Aspirem

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Aspirem

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Aspirem hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler Genel Bakış

Özellik Açıklama
Etkin Madde Aspirin (Asetilsalisilik asit, ASA)
İlaç Şekli Ağızdan alınan tablet preparatı
Farmakolojik Sınıf NSAİİ ve Antiplatelet Ajan
Genel Kullanım Alanları Ağrı, ateş ve kan pıhtısı oluşumunu önleme
Köken Sentetik bileşik

Aspirem ve İçindeki Etkin Madde Hakkında

Aspirem, yaygın olarak Aspirin adıyla bilinen Asetilsalisilik asit (ASA) etkin maddesini içeren bir ticari ilaç markasıdır. Bu ilaç, tipik olarak tek etkin maddeli bir ürün (monoterapi) olup, tablet şeklinde ağızdan alınan bir farmasötik preparat olarak sunulur. Asetilsalisilik asit, Salisilik asitten elde edilen ve benzoik asitler sınıfına dâhil edilen sentetik bir bileşiktir. Bu saflaştırılmış ve standardize edilmiş formülasyon, vücut içerisinde tutarlı ve öngörülebilir bir sistemik etki sağlamaktadır.

Sınıflandırma: Aspirem Bir NSAİİ mi Yoksa Pıhtılaşma Önleyici mi?

Aspirem, hem Nonsteroid Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) hem de Antiplatelet Ajan (Trombosit Önleyici) olarak kabul edilen kritik bir ikili sınıflandırmaya sahiptir. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), Asetilsalisilik asidi, hem semptomları hafifletmede hem de damar sağlığını korumadaki etkinliği nedeniyle temel ilaçlar listesinde önemli bir yere koymuştur. Bu, ilacın hem yaygın görülen rahatsızlıkların tedavisinde hem de kalp sağlığını desteklemede temel sayıldığı anlamına gelir. Aspirem'in klinik olarak tanınan etki şekli, Geri Dönüşümsüz Siklooksijenaz (COX) inhibitörü olmasıdır. Diğer sık kullanılan NSAİİ’lerden farklı olarak, etkin maddesinin özel yapısı, trombosit kümeleşmesini (agregasyonunu) engelleme yoluyla kalıcı ve benzersiz bir anti-trombotik (pıhtı oluşumunu önleyici) etkiye yol açar.

Aspirem’in Genel Tedavi Amacı Nedir?

Aspirem’in genel tedavi amacı, vücuttaki temel enzim sistemlerini bloke etme şeklindeki biyokimyasal eylemleriyle doğrudan ilişkilidir. Narkotik olmayan bir analjezik (ağrı kesici) ve antipiretik (ateş düşürücü) olarak işlevi, genel rahatsızlıkların giderilmesi ve yüksek vücut sıcaklığının (ateş) düşürülmesi için yaygın olarak kullanılmasını sağlar. En önemlisi, ilacın trombosit kümeleşmesini engelleme konusundaki benzersiz ve uzun süreli yeteneği, uzun vadeli koruyucu tedavilerde kan pıhtısı oluşumunu azaltmaya yardımcı olmak için yaygın olarak kullanıldığı anlamına gelir ki, bu da kardiyovasküler olayların önlenmesinde kilit bir faydadır.

Aspirem ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Aspirem’in resmi güvenlik profili, kayıt altına alınmış riskler, ciddi advers reaksiyonlar ve belirli hasta gruplarına yönelik kısıtlamalar çerçevesinde düzenlenmiştir.


Güvenlik Sınıflandırmaları ve Ciddi Advers Reaksiyonlar

Ciddi Kanama Riski: Resmi düzenleyici belgeler, mide ve bağırsak sistemi (gastrointestinal traktus) veya beyin ve omurilikte meydana gelebilecek potansiyel olarak ciddi, bazen ölümcül olabilen kanamaları vurgulayan bir Mide Kanaması Uyarısı içerir. Bu tür olayların riski, 60 yaş ve üzeri bireylerde, geçmişinde mide ülseri veya kanama sorunları olanlarda ve günde üç veya daha fazla alkollü içecek tüketen kişilerde daha yüksektir. Ciddi kanama riski, ayrıca ilacın kullanım süresi uzadıkça ve dozaj yükseldikçe de artabilir.

Ciddi Aşırı Duyarlılık: İlaç etiketlerinde, kurdeşen, yüzün şişmesi, şok ve astım (hırıltılı solunum) gibi ciddi alerjik reaksiyon olasılığı belgelenmiştir.

Reye Sendromu Kısıtlaması: Aspirem’in, grip veya suçiçeği gibi viral hastalıkları olan veya bu hastalıklardan iyileşme aşamasında olan çocuk ve ergenlerde (genellikle 16 veya 19 yaş altı) kullanılması önerilmez. Bu durum, beyinde şişmeye ve karaciğer hasarına neden olabilen, nadir ancak ciddi bir rahatsızlık olan Reye sendromu ile olan ilişki nedeniyle getirilmiştir.


Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Yaygın görülen advers reaksiyonlar arasında gastrointestinal tahriş (mide ve bağırsak rahatsızlığı) ve mide ağrısı bulunmaktadır. Bildirilen diğer reaksiyonlar ise kulak çınlaması (tinnitus), işitmede değişiklikler ve mide bulantısıdır.

Popülasyona Özgü Güvenlik Hususları

Yaşlı hastalarda (60 yaş veya üzeri) ve şiddetli böbrek hastalığı, şiddetli karaciğer hastalığı, kontrol altına alınmamış yüksek tansiyon veya astım gibi mevcut rahatsızlıkları olanlarda dikkatli olunması tavsiye edilir. Ayrıca hamileliğin son aşamalarında kullanılması önerilmemektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalıdır?

Aspirem (Asetilsalisilik asit/salisilat) doz aşımı, derhal tıbbi müdahale gerektiren hayatı tehdit eden bir durum olarak resmi belgelerde kayıtlıdır. Düzenleyici kurumlar, herhangi bir doz aşımı şüphesi durumunda hemen acil servis yetkilileriyle veya bir Zehir Danışma Merkeziyle iletişime geçilmesini zorunlu kılar. Belirtiler ortaya çıkarsa veya kişi bayılırsa, nöbet geçirirse ya da nefes almakta güçlük çekerse vakit kaybetmeden acil yardım istenmelidir.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Salisilat zehirlenmesinin (salisilizm) düzenleyici etiketlerde belirtilen ilk işaretleri genellikle tinnitus (kulak çınlaması), bulantı ve kusma, hiperventilasyon (artmış nefes alma hızı ve derinliği), baş ağrısı ve terleme gibi semptomları içerir. Şiddetli zehirlenme, metabolik asidoz, serebral ödem (beyin şişmesi), pulmoner ödem (akciğer şişmesi), hipotansiyon (düşük kan basıncı) ve böbrek yetmezliği gibi kritik sonuçlara doğru ilerler.


Resmi Olarak Tanımlanan Yönetim ve Hususlar

Salisilat toksisitesi için bilinen spesifik bir panzehir (antidot) bulunmamaktadır; bu nedenle tedavi, destekleyici bakıma ve ilacın vücuttan atılımını artırmaya odaklanır. Resmi olarak tanımlanan prosedürler, emilimi sınırlamak için aktif kömür verilmesini ve ilacın atılımını artırmak amacıyla idrarı alkalileştirmek için damar içi sodyum bikarbonat kullanılmasını içerir. Dirençli veya çok şiddetli vakalar için hemodiyaliz gereklidir. Kronik toksisitenin, özellikle yaşlı hastalarda ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişilerde son derece ciddi olduğu not edilmiştir.

Aspirem’in terapötik kullanımları

Aspirem Neleri Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Aspirem, hem akut (hızlı gelişen) hem de uzun süreli semptomatik destek içeren tedavi alanlarında önem taşımaktadır. İlaç, esas olarak semptomların yönetimine ve koruyucu desteğe odaklanmış üç temel alanda kullanılır.

Literatüre göre, bu ilaç yaygın olarak ateş gibi sistemik dengesizliklere bağlı semptomlara yardımcı olmak ve fiziksel rahatsızlığı hafifletmek için kullanılır. Ayrıca, belirli damar olaylarının riskini azaltmak amacıyla uzun süreli destek gerektiren klinik ortamlarda da uygulanmaktadır.

Aspirem, fiziksel rahatsızlık, sistemik dengesizlik ve iltihaplı veya tahriş edici durumlarla ilişkili semptomlar için ek destek gerektiği terapötik alanlarda devreye girer. Bu kullanım, genel semptom yükünün hafifletilmesine yardımcı olabilir ve semptomatik dönemler boyunca günlük konforun artmasına katkıda bulunur.


Hızlı Bilgi: Ağrı ve Korunmaya Destek

Semptom Alanı Temel Tedavi Amacı
Akut Rahatsızlık Fiziksel rahatsızlık ve sistemik dengesizlik ile ilişkili semptomların yönetilmesine destek sağlar.
Kronik Semptomlar Kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları ve iltihaplanma için destekleyici rahatlama sağlayabilir.
Damar Sağlığı Damar olaylarıyla ilgili riski azaltmaya yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır, stabiliteyi destekler.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Aspirem’i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgi

Aspirem’in (Asetilsalisilik Asit/Aspirin) kullanım uygunluğu, hasta özellikleri ve mevcut sağlık durumları göz önüne alınarak belirlenir; düzenleyici belgelere dayanarak bazı hasta grupları açıkça hariç tutulmuş veya kullanımları kısıtlanmıştır.

Uygunluk Kapsamı Durum
Kontrendike Popülasyonlar (Kullanımı Kesinlikle Yasak Olanlar) Aspirine, salisilatlara veya NSAİİ'lere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişiler. Aktif gastrointestinal ülseri, şiddetli kanama/pıhtılaşma bozuklukları (örn. hemofili), şiddetli karaciğer yetmezliği (hepatik yetmezlik) veya şiddetli böbrek yetmezliği (renal yetmezlik) olan hastalar. Hamileliğin üçüncü trimesterindeki (son üç aylık dönemi) kadınlar.
Yaşa Bağlı Kısıtlamalar Çocuklar ve ergenler, Reye sendromu riski nedeniyle grip veya suçiçeği gibi viral bir hastalığa sahip olmaları veya iyileşme döneminde olmaları durumunda Aspirem kullanmamalıdır.
Kısıtlı Kullanım Popülasyonları (Dikkat Gerekenler) Geçmişinde Gİ ülser veya kanama öyküsü, şiddetli olmayan karaciğer/böbrek bozukluğu veya kontrol altına alınmamış astımı olan hastalar. Yaşlı yetişkinler, olumsuz etkilere karşı daha duyarlı olabilir ve bu nedenle dikkatli olmayı gerektirir. Düşük doz Aspirem, hamileliğin birinci/ikinci trimesterinde spesifik tıbbi gözetim altında kullanılabilir.

Düzenleyici kurumlar, bu dışlamaları temel olarak Kontrendikasyonlar (mutlak yasaklar) veya Dikkat/Kısıtlama gerektiren koşullar olarak sınıflandırır. Uygunluk, kanama veya Reye sendromu gibi ciddi komplikasyon riskini artıran faktörlerle kısıtlanmıştır. Kullanım, yalnızca bu hariç tutulan kategorilere girmeyen kişiler için mümkündür.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Aspirem’in (Asetilsalisilik asit, ASA) etkileşim profili, başta antiplatelet aktivitesi ve diğer ilaçların vücuttan atılımı üzerindeki etkisi olmak üzere çeşitli alanlarda resmi olarak belgelenmiştir.

Farmakodinamik ve Mide-Bağırsak Riskleri

Antikoagülanlar (örneğin varfarin) veya diğer antiplatelet ajanlar (örneğin klopidogrel) ile birlikte kullanılması, belgelenmiş kanama veya hemoraji riskini artırır. Diğer nonselektif NSAİİ’ler (örneğin naproksen veya ibuprofen) ile eş zamanlı kullanımı ise, ülser ve kanama dahil ciddi mide-bağırsak sistemi olayları riskini yükseltir.

Zamanlamaya Bağlı Etkileşim Kuralları

Aspirem’in pıhtılaşma önleyici işlevine müdahale etmesini önlemek için, ibuprofen (400 mg, ani salımlı) için uygulanması zorunlu bir kural belirtilmiştir. Bu NSAİİ, Aspirem dozundan en az 30 dakika sonra veya en az 8 saat önce alınmalıdır.

İlaç Seviyelerinin Değişmesi ve Atılım

Aspirem, bazı ilaçların vücuttaki seviyelerini değiştirerek onlarla etkileşime girer. Metotreksat’ın böbreklerden atılımını (klerensini) engelleyebilir, bu da metotreksatın plazma konsantrasyonunu ve toksisite riskini artırır; bu durum özellikle yaşlı hastalarda veya böbrek fonksiyon bozukluğu olanlarda önemlidir. Ayrıca, proteine bağlı ilaçları yerinden uzaklaştırabilir, bu da valproik asit’in serum seviyelerinin artmasına ve fenitoin’in toplam konsantrasyonunda azalmaya neden olur.

Madde Etkileşimleri

Resmi uyarılar, kronik ve yoğun alkol tüketiminin (her gün üç veya daha fazla içki) mide-bağırsak kanaması riskini artırdığını belirtmektedir. Benzer şekilde, bazı bitkisel takviyeler (örneğin sarımsak veya ginkgo biloba) kanın pıhtılaşmasını etkileyebilir ve bu nedenle birlikte kullanım riskleri açısından dikkate alınmalıdır.

Etki mekanizması

Geri Dönüşümsüz Enzim Blokajı ve Farklı Etki

Aspirem’in temel etki mekanizması, Siklooksijenaz (COX) enzimlerinin geri dönüşümsüz asetilasyonunu içerir ve bu, enzimlerin uzun süreli fonksiyonel inaktivasyonu ile sonuçlanır. Bu moleküler eylem, özellikle yeni COX-1 enzimi üretemeyen çekirdeksiz trombositler (kan pulcukları) için kritik ve benzersizdir. Bu durum, Tromboksan A2 (TXA2)'nin kalıcı olarak baskılanmasına ve bunun sonucunda trombosit kaynaklı hemostazda (kanın pıhtılaşarak durdurulması sürecinde) önemli bir değişikliğe yol açar.


Sistemik Prostaglandin Sinyalizasyonunun Modülasyonu

İlaç, hemostazdaki değişikliğin ötesinde, hem COX-1 hem de COX-2 enzimlerini inhibe ederek vücut genelindeki Prostaglandin Sentez Yolunu modüle eder. PGE2 gibi kimyasal aracılar üzerindeki bu yaygın etki, periferik ağrı liflerini duyarlılaştıran ve hipotalamustaki sıcaklık ayar noktasını yükselten sinyalleri düzenler. Bu, fizyolojik olarak periferik nosiseptör duyarlılığında azalma (ağrı eşiğinin yükselmesi) ve merkezi termoregülatuar ayar noktasının aşağı çekilmesi (ateşin düşürülmesi) gibi sonuçlara yol açar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Aspirem Nasıl Kullanılır

Etkin maddesi Asetilsalisilik asit (ASA) olan Aspirem, temel olarak standart tabletler, enterik kaplı tabletler, çiğnenebilir tabletler ve uzatılmış salımlı kapsüller gibi formlarda ağız yoluyla uygulanır. Fitil yoluyla rektal yol ile uygulama da onaylanmış bir seçenektir. Kullanım talimatları, ilacın amaçlanan tedavi süresine göre belirlenir ve bu durum, ilacı iki farklı dozaj düzenine ayırır.


Dozaj ve Sıklık Düzenleri

Amaç Tipik Doz Aralığı Standart Sıklık Süre Düzeni
Kısa Süreli Kullanım (Ağrı/Ateş İçin) Doz başına 325 mg’dan 650 mg’a kadar İhtiyaç halinde her 4 ila 6 saatte bir Kısa süreli (örneğin en fazla 10 gün)
Uzun Süreli Kullanım (Damar Koruma Amaçlı) Günde 75 mg’dan 325 mg’a kadar Günde bir kez Süresiz/Uzun süreli

Kısa süreli semptomatik kullanım için önerilen maksimum günlük alım miktarı, 24 saat içerisinde 3900 mg’dır. Damar korumasına yönelik düşük doz rejimi ise genellikle süresiz olarak devam ettirilir.


Uygulama Gereklilikleri

Zamanlama: Uygulama sırasında olası mide-bağırsak rahatsızlığını en aza indirmeye yardımcı olmak için Aspirem'in resmi olarak yemekle birlikte veya yemekten hemen sonra ve tam bir bardak su ile alınması önerilir.

Dozaj Formu İşlenişi: Enterik kaplı tabletler ve uzatılmış salımlı kapsüller, kontrollü salım mekanizmasının bütünlüğünü tehlikeye atmamak adına bütün olarak yutulmalı; ezilmemeli, kırılmamalı veya çiğnenmemelidir. Bunun tam tersine, akut iskemik olay için uygulanan enterik kaplı olmayan bir tabletin, hızlı sistemik emilimi sağlamak için çiğnenmesi gereklidir.

Unutulan Doz Prosedürü: Düzenli, günde bir kezlik bir programa uyuluyorsa, resmi kılavuz, bir sonraki planlanmış dozun zamanı yakınsa unutulan dozun atlanmasını ve atlanan dozu telafi etmek amacıyla hiçbir zaman iki dozun birden alınmamasını belirtmektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Aspirem Çalışmalarına Genel Bakış

Aspirem’in (Asetilsalisilik asit) araştırma temeli, büyük ölçekli klinik deneyler ve kapsamlı sistematik derlemelerden oluşan sağlam bir yapıya sahiptir. Bu çalışmalar, temel olarak iki ayrı alanı incelemiştir: damar olaylarının önlenmesine yönelik uzun vadeli gözlemler ile fiziksel rahatsızlık ve sistemik dengesizlik (ateş/ağrı) ile ilgili kısa vadeli sonuçların değerlendirilmesi.


İkincil Damar Olayı Önleme Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Bu alandaki araştırmalar, çok sayıda bireysel çalışmanın verilerini birleştiren geniş ölçekli Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ'ler) ve meta-analizler kullanılarak onlarca yıl boyunca incelenmiştir. Bu çalışmalar öncelikle daha önce kalp krizi veya inme geçirmiş olanlar dahil, yerleşik damar hastalığı olan yetişkinlere odaklanmıştır.

Çalışmalar, ölümcül olmayan kalp krizi, ölümcül olmayan inme ve damar kaynaklı ölüm gibi tekrarlayan olaylara ilişkin uzun vadeli sonuçları izlemiştir. Bulgular, bir kontrol grubuyla karşılaştırıldığında tekrarlayan olayların ölçülen oranlarında farklılıklar içeren gözlemlenen örüntüleri tanımlamaktadır. Bu kullanım için araştırma temeli, birden fazla büyük ölçekli denemeden elde edilmiş olup, oldukça önemlidir.


Birincil Damar Olayı Önleme Kullanımına İlişkin Kanıtlar

Henüz bir damar olayı yaşamamış ancak yüksek risk faktörlerine sahip bireylerde Aspirem kullanımını inceleyen araştırmalar, geniş ve güncel RKÇ'lerde ele alınmıştır. Bu çalışmalar, uzun vadeli sonuçlara odaklanarak hem majör damar olaylarını hem de ciddi kanama olaylarının insidansını (sıklığını) eş zamanlı olarak ölçmüştür.

Bulgular, farklı risk gruplarına odaklanan çeşitli denemelerde karışıktır. Özellikle, birden fazla çalışma, damar olaylarının ölçülen sıklığının, aynı zamanda belgelenmiş ciddi kanama riskinin varlığıyla birlikte değiştiği örüntüleri gözlemlemiştir. Bu alandaki birincil kısıtlama, farklı denemelerdeki sonuçların heterojenliği (çeşitliliği) veya değişkenliğidir; bu da sonuçların farklı popülasyonlarda ve çalışma tasarımlarında farklılık gösterdiği anlamına gelmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Aspirem Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Aspirem ne amaçla kullanılır?

Aspirem, yetişkin hastalarda Durum X ile ilişkili belirli semptomları yönetmek için onaylanmış bir ilaçtır. Ayrıca, bir sağlık profesyonelinin kararına bağlı olarak diğer tedavi yöntemleriyle birlikte de kullanılabilir.

S: Aspirem vücutta nasıl etki gösterir?

Aspirem'in etki mekanizmasının, merkezi sinir sistemindeki Hedef Reseptör üzerinde seçici bir modülatör olarak görev yapmasını içerdiği düşünülmektedir. Bu eylemin, spesifik kimyasal sinyal yollarını değiştirdiği varsayılmaktadır.

S: Aspirem dozunu almayı unutursam ne yapmalıyım?

Bir dozun atlanması durumunda, hasta özel talimatlar almak için ilacı reçete eden sağlık hizmeti sağlayıcısı veya eczacısı ile iletişime geçmelidir. Unutulan dozu telafi etmek amacıyla kesinlikle aynı anda iki doz almayınız.

S: Aspirem'in etkileri ne zaman görülmeye başlanabilir?

Klinik deney verileri, etkilerin genellikle dört ila altı hafta süren bir zaman dilimi içinde çeşitli noktalarda gözlemlendiğini belirtmektedir. Bireysel yanıt süreleri farklılık gösterebilir. Hastaların, ilacı sağlayıcının talimatlarına uygun olarak kullanmaya devam etmeleri önemlidir.

S: Aspirem ile ilişkili yaygın yan etkiler var mıdır?

Klinik çalışmalar, Aspirem kullanan hastalarda en sık gözlemlenen yan etkilerin hafif baş ağrısı, bulantı ve yorgunluk olduğunu rapor etmiştir. Olası tüm etkilerin tam bir listesi, resmi Reçeteleme Bilgileri belgesinde mevcuttur.

Aspirem nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Aspirem Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Aspirem’in (Aspirin) saklanması, ürünün stabilitesini ve hastanın güvenliğini sağlamak için belgelenmiş düzenleyici gerekliliklere tam olarak uyulmasını gerektirir.

Saklama Koşulları

Gereklilik Detaylar
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, genellikle 15 C ile 30 C arasında saklayınız. 40 C üzerindeki aşırı sıcaktan kaçınınız.
Kullanım ve Taşıma Orijinal kabında, kapağı sıkıca kapalı bir şekilde tutulmalı ve nemden korunmalıdır. Tabletlerde keskin bir sirke kokusu oluşursa ürünü kullanmayınız.
Çocuk Güvenliği İlaç, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Aspirem’i imha ederken yerel düzenlemelere uymanız gereklidir. Resmi kılavuzlar, tercih edilen yöntem olarak ilaç geri toplama programlarının kullanılmasını önermektedir. Evde imha etme zorunluluğu varsa, ilaç tatsız bir maddeyle (örneğin kahve telvesi gibi) karıştırılmalı, bir kaba sıkıca kapatılmalı ve daha sonra atılmalıdır. Ürün, atık su yoluyla (lavabo veya tuvalete) atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Aspirem eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: