Bisolax

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Bisolax

Etki mekanizması: Laxative

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Bisolax hakkında genel bakış

Bisolax Nedir?

Bisolax Ne Tür Bir İlaçtır?

Bisolax, etken madde olarak Bisakodil içeren bir farmasötik preparattır ve resmi olarak bir stimülan laksatif sınıfında yer alır. Bu ilaç, bağırsak hareketlerini tetikleyici rolü nedeniyle bir katartik ve bağırsak boşaltıcı görevi görür. İşlevi, kitle oluşturan veya ozmotik laksatifler gibi doğrudan nörolojik veya kas aktivasyonuna dayanmayan pasif ajanlardan farklıdır. Bisolax'ın temel genel amacı, kalın bağırsağın doğal, dalga benzeri kasılmalarını (peristalsis) aktif olarak teşvik etmektir. Farmakolojik çalışmalarla klinik olarak tanınan bu öngörülebilir, doğrudan etki, bağırsak kas duvarını aktif olarak devreye sokarak yavaşlamış bağırsak fonksiyonuna yönelik hedefe dönük bir müdahale sağlar; bu, hızlı eylem istendiğinde standart bir yaklaşımdır.

Bisakodil'in Bileşimi, Formları ve Kökeni

Bu ilaç, yalnızca Bisakodil maddesine dayanır ve bu da onun tek bileşenli bir ürün olduğunu doğrular. Bisakodil, kimyasal olarak bir difenilmetan türevi olarak bilinen sentetik bir bileşiktir. En yaygın olarak, ağızdan alım için enterik kaplı tablet şeklinde ve lokalize etki için rektal uygulama amacıyla fitil formunda mevcuttur; bu da farklı dozaj formları sunar. Özel enterik kaplama, bileşiğin mideyi ve ince bağırsağı geçerek kolona sağlam bir şekilde ulaşmasını sağlamak üzere tasarlanmış ayırt edici bir faktördür. Bu durum, ara sıra görülen seyrek bağırsak hareketlerinin geçici olarak giderilmesi alanındaki yerleşik ve yaygın rolünü teyit eder.

Bisolax ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bisakodil'in ruhsatlı güvenlik profili, temel olarak gastrointestinal sistem üzerindeki etkilerle tanımlanır. Resmi olarak sınıflandırılan olumsuz reaksiyonlar, klinik raporlama verileri temel alınarak sıklık ve fizyolojik sistemlerine göre gruplandırılmıştır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Olumsuz Reaksiyonlar

Yan etkiler, standart ruhsatlandırma sıklık kategorilerine göre sınıflandırılmıştır:

  • Yaygın ( ge 1/100 ila < 1/10): Karın krampları, karın ağrısı, ishal ve mide bulantısı.
  • Yaygın Olmayan ( ge 1/1000 ila < 1/100): Baş dönmesi, kusma, anorektal rahatsızlık ve hematokezya (dışkıda kan).
  • Seyrek ( ge 1/10000 ila < 1/1000): Senkop (bayılma), dehidratasyon (sıvı kaybı) ve çeşitli aşırı duyarlılık reaksiyonları.

Ciddi Reaksiyonlar ve Güvenlik Kısıtlamaları

Ruhsatlandırma kaynaklarında belgelenen ciddi olumsuz reaksiyonlar arasında anafilaktik reaksiyonlar, anjiyoödem ve nadiren kolit (iskemik kolit dahil) vakaları bulunmaktadır. Bu olaylar, güvenlik spektrumunun daha kritik ucunu tanımlar.

Bağırsak tıkanıklığı, ileus (bağırsak felci) veya akut inflamatuar bağırsak hastalığı gibi şiddetli akut karın rahatsızlıklarının varlığında Bisakodil kullanımı kesinlikle kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Bu kısıtlama, kabızlığın altında yatan nedenin şiddetli veya cerrahi müdahale gerektiren bir durum olduğu riskini vurgular.

Uzun süreli ve aşırı kullanım, sistemik güvenlik düzenleriyle, özellikle de sıvı ve elektrolit dengesizliği (hipokalemi—potasyum düşüklüğü) ve kronik ishal potansiyeli ile ilişkilidir. Sıvı kaybının zararlı olduğu yaşlı hastalar ve böbrek yetmezliği olanlar gibi popülasyonlarda dikkatli olunması gerektiği not edilmiştir, bu da söz konusu gruplarda uygun tıbbi gözetimin gerekliliğini vurgular.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Bisakodil doz aşımı profili, resmi düzenleyici belgelerde iki ana senaryoya dayanarak tanımlanır: Akut yüksek doz alımı ve kronik aşırı kullanım. Akut doz aşımının, şiddetli karın krampları ve sulu dışkı (ishal) dahil olmak üzere belirgin gastrointestinal belirtilerle ortaya çıktığı belgelenmiştir. Bu durum, klinik olarak önemli düzeyde sıvı ve elektrolit kaybına yol açabilir ve acil dikkat gerektiren ciddi bir sonuç olan dehidrasyon (vücudun susuz kalması) ile sonuçlanabilir.

Kronik aşırı kullanım veya kötüye kullanım, metabolik bozuklukları içeren ayrı bir sendromla ilişkilidir. Resmi olarak belgelenen bu sonuçlar arasında hipokalemi (düşük potasyum), metabolik alkaloz ve sekonder hiperaldosteronizm yer alır; bu durumlar zamanla kas güçsüzlüğü ve böbrek tübüler hasarı gibi ciddi sonuçlara yol açabilir.

Özellikle şiddetli sıvı kaybı belirtileri gözlemleniyorsa, doz aşımı şüphesi durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Düzenleyici kaynaklarda açıklanan yönetim stratejisi tamamen destekleyici ve semptomatiktir; kaybedilen sıvıların yerine konulmasına ve elektrolit dengesizliklerinin dikkatli bir şekilde düzeltilmesine odaklanır. Bu düzeltici eylem, yaşlılar ve çocuklar gibi hassas popülasyonlar için özellikle önemlidir. Resmi etiketlemede belirtildiği gibi, Bisakodil doz aşımı için bilinen özel bir antidot yoktur. Hayati belirtilerin izlenmesi ve kan testlerinin yapılması, hastane gözleminin sıklıkla gerekli unsurlarıdır.

Bisolax’in terapötik kullanımları

Bisolax, aktif madde olarak bisakodil içeren ve uyarıcı laksatifler adı verilen ilaç grubuna ait bir ilaçtır. Bu ilaç esas olarak kısa süreli kabızlık (konstipasyon) tedavisinde kullanılır. Kabızlık, normal bağırsak hareketlerinin yavaşlaması ve dışkının kolayca vücuttan atılamaması durumudur.

Bisolax, bağırsak kaslarının hareketini artırarak ve bağırsaklardaki su miktarının birikmesine yardımcı olarak çalışır. Bu etki, dışkının yumuşamasını sağlar ve bağırsak hareketini uyararak rahatlama sağlar. Genellikle, tablet formunun gece yatmadan alınması, ilacın etkisini ertesi sabah göstermesine olanak tanır.

Kısa süreli kabızlığın giderilmesinin yanı sıra, Bisolax aynı zamanda tıbbi işlemlerden veya cerrahi operasyonlardan önce bağırsakların temizlenmesi gerektiği durumlarda da kullanılabilir. Bu tür durumlarda, bağırsakların tamamen boş olması, doktorların iç organları incelemesini kolaylaştırır ve bazı prosedürler için gereklidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Bisolax Kullanım Uygunluk Profili

Resmi düzenleyici belgeler, Bisolax (Bisakodil) kullanımı için, öncelikle yaşa, fizyolojik duruma ve altta yatan tıbbi koşullara dayalı katı kriterler tanımlar. İlaç genellikle yetişkinler ve ergenler (12 yaş ve üstü) tarafından kullanımına izin verilmektedir ve emzirme döneminde kullanılması mümkündür.


Mutlak Kontrendikasyonlar

Bisolax, intestinal obstrüksiyon, ileus, apandisit veya bulantı/kusma ile ilişkili şiddetli karın ağrısı gibi akut karın rahatsızlıkları olan bireyler tarafından kesinlikle kontrendikedir ve kullanılmamalıdır. Aynı zamanda şiddetli dehidrasyon, akut inflamatuar bağırsak hastalıkları veya Bisakodil'e karşı bilinen aşırı duyarlılık durumlarında da kontrendikedir.


Yaş ve Şarta Bağlı Kısıtlamalar

Enterik kaplamanın bütün halinde yutulması gerektiği için, oral tablet formu altı yaşın altındaki çocuklar için önerilmez. Düzenleyici belgeler, kullanımının kısa süreli, aralıklı dönemlerle sınırlı olmasını gerektirir ve yedi günü aşan sürekli günlük kullanım tavsiye edilmez. Ayrıca, enterik kaplı tabletler, süt veya antiasitler tüketildikten sonraki bir saat içinde alınmamalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Uygulama Zamanlaması ve Tablet Kaplamasının Bütünlüğü

Bisolax'ın resmi etkileşim profili, tabletin enterik kaplamasını koruma gerekliliği ile belirlenir. Üst gastrointestinal sistemin asitliğini azaltan maddeler, bu koruyucu kaplamanın kalın bağırsağa ulaşmadan erken çözünmesine neden olabilir.

Antasitler, Proton Pompası İnhibitörleri (PPİ'ler) veya Süt gibi ajanlarla eş zamanlı kullanım, mide tahrişine yol açabilen ve etkin maddenin tam olarak kalın bağırsağa ulaşmasını engelleyen bu yerel etkileşimle ilişkilendirilmiştir. Bu kısıtlamayı yönetmek için yasal bir zamanlama ayırma kuralı uygulanır: Tablet, antasitler, PPİ'ler veya süt ürünleri tüketildikten sonra bir saat içinde alınmamalıdır.

Farmakodinamik Etkiler ve Elektrolit Riski

Diğer bir temel etkileşim kategorisi, sıvı ve elektrolit durumu üzerindeki farmakodinamik etkileri içerir. Bisakodil'in Diüretikler (idrar söktürücüler) veya Adreno-kortikosteroidler ile birlikte kullanılması, sıvı ve elektrolit dengesizliği, özellikle de hipokalemi (düşük potasyum) riskini artırdığı resmi olarak belgelenmiştir.

Bu durumdan kaynaklanan elektrolit bozukluğu, dolaylı olarak Kardiyak Glikozitlere (örneğin Digoksin) karşı toksisite veya duyarlılık riskini artırabilir. Ayrıca, diğer laksatiflerin eş zamanlı kullanımı, gastrointestinal yan etkileri şiddetlendirebilir. Bu belgelenmiş kısıtlamalar, hem formülasyon korumasına hem de metabolik stabiliteye odaklanarak Bisolax için güvenli uygulama parametrelerini belirler.

Etki mekanizması

Bisolax'ın etken maddesi olan bisakodil, etkisini münhasıran kalın bağırsak içerisinde gösteren, lokal bir uyarıcı laksatiftir. İlacın etki mekanizması, inaktif bir ön ilaç (prodrug) olarak kalın bağırsağa ulaşmasıyla başlar. Burada, bağırsaktaki deasetilaz enzimleri tarafından kimyasal olarak aktif metabolite, yani bis-(p-hidroksifenil)-piridil-2-metan (BHPM) maddesine dönüştürülür. İlacın yalnızca bu bölgede aktif hale gelmesi, etkisinin başlama süresini belirleyen temel faktördür.

Aktif metabolit olan BHPM, birbirini destekleyen çift yönlü bir mekanizma ile işlev görür.

Öncelikle, kalın bağırsağın duvarında yer alan enterik sinir hücrelerini (nöronları) uyarır. Bu sinirsel uyarım, bağırsak hareketliliğini sağlayan Yüksek Amplitüdlü Yayılan Kasılmaların (HAPCs) sinyalini güçlendirir ve dışkının bağırsaktan geçiş süresinin kısalmasına yol açar.

Aynı anda, BHPM epitel hücreleri üzerine etki ederek adenilat siklaz enzimini aktive eder ve bu da hücre içi cAMP seviyesini yükseltir. Bu durum, klorür ve diğer elektrolitlerin bağırsak boşluğuna aktif olarak salgılanmasını tetikler. Elektrolitlerin artmasıyla birlikte, su osmoz yoluyla pasif olarak bağırsak boşluğuna çekilir. Bu sıvı akışı, dışkı kütlesini yumuşatarak ve hacmini artırarak ilerlemesini kolaylaştırır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Kuralları

Bisakodil içeren Bisolax, iki temel yolla uygulanır: ağız yoluyla alınan enterik kaplı tabletler ve rektal fitiller. Hangi formun tercih edileceği, istenen etki başlangıç süresine bağlıdır. Ağızdan alınan tablet formu, genellikle altı ila on iki saat içinde etki göstererek gecikmeli bir sonuç için tasarlanmıştır. Rektal fitil formu ise hızlı etki sağlamak amacıyla kullanılır ve genellikle 15 ila 60 dakika içinde sonuç verir.

Standart Dozaj ve Sıklık

İlaç, tüm kullanım amaçları için günde tek doz ile sınırlandırılmıştır. Bisolax, açıkça kısa süreli tedavi için tasarlanmıştır ve bir doktora danışılmadan arka arkaya beş ila yedi günden fazla kullanılmamalıdır.

Nüfus Grubu Oral Doz (Tablet) Rektal Doz (Fitil)
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar 5 mg ile 15 mg (1 ila 3 tablet) 10 mg (1 fitil)
6 ila 12 yaş arası çocuklar 5 mg (1 tablet) 5 mg (1/2 fitil)

Uygulama Koşulları

Oral tabletler, enterik kaplamayı korumak için su ile bütün olarak yutulmalı, çiğnenmemeli, ezilmemeli veya bölünmemelidir. Ayrıca, kaplamanın erken çözünmesini önlemek amacıyla tabletler, süt, antasitler veya proton pompası inhibitörleri (PPİ'ler) alındıktan sonraki bir saat içinde kullanılmamalıdır. Özel bağırsak temizleme prosedürleri için, doğrudan tıbbi gözetim altında 30 mg'a kadar dozlar uygulanabilir. Bu yapılandırılmış protokol, ilacın belirtilen zamanda kalın bağırsaktaki hedef noktasına ulaşmasını sağlar.

Güncel klinik kanıtlar

Bisolax İçin Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Fonksiyonel Kabızlık ve Seyrek Bağırsak Hareketlerine Dair Kanıtlar

Araştırmalar, Bisakodil'i kabızlığın kısa süreli veya dönemsel belirti kalıplarını inceleyen çalışmalarda uygulanan, kısa süreli, plasebo kontrollü klinik deneylerde incelemiştir. Bu çalışmalar öncelikle kronik veya fonksiyonel kabızlık tanısı konmuş yetişkinleri kapsamıştır. Değerlendirilen temel sonuçlar, haftalık tam spontan bağırsak hareketlerinin (TSBH) sıklığı ve hastaların bildirdiği algılanan rahatsızlık ile dışkı kıvamı gibi fonksiyonel dengesizlikle ilgili sonuçları içermiştir.

Belirti aktivitesinin arttığı dönemlerde yürütülen çalışmalar, çalışma süresi boyunca Bisakodil grubu ile plasebo grubu arasındaki spontan bağırsak hareketi sıklığı kalıplarında farklılıklar gösteren ölçümler bildirmiştir. Ek olarak, araştırmalar, çalışma döneminde ölçülen dışkı kıvamındaki ve hastaların bildirdiği algılanan rahatsızlığı açıklayan sonuçlardaki değişim kalıplarını vurgulamaktadır.

Tıbbi Prosedür Öncesi Bağırsak Boşaltımına Dair Kanıtlar

Bisakodil, kolonoskopi gibi prosedürlerden önce kapsamlı bağırsak boşaltımı için tasarlanmış rejimlerde bir bileşen olarak kullanımı için karşılaştırmalı randomize kontrollü çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırma, hastaların özel bir hazırlık protokolünü takip ettiği çalışmalarda uygulamasını incelemiştir. İncelenen ana sonuçlar, fonksiyonel sınırlamalarla, özellikle standart puanlama sistemleri kullanılarak ölçülen bağırsak temizliğinin kalitesi ve yeterliliği ile bağlantılıdır.

Bulgular, Bisakodil içeren protokollerin, genellikle diğer temizlik ajanlarının azaltılmış hacimli bir çözeltisiyle birlikte kullanıldığı çalışmaların araştırıldığını göstermektedir ve veriler, bağırsak temizliği kalitesinin ölçülen kalıplarının, yüksek hacimli standart protokollere kıyasla farklılık gösterdiğini veya gözlemlendiğini ortaya koymaktadır. Ayrıca, çalışmalar hasta tarafından bildirilen toleransla ilgili deneyimleri izlemiştir; bulgular, Bisakodil içeren düşük hacimli rejimlerde bulantı veya şişkinlik gibi olayların bildirilen sıklığında bir farklılık olduğunu göstermektedir.

Uzun Süreli Çalışmalar ve Araştırma Eksiklikleri

Uzun süreli sonuçlara ilişkin sınırlı bilgi mevcuttur, zira araştırmalar şu ana kadar, birkaç haftadan daha uzun süreler boyunca etkinlik veya güvenliği değerlendiren kapsamlı, ileriye dönük, randomize kontrollü çalışmaların nadir olduğunu göstermektedir. Mevcut araştırmalar, etkilerin uzun süreli kullanımda sürdürülüp sürdürülmediği veya doz ayarlamasının gerekip gerekmediği hakkında sınırlı bilgi sağlamaktadır. Araştırmalar, Bisakodil'i dönemsel belirti kalıplarını inceleyen çalışmalarda araştırmış olsa da, tipik dört haftalık çalışma süresinin ötesindeki sonuçlara ilişkin kesinlik düşüktür. Bazı alanlarda karşılaştırmalı kanıt eksiktir ve sonuçlar öncelikle kısa süreli denemelerde incelenen belirli yetişkin popülasyonları için geçerlidir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Bisolax Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Bisolax uzun süre kullanılırsa bağımlılığa neden olur mu?

C: Resmi uyarılar, Bisolax gibi uyarıcı tip laksatiflerin sık veya sürekli kullanımının laksatif bağımlılığı gelişimi ile ilişkilendirilebileceğini belirtmektedir. Bu durum, bağırsakların bağımsız çalışma yeteneklerinin bir kısmını kaybedebilmesiyle ilişkilidir. Düzenleyici kılavuzlar, ilacın kısa süreli kullanım için tasarlandığını tanımlamaktadır.


S: Resmi kılavuzlar böbrek sorunları olan kişilerde Bisolax kullanımı hakkında ne söylüyor?

C: Düzenleyici kılavuzlar, öncelikle laksatif kullanımına bağlı olası sıvı kaybı potansiyeli nedeniyle renal fonksiyon bozukluğu (böbrek sorunları) olan hastalar için dikkatli olunması gerektiğini belirtmektedir. Resmi ürün etiketi genellikle bu popülasyon için özel bir doz ayarlaması tanımlamaz. Bu popülasyon için resmi olarak dikkatli olunması gerektiği belirtilmiştir ve kullanım kararı bireysel klinik bir meseledir.


S: Bisolax dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Düzenli bir dozun atlandığı durumlarda, resmi kılavuz genellikle unutulan dozun tamamen atlanmasını tanımlar. Atlanan dozu telafi etmek için çift doz alınması önerilmez. Açıklanan sonraki adım, bir sonraki düzenli doz saatinde devam etmektir.


S: Aşırı Bisolax almak dehidrasyona neden olabilir mi?

C: Bisolax'ın aşırı kullanımı veya doz aşımı, ishal ve karın ağrısı gibi gastrointestinal rahatsızlıklara neden olabilir. Dehidrasyon (aşırı sıvı kaybı), özellikle yanlış kullanımdan kaynaklanan aşırı sıvı kaybıyla ilişkilendirilerek, ürün belgelerinde nadir görülen olası bir yan etki olarak listelenmiştir.


S: Bisolax'ı günün hangi saatinde aldığım, etkinliği açısından önemli midir?

C: Uygulama zamanlaması genellikle ilacın beklenen etki başlangıcıyla bağlantılıdır. Oral tabletlerin, beklenen 6 ila 12 saatlik etki ile uyumlu olması için yatmadan önce günde bir kez alınması uygulama kılavuzlarında sıklıkla tanımlanır. Daha hızlı etki eden (bir saat içinde) rektal fitillerin ise genellikle sabah kullanılması tavsiye edilir.


S: Resmi kılavuzlar Bisolax'ın hamilelik döneminde kullanımı hakkında ne söylüyor?

C: Resmi kılavuzlar, aktif maddenin plazma düzeylerinin düşüklüğü göz önüne alındığında, açık bir ihtiyaç tespit edilirse hamilelik sırasında Bisolax'ın kısa süreli kullanımının genellikle izin verilebilir olarak tanımlandığını belirtmektedir. Hamilelik sırasında uzun süreli veya aşırı kullanımdan kaçınılmalıdır.


S: Bisolax'ın çocuklarda veya ergenlerde kullanımına dair yakın zamanda yapılmış bir araştırma var mı?

C: Düzenleyici belgeler, altı yaş ve üstü çocuklar ve ergenler için özel bir dozaj tanımlayarak bu gruplarda kullanımına izin vermektedir. Ancak, mevcut kısa süreli klinik araştırmaların çoğu tarihsel olarak yetişkin popülasyonlarına odaklanmıştır.


S: Çölyak hastalığı olan kişiler için Bisolax ürün bilgilerinde glüten içeriği hakkında bilgi mevcut mudur?

C: Glüten gibi yaygın alerjenlerin dahil edilmesine ilişkin bilgiler, tüm düzenleyici belgelerde tutarlı bir şekilde sağlanmamaktadır. Spesifik yardımcı maddeler (aktif olmayan bileşenler) ürünün markasına ve üreticisine göre değişebilir. Çölyak hastaları için, belirli ürün partisine ait tam içerik listesini bir eczacı ile teyit etmek önemli bir husustur.


S: Bisolax alırken araba kullanma veya makine kullanma konusunda herhangi bir resmi uyarı var mıdır?

C: Resmi uyarılar, genellikle karın spazmına verilen bir tepkiyle tutarlı olan baş dönmesi veya bayılma (senkop) yaşayan hastaların tedbirli olması gerektiğini belirtir. Bu yan etkileri yaşayan kişilere, ürün etiketlemesinde genellikle araba kullanma veya ağır makine kullanma gibi potansiyel olarak tehlikeli görevlerden kaçınmaları tavsiye edilir.


S: Bisolax'ın aktif maddesi jenerik bir isim altında mevcut mudur?

C: Evet, Bisolax bir ticari isimdir ve aktif bileşen olan Bisakodil, maddenin jenerik ismidir. Bu aktif bileşen, farmasötik ve düzenleyici kaynaklarda listelendiği gibi, çok sayıda jenerik ve diğer ticari isimler altında yaygın olarak mevcuttur.

Bisolax nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Bisolax (Bisakodil) Saklanması ve İmha Edilmesi

Resmi etiketleme bilgileri, Bisolax'ın stabilitesini korumak için saklanması gereken özel koşulları tanımlamaktadır.

Saklama Koşulları

Dozaj Formu Gerekli Saklama Koşulları
Tablet/Fitil Kontrollü Oda Sıcaklığında (20 C ila 25 C) saklanmalı ve aşırı nemden kaçınılmalıdır. Bazı ürünler 25 C'nin altında tutulmalı ve ışıktan korunmalıdır.
Mikro Lavman Belirli formülasyonların buzdolabında (2 C ila 8 C) saklanması gerekmektedir.

İlacın tüm formları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde ve orijinal ambalajında saklanmalıdır. Eğer bir fitil yumuşarsa, yeniden sertleşmesi için kısa bir süre buzdolabına konulabilir.

İmha

Düzenleyici talimatlar, kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Bisolax'ın kanalizasyon sistemine veya normal evsel çöpe atılmasını yasaklamaktadır. Bunun yerine, ilacın bir eczacıya danışılarak veya farmasötik ürünlere yönelik yerel imha kurallarına uyularak imha edilmesi gerekmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Bisolax eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: