Biomox

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Biomox hakkında genel bakış

Biomox (Amoksisilin) Nedir?

Biomox Ne Tür Bir İlaçtır?

Biomox, etken maddesi Amoksisilin olan ve yalnızca reçete ile temin edilebilen bir ilaçtır. Temelde, yarı sentetik aminopenisilinler grubuna ait bir beta-laktam antibiyotiği olarak sınıflandırılmaktadır. İlacın genel kullanım amacı, vücuttaki enfeksiyonlara yol açan patojenik bakterilerin sistemik olarak ortadan kaldırılmasıdır. Örneğin, üst solunum yollarını etkileyebilecek enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Geniş spektrumlu ve güçlü bir ajan olarak tanımlanması, ilacın birçok duyarlı mikroba karşı bakterileri öldürücü (bakterisidal) etki göstermek üzere tasarlandığını gösterir. Amoksisilin, yaygın bakteriyel hastalıkların tedavisinde güvenilir bir ilaç olarak kabul edilmektedir.

Biomox’un Bileşimi ve Kullanılabilir Formları

Bu ilacın çekirdek bileşeni, tipik olarak kararlı kimyasal formu olan Amoksisilin trihidrat şeklinde bulunan tek aktif madde Amoksisilin'dir; bu maddeye ilaç yardımcı maddeleri eklenir. Biomox, ilacın kan dolaşımına kolay ve etkili bir şekilde ulaşmasını sağlamak için ağırlıklı olarak ağızdan uygulama (oral) için formüle edilmiştir. İlaç, katı Kapsül ve Tabletlerin yanı sıra, sıvı hale getirilmek üzere sulandırılarak hazırlanan Oral Süspansiyon İçin Toz formu, özel Oral Damlalar ve bazen akut veya özel gereksinimler için Enjeksiyonluk Toz dahil olmak üzere çeşitli esnek dozaj formlarında üretilmektedir. Özellikle oral süspansiyon formunun bulunması, ilacın pediatrik hasta gruplarının tedavisinde sıkça tercih edilmesini sağlamaktadır.

Aminopenisilinlerin Genel Terapötik Amacı

Amoksisilin'in temel işlevi, bakterilerin kendilerini korudukları yapı olan hücre duvarının bütünlüğünü bozarak onları yok etmektir. Bu işlev, beta-laktam sınıfının tipik bir özelliğidir ve etki mekanizmasından kaynaklanır: İlaç, hücre duvarının sağlamlığı için gerekli olan peptidoglikan sentezinin kritik sürecini özel olarak engeller. Bu temel bakteriyel bariyerin tehlikeye atılmasıyla, ilaç patojen hücrenin yırtılmasına ve ölmesine neden olur, bu da ilacın güçlü bakterisidal etkisini oluşturur. Bu mekanizma, ilacın bakteriyel hastalığın temel nedenini ele almasını ve enfeksiyonun hızla çözülmesini başlatmasını sağlar.

Biomox ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Biomox (Amoksisilin) ilacının güvenlik profili, sıklığa ve etkilenen vücut sistemine göre düzenleyici standartlara uygun olarak kategorize edilmiştir. Advers reaksiyonlar, resmi düzenleyici belgeler tarafından çeşitli Sistem-Organ Sınıflarına (SOC) göre sınıflandırılır.

Yaygın reaksiyonlar, yani her 10 hastadan en fazla 1'inde görüldüğü belgelenen etkiler, öncelikle Gastrointestinal Bozukluklar sınıfını (özellikle ishal ve mide bulantısı) ve genelleşmiş cilt döküntüsü şeklinde ortaya çıkan Cilt ve Cilt Altı Doku Bozuklukları sınıfını içerir.

Çok Nadir etkiler, yani 10.000 hastadan daha azında bildirilen etkiler, birden fazla sistemi içerir. Bunlar arasında şiddetli alerjik reaksiyonlar (anafilaksi) ve geri dönüşümlü lökopeni ve trombositopeni gibi önemli Kan ve Lenf Sistemi Bozuklukları yer alır. Hepatit ve kolestatik sarılık gibi ciddi Hepatobiliyer Bozukluklar da çok nadir olarak sınıflandırılmıştır. Ek olarak, konvülsiyonlar ve baş dönmesi gibi Sinir Sistemi Bozuklukları ile interstisyel nefrit ve kristalüri (idrarda kristal) gibi Böbrek ve İdrar Yolları Bozuklukları da belgelenmiş çok nadir etkiler arasındadır.

Resmi etiketlemede vurgulanan Ciddi Advers Reaksiyonlar arasında anafilaktik reaksiyonlar, Stevens-Johnson sendromu gibi Şiddetli Kutanöz Advers Reaksiyonlar (SCAR) ve tedavi kesildikten sonra bile ortaya çıkabilen antibiyotikle ilişkili kolit yer alır. İlacın atılım profili nedeniyle şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlamaları gereklidir. Karakteristik bir döküntü geliştirme riskinin yüksek olması nedeniyle, bu antibiyotiğin Enfeksiyöz Mononükleoz (öpücük hastalığı) olan hastalarda kullanımdan genellikle kaçınılır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Biomox (Amoksisilin) ile doz aşımı durumları, düzenleyici belgelere göre bilinen spesifik bir antidot olmaması nedeniyle genellikle destekleyici bakımla yönetilir. Doz aşımının klinik belirtileri temel olarak gastrointestinal, renal (böbrek) ve merkezi sinir sistemleriyle ilişkilidir.

Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri ve Ciddi Sonuçlar

Resmi olarak belgelenmiş semptomlar arasında ishal ve mide ağrısı gibi gastrointestinal etkiler bulunur. Daha ciddi sonuçlar genellikle böbrek üzerinde yoğunlaşır; bulanık veya kanlı idrar ve idrarda azalmaya yol açabilen kristalüri (idrarda kristaller) şeklinde ortaya çıkar. Yüksek doza maruz kalma, özellikle önceden böbrek yetmezliği olan hastalarda, konvülsiyonlar (havaleler) veya nöbetler dahil olmak üzere ciddi nörolojik etkilere neden olabilir.

Düzenleyici Kurumların Zorunlu Kıldığı Acil Eylemler

Doz aşımı şüphesi durumunda, gerekli yönetim yaklaşımı tedavinin kesilmesi ve semptomatik ve destekleyici bakıma başlanmasıdır. Hastaların olası izleme için derhal tıbbi yardım alması zorunludur. Etkilenen kişinin bilinci kapanırsa, nöbet geçirirse, nefes alma zorluğu yaşarsa veya uyandırılamazsa acil servisle hemen iletişime geçilmesi gerekmektedir. Yönetim prosedürleri genellikle kristalüriyi önlemeye yardımcı olmak için yeterli sıvı alımını sağlamaya yönelik önlemleri içerir. Şiddetli doz aşımı vakalarında, ilaç hemodiyaliz kullanılarak dolaşımdan uzaklaştırılabilir.

Biomox’in terapötik kullanımları

Biomox'un Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım ve Faydaları

Biomox (Amoksisilin), birden fazla organ sisteminde altta yatan faktörün duyarlı bakteriler olabileceği, akut veya rahatsızlık veren dönemlerle ilişkili durumların tedavisinde uygulanır. Bu ilaç, yaygın olarak kulak, burun, boğaz, alt solunum yolu, cilt ve idrar yollarının bakteriyel enfeksiyonlarını yönetmek için kullanılır.


Akut Semptomatik Dönemlerde Rahatlama Sağlama

Bu ilaç, genellikle orta kulak iltihabı (otitis media), bademcik iltihabı (tonsillit) ve toplum kökenli zatürre (pnömoni) gibi akut dönemlerle seyreden durumlarda kullanılır. İlaç, bu yoğun rahatsızlık dönemlerinde belirgin veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini ele almaya yardımcı olur; bunlara boğaz ağrısı, kulak ağrısı ve sistemik ateş dahildir. Böylece, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunan destek sağlar.

Genellikle tedavi edilen endikasyonlar arasında sinüzit, bazı cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları ve İdrar Yolu Enfeksiyonları (İYE) bulunur. Ayrıca, ilaç bakteriyel endokardit riskini azaltmak amacıyla önleyici tedavi (profilaksi) olarak da kullanılabilir.

Aynı zamanda, uygun klinik koşullarda lokalize şişlik ve ağrılı idrara çıkma gibi, duyarlı bakteriyel faktörlerin dahil olabileceği yerelleşmiş durumları içeren terapötik alanlarda da geçerlidir ve günlük rahatlığın artırılmasına katkıda bulunur.

Hızlı Bilgi: Akut Semptomlarda Hafifletme
Semptom Kategorisi: Fark edilir fizyolojik zorlanma oluşturan semptomlar.
Yaygın Kullanım Alanları: H. pylori enfeksiyonları, akut orta kulak iltihabı ve bademcik iltihabı.
Hasta Faydası: Semptomatik dönemler sırasında genel iyilik halini destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Biomox (amoksisilin) sadece bakterilerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Soğuk algınlığı, grip veya COVID-19 gibi virüslerin neden olduğu enfeksiyonlara karşı etkili değildir. Bir antibiyotik sadece gerektiğinde kullanılmalı ve tam olarak reçete edildiği şekilde bitirilmelidir. Gereksiz veya yanlış kullanım, antibiyotik direncine yol açabilir.

Biomox'u Kullanmaması Gerekenler

Bu ilaç, penisilinler veya sefalosporinler grubundaki diğer antibiyotiklere (örneğin sefaleksin, sefuroksim) karşı alerjisi olduğu bilinen kişiler tarafından kullanılmamalıdır. Eğer Biomox'a veya içerdiği herhangi bir maddeye karşı ciddi bir alerjik reaksiyon (şiddetli döküntü, kurdeşen, nefes almada zorluk, yüz, dudak, dil veya boğazda şişlik) yaşadıysanız, ilacı kullanmayı bırakmalı ve derhal tıbbi yardım almalısınız.

Böbrek veya karaciğer hastalığı olan kişiler, ilacın vücuttan atılma şeklindeki değişiklikler nedeniyle Biomox'u dikkatli kullanmalıdır. Bu durumlarda, doktor dozu ayarlamayı veya farklı bir tedavi önermeyi düşünebilir.

Doktorunuza, mononükleoz (öpücük hastalığı olarak da bilinir) veya daha önce antibiyotik kullanımına bağlı şiddetli ishal öykünüz varsa, Biomox kullanmaya başlamadan önce bilgi vermelisiniz. Mononükleoz sırasında amoksisilin kullanmak, genellikle kaşıntılı olmayan ve yaygın bir döküntü riskini artırabilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanım

Gebeyseniz, gebe kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız Biomox kullanmadan önce mutlaka doktorunuzla konuşun. Amoksisilin genellikle gebelikte güvenli kabul edilir, ancak karar, potansiyel riskler ve beklenen faydalar dikkatlice değerlendirilerek verilmelidir. İlaç, anne sütüne az miktarda geçebilir, bu da bebekte olası yan etkilere neden olabilir; bu nedenle doktorunuzla riskleri ve seçenekleri görüşmeniz önemlidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu bölüm, resmi düzenleyici belgelerde açıklandığı gibi, aktif bileşen Amoksisilin için resmi olarak belgelenmiş etkileşim modellerini detaylandırmaktadır.


İlaç Maruziyetini Etkileyen Etkileşimler

Co-administration with Probenesid ile birlikte kullanılması, ilacın renal tübüler sekresyonunu azaltan bir farmakokinetik etkileşime neden olur ve bu da Amoksisilin'in plazma konsantrasyonlarının artmasına ve uzamasına yol açar. Metotreksat ile eş zamanlı kullanım, bu sitotoksik ajanın renal atılımını azaltabilir, bu da Metotreksat ile ilişkili sistemik maruziyeti artırabilir. Ayrıca, Amoksisilin bağırsak florasını etkileme potansiyeli nedeniyle Kombine Oral Kontraseptiflerin (östrojen/progesteron) etkinliğini azaltabilir.


Farmakodinamik Etkileşimler ve Kısıtlamalar

Oral Antikoagülanlar (Warfarin gibi) ile birlikte uygulandığında, protrombin zamanının (INR) uzamasında artış riski belgelenmiştir. Bu ilaç, herhangi bir penisiline veya diğer beta-laktam antibiyotiğe karşı bilinen ciddi ve ani aşırı duyarlılık reaksiyonu öyküsü olan hastalar için resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

Zamanlama ve Sınıflandırma Kısıtlamaları

Biomox'un antibakteriyel aktivitesi, Canlı Bakteriyel Aşıların (örneğin, oral Tifo aşısı) amaçlanan korumasına müdahale edebilir; bu da antibiyotik ile aşı arasında zorunlu bir uygulama zamanı ayrımı gerektirir. Allopurinol'ün eş zamanlı uygulanması, resmi olarak artan cilt döküntüsü insidansı ile ilişkilendirilmiştir. Ayrıca, Amoksisilin, enzimatik olmayan redüksiyon yöntemleri kullanılarak idrarda glikoz testi yapılırken yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir.

Etki mekanizması

Biomox Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması


Hücre Duvarı Sentez Enzimlerinin Geri Dönüşümsüz Engellenmesi

Biomox (Amoksisilin), bakterinin koruyucu hücre duvarının son montajı ve sağlamlığından sorumlu olan kritik transpeptidazlar olarak bilinen, temel bakteri enzimleri olan Penisilin Bağlayıcı Proteinleri (PBP'ler) hedef alarak hareket eder. İlaç, bu enzimleri kalıcı olarak bağlanıp deaktive ederek geri dönüşümsüz bir kovalent inhibitör görevi görür ve böylece hücrenin bakımı için hayati önem taşıyan peptidoglikan çapraz bağlanmasını ortadan kaldırır.


Patojenin Parçalanmasının (Lizis) Tetiklenmesi

Hücre duvarı yapımının başarılı bir şekilde engellenmesinin ardından, mekanizma Bakteri Hücre Duvarı Bütünlük Yolu içinde işler. Ortaya çıkan yapısal başarısızlık, bakteriyi kendi yüksek iç ozmotik basıncına dayanamaz hale getirir ve hücrenin patlamasına, yani lizis adı verilen bir sürece neden olur. Bu bakterileri öldürücü (bakterisidal) eylem, canlı bakteri sayısının öngörülebilir şekilde azalmasına yol açan fizyolojik etkidir.


Hedef Modifikasyonu ve İnaktivasyondan Kaynaklanan Kısıtlamalar

Bu mekanizmanın etkinliği, bakteriyel karşı mekanizmalarla kısıtlanmıştır. Bunların başında, Amoksisilin'in beta-laktam halkasını hidrolize ederek kimyasal olarak inaktive eden beta-laktamaz enzimlerinin üretimi gelir. Ayrıca, PBP hedefindeki yapısal değişiklikler (değişmiş PBP'ler), ilacın bağlanma ilgisini (afinitesini) azaltabilir, böylece gerekli inhibisyonu ve PBP inhibisyon kaskadının ilerlemesini önleyebilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Uygulama Yolu ve Zamanlaması

Biomox (Amoksisilin), öncelikli olarak tablet ve kapsül gibi katı dozaj formlarında veya oral süspansiyon için toz şeklinde ağız yoluyla (oral) uygulanır. Şiddetli enfeksiyon vakalarında veya ağızdan alımın mümkün olmadığı durumlarda, ilaç ayrıca intravenöz (IV) veya intramüsküler (IM) enjeksiyon için de formüle edilmiştir. İlacın resmi dozaj takvimi, gerekli sistemik konsantrasyonu korumak için genellikle her 8 saatte (günde üç kez) veya her 12 saatte (günde iki kez) olmak üzere bölünmüş dozlar halinde uygulanmasını gerektirir.

Dozaj ve Süre İlkeleri

Yetişkin dozajı, spesifik klinik uygulamaya bağlı olarak doz başına 250 mg ila 875 mg arasında değişmektedir. Bakteriyel endokarditin önlenmesi gibi özel kullanımlar için, talimat, işlem öncesinde tek bir 2 gramlık ağızdan alınan dozu zorunlu kılmaktadır. Vücut ağırlığı 40 kg'dan az olan pediatrik hastalar için uygulama, günlük vücut ağırlığının kilogramı başına miligram cinsinden bir hesaplamaya dayanır ve daha sonra gerekli sıklıkta bölünür. İlacın emilimi öğünlerden önemli ölçüde etkilenmediği için, ilaç yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir.

Özel Uygulama Gereklilikleri

Gerekli tedavi süresi, düzenleyici kurumlar tarafından açıkça tanımlanmıştır. Streptococcus pyogenes içeren enfeksiyonlarda, patojenin tamamen yok edilmesini sağlamak için tam bir 10 günlük tedavi kürü zorunludur. Uzatılmış salımlı tabletler gibi bazı dozaj formlarının bütün olarak yutulması gerekir ve ezilmemeli veya kırılmamalıdır. Ayrıca, kritik bir prosedürel kural, böbrek yetmezliği (düşük GFR) olan yetişkin ve pediatrik hastalar için zorunlu olan doz azaltımıdır; hemodiyaliz uygulanan hastalar için özel telafi edici talimatlar mevcuttur.

Güncel klinik kanıtlar

Biomox (Amoksisilin) İçin Araştırma Kanıtlarına Genel Bakış

Bu bölüm, Biomox (Amoksisilin) için yapılmış olan klinik araştırmaların türlerini özetlerken, incelenen çalışma tasarımlarını, ölçülen sonuçları ve bilimsel literatürde belgelenen sınırlamaları açıklamaktadır. Bu genel değerlendirme, yalnızca yetkili ve hakemli kaynaklarda yayımlanan kanıtlara dayanmaktadır.

Akut Toplum Kökenli Pnömoni (TKP) Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Amoksisilinin TKP'deki araştırmalarını destekleyen kanıtlar, ağırlıklı olarak Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ) ve sistematik incelemelere dayanmaktadır. Araştırmacılar öncelikli olarak klinik başarı oranları gibi ölçülen sonuçlara odaklanmış ve ardından antibiyotik ile yeniden tedavi gerekliliğini takip etmişlerdir. Çalışma popülasyonları genellikle şiddetli olmayan TKP ile başvuran çocukları ve yetişkinleri kapsamıştır. Çalışmalar, çeşitli tedavi süresi protokolleri arasındaki yeniden tedavi oranlarındaki farklılıkları incelemek için kullanılmıştır.

Şiddetli hastalığı olan çocuklar veya altta yatan karmaşık tıbbi durumları bulunan kişilere dair veriler sınırlı kalmaktadır, zira bu gruplar birincil klinik denemelerden genellikle dışlanmaktadır. Ayrıca, bazı karşılaştırmalar, sonuçların yüksek riskli popülasyonlarda genelleştirilebilirliği konusunda kısıtlı bilgi sağlayabilen eşdeğerlik (non-inferiority) deneme tasarımlarına dayanmaktadır.

Akut Otitis Media ve Tonsillofarenjit Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Kulak ve boğaz enfeksiyonlarına ilişkin kanıt tabanı, esas olarak pediatrik hasta gruplarına odaklanan çok sayıda RKÇ ve meta-analize dayanmaktadır. Araştırmalar, iki ana sonuç alanını incelemiştir: takip değerlendirmesinde teyit edilen bakteriyolojik eradikasyon oranları ve akut semptomlarla ilgili algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçlar. Çalışmalar, hasta tarafından bildirilen sonuçların yanı sıra kohortlarda gözlemlenen bakteriyolojik temizlenme oranlarını raporlamaktadır.

Hala belirsiz kalan nokta, kanıtların, kendiliğinden iyileşme potansiyeli olan vakalar ile gerçekten tedavi gerektiren vakalardaki sonuçları ayırt etmede sınırlı olmasıdır. Bulgular, hastalığın çok erken aşamalarında ağrı gibi semptomların bekle-gör yaklaşımıyla karşılaştırıldığında azaltılması konusunda bazen karışık çıkmıştır.

Biomox Hakkında Hala Belirsiz Olanlar

Mevcut araştırma ortamı, kesinliğin düşük olduğu alanları öne çıkarmaktadır. Spontan düzelme olasılığı göz önüne alındığında, akut sinüzitli tüm hastalar için semptomların genel süresi gibi belirli alanlarda bulgular karışıktır. Bir diğer önemli belirsizlik, artan antimikrobiyal direncin eski araştırma bulgularının geçerliliği üzerindeki küresel etkisiyle ilgilidir; bu, devam eden bir çalışma konusudur. Son olarak, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişmektedir ve tedaviden sonraki uzun vadeli sonuçlar yeterince karakterize edilmemiştir, bu da bu bilgi boşluklarını doldurmak için araştırmaların sürdüğü anlamına gelmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Biomox (SSS) Hakkında Sıkça Sorulan Sorular


S: Biomox, grip gibi viral enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılabilir mi?

Resmi ürün bilgilerine göre, Biomox bir antibiyotiktir ve yalnızca bakterilerin neden olduğu kanıtlanmış veya kuvvetle şüphelenilen enfeksiyonların tedavisinde etkilidir. Bu nedenle, sıradan soğuk algınlığı veya influenza (grip) gibi viral hastalıklara karşı işe yaramayacaktır.


S: Tipik bir enfeksiyon için yetişkin dozu nedir ve çocuk dozu nasıl belirlenir?

Hafif ila orta şiddetteki enfeksiyonlar için yetişkinler ve 40 kg veya daha ağır olan büyük çocuklar için resmi dozaj kılavuzları, tipik olarak günde iki veya üç kez planlanmıştır. 40 kg'dan daha hafif olan çocuklar için ise resmi doz, hastanın vücut ağırlığına (kilogram) göre hesaplanarak belirlenir.


S: Böbrek sorunlarım varsa, Amoksisilin dozumun düşürülmesi gerekir mi?

Düzenleyici belgeler, ciddi böbrek yetmezliği (böbrek sorunları) olan hastalar için doz ayarlamalarının gerekli olduğunu göstermektedir. Böbrekler ilacın vücuttan atılmasına yardımcı olduğundan, özel doz, böbrek yetmezliğinin ölçülen derecesine dayanarak bir sağlık uzmanı tarafından belirlenir.


S: Planlanmış bir Biomox dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Hasta bilgilendirme broşürleri, atlanan dozun hatırlandığı anda alınmasını tavsiye eder. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, çift doz almaktan kaçınmak için düzenleyici talimat, atlanan dozun tamamen atlanması yönündedir.


S: Hamileliğin üçüncü trimesterinde Biomox kullanmak güvenli midir?

Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar fetüse herhangi bir zarar göstermemiştir; ancak, hamile kadınlarda yapılmış kapsamlı çalışmalar mevcut değildir. Resmi düzenleyici etiketler, hamilelik sırasında kullanımın, yalnızca bir tıp uzmanının kesinlikle gerekli olduğuna karar vermesi durumunda tavsiye edildiğini belirtir.

Biomox nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Biomox Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Biomox (Amoksisilin) adlı ilacın saklanma koşulları, formuna bağlı olarak farklılık gösterir. Kapsüller ve kuru toz formları, kontrollü oda sıcaklığında (20°C ile 25°C arası) saklanmalı ve nemden korunmalıdır.

Hazırlandıktan sonraki oral süspansiyonun (sıvı form) ise buzdolabında (2°C ile 8°C arası) tutulması gerekir ve kesinlikle dondurulmamalıdır. Sıvı süspansiyon, buzdolabında saklandığı sürece 14 gün boyunca stabildir. Bu sürenin ardından kullanılmamış olan tüm kısım atılmalıdır.

İlacın tüm formları, sıkıca kapatılmış orijinal kutusunda saklanmalı ve çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçların, resmi bir ilaç geri toplama programı aracılığıyla imha edilmesi tavsiye edilir. Eğer böyle bir programa erişim mümkün değilse, ilacı ev çöpüne atmadan önce, çekici olmayan bir maddeyle (örneğin kahve telvesi veya kedi kumu) karıştırarak ve sızdırmaz bir şekilde kapatarak imha yönergelerine uyulmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Biomox eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: