Befibrat

"Bezafibrat? fibratlar (lipit platinleri) grubundan bir tıbbi ürün olan aktif madde bezafibrat içerir.

Fibratlar kan lipit seviyelerini (lipitler) düşürmek için kullanılır. Bu yağ türlerinden biri trigliseritlerdir.

Az yağlı bir diyete ve diğer tıbbi olmayan tedavilere ek olarak (ör. egzersiz, kilo kaybı), bezafibrat kan lipit seviyesini düşürmek için kullanılır.

Bezafibrat sadece reçete ile kullanılır ve sadece tıbbi talimatlarda kullanılabilir.

underst olarak?di?t veya başka bir ilaç dışı?terapiler (ör. sportif bahis?kilo kaybı) f?r aşağıdaki hastalıklar:

- şiddetli hipertrigliserit?düşük HDL kolesterol seviyeleri olan veya olmayan,

- karışık hiperlipit?bir statin kullanılamıyorsa veya tolere edilmiyorsa bana.

İlaçtan önceki?tedavi başlatıldı di?tetical Ma?w almalıdır?tedavi sırasında korunmalıdır.

"Bezafibrat" ı al? her zaman tam olarak doktorun talimatlarına göre. Tamamen emin değilseniz lütfen doktorunuza veya eczacınıza sorun. Lütfen "Bezafibrat? aksi halde düzgün çalışamaz!

200 mg bezafibrat içeren dozaj formları için:

Lütfen sabah veya akşam film kaplı tabletleri yeterli sıvı ile alın (ör. bir bardak su) veya yemekten sonra. Günde 3 tablet reçete ederseniz, sabah, öğlen ve akşam, günde 2 tablet yazarak bir tablet alın, her sabah ve akşam 1 tablet alın.

400 mg bezafibrat içeren dozaj formları için:

Lütfen uzun süreli formları bütün sabah veya akşam yeterli sıvı ile alın (ör. bir bardak su) veya yemekten sonra.

"Bezafibrat" ile tedavi? genellikle daha uzun bir süre gereklidir. Lütfen "Bezafibrat" ı alın? düzenli olarak ve doktor tarafından belirlenen süre boyunca.

Herhangi bir uzun süreli tedavide olduğu gibi, burada sürekli izleme gereklidir: kan lipit seviyeleri tekrar tekrar ve düzenli olarak kontrol edilmeli, aynı zamanda olası yan etkilere dikkat edilmeli ve ilaç tedavisine devam etme ihtiyacı kontrol edilmelidir.

3.2.a.1.Yetişkinler

günde 3 kez 1 film kaplı tablet / dragee (günde 600 mg bezafibrata eşdeğer) alın.

Hassas bir mideniz varsa, tedaviye günde bir kez 1 film kaplı tablet / dragee (200 mg bezafibrat'a eşdeğer) ile kademeli olarak başlanabilir. 3 ila 4 gün sonra, günde iki kez 1 film kaplı tablet / süzgeç (400 mg bezafibrata karşılık gelir) ve 3 ila 4 gün sonra günde 3 kez 1 film kaplı tablet / süzgeç (600 mg bezafibrata karşılık gelir) alın.

Tedavi başarılı olursa, doktorunuz günlük dozu 2 film kaplı tablete / kaplı tablete (400 mg bezafibrata karşılık gelir), sabah ve akşam 1 film kaplı tablete / dragee'ye, özellikle bazı metabolik bozukluklara (hipertrigliseridemi) indirebilir. ).

3.2.a.2. Böbrek fonksiyon bozukluğu ve yaşlılar

Doktor, gerekli dozu belirli bir kan testinin sonucuna (düzenli olarak kontrol edilmesi gereken serum kreatinin seviyesi) veya belirler. Aşağıdaki şemaya göre kreatinin klerensinin belirlenmesi:

- 1.5 mg / dl'ye kadar veya. 135 umol / l serum kreatinin veya. 60 ml / dk'dan fazla kreatinin klerensi: 3 film kaplı tablet / kaplı tablet / gün

1.6 ila 2.5 mg / dl veya. 136 ila 225 umol / l serum kreatinin veya. 60 ila 40 ml / dakika kreatinin klerensi: 2 film kaplı tablet / kaplı tablet / gün

2.6 ila 6 mg / dl veya. 226 ila 530 umol / l serum kreatinin veya. 40 ila 15 ml / dakika kreatinin klerensi: 1 film kaplı tablet / süzgeç / gün

- 6 mg / dl'den fazla veya. 530 umol / l'den fazla serum kreatinin veya. 15 ml / dakikadan az kreatinin klerensi: 1 ila 2 günde bir 1 film kaplı tablet / süzgeç

Lütfen sıvının yeterli ve düzenli olduğundan emin olun!

3.2.a.3. Berrak hipalbüminemi (kanda belirli bir protein eksikliği) için, ör. nefrotik sendromlu

Doktor dozu her 3'te bir film kaplı tablet / dragee'ye (200 mg) düşürebilir. Gün yap. Doz aşımından ve ortaya çıkan ciddi kas hasarından (rabdomiyoliz) kaçınmak için doktor, kesin doz tayini için kandaki (plazma) bezafibrat konsantrasyonunu belirlemek için muayeneler yapacaktır.

Hassas bir mideniz varsa, tedaviye yavaş yavaş başlanabilir. Bunun için daha düşük bezafibrat içeriğine sahip dozaj formları mevcuttur.

3.2.b.1.Yetişkinler

günde 1 kez 1 uzun süreli form alın (günde 400 mg bezafibrata karşılık gelir).

3.2.b.2. Böbrek fonksiyon bozukluğu

1.5 mg / dl'ye kadar veya. 135 umol / l'ye kadar serum kreatinin veya. 60 ml / dk'dan fazla kreatinin klerensi: 1 uzun süreli form / gün

(1.5 mg / dl'den fazla veya. 135 umol / l'den fazla serum kreatinin veya 60 ml / dakikadan az kreatinin klerensi: 400 mg'lık aktif madde içeriği kullanım için çok yüksektir!)

Doz aşımı, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda ciddi kas hasarına (rabdomiyoliz) yol açabilir. Doz aşımı şüphesi varsa, aktif maddenin vücuttan atılmasını hızlandırmak için önlemler alınabilmesi için lütfen bir doktora bildirin.

"Bezafibrat" ı alırsanız? unutun: almayı unutursanız çift doz almayın. Bir sonraki alımda belirtilen miktarla tedaviye devam edin.

Doktorunuza danışmadan tedaviyi bırakmayın.

- bezafibrat veya "bezafibrat" ın diğer bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlı (alerjik) iseniz? vardır

- ciddi karaciğer fonksiyon bozukluğunda,

- safra taşı bozukluğu olan veya olmayan safra kesesi hastalıkları için (karaciğer tutulumu olasılığı göz ardı edilemeyeceğinden),

- fibrat grubundan (bazı lipit lavabolar) aktif bir bileşen içeren bir ilaç aldıktan sonra cildin ışığa aşırı duyarlı olduğu biliniyorsa (fotoalerjik veya fototoksik reaksiyonlar),

- diyaliz hastasıysanız

- 200 mg bezafibratlı dozaj formları için: şiddetli böbrek fonksiyon bozukluğu için (6 mg / dl'nin üzerindeki serum kreatinin değerleri veya. 15 ml / dk'nın altında bir kreatinin klerensi).

- 400 mg bezafibratlı dozaj formları için: böbrek fonksiyon bozukluğu (1.5 mg / dl'nin üzerindeki serum kreatinin değerleri veya. 60 ml / dk'nın altında bir kreatinin klerensi).

Tüm ilaçlar gibi, "kafibrat? Yan etkileri var, ancak herkes onları deneyimlemek zorunda değil.

Yan etkileri değerlendirmek için aşağıdaki frekans bilgileri kullanılır:

- çok yaygın: 10 kişiden 1'inden fazlası tedavi gördü

- yaygın: 10 kişiden 1'inden az, 100 kişiden 1'inden fazla

- nadir: 100 kişiden 1'inden az, 1000 kişiden 1'inden fazla

- nadir: 1000'de 1'den az, 10.000 kişide 1'den fazla

- çok nadir: izole vakalar dahil 10.000 kişiden 1'inden az

- bilinmiyor: mevcut verilere göre frekans tahmin edilemez