Azidose

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Azidose hakkında genel bakış

Azidose: Tanımı ve Farmakolojik Sınıflandırması

Azidose, sistemik enfeksiyonların tedavisi için tasarlanmış ve yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Bu ilacın tek etkin maddesi Azitromisin’dir. Azidose, farmakolojik olarak Makrolid antibiyotikler grubuna, özel olarak da Azalid alt sınıfına ait olarak sınıflandırılır ve geniş spektrumlu bir antimikrobiyal ajan işlevi görür. Bu sınıflandırma, ilacın duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonların tedavisindeki klinik önemini gösterir.

Etkin madde olan Azitromisin, doğal bir makrolid olan Eritromisin'in yarı sentetik bir türevidir. Azitromisin'in kendine özgü kimyasal yapısı, eski macrolidlere kıyasla dokularda daha üstün bir konsantrasyona ulaşmasını sağlayan ayırt edici bir özelliktir. Azidose, pratik ağız yoluyla kullanım için tasarlanmış olup, tipik olarak oral katı dozaj formu (tablet veya kapsül) ya da süspansiyon şeklinde sunulmaktadır.


Bileşimi, Etki Şekli ve Tedavideki Amacı

İlacın etkinliği, tamamen tek bileşenli yapısından kaynaklanmaktadır. Temel etki mekanizması, bakteriyel protein sentezini engellemeyi içerir; Azitromisin, bakterinin 50S ribozomal alt birimine bağlanarak hassas patojenlerin büyümesini ve çoğalmasını etkin bir şekilde durdurur. Yetkili kaynaklar, Azitromisin’in yüksek doku penetrasyonu ve uzun yarılanma ömrü ile farmakolojik açıdan farklılaştığını doğrulamaktadır.

Bu etki öncelikli olarak bakteri çoğalmasını önleyen bakteriyostatiktir; ancak, yüksek düzeyde duyarlı organizmalara karşı bakterisidal (bakteriyi öldürücü) bir etki de gösterebilir. Azidose’un birincil amacı, solunum yolu gibi vücutta oluşabilecek yerleşmiş bakteriyel enfeksiyonları çözmeye yönelik sistemik antibiyotik tedavisinde, yüksek etkinliğe sahip bir antimikrobiyal ajan olarak hizmet etmektir.

Azidose ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Azidose (Azitromisin)'ün güvenlik profili, olası istenmeyen reaksiyonları sıklıklarına ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandıran düzenleyici makamlarca belgelenmiştir. Bu sınıflandırmalar, ilacın risk profilini standart bir şekilde anlamayı sağlar.

İstenmeyen Reaksiyon Kapsamı ve Sınıflandırması

Çoğunlukla Yaygın veya Çok Yaygın olarak sınıflandırılan ve en sık karşılaşılan istenmeyen reaksiyonlar, ishal, mide bulantısı, kusma ve karın ağrısı dâhil olmak üzere Gastrointestinal Bozuklukları içerir. Baş ağrısı da resmi etiketlemede belirtilen Yaygın bir etkidir. İstenmeyen reaksiyonlar, Sinir Sistemi, Deri ve Deri Altı Doku ve Hepato-Bilier Sistem gibi sistem-organ sınıflarını kapsayacak şekilde sistematik olarak gruplandırılmıştır.

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar

Düzenleyici belgelerde spesifik, ciddi güvenlik endişeleri özellikle vurgulanmaktadır. Bunlar, başta QT aralığında uzama ve Torsade de Pointes olarak bilinen nadir, ciddi bir kalp ritmi anormalliği potansiyeli olmak üzere Kardiyak Sistem risklerini içerir. Ayrıca, karaciğer yetmezliği ve nekroz gibi nadir fakat şiddetli Hepato-Bilier Bozukluklar bildirilmiştir. Anafilaksi ve SJS (Stevens-Johnson Sendromu) ile DRESS (Eozinofili ve Sistemik Semptomlarla İlaç Reaksiyonu) gibi ciddi kutanöz reaksiyonları içeren şiddetli Aşırı Duyarlılık Reaksiyonları da tanınmaktadır.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Resmi etiketler, Azitromisin ile ilişkili daha önceki karaciğer sorunları (kolestatik sarılık veya hepatik disfonksiyon) geçmişi olan kişilerde kullanım için bir Kontrendikasyon dâhil olmak üzere belirli kısıtlamalar tanımlamaktadır. Kardiyak olay riskinin potansiyel olarak artması nedeniyle Yaşlı Yetişkinlerde kullanıma özellikle dikkat edilmesi gerektiği belirtilmiştir. Zamanlama açısından ise, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarının, ilacın vücutta uzun süre kalması nedeniyle ilaç kesildikten sonra nüks edebileceği not edilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır?

Azidose (Azitromisin) ile doz aşımı durumuna ilişkin resmi düzenleyici profil, belgelenmiş semptomlara ve acil tıbbi müdahalenin kritik önemine odaklanmaktadır.

Doz aşımı belirtileri, öncelikle bilinen istenmeyen etkilerin şiddetlenerek ortaya çıkmasıdır. Düzenleyici belgeler, belirgin mide bulantısı, kusma ve ishal dâhil olmak üzere şiddetli gastrointestinal semptomlar potansiyeline dikkat çekmektedir. Doz aşımı ayrıca geçici, geri dönüşümlü işitme kaybını da içerebilir.

Ciddi Düzenleyici Endişe Belirti Açıklaması
Kardiyovasküler Risk En ciddi endişe, hayatı tehdit eden kardiyak aritmiye, özellikle Torsades de Pointes (TdP) olarak bilinen duruma yol açabilen uzamış kardiyak repolarizasyon (QT aralığı uzaması) riskidir.
Yüksek Riskli Popülasyonlar Önceden QT aralığı uzaması veya elektrolit dengesizlikleri (düşük potasyum veya magnezyum) olan hastaların özel risk altında olduğu belirtilmektedir.

Gereken Acil Eylem ve Yönetimi

Şüpheli bir doz aşımı durumunda, düzenleyici makamlar hastanın derhal tıbbi yardım almasını zorunlu kılmaktadır. Düzensiz kalp atışı, bayılma veya baş dönmesi gibi kardiyak etkilerin semptomları mevcutsa, acilen tıbbi bakım gereklidir.

Spesifik bir antidot bilinmediği için, yönetim kesinlikle semptomatik ve destekleyicidir. Ciddi kardiyak aritmi riskini değerlendirmek ve yönetmek için hastanede izlem zorunludur.

Azidose’in terapötik kullanımları

Azidose, bakteriyel hastalıkların yönetiminde uygulanan bir anti-enfektif ajandır. Bu ilaç, ilişikteki akut semptom yükünün idaresinde ve semptomatik dönemler boyunca dengenin desteklenmesinde önemlidir. Azitromisin (Azidose), solunum yolları, genitoüriner sistem ve cilt sistemlerinin çok sayıdaki bakteriyel enfeksiyonunun yönetilmesi için ilgili ve önemlidir.


Akut Solunum Sıkıntısı ve İltihabın Yönetimi

Bu kullanım alanı, solunum yollarında akut iltihaplanma ve belirgin tıkanıklık içeren durumları ele alır (örneğin toplumdan edinilmiş zatürre, akut bakteriyel sinüzit ve bakteriyel otitis media). Azidose, yüksek ateş, yoğun öksürük, lokalize ağrı ve iltihaplanma gibi fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomların yönetilmesine yardımcı olabilir. Bu genellikle genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.


Spesifik Genitoüriner ve Lokalize Enfeksiyonların Yönetimi

Azidose, yaygın olarak cilt ve yumuşak dokuların komplike olmayan bakteriyel enfeksiyonlarının yanı sıra spesifik cinsel yolla bulaşan enfeksiyonların (CYBE) yönetiminde kullanılır. Kullanımı, ağrı, anormal akıntı ve iltihaplanma gibi lokalize belirtileri hafifletmede destekleyici bir fayda sağlar. Bu durum, günlük konforun iyileşmesini destekler ve semptomlar daha belirgin hale geldiğinde fonksiyonel stabiliteyi korumaya yardımcı olur.


Kısa Bilgi: Akut Semptomatik Yüke Destek

Azidose, semptomların şiddetlendiği ve akut solunum sıkıntısı ile lokalize enfeksiyonlar dâhil olmak üzere ana alanlarda destekleyici rahatlamaya ihtiyaç duyulduğu durumlarda sıklıkla kullanılır ve günlük konforun artmasına katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Azidose (etken madde: azitromisin), makrolid sınıfı bir antibiyotiktir. Bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır ve sadece doktor reçetesiyle temin edilebilir.

Azidose'u Kimler Kullanabilir?

Azidose'u kullanabilecek kişiler, doktorun ilacı belirli bir bakteriyel enfeksiyonun tedavisi için gerekli gördüğü yetişkinler ve çocuklardır. İlacın dozu ve kullanım süresi, enfeksiyonun türüne, şiddetine ve hastanın genel sağlık durumuna göre hekim tarafından belirlenir. Bu ilaç, solunum yolu enfeksiyonları (zatürre, sinüzit, bademcik iltihabı/farenjit), cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları, bazı cinsel yolla bulaşan hastalıklar ve diğer belirlenmiş bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılabilir. Ancak Azidose, grip veya soğuk algınlığı gibi viral enfeksiyonlara karşı etkili değildir.

Azidose'u Kimler Kullanmamalıdır?

Aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz Azidose'u kullanmamalısınız:

  • Alerjik Reaksiyon: Azitromisine, eritromisine veya diğer makrolid ya da ketolid grubu antibiyotiklere karşı bilinen bir alerjiniz varsa bu ilacı kullanmamalısınız. Ciddi alerjik reaksiyon belirtileri (ciltte döküntü, kaşıntı, yüz, dil veya boğazda şişme, nefes darlığı gibi) derhal tıbbi yardım gerektirir.
  • Kolestatik Sarılık / Karaciğer Yetmezliği Öyküsü: Daha önce azitromisin kullanımıyla ilişkili kolestatik sarılık veya karaciğer fonksiyon bozukluğu öykünüz varsa Azidose kullanmamanız gerekir.

Aşağıdaki durumlarda Azidose'u dikkatli ve doktor kontrolünde kullanmalısınız:

  • Karaciğer veya Böbrek Hastalığı: Ciddi karaciğer veya böbrek sorunlarınız varsa, doktorunuz doz ayarlaması yapabilir veya alternatif bir tedavi önerebilir.
  • Kalp Sorunları: Kalp ritim sorunlarına yatkınlığınız varsa veya kalbin elektriksel aktivitesini etkileyen (QT uzaması) durumlar varsa (örneğin, belirli ilaçlar kullanıyorsanız, kalp yetmezliğiniz veya çok yavaş kalp atışınız varsa), doktorunuzu bilgilendirmelisiniz.
  • Miyastenia Gravis: Bu kas güçsüzlüğü hastalığınız varsa, Azidose durumunuzu kötüleştirebilir.

Hamilelik ve Emzirme: Hamileyseniz veya emziriyorsanız, Azidose kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışınız. Hekim, ilacın potansiyel faydası ve riskleri değerlendirilerek kullanıma karar verecektir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici bilgiler, Azidose ile etkileşime girerek ilaç maruziyetini etkileyen veya fizyolojik riski artıran birkaç maddeyi detaylandırmaktadır.

Kategori Belgelenmiş Etkileşen Maddeler
Kontrendike Kombinasyonlar Ergotizm teorik riski nedeniyle Ergot türevleri (örneğin Ergotamin); artan kardiyak risk nedeniyle Pimozid ile kombinasyon önerilmez.
Yüksek Riskli Etkileşimler Kalbin elektriksel ritmi üzerinde ek farmakodinamik etki yaratarak ventriküler aritmi potansiyelini artıran diğer QTc uzatıcı ilaçlar (örneğin Sınıf IA ve III antiaritmikler).
Maruziyeti Değiştiren Ajanlar Nelfinavir'in Azidose'un plazma konsantrasyonlarını (C max ve AUC) önemli ölçüde artırdığı belgelenmiştir; Alüminyum ve Magnezyum içeren Antasitler, Azidose kapsüllerinin en yüksek plazma konsantrasyonunu (C max) azaltır.
Taşıyıcı ve Metabolik Notlar Azidose, P-glikoprotein (P-gp) efluks taşıyıcısının resmi bir inhibitörüdür, bu da Kolşisin veya Digoksin gibi eş zamanlı uygulanan P-gp substratlarının maruziyetini potansiyel olarak artırır. Diğer makrolidlere kıyasla CYP3A4 metabolik enzimi ile minimal düzeyde ilişkili olduğu not edilmiştir.

Warfarin ile eş zamanlı kullanım, artmış pıhtılaşma süreleri konusunda resmi bir uyarı ile ilişkilidir ve Uluslararası Normalleştirilmiş Oranın (INR) izlenmesini zorunlu kılar. Uzatılmış salınımlı formülasyon için, uygun emilimi sağlamak üzere aç karnına alınması gerekir ve antasitler ile arasında en az 2 saat süre bırakılmalıdır. QTc uzaması riski, yaşlı hastalarda ve mevcut kalp hastalığı olanlarda daha yüksek olarak belirtilmiştir.

Etki mekanizması

Azidose'un birincil etkisi, bakteriyel protein sentezinin engellenmesidir. Bu etkiyi, protein yapımından sorumlu temel hücresel yapılar olan duyarlı bakterilerin 50S ribozomal alt birimine doğrudan bağlanarak gerçekleştirir. Moleküler düzeydeki bu müdahale, translokasyon adı verilen bir süreci durdurur. Bu durum, bakterinin büyüme ve çoğalma yeteneğini etkin bir şekilde durdurarak, moleküler düzeyde bakteriyel büyüme ve çoğalmanın sona ermesi ile sonuçlanır.

Azidose mekanizmasının temel bir özelliği, vücudun bağışıklık hücreleri (fagositler) gibi hücrelerinin içinde yüksek konsantrasyonlarda birikebilmesidir. Bu hücreler, taşıyıcı görevi görerek ilacın kan dolaşımından ayrılmasından uzun bir süre sonra bile hedef bölgede engelleyici konsantrasyonların mevcut olmasını sağlayan yüksek yerel ilaç seviyelerini korur. Bu birikim mekanizması, Antibiyotik Sonrası Etkiyi (ASE/PAE) mümkün kılan temel bir faktördür.

Ribozomal engelleme mekanizmasının etkinliği, bakteriyel savunma sistemleri tarafından biyolojik olarak kısıtlanmıştır. Bakteriler, özel enzimler kullanarak ilacın hedef bölgesini değiştirerek veya Azidose moleküllerini aktif olarak hücre dışına taşıyan efluks pompalarını etkinleştirerek direnç geliştirebilirler. Bu savunma mekanizmaları, ilacın gerekli engelleyici konsantrasyona ulaşmasını engelleyerek amaçlanan ribozomal engellemeyi ve büyümenin durdurulmasını tehlikeye atar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Resmi Uygulama Kılavuzları

Azidose'un kullanımı, düzenleyici belgelerde belirtilen özel uygulama yolları ve dozaj protokolleri ile belirlenir. İlaç, hem ağız yoluyla (tabletler, kapsüller ve süspansiyon) hem de başlangıç sistemik tedavisi için intravenöz (IV) infüzyon şeklinde uygulamaya onaylıdır.

Oral tedavi, genellikle toplam dozun üç veya beş gün boyunca uygulandığı standart kısa süreli yetişkin rejimlerini takip eder. Örneğin, yaygın bir standart yaklaşım, art arda üç gün boyunca günde bir kez 500 mg doz uygulanmasıdır. Ayrıca, 1 gram veya 2 gramlık tek doz rejimleri de belirtilmiştir ve uzun süreli önleyici tedavi (profilaksi) haftada bir kez 1200 mg doz kullanılmasını içerebilir.

Uygulama sırasında, gıda alımına ilişkin formülasyona özgü kurallara kesinlikle uyulmalıdır. 250 mg kapsül formu, yemekten en az 1 saat önce veya yemekten 2 saat sonra olmak üzere aç karnına alınmalıdır. Buna karşın, tabletler ve oral süspansiyon, yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Genel olarak, yaşlı yetişkinler veya hafif ila orta derecede böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlamasına genellikle gerek duyulmaz.

İlacı IV yoluyla uygularken, 500 mg doz, yavaş bir şekilde 1 ila 3 saatlik infüzyon olarak verilmelidir; bolus (hızlı) veya kas içi (intramüsküler) enjeksiyon için onaylanmamıştır. Ardışık tedavide, toplam tedavi süresini (7 ila 10 gün) tamamlamak üzere oral tedaviye geçmeden önce en az iki gün IV uygulama yapılması gereklidir. Bir doz atlanırsa, mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır, ancak atlanan dozu telafi etmek için doz iki katına çıkarılmamalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Azidose'u Destekleyen Bilimsel Araştırma Kanıtları

Bu bölüm, Azidose'un klinik değerlendirmesini şekillendiren resmi araştırma türlerine, bu çalışmalarda ölçülen sonuçlara ve incelenen hasta popülasyonlarına dair genel bir bakış sunmaktadır.


Solunum Yolu Enfeksiyonları Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Azidose'un Toplum Kökenli Zatürre (CAP) ve Kronik Bronşitin Akut Bakteriyel Alevlenmesi gibi solunum yolu enfeksiyonlarında kullanımını inceleyen araştırmalar, büyük ölçüde Randomize Kontrollü Çalışmalara (RKÇ) dayanmaktadır. Bu çalışmalar genellikle kısa süreli Azidose rejimlerini diğer yerleşik antibiyotik tedavileriyle karşılaştırmıştır. Araştırmacılar öncelikli olarak klinik stabiliteye ulaşma ve tedavi sonrası ölçülen klinik yanıt oranları gibi sonuçlara odaklanmışlardır. Çalışmalar, Azidose rejimleri uygulanan gözlem popülasyonlarında elde edilen klinik başarı oranlarının ölçümlerini, diğer spesifik antibiyotik terapilerini alan popülasyonlarla karşılaştırmalı olarak bildirmiştir.

Belirsizliğini koruyan konular arasında, makrolidlere dirençli organizmaların gerçek dünya koşullarında zaman içinde etkinliğin ölçümü üzerindeki etkisi ve çok şiddetli, kritik durumdaki CAP hastalarında tekli tedavi kullanımına dair verilerin yetersizliği bulunmaktadır.


Genitoüriner ve Cilt Enfeksiyonları Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Komplike Olmayan Genitoüriner Enfeksiyonların (örneğin Chlamydia trachomatis'in neden olduğu enfeksiyonlar) tedavisine yönelik araştırma temeli, çoğunlukla RKÇ'lerden elde edilmiştir. Bu çalışmalar, özellikle mikrobiyolojik iyileşme oranı ve semptomların düzelmesi gibi spesifik sonuçları izlemiştir. Bu çalışmalardan elde edilen bulgular, komplike olmayan ürogenital enfeksiyonlara yönelik tek yüksek dozun ardından belirli çalışma popülasyonlarında mikrobiyolojik iyileşme ölçümlerinin bildirildiğini göstermektedir.

Komplike Olmayan Cilt ve Cilt Yapısı Enfeksiyonları (uSSSI) için yapılan kısa süreli karşılaştırmalı çalışmalar, 5 günlük Azidose kürü uygulanan popülasyonlarda, bazı eski karşılaştırma antibiyotiklerinin daha uzun kürlerine kıyasla klinik iyileşme oranlarını rapor etmiştir. Çalışmalar, bazı genital olmayan bölgelerdeki (rektal enfeksiyon gibi) mikrobiyolojik başarı ölçümlerinin, ürogenital enfeksiyon için bildirilen başarı oranlarından daha düşük olabileceğini işaret etmiştir.


Azidose Araştırmalarındaki Belirsizlikler

Kanıt zemini, bazı önemli araştırma sınırlamaları içermektedir. Gündeme getirilen başlıca endişelerden biri, makrolidlere karşı gelişen antibiyotik direncinin etkisidir. Birçok çalışmada takip süreleri kısıtlı tutulmuştur, bu da tüm endikasyonlar için uzun vadeli etkilerin tam olarak belirlenmediği veya yeterince karakterize edilmediği anlamına gelmektedir. Ayrıca, hamile kadınlarda ölçülen sonuçları karakterize etmeye yönelik özel araştırmalar sınırlı kalmıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Azidose Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Azidose’un alışkanlık yapıcı olduğu veya kontrollü bir madde olduğu biliniyor mu?

Azidose (Azitromisin), düzenleyici kurumlar tarafından kontrollü bir madde olarak listelenmemiştir. Bu sınıflandırma temelinde, bu ilacın genellikle alışkanlık yapıcı olduğu kabul edilmemektedir.

S: Azidose kullanırken ne tür bir takip gereklidir?

Resmi düzenleyici belgeler, bazı eş zamanlı ilaçları kullanan hastalar için yakın takibin gerekli olabileceğini belirtmektedir. Örneğin, Azidose nelfinavir veya varfarin gibi ilaçlarla birlikte kullanılıyorsa, özel kontrollerin yapılması gerekebilir. Bu takip, karaciğer enzimi anormalliklerinin, pıhtılaşma sürelerindeki değişikliklerin veya olası işitme bozukluğunun kontrol edilmesini içerebilir.

S: Hafif mide bulantısı, ishal veya baş ağrısı gibi yaygın yan etkiler için ne yapılmalıdır?

Resmi hasta bilgileri, hafif mide bulantısı ve ishalin bazen sade yiyecekler tüketerek ve yeterli sıvı alımını sağlayarak yönetilebileceğini önermektedir. Yaygın baş ağrısı şikayetleri dinlenmekten ve su içmekten fayda görebilir. Resmi kaynaklar, hafif bir yan etkinin şiddetlenmesi veya endişe verici hale gelmesi durumunda, özel yönlendirme almak üzere ne zaman tıbbi yardım aranması gerektiğini açıklamaktadır.

S: Azidose kullanırken alkol almak güvenli midir?

Resmi ilaç bilgi kaynakları, herhangi bir ilaç alınırken alkol tüketimi konusunda genellikle dikkatli olunmasını tavsiye eder. Alkol, vücudun hastalıktan iyileşme sürecini olumsuz etkileyebilir. Ek olarak, Azidose'un baş dönmesi veya mide bulantısı gibi belgelenmiş bazı yan etkilerini potansiyel olarak kötüleştirebilir.

S: Belirtilerim birkaç gün sonra iyileşmezse ne yapılmalıdır?

Düzenleyici uyarılar ve hasta tavsiyeleri, enfeksiyon belirtilerinin birkaç gün sonra iyileşme göstermemesi veya daha kötüleşmesi durumunda, bu durumun bir sağlık uzmanıyla derhal iletişimi gerektirdiğini belirtmektedir. Resmi rehberlik, belirtilerin kötüleşmesi veya iyileşmemesi durumunda, ayrıca herhangi bir yeni veya beklenmedik semptom ortaya çıkarsa, tedaviyi yürüten sağlık ekibine bilgi verilmesinin önemli olduğunu önermektedir.

Azidose nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Azidose Nasıl Saklanmalı ve Atılmalıdır?

Azidose (Azitromisin) ilacının doğru şekilde saklanması ve atılmasına ilişkin resmi kurumlar tarafından belirlenmiş zorunlu koşullar bulunmaktadır.

Saklama ve Kullanım Koşulları

Azidose tabletleri ve oral süspansiyonu hazırlamak için kullanılan kuru toz, Kontrollü Oda Sıcaklığında (20°C ile 25°C arasında) saklanmalıdır.

İlacınızı orijinal, sıkıca kapalı ambalajında muhafaza ediniz. Azidose'u aşırı ısıdan ve nemden koruyunuz.

Oral süspansiyonun hazırlanmasından sonra belirli bir kullanım süresi vardır. Süspansiyon su ile karıştırıldıktan sonra 10 gün içinde kullanılmamışsa imha edilmelidir. Oral süspansiyonun hiçbir formu dondurulmamalıdır.

Tüm ilaçlar gibi, Azidose da çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Kullanılmayan İlaçların İmhası

Süresi dolmuş veya kullanılmayan Azidose ilaçlarını atarken resmi yönergeler takip edilmelidir.

Resmi kılavuzlar öncelikli olarak ilaç geri toplama programlarının kullanılmasını önermektedir.

Eğer bulunduğunuz yerde bir geri toplama programı mevcut değilse, ilacı, kullanılmış kahve telvesi gibi çekici olmayan bir maddeyle karıştırarak ağzı mühürlü bir kap içerisine koyun ve evsel çöpe atınız.

Azidose, lavabo veya tuvalet yoluyla suya dökülerek atılması gereken ilaçlar listesinde yer almamaktadır ve bu şekilde imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Azidose eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: