Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 24.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aspirina 500 mg Granulado
Asetilsalisilik Asit
Aspirina 500 mg Granulado için endikedir:
- Mı veya kararsız angina pektoris öyküsü olan veya kronik stabil angina öyküsü olan hastalar gibi kronik koroner arter hastalığı olan hastalarda ölüm ve miyokard enfarktüsü (mı) riski azaltın
- İskemik inme veya geçen iskemik atak geçen hastalarda ölüm ve tekrarlayan inme riskini azaltmak
Kullanım Sınırlaması
Hızlı bir etki başlangıcının gerekli olduğu durumlarda (örneğin, miyokard enfarktüsünün akut tedavisi veya perkütan koroner müdahaleden önce) 500 mg Granulado aspirini değil, hemen salınan aspirin kullanın.
Önerilen aspirin 500 mg Granulado dozu günde bir kez bir kapsüldür (162.5 mg). Kapsülleri her gün aynı saatte bir bardak su ile alın.
Yutmak Aspirina 500 mg Granulado kapsüller bütün. Kapsülleri kesmeyin, ezmeyin veya çiğnemeyin.
Alkol tüketmeden 2 saat önce veya 1 saat sonra 500 mg Granulado aspirini almayın.
Aspirina 500 mg Granulado kontrendikedir:
- Steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlara (Nsaıd'ler) aşırı duyarlık olan hastalarda.
- Astım, rinit ve nazal polip sendrom olan hastalarda. Aspirin 500 mg Granulado şiddetli ürtiker, anjiyoödem veya bronkospazma neden olabilir.
UYARMALAR
Bir parçası olarak dahil TEDBİRLER bölme.
TEDBİRLER
Kanama Riski
Aspirina 500 mg Granulado kanama riskini artırır. Kanama için Risk faktörleri, kanama riskini artıran diğer ilaçların kullanımını içerir (örneğin, antikoagülanlar, antiplatelet ajanlar ve nsaıd'lerin kronik kullanımı).
Peptik Ülser Hastalığı
Aspirina 500 mg Granulado mide ülserasyonuna ve kanamaya neden olabilir. Aktif peptik ülser hastalığı olan hastalarda 500 mg Granulado Aspirinden kaçının.
Fetal Toksisite
Aspirina 500 mg Granulado, hamile bir kadına uygulandığında fetal zarara neden olabilir. Gebeliğin sonraki aşamalarında Maternal aspirin kullanımı düşük doğum ağırlığına, prematüre bebeklerde intrakranial kanama insidansının artmasına, ölü doğumlara ve neonatal ölüme neden olabilir. Nsaıd'ler fetal duktus arteriozusun erken kapanmasına neden olabileceğinden, gebeliğin üçüncü trimesterinde 500 mg Granulado Aspirinden kaçının.
Klinik Olmayan Toksikoloji
Karsinogenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
Aspirina 500 mg Granulado ile karsinogenez, mutajenez veya doğurganlık bozukluğu çalışmaları yapılmamıştır. Aspirin genotoksik veya kanserojen olarak kabul edilmez. Gebe sıçanlarda oral aspirin ile yapılan çalışmalar, oral dozlarda 250 mg/kg [insan eşdeğer dozu (HED) 40 mg/kg] üzerinde fetal malformasyonların ortaya çıktığını göstermiştir.
Belirli Popülasyonlarda Kullanım
Gebelik
Gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanmaktan kaçının, çünkü Aspirina 500 mg Granulado gibi Nsaıd'ler fetal duktus arteriozusun erken kapanmasına neden olabilir. Salisilat ürünleri ayrıca maternal ve neonatal hemostaz mekanizmalarındaki değişiklikler, doğum ağırlığının azalması ve perinatal mortalite ile ilişkilendirilmiştir.
Emek Ve Teslimat
Doğum ve doğumdan 1 hafta önce ve doğum sırasında 500 mg Granulado Aspirinden kaçının, çünkü doğum sırasında aşırı kan kaybına neden olabilir. Prostaglandin inhibisyonuna bağlı uzun süreli gebelik ve uzun süreli doğum bildirilmiştir.
Emziren Anneler
Aspirina 500 mg Granulado'dan emziren bebeklerde ciddi advers reaksiyonlar potansiyeli nedeniyle, Aspirina 500 mg Granulado'yu bırakmayı veya emzirmeyi bırakmayı seçin.
Pediatrik Kullanım
Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Vasküler olay önleme için aspirin çok işbirlikçi bir bakış, 65 yaş üzeri 14000 üzerindeki hastalar da dahil olmak üzere, güvenlik veya etkinlik açısından hiçbir genel farklılıklar bu konular ve daha genç denekler arasında gözlendi ve bildirilen diğer klinik deneyimler yaşlı ve genç hastalar arasında yanıtlar açısından farklılıklar belirlenememiştir.
Karaciğer Yetmezliği
Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda 500 mg Granulado Aspirinden kaçının.
Böbrek Yetmezliği
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda 500 mg Granulado Aspirinden kaçının (glomerüler filtrasyon hızı 10 mL/dakikadan az).
Klinik Denemeler Deneyimi
Aşağıda, düşük doz aspirin içeren ürünler için literatürde bildirilen advers reaksiyonların bir listesi bulunmaktadır.
Merkezi Sinir Sistemi: Ajitasyon, beyin ödemi, koma, konfüzyon, baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, nöbetler.
Sıvıve elektrolit: Hiperkalemi, metabolik asidoz, solunum alkalozu.
Gastrointestinal sistem: Dispepsi, hepatik enzim yükselmesi, hepatit, Reye sendromu
Böbreğe ait: İnterstisyel nefrit, papiller nekroz, proteinüri, böbrek yetmezliği ve yetmezliği.
Salisilat toksisitesi akut yutma (aşırı doz) veya kronik zehirlenmeden kaynaklanabilir. Kulak çınlaması (kulak çınlaması) dahil olmak üzere salisilik aşırı dozun (salisilik) erken belirtileri, 200 mcg/ml'ye yaklaşan plazma konsantrasyonlarında ortaya çıkar. 300 mcg / ml'nin üzerindeki plazma aspirin konsantrasyonları açıkça toksiktir. Ciddi toksik etkiler 400 mcg/ml'nin üzerindeki seviyelerle ilişkilidir. Yetişkinlerde tek bir ölümcül aspirin dozu kesin olarak bilinmemektedir, ancak 30 g'da ölüm beklenebilir. gerçek veya şüpheli aşırı doz için derhal bir zehir kontrol merkezine başvurun.
Belirtiler
Akut aşırı dozda, şiddetli asit-baz ve elektrolit bozuklukları ortaya çıkabilir ve hipertermi ve dehidratasyon ile komplike olabilir. Solunum alkalozu hiperventilasyon mevcutken erken ortaya çıkar, ancak hızlı bir şekilde metabolik asidoz eşlik eder.
Tedavi
Tedavi öncelikle hayati fonksiyonların desteklenmesi, salisilat eliminasyonunun arttırılması ve asit-baz rahatsızlığının düzeltilmesinden oluşur. Hasta kendiliğinden kusmuş olsa bile, Yuttuktan sonra mümkün olan en kısa sürede gastrik boşalma veya lavaj önerilir. Lavaj veya kusmadan sonra, alımdan bu yana 3 saatten az bir süre geçtiyse, aktif kömürü bir bulamaç olarak uygulayın.
Aspirin zehirlenmesinin şiddeti, kan salisilat seviyesinin ölçülmesiyle belirlenir. Seri kan gazı ve serum pH ölçümleri ile asit-baz durumunu izleyin. Sıvı ve elektrolit dengesini koruyun.
Ağır vakalarda, hipertermi ve hipovolemi yaşam için en önemli acil tehditlerdir. Sıvıyı intravenöz olarak değiştirin ve asidozu düzeltin. Böbrek fonksiyonu normalse, salisilatın alkalin diürezini teşvik etmek için plazma elektrolitlerini ve pH'ı izleyin. Hipoglisemiyi kontrol etmek için glikoz gerekebilir.
Hemodiyaliz ve periton diyalizi vücuttaki aspirin içeriğini azaltabilir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda veya hayatı tehdit eden zehirlenme vakalarında, diyaliz genellikle gereklidir. Değişim transfüzyonu bebeklerde ve küçük çocuklarda endike olabilir.
Aspirina 500 mg Granulado ve Cox-1 inhibisyonuna yönelik hemen salınan (IR) aspirin için doz-yanıt ilişkisi, tek bir dozdan sonra 24 saat içinde serum TXB2 ve idrar 11dehidro-TXB2'NİN inhibisyonunun incelenmesiyle karakterize edildi. Aspirina 500 mg Granulado için 20 mg ila 325 mg ve IR aspirin için 5 mg ila 81 mg aralığında dozlar çalışıldı. Serum TXB2 ve idrarın yarı maksimal inhibisyonu 11-dehidro-TXB2, aspirinin 500 mg Granulado (ID50) dozlarında, hemen salınan (IR) aspirin dozunun yaklaşık 2 katı ile meydana geldi. Bu ilişkiye dayanarak, Aspirinin farmakodinamik etkisi 500 mg Granulado 162.5 mg, IR aspirin 81 mg ile elde edilene benzer. 500 mg Granulado aspirini (%82) takiben serum TXB2'NİN ortalama inhibisyonu, ilk dozu takiben 81 mg IR aspirine (%93) kıyasla daha düşüktür. Bununla birlikte, tekrar uygulandığında, tekrarlanan günlük IR aspirin dozlarından sonra elde edilene benzer şekilde, serum TXB2'NİN maksimum inhibisyonuna yakın bir şekilde ulaşılır
Oral uygulamadan sonra, 500 mg Granulado aspirini kapsüllenmiş mikropartiküllerden uzun süreli aspirin salınımı gösterir ,böylece IR aspirine kıyasla gastrointestinal sistem boyunca aspirin emilimini uzatır (Şekil 1). Bir kez absorbe edildiğinde, aspirin metabolize edilir, dağıtılır ve IR dozaj formlarından emilen aspirininkine benzer şekilde atılır.
Şekil 1: Ortalamaasetilsalisilik asit konsantrasyonu-162.5 mg Aspirina 500 mg Granulado veya 81 mg acil salınımlı ASA tek doz uygulamasından sonra zaman profili
Emilme
500 mg Granulado Aspirinin uygulanmasından sonra, kan plazmasındaki en yüksek aspirin konsantrasyonuna ulaşma süresi, aşağıdaki IR aspirin dozaj formuna kıyasla biraz daha uzundur. 500 mg Granulado aspirini için medyan tmax, IR aspirini takiben 1 saat ile karşılaştırıldığında yaklaşık 2 saattir (bkz. Şekil 1). Aspirina 500 mg Granulado için ortalama Cmax, IR aspirin 81 mg'dan sonra elde edilenin yaklaşık %35'idir. 500 mg Granulado Aspirinin uygulanmasından sonra aspirin için kan plazmasındaki konsantrasyon-zaman eğrisinin altındaki alan, IR aspirinin uygulanmasının yaklaşık %70'idir. Aspirinin 500 mg Granulado emilim oranı gıda, alkol ve gastrik ph'a bağlıdır
Dağıtım
Normal deneklerde normal aspirin dozlarının dağılım hacmi yaklaşık 170 mL / kg vücut ağırlığıdır.
Metabolizma
Aspirin, plazmada salisilik aside hızla hidrolize edilir, böylece Aspirinin 500 mg Granulado uygulamasından sonra plazma aspirin seviyeleri, dozlamadan 4-8 saat sonra esas olarak saptanamaz. Hemen salınan aspirinin aksine, tek bir aspirin 500 mg Granulado dozunu takiben 24 saat içinde ölçülebilir salisiklik asit seviyeleri gözlendi. Salisilik asit esas olarak karaciğerde salisilürik asit, bir fenolik glukuronid, bir asil glukuronid ve bir dizi küçük metabolit oluşturmak üzere konjuge edilir.
Eleme
Aspirinin ortalama plazma yarı ömrü 20 ila 60 dakika arasında değişebilir. Terapötik dozların ardından, yaklaşık %10'u idrarla salisilik asit, %75'i salisilik asit ve %10'u fenolik ve %5'i asil glukuronid salisilik asit olarak atılır.
However, we will provide data for each active ingredient