemik yıkımını (rezorpsiyon) güçlü ve seçici bir şekilde engelleme yeteneğini vurgular. İlaç, tipik olarak haftada bir kez uygulanan bir oral formülasyon olarak mevcuttur.

S: Bonpart ile takviye arasındaki fark nedir?

C: Bonpart, kemik yıkan hücrelerin (osteoklastlar) aktivitesini doğrudan modüle eden, sentetik, reçeteyle satılan bir ilaç olarak sınıflandırılır. Kalsiyum ve D Vitamini gibi takviyeler, mineral beslenmeyi desteklemek amacıyla hastalar tarafından sıklıkla Bonpart ile birlikte kullanılır.

S: Bonpart yorgunluğa veya uykulu hissetmeye neden olabilir mi?

C: Baş ağrısı, düzenleyici belgelerde yaygın advers reaksiyon olarak listelenmiştir. Özellikle ilaç sınıfının intravenöz yolla uygulandığı durumlarda, yorgunluğu içerebilen grip benzeri semptomlar da gözlemlenmiştir.

S: Bonpart'ın ruh hali veya anksiyete seviyeleri üzerinde bir etkisi var mıdır?

C: Bonpart için resmi güvenlik verileri, gastrointestinal, kas-iskelet ve nadir ciddi reaksiyonları belgelemeye odaklanır. Düzenleyici kaynaklarda ruh hali veya anksiyete ile ilgili belgelenmiş spesifik yaygın veya yaygın olmayan advers reaksiyon bulunmamaktadır.

S: Bonpart, uzun süre kullanılması gereken bir ilaç mıdır?

C: Osteoporoz gibi onaylanmış durumlar için Bonpart, tipik olarak uzun vadeli bir yönetim planının parçası olarak tanımlanır. Resmi kılavuzlar, hastanın devam eden tedavi ihtiyacının, genellikle yaklaşık beş yıllık kullanımdan sonra periyodik olarak yeniden değerlendirilmesini önermektedir.

S: Bonpart ve araba kullanma veya makine çalıştırma konusunda bir uyarı var mıdır?

C: Resmi belgeler, ilacın olası bir yan etkisi olarak baş dönmesini listeler. Bu potansiyel etki, ilacın kişinin araba kullanma veya makine çalıştırma yeteneğini etkileyebileceği anlamına gelir.

S: Yanlışlıkla çok fazla Bonpart alınırsa ne yapılmalıdır?

C: Resmi belgeler, doz aşımıyla ilişkili ana semptomların mide ekşimesi, mide ağrısı ve yutma güçlüğü gibi üst gastrointestinal rahatsızlıkları içerdiğini bildirmektedir. Ayrıca kanda düşük kalsiyum seviyelerine (hipokalsemi) de yol açabilir.

S: Yaşlılar, özel bir izlemeye tabi olmadan Bonpart kullanabilir mi?

C: Klinik çalışmalar, yaşlı (geriatrik) popülasyonlarda etkinlik veya güvenlik profilinde genç yetişkinlere kıyasla önemli bir fark bulamamıştır; bu da sadece yaşa bağlı rutin doz ayarlamasına gerek olmadığını göstermektedir.

S: Bonpart'a başlarken hafif bir baş ağrısı hissetmek normal midir?

C: Baş ağrısı, resmi belgelerde Yaygın advers reaksiyon olarak listelenmiştir. Bu sıklık katmanı, bu etkinin ilacı kullanan her 100 kişiden en az 1'inde ortaya çıkabileceğini gösterir.

S: Bonpart alırken kahve içmekle ilgili bilinen herhangi bir sorun var mıdır?

C: Ana sorun, kahvenin düz su dışındaki bir içecek olması nedeniyle ciddi emilim girişimi olmasıdır. Bu girişim, ilacın vücuda emilimini büyük ölçüde azaltır; bu nedenle, resmi uygulama belgelerinde 30 dakikalık ayırma protokolü tanımlanmıştır.

S: Bonpart'ın etkisi zamanla azalır mı?

C: Araştırmalar, ilk birkaç ay içinde ulaşılan kemik rezorpsiyon belirteçlerinin maksimum baskılanmasının, tedaviye devam edildiğinde genellikle sabit kaldığını göstermektedir.

S: Bonpart'ın yan etkileri genellikle kalıcı mıdır yoksa geçici midir?

C: Grip benzeri semptomlar gibi birçok yaygın yan etki, geçici ve kendini sınırlayıcı (kendi kendine geçen) olarak tanımlanır. Şiddetli kas-iskelet ağrısının, ilacı kesmeyle düzeldiği bildirilmiştir. Nadir, ciddi olaylar ise uzun süreli maruziyetle ilişkilidir.

S: Bonpart, kan basıncı değerlerini etkileyebilir mi?

C: Resmi olarak belgelenmiş advers reaksiyonların bir incelemesi, kan basıncı okumalarında veya diğer kardiyovasküler etkilerde yaygın olarak değişiklikleri içermemektedir.

S: Bonpart sadece ciddi durumlar için midir yoksa hafif sorunlar için de mi kullanılır?

C: İlacın resmi kullanımları arasında hem osteoporoz ve Paget hastalığı gibi teşhis edilmiş durumların tedavisi hem de belirli hasta popülasyonlarında postmenopozal osteoporozun önlenmesi yer alır.

S: Bonpart, fertiliteyi veya üreme sağlığını etkiler mi?

C: İlacın insan fertilitesi üzerindeki etkilerine dair sınırlı resmi veri mevcuttur. İlaç kemikte depolandığı ve yavaşça salındığı için, ilaç kesildikten sonra hamilelik oluşursa fetal zarar teorik riski oluşturur.

S: Bonpart ile bağımlılık veya bağımlılık riski var mıdır?

C: Düzenleyici belgelerde yayınlanan resmi güvenlik uyarıları ve önlemleri, Bonpart ile ilişkili bağımlılık veya bağımlılık potansiyeli raporlarını içermemektedir.

S: Bonpart dozunu büyük sorunlar olmadan atlayabilir miyim?

C: Resmi uygulama belgeleri, haftada bir kez alınan bir dozun atlanması durumunda izlenecek spesifik, talimat içermeyen bir protokolü içerir.

S: Bonpart kullanırken resmi belgelerin önerdiği spesifik yaşam tarzı değişiklikleri var mıdır?

C: Resmi belgeler, ilacın etkisini desteklemek için yeterli kalsiyum ve D Vitamini alımının gerekliliğini güçlü bir şekilde vurgular. İlgili kemik sağlığı kuruluşları, alkol ve kafein alımını yönetme, sigarayı bırakma ve fiziksel aktiviteyi artırma gibi ilgili yaşam tarzı değişikliklerini tanımlar.

S: Bonpart'ın ABD'de 'Kara Kutu Uyarısı' var mıdır?

C: ABD düzenleyici belgeleri, çene osteonekrozu (ÇON/ONJ) ve atipik kırıklar gibi nadir, ciddi olaylara ilişkin özel uyarılar içerir. Ancak FDA, aktif madde Alendronat'a Kutu Uyarısı (genellikle Kara Kutu Uyarısı olarak adlandırılır) atamamıştır.

S: Bonpart'ı aç karnına almak uygun mudur?

C: Resmi kılavuzlar, ilacın aç karnına sadece su ile alınmasını tanımlar. Bu, emilimi en üst düzeye çıkarmak için yapılır ve günün ilk yiyecek veya içeceğinden en az 30 dakika önce gerçekleşmesi öngörülür.

S: Bonpart'ın farklı versiyonları veya markaları mevcut mudur?

C: Etken madde Alendronat, orijinal marka adı Fosamax® altında, daha düşük maliyetli jenerik Alendronat olarak ve farklı ticari adlar altında kombinasyon ürünleri ve efervesan tabletler dahil olmak üzere çeşitli başka formülasyonlarda mevcuttur.

S: Bonpart kullanırken tipik olarak ne tür bir izleme önerilir?

C: İzleme, serum kalsiyum ve D Vitamini kan seviyelerinin değerlendirilmesini içerebilir. Ayrıca, hastalar, özellikle yaklaşık beş yıllık kullanımdan sonra, devam eden tedavi ihtiyacının periyodik klinik yeniden değerlendirmesine tabi tutulur.

S: Bonpart herhangi bir ülkede reçetesiz satılıyor mu?

C: Bonpart, ABD ve Avrupa İlaç Ajansı (EMA) tarafından yönetilenler de dahil olmak üzere büyük pazarlarda Yalnızca Reçeteyle Satılan İlaç olarak sınıflandırılmıştır.

Saklama ve İmha Gereksinimleri

Bonpart (Alendronat) tabletleri, ürünün etkinliğini ve stabilitesini korumak amacıyla, düzenleyici etiketlemede belirtilen koşullara sıkı sıkıya bağlı kalınarak saklanmalıdır.

Saklama Kategorisi	Resmi Gereklilik
Sıcaklık	20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklayınız; kısa süreli 15 C–30 C (59 F–86 F) sapmalara izin verilmektedir.
Koruma	Nemden korunmalı ve kuru bir yerde muhafaza edilmelidir; banyo gibi yüksek nemli alanlarda saklamayınız.
Ambalaj	Ürünü orijinal kabında tutun ve sıkıca kapalı olduğundan emin olun; tabletler, uygulanma zamanına kadar blister ambalajında mühürlü kalmalıdır.
Çocuk Güvenliği	Çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde muhafaza ediniz.

İmha konusunda, yerel yönetmelikler yasakladığı sürece, kullanılmamış veya süresi dolmuş tabletler atık su yoluyla veya ev çöpüne atılmamalıdır. Resmi prosedür, ruhsatlı bir ilaç geri alma programını kullanmak veya ürünü çöpe atmadan önce istenmeyen bir maddeyle karıştırmak için FDA tarafından belirtilen talimatları takip etmektir.