Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Fedorchenko Olga Valeryevna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 04.04.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
A-150
Asetilsalisilik Asit
A-150 şu adreste belirtilmiştir:
- Mı veya kararsız angina öyküsü olan veya kronik stabil angina pektorisi olan hastalar gibi kronik koroner kalp hastalığı olan hastalarda ölüm ve miyokard enfarktüsü (mı) riskini azaltın
- Iskemik ınme veyageçici ıskemik atak hastanelerinde ölüm ve tekrarlayan ınme riskini azaltın
Kullanım Sınırlaması
Hızlı bir etki başlangıcının gerekli olduğu durumlarda (örneğin, miyokard enfarktüsünün akut tedavisi veya acil koroner müdahaleden önce) A-A-S 150 yerine hemen salınan aspirin kullanın.
Önerilen 150 doz günde bir kez bir kapsüldür (162.5 mg). Kapsülleri her gün aynı anda büyük bir bardak su ile alın.
Bir-150 kapsülü tamamen yutun. Kapsülleri kesmeyin, ezmeyin veya çiğnemeyin.
Alkol içmeden 2 saat önce veya 1 saat sonra a - 150 almayın.
A-150 est kontrendikedir:
- Steroidal olmayan anti-enflamatuar ilaçlar (Nsaıd'ler) ağrı duyarlılığı olan hastalarda.
- Astım sendromu, rinit ve nazal polipleri olan hastalarda. A-A-S 150 ciddirttiker, anjiyoödem veya bronkospazmaya neden olabilir.
UYARICI
Önlemler bölümünün bir parçası olarak dahil edilmiştir.
TEDBİR
Kanama Riski
A-150 kanama riskini artırır. Kanama için Risk faktörleri, kanama riskini artıran diğer ilaçların kullanımını içerir (örneğin, antikoagülanlar, antiplatelet ajanlar ve nsaıd'lerin kronik kullanımı).
ülser
A-A-S 150 mide ülserasyonuna ve kanamaya neden olabilir. Aktif peptik ülseri olan hastalarda Un-Un-s 150'den kaçının.
Fetus İçin Toksisite
A-150, hamile bir kadına uygulandığında fetusa zarar verebilir. Gebeliğin sonraki aşamalarında maternal aspirin kullanımı düşük doğum ağırlığına, preterm bebeklerde intrakraniyal kanama insidansında artışa, ölü doğumlara ve yenidoğan ölümüne neden olabilir. Nsaıd'ler fetal hava yolunun erken kapanmasına neden olabileceğinden, gebeliğin üçüncü trimesterinde A-A-S 150'den kaçının.
Klinik Olmayan Toksikoloji
Karsinojenez, Mutajenez, Doğurganlık Bozukluğu
A-A-S 150 ile kanserojenez, mutajenez veya doğurganlık bozukluğu çalışmaları yapılmamıştır. Aspirin genotoksik veya kanserojen olarak kabul edilmez. Şiddetli sıçanlarda oral aspirin ile yapılan çalışmalar, 250 mg/kg'a eşit veya daha büyük oral dozlarda (insan eşdeğer dozu (dhe) 40 mg/kg) fetal malformasyonların gelişimini göstermiştir.
Belirli Popülasyonlarda Kullanım
Gebelik
Gebeliğin üçüncü trimesterinde kullanmaktan kaçının çünkü A-A-S 150 gibi hayvanlar fetal hava kanalının erken kapanmasına neden olabilir. Salisilat ürünleri ayrıca maternal ve neonatal hemostaz mekanizmalarındaki değişiklikler, azalmış doğum ağırlığı ve perinatal mortalite ile ilişkilendirilmiştir.
İş Ve Destek
Doğumda aşırı kan kaybına yol açabileceğinden, doğumdan 1 hafta önce ve doğum sırasında ve beraberindeki Un - 150'den kaçının. Prostaglandin inhibisyonuna bağlı uzun süreli gebelik ve uzun süreli doğum bildirilmiştir.
Giden Anneler
Bebek a-150'de ciddi advers reaksiyon riski nedeniyle, au-150'yi sonlandırmayı veya emzirmeyi bırakmayı seçin.
Pediatrik Kullanım
Pediatrik hastalarda güvenlik ve etkinlik belirlenmemiştir.
Geriatrik Kullanım
Vasküler olaylar, 65 yaş üzerindeki 14 bin fazla hasta dahil olmak üzere önleme için aspirin çok işbirlikçi bir bakış, güvenlik veya etkinlik hiçbir genel farklılıklar bu konular ve daha genç denekler arasında gözlendi ve bildirilen diğer klinik deneyler yaşlı ve genç hastalar arasında yanıtlar açısından farklılıklar tespit etmedi.
Karaciğer Yetmezliği
Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda Un-150'den kaçının.
Böbrek Yetmezliği
Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda A-A-S 150'den kaçının (glomerüler filtrasyon hızı 10 mL/dakikadan az).
Klinik Deney Deneyimi
Aşağıda, düşük doz aspirin içeren ürünler için literatürde bildirilen advers reaksiyonların bir listesi bulunmaktadır.
Merkezi Sinir Sistemi: Ajitasyon, beyin ödemi, koma, konfüzyon, baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, nöbetler.
Sıv ve elektrolitik: Hiperkalemi, metabolik asidoz, solunum alkalozu.
Sindirim sistemi: Dispepsi, hepatik enzim yükselmesi, hepatit, Reye sendromu
Böbrek hastalığı: İnterstisyel nefrit, papiller nekroz, proteinüri, böbrek yetmezliği ve yetmezliği.
Salisilat toksisitesi akut yutma (aşırı doz) veya kronik zehirlenmeden kaynaklanabilir. Kulak çınlaması (kulak çınlaması) dahil olmak üzere salisilik doz aşımının( salisilik) ilk belirtileri, 200 mcg / ml'ye yaklaşan plazma konsantrasyonlarında ortaya çıkar. 300 µg / ml'nin üzerindeki aspirin plazma konsantrasyonları açıkça toksiktir. Ciddi toksik etkiler 400 mcg / ml'nin üzerindeki seviyelerle ilişkilidir. Yetişkinlerde tek bir ölümcül aspirin dozu kesin olarak bilinmemektedir, ancak 30 g'da ölüm beklenebilir. Gerçek veya şüpheli bir doz aşımı durumunda derhal bir zehir kontrol merkezine başvurun.
Belirtiler
Akut aşırı dozda, şiddetli asit-baz ve elektrolit bozuklukları ortaya çıkabilir ve hipertermi ve dehidratasyon ile komplike olabilir. Solunum alkalozu, hiperventilasyon mevcutken erken hayatta kalır, ancak hızlı bir şekilde metabolik asidoz izler.
Tedavi
Tedavi esas olarak hayati fonksiyonların desteklenmesi, salisilat eliminasyonunun arttırılması ve asit-baz bozukluğunun düzeltilmesinden oluşur. Hasta kendiliğinden kussa bile, Yuttuktan sonra mümkün olan en kısa sürede gastrik boşalma veya yıkama önerilir. Yıkandıktan veya kusmadan sonra, yutulmasından bu yana 3 saatten az bir süre geçtiyse, aktif karbonu süspansiyon olarak uygulayın.
Aspirin zehirlenmesinin şiddeti, kan salisilat seviyesinin ölçülmesiyle belirlenir. Kan gazlarının ve serum pH'sının ciddi ölçümleriyle asit-baz durumunu izleyin.sıvı ve elektrolit dengesini koruyun.
Ağır vakalarda, hipertermi ve hipovolemi, yaşam için ana acil tehditlerdir. Sıvıyı intravenöz olarak değiştirin ve asidozu düzeltin. Monitör plazma elektrolitleri ve pH dökme salisilat alkali diürez teşvik eğer normal est böbrek fonksiyonu. Hipoglisemiyi kontrol etmek için glikoz gerekebilir.
Hemodiyaliz ve periton diyalizi vücudun aspirin içeriğini azaltabilir. Böbrek yetmezliği olan veya hayatı tehdit eden zehirlenmesi olan hastalarda diyaliz genellikle gereklidir. Değişim transfüzyonu bebeklerde ve küçük çocuklarda endike olabilir.
A-A-S 150 ve Cox-1 inhibisyonuna karşı hemen salınan aspirin (IR) için doz-cevap ilişkisi, tek bir dozdan sonra 24 saat içinde serum TXB2 ve idrar 11DEHİDRO-TXB2 inhibisyonunun incelenmesiyle karakterize edildi. Sırasıyla 20 mg ila 325 mg pour Un-150 ve 5 mg ila 81 mg pour IR aspirin arasında değişen dozlar incelenmiştir. Serum txb2 ve idrar 11-dehidro-txb2'nin yarı maksimal inhibisyonu, A-A-S 150 (ID50) dozlarında, hemen salınan aspirin (IR) dozunun yaklaşık 2 katı ile meydana geldi) . Bu ilişkiden, 150 162'nin farmakodinamik etkisi.5 mg est, aspirin IR 81 mg ile elde edilene benzer. A-A - S 150'den (%82) sonra serum TXB2'NİN ortalama inhibisyonu, ilk dozdan sonra aspirin IR 81 mg'dan (%93) daha düşüktür. Bununla birlikte, tekrarlanan uygulama ile, tekrarlanan günlük IR aspirin dozlarından sonra elde edilene benzer şekilde, serum txb2'nin neredeyse maksimum inhibisyonu elde edilir
Oral uygulamadan sonra, A-A-S 150, kapsüllenmiş mikropartiküllerden uzun süreli bir aspirin salınımı sergiler, böylece IR aspirine kıyasla gastrointestinal sistem yoluyla aspirin emilimini uzatır (Şekil 1). Emildikten sonra, aspirin metabolize edilir, dağıtılır ve IR dozaj formları tarafından emilen aspirininkine benzer şekilde atılır.
Şekil 1: Ortalamaasetilsalisilik asit konsantrasyonu-162.5 mg-150 veya 81 mg acıl salım ASA tek doz uygulamasından sonra zaman profili
Emilme
A-A-S 150'nin uygulanmasından sonra, maksimum aspirin plazma konsantrasyonuna ulaşmak için gereken süre, bir sonraki aspirin IR dozaj formuna kıyasla biraz daha uzundur. A-A-S 150 için medyan Tmax, aspirin IR'DEN sonra 1 saate kıyasla yaklaşık 2 saattir (bkz.Şekil 1). A-A-S 150 için ortalama Cmax, IR aspirin 81 mg'dan sonra yaklaşık %35'tir. A-A-S 150'nin uygulanmasından sonra aspirinin plazma konsantrasyon-zaman eğrisi altındaki alan, aspirin IR'DEN sonra yaklaşık %70'tir. 150 emilim oranı gıda, alkol ve gastrik ph'a bağlıdır.
Dağıtım
Normal deneklerde normal aspirin dozlarının dağılım hacmi ortalama olarak yaklaşık 170 mL / kg vücut ağırlığıdır.
Metabolizma
Aspirin, plazmada salisilik aside hızla hidrolize edilir, böylece A-A-S 150'nin uygulanmasından sonra plazma aspirin seviyeleri, uygulamadan 4 ila 8 saat sonra esasen saptanamaz. Hemen salınan aspirinin aksine, tek bir Un-150 dozundan 24 saat sonra ölçülebilir salisiklik asit seviyeleri gözlendi. Salisilik asit esas olarak karaciğerde salisilürik asit, fenolik glukuronid, asit glukuronid ve bir dizi küçük metabolit oluşturmak üzere konjuge edilir.
Eleme
However, we will provide data for each active ingredient