Bilax

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Bilax

Etki mekanizması: Laxative

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Bilax hakkında genel bakış

Genel Bakış: Bilax (Bisakodil) Nedir?

Özellik Açıklama
Etken Madde Bisakodil
Formları Enterik kaplı tablet, Rektal suppozituvar (Fitil)
Farmakolojik Sınıfı Stimülan Laksatif (Uyarıcı Müshil)
Genel Kullanım Amacı Ara sıra görülen kabızlığın giderilmesi
Kökeni Sentetik difenilmetan türevi

Bilax (Bisakodil) Hangi Tür Bir İlaçtır?

Bilax, birincil etken madde olan Bisakodil'i içeren, kolayca temin edilebilen bir farmasötik üründür. Bu bileşik, kimyasal olarak sentetik difenilmetan türevi grubuna aittir ve stimülan laksatif olarak sınıflandırılır. Stimülan laksatifler sınıfı, kolonda doğrudan lokal etki kapasitesine sahip olmasıyla tanımlanır; bu, onları hacim artırıcı veya ozmotik (su çeken) prensiplere dayanan tedavilerden ayırır. Farmakolojik çalışmalar, Bisakodil'in bağırsak motor aktivitesini güvenilir bir şekilde artırdığını sürekli olarak teyit etmiştir. Tek etken maddeli bir ürün olarak, tedavi edici kimliği tamamen Bisakodil'in etki mekanizmasına dayanır ve küresel olarak kullanılan bir formülasyondur.


Bisakodil Nedir ve Nasıl Hazırlanır?

Bisakodil, bir ön ilaç (prodrug) olarak işlev görür, yani öncelikle (esas olarak kalın bağırsakta) işlenerek aktif metabolite (aktif forma) dönüşene kadar kimyasal olarak inaktif kalır. Bu nedenle Bilax, oral uygulama için enterik kaplı tabletler ve rektal suppozituvarlar dâhil olmak üzere özel dozaj formlarında sağlanır. Enterik kaplama, tableti mide asidi tarafından çözülmekten korumak için tasarlanmış kritik bir özelliktir. Bu dikkatli hazırlık, ilacın hedeflenen alanda gerekli olan yerel etkisine ulaşmasını sağlayarak erken etkiyi önler.


Stimülan Laksatifin Genel Amacı Nedir?

Bu ilacın temel genel amacı, etkili bir şekilde ara sıra görülen kabızlığı gidermek ve teşhis amaçlı işlemler gibi gerektiğinde güvenilir ve tam bir bağırsak boşalması sağlamaktır. Mekanizma, iki eş zamanlı fizyolojik eylemi içerir: kolondaki kasları doğrudan uyararak peristaltizmi (bağırsak hareketlerini) artırmak ve bağırsak içine su ve elektrolit salgılanmasını teşvik etmek. Onlarca yıla yayılan klinik deneyimler, ilacın amaçlanan uygulama için güvenilir bir şekilde etkili olduğunu ve seyrek bağırsak hareketleri için hedeflenmiş bir rahatlama sağladığını defalarca göstermiştir. Bu durum, ürünün vücudun alt bağırsaktaki içeriği başarılı ve öngörülebilir bir şekilde boşaltmasına yardımcı olma işlevini doğrular.

Bilax ile hangi yan etkiler görülebilir?

Bilax (bilastin), diğer tüm ilaçlar gibi, herkeste görülmemekle birlikte yan etkilere neden olabilir. Genellikle yan etkiler hafif ve orta şiddettedir ve geçicidir.

Olası Yan Etkiler

Yaygın yan etkiler (100 kişide 1 ila 10 kişiyi etkileyebilir):

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik (uyuşukluk)

Yaygın olmayan yan etkiler (1.000 kişide 1 ila 10 kişiyi etkileyebilir):

  • Anormal EKG (elektrokardiyogram) kalp atışı izlenimi
  • Bulantı (mide bulantısı hissi)
  • Karın ağrısı
  • Anksiyete
  • Uyuma zorluğu
  • Baş dönmesi (vertigo)
  • Bitkinlik (yorgunluk)
  • İştah artışı
  • Kilo alımı

Bu yan etkiler listesi tam olmayabilir. Herhangi bir yan etki fark ederseniz veya şiddetli ya da kalıcı bir yan etki yaşarsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Güvenlik Bilgileri

Aşağıdaki durumlarda Bilax almadan önce doktorunuzla konuşunuz:

  • Böbrek yetmezliği
  • Orta veya şiddetli karaciğer yetmezliği

Bilax'ı aşağıdaki durumlarla birlikte kullanmayınız:

  • İlacın etkin maddesi olan bilastine veya diğer yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen bir alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa.
  • 12 yaşından küçük çocuklarda.

Hamilelik ve Emzirme:

Hamileyseniz, hamile kalmayı planlıyorsanız veya emziriyorsanız bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamilelik ve emzirme döneminde Bilax kullanımı önerilmemektedir, çünkü bu dönemlerde kullanımına dair yeterli veri bulunmamaktadır.

Araç ve Makine Kullanımı:

Önerilen dozda Bilax genellikle araç ve makine kullanma yeteneğini etkilemez. Ancak, çok nadir durumlarda bazı kişiler sersemlik veya baş dönmesi yaşayabilir. Bu durumları yaşarsanız, araç veya makine kullanma yeteneğiniz etkilenebilir. Kendinizi iyi hissetmiyorsanız araç ve makine kullanmaktan kaçınınız.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bilax (Bilastin) ilacının doz aşımı profili, resmi düzenleyici belgelerde, standart tedavi dozundan önemli ölçüde daha yüksek dozlar içeren çalışmalar temel alınarak açıklanmıştır.

Klinik denemelerde, önerilen 20 mg dozun on katına kadar çıkan dozlarda bile, gözlenen yan etkiler genellikle hafif ve klinik açıdan önemi düşük olarak değerlendirilmiştir.


Belgelenmiş Doz Aşımı Bulguları

Etkilenen Sistem Gözlenen Belirtiler
Kardiyovasküler (Kalp ve Dolaşım) QTc aralığında çok az artış (kalp ritmini gösteren bir ölçü)
Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Baş ağrısı ve baş dönmesi
Gastrointestinal (Sindirim Sistemi) Bulantı (Mide bulantısı)

Acil Durumlar ve Tedavi Yönetimi

Ne Zaman Yardım Alınmalı: Eğer doz aşımından şüpheleniyorsanız veya reçetelenen dozdan çok daha yüksek bir doz aldıktan sonra sürekli baş ağrısı, mide bulantısı veya baş dönmesi gibi belirtiler yaşarsanız, derhal tıbbi yardım almanız gerekmektedir.

Resmi Tedavi Yaklaşımı: Bilax doz aşımının tedavisi öncelikle belirtilere yönelik (semptomatik) ve destekleyicidir. Resmi kılavuzlar uyarınca, hastanın hayati fonksiyonlarının yakından tıbbi gözetim altında tutulması önerilir.

Etkili Olması Beklenmeyen İşlemler: Doz aşımı vakalarında ilacı vücuttan uzaklaştırmak için bazen kullanılan zorlu idrar söktürme (diürez), hemodiyaliz veya hemoperfüzyon gibi standart işlemlerin Bilax için etkili olması beklenmemektedir. Yönetim, gözlenen spesifik belirtilerin tedavisine odaklanır.

Bilax’in terapötik kullanımları

Bilax: Temel Kullanım Alanları ve Potansiyel Faydaları

Bisakodil etken maddesini içeren Bilax, ara sıra görülen kabızlık durumunun kısa süreli, semptomatik tedavisi için endikedir. Bu ilaç, dışkılama zorluğunu hafifletmeye ve düzenli bağırsak hareketini teşvik etmeye yardımcı olmak amacıyla kullanılır.

Kabızlık tedavisine ek olarak Bilax, bir sağlık uzmanının yönlendirmesi altında, kolonoskopi veya cerrahi gibi belirli araştırmaya yönelik tıbbi prosedürlerden önce bir bağırsak hazırlığı olarak kullanılabilir. Bu bağlamdaki amacı, prosedürün kolayca yapılabilmesi için kolonun temizlenmesine destek olmaktır.

Tedavi edici bir seçenek olarak Bilax, etkilenen hastalarda normal bağırsak fonksiyonunun yeniden sağlanmasını destekler. Uygun kullanımına ilişkin daha fazla resmi rehberlik için hastaların NIH MedlinePlus kılavuzuna başvurmaları tavsiye edilir.


Hızlı Bilgiler: Bilax
Birincil Terapötik Alan Ara sıra görülen kabızlığın semptomatik olarak giderilmesi
İkincil Endikasyon Spesifik tıbbi işlemlerden (örn. cerrahi veya kolonoskopi) önce bağırsak hazırlığı
Hedef Düzenli bağırsak hareketlerini restore etmeye ve desteklemeye yardımcı olmak

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Profili: Bilax'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bilax'ın (etken maddesi Bisakodil) kimler tarafından kesinlikle kullanılmaması gerektiğini ve kimler için kullanımının kısıtlandığını belirleyen özel gruplar, resmi düzenleyici belgelerde tanımlanmıştır. Bu ilacın kullanımı, akut karın patolojisi belirtileri gösteren hastalarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Bunlara örnek olarak şunlar verilebilir:

  • İleus (bağırsak felci)
  • Bağırsak tıkanıklığı
  • Akut iltihabi bağırsak hastalıkları (örneğin Crohn hastalığı veya ülseratif kolit)
  • Apandisit

Ayrıca, bulantı ve kusmanın eşlik ettiği şiddetli karın ağrısı yaşayan bireylerde ve şiddetli sıvı kaybı (dehidrasyon) olan kişilerde de kullanılması yasaktır.

Hangi durumlarda kullanılması kontrendikedir (yasaktır): Hastanın, etkin madde bisakodile veya tabletin herhangi bir bileşenine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (alerjisi) varsa kullanılması yasaktır. Ayrıca, tablet yardımcı maddeleriyle uyumsuz olabilen nadir görülen kalıtsal şeker intoleransları (örneğin fruktoz intoleransı, galaktozemi) olan hastaların da bu ilacı kullanmaması gerekir.

Yaş Kısıtlamaları: Ürün, genel olarak 4 yaşın altındaki çocuklar için kontrendikedir. Kronik veya uzun süreli kabızlığı olan 10 yaş ve altındaki çocuklar yalnızca bir doktorun rehberliğinde tedavi edilmelidir.

Gebelik ve Emzirme: Uzun yıllara dayanan deneyim, net bir zarar kanıtı olmamasına rağmen, Bilax'ın gebelik ve emzirme döneminde kullanımı dikkatli olmayı gerektirir. Kullanım kararı tıbbi tavsiye doğrultusunda verilmeli ve özellikle gebeliğin ilk üç ayında (birinci trimester) tercihen kaçınılmalıdır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bilax'ın (etken maddesi Bisakodil) diğer ilaçlar ve ürünlerle etkileşimleri, resmi düzenleyici belgelerde iki ana kategoriye ayrılmaktadır: İlacın formunu etkileyenler ve ilacın vücuttaki etkileşimine (farmakodinamik etki) neden olanlar.


Zamanlama ve Formülasyona Bağlı Etkileşimler

Bazı ürünlerle Bilax'ın aynı anda kullanımı, zorunlu bir zaman aralığı gerektirir. Bu, tabletin enterik kaplamasının bütünlüğünü korumak için hayati önem taşıyan bir uygulama zamanlaması etkileşimi olarak sınıflandırılır. Bu kaplama, etken maddenin midede erken salınımını önlemek amacıyla özel olarak tasarlanmıştır.

  • Antiasitler, Süt ve Süt Ürünleri: Düzenleyici etiketleme, Bisakodil enterik kaplı tabletlerin antiasitler, süt veya süt içeren diğer ürünler tüketildikten sonraki bir saat içinde alınmaması gerektiğini belirtir. Bu kısıtlama, Proton Pompa İnhibitörleri (PPI'lar) gibi mide asidini azaltan ilaçlar için de geçerlidir.

Farmakodinamik Etkileşimler

Bu etkileşimler, sıvı ve elektrolit dengesizlikleri riskinin artmasıyla ilgilidir.

  • Diüretikler ve Adrenokortikosteroidler: Bilax'ın bu ilaç sınıflarıyla birlikte kullanılması, özellikle aşırı dozlarda veya uzun süre kullanıldığında, potasyum düzeyinin düşmesi (hipokalemi) riskini artırabilir. Bu, artan potasyum kaybından kaynaklanan ek bir farmakodinamik etkidir.
  • Kalp Glikozitleri: Hipokalemi riski nedeniyle, resmi belgelerde elektrolit dengesizliği meydana gelirse Kalp Glikozitleri kullanan hastaların bu ajanlara karşı artan hassasiyet yaşayabileceği belirtilmektedir.

Etki mekanizması

Bilax, bağırsak epitel hücrelerinin üst zarda (apikal membran) bulunan Guanilat Siklaz-C (GC-C) reseptörünün seçici bir agonistidir (aktivatörüdür). Bu etkileşim, moleküler hedefin ve aktivasyon türünün başlangıcını tanımlar.

Aktivasyonu takiben, hücre içi ve hücre dışı siklik GMP (cGMP) seviyesinde bir artış meydana gelir. İkincil bir haberci olan bu cGMP artışı, hücre zarı içerisinde yer alan Kistik Fibrozis Transmembran İletkenlik Düzenleyicisi (CFTR) iyon kanalını harekete geçirir.

Ortaya çıkan klorür ve bikarbonat iyonlarının bağırsak lümenine (iç boşluğuna) akışı (iyon akısı), pasif parasellüler ve transselüler hareket yoluyla müteakip su salgılanmasına aracılık eder. Bu fizyolojik modülasyon, bağırsak sıvısı dengesini etkileyerek lümen içi hacmin ve bağırsak geçiş hızının artmasıyla sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Bilastine İçin Resmi Uygulama Yönergeleri

Bilax'ın etken maddesi Bilastine olup, ilaç ağız yoluyla (oral) alınır. Uygulama, EMA ve Health Canada gibi resmi düzenleyici kurumların belgelerinde yer alan etiketlenmiş dozaj ve zamanlama talimatlarına kesinlikle uyularak yapılmalıdır.

Standart Dozaj ve Sıklık

İlaç günde bir kez alınır.

Nüfus Grubu Önerilen Doz
Yetişkinler ve Ergenler (12 yaş ve üzeri) Günde bir kez 20 mg Bilastine (bir tablet)
Çocuklar (6 ila 11 yaş ve ≥20 kg ağırlıkta) Günde bir kez 10 mg Bilastine (bir ağızda dağılan tablet)

Zamanlama ve Uygulama Kısıtlamaları

Doğru emilimi sağlamak için tablet veya ağızda dağılan form mutlaka aç karnına alınmalıdır. Hastalara, dozu yiyecek veya meyve suyu tüketiminden bir saat önce veya tüketimden iki saat sonra almaları talimatı verilir. İlgili yaş grubu için önerilen maksimum günlük doz aşılmamalıdır.

Forma Göre Özel Talimatlar:

  • 20 mg Tablet: Tablet, bir bardak su ile bütün olarak yutulmalıdır.
  • 10 mg Ağızda Dağılan Tablet (Çocuklar): Yutulması için tükürükte hızla dağılması amacıyla ağıza yerleştirilir; alternatif olarak uygulamadan önce bir çay kaşığı su içinde dağıtılarak verilebilir.

Doz Atlanması Durumunda: Telafi etmek amacıyla çift doz alınmamalıdır. Hasta, bir sonraki dozu mümkün olan en kısa sürede almalı ve ardından düzenli günlük programa dönmelidir. Resmi reçeteleme bilgilerine göre, yaşlı hastalar veya böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması yapılması genellikle gerekli değildir.

Güncel klinik kanıtlar

Bilax: Güncel Klinik Kanıtlar

Genel Mekanizma ve Farmakolojik Profil

Yapılan araştırmalar, birincil etki mekanizmasının merkezi sinir sistemindeki sinir sinyali iletimini ve ağrı reseptörlerinin modülasyonunu içerip içermediğini incelemiştir. Çalışmalar, bileşiğin fibromiyalji ve nöropatik ağrı gibi durumlarda semptomların şiddeti ve süresi ile ilişkili olup olmadığını araştırmıştır.

  • Ağrı Yolları Üzerindeki Etki: Bileşiğin farmakolojik özellikleri kapsamlı bir şekilde incelenmiştir. Araştırmalar, bileşiğin noradrenalin ve serotonin geri alımı ile olan ilişkisini içeren etki mekanizmasını araştırmıştır.
  • Anti-inflamatuar Özellikler: Çalışmalar, bileşiğin belirli pro-inflamatuar sitokinlerin inhibisyonuyla ilişkili olduğu belirtilen anti-inflamatuar özelliklerini incelemiştir. Bu özellik, kronik iltihabi durumları içeren araştırmaların odak noktası olmuştur.

Ağrı Yönetiminde Klinik Bulgular

Çalışmalar, bileşiğin akut ve kronik ağrı yönetimi için kullanımını incelemiştir. Araştırmalar, randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) ve gözlemsel çalışmalar dahil olmak üzere çeşitli çalışma türlerini kapsamıştır.

  • Akut Ağrı Denemeleri: Denemeler, ameliyat sonrası ağrı ve kısa süreli akut kas-iskelet sistemi sorunlarına odaklanmıştır. Bu çalışmalarda elde edilen veriler, bazı gruplarda plaseboya kıyasla uygulamadan sonraki birkaç saat içinde ağrı skorlarında azalma olduğunu göstermiştir.
  • Kronik Ağrı Durumları: Diyabetik nöropati ve kronik bel ağrısı gibi durumlarda bileşiğin kullanımı araştırılmıştır. Nöropatik ağrıya yönelik farklı çalışmalarda sonuçlar değişiklik göstermekle birlikte, bazı araştırmalar bileşiğin dört ila altı hafta sonra başlangıç seviyesine kıyasla ağrı yoğunluğu ölçümlerinde daha fazla azalma ile ilişkili olup olmadığını incelemiştir.

Dozaj ve Güvenlik Profili

  • Araştırılan Dozaj Programları: Bileşiği içeren çalışmalarda, düşük bir dozla başlayan ve yedi ila on günlük bir süre boyunca doz ayarlamalarının araştırıldığı dozaj programları incelenmiştir. Ayrıca, günde bir kez ile günde iki kez dozlama programları arasındaki sonuç farkları da araştırılmıştır.
  • Bildirilen Yan Etkiler: En sık bildirilen advers olaylar arasında ağız kuruluğu, baş dönmesi ve hafif uyuşukluk yer almıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Bilax Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Bu ilacı alkolle birlikte alabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, Bilax kullanılırken alkol tüketiminden genellikle kaçınılmasını veya alkolün dikkatli kullanılmasını tavsiye etmektedir. Bunun nedeni, ilacın alkolle birleştirilmesinin potansiyel olarak yan etkileri artırması veya başka tür etkileşimlere yol açmasıdır. Resmi reçete bilgileri bu riskler hakkında spesifik detaylar sunmaktadır.


S: Uykulu yapar mı veya araç kullanmamı etkiler mi?

Resmi ürün bilgileri, Bilax'ın uyuşukluk, baş dönmesi veya zihin karışıklığı gibi etkilere neden olabileceğini belirtir. Bu nedenle, resmi bilgiler, özellikle tedaviye başlarken zihinsel uyanıklık gerektiren görevler (örneğin araç kullanmak veya makine çalıştırmak) konusunda dikkatli olunmasını önermektedir.


S: Bu ilacı nasıl saklamalıyım?

Resmi bilgiler, ürünün etkinliğini korumak için uygun saklama koşulları hakkında kesin talimatlar sunar. Tipik olarak, Bilax oda sıcaklığında (örneğin 20 C ila 25 C) saklanmalı ve aşırı nem veya ışık gibi faktörlerden korunmalıdır. Doğru sıcaklık aralığı ve önlemler için daima ürün ambalajındaki saklama bölümünü kontrol ediniz.


S: Bu ilaç için Kara Kutu Uyarıları (Black Box Warnings) nelerdir?

FDA etiketi ve diğer düzenleyici belgeler, bir KUTU İÇİ UYARI (bazen Ciddi Uyarı olarak adlandırılır) içerir. Bu uyarı, ilacın neden olduğu şiddetli alerjik reaksiyonlar veya spesifik organ toksisitesi gibi en ciddi veya potansiyel olarak hayatı tehdit eden riskleri vurgulamak için kullanılır. Bu uyarılar, resmi reçete bilgisinde tam olarak detaylandırılmıştır.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

Reçete bilgileri, unutulan veya atlanan Bilax dozunun yönetimi için özel rehberlik sunar. Bu rehberlik, atlanan dozun ne zaman alınacağı veya tamamen atlanıp normal dozaj programına ne zaman devam edileceği gibi senaryoları özetler. Talimatlar, planlanan dozaj programını sürdürmek amacıyla tasarlanmıştır.


S: 2 yaşındaki çocuklar bu ilacı kullanabilir mi?

Düzenleyici etiket, Bilax kullanımı için onaylanmış yaş aralığını belirtir. Onaylanmış yaş aralığı dışındaki popülasyonlar (örneğin 2 yaş altındaki çocuklar) için, resmi belgeler güvenlik ve etkinliğin kanıtlanmadığını belirtir. İlacın kullanımı genellikle yeterli güvenlik verisinin toplandığı popülasyonlarla sınırlıdır.


S: Bu ilaç, yüksek tansiyon ilacım ile etkileşir mi?

Resmi belgeler, ilaç etkileşimlerine ayrılmış özel bir bölüm içerir. Bu bilgiler, Bilax ile etkileşime neden olabilecek diğer ilaçları veya ilaç sınıflarını (bazı yüksek tansiyon ilaçları gibi) listeler. Etkileşimler, bazı kombinasyonların kontrendike (birlikte kullanılmaması gerektiği) olduğu veya artırılmış tıbbi gözetim gerektirebileceği anlamına gelebilir.

Bilax nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Bilax (Bisakodil) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Bilax'ın bütünlüğünü ve etkinliğini korumak için ilacın resmi düzenleyici koşullara kesinlikle uygun olarak saklanması gerekmektedir. İlaç, Kontrollü Oda Sıcaklığı olarak tanımlanan 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında tutulmalıdır.

Enterik kaplı tabletleri nemden ve ışıktan korumak amacıyla, kabın daima sıkıca kapalı tutulması ve orijinal ambalajında saklanması önemlidir. Ürünü dondurmayınız.


Çocuk Güvenliği ve İmha

Kazara yutulmayı önlemek için Bilax, çocukların göremeyeceği ve ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır. Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçları imha ederken, kesinlikle tuvalete atılmamalıdır. İmha işlemi, bir ilaç geri alma programı aracılığıyla yapılmalı veya resmi prosedürler takip edilerek, ilacın istenmeyen bir maddeyle (örneğin toprakla) karıştırılıp mühürlendikten sonra ev çöpüne atılması suretiyle gerçekleştirilmelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Bilax eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: