Azithromycin Krka Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Azithromycin Krka, duyarlı bakterilerin yol açtığı rahatsızlıkların giderilmesi amacıyla kullanılır ve fizyolojik stresin arttığı durumların ele alınmasında uygulanır. Bu ilaç, genel olarak bakteriyel enfeksiyonlarda ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan alanlarda kullanılır. Bu uygulama, enfeksiyonla ilişkili sıkıntının hafifletilmesine katkı sağlar.

Bu ilaç, yaygın olarak solunum sisteminde görülen akut durumlar; örneğin, belirli bakteriyel zatürre (pnömoni) ve kronik bronşitin akut alevlenmeleri, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ve belli başlı cinsel yolla bulaşan rahatsızlıklar dahil olmak üzere çeşitli durumlarda kullanılır. Aynı zamanda, öksürük, sinüs ağrısı veya ateş gibi fiziksel rahatsızlık ve sistemik dengesizlikten kaynaklanan semptomların yönetimi için de kullanılır.

“Bu anti-enfektif destek, semptomlar yoğunlaştığında belirti hafifletme sunar ve semptomlar günlük rutin aktiviteleri engellediğinde destekleyici rahatlama sağlar.”

Özel klinik bağlamlarda, bu ilaç, kronik akciğer hastalıklarında tekrarlayan veya epizodik belirtilerle ilişkili semptomları hafifletmek için ilgili kabul edilir. Ayrıca, bağışıklığı baskılanmış hasta gruplarında ciddi fırsatçı enfeksiyon riskini yönetmeye yardımcı olmak için semptomatik yönetimin bir parçası olabilir ve hastaların artan rahatsızlık dönemlerinde desteklenmesini amaçlar.

Hızlı Bilgi: Akut Sistemik Rahatsızlık için rahatlama sağlar.

Azithromycin Krka'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bilgiler, resmi hükümet düzenleyici etiketlemesinde kesin olarak belgelenmiş popülasyon uygunluk kurallarını yansıtmaktadır.

---

Kontrendikasyonlar (Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Kontrendikasyon	Hariç Tutulma Gerekçesi
Aşırı Duyarlılık	Azitromisin, Eritromisin veya herhangi bir makrolid/ketolid antibiyotiğe karşı bilinen alerji.
Hepatik Öykü	Daha önceki Azitromisin kullanımıyla ilişkili kolestatik sarılık veya karaciğer disfonksiyonu öyküsü.

---

Kısıtlı veya Koşullu Kullanım (Dikkatli Kullanım Gerektiren Durumlar)

• Kardiyak Durumlar: Aritmi riski nedeniyle bilinen QT uzaması, Torsades de Pointes veya diğer proaritmik durumları (örneğin şiddetli bradikardi) olan hastalar için kısıtlı kullanım.
• Hepatik/Renal Bozukluk: Şiddetli böbrek yetmezliği (GFR < 10 mL/dak) veya belirgin karaciğer hastalığı olan hastalar için dikkatli olunması gerekir.
• Miyastenia Gravis: Semptomlar şiddetlenebileceği için dikkatli kullanılmalıdır.

---

Yaş ve Gelişimsel Uygunluk

Popülasyon Grubu	Düzenleyici Durum
Bebekler (< 6 ay)	Çoğu endikasyon için güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Yenidoğanlar (le 42 gün)	Bildirilen İnfantil Hipertrofik Pilor Stenozu (IHPS) riski nedeniyle kullanım dikkat gerektirir.
Pediyatrik Hastalar	Tabletler 45 kg'dan az bireyler için uygun değildir.

---

Gebelik ve Emzirme

Azitromisin insan sütünde mevcuttur ve mevcut veriler gebelik sırasında majör doğum kusurlarıyla açık bir ilişki bildirmese de, ilacın kullanım kararı uygun reçeteleyen otorite tarafından verilmelidir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Azithromycin Krka'nın resmi düzenleyici profili, birlikte uygulanan maddelerle spesifik farmakokinetik ve farmakodinamik etkileşim paternlerini tanımlamaktadır. Diğer makrolid veya ketolid antibiyotiklerle kombinasyon, çapraz aşırı duyarlılık reaksiyonları riski nedeniyle resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır).

Kardiyak ve Farmakodinamik Uyarılar

QT aralığını uzattığı bilinen tıbbi ürünler (örneğin sotalol gibi spesifik antiaritmikler ve pimozid gibi antipsikotik ajanlar) için büyük bir farmakodinamik uyarı mevcuttur. Bu ilaçlarla eş zamanlı uygulama, kardiyak aritmi riskinde katkısal bir artışa neden olur . Ayrıca, akut ergotizm potansiyeli nedeniyle ergot türevleri (ergotamin veya dihidroergotamin) ile birlikte kullanımı genellikle önerilmez. Etiketleme, ilacın miyastenia gravis olan kişilerde semptomları şiddetlendirebileceğine dair de not içermektedir.

Farmakokinetik ve Uygulama Kısıtlamaları

Alüminyum veya magnezyum hidroksit içeren antasitlerle eş zamanlı uygulama, ilacın maksimum plazma konsantrasyonunu düşürdüğü belgelenmiştir. Bu durum, antasitlerin azitromisin dozundan en az iki saat ayrı alınmasını zorunlu kılan resmi bir zamanlama ayrımı kuralını gerektirir. Buna karşılık, HIV proteaz inhibitörü olan Nelfinavir'in azitromisin serum maruziyetini artırdığı resmi olarak belgelenmiştir. Varfarin için, artmış antikoagülan etki riski, protrombin zamanlarının zorunlu olarak izlenmesini gerektirir. P-glikoprotein substratlarının (örneğin Digoksin, Kolşisin, Fenitoin) maruziyeti de artabilir ve bu, yakın gözlem gerektirir. Son olarak, hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan bireylerin, azitromisin sistemik maruziyetinde hafif bir artış yaşadığı belgelenmiştir.

Azithromycin Krka Nasıl Çalışır?

Ribozomda Bakteriyel Protein Sentezini Hedefleme

Azithromycin Krka'nın temel etki mekanizması, bakteriyel protein sentezinin seçici olarak engellenmesidir. Etkin madde olan azitromisin, duyarlı bakterilerin içindeki 50S ribozomal alt birimine bağlanarak bir translasyon inhibitörü gibi davranır ve özellikle ribozomal çıkış tünelini bloke eder. Bu eylem, ribozomun haberci RNA (mRNA) boyunca hareket etmesini (translokasyon) önler; böylece bakterinin büyüme ve çoğalma için ihtiyaç duyduğu temel proteinlerin oluşumunu durdurur. Bu moleküler sonuç, patojenin çoğalmasının durdurulmasıyla karakterize edilen bakteriyostatik bir etki yaratır.

---

Konakçı Enflamatuar Yollarının Modülasyonu

Azitromisin, antimikrobiyal rolünün ötesinde, konakçı enflamatuar yanıtlarını modüle etmeyi içeren ikincil bir mekanizma da sergiler. Molekül, etki bölgesindeki fagositer gibi bağışıklık hücreleri içinde yüksek konsantrasyonda toplanır. Bu yüksek konsantrasyon, temel pro-enflamatuar sitokinlerin (örneğin IL-6, IL-8) üretimini ve salınımını etkiler. Bu eylem, lokal enflamatuar sinyalizasyonu modüle eder ve dokunun sitokin salınım profilini değiştirir; bu da ilacın aktivitesinin ayrı bir fizyolojik sonucunu temsil eder.

---

Mekanizmanın Kısıtları: Bakteriyel Direnç

İlacın işlevi, bakteriyel karşı mekanizmalarla kısıtlanmıştır. Ribozomal hedefin modifikasyonu (erm genleri) veya aktif eflüks pompalarının (mef genleri) ifadesi, azitromisinin 50S alt birimine bağlanmasını veya yeterli hücre içi konsantrasyona ulaşmasını engeller. Bu durum, dirençli suşlara karşı büyüme durdurucu fizyolojik işlevin kaybına yol açar.

Azithromycin Krka Nasıl Kullanılır?

Azithromycin Krka, temelde iki ana yolla uygulanır: Film kaplı tabletler ve oral süspansiyon için ağızdan (oral) yol ve enjekte edilebilir formülasyon için damar içi (intravenöz, IV) yol .

Yetişkinler için standart dozaj, genellikle kısa, sabit süreli rejimlerle belirlenir. Bu, tipik olarak 500 mg dozunun art arda üç gün boyunca günde bir kez alınmasını ya da birinci gün 500 mg ile başlayıp, ardından dört gün boyunca günde bir kez 250 mg alınmasını (toplam beş günlük bir süreç) içerir. Bazı rahatsızlıklar için ise 1000 mg veya 2000 mg tek oral doz uygulaması da belgelenmiştir.

Oral formlar, uygulama zamanlamasında esneklik sağlayarak yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. IV formdaki toz, sıkı hazırlık (sulu çözelti haline getirme ve ikincil seyreltme dahil) gerektirir ve yavaş bir infüzyon olarak 1 veya 3 saatten fazla sürede verilmelidir. IV formunun bolus (hızlı) enjeksiyon veya kas içi enjeksiyon şeklinde uygulanması kesinlikle yasaktır. IV formu, genellikle tedaviyi tamamlamak için oral tedaviye geçilen bir basamaklı tedavi rejiminde kullanılır.

Resmi talimatlar, yaşlı yetişkinlerin genç yetişkinler için onaylanmış aynı doz rejimlerini kullanabileceğini onaylamaktadır. Pediyatrik hastalar için dozaj ise vücut ağırlığına göre belirlenir. Ayrıca, hafif ila orta düzeyde böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için genellikle doz ayarlamasına gerek yoktur. Oral dozun unutulması durumunda, eğer unutulan süre 12 saat veya daha az ise, mümkün olan en kısa sürede alınması ve ardından normal günlük programa dönülmesi önerilir.

Azithromycin Krka: Son Klinik Kanıtlar

Azitromisin, azalid sınıfına ait bir makrolid antibiyotiktir. Temel olarak, hassas bakterilerin büyümesini ve yayılmasını engelleyen bakteri protein sentezini engelleyerek çalışır. Solunum yolu, cilt ve cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar için yerleşmiş antimikrobiyal etkisinin ötesinde, son araştırmalar diğer alanlardaki potansiyel etkilerini araştırmıştır.

---

Enfeksiyöz ve Enflamatuar Durumların Değerlendirilmesi

Klinik çalışmalar, azitromisinin toplum kökenli zatürre, farenjit/bademcik iltihabı ve belirli cinsel yolla bulaşan hastalıklar dahil olmak üzere bir dizi bakteriyel enfeksiyon için etkili bir tedavi olmaya devam ettiğini doğrulamaktadır. Özellikle pediatrik popülasyonlarda yapılan çalışmalardan elde edilen kanıtlar, kısa süreli azitromisin tedavisinin, toplum kökenli zatürre gibi durumlar için daha eski, daha uzun antibiyotik rejimleriyle karşılaştırılabilir bir tedavi sonucuna sahip olabileceğini göstermiştir.

---

Kronik Solunum Yolu Hastalığındaki Bulgular

Araştırmalar, azitromisin dahil makrolidlerin anti-enflamatuar ve immünomodülatör özelliklerini vurgulamıştır. Bu özellikler, bu ilaçların kontrolsüz kalıcı astım ve Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH) gibi kronik enflamatuar bozukluklarda kullanımını inceleyen klinik çalışmalara yol açmıştır. Özel hasta gruplarında yapılan uzun süreli çalışmalar, azitromisinin astım veya KOAH alevlenmelerinin daha düşük bir sıklığı ile ilişkili olabileceğini öne sürmektedir, ancak antimikrobiyal direnç ve kardiyovasküler etkiler gibi uzun süreli antibiyotik kullanımının riskleri dikkatle değerlendirilmelidir.

---

Güvenlik Profili ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Birden fazla klinik çalışma genelinde toplanan güvenlik verileri, en sık bildirilen yan etkilerin genellikle bulantı, ishal ve karın ağrısı gibi gastrointestinal sistemle ilişkili olduğunu göstermektedir. Büyük ölçekli çalışmalarla doğrulanan kritik bir güvenlik hususu, özellikle önceden var olan kardiyovasküler risk faktörleri olan duyarlı kişilerde QTc uzaması riskidir (kalbin elektriksel aktivitesindeki bir değişiklik). Düzenleyici kurumlar, antimikrobiyal direnç geliştirme riskini en aza indirmek için kullanımının net bakteriyel endikasyonlarla sınırlandırılması gerektiğini vurgulamaktadır.

Azithromycin Krka Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

---

S: Azithromycin Krka, ibuprofen gibi yaygın ağrı kesicilerle etkileşime girer mi?

Ruhsatlandırma belgeleri, azitromisin ile birlikte alındığında zorunlu uyarı veya doz ayarlaması gerektiren, Warfarin ve bazı kalp ilaçları gibi belirli ilaçları listelemektedir. İbuprofen gibi yaygın olarak reçetesiz satılan ağrı kesicilerin, resmi ruhsatlandırma belgelerinde zorunlu, yüksek riskli bir etkileşim uyarısının bulunduğuna dair bir atıf genellikle yer almamaktadır. Eksiksiz, resmi ürün bilgileri özel ayrıntıları özetlemektedir.

S: Azithromycin Krka çocuklarda kullanım için güvenli midir?

Resmi ruhsatlandırma kurumları, azitromisinin belirli duyarlı bakteriyel enfeksiyonlar için 6 ay ve üzeri pediatrik hastalarda kullanım için onaylandığını doğrulamaktadır. Ancak, 6 aydan küçük bebeklerde çoğu kullanım için güvenliği ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Tabletler için uygunluk, genellikle hastanın vücut ağırlığıyla ilişkilidir ve resmi reçeteleme bilgisinde özel hususlar belirtilmiştir.

S: Son tabletten sonra Azithromycin Krka sisteminizde ne kadar kalır?

İlacın vücuttan atılması için gereken süre, yaklaşık olarak 68 saat (neredeyse üç gün) olarak belgelenen terminal eliminasyon yarı ömründen etkilenir. Bu uzun süre, molekülün, vücut dokularına kapsamlı dağılımı ve dokulardan yavaş salınımını içeren özellikleriyle ilişkilidir.

S: Resmi kılavuzlara göre Azithromycin Krka gebelik sırasında kullanılabilir mi?

Onlarca yıldır yapılan çalışmalardan elde edilen mevcut insan verileri, majör doğum kusurları veya diğer olumsuz sonuçlar için ilaçla ilişkili net bir risk belirlenmemiştir. Ruhsatlandırma tavsiyesi genellikle ilacın gebelik sırasında yalnızca açıkça gerektiğinde ve potansiyel faydanın olası riski haklı çıkarması durumunda kullanılması gerektiğini belirtir. Kullanımı hakkındaki kararlar reçeteyi yazan sağlık uzmanı tarafından verilir.

S: Kullanılmadan önce Azithromycin Krka tabletlerinin raf ömrü ne kadardır?

Azitromisin tabletleri, ambalaj üzerinde basılı olan son kullanma tarihinden sonra kullanılmamalıdır. İlaç, kalitesini korumak için genellikle orijinal, sıkıca kapalı ambalajında ve kontrollü oda sıcaklığında saklanır. Bu kılavuz, suyla karıştırıldıktan sonra sıvı süspansiyon için geçerli olan çok daha kısa stabilite süresinden farklıdır.

S: Azithromycin Krka ve emzirme ile ilgili hangi kılavuz mevcuttur?

Resmi ruhsatlandırma bilgileri, azitromisinin insan sütünde, genellikle düşük seviyelerde bulunduğunu belirtir. Ruhsatlandırma bilgileri, bebekte ishal gibi potansiyel gastrointestinal sistem etkileri veya kandidiyaz (pamukçuk) gibi mantar enfeksiyonu gelişimi açısından izlenmesini önermektedir.

S: Azithromycin Krka süt ürünleri ile birlikte alınabilir mi?

Resmi talimatlar, Azithromycin Krka film kaplı tabletlerinin genellikle yemekle birlikte veya yemeksizin alınabileceğini belirtmektedir. Alüminyum veya magnezyum içeren antasitler için geçerli olan katı gerekliliğin aksine, süt ürünleri için bir ayırma kuralını zorunlu kılan özel bir ruhsatlandırma uyarısı bulunmamaktadır.

S: Azithromycin Krka ile amoksisilin gibi diğer antibiyotikler arasındaki fark nedir?

Azithromycin Krka, bakteri protein sentezini engelleyerek çalışan bir makrolid antibiyotik (azalid alt sınıfı) olarak sınıflandırılır. Amoksisilin ise, tam tersine, bakteriyel hücre duvarı sentezini inhibe ederek antibakteriyel etkisini sağlayan penisilin sınıfına aittir.

S: Azithromycin Krka ilk dozdan sonra ne kadar çabuk etki etmeye başlar?

İlacın kan dolaşımındaki konsantrasyonu, tek bir oral dozdan yaklaşık 2 ila 3 saat sonra maksimum konsantrasyonuna (Tmax) ulaşır. Bu ölçüm bir farmakokinetik özelliktir ve bir hastanın ne zaman semptomlarda klinik rahatlama gözlemleyeceğiyle doğrudan ilişkili değildir.

S: Azithromycin Krka uzun süreli yan etkilere neden olabilir mi?

İlaç, şiddetli karaciğer sorunları ve QT uzaması (bir kalp ritmi değişikliği) gibi potansiyel nadir ama ciddi risklerle ilişkilidir. Bulantı ve ishal gibi en yaygın yan etkilerin çoğu için, reaksiyonlar tipik olarak geçici olduğu veya tedavi kürü bittiğinde düzeldiği şeklinde tanımlanır.

S: Azithromycin Krka aldıktan sonra metalik bir tat hissetmek normal midir?

Metalik veya hoş olmayan bir tat yaşamak dahil olmak üzere tat değişiklikleri (disguzi), resmi bilgilerde azitromisinin olası yan etkileri olarak belgelenmiştir. Bu etki, genellikle ishal veya bulantı gibi sıklıkla bildirilen gastrointestinal sorunlardan daha az yaygındır.

S: Azithromycin Krka, yaygın soğuk algınlığı gibi viral enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılabilir mi?

Azithromycin Krka, özellikle ilaca duyarlı olan bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için bir anti-enfektif ajan olarak sınıflandırılır. Yaygın soğuk algınlığı veya grip gibi virüslerin neden olduğu hastalıkları tedavi etmek için endike değildir veya etkili değildir.

S: Bu spesifik versiyona neden Azithromycin 'Krka' deniyor?

'Krka' terimi, jenerik ilaç olan azitromisinin bu spesifik ruhsatlı versiyonunun üreticisi ve ruhsat sahibinin olduğu ilaç şirketini (Krka, d.d., Novo mesto) tanımlar. Bu isim, aynı etkin maddenin diğer ruhsatlı versiyonlarından ayırt edilmesine yardımcı olur.

S: Azithromycin Krka, doğum kontrol haplarının etkinliğini azaltır mı?

Ruhsatlandırma özetleri genellikle genel olarak antibiyotiklerin bazı kadınlarda oral kontraseptiflerin (doğum kontrol hapları) etkinliğini azaltabileceğini tavsiye eder. Azitromisin, başlıca, zorunlu etkileşimler arasında listelenmemiştir, ancak eş zamanlı kullanıma ilişkin özel rehberlik bir sağlık uzmanı tarafından sağlanabilir.

S: Azithromycin Krka alkol ile birlikte alınırsa ne olur?

Resmi ruhsatlandırma belgeleri, doğrudan kimyasal bir etkileşim nedeniyle alkolü resmi bir kontrendikasyon veya kesinlikle kaçınılması gereken belirli bir madde olarak listelememektedir. Ancak, bir kişi enfeksiyondan iyileşirken alkol tüketimi genellikle önerilmez.

S: Azithromycin Krka ezilebilir veya yiyeceklerle karıştırılabilir mi?

Film kaplı tabletler tipik olarak bütün olarak yutulurken, bazı dağıtım kılavuzları tabletlerin suda dağıtılabileceğini veya ezilerek az miktarda sıvı veya yumuşak yiyecekle karıştırılabileceğini açıklamaktadır. Bu seçenek, genellikle hastaların tableti bütün olarak yutmakta zorlandığı durumlar için tarif edilmiştir.

S: Azithromycin Krka, Zithromax ile aynı mıdır?

Azithromycin Krka, etkin madde olarak azitromisin içerir. Zithromax, aynı etkin maddeyi içeren bir ilacın yaygın olarak bilinen bir marka adıdır. Bu nedenle, aynı farmakolojik etkilere sahip oldukları kabul edilir.

S: Azithromycin Krka, bağırsaktaki iyi bakterileri etkiler mi?

Azitromisin, diğer antibiyotikler gibi, bakteri üremesini ve çoğalmasını engellemek üzere tasarlanmıştır. Bu mekanizma, patojenik olmayan bakterileri de etkileyebilir ve resmi bilgiler, bunun bağırsak bakteriyel bileşiminde değişikliklere ve çeşitlilikte azalmaya yol açabileceğini ve bunun bazen ishale neden olabileceğini belirtmektedir.

S: Azithromycin Krka ile iyileşme süresine ilişkin genel hasta beklentileri nelerdir?

Ruhsatlandırma hasta bilgileri, bir hasta sadece birkaç dozdan sonra kendini daha iyi hissetmeye başlasa bile genellikle tüm tedavi kürünün tamamlanması gerektiğini tavsiye eder. Bu uygulama, altta yatan enfeksiyonun tamamen çözülmesini sağlamak ve antibiyotik direnci geliştirme riskini en aza indirmek için kritik öneme sahiptir.

S: Azithromycin Krka bitkisel ürünlerle etkileşime girebilir mi?

Mümkün olan tüm kombinasyonlar üzerinde resmi test eksikliği nedeniyle, ruhsatlandırma ve resmi bilgiler, azitromisin ile eş zamanlı olarak belirli bitkisel ilaçların ve takviyelerin alınmasının güvenli olduğunu doğrulamak için genellikle yeterli veri olmadığını belirtmektedir. Bu ilacın denenmemiş maddelerle birleştirilmesi durumunda dikkatli olunması önerilir.

S: Azithromycin Krka geniş spektrumlu bir antibiyotik midir?

Evet, resmi ruhsatlandırma sınıflandırmaları azitromisini geniş spektrumlu bir makrolid antibiyotik olarak tanımlamaktadır. Bu sınıflandırma, ilacın çok çeşitli bakteriyel patojenlere karşı etkili olduğunu gösterir.

S: Azithromycin Krka ile aşırı dozun belirtilen belirtileri nelerdir?

Resmi ruhsatlandırma belgeleri, bildirilen aşırı doz belirtilerinin normal dozlarda görülen yan etkilere benzer olduğunu açıklamaktadır. Bu belirtiler en yaygın olarak şiddetli bulantı, ishal ve kusmayı içerir.

S: Azithromycin Krka kullanırken güneşe maruz kalma konusunda herhangi bir uyarı var mıdır?

Ruhsatlandırma bilgileri, azitromisinin bazı bireylerde potansiyel olarak artan güneş ışığına duyarlılığa (fotosensitivite) neden olabileceğini belirtmektedir. Tedavi sırasında doğrudan güneş ışığına veya yapay UV ışığına aşırı maruz kalmaktan kaçınmak için genellikle özen gösterilir.

Azithromycin Krka Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi Saklama Koşulları

Azithromycin Krka tabletleri ve süspansiyon için kuru toz, tipik olarak 15 °C ile 30 °C arasında olan kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. İlaç, orijinal, sıkıca kapalı kabında tutulmalı ve aşırı nem ile ısıdan korunmalıdır. Hiçbir azitromisin ürünü dondurulmamalıdır. Çocuk güvenliği açısından, ilaç her zaman çocukların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edilmelidir.

Stabilite ve İmha

Toz, oral süspansiyonu oluşturmak üzere suyla karıştırıldıktan sonra katı bir raf ömrü sınırı geçerlidir. Hazırlanan süspansiyon genellikle 10 gün boyunca stabildir ve bazı özel formülasyonların buzdolabında saklanmaması gerekir. Kalan süspansiyon, tedavi süresi sona erdikten veya stabilite süresi geçtikten sonra atılmalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaçlar, yerel gerekliliklere veya ilaç toplama programlarına uygun olarak imha edilmeli ve atık suya atılmamalıdır.