ATV

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

ATV hakkında genel bakış

ATV Nedir?

ATV, atazanavir olarak bilinen bir ilaçtır. Bu, insan immün yetmezlik virüsü (HIV) ile enfekte olmuş yetişkinleri ve çocukları tedavi etmek için kullanılan bir antiviral ilaçtır.

ATV, HIV'in çoğalmasını engelleyen bir ilaç sınıfı olan proteaz inhibitörleri (PI'ler) grubuna aittir. Bu, vücuttaki viral yükü (HIV miktarını) azaltmaya yardımcı olurken, bağışıklık sisteminin etkinliğini artırır.

Bu ilacın tam bir HIV tedavisi rejimi oluşturmak için genellikle diğer HIV ilaçları ile birlikte kullanılması önemlidir. ATV, tek başına kullanılmaz. Bir hastanın spesifik durumu ve geçmişi, doktorun hangi diğer ilaçları ATV ile birlikte reçete edeceğini belirler.

ATV ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Düzenleyici belgeler, ATV’nin (atorvastatin) potansiyel istenmeyen etkilerini sıklıklarına ve etkiledikleri sistem-organ sınıfına göre sınıflandırır. Güvenlik profili, özellikle Kas-İskelet Sistemi ve Hepatobiliyer Bozukluklar içinde belirli risk alanlarını tanımlamaktadır.

Yaygın yan etkiler (her 100 kişiden en az 1'inde görülenler) genellikle nazofarenjit (soğuk algınlığı benzeri belirtiler), baş ağrısı, miyalji (kas ağrısı), artralji (eklem ağrısı), ishal ve sırt ağrısı içerir. Daha az sıklıkta veya yaygın olmayan reaksiyonlar arasında kilo alımı, uykusuzluk, baş dönmesi veya kusma yer alabilir.

Sınıflandırma Belgelenmiş İstenmeyen Etkilere Örnekler
Kas-İskelet Sistemi Miyalji, Artralji, Rabdomiyoliz
Gastrointestinal İshal, Bulantı, Pankreatit

Ciddi istenmeyen reaksiyonlar nadirdir ancak şiddetli bir kas yaralanması türü olan rabdomiyoliz ve ölümcül olmayan ve ölümcül hepatik yetmezlik (karaciğer yetmezliği) raporlarını içerir. Ciddi kas hasarı riskinin, ilacın daha yüksek dozlarda alınması ve bazı ilaçlarla birlikte kullanılması durumunda arttığı resmi olarak belirtilmiştir.

Güvenlik kısıtlamaları, ATV’nin kullanımını resmi olarak sınırlandırır. İlaç, aktif karaciğer hastalığı olan veya açıklanamayan sürekli karaciğer enzimi yükselmeleri bulunan kişilerde kesinlikle kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Ayrıca, düzenleyici etiket, ilacın hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanımını kesinlikle yasaklar. Yaşlı yetişkinler ve böbrek yetmezliği olanlar dâhil olmak üzere belirli popülasyonların miyopati veya rabdomiyoliz riski açısından resmi olarak artmış bir riske sahip olduğu not edilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

ATV (atorvastatin) doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici profil, reçeteleme bilgilerinde belgelendiği üzere, gerekli acil eylemler ve tıbbi müdahalenin yerleşik sınırlamaları ile açıkça tanımlanmıştır.

Öğe Resmi Düzenleyici Açıklama
Acil Yardım Gereksinimi Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı olayı için derhal tıbbi yardım alınmalıdır.
Antidot Bilgisi Atorvastatin doz aşımı için spesifik bir tedavi mevcut değildir ve belirli bir antidot bilinmemektedir.
Tedavi Önlemleri Yönetim, klinik olarak gerektiği şekilde semptomatik olmalı ve destekleyici önlemler uygulanmalıdır.
İşlem Kısıtlamaları İlacın kapsamlı plazma proteinine bağlanması nedeniyle hemodiyalizin, ilacın vücuttan temizlenmesini önemli ölçüde artırması beklenmez.

Spesifik bir akut semptomlar dizisi, özel düzenleyici doz aşımı bölümünde tutarlı bir şekilde belgelenmemiş olsa da, aşırı maruziyetle ilişkili ciddi sonuç riski vurgulanmaktadır. Yüksek sistemik maruziyetin ciddi tezahürleri arasında hepatik yaralanma (karaciğer hasarı) belirtileri ve akut böbrek yetmezliğine ilerleyebilen ciddi bir kas yıkımı durumu olan rabdomiyoliz potansiyeli yer alır. Derhal tıbbi yardım arama zorunluluğu, yaşamı tehdit edebilecek bu ciddi olay potansiyeline dayanmaktadır. Düzenleyici kılavuz, spesifik bir farmakolojik tersine çevirme ajanı bulunmadığı için tedavinin hastayı stabilize etmeye ve gerekli desteği sağlamaya odaklanacağını doğrular.

ATV’in terapötik kullanımları

ATV Neyi Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

ATV (atorvastatin), genel olarak patolojik lipid anormallikleri olarak bilinen, çeşitli hiperkolesterolemi ve karma dislipidemi biçimlerini içeren sistemik dengesizlik durumlarının yönetimi için kullanılır. Bu ilaç, zararlı lipoproteinlerin, özellikle LDL-K (kötü kolesterol) ve trigliseritlerin yüksek seviyelerini düşürmeye yönelik uygulamalarda yer alır. Aynı zamanda Ailesel Hiperkolesterolemi gibi kalıtsal ve süreklilik gösteren durumların tedavisinde de ilgili kabul edilir. Tedavinin sağladığı fayda, lipid belirteçlerinin yönetimine destek olarak sistemik fonksiyonel strese bağlı genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.

ATV, ayrıca kardiyovasküler risk faktörlerinin hafifletilmesinde de önem taşır ve birincil önleme veya ikincil önleme gibi durumlarda yüksek riskli hastalar için semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. İlaç, kalp krizi riskini etkileyen faktörler, felç riskini etkileyen faktörler ve aterosklerotik belirtilerin destekleyici bir şekilde hafifletilmesi dahil olmak üzere bir dizi terapötik endikasyonun yönetimine yardımcı olmak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Bu destekleyici yaklaşım, hastanın zorlu dönemlerde desteklenmesine yardımcı olarak fonksiyonel stabilite hissinin sürdürülmesine katkıda bulunur. Ciddi kardiyovasküler olaylarla ilişkili riskin destekleyici olarak azaltılmasına yardımcı olur.

“Bu ilaç, yüksek kolesterolle ilişkili organa özgü fonksiyonel stres ve sistemik dengesizlik ile bağlantılı semptomların yönetimine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır.”

Hızlı Bilgi: Risk Faktörlerine Destek
Yüksek LDL-K (kötü kolesterol) ve yüksek trigliseritlerin yönetimine destek olur; bu da sistemik fonksiyonel strese bağlı genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk ve Kontrendikasyonlar

ATV (atorvastatin) kullanımına uygunluk, belirli popülasyonlarda risk yönetimini sağlamak için düzenleyici kılavuzlarla kesin olarak tanımlanmıştır. İlaç, aktif karaciğer hastalığı olan veya açıklanamayan sürekli karaciğer transaminazı yükselmeleri bulunan hastalar tarafından kesinlikle kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Ayrıca, hamile veya emziren kadınlar için kesinlikle yasaktır ve çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar tedavi sırasında yeterli doğum kontrol yöntemlerini kullanmalıdır.

Yaş ve Kısıtlı Kullanım

Yetişkinler, ilacı kullanmaya uygun olan birincil gruptur. Pediyatrik kullanım, Ailesel Hiperkolesterolemi gibi belirli durumlar için 10 yaş ve üzeri çocuklarla kısıtlanmıştır. 10 yaşından küçük çocuklarda güvenlilik ve etkinlik, düzenleyici kurumlar tarafından tespit edilmemiştir. 65 yaş veya daha büyük hastalar ve kas toksisitesi risk faktörlerine sahip olanlar gibi popülasyonlarda dikkatli olunması gerekir.

Şartlı Kullanım

Kontrolsüz hipotiroidizm, böbrek yetmezliği veya kas bozuklukları öyküsü dâhil olmak üzere miyopatiye (kas hastalığına) yatkınlık yaratan ön koşullara sahip bireyler, dikkatli bir değerlendirme ve izleme gerektirir. Önemli miktarda alkol tüketimi öyküsü olan hastalar da, reçeteleme bilgilerinde belirtilen resmi kısıtlamaları yansıtacak şekilde, dikkatli kullanım gerektiren gruptadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Atazanavir (ATV), çok sayıda diğer tıbbi ürün ve takviye ile klinik olarak önemli etkileşimlere sahip olabilir. Bu etkileşimler esas olarak iki faktörden kaynaklanır: ATV'nin emilimi için mide asidine olan bağımlılığı ve karaciğer ile bağırsaktaki CYP3A4 enziminin inhibitörü olarak gösterdiği aktivite.

ATV Konsantrasyonu Üzerindeki Etki

Mide asidini azaltan ilaçlar, örneğin Proton Pompa İnhibitörleri (PPİ’ler), H2-reseptör antagonistleri (H2RA’lar) ve antasitler, vücuttaki ATV konsantrasyonunu önemli ölçüde düşürebilir. Resmi olarak belgelendiği üzere, bu ilaçlarla birlikte uygulama, özel zamanlama veya doz kısıtlamaları gerektirir. Rifampin, bazı antiepileptik ilaçlar ve St. John's wort (sarı kantaron) bitkisel takviyesi gibi CYP3A4 enzimini indükleyen (aktivitesini artıran) ürünler, ATV seviyelerini önemli ölçüde düşürme riski nedeniyle genellikle kontrendikedir (kesinlikle önerilmez).

Diğer İlaçlar Üzerindeki Etki

ATV’nin CYP3A4'ü inhibe etmesi nedeniyle, bu enzim tarafından metabolize edilen birlikte uygulanan ilaçların konsantrasyonu önemli ölçüde artabilir. Bu durum, Lovastatin, Simvastatin, bazı sakinleştiriciler (örneğin ağızdan alınan midazolam) ve seçili erektil disfonksiyon ilaçları gibi ürünlerle ciddi istenmeyen etkilere yol açabilir. Bu kombinasyonlar, düzenleyici kurumlar tarafından sıklıkla kontrendike kabul edilir. ATV'nin belirli oral antikoagülanlar, kalsiyum kanal blokerleri ve kalp iletimini etkileyen diğer ilaçlarla kullanılması durumunda ise özel doz ayarlamaları veya artırılmış klinik izleme gereklidir.

Etki mekanizması

1. Temel Etki: Karaciğerde Kolesterol Sentezinin Engellenmesi

ATV, etkisini karaciğerdeki HMG-CoA redüktaz enziminin rekabetçi bir inhibitörü olarak göstererek başlatır. Bu enzim, Mevalonat yolu olarak bilinen süreçteki hızı belirleyen ana adımdır. Bu moleküler engelleme, karaciğerin kendi kolesterolünü ve kritik öneme sahip izoprenoidleri sentezleme yeteneğini düşürür ve sonraki fizyolojik değişimler için birincil sinyali oluşturur.


2. LDL Reseptörleri ile Geliştirilmiş Temizleme

Hücre içi kolesterol miktarındaki bu düşüş, telafi edici bir geri bildirim mekanizmasını tetikler: Karaciğer hücrelerinin yüzeyindeki LDL reseptörlerinin artırılması ve daha fazla dışa vurulması. Bu fizyolojik ayarlama, karaciğerin dolaşımdaki Düşük Yoğunluklu Lipoprotein Kolesterol (LDL-K) parçacıklarını yakalama ve plazmadan çıkarma kapasitesini artırarak lipoproteinlerin vücuttan temizlenme hızını yükseltir.


3. Vasküler Hücre Sinyalizasyonunun Düzenlenmesi (Pleyotropi)

Lipitler üzerindeki etkilerinin ötesinde, izoprenoidlerin azalması, kan damarı astarının (endotelin) işlevini yöneten küçük sinyal proteinlerinin (örneğin Rho/Rac) işlevini modüle eder. Bu sinyal yolu ayarı, endotelyal fonksiyonu ve Nitrik Oksit Sentaz (eNOS) aktivitesini artırır; bu da damar tonusu ve iltihabi sinyalizasyon üzerinde etkilidir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

ATV (atorvastatin), tipik olarak tablet veya film kaplı tablet şeklinde bulunan ve ağızdan alınan bir ilaçtır. Bu ilaç, standart kolesterol düşürücü diyete ek olarak kullanılır. İlaç, günde tek bir doz olarak günde bir kez alınır. Uygulama talimatlarının önemli bir özelliği, zamanlama konusundaki esnekliğidir: doz, günün herhangi bir saatinde, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. Eğer bir doz unutulursa, resmi talimat unutulan dozu almamayı öğütler; hasta sadece bir sonraki planlanmış günlük dozuyla devam etmelidir.

Resmi Dozaj ve Ayarlama Protokolü

Yetişkinler için standart başlangıç dozu genellikle günde bir kez 10 mg veya 20 mg'dır ve terapötik maksimum doz günlük 80 mg'dır. Dolaşımdaki lipitlerde önemli bir azalma (yüzde 45'ten fazla) gerektiren hastalar için tedaviye günde 40 mg ile başlanabilir. Dozaj takvimi döngüsel değildir, bu da ilacın kronik yönetim için tasarlandığını yansıtır.

Ölçülü bir yanıt sağlamak amacıyla doz ayarlamaları belirlenmiş aralıklarla yapılmalıdır. Resmi protokol, dozaj değişikliklerinin dört hafta veya daha uzun aralıklarla yapılması gerektiğini belirtir ve terapötik etki genellikle bu sürenin sonunda değerlendirilir.

Belirli Popülasyonlar İçin Uygulama Kuralları

Popülasyon Grubu Resmi Talimat (Doz Aralığı)
Böbrek Yetmezliği Doz ayarlaması yapılması gerekmez.
Pediyatrik (HeFH, 10+ yaş) Başlangıç dozu günde 10 mg; maksimum doz günde 20 mg.
İnhibitörlerle Birlikte Uygulama Doz kısıtlanabilir (örneğin, klaritromisin veya itrakonazol ile maksimum günde 20 mg).

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış


Faz 3 Klinik Çalışmalar

Bu bölüm, ilacın potansiyel kullanımını değerlendiren araştırmaları ve Faz 3 klinik çalışmaları sırasında toplanan kanıtları özetlemektedir.

Çalışmalar, ilacın uygulanmasının bildirilen ağrı şiddetinde ve akut semptomlar için rahatlama başlangıcında farklılıklara yol açıp açmadığını incelemiştir. Araştırmalar, kronik rahatsızlıkları olan bireyler için uzun vadeli yaşam kalitesi skorlarındaki değişiklikleri ölçmek amacıyla yapılmıştır.

Çalışma Metodolojisi ve Tasarımı

Çok uluslu, çift kör, randomize, plasebo kontrollü bir çalışma (RCT), ilacı 52 haftalık bir süre boyunca incelemiştir. Çalışma katılımcıları, plaseboya kıyasla önceden belirlenmiş bir doz almıştır. Birincil sonlanım noktaları arasında, onaylanmış ağrı skalasındaki değişiklikler ve çalışmanın remisyon yaşadığını belirlemeye çalıştığı katılımcıların oranı yer almıştır.

Laboratuvar araştırmaları, Madde Y'nin gözlemlenen inhibisyonunu içeren ilacın aktivitesini incelemiştir.


Güvenlik Profili ve İstenmeyen Etkiler

Güvenlik verileri çeşitli popülasyonlardan toplanmıştır. Çalışmalarda, kalp rahatsızlığı olan katılımcılar hariç tutulmuş veya bu kişiler hakkında özel veriler toplanmıştır. Denemelerde, alevlenme sıklığının zaman içindeki değişimine ilişkin veriler toplanmıştır.

İstenmeyen etkiler, deneme boyunca kaydedilmiştir. Tedavi grubunda gözlemlenen en yaygın olaylar hafif bulantı ve baş ağrısıdır. Araştırmalar, İlaç X ile potansiyel etkileşimleri incelemiştir; çalışmalar, ilaçlar birlikte uygulandığında istenmeyen olay örnekleri gözlemlemiştir.


Uzun Vadeli Etkililik Keşfi

Araştırmalar, bildirilen remisyondaki farklılıkları ölçmek için standart tedavileri alan bir karşılaştırma grubunu içermiştir. Eldeki kanıtlar, başlangıçtaki 52 haftalık deneme süresinin ötesindeki uzun vadeli klinik bulgular açısından sınırlıdır. Gözlemlenen etkilerin kalıcılığını daha fazla değerlendirmek amacıyla genişletilmiş takip çalışmaları şu anda devam etmektedir.

İlacın altta yatan durumun ilerlemesini değiştirip değiştirmediği henüz net değildir. Toplanan veriler yalnızca deneme süresi içindeki semptom yönetimiyle ilgilidir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

ATV Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: ATV kullanırken kaçınılması gereken yaygın yiyecekler var mı?

Düzenleyici belgeler, büyük miktarlarda greyfurt suyunun (günde 1,2 litreden fazla olarak tanımlanmıştır) birlikte tüketilmesinin önerilmediğini belirtmektedir. Büyük miktarda greyfurt suyu tüketimi, ilacın vücuttaki konsantrasyonunu artırabilir, bu da düzenleyici bilgilere göre kasla ilişkili istenmeyen reaksiyon riskini yükseltebilir.


S: ATV ile ilgili olarak ‘kontrendikasyon’ ne anlama gelir?

Kontrendikasyon, bir ilacın kullanılması resmen yasaklanan, zararlı olabileceği için özel bir durum veya koşuldur. Mutlak bir kontrendikasyon, ilacın o durumda kesinlikle kullanılmaması gerektiği anlamına gelir; örneğin, resmi reçeteleme bilgilerinde belgelendiği gibi, aktif karaciğer hastalığı olan bireyler için olduğu gibi.


S: ATV'ye başlarken yorgun hissetmek normal midir?

Yorgunluk veya halsizlik, ilacın klinik deneylerinde bildirilen en yaygın istenmeyen reaksiyonlar (genellikle hastaların %5 veya daha fazlasında görülenler) arasında açıkça listelenmemiştir. Resmi reçeteleme bilgileri, en sık bildirilen yan etkileri detaylandırmaktadır; bunlar soğuk algınlığı semptomları, baş ağrısı ve kas veya eklem ağrısıdır.


S: ATV bir tansiyon ilacı mıdır?

Hayır, ATV, HMG-CoA redüktaz inhibitörleri (statinler) olarak bilinen farmakolojik sınıfa aittir. Birincil amacı, yüksek kolesterol seviyelerinin ve dolaşımdaki diğer lipitlerin değiştirilmesidir. Resmi belgeler, ilacın lipit yönetimi ve kardiyovasküler riskin azaltılması için endike olduğunu belirtir, ancak bir tansiyon ilacı olarak sınıflandırılmamıştır.


S: ATV'nin ciddi bir yan etkisinin belirtileri nelerdir?

Düzenleyici uyarılar, özellikle ateşle birlikte görülen, açıklanamayan kas ağrısı, hassasiyeti veya güçsüzlüğü gibi dikkat edilmesi gereken belirtileri açıklamaktadır. Ayrıca, karaciğer sorunlarına işaret edebilecek belirtiler de resmi güvenlik bilgilerinde listelenmiştir; bunlar alışılmadık yorgunluk, karın ağrısı, koyu idrar veya ciltte veya gözlerde sararma (sarılık) olabilir.


S: ATV kullanırken ne sıklıkta kan testi yaptırmam gerekir?

Resmi belgelere göre, lipit seviyelerindeki değişiklikler, genellikle doza başlandıktan veya ayarlandıktan sonra dört hafta kadar erken bir sürede, klinik olarak uygun görüldüğü şekilde değerlendirilir. Karaciğer enzimi testleri de, resmi ürün bilgilerinde belirtildiği gibi, tedaviye başlamadan önce ve sonrasında klinik olarak belirtildiği şekilde bir değerlendirme unsuru olarak geçmektedir.


S: ATV greyfurt suyu ile etkileşime girebilir mi?

Evet, resmi reçeteleme bilgileri, büyük miktarlarda greyfurt suyu ile birlikte tüketimin önerilmediğini not etmektedir. Bunun nedeni, ilacın kandaki konsantrasyonunu önemli ölçüde yükseltme potansiyelidir; düzenleyici belgelere göre bu durum, kasla ilişkili istenmeyen olay riskini artırabilir.


S: ATV kan şekeri seviyelerini etkiler mi?

Bu sınıftaki ilaçların kullanımıyla hem HbA1c (ortalama kan şekerinin bir ölçüsü) hem de açlık serum glikoz seviyelerinde artışlar bildirilmiştir. Bu bilgi, düzenleyici belgelerin resmi uyarılar bölümünde yer almaktadır.


S: ATV'de kara kutu uyarısı var mı?

Hayır. ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Atorvastatin için reçeteleme bilgileri Kutulu Uyarı (Boxed Warning) içermemektedir. Kutulu Uyarı, FDA'nın bir ilaçla ilişkili önemli bir riski vurgulamak için kullandığı en ciddi güvenlik önlemidir.


S: ATV vücuttan nasıl atılır?

İlacın aktivitesi üzerine yapılan çalışmalar, karaciğerde ve bağırsakta yoğun bir şekilde işlendiğini göstermektedir. Ortaya çıkan bileşikler, esas olarak safra salgılanması ve doğrudan bağırsağa salgılanma yoluyla vücuttan atılır. Böbrekler yoluyla atılımın ikincil öneme sahip olduğu belirtilmiştir.


S: ATV ile doğum kontrol hapları arasında bilinen herhangi bir ilaç etkileşimi var mı?

Evet, düzenleyici bilgiler oral kontraseptiflerle birlikte kullanımın, özellikle noretindron ve etinil östradiol gibi belirli hormonların plazma seviyelerini artırabileceğini göstermektedir. Bu potansiyel etki, resmi ilaç etkileşimi bölümünde oral kontraseptif seçimi yapılırken dikkate alınması gereken bir husus olarak not edilmiştir.

ATV nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Talimatları

ATV (atorvastatin) tabletleri kontrollü oda sıcaklığında, özellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklanmalıdır; kısa süreli 30 C'ye kadar sıcaklık sapmalarına izin verilir. İlaç, geldiği kapta, kapağı sıkıca kapalı olarak tutulmalı ve nemden korunmalıdır. Tabletler, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği güvenli bir yerde saklanmalıdır.

Kullanılmamış veya süresi dolmuş ATV’nin imhası yerel gerekliliklere uygun olarak yapılmalıdır. Kesinlikle tuvalete atılmamalı veya bir gidere dökülmemelidir. Hastalara, uygun imha için mevcut olduğunda ilaç geri alma programlarını kullanmaları tavsiye edilir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

ATV eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: