Avemox Ne Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Avemox, yaygın olarak akut bakteriyel enfeksiyonlarla ilişkili fiziksel rahatsızlık belirtilerini gidermek amacıyla kullanılır. Bu tedavi yaklaşımı, belirli durumlar için detaylandırılan verilerle desteklenmektedir. İlaç, kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu klinik alanlarda geçerlidir; buna solunum yolu enfeksiyonları (özellikle bazı zatürre türleri ve kronik bronşitin akut alevlenmeleri gibi), komplike sistemik enfeksiyonlar (örneğin karın içi ve derin cilt enfeksiyonları) ve Akut Bakteriyel Sinüzit ile bakteriyel konjonktivit gibi lokal sorunlarla ilgili semptomlar dâhildir.

Bu ilaç; nefes darlığı, inatçı öksürük, yüksek ateş gibi belirgin semptomların ve fark edilebilir lokalize ağrı gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili belirtilerin günlük işlevselliği gözle görülür şekilde engellediği durumlarda uygulanır. İlaç, genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olan destek sağlayarak, hastaların zorlu akut ataklarla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına destek olur.

“Akut veya dengesiz semptom paternlerinin söz konusu olduğu klinik ortamlarda uygulanan Avemox, sıkıntıyı hafifleterek hastayı zorlu ataklar boyunca destekler.”

İşlevsel dengenin önemli bir faktör haline geldiği bu senaryolarda, sunulan destek günlük konforun iyileşmesine katkıda bulunur ve semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda stabilite duygusunun korunmasına yardımcı olur.

---

Hızlı Bilgi: Sistemik Dengesizlikle İlişkili Semptomları Yönetme

Özellik	Açıklama
Birincil Amaç	Akut bakteriyel ataklarda semptom yönetimi
Hedeflenen Semptomlar	Ateş, sistemik toksisite, akut solunum sıkıntısı, fark edilebilir lokalize ağrı
Kullanım Senaryoları	Akut alevlenmeler, komplike enfeksiyonlar, hastane bazlı destekleyici bakım
Temel Fayda	Genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olmak için destek sağlar

Avemox (Moksifloksasin) Kullanımı Kimler İçin Uygundur?

Avemox ilacının kullanımına izin verilen ve verilemeyecek kişilere ait kurallar, resmi düzenleyici kılavuzlar tarafından kesin olarak belirlenmiştir.

Kullanım Durumu	Uygunluk Kuralı
Kullanımına İzin Verilenler	Kullanım, 18 yaş ve üzerindeki yetişkinlerle kısıtlıdır. Yaşlı hastalarda veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde, diyalize giren hastalar dahil, doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
Kullanımına İzin Verilmeyenler	Etkinlik ve güvenliği kanıtlanmadığından, pediyatrik hastalar (18 yaş altı) ile hamile veya emziren kadınlarda kullanımı yasaktır (kontrendikedir).

---

Avemox'un Kesinlikle Kullanılamayacağı Durumlar (Mutlak Kontrendikasyonlar)

Daha önce kinolon grubu bir ilaç tedavisi sonrasında tendon bozukluğu geçmişi olan kişilerde Avemox kesinlikle kullanılmamalıdır. Ayrıca, moksifloksasine veya diğer kinolon grubu ilaçlara karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (hipersensitivitesi) olan hastalar için de kontrendikedir. Şiddetli karaciğer yetmezliği (Child-Pugh C), düzeltilmemiş düşük potasyum (hipokalemi) veya belgelenmiş QT uzaması bulunan hastalarda da kullanımı uygun değildir.

---

Özel Dikkat Gerektiren Kullanım Şartları

Belirli kalp riskleri (örneğin aort anevrizması, klinik açıdan önemli yavaş kalp atışı - bradikardi) bulunan hastalar ile nöbetlere yatkınlık oluşturabilecek önceden var olan merkezi sinir sistemi (MSS) bozuklukları olan hastaların ilacı dikkatli kullanması tavsiye edilir. Artmış tendon komplikasyonları riski nedeniyle ileri yaştaki hastalar ve organ nakli alıcıları da özel bir dikkatle izlenmelidir.

Avemox'un Diğer İlaç ve Maddelerle Etkileşimleri

Resmi düzenleyici belgeler, Moksifloksasin (Avemox) için özel uygulama kısıtlamaları veya kontrendikasyon (kullanım yasağı) gerektiren, ilacın diğer ilaç ve maddelerle olan spesifik etkileşimlerini tanımlamaktadır.

Kesinlikle Birlikte Kullanılmaması Gereken Kombinasyonlar

Sınıf IA ve Sınıf III Anti-aritmik İlaçlar (örnek: Kuinidin, Amiodaron, Sotalol) ile birlikte kullanımı resmi olarak yasaklanmıştır. Bu kombinasyonlar, kalp ritmi üzerindeki ilave farmakodinamik risk nedeniyle QT aralığının uzaması riskini artırabilir, bu durum ventriküler aritmi adı verilen ciddi kalp ritmi bozukluklarına yol açabilir. Bu yasak, ayrıca, bazı antipsikotik ve makrolid ajanlar gibi QT aralığını önemli ölçüde uzattığı bilinen diğer ilaçlar için de geçerlidir.

Farmakokinetik ve Zamanlama Kısıtlamaları

Çok değerli katyon içeren ürünler (örneğin antasitler, sukralfat ve mineral takviyeleri) ile birlikte kullanıldığında, emilimin azalması nedeniyle farmakokinetik bir etkileşim meydana gelir. Bu etkiyi hafifletmek için oral Moksifloksasin formu, bu ürünlerden en az 4 saat önce veya 8 saat sonra alınmalıdır. Aktif kömür de ilacın sistemik maruziyetini önemli ölçüde azalttığı için tedavi sırasında kullanılması önerilmemektedir.

Belgelenmiş Farmakodinamik Etkiler

Moksifloksasin'in kortikosteroidler ile birlikte kullanılması durumunda, şiddetli tendon rahatsızlıkları riskinde artış belgelenmiştir. Ek olarak, Non-Steroidal Anti-İnflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile birlikte kullanımı, merkezi sinir sistemi uyarılma riskini artırabilir. Varfarin'in antikoagülan (kan sulandırıcı) etkisi artabilir, bu da Uluslararası Normalleştirilmiş Oranın (INR) izlenmesini gerektirir.

Metabolik Durum ve Gıda Etkileşimi

Moksifloksasin, majör CYP450 enzimlerini (örneğin CYP3A4, 1A2) anlamlı bir şekilde ne inhibe eder ne de indükler. Ayrıca, yüksek yağlı bir yemekle birlikte alınması, ilacın vücut tarafından sistemik emilimini değiştirmez.

Avemox'un (Moksifloksasin) işlevi, bakteriyel hücrelerin genetik mekanizmalarına müdahale ederek gerçekleştirdiği bakterisidal (bakteri öldürücü) etki ile tanımlanır.

Bakteriyel DNA'ya İkili Mekanizmayla Müdahale

Avemox, etkisini iki kritik prokaryotik enzimi aynı anda inhibe ederek (engelleyerek) başlatır: DNA Giraz (Topoizomeraz II) ve Topoizomeraz IV. Bu ikili engelleme, enzimlerin, çoğalma ve ayrılma gibi yaşamsal süreçler için gerekli olan bakteriyel DNA'yı yönetme yeteneğini fiziksel olarak durdurur. Bu moleküler tıkanıklık, doğrudan yaygın ve geri dönüşü olmayan çift sarmallı DNA kırıklarının oluşumuna yol açarak, bakteriyel hücrenin hızlı ölümüne neden olan bir olaylar dizisini tetikler.

Hücrenin Yok Edilme Mekanizması

Bakteriyel genomda meydana gelen bu hasar, bakterisidal bir zincirleme reaksiyonu başlatır ve bu da patojenin temel yaşamsal fonksiyonlarının durmasına yol açar. Bu mekanizmanın bir sonucu olarak hücresel bütünlük bozulur. Bu başarısızlık dizisi, ilacın temel fizyolojik etkisidir ve duyarlı bakteriyel popülasyonun geri döndürülemez şekilde yok olmasıyla sonuçlanır.

Bakteriyel Savunmaların Getirdiği Kısıtlamalar

Bu mekanizmanın nihai etkisi, esas olarak bakteriyel adaptasyonlarla sınırlanabilir. Başlıca adaptasyonlar, ilacın bağlanma ilgisini azaltan enzimlerdeki hedef bölge mutasyonları (QRDR) veya efflux pompalarının (ilacı aktif olarak dışarı atan sistemler) varlığıdır. Bu savunma sistemleri, hedefine ulaşan Moksifloksasin konsantrasyonunu aktif olarak azaltarak DNA parçalanma etkisinin sıklığını ve sonuçtaki şiddetini sınırlar.

Avemox (Moksifloksasin), sistemik ve lokalize kullanım gereksinimlerini karşılamak üzere çeşitli resmi olarak onaylanmış uygulama yolları aracılığıyla verilir. İlaç, esas olarak ağız yoluyla kullanım için 400 mg film kaplı tabletler ve sistemik kullanım için damar içi (IV) infüzyon çözeltisi olarak mevcuttur. Lokal tedavi için özel bir oftalmik çözelti (göz damlası) de bulunmaktadır.

Sistemik dozaj programı oldukça standarttır ve günde bir kez alınması gereken sabit bir 400 mg dozajını zorunlu kılar. Bu dozun aşılmaması önemlidir. Tedavi süresi, belirlenen tedavi planına göre değişir ve tipik olarak toplam 5 ila 21 gün arasında bir tedavi periyodunu kapsar. Resmi kullanım modeli, kürü tamamlamak amacıyla başlangıçta damar içi uygulamadan ağız yoluyla tablete geçme pratiği olan ardışık tedaviyi (sekansiyel terapi) içerebilir.

Tabletlerin yiyecek tüketimiyle ilişkisi yoktur; yani Avemox tabletleri yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir. Ancak, oral formun kullanımında çok değerlikli katyon içeren ürünlerle (örneğin demir takviyeleri veya antasitler) eş zamanlı kullanıma dair kritik bir kısıtlama bulunmaktadır. Uygun emilimi sağlamak için, Avemox tabletinin bu katyon içeren ürünlerden en az 4 saat önce veya 8 saat sonra alınması gerekmektedir. IV çözelti ise kontrollü bir uygulama gerektirir; tam dozun 60 dakikalık bir süre boyunca yavaş ve tutarlı bir şekilde infüze edilmesi zorunludur.

Özel popülasyonlara gelince, yaşlı yetişkinler veya hafif ila şiddetli böbrek yetmezliği ya da hafif ila orta düzeyde karaciğer yetmezliği olan bireyler için dozaj ayarlaması gerekmez. Bu ilacın 18 yaşın altındaki hastalarda standart endikasyonlar için kullanılması genellikle önerilmemektedir.

Avemox Hakkında Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Avemox (Moksifloksasin) ile ilgili mevcut kanıtlar, kontrollü koşullar altında sonuçları değerlendirmek için belirli bir bilimsel yöntemi izleyen Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve sistematik derlemelerden elde edilmektedir. Bu bölüm, onaylanmış sistemik ve topikal kullanımlar için araştırmaların neler içerdiğini, mevcut kanıt türlerini ve verilerin sınırlı kaldığı noktaları özetlemektedir.

---

Akut Solunum Yolu Enfeksiyonlarında Sistemik Kullanım Kanıtı

Oral ve intravenöz Avemox'un kullanımı, Toplumsal Kaynaklı Pnömoni (CAP), Kronik Bronşitin Akut Bakteriyel Alevlenmesi (ABECB) ve Akut Bakteriyel Sinüzit (ABS) olmak üzere üç akut solunum yolu enfeksiyonu için araştırılmıştır.

Araştırmacılar Neleri İnceledi: Başlıca araştırmalar, yetişkin hastaların belirtilerin en yoğun olduğu dönemlerde izlendiği kısa süreli karşılaştırmalı RKÇ'leri içermiştir. Çalışmalar, klinik iyileşme (ateş, öksürük ve nefes darlığı gibi akut belirtilerin ortadan kalkması olarak tanımlanır) ve bakteriyolojik eradikasyon (hedef patojenin temizlenme oranı) ile ilgili sonuçları değerlendirmiştir. Bu denemelerde Avemox, diğer yerleşik antibiyotik tedavi rejimleriyle kıyaslanmıştır.

Hala Belirsiz Olanlar: Bu durumlardaki kısa süreli sonuçlar için kanıt düzeyi genellikle tutarlı olmakla birlikte, düzenleyici kurumlar bu ajanın kullanımının yaygın tedavilerin uygun olmadığı belirli klinik durumlar için saklı tutulabileceğini belirtmektedir.

---

Komplike Vücut Çapında Enfeksiyonlarda Sistemik Kullanım Kanıtı

Bu kısım, komplike enfeksiyonlar, özellikle de komplike deri ve cilt yapısı enfeksiyonları (cSSSI) ve komplike karın içi enfeksiyonlar (cIAI) için kanıtları özetlemektedir.

Araştırmacılar Neleri İnceledi: cIAI ve cSSSI'ye yönelik klinik denemeler öncelikle yetişkin hastalarla yürütülen RKÇ'leri içermiştir. Araştırmalar, sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ile ilgili sonuçları izlemiş, özellikle potansiyel olarak birden fazla mikrobun neden olduğu enfeksiyonlar bağlamında klinik iyileşme oranını ölçmüştür. cIAI'de yapılan çalışmalarda Avemox, sıklıkla bir kombinasyon antibiyotik rejimi bileşeni olarak incelenmiştir.

---

Özel Hasta Popülasyonlarında Kanıtlar

Sistemik endikasyonlara yönelik temel düzenleyici kanıtlar esas olarak genel bir yetişkin popülasyonunu kapsıyordu. Çalışmalar, yaşlı yetişkinler alt grubundaki sonuçları araştırmış ve bu grupta genç yetişkinlerle benzer örüntüler tanımlamıştır. Topikal oftalmik çözelti için ise, güvenlik ve sonuçlar, kontrollü denemelerde dört aylık kadar küçük pediyatrik hastalar dahil olmak üzere bir dizi pediatrik hasta için incelenmiştir, bu da bu form için mevcut verilerin sistemik uygulamalardan ayrıldığını göstermektedir. Sistemik ilaç için, hamile veya emziren kadınlar gibi belirli gruplara dair veriler yetersiz kalmaya devam etmektedir.

---

Araştırmadaki Boşluklar: Belirsiz Kalanlar

Avemox, akut enfeksiyonlara yönelik kısa süreli denemelerde kapsamlı bir şekilde değerlendirilmiş olsa da, kanıt ortamında hala belirli boşluklar mevcuttur. Düzenleyici kurumlar genellikle bu antibiyotik sınıfının daha az ciddi durumlar için kullanımını kısıtlamakta, bu da ilacın kullanımının diğer tedavi seçeneklerini kullanamayan hastalar için saklı tutulabileceği anlamına gelmektedir. Ayrıca, akut enfeksiyonun düzelmesini takiben hastaları uzun süre takip eden uzun vadeli sonuçlara ilişkin bilgiler sınırlıdır. Araştırma, şimdiye kadar gözlemlenenleri göstermeye yardımcı olur, ancak bu bulgular kişisel tahminleri değil, grup örüntülerini tanımlamaktadır.

Avemox Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Avemox baş dönmesine veya yorgunluğa neden olabilir mi?

Resmi reçeteleme bilgileri, baş dönmesinin sık bildirilen bir yan etki olduğunu belirtmektedir. Kullanıcılar tarafından bazen yorgunluk olarak tanımlanan, genel bitkinlik veya enerji eksikliği (asteni) gibi ilgili diğer etkiler de klinik verilerde rapor edilmiştir. Bu etkiler, ilacın potansiyel sonuçları olarak resmi ürün bilgisinde tanınmaktadır.

S: Reçetesiz satılan ağrı kesiciler kullanırken Avemox alınabilir mi?

Resmi reçeteleme bilgileri, Avemox ile diğer ilaçların eş zamanlı kullanımı konusunda dikkatli olunması gerektiğini belirtmektedir. Etiket, Avemox'un Non-Steroidal Anti-Enflamatuar İlaçlar (NSAİİ'ler) ile birlikte kullanılması durumunda merkezi sinir sistemi (MSS) etkileri riskinin artabileceğini kaydetmektedir. Ayrıca, antiasitler gibi çok değerlikli katyonlar içeren yaygın reçetesiz ürünlerin, emilim kısıtlamaları nedeniyle Avemox tabletlerinden birkaç saat arayla alınması gerekmektedir.

S: Avemox yaygın bitkisel veya besin takviyeleriyle etkileşime girer mi?

Resmi belgeler, Avemox'un bazı besin takviyeleriyle etkileşime girebileceğini belirtmektedir. Demir, kalsiyum, magnezyum ve çinko gibi çok değerlikli katyonlar içeren takviyeler, Avemox tabletinden en az 4 saat önce veya 8 saat sonra alınmalıdır. Resmi hasta bilgilendirme kılavuzları, tüm takviyeler için tıbbi danışmanın önemini vurgulamaktadır.

S: Avemox hakkındaki resmi düzenleyici güvenlik bilgilerini nerede bulabilirim?

Tam Reçete Bilgileri veya İlaç Kılavuzu gibi resmi düzenleyici bilgiler halka açıktır. Bu belgelere Amerika Birleşik Devletleri'ndeki FDA’nın drugs@fda web sitesi veya Ulusal Tıp Kütüphanesi’nin DailyMed veri tabanı gibi resmi hükümet veri tabanları aracılığıyla erişilebilir. Bu kaynaklar, düzenleyici kurumlar tarafından yetkilendirilmiş en eksiksiz güvenlik detaylarını sunar.

S: Avemox kabızlık veya ishale neden olabilir mi?

Klinik verilere göre, ishal sık bildirilen bir gastrointestinal yan etkidir. Kabızlık da resmi ürün bilgisinde tanımlanmıştır, ancak nadir görülen bir yan etki olarak rapor edilmiştir.

S: Avemox kullanımı özel bir tıbbi izlem gerektirir mi?

Düzenleyici kılavuzlar, hastaların Avemox tedavisi sırasında kan ve idrar testlerinin kontrol edilmesini içeren düzenli izlem gerektirebileceğini belirtmektedir. Potansiyel kardiyak riskler nedeniyle, düşük potasyum seviyeleri gibi belirli önceden var olan risk faktörlerine sahip hastalar için kalbin elektriksel aktivitesinin EKG izlemi gerekli olabilir.

S: Avemox ile ilişkili bilinen uzun vadeli yan etkiler veya sağlık etkileri var mıdır?

Resmi uyarılar, ilaç sınıfıyla ilişkili bazı ciddi etkilerin sakat bırakıcı ve potansiyel olarak kalıcı olabileceğini vurgulamaktadır; örneğin beyin ve omurilik dışındaki sinirlerde hasar (periferik nöropati). Tendon rüptürü olarak bilinen ciddi bir tendon komplikasyonunun, tedavi kürü tamamlandıktan sonra bile aylar sonra ortaya çıktığı bildirilmiştir.

S: Avemox yaygın soğuk algınlığı veya alerji ilaçlarıyla etkileşime girer mi?

Resmi hasta bilgileri, Avemox'un bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek üzere tasarlandığını ve yaygın soğuk algınlığı veya grip gibi viral enfeksiyonları tedavi etmeyeceğini belirtmektedir. Spesifik soğuk algınlığı veya alerji ilaçlarıyla etkileşimler, içerik maddelerine bağlıdır; çok değerlikli katyonlar veya NSAİİ'ler içeren ürünler konusunda dikkatli olunması tavsiye edilir.

S: Genel olarak, bir sağlık uzmanı neden diğer tedavi seçenekleri yerine Avemox'u seçebilir?

Avemox, resmi olarak güçlü, geniş spektrumlu bir antibakteriyel ajan olarak kabul edilir. Genellikle, bu antibiyotik sınıfının geniş bir hassas bakteri yelpazesine karşı etkinliği gibi benzersiz özelliklerinin belirli bir enfeksiyon tipini tedavi etmek için gerekli görüldüğü durumlarda reçete edilir.

S: Avemox ruh hali veya uyku düzeninde değişikliklere neden olabilir mi?

Evet, resmi reçeteleme belgeleri merkezi sinir sistemi ile ilgili tanınmış yan etkileri listelemektedir. Bunlar, anksiyete, depresyon, ajitasyon veya konfüzyon gibi ruh hali değişikliklerini içerir. Hem uykusuzluk (insomnia) hem de anormal rüyalar dahil uyku bozuklukları da belgelenmiş etkilerdir.

S: Avemox alkolle etkileşime girer mi?

Resmi hasta bilgileri, bu ilaç kullanılırken alkol tüketiminin sınırlandırılması veya kaçınılması gerektiğini belirtmektedir. Bunun nedeni, alkolün baş dönmesi veya baygınlık hissi gibi bazı yan etkilerin ve ayrıca karaciğer problemlerinin riskini artırabilmesidir.

S: Bir doz Avemox atlanırsa hangi genel adımlar atılmalıdır?

Düzenleyici kılavuzlar, atlanan dozun hatırlandığı anda alınmasını önermektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse geldiyse, atlanan dozun atlanması ve düzenli programa devam edilmesi önerilir. Resmi kılavuzlar, atlanan dozu telafi etmek için aynı anda iki doz alınmaması gerektiğini kesinlikle belirtmektedir.

S: Avemox, son dozdan sonra vücutta ne kadar kalır?

Farmakolojik çalışmalar, ilacın vücuttan yavaş atıldığını göstermektedir. Ortalama eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 12 saattir. Vücuttaki bu sürekli varlığı, ilacın günde bir kez alınmak üzere tasarlanmasının nedenidir.

S: Avemox kilo değişiklikleriyle ilişkili midir?

Kilo değişiklikleri, Avemox'un nadir yan etkileri olarak resmi belgelerde rapor edilmiştir. Bu belgelenmiş değişiklikler hem hızlı kilo alımını hem de açıklanamayan kilo kaybını içerir.

S: Avemox neden sadece reçeteyle satılmaktadır?

Reçete zorunluluğu, öncelikle ilacın güçlü profili ve kardiyak riskler veya tendon komplikasyonları gibi ciddi advers reaksiyon potansiyeli ile ilgilidir. Ayrıca, teyit edilmiş bakteriyel enfeksiyonlar için yalnızca uygun şekilde kullanılmasını sağlamak, antibiyotik direnciyle mücadele için önemli bir stratejidir.

S: Avemox tabletlerini ezmek, bölmek veya çiğnemek kabul edilebilir mi?

Resmi hasta bilgilendirme kılavuzları, tabletlerin bölünmemesi, ezilmemesi veya çiğnenmemesi gerektiğini kesinlikle tavsiye etmektedir. Resmi hasta bilgileri, tabletlerin bir bardak su ile bütün olarak yutulması gerektiğini belirtmektedir.

S: Avemox güneş ışığına hassasiyete neden olabilir mi?

Evet, bu ilaç fotosensitivite (ışığa duyarlılık) veya fototoksisite olarak bilinen, ışığa karşı artan hassasiyete neden olabilir. Resmi kılavuzlar, tedavi süresince güneş ışığına ve UV ışığına (örneğin solaryum) maruz kalmanın sınırlandırılmasını ve koruyucu önlemler (giysiler ve güneş kremi gibi) kullanılmasını önermektedir.

Avemox (Moksifloksasin) Nasıl Saklanmalı ve İmha Edilmelidir?

Moksifloksasin içeren tüm ilaç formları, etkinliğini korumak ve stabilitesini sağlamak amacıyla yasal düzenlemelerde belirtilen koşullara uygun olarak saklanmalı; ayrıca çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

Saklama Gereklilikleri

Dozaj Formu	Zorunlu Saklama Koşulu	Ek Kısıtlamalar
Tabletler	Kontrollü Oda Sıcaklığı (20, C – 25, C)	Neme ve ışıktan korunmalıdır.
Oftalmik Çözelti (Göz Damlası)	Buzdolabında veya Oda Sıcaklığında (2, C – 25, C)	Açıldıktan sonra dört hafta içinde kullanılmayan kısım atılmalıdır.

Tüm ilaçlar dondurulmaktan ve aşırı sıcak ortamlardan uzak tutulmalıdır. Tabletler, orijinal, kapalı ambalajının içerisinde bırakılmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar evde tutulmamalıdır. Hastaların, imha yöntemleri konusunda bir sağlık uzmanına danışmaları ve mümkünse bir ilaç geri alma/toplama programını kullanmaları önerilir. Eğer böyle bir program mevcut değilse, resmi kılavuzlara uyularak sıvı olmayan ilaç formları (tabletler) çekici olmayan bir madde (örneğin kedi kumu veya kahve telvesi) ile karıştırılarak bir poşete mühürlenmeli ve ev çöpüne atılmalıdır.