Bisono

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Bisono hakkında genel bakış

Bisono Ne Tür Bir İlaçtır?

Bisono, etkin maddesi Bisoprolol Fumarat (INN) olan, tek bileşenli, sentetik bir üründür ve yalnızca doktor reçetesiyle temin edilebilen kardiyovasküler ajanlar sınıfına aittir. İlaç, farmakolojik olarak bir Beta-adrenerjik reseptör antagonisti olarak sınıflandırılır ve daha yaygın olarak bir Beta-bloker olarak bilinir.

Bisoprolol Fumarat'ın ayırt edici özelliği, yüksek düzeyde kardiyoselektif ve beta1-selektif bir antagonist olmasıdır. Bu, ilacın etkisini öncelikli olarak kalp kasında yoğunlaşan beta1 reseptörleri üzerinden gösterdiği anlamına gelir. Bu özelleşmiş seçicilik, Beta-bloker sınıfı içindeki konumunu belirleyen ve temel olarak kalp ve dolaşım sistemi üzerindeki etkilerini tesis eden klinik açıdan önemli bir faktördür. Bu etki, Bisono'nun kardiyovasküler dinamikleri düzenlemek için kullanılan bir sempatolitik ajan rolünü doğrular.

Bileşim ve Fiziksel Form

Bisono'nun temel bileşeni Bisoprolol Fumarat olup, bu ilaç tek bileşenli bir ürün olarak yalnızca gerekli aktif farmasötik bileşeni içerir. İlaç, katı bir oral preparat, yani tablet veya film kaplı tablet formunda sunulmaktadır. Bu formülasyon, oral yolla alınmak üzere tasarlanmıştır ve vücutta sistemik bir etki göstermesi hedeflenir. Formülasyonu, bileşiğin hedef reseptörlere etkili bir şekilde ulaşmasını sağlamak amacıyla tutarlı emilim için optimize edilmiştir.

Genel Amaç ve Temel Etki

Bisono'nun temel genel amacı, düzenleyici bir etki aracılığıyla kalbin işlevini stabilize etmek ve dolaşım sistemi içindeki hemodinamik kuvvetleri yönetmektir. İlaç, beta1 reseptörlerinin seçici antagonizması yoluyla, kalp atım hızını ve kasılma kuvvetini ölçülebilir düzeyde azaltarak bir düzenleme etkisi yaratır. Bu fizyolojik sabitleme eylemi, kalp kasının üzerindeki iş yükünü azaltır. Bisoprolol'ün seçici etki mekanizması, özellikle yüksek kan basıncının uzun süreli yönetimine etkili bir şekilde katkıda bulunur. Bu düzenleyici fayda, ilacın kardiyovasküler stresin azaltılmasını gerektiren durumlarda kardiyak aktivitenin yönetilmesindeki yüksek düzeydeki faydasını tanımlar.

Bisono ile hangi yan etkiler görülebilir?

Bisono'nun (Bisoprolol Fumarat) güvenlik profili, potansiyel etkileri görülme sıklıklarına göre sınıflandıran ruhsatlandırma belgelerine göre yapılandırılmıştır. Bu sınıflandırmalar, resmi olarak belgelenmiş olası yan etkilerin yelpazesini tanımlar.

Sık Görülen ve Yaygın Olmayan Reaksiyonlar

Advers reaksiyonlar, Sık Görülen (10 hastanın 1'inden azında görülen) olarak sınıflandırıldığında genellikle sinir ve sindirim sistemlerini içerir. Bunlar; yorgunluk, baş ağrısı, baş dönmesi ve bulantı, kusma, ishal veya kabızlık gibi sindirim sistemi etkileridir. Uzuvlarda soğukluk veya uyuşma hissi gibi etkiler de sık görülür.

Yaygın Olmayan (100 kişinin 1'inden azında görülen) olarak sınıflandırılan reaksiyonlar arasında uyku bozuklukları, depresyon ve atriyoventriküler ileti bozuklukları bulunur. Mevcut kalp yetmezliğinin kötüleşmesi/ağırlaşması da bu kategoride listelenmiştir.

Seyrek (1.000 kişinin 1'inden azında görülen) etkiler; aşırı duyarlılık reaksiyonları, halüsinasyonlar, hepatit (karaciğer enzimlerinde yükselme ile belirtilen karaciğer iltihabı) ve potens bozukluklarını kapsar.

Ciddi Güvenlik Sınırlamaları

Ruhsatlandırma etiketinde, klinik olarak anlamlı bazı güvenlik sınırlamaları belirtilmiştir. İlaç; akut kalp yetmezliği, kardiyojenik şok, belirgin sinüs bradikardisi ve ikinci veya üçüncü derece AV blok gibi durumlarda kontrendike olduğu belirtilmiştir. Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için ilacın vücuttan atılımı yavaşlayabileceği için özel dikkat gereklidir.

Tedavinin aniden durdurulması kesinlikle kısıtlanmıştır, özellikle iskemik kalp hastalığı olan kişilerde bu durum önemlidir. Hızlı bırakma; miyokard enfarktüsü (kalp krizi) veya anjina pektoris (göğüs ağrısı) alevlenmesi potansiyeli ile ilişkilendirilmiştir.

Popülasyon ve Süreye İlişkin Notlar

Etiket, yorgunluk ve asteni (halsizlik) gibi bazı reaksiyonların doza bağlı kabul edildiğini belirtmektedir. Diyabetli (şeker hastalığı olan) hastalarda ilaç, hızlı kalp atışı gibi hipoglisemi belirtilerini maskeleyebilir. Güvenlik ve etkinliği pediatrik popülasyonda (çocuklarda) kanıtlanmamıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım İstenmeli

Bisoprolol Fumarat doz aşımı ile ilgili resmi düzenleyici bilgiler, aşırı kardiyovasküler depresyon ve sistemik komplikasyonlarla ilişkili risklere odaklanmaktadır.

Ruhsatlandırma kaynaklarında belgelenmiş doz aşımı belirtileri, beta1 blokajının etkileri etrafında toplanmıştır:

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri Düzenleyici Açıklama
Kardiyovasküler Etkiler Bradikardi (anormal yavaş kalp atım hızı), şiddetli hipotansiyon (düşük kan basıncı) ve konjestif kalp yetmezliğinin tetiklenmesi.
Sistemik Etkiler Bronkospazm ve hipoglisemi (düşük kan şekeri).
Ciddi Sonuçlar Bu doz aşımı sınıfı için şok, koma, konvülsiyonlar (nöbetler) ve ölüm riski belirtilmektedir.

Acil Durum İçin Düzenleyici Zorunluluklar

Resmi hükümet kılavuzları, Bisono doz aşımından şüphelenilmesi durumunda kişilerin derhal tıbbi yardım almalarını ve hemen Zehir Kontrol Merkezi ile iletişim kurmalarını zorunlu kılar. Özellikle, bir birey nefes alma sorunları, yavaş kalp atışı veya baş dönmesi veya titreme gibi semptomlar gösteriyorsa acil tıbbi bakım gereklidir.

Doz aşımı meydana gelirse, Bisoprolol Fumarat tedavisi durdurulmalıdır. Bilinen spesifik bir antidot olmadığı için, tedavi acil destekleyici ve semptomatik tedaviye odaklanmıştır. İzleme prosedürleri arasında yaşamsal belirtilerin izlenmesi ve EKG çekilmesi bulunur. Çocukları içeren doz aşımı vakalarında, düşük kan şekeri (hipoglisemi) riski özel olarak belgelenmiş bir endişe kaynağıdır. Sınırlı düzenleyici veriler, ilacın diyaliz edilemeyeceğini düşündürmektedir.

Bisono’in terapötik kullanımları

Bisono, kronik kalp rahatsızlıklarının uzun süreli yönetimi için yaygın olarak kullanılan bir kardiyovasküler ilaçtır. Bu tedavi, kalbin aktivitesini dengeleyerek kalp koşullarının yönetilmesini destekler ve böylece genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.

Tedavi Alanları ve Sağladığı Destek

Terapötik uygulama öncelikle Sistemik Yüksek Tansiyon (Hipertansiyon), Kronik Kalp Yetmezliği (HFrEF) ve stabil Anjina Pektoris (iskemik göğüs ağrısı) gibi durumların yönetimine odaklanır. Bu tedavi alanlarında sağlanan temel destek, artmış kalp aktivitesiyle ilgili fizyolojik gerginliğin ve semptomların yönetilmesine yardımcı olur. Bu ajan, kronik hastalığı olan hastalar için uzun süreli dengenin (stabilitenin) sürdürülmesini destekler.

Hastaların düzensiz ritimler yaşadığı senaryolarda, ilaç düzensiz veya aşırı hızlı kalp atışlarının (taşiaritmiler) yönetimine yardımcı olur. Kalp fonksiyonunu desteklemesi sayesinde, bu ilaç ağrılı atakların daha iyi yönetilmesini sağlayarak ve genel iyi oluşu destekleyerek genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.


Kısa Bilgi: Artmış Kalp Aktivitesine Bağlı Semptomlara Destek Bu tedavi, sistemik dengesizlik ve artmış fizyolojik aktivite ile ilişkili semptom kümelerinin ele alınmasına yardımcı olur, semptomatik dönemler boyunca işlevsel dengenin (stabilitenin) korunmasına destek sağlar.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Profili: Bisono'yu Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz — Resmi Düzenleyici Bilgiler

Bisoprolol Fumarat'ın resmi uygunluk profili, hükümet düzenleyici belgeleri tarafından kesin olarak tanımlanmıştır ve belirli popülasyonlarla sınırlıdır.

Uygunluk Kapsamı

  • Kullanımına İzin Verilen Popülasyonlar: Belirlenmiş endikasyonlar için Yetişkin Hastalar. Yaşlı hastalarda, yalnızca yaşa bağlı olarak doz ayarlaması yapılması genellikle gerekmez.
  • Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar: Akut kalp yetmezliği veya kardiyojenik şok, ikinci veya üçüncü derece AV blok, belirgin sinüs bradikardisi, şiddetli bronşiyal astım veya KOAH (Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı), semptomatik hipotansiyon ve ciddi periferik arter hastalığı olan hastalar.
  • Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları: Pediyatrik popülasyon (18 yaş altı çocuklar) için güvenlik ve etkinliği kanıtlanmadığı için kullanımı önerilmemektedir.

Duruma Özel Uygunluk Kuralları

  • Şiddetli Organ Yetmezliği: Hipertansiyon/anjina nedeniyle tedavi gören ve şiddetli böbrek yetmezliği veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar günlük 10 mg'lık dozu aşmamalıdır.
  • Şartlı Kullanım: Diyabet (hipoglisemi semptomlarını maskeleme riski nedeniyle), birinci derece AV blok ve hafif bronkospastik hastalığı olan hastalarda dikkatli olunması gerekir.

Gebelik ve Emzirme Durumu

  • Gebelik: Faydanın potansiyel riski açıkça aşmadığı sürece kullanımı genellikle önerilmez.
  • Emzirme: Tedavi süresince emzirme önerilmemektedir.

Genel Uygunluk Profiliyle Bağlantı Düzenleyici belgeler, akut kardiyovasküler instabilite ve şiddetli solunum yolu hastalığı durumlarında mutlak kullanım yasakları koymaktadır. Profil ayrıca yaş ve organ fonksiyonuna dayalı açık kısıtlamalar getirmekte, güvenlik verilerinin sınırlı olduğu veya önceden var olan risklerin bulunduğu durumlarda şartlı kullanım gerektirmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Bu bölüm, hükümet ruhsatlandırma etiketlemesine dayalı olarak Bisono (Bisoprolol Fumarat) için resmi olarak belgelenmiş etkileşimleri özetlemektedir. Ürünün yüksek seçicilikli beta1 aktivitesi, diğer kardiyovasküler ve metabolik ajanlarla farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşimleri yönlendirir.

Kategori Etkileşen Ajanlar / İlaç Grupları Belgelenmiş Kısıtlama / Sonuç
Kontrendike/Yüksek Risk Diğer beta-bloke edici ajanlar (sistemik veya topikal) Güçlenmiş beta blokaj etkileri nedeniyle kullanımı yasaktır.
Yüksek Riskli Kombinasyon Verapamil veya Diltiazem tipi kalsiyum antagonistleri Genellikle önerilmez; ciddi tansiyon düşüklüğü (profound hipotansiyon) ve atriyoventriküler blok (AV blok) riski yüksektir.
Gerekli Ayırma Merkezi Etkili Tansiyon İlaçları (örneğin Klonidin) Geri tepme hipertansiyonunu önlemek için, merkezi ajan geri çekilmeden önce birkaç gün süreyle kesilmelidir.

Sınıf I ve III Anti-aritmik İlaçlar ile Digitalis Glikozitleri ile kombinasyonlar, atriyo-ventriküler iletim süresinin artması riskini taşır ve potansiyel olarak aşırı bradikardiye (çok yavaş kalp atışı) yol açabilir. Rifampin (antibiyotik), Bisoprolol'ün metabolik klirensini artırarak ilacın vücuttan atılım yarı ömrünün kısalmasına neden olur. Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAİİ), ilacın kan basıncı düşürücü etkisini resmi olarak azaltabilir. Diyabetik hastalarda, beta-blokaj etkisi insülin veya diğer antidiyabetik ilaçlar ile birlikte kullanıldığında hipogliseminin tipik semptomu olan taşikardiyi (hızlı kalp atışı) maskeleyebilir. İlacın emilimi, gıda alımından etkilenmez.

Etki mekanizması

Bisono, özellikle osteoklastlar (kemik yıkım hücreleri) içinde yer alan ve mevalonat yolu adı verilen bir süreçte görev alan farnesil difosfat sentaz (FPPS) enziminin bir inhibitörü olarak işlev görür. Uygulamadan sonra, Bisono seçici olarak kemik dokusu tarafından emilir ve bu doku içinde birikir. Osteoklastlar tarafından hücre içine alındığında, FPPS'nin aktif bölgesine bağlanır ve böylece farnesil pirofosfat ile geranilgeranil pirofosfat başta olmak üzere izoprenoid lipitlerin sentezini engeller. Bu lipitler, küçük GTP bağlayıcı proteinlerin prenillenmesi ve sonradan işlevsel hale gelmesi için hayati önem taşır. Bu düzenleyici proteinler prenillenmemiş (işlevsiz) kaldığında, osteoklast fonksiyonu için gerekli olan sinyal yolları bozulur; bu durum, osteoklast apoptozunun (programlanmış hücre ölümü) ve hücre iskeleti düzensizliğinin teşvik edilmesine yol açar. Sonuç olarak, Bisono osteoklastların hücresel aktivitesini azaltır ve bunların fırçamsı kenar adı verilen yapısının oluşumunu önleyerek kemik rezorpsiyonunun (kemik yıkımının) azalmasını sağlar. Bu engelleyici etki, kemik oluşumu ve kemik yıkımı arasındaki yerel dengeyi yeniden düzenler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Bisono Nasıl Kullanılır?

Bisoprolol Fumarat içeren Bisono, sistemik etki göstermesi için ağız yoluyla alınır ve genellikle kronik kardiyovasküler durumların uzun süreli yönetimi amacıyla reçete edilir. İlaç günde bir kez, tercihen sabah vakti alınmalıdır ve yemekle birlikte veya yemeksiz tüketilebilir. Etkin maddenin doğru şekilde salınımını sağlamak için, tabletlerin sıvı ile birlikte bütün olarak yutulması gerekir; kesinlikle çiğnenmemeli veya ezilmemelidir.


Dozaj ve Uygulama Düzenleri

Yetişkinler için resmi dozaj, endikasyona bağlı olarak değişiklik gösterir ve daima reçete edilen sınırlara sıkı sıkıya uyulması zorunludur:

  • Hipertansiyon ve Anjina Pektoris: Tedaviye genellikle günde bir kez 5 mg ile başlanır. Tipik idame dozu 5 mg ile 10 mg arasında değişir ve günlük maksimum doz 20 mg olarak belirlenmiştir.
  • Kronik Kalp Yetmezliği (KKY): Bu durum, yalnızca hasta klinik olarak stabil olduğunda başlatılan, özel ve yavaş bir artırma (titrasyon) protokolü gerektirir. Başlangıç dozu günde bir kez 1.25 mg olup, bunu hedef maksimum günde bir kez 10 mg'a ulaşana kadar kademeli haftalık artışlar (titrasyon) takip eder. Bu ilk artırma süreci boyunca yakın gözetim zorunludur.

Özel Uygulama Gereksinimleri

Hastalığa Özgü Limitler: Şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği (CrCl 20 mL/min'dan az) olan hastalarda, günlük maksimum 10 mg dozu aşılmamalıdır.

Tedaviyi Durdurma Protokolü: Düzenleyici kılavuzlar, bu ilacın aniden kesilmesini yasaklar. Tedavinin durdurulması gerektiğinde, dozun bir ila iki hafta süresince yavaşça azaltılarak (kademeli olarak düşürülerek) bırakılması gerekir. Atlanan bir doz olması durumunda ise, düzenleyici bilgiler telafi etmek için çift doz alınmaması tavsiyesinde bulunur.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Çalışma Odağı: Mekanizma ve Dozaj

İlacın nasıl etki ettiğini araştırmak amacıyla klinik ve klinik dışı çalışmalar yürütülmüştür. Bu araştırma süreci halen devam etmekte olup, elde edilen bulgulara bir bağlam sunmayı amaçlamaktadır. Deney protokolleri, ilacın uygulanmasına ilişkin özel talimatları içermiştir.


Klinik Çalışmalarda Etkinlik ve Sonuçlar

Yapılan çalışmalar, Kronik Enflamatuar Hastalığı (CID) olan bireyleri incelemiştir.

Faz III Randomize Kontrollü Çalışma (RKÇ)

Bir Faz III RKÇ (n=350), orta derecede CID semptomları gösteren yetişkinlere odaklanmıştır. Birincil sonlanım noktası, CID Şiddet Ölçeği'ndeki (0-100 arası) değişim olarak belirlenmiştir. Deney sonuçları, 12 hafta sonunda semptom şiddet skorunda başlangıca kıyasla ortalama %40'lık bir fark bildirmiş ve ilaç kullanan grupla plasebo grubu arasındaki spesifik fark izlenmiştir. Çalışmanın ilk haftalarındaki gözlemler de dahil olmak üzere, katılımcılardan öznel semptom raporları toplanmıştır.

Kombinasyon Tedavisi Araştırması

Araştırmalar, şiddetli, tedaviye dirençli CID hastalarında kombine tedavi (İlaç X artı standart bakım) ile monoterapi (yalnızca standart bakım) arasındaki sonuçları karşılaştırmaya odaklanmıştır. Küçük bir pilot çalışma (n=50), hastaların bildirdiği işlevsellik skorlarını altı ay boyunca takip etmiştir. Bu alt gruptaki bulguları karakterize etmek için şu anda veriler analiz edilmektedir. Çalışmalar, belirli kalp rahatsızlıkları olan bireylerin araştırma popülasyonuna dahil edilmediğini kaydetmiştir.


Güvenlik ve Tolerabilite Profili

Bugüne kadar yapılan tüm klinik deney verilerinin sistematik incelemeleri, en yaygın bildirilen yan etkilere odaklanmıştır; bunlar arasında gastrointestinal rahatsızlık, baş ağrısı ve karaciğer enzimlerinde yükselme bulunmaktadır.

Uzun vadeli güvenlik verileri toplanmakta olup; çalışma, ilacı uzun süreli kullanım aşamasında (2 yıla kadar) izlenmiştir. Çalışma süresi boyunca güvenlik sinyali izleme temel bir odak noktası olmuştur. Bildirilen en yaygın advers olaylar, tüm çalışmalar boyunca takip edilmiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Bisono Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Bisono nedir?

C: Bisono, etken maddesi Rizonum olan bir ilacın ticari adıdır. Migren ataklarının akut tedavisi için kullanılan bir ilaç sınıfında yer alır. Ağızdan alınan tabletler dahil olmak üzere çeşitli formlarda mevcuttur.

S: Bisono'nun nasıl çalıştığı düşünülmektedir?

C: Bisono, kalsitonin geniyle ilişkili peptit (CGRP) reseptörünün bir antagonistidir. Bu mekanizmanın, migren ağrısıyla ilişkili sinyal yolunda bir rol oynadığı düşünülmektedir. İlaç, CGRP reseptörüyle etkileşime girerek halihazırda devam eden bir migren atağının durdurulmasına yardımcı olabilir.

S: Bisono yan etkilere neden olur mu?

C: Tüm ilaçlarda olduğu gibi, Bisono da yan etkilerle ilişkilendirilebilir. Klinik çalışmalarda en sık bildirilen yan etkiler arasında bulantı, baş dönmesi ve somnolans (aşırı uyku hali) yer almıştır. Çalışmalarda gözlemlenen yan etkilerin çoğu hafif veya orta şiddette bildirilmiş ve genellikle spesifik bir müdahale olmaksızın düzelmiştir.

S: Bisono migren önleme için onaylanmış mıdır?

C: Şu anda Bisono, migren ataklarının akut tedavisi için onaylanmıştır; bu, bir atağın başlangıcında kullanılmak üzere tasarlandığı anlamına gelir. Kronik migrenin uzun süreli, profilaktik (önleyici) yönetimi için şu anda onaylanmış değildir. Önleme amaçlı kullanım, mevcut ruhsatlandırma endikasyonu tarafından desteklenmemektedir.

S: Bisono'yu başka migren ilaçlarıyla birlikte alabilir miyim?

C: Bisono'nun diğer akut migren tedavileriyle (triptanlar gibi) kombinasyonunun güvenliliği ve etkinliği, büyük ölçekli klinik çalışmalarda tam olarak kanıtlanmamıştır. Tedavileri birleştirmeden önce olası etkileşimleri gözden geçirmek üzere kullandığınız tüm ilaçları ve takviyeleri sağlık uzmanınızla görüşmeniz önemlidir. Bu, sağlayıcınızın sizin özel durumunuz için en güvenli yaklaşımı belirlemesine yardımcı olur.

S: Bisono migrenim için en iyi tedavi midir?

C: Migren için en uygun tedavi, bireyler arasında önemli ölçüde farklılık gösterir. Klinik çalışmalar, Bisono'nun tedavi uygulandıktan sonraki iki saat içinde ağrıdan kurtulma ve en rahatsız edici semptomdan kurtulma sağlamada birçok kişi için etkili bir seçenek olduğunu göstermiştir. Ancak, sizin için en iyi seçim olup olmadığı, tıbbi geçmişinize, atak sıklığınıza ve diğer tedavilere verdiğiniz yanıta bağlıdır. Hangi tedavi seçeneğinin sizin için en uygun olduğunu görüşmek üzere sağlık uzmanınız en iyi bilgi kaynağıdır.

Bisono nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Bisono (Bisoprolol Fumarat Tabletleri) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Gerekli Saklama Koşulları

Bisono, kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 20C ile 25C arasında saklanmalı ve 30C'ye kadar kısa süreli sıcaklık değişimlerine izin verilmektedir. İlaç dondurulmamalı ve hem aşırı ısıdan hem de nemden korunmalıdır.

Tabletleri, sıkıca kapalı tutularak orijinal ambalajında ve ışıktan korunarak saklayınız. Belirli şişe ambalajları için, ilk açılıştan sonraki stabilite süresi 6 aydır.

Güvenlik ve İmha

Çocuk güvenliği için, ilaç çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmalıdır.

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Bisono'yu yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha ediniz. Çevreye salınımını önlemek amacıyla tabletlerin tuvalete veya lavaboya atılmaması/dökülmemesi esastır. Uygun imha programları hakkında rehberlik için bir sağlık uzmanına danışın.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Bisono eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: