Azirom, belirli bakteriyel enfeksiyonların nedenini hedef almak için kullanılırken, aynı zamanda semptomatik rahatlama sunar ve pratik, kısa bir tedavi süresi avantajı sağlar. NIH MedlinePlus İlaç Bilgilerine göre, bu ilaç, destekleyici terapötik rahatlama sağlayabilecek belirli bakteriyel enfeksiyonlar için yaygın olarak kullanılmaktadır.

---

Terapötik Kapsam ve Hasta Faydası

Bu antibiyotik, solunum yolları, cilt ve yumuşak dokular ile kulak, burun, boğaz (KBB) bölgelerindeki enfeksiyonlara bağlı semptom gruplarını hafifletmeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Azirom, akut tablolarla kendini gösteren toplumdan edinilmiş zatürre, akut bronşit, sinüzit, orta kulak iltihabı (otitis media), farenjit/bademcik iltihabı (tonsillit) ve bazı cinsel yolla bulaşan enfeksiyonlar (CYBE) gibi durumlarda ilgili kabul edilir. İlaç, şiddetli öksürük, göğüs tıkanıklığı, ateş ve lokalize ağrı dahil olmak üzere belirgin rahatsızlıkların yönetilmesine destek olur.

Tedavinin kısa süreli olması, semptomların yönetiminde önemli bir faktör olarak görülür. “Bu kısa tedavi rejimi, tedaviyi destekler ve hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olur.” Bu uygulama, hastanın günlük konforunu artırmaya ve semptomatik dönemlerde işlevsel dengesini korumasına destek olarak hastaya katkıda bulunur.

Kısa Bilgi: Akut Enfeksiyonlarda Rahatlama
Azirom, genellikle önemli semptomatik yüke neden olan durumları ele almak için kısa süreli semptomatik desteğin gerektiği tedavi alanlarında kullanılır.

Azirom'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Azirom (Azitromisin) kullanımına uygunluk, hastanın tıbbi geçmişi, yaşı ve mevcut sağlık koşulları dikkate alınarak resmi düzenleyici makamlar tarafından kesin kurallarla belirlenmiştir.

Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Azirom'un aşağıdaki durumlara sahip hastalar tarafından kullanılması kesinlikle yasaktır (kontrendikedir):

• Azitromisine veya herhangi bir makrolid ya da ketolid sınıfı antibiyotiğe karşı bilinen aşırı duyarlılığı olanlar.
• Önceki Azitromisin tedavisiyle spesifik olarak ilişkilendirilmiş kolestatik sarılık veya hepatik disfonksiyon (karaciğer bozukluğu) öyküsü olanlar.

Yaş ve Duruma Bağlı Kısıtlamalar ile Özel Dikkat Gerektiren Haller

Popülasyon Grubu	Kullanım Durumu
Bebekler (6 aydan küçük)	Kullanımı Belirlenmemiştir. Çoğu kullanım endikasyonu için güvenliliği ve etkinliği henüz onaylanmamıştır.
Pediatrik Hastalar (6 ay ve üzeri)	Belirli endikasyonlar için kullanımına izin verilir.
Şiddetli Organ Yetmezliği	Şiddetli böbrek yetmezliği (GFR < 10 mL/dak) veya şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh Sınıf C) olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Kardiyovasküler Risk	Konjenital Uzun QT sendromu veya kompanse edilmemiş kalp yetmezliği gibi bilinen QT uzaması risk faktörleri olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Hamilelik (Gebelik)	Sadece açıkça gerekli olduğu takdirde ve beklenen faydanın potansiyel riskten daha ağır basması durumunda kullanılabilir.
Laktasyon (Emzirme)	Emzirmeye devam etme veya ilacı kesme kararı, risk ve fayda değerlendirmesine dayanılarak verilmelidir.

Ek olarak, Azirom'un kistik fibrozis veya bilinen bakteriyemi (kan enfeksiyonu) gibi karmaşık risk faktörleri taşıyan pnömoni hastaları için oral yolla kullanımı önerilmemektedir.

Diğer İlaç ve Ürünlerle Etkileşimler

Azirom (Azitromisin) ile birlikte kullanıldığında dikkat edilmesi gereken belirli ilaç kategorileri ve spesifik maddeler bulunmaktadır. Bu etkileşimler, ilaçların vücuttaki düzeylerini değiştirebilir veya kalpte ritim bozukluğu riskini artırabilir.

Etkileşime Giren İlaç Grupları ve Maddeler

Azirom ile etkileşimi belgelenmiş başlıca ilaç grupları şunlardır:

• QT Aralığını Uzatan İlaçlar: Sınıf IA ve III Anti-aritmikler gibi. Bu ajanlarla birlikte kullanım, QT aralığı üzerinde toplamsal farmakodinamik etki gösterebilir.
• P-glikoprotein (P-gp) Substratları: Digoksin ve Kolşisin örneklerinde olduğu gibi. Azitromisin'in P-gp'yi engellemesi (inhibisyonu), bu ilaçların serum seviyelerinin yükselmesine neden olabilir.
• Oral Antikoagülanlar: Warfarin gibi kan sulandırıcı ilaçlar.
• Antasitler: Alüminyum veya magnezyum içeren preparatlar.

Spesifik Etkileşimler ve Kullanım Kısıtlamaları

Bazı spesifik ilaçlar için belirli kısıtlamalar veya zorunlu izleme prosedürleri tanımlanmıştır:

• Pimozid: Bu ilaçla birlikte kullanımı resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle yasaktır).
• Ergot Türevleri: Teorik olarak ergotizm (ciddi dolaşım bozukluğu) riski nedeniyle, bu ilaçlarla eş zamanlı kullanımı önerilmemektedir.
• Nelfinavir: Bu ilacın Azitromisin ile birlikte kullanılması, Azitromisin'in sistemik maruziyetini artırmaktadır. Bu nedenle, olası Azitromisin yan etkilerine karşı izleme yapılması gerekmektedir.

Zamanlama ve İzleme Kuralları

• Alüminyum veya Magnezyum İçeren Antasitler: Azitromisin emiliminin azalmasını önlemek için, antasitlerle eş zamanlı uygulamadan kaçınılmalı ve uygulama arasında en az 1 saat önce veya 2 saat sonra olacak şekilde zorunlu bir zaman aralığı bırakılmalıdır.
• Warfarin: Birlikte kullanım, protrombin zamanının (pıhtılaşma süresi) yakından izlenmesini zorunlu kılar.

Özel Popülasyon Notları

• Yaşlı Hastalar: Bu hastalar, ilaçla ilişkili olarak QT aralığı üzerindeki etkilere karşı daha duyarlı olabilirler.
• Böbrek Yetmezliği: Hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği, Azitromisin'in kandaki en yüksek konsantrasyonunda (C max) ve genel maruziyetinde (EAA) hafif bir artışa neden olmuştur.

Genel olarak, Azitromisin'in resmi etkileşim profili, yasaklanmış kombinasyonları, prosedürel kısıtlamaları ve oral antikoagülanlar için izleme gerekliliklerini içermektedir. Bu kilit etkileşimler, ya kalbin elektriksel aktivitesini (QT aralığı) etkileme potansiyeline ya da P-glikoprotein gibi taşıyıcı mekanizmalar aracılığıyla ilaç maruziyetini değiştirme potansiyeline dayanarak belirlenmiştir.

Azirom'un etki biçimi, temelde iki mekanistik alan tarafından yönetilir: bakteriyel büyümenin doğrudan moleküler engellenmesi ve ikincil olarak konakçı vücudun iltihaplanma (inflamatuar) yanıtının modülasyonu (düzenlenmesi).

Ribozomda Bakteriyel Büyümenin Engellenmesi

Azitromisin, oldukça seçici bir şekilde bakteriyel 50S ribozomal alt birimini hedef alarak çalışır. İlaç, 23S rRNA'ya bağlanıp yeni oluşan peptit çıkış tünelini fiziksel olarak tıkayarak protein sentezi sürecini durdurur ve bakterilerin çoğalmasını engeller. Bu moleküler blokaj, fizyolojik olarak patojen sayısını sınırlandıran ve vücudun bağışıklık sistemine mikrobiyal popülasyonu daha iyi yönetme imkanı sunan bakteriyostatik bir etki yaratır.

Konakçı İltihaplanmasının Yardımcı Düzenlenmesi

İlaç, makrofajlar gibi konakçı bağışıklık hücrelerinde birikir ve burada vücudun inflamatuar yollarının bir modülatörü (düzenleyicisi) olarak görev yapar. Bu eylem, bazı iltihaplanmaya neden olan medyatörlerin (pro-inflamatuar medyatörler) salınımını modüle ederek, konakçının inflamatuar reaksiyonunun yoğunluğunu ayarlar. Bu düzenleme, hedeflenen fizyolojik yanıt içinde daha kontrollü bir durumu desteklemektedir.

Azirom (Azitromisin), klinik pratikte resmi olarak onaylanmış iki uygulama yoluyla kullanılır: Oral (tabletler veya süspansiyon) ve İntravenöz (IV). Uygulama yolu tercihi genellikle acil terapötik gerekliliğe bağlıdır; IV yol tipik olarak belirli akut enfeksiyonlarda başlangıç tedavisi için ayrılmıştır. İlacın uzun yarı ömrü, kullanımını daha uzun rejimler gerektiren antibiyotiklerden ayıran önemli bir özellik olan kısa süreli tedaviyi destekler.

Yetişkinlerde akut enfeksiyonlar için, yaygın olarak etiketlenmiş dozaj kalıpları arasında günde bir kez 500 mg'lık 3 günlük bir rejim veya birinci gün 500 mg ile başlayıp ikinci günden beşinci güne kadar günde bir kez 250 mg ile devam eden 5 günlük bir rejim bulunur. Belirli tek seanslık enfeksiyonlar, tek bir 1 gram veya 2 gram oral doz ile yönetilebilir. Çok günlük rejimlerin tamamı günde bir kez uygulama sıklığını takip eder.

Uygulama kılavuzları, standart tabletler ve hemen salınan oral süspansiyonlar yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilirken, uzatılmış salınımlı süspansiyonun aç karnına tüketilmesi gerektiğini belirtir. Tüm oral formlarda kritik bir prosedürel kısıtlama, antasitlerle eş zamanlı alınmamaları gerektiğidir; Azirom ve herhangi bir antasit uygulaması yaklaşık iki saat arayla yapılmalıdır.

Pediatrik pratikte dozaj, çocuğun ağırlığına (mg/kg) göre hesaplanır. İlaç damar yoluyla (IV) uygulandığında, resmi talimatlar; dondurularak kurutulmuş tozun yeniden yapılandırılmasını ve seyreltilmesini ve ardından sadece bir ila üç saat boyunca yavaş infüzyon olarak verilmesini, asla hızlı bolus olarak uygulanmamasını zorunlu kılmaktadır.

Araştırma Kanıtları / Azirom'a İlişkin Çalışmalara Genel Bakış

1. Solunum ve Deri Enfeksiyonlarında Kullanım Kanıtı (KHZ)

Azirom, Toplum Kökenli Zatürre (KHZ) gibi enfeksiyonlar için incelenmiştir. Bu araştırma, kısa süreli Azirom rejimlerini, diğer antibiyotiklerle uygulanan standart, daha uzun süreli tedavi süreçleriyle karşılaştıran Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ) dayanmaktadır. Araştırmacılar, ateşin ve öksürüğün düzelmesi gibi fiziksel rahatsızlık ve sistemik veya işlevsel dengesizlik ile ilgili sonuçları incelediler. Araştırma aynı zamanda, etken bakterilerin vücuttan temizlenip temizlenmediğini de incelemiştir ki bu, mikrobiyolojik eradikasyon olarak bilinir.

Artan semptom aktivitesinin olduğu dönemlerde yürütülen çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl evrildiğini rapor etmektedir. Bu bulgular, çalışma süresi boyunca takip edilen klinik ölçümlerin, farklı antibiyotik grupları arasında sıklıkla karşılaştırılabilir olduğu örüntüleri tanımlamaktadır. Kanıt bulguları, hastaların deneyimlerini nasıl rapor ettiklerini bağlamsallaştırmaya yardımcı olur. Ancak, sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir; bu popülasyonlar, farklı derecelerde hastalık şiddetine sahip yetişkinleri ve yaşlı yetişkinleri içermiştir.

2. Kulak, Burun, Boğaz (KBB) Enfeksiyonlarında Kullanım Kanıtı

---

Azirom, çoğunlukla pediatrik popülasyonda olmak üzere, Akut Otitis Media (AOM) (kulak enfeksiyonu) ve Farenjit/Tonsillit (boğaz enfeksiyonu) gibi durumlar için incelenmiştir. Bu çalışmalar sıklıkla, kısa süreli Azirom tedavisini daha uzun süreli, standart antibiyotik tedavileriyle karşılaştıran RKÇ'leri içermiştir. Araştırmacılar, hastaların algılanan rahatsızlıklarını tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları izlemiş ve enfekte eden organizmanın temizlenmesini incelemişlerdir.

Kanıtlar, bazı karşılaştırmalarda, kısa süreli tedavinin, daha uzun standart tedavilere göre farklı temizlenme oranı ölçümlerine yol açabileceğini öne sürmektedir. Çalışmalar küresel olarak farklı bölgelerde gerçekleştirildiği için, yaygın patojenler arasındaki direnç örüntülerindeki bölgesel farklılıklar nedeniyle kanıt kalitesi çalışmalara göre değişiklik göstermektedir.

3. Özel Popülasyonlarda Kanıt ve Belirsizlikler

---

Azirom, KHZ çalışmaları da dahil olmak üzere, pediatrik hastalar ve yaşlı yetişkinler gibi özel gruplarda değerlendirilmiştir. Ancak, belirli gruplara ilişkin veriler genel yetişkin popülasyonuna kıyasla yetersiz kalmaktadır. Uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir; temel çalışmalardaki takip süreleri sınırlıydı. Temel belirsizlik, devam eden ve gelişen antimikrobiyal direnç zorluğuyla ilgilidir. Bakteriler zamanla değiştiği için, eski çalışmalarda gözlemlenen bulguların modern ortamlarda hala geçerli olup olmadığını belirlemek için araştırmalar devam etmektedir.

Azirom Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

---

S: Azirom'un kullanım amacı, aynı durumlar için kullanılan benzer ilaçlardan nasıl ayrılır?

Resmi belgeler, Azirom'un uzun bir terminal yarı ömre sahip olduğunu belirtmektedir. Bu özellik, ilacın bazı diğer antibiyotiklerden farklılaşmasına yardımcı olur; çünkü genellikle sadece üç ila beş gün süren daha kısa tedavi rejimlerine olanak tanır.

---

S: Azirom'un baş dönmesi veya yorgunluğa neden olabileceği doğru mu?

Resmi düzenleyici verilere göre, baş dönmesi ve vertigo adı verilen dönme hissi gibi yan etkiler, yaygın olmayan advers reaksiyonlar olarak belgelenmiştir. Yorgunluk genellikle yaygın bir reaksiyon olarak listelenmemesine rağmen, pazarlama sonrası deneyimlerde rapor edilmiştir.

---

S: Azirom kullanırken hangi yiyecek veya içeceklerden kaçınılmalıdır?

Kullanım talimatları, uzatılmış salımlı oral süspansiyonun aç karnına alınması gerektiğini belirtmektedir. Ek olarak, ilacın emilimini etkilediği kaydedildiği için, Azirom'un alüminyum veya magnezyum içeren antasitlerden iki saat ayrı kullanılması gerektiği talimatlarda yer almaktadır.

---

S: Azirom, yaşlı popülasyonda (65 yaş üstü) kullanım için güvenli midir?

Resmi belgeler, yaşlı yetişkinlerde Azirom kullanılırken dikkatli olunması gerektiğini tavsiye etmektedir. Bunun nedeni, yaşlıların kalp ritminin bir ölçüsü olan kardiyak QT aralığı üzerindeki potansiyel ilacın etkisine karşı artan bir duyarlılığa sahip olabilmeleridir.

---

S: Azirom'un çocuklar ve gençler tarafından kullanımına ilişkin resmi kılavuzlar nelerdir?

Resmi etiketler, onaylanmış spesifik enfeksiyonlar için 6 ay ve üzeri pediatrik hastalar için dozaj kılavuzlarını açıklamaktadır. Ancak, ilacın güvenliliği ve etkinliği, altı aydan küçük bebeklerdeki çoğu kullanım için genellikle belirlenmemiştir.

---

S: Azirom alınırken gerekli olabilecek özel laboratuvar testleri var mıdır?

Azirom, antikoagülan ilaç warfarin ile birlikte alındığında, pıhtılaşma işlevini değerlendirmek için protrombin zamanının yakından izlenmesi gerekmektedir. Resmi belgeler, Azirom'un nelfinavir ile birlikte uygulanması durumunda da hastaların advers reaksiyonlar açısından izlenmesini tavsiye etmektedir.

---

S: Azirom ile ilgili bilinen uzun süreli güvenlik endişeleri veya etkileri var mıdır?

İlacın güvenlik profilini belirlemek için kullanılan çalışmalar sınırlı takip sürelerine sahipti. Bu nedenle, resmi belgeler, çalışma süresinin çok ötesine uzanan uzun süreli kullanımın potansiyel etkilerinin tam kapsamının tam olarak belirlenmediğini not etmektedir.

---

S: Doktorum neden Azirom'a farklı bir isimle hitap ediyor?

Azirom, aktif bileşen olarak Azitromisin içeren ilacın marka adıdır. Sağlık uzmanlarının ilaca resmi jenerik adıyla atıfta bulunmaları yaygın bir durumdur.

---

S: Azirom neden bazen mide rahatsızlığına veya bulantıya neden olur?

Azirom, makrolid sınıfı antibiyotiklere aittir ve bu sınıfın gastrointestinal sistemdeki motiliteyi etkileme potansiyeli bilinmektedir. Bu etki, bazen yaygın olarak bildirilen mide rahatsızlığı veya bulantı gibi yan etkilere yol açabilir.

---

S: Azirom'un farklı formülasyonları veya doz güçleri mevcut mudur?

Resmi ürün bilgilerine göre Azirom, tabletler, bir oral süspansiyon (sıvı) ve intravenöz infüzyon için bir çözelti dahil olmak üzere çeşitli farklı dozaj formlarında mevcuttur. Bu formülasyonlar çeşitli doz güçlerinde bulunmaktadır.

---

S: Azirom, son doz alındıktan sonra vücutta ne kadar kalır?

Azirom, resmi farmakoloji bilgilerine göre yaklaşık 68 saat olan uzun terminal yarı ömrü ile bilinir. Bu nedenle, hasta tam tedavi sürecini tamamladıktan sonra bile, bazı dokularda tespit edilebilir ilaç seviyeleri birkaç güne kadar devam edebilir.

---

S: Azirom'un planlanan bir dozu kaçırılırsa ne yapılmalıdır?

Resmi hasta talimatları genellikle, kaçırılan bir dozun hatırlandığı anda alınabileceğini belirtir. Ancak talimatlar, bir sonraki planlanan doza yakınsa, uygun düzeni korumak için kaçırılan dozun atlanabileceğini de göstermektedir.

---

S: Azirom bir kişinin ruh halini etkileyebilir veya zihinsel durumda değişikliklere neden olabilir mi?

Yaygın olmayan advers reaksiyonlar arasında sinirlilik ve uykusuzluk gibi etkiler yer almıştır. Resmi pazarlama sonrası raporlar ayrıca anksiyete, ajitasyon ve agresyon gibi psikiyatrik etkileri de belgelemiştir.

---

S: Azirom alınırken makine çalıştırma veya araç kullanma konusunda özel kısıtlamalar var mıdır?

Resmi uyarılar, hastalara ilacın baş dönmesi veya vertigo (dönme hissi) gibi yan etkiler sebebiyle, araç kullanma veya makine çalıştırma yeteneğini potansiyel olarak bozabileceği konusunda dikkatli olmalarını tavsiye etmektedir.

---

S: Azirom, doğum kontrol haplarının etkinliğini etkileyebilir mi?

İlaç etkileşimlerine ilişkin resmi düzenleyici belgeler genellikle, Azirom'un standart oral kontraseptif ürünlerin etkinliğini azaltmasının beklenmediğini belirtmektedir.

---

S: Azirom'a başladıktan sonra karıncalanma hissi duymak normal midir?

Tıbbi olarak parestezi olarak bilinen karıncalanma veya "iğnelenme" hissi, resmi etiketlemede belgelenmiştir. Bu his, ilacın kullanımıyla ilişkili nadir bir advers reaksiyon olarak sınıflandırılmıştır.

---

S: Azirom alınırken güneşe karşı artan hassasiyet hakkında herhangi bir uyarı var mıdır?

Resmi belgeler, fotosensitivite veya güneşe karşı artan hassasiyetin bu ilaçla birlikte rapor edildiği konusunda hastaları uyarmaktadır. Bu nedenle, resmi belgelerde güneşe maruz kalmayı sınırlandırmaya yönelik önlemler belirtilmiştir.

---

S: Azirom'un günün belirli bir saatinde alınması gerekir mi?

İlaç günde bir kez programa göre reçete edilir. Bu, vücuttaki tutarlı ilaç seviyelerini korumak için her gün yaklaşık olarak aynı saatte alınması gerektiği anlamına gelir, ancak genellikle belirli bir sabah veya akşam saati zorunlu tutulmaz.

---

S: İlacın resmi etiketi aşırı doz etkileri hakkında ne söylüyor?

Resmi belgeler, akut aşırı doz sonrası semptomların, bulantı, kusma ve ishal gibi şiddetli gastrointestinal rahatsızlıkları içerebileceğini belirtmektedir. Bazı vakalarda, geçici ve geri dönüşümlü işitme kaybı da rapor edilmiştir.

---

S: Azirom kontrollü bir madde midir veya alışkanlık yapıcı olarak kabul edilir mi?

Resmi düzenleyici sınıflandırmalar, Azirom'un (Azitromisin) kontrollü bir madde olarak listelenmediğini belirtmektedir. Ayrıca, alışkanlık yapıcı veya bağımlılık yapıcı türde bir ilaç olarak da kabul edilmemektedir.

---

S: Azirom, anksiyete veya depresyonu yönetmek için kullanılan ilaçlarla etkileşime girebilir mi?

Anksiyete veya depresyon için kullanılan spesifik ilaçlar genellikle etkileşim tablolarında listelenmemiştir. Ancak, birlikte uygulanan ilacın QT aralığını (kalp ritminin bir ölçüsü) etkilediği veya P-glikoprotein taşıyıcısını inhibe ettiği biliniyorsa dikkatli olunması tavsiye edilir.

---

S: Azirom, yaygın reçetesiz ağrı kesicilerle olumsuz etkileşime girebilir mi?

Resmi belgeler, ibuprofen veya asetaminofen gibi yaygın reçetesiz ağrı kesicileri, kullanımı değiştirmeyi gerektiren klinik olarak anlamlı bir etkileşime sahip olarak açıkça listelememektedir.

---

S: Azirom marka adı ile jenerik eşdeğeri arasındaki fark nedir?

Hem jenerik hem de marka adı formülasyonları aynı aktif bileşeni, yani Azitromisin'i içerir. Düzenleyici otoriteler, her iki versiyonun da kullanım için aynı resmi kalite ve etkinlik standartlarını karşılamasını şart koşmaktadır.

Azirom Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Azirom'a (Azitromisin) ait saklama ve imha gereksinimleri, ilacın spesifik formuna bağlı olarak farklılık gösterir.

Saklama Koşulları

• Tabletler ve Oral Süspansiyon için Kuru Toz: Bu formlar, kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 15C ile 30C (59F ile 86F) arasında saklanmalıdır.
• Hazırlanmış Sıvı Oral Süspansiyon: Suyla karıştırılarak hazırlanan sıvı oral süspansiyon, sınırlı bir stabilite süresine sahiptir ve 5C ile 30C (41F ile 86F) arasında muhafaza edilmelidir.

Stabilite ve İmha Kuralları

• Hazırlanan oral süspansiyon, reçete edilen tedavi dozu tamamlandığında atılmalıdır; çünkü ilaç, tüm tedavi sürecinden sonra artık stabil değildir veya kullanımı gerekli değildir.
• Yeniden yapılandırılan (rekonstitüe) ve seyreltilen damar içi (intravenöz) çözeltiler, oda sıcaklığında tutulursa 24 saat içinde kullanılmalıdır. Ancak 5C (41F)'de buzdolabında saklanırsa, 7 güne kadar muhafaza edilebilir.

İlaçların saklanması ve kullanılması sırasında, ambalajların ve kapakların kontaminasyona ve ilacın bozulmasına karşı yeterli koruma sağladığından her zaman emin olunmalıdır.