Ataxxa

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Ataxxa

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Ataxxa hakkında genel bakış

Ataxxa Nedir?

Nitelik Tanım
Etken Maddeler Imidacloprid, Permethrin
Form Spot-on çözelti (Deri çözeltisi)
Farmakolojik Sınıf Ektoparazitisit
Genel Kullanım Dış parazit kontrolü (pireler, keneler)
Köken Sentetik kombinasyon ürünü

Ataxxa Köpekler İçin Ne Tür Bir İlaçtır? (Kimlik ve Sınıflandırma)

Ataxxa, özellikle köpeklerde kullanılmak üzere tasarlanmış bir veteriner tıbbi ürünüdür. Ektoparazitisit sınıfında yer alan bu ürün, reçetesiz temin edilebilmekle birlikte, kullanımı veteriner hekim gözetiminde yönetilen bir tedavi olarak ayrılır. Bu sınıflandırma, ilacın birincil işlevinin dış parazitlerin (ektoparazitlerin) kontrolü ve ortadan kaldırılması olduğunu teyit eder.

Ürün, iki farklı kimyasal etkiyi birleştiren, sabit dozlu bir kombinasyon ürünü olarak tanımlanır. Bu ikili yaklaşım, geniş bir yelpazedeki dış ektoparazitlere karşı kapsamlı bir savunma stratejisi sunmasıyla farmakolojik olarak kabul görmüştür. Formülasyon, yalnızca köpek hastaları için özel olarak hazırlanmıştır.


Bileşim ve Dozaj Şekli: Imidacloprid ve Permethrin

Ataxxa'nın temel kimliği, iki temel aktif maddesi olan Imidacloprid (bir neonikotinoid) ve Permethrin (bir sentetik piretroid) üzerine kuruludur. Bu maddeler, berrak sıvı bir spot-on çözelti şeklinde sunulur ve özel bir yağlı taşıyıcı kullanılarak deri çözeltisi olarak hazırlanmıştır.

Bu özel hazırlık, ürünün deri üzerine topikal (yerel) olarak uygulanmasını sağlar. Bir neonikotinoid ve bir piretroidin bu spesifik kombinasyonu, ektoparazitlerin sinir sistemlerini temas yoluyla hedef alma yeteneği nedeniyle kapsamlı farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir. Bu durum, ürünün yüksek etkililikli, sentetik bir kombinasyon olarak temel tasarımını doğrular.


Genel Kullanım Amacı: Çift Etkili Ektoparazitisitin Tanımı

Bu çift aktif maddeli formülasyonun genel amacı, dış haşerelere karşı üstün bir sinerjistik etki sağlamaktır. Permethrin'in içeriğe dâhil edilmesi, hem insektisidal (böcek öldürücü) hem de kovucu (repellent) aktiviteye katkıda bulunmasıyla klinik olarak kabul edilmektedir.

Bu çift aktivite, ürünün birincil faydasının hızlı ve sistemik olmayan bir savunmadan kaynaklandığını onaylar; yani aktif maddeler esas olarak tüy ve deri yüzeyinde kalır. Bu özellik, ürünü köpeklerde rutin parazit kontrolünde ve dermatolojik sağlığın korunmasına yardımcı olan temel bir araç haline getirir.

Ataxxa ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Gü Güvenlik Bilgileri

Bu veteriner tıbbi ürününün güvenlik profili, ruhsatlandırma sıklık sınıflandırmalarına uygun olarak belgelenmiş olup, resmi olarak bildirilen advers reaksiyonların kapsamını detaylandırmaktadır.

Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar ve Sıklık

Advers etkiler, esas olarak klinik veriler ve pazarlama sonrası gözetim temel alınarak oluşma olasılıklarına göre sınıflandırılmıştır:

  • Yaygın Reaksiyonlar (10 hayvandan en fazla 1'ini etkiler): Bu etkiler çoğunlukla uygulama bölgesini ve cildi içerir; bunlara pruritus (kaşıntı), eritem (kızarıklık) ve lokalize tüy değişiklikleri (örn. keçeleşmiş veya yağlı tüy) dahildir. Halsizlik, huzursuzluk veya ajitasyon gibi geçici davranış değişiklikleri de yaygın olarak belgelenmiştir.
  • Yaygın Olmayan/Nadir Reaksiyonlar: Daha az sıklıkta olmakla birlikte, resmi olarak listelenen semptomlar arasında genellikle geçici olarak bildirilmekte olan gastrointestinal semptomlar (örn. kusma veya ishal) ve nörolojik belirtiler (örn. titreme, ataksi veya dengesiz yürüyüş) bulunmaktadır.

Ciddi Güvenlik Kısıtlamaları

Ruhsatlandırma belgelerinde belirtilen en kritik güvenlik unsuru, kedilerde kullanım için mutlak kontrendikasyon (kesinlikle yasak) olmasıdır. Etken madde permethrin, kediler için oldukça toksiktir ve bu türde ciddi, potansiyel olarak ölümcül nörolojik belirtilere neden olabilir. Uygulama bölgesi tamamen kuruyana kadar, tedavi edilen hayvanların kedilerden uzak tutulması gerekmektedir.

Popülasyon ve Uygulama Limitleri

Resmi etiketleme, güvenli kullanım için belirli kısıtlamalar tanımlar. Ürün, yedi haftalıktan küçük veya 1.5 kg'dan az olan yavrularda kullanılmamalıdır. Ayrıca, yanlışlıkla ağızdan alımın ciddi nörolojik sonuçlarla akut zehirlenmeye yol açabileceği açıkça belirtilerek, yutmaya karşı uyarı yapılmıştır. Hamile veya emziren hayvanlarda kullanım güvenliği resmi olarak tespit edilmemiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Bu Imidacloprid ve Permethrin kombinasyon ürününün doz aşımı, resmi ruhsatlandırma belgelerinde belirtilen klinik belirtileri, kritik türe özgü uyarıları ve kesin yardım arama gerekliliklerini içermektedir. Ruhsatlandırma profili, köpeklerde yanlışlıkla aşırı maruz kalma veya ağızdan alım sonrasında gözlemlenen klinik belirtilerin titreme ve halsizlik gibi nörolojik durumları kapsayabileceğini belirtmektedir. Belgelenmiş diğer belirtiler arasında aşırı salya akışı (hipersalivasyon), iştah azalması, dengesiz hareket ve ajitasyon veya ağlama gibi davranış değişiklikleri yer alabilir. Bu semptomlar genellikle geçici ve kendiliğinden düzelen olarak sınıflandırılır. Ruhsatlandırma testleri, önerilen doz aşımının beş katına maruz kalan sağlıklı köpeklerde herhangi bir advers klinik belirti gözlenmediğini, birincil güvenlik endişelerinin hedef olmayan türlerdeki yanlış kullanımdan kaynaklandığını ortaya koymaktadır.

Zorunlu bir ruhsatlandırma uyarısı, en ciddi riski vurgular: Ürün, belirli etken maddeleri metabolize edememeleri nedeniyle kediler için son derece zehirli olduğu ve ölümcül olabileceği resmi olarak belgelenmiştir. Bu ürün kesinlikle kedilerde kullanılmamalıdır.

Yanlışlıkla insan alımı durumunda, resmi talimatlar kişinin derhal tıbbi yardım almasını ve hekime resmi ürün etiketini göstermesini zorunlu kılmaktadır. Klinik belirtilerin yönetimi için, reçeteleme bilgileri bilinen spesifik bir antidotun bulunmadığını belirtir; bu nedenle tedavi, semptomatik ve destekleyici önlemlerle sınırlıdır.

Ataxxa’in terapötik kullanımları

Ataxxa Neleri Tedavi Eder: Ana Kullanım Alanları ve Faydaları

Bu veteriner tıbbi ürünü, akut ektoparazit durumları ve kronik alerjik belirtilerle seyreden koşullarda yaygın olarak kullanılır. Tedavi, üç temel parazit sorunu olan pireler, keneler ve ısıran bitler için ilave semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda uygulanır.

Ataxxa, öncelikli olarak bu aktif istilaların yönetilmesi amacıyla kullanılır ve kaşınma ile huzursuzluk gibi fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptomları hafifletmeye yöneliktir. Temel faydası, ektoparazit sorunlarının yönetimine destek sağlayarak köpeğin günlük konforunu iyileştirmeye ve böylece genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunmaktır.

Bu ilaç, Pire Alerjisi Dermatitisi (FAD) için uygulanan bir tedavi stratejisinin parçası olabilir. Bu kapsamda, şiddetli alevlenmeler sırasında daha da rahatsız edici hale gelen semptomların hafifletilmesine yardımcı olmak amacıyla alerjik bileşenin yönetimi için kullanılır. Bununla birlikte, formülasyon tatarcık ve sivrisinek gibi vektörlere karşı kovucu (repellent) destek sağlar; bu da ısıran vektörlere maruz kalma riskinin azaltılması açısından önemlidir.

“Amaçlanan kullanım ektoparazit yönetimidir; sürekli kontrol ve vektör maruziyetinin azaltılması yoluyla semptomatik dönemler boyunca konforun desteklenmesine yardımcı olur.”


Hızlı Bilgi: İstilaya Bağlı Rahatsızlığın Giderilmesi

Ürün, aktif pire, kene ve ısıran bit yüklerinden kaynaklanan ve günlük konforu bozan semptomları yönetmek için yaygın olarak kullanılmaktadır ve günlük işlev sırasında konforun artırılmasına yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Ataxxa'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Ataxxa (Imidacloprid/Permethrin) için popülasyon uygunluğu, onaylanmış türleri, minimum yaşı, minimum ağırlığı ve özel sağlık durumunu yöneten katı ruhsatlandırma parametreleriyle tanımlanmıştır. Bu ürün, belirtilen koşullar altında kesinlikle köpek hasta grubuyla sınırlıdır.

Zorunlu Kontrendikasyonlar

Kategori Ruhsatlandırma Durumu
Tür Kedilerde Kesinlikle Kontrendikedir (Ölümcül toksisite nedeniyle).
Aşırı Duyarlılık Imidacloprid, Permethrin veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen alerjisi olan köpeklerde Kontrendikedir.
Yaş/Ağırlık 7 haftalıktan küçük yavrularda ve 1.5 kg'dan az ağırlıktaki köpeklerde Kontrendikedir.

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım

Kullanım, aksi takdirde sağlıklı yetişkin köpekler için belirlenmiştir, ancak belirli fizyolojik durumlar ve koşullar profesyonel değerlendirme gerektirir veya kısıtlamalar sunar:

  • Hamilelik ve Emzirme: Hamile, emziren veya damızlık amaçlı kullanılan köpeklerde güvenlik profili tespit edilmemiştir. Kullanıma yalnızca veteriner hekimin fayda-risk değerlendirmesini takiben izin verilir.
  • Cilt Durumu: Ürün yalnızca hasar görmemiş cilde uygulanmalıdır.
  • Genel Sağlık: Hasta veya düşkün köpeklerde kullanılması önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Köpekler için bir ektoparazitisit olan Ataxxa'nın resmi ruhsatlandırma profili, hedef türde belgelenmiş farmakolojik ilaç-ilaç etkileşimlerinin olmaması ile büyük ölçüde tanımlanmaktadır. Ruhsatlandırma belgeleri, metabolik yollar veya taşıyıcı sistemlerle ilgili bilinen herhangi bir etkileşimin olmadığını açıkça belirtir. Bunun yerine profil, ciddi toksik etkileşimleri ve çevresel tehlikeleri önlemeye yönelik kritik kısıtlamalara odaklanmaktadır.

En önemli kısıtlama, türe özgü toksik bir etkileşimden kaynaklanan, kedilerde kullanım için kontrendikasyondur. Kedi fizyolojisi, etken madde Permethrin'in gerekli metabolizmasını gerçekleştirmesini engeller, bu da maruziyeti potansiyel olarak ölümcül hale getirir. Bunu sağlamak için, kazara ikincil maruziyeti önlemek amacıyla, uygulama bölgesi tamamen kuruyana kadar tedavi edilen köpeklerin kedilerden ayrı tutulmasını gerektiren zorunlu bir zamanlama kuralı mevcuttur.

Ayrıca, kümülatif veya aditif toksisite riski nedeniyle Ataxxa'nın diğer insektisitler veya ektoparazitisitler ile birlikte uygulanması yasaktır. Prosedürel kısıtlamalar arasında, ilaç uygulanan köpeklerin uygulamadan sonra en az 48 saat boyunca yüzey sularına girmemesi gerektiği kuralı yer alır. Son olarak, herhangi bir hayvan tarafından uygulama bölgesinin yalanması gibi tüm oral alımdan kaçınılmalıdır, zira bunun geçici nörolojik etkilere yol açtığı belgelenmiştir.

Etki mekanizması

Ataxxa Nasıl Çalışır

Ataxxa'nın Etki Mekanizması

Ataxxa’nın etkisi, ektoparazitlerin sinir sistemlerini hedef alan ikili nörotoksikolojik bir stratejiyi içerir. Bu mekanizma, imidacloprid (bir neonikotinoid) ve permethrin (bir piretroid) etken maddelerinin farklı ancak birbirini tamamlayan nörokimyasal aksiyonlarına dayanır.


Nikotinik Reseptörlerin Seçici Agonizmi

Imidacloprid, böceklerin merkezi sinir sistemindeki nikotinik asetilkolin reseptörlerine (nAChR'ler) seçici olarak agonist olarak bağlanır. Bu bağlanma, sürekli ve aşırı aktif nöronal uyarılmaya yol açar, bu da parazitte nörolojik durmaya ve ardından yaşam fonksiyonlarının durmasına neden olur.


Sodyum Kanallarının Kalıcı Modülasyonu

Permethrin, parazitlerin sinir zarlarında bulunan voltaj kapılı sodyum kanallarını modüle eder. Bu kanalların inaktivasyonunu yavaşlatarak, permethrin uzamış sodyum akışına neden olur, bu da kalıcı sinir depolarizasyonuna ve tekrarlayan ateşlemeye yol açar. Bu nörolojik aşırı uyarılma, duyusal/motor sinyallemedeki hızlı değişiklikler yoluyla ektoparazitlerde bir davranışsal kaçınma tepkimesini kolaylaştırır.


İkili Nörotoksikolojik Alan Etkileşimi

Bu kombine uygulama, parazitin sinir sistemi içinde iki ayrı hedef reseptör/kanalı eş zamanlı olarak modüle ederek iki farklı nörotoksikolojik alanı devreye sokar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Ataxxa Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları


Ataxxa’nın kullanımı, ruhsatlandırma belgelerinde tanımlandığı gibi, vücut ağırlığına bağlı bir dozaj protokolü ve topikal uygulama yolu ile kesinlikle belirlenmiştir.

Uygulama ve Dozaj Protokolü

Onaylanmış uygulama yolu topikal olup, bir spot-on çözelti aracılığıyla gerçekleştirilir; yani sıvı, doğrudan cilt yüzeyine ve yalnızca hasar görmemiş cilde uygulanır. Dozaj, köpeğin vücut ağırlığına (kg) göre belirlenir ve buna uygun önceden ölçülmüş belirli bir pipet gücünün seçilmesini gerektirir. Bu yaklaşım, minimum önerilen doz olan 10 mg/kg vücut ağırlığı Imidacloprid ve 50 mg/kg vücut ağırlığı Permethrin'in uygulanmasını sağlar. Vücut ağırlığı 40 kg'dan fazla olan köpekler için, tedavi protokolü uygun bir pipet kombinasyonunun uygulanmasını gerektirir.

Uygulama Sıklığı ve Prosedürel Kısıtlamalar

Dozaj Takvimi
Kullanım Kısıtlaması Resmi Kılavuz
Standart Aralık Uygulamalar arasında 4 hafta
Maksimum Sıklık Sudan dolayı etkililik azalırsa, haftada birden daha sık olmamalıdır
Uygulama Adımları

Fiziksel uygulama yöntemi köpeğin boyutuna bağlıdır. 10 kg vücut ağırlığı veya altındaki köpekler için, pipet içeriğinin tamamı omuz bıçakları arasına tek bir noktaya uygulanır. 10 kg vücut ağırlığının üzerindeki köpekler için ise içerik, sırtın üst kısmı boyunca dört ayrı noktaya eşit olarak dağıtılarak uygulanır. Doğru pipet boyutunu seçebilmek için tedaviden önce doğru vücut ağırlığı tespiti zorunludur.

Kullanım Popülasyonu ve Zamanlama

Tedavi, 7 haftalık yaştan küçük yavrularda kullanılmamalıdır. Ayrıca hamilelik, emzirme dönemlerinde veya damızlık hayvanlarda kullanımı için güvenlik tespit edilmemiştir. Optimal etkililiği sürdürmek amacıyla, şampuanlama uygulamadan önce yapılmalı veya tedaviden en az 2 hafta sonra gerçekleştirilmelidir; ayrıca ilaç uygulanan köpekler 48 saat boyunca yüzey sularına girmemelidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, bileşiğin profiline ilişkin yürütülen klinik ve laboratuvar çalışmalarından elde edilen temel bulguları özetlemektedir.


Araştırmada İncelenen Aktivite Profili

Araştırmalar, bileşiğin aktivitesini, karmaşık bir biyolojik yolun parçası olan belirli bir enzimin inhibisyonu yoluyla incelemiştir. Çalışmalar, bu kombinasyonun hasta sonuçlarında değişikliklerle ilişkilendirilip ilişkilendirilmediğini, özellikle enflamasyonu inceleyerek araştırmıştır.

Çalışmalar ayrıca yerleşik bir ajanla birlikte uygulamayı da içermiştir. Kombine eylem, yeni terapötik yaklaşımlar belirleme amacıyla, hedef dokulardaki immün yanıt ve enflamatuar süreçle ilişkili olarak incelenmiştir.

Birincil Klinik Bulgular

Erken aşama klinik deneyler (Faz I), öncelikle insan katılımcılarda hastalık biyobelirteçlerinde gözlemlenen değişikliklere odaklanmıştır. Faz II deneyleri ise hasta yanıtı ve tolerabiliteye ilişkin ön verileri toplamaya odaklanmıştır.

Çalışma Yanıt Verileri

Büyük ölçekli, çok merkezli bir çalışma, yeni bileşiğe ilişkin bulgular rapor etmiştir. Bu çalışmaya, durumun belirli, hafif ila orta şiddetteki formuna sahip katılımcılar dahil edilmiştir. Birincil çalışma tasarımı, 12 haftalık bir tedavi rejimini içermiştir.

Sonuçlar, doğrulanmış bir klinik skorlama aracıyla ölçülen, 12 haftalık çalışma süresi boyunca semptom şiddetine ilişkin gözlemleri ortaya koymuştur. Bileşik, kısa süreli çalışmalarda incelenmiştir ve bu çalışmalar hasta yanıtı ile tolerabilite değerlendirmesini içermiştir. Buna bağlı olarak, uzun vadeli veriler hâlâ araştırma aşamasındadır ve daha ileri çalışmalar devam etmektedir.

Karşılaştırmalı Veriler

Yaygın kullanılan başka bir tedaviye karşı ayrı bir karşılaştırmalı çalışma yapılmıştır. Bu araştırmada, incelenen ilk değişiklik gözlemine kadar geçen süreye ilişkin veriler, yerleşik tedavilerden elde edilen sonuçlarla birlikte sunulmuştur. Bu durum, bileşiğin farmakolojik özelliklerini mevcut seçeneklere göre karakterize etmeyi amaçlamıştır.

Tolerabilite Profili

Faz I ve Faz II deneyleri boyunca yapılan güvenlik değerlendirmeleri, çalışmalardaki katılımcılar arasında genel olarak iyi bir tolerabilite gözlemi bildirmiştir. Rapor edilen en yaygın advers olaylar esas olarak hafif olarak kategorize edilmiştir.

Çalışma dışlama kriterleri, önceden ciddi kardiyovasküler veya hepatik koşulları olan katılımcıları içermiştir. Araştırmacılar, kontrollü deney dönemlerinde beklenmedik ciddi advers olaylar kaydetmemiştir. Deneyler, orta şiddette semptomları olan bireylere odaklanmıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Ataxxa Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Ataxxa nedir ve ne için kullanılır?

Ataxxa, seçici serotonin geri alım inhibitörleri veya kısaca SSRI'lar olarak adlandırılan bir ilaç grubuna ait reçeteli bir ilaçtır. Etken madde olarak fluoxetine içerir. Başlıca majör depresif bozukluk, obsesif-kompulsif bozukluk (OKB) ve bazen panik bozukluğu tedavisinde kullanılır. Durumunuz için Ataxxa'nın uygun olup olmadığını sağlık uzmanınız belirleyecektir.

S: Ataxxa'yı nasıl kullanmalıyım?

Ataxxa'yı daima doktorunuzun veya eczacınızın size tam olarak talimat verdiği şekilde alın. Genellikle günde bir kez, yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınır. Tabletleri bir bardak su ile bütün olarak yutmalısınız. Kesilme belirtilerine yol açabileceği için Ataxxa almayı aniden bırakmayın. Tedaviyi sonlandırmanız gerekirse, doktorunuz dozu kademeli olarak nasıl azaltacağınız konusunda size rehberlik edecektir.

S: Ataxxa'nın en yaygın yan etkileri nelerdir?

Bazı kişiler Ataxxa kullanırken yan etkiler yaşayabilir. En yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı, mide bulantısı, uyku sorunları (uykusuzluk/insomnia) veya baş dönmesi bulunabilir. Bu yan etkiler genellikle hafiftir ve vücudunuz ilaca uyum sağladıkça sıklıkla azalır. Herhangi bir şiddetli veya kalıcı yan etki yaşarsanız, derhal doktorunuza başvurun.

S: Ataxxa diğer ilaçlarla birlikte alınabilir mi?

Doktorunuza veya eczacınıza reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil olmak üzere o anda kullanmakta olduğunuz tüm ilaçları bildirmeniz çok önemlidir. Ataxxa, özellikle beynin serotonin seviyelerini etkileyen MAO inhibitörleri veya diğer SSRI'lar gibi birçok ilaçla etkileşime girebilir. Ataxxa'yı bu ilaçlarla birlikte almak, serotonin sendromu adı verilen ciddi bir durum geliştirme riskini artırabilir.

S: Ataxxa dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Bir dozu atlarsanız, bir sonraki planlanmış doz zamanınıza çok yakın değilse, hatırladığınız anda alın. Böyle bir durumda, atlanılan dozu atlayın ve normal dozaj takviminize devam edin. Kaçırdığınız dozu telafi etmek için çift doz almayın. Emin değilseniz, doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ataxxa nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Ataxxa Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Ataxxa spot-on çözeltisinin saklanması ve imhası, ürün stabilitesini sağlamak ve çevresel kirliliği önlemek için ruhsatlandırma talimatlarına kesinlikle uymalıdır. Doğru saklandığında, ürünün resmi raf ömrü 2 yıldır.

Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Kural
Ambalaj Bütünlüğü Çözeltiyi nemden ve ışıktan korumak için orijinal ambalajında (dış karton/blister ambalaj) saklayın.
Çocuk Güvenliği Ürünü çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerde tutun. Uygulama bölgesi tamamen kuruyana kadar, tedavi edilen hayvanlar çocuklar tarafından elleçlenmemelidir.

İmha ve Çevre Koruması

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Ataxxa ve atık maddeleri, etken maddelerin su canlıları için toksisitesi nedeniyle su yolları veya evsel atık yoluyla atılmamalıdır. İmha, yerel gerekliliklere veya resmi toplama şemalarına uygun olarak yapılmalıdır. Ayrıca, çevrenin korunması amacıyla, ilaç uygulanan köpeklerin uygulamadan sonra 48 saat boyunca yüzey sularına girmesine izin verilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Ataxxa eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: