Asimat

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Asimat hakkında genel bakış

Asimat Nedir? (Mefenamik Asit)

Özellik Açıklama
Etkin Madde Mefenamik Asit
İlaç Şekilleri Kapsül, Tablet, Şurup
Farmakolojik Sınıf Nonsteroidal Antiinflamatuvar İlaç (NSAİİ)
Genel Amacı Ağrı, iltihaplanma ve ateşi giderme
Kökeni Sentetik (Antranilik asit türevi)

Asimat Nedir ve Temel Bileşimi

Asimat, tek bir etkin madde olan Mefenamik Asit içeren markalı bir ilaç formülasyonudur. Bu bileşen, kimyasal olarak bir antranilik asit türevi olarak sınıflandırılan sentetik bir ajandır. Asimat, çoğunlukla ağız yoluyla kullanıma uygun olacak şekilde kapsül veya tablet formlarında üretilmektedir. Mefenamik Asit içeriği ilacın tedavi edici etkisini belirlerken, bu ticari preparat, özellikle akut ağrı ve primer dismenore (birincil adet sancısı) gibi durumların tedavisindeki kanıtlanmış etkinliği sayesinde daha geniş NSAİİ grubu içinde farklı bir konuma sahiptir.

Farmakolojik Sınıflandırması ve Tipi

Mefenamik Asit, resmi olarak Nonsteroidal Antiinflamatuvar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılır ve bu da onu ağrı ve şişliğe yol açan temel nedenleri hedef alan ilaç kategorisine yerleştirir. Kendine özgü kimyasal yapısı, onu teyit edilmiş farmakolojik etkilere sahip bir kimyasal aile olan fenamat grubu'nun (ATC kodu M01AG01) bir parçası yapar. Farmakolojik araştırmalar, Mefenamik Asit'in vücutta rahatsızlık ve ateşe neden olan temel kimyasal haberciler olan prostaglandinlerin sentezinden sorumlu enzimleri inhibe ederek etki ettiğini desteklemektedir.

Genel Amacı ve Fizyolojik Etkileri

Asimat'ın genel kullanım amacı, doğrulanmış üçlü fizyolojik etkisi ile belirlenir: Ağrının giderilmesi için analjezik aktivite, şişliğin azaltılması için antiinflamatuvar aktivite ve yüksek vücut sıcaklığının düşürülmesi için antipiretik aktivite (ateş düşürücü etki). Bu özellikler, ilacı ağrılı menstrüasyon veya kısa süreli iltihabi durumlarla ilişkili rahatsızlıkları yönetmek için uygun kılmaktadır. Avrupa İlaç Ajansı, Mefenamik Asit'in ağrı ve iltihaplanmadan semptomatik rahatlama sağlamadaki kullanımını belirtmiş ve bu terapötik alandaki rolünü desteklemiştir.

Asimat ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bir NSAİİ olan Asimat'ın (Mefenamik Asit) güvenlik profili, olumsuz reaksiyonları sıklık ve etkilenen vücut sistemine göre sınıflandıran resmi düzenleyici belgelere uygun olarak yapılandırılmıştır.

Sınıflandırma Resmi Olarak Listelenen Olumsuz Reaksiyon Örnekleri
Yaygın (%1 ila %10) İshal (genellikle doza bağlı), karın ağrısı, bulantı, kusma, mide ekşimesi, baş ağrısı, baş dönmesi ve döküntü.
Sistem-Organ Sınıfı Gastrointestinal, Kardiyovasküler, Sinir Sistemi, Renal (Böbrek), Hepatik (Karaciğer) ve Kan ve Lenfatik Sistem bozuklukları.

Ciddi olumsuz reaksiyonlar, düzenleyici etiketlemede açıkça belgelenmiştir. Bunlar, uyarı vermeksizin ortaya çıkabilen Gastrointestinal (Gİ) kanama, ülserasyon veya perforasyon potansiyelini içerir. Benzer şekilde, miyokard enfarktüsü (kalp krizi) ve inme gibi şiddetli Kardiyovasküler (KV) trombotik olaylar olası riskler olarak listelenmiştir; risk, özellikle uzun süreli kullanımda artış gösterebilir.

Güvenlik sınırlamaları, belirli hasta grupları ve klinik durumlar için tanımlanmıştır. Yaşlı veya düşkün hastalar, özellikle ölümcül Gİ komplikasyonları olmak üzere, ciddi olumsuz etki riskinde artış gösterir. Fetal duktus arteriyozusun erken kapanması riski nedeniyle geç dönem gebelikte (30. haftadan sonra) kullanımı genellikle kısıtlanmıştır. İlaç, Koroner Arter Bypass Greft (KABG) cerrahisi bağlamında perioperatif ağrının yönetimi için kontrendikedir ve önceden mevcut şiddetli böbrek, karaciğer veya kalp yetmezliği olan bireylerde kesinlikle kaçınılmalıdır. İlacın kullanımı sırasında kalıcı ishalin gelişmesi, resmi belgelerde tedavinin sonlandırılması için bir neden olarak belirtilmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Asimat'ın etkin maddesi olan Mefenamik Asit ile akut doz aşımı durumları, merkezi sinir sistemi (MSS) ve gastrointestinal sistem (sindirim sistemi) ile ilgili belirtilerle ilişkilendirilmiştir. Doz aşımının yaygın belirtileri arasında şiddetli uyuşukluk, bulantı, kusma ve mide üstü (epigastrik) ağrı bulunur. Bu bileşik için düzenlenen tıbbi kayıtlarda özellikle belirtilen ayırt edici bir özellik ise nöbet (konvülsiyon) görülmesidir.

Acil Durumda Yapılması Gerekenler

Eğer bir doz aşımından şüpheleniliyorsa, derhal acil tıbbi yardım almanız veya bir zehir kontrol merkezini aramanız kesinlikle gereklidir. Etkilenen kişi nöbet geçiriyorsa, bilincini kaybettiyse (koma), nefes almada zorluk çekiyorsa veya çöktüyse (kollaps) hemen ve acilen tıbbi müdahale sağlanmalıdır.

Ciddi Sonuçlar ve Yönetim

Doz aşımıyla ilişkili olarak belgelenen ciddi komplikasyonlar arasında şiddetli gastrointestinal kanama ve gecikmeli olarak gelişebilen akut böbrek yetmezliği (böbrek hasarı) yer almaktadır. Resmi doz aşımı profili, Mefenamik Asit zehirlenmesi için bilinen spesifik bir panzehir olmadığı için tedavinin kesinlikle semptomlara yönelik ve destekleyici olduğunu vurgulamaktadır. Hastalar uzun süreli gözlem altında tutulmalıdır; bu durum, bir sağlık kuruluşunda en az 12 saatlik izlemeyi gerektirebilir. Yaşa özel notlar, yaşlı hastaların ciddi gastrointestinal olaylar açısından daha yüksek risk altında olduğunu göstermektedir.

Asimat’in terapötik kullanımları

Asimat Hangi Durumları Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Mefenamik Asit etiket bilgilerinde onaylandığı üzere, Asimat, ağrı, iltihaplanma ve yüksek vücut ısısı ile ilişkili akut veya günlük yaşamı aksatan semptom örüntülerinin bulunduğu klinik ortamlarda kullanılabilir. Bu, genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı bir destek sağlayarak, semptomların yoğunlaştığı dönemlerde hastanın rahatlığının artmasına katkıda bulunur.

Bu ilaç, primer dismenore (ağrılı kramplar), ağır menstrüel kanama ve diş tedavisi veya kas zorlanması gibi nedenlerle oluşan hafif ila orta şiddetteki somatik ağrılar dahil olmak üzere, akut epizotlarla seyreden ve şiddetlenerek rahatsız edici hale gelebilecek semptom kümelerini gidermeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Aynı zamanda, artrit gibi kronik durumların semptomatik alevlenmeleri sırasında günlük konforu bozan belirtiler ortaya çıktığında da uygun kabul edilir.

“Genellikle kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda kullanılır.”


Kısa Bilgi: Epizodik Rahatsızlığın Yönetimi

Asimat, semptomların fark edilebilir bir fizyolojik sıkıntı yarattığı durumlarda, nükseden veya epizodik belirtilerin ortaya çıktığı durumlarda uygun görülür. Semptomlar rutin aktivitelere müdahale ettiğinde sıkıntıyı hafifleterek ve destekleyici rahatlama sağlayarak, zorlu epizotlar sırasında hastaların fonksiyonel stabiliteyi sürdürmelerine yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Asimat (Mefenamik Asit), ruhsat belgelerine göre belirli hasta gruplarıyla sınırlandırılmıştır. İlacın kullanılması bazı durumlarda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Bu gruplar şunları içerir:

  • Mefenamik aside veya diğer NSAİİ'lere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • Şiddetli kalp, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan kişiler.
  • Aktif gastrointestinal ülseri, kronik sindirim sistemi iltihabı veya tekrarlayan kanama öyküsü olan bireyler.
  • Gebeliğin üçüncü üç aylık döneminde (30. gebelik haftasından itibaren) olan kadınlar.

Kullanım uygunluğu yaşa göre de kısıtlanmıştır: İlaç yetişkinler ve 14 yaş ve üzeri ergenler için onaylanmıştır. 14 yaşın altındaki çocuklarda genel kullanım için güvenlilik ve etkinliği kanıtlanmamıştır. Yaşlı hastalar ise artan risk profili nedeniyle en düşük etkili dozda ilacı kullanmalıdır.

Ek olarak, şiddetli olmayan organ bozukluğu veya kontrol altına alınamamış yüksek tansiyon (hipertansiyon) olan hastalar için kullanım koşulludur ve dikkatli bir değerlendirme gerektirir. Mefenamik Asit, emziren anneler veya gebe kalmaya çalışan kadınlar için önerilmemektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Asimat'ı kullanmadan önce, reçeteyle veya reçetesiz aldığınız tüm ilaçları, vitaminleri, bitkisel takviyeleri ve diğer göz damlalarını veya merhemlerini doktorunuza veya eczacınıza bildirmeniz önemlidir. Bu bilgi, olası etkileşimleri ve tedaviye uygunluğunu değerlendirmek için gereklidir.

Eğer başka bir göz ilacı kullanıyorsanız, Asimat'ı uyguladıktan sonra diğer ilacı damlatmak için araya en az 5 dakika süre bırakılmalıdır. Bu, her iki ilacın da göz yüzeyine yeterince etki etmesini sağlamak içindir. Göz merhemleri her zaman en son uygulanmalıdır.

Eğer kontakt lens kullanıyorsanız, Asimat damlatılmadan önce lensler çıkarılmalıdır. Damlatıldıktan sonra lensler, göze geri takılmadan önce en az 15 dakika beklenmelidir.

Etki mekanizması

Asimat Nasıl Çalışır: Etki Mekanizması


İltihabi Habercilerin Üretiminin Düzenlenmesi

Asimat, birincil etkisini Siklooksijenaz-2 (COX-2) enzimi'nin bir engelleyicisi (inhibitörü) olarak gösterir. İlaç, COX-2'nin aktif bölgesine bağlanarak araşidonik asidin prostaglandinlere dönüşmesini önler. Bu prostaglandinler, lokal damar değişikliklerini ve afferent sinir ateşlemesini düzenlemek için hayati öneme sahip güçlü lipit aracılardır. Bu eylem, eikozanoid yolunun ilerleyen aktivitesini etkin bir şekilde sınırlandırarak, sonuç olarak lokal damar geçirgenliğinde azalmaya ve çevresel sinir duyarlılığında düşüşe neden olur.


Sistemik İmmün Aktivitenin Etkilenmesi

Mekanizmanın bir diğer yönü, T-hücreleri ve monositler dahil olmak üzere belirli immün hücrelerin yüzey reseptörleri üzerinde bir modülatör olarak hareket etmeyi içerir. Bu etkileşim, pro-inflamatuar sitokinlerin sentezini ve salınımını yöneten hücre içi sinyal şelalelerindeki aktiviteyi ayarlar. Bu mekanik alanın devreye girmesi, düzensiz fizyolojik aktivitenin karmaşık geri bildirim mekanizmalarını etkileyerek, nihayetinde vücudun savunma sistemleri içindeki immün mediyatör salınımının sistemik dengesini etkiler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Asimat Nasıl Kullanılır (Mefenamik Asit) – Resmi Uygulama Kılavuzları

Mefenamik Asit içeren Asimat'ın kullanımı, kullanım modellerini düzenlemek amacıyla resmi makamlarca belirlenen özel kullanım ilkelerine göre uygulanır. İlaç, ticari olarak kapsül, tablet veya süspansiyon formlarında mevcut olup, kesinlikle yalnızca ağız yoluyla (oral) alınması amaçlanmıştır.


Standart Dozaj ve Sıklık

Uygulama, genellikle ağrılı menstrüasyon veya genel akut ağrı gibi akut semptom yönetimi için başlangıçta 500 mg'lık bir oral doz ile başlar. Bunu takiben, genellikle gerektiği şekilde, günde en fazla dört kez (her 6 saatte bir) alınan 250 mg'lık bir idame dozu uygulanır. Bazı bölgelerde alternatif bir rejim olarak günde üç kez 500 mg önerilmektedir. Tüm durumlarda, reçeteleme bilgilerinde belirtilen 2000 mg'lık maksimum günlük doz limitinin aşılmaması gerekmektedir.


Uygulama Koşulları ve Süresi

Resmi düzenleyici talimatlar, ilacın yemekle, sütle veya bir bardak dolusu suyla birlikte alınmasını şart koşar. Primer dismenore (birincil adet sancısı) kullanımında, ilaca kesinlikle kanamanın ve ilişkili ağrının başlangıcında başlanmalıdır. Tedavi süresi sıkı bir şekilde sınırlandırılmıştır: Genel akut ağrı için kullanım yedi günü (7 gün) geçmemelidir, ağrılı menstrüasyon için ise kullanım tipik olarak iki ila üç gün süren semptomatik dönemle kısıtlıdır.


Popülasyona Özel Kullanım

Onaylanmış endikasyonlar için, 14 yaş ve üzeri çoğu ergen için dozaj programı yetişkin rejimi ile aynıdır. Yaşlı erişkinlerde kullanım için yol gösterici ilke, resmi belgelerde belirtildiği gibi, semptomları yönetmek için gerekli olan en kısa süre boyunca en düşük etkili doz prensibine sıkı sıkıya uymaktır.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Bu bileşik üzerindeki araştırmalar, öncelikli olarak onun biyolojik aktivitesine ve çeşitli kronik durumlardaki potansiyel araştırma kapsamına odaklanmaktadır. Çalışmalarda laboratuvar modelleri, hayvan denekleri ve sınırlı sayıda insan klinik denemeleri kullanılmıştır.


İnsan Klinik Denemelerine Genel Bakış

Bileşiğin potansiyel kullanım alanlarını araştırmak üzere çalışmalar yürütülmüştür.

Biyolojik Aktivite

Araştırmalar, ilacın biyolojik aktivitesini, özellikle enflamatuar belirteçlerle olan ilişkisini incelemiştir. Laboratuvar ve hayvan çalışmaları, ilacın spesifik reseptör bağlanma bölgelerindeki aktivitesini araştırmıştır. Bu çalışmalar, ilacın çeşitli kronik durumlarda potansiyel uygulamasına yönelik ileri araştırmalara zemin hazırlamıştır.

Kronik Rahatsızlık Üzerine Araştırma

Çalışmalar tipik olarak küçük, günde bir kez uygulanan doz seviyesini incelemiştir. Bileşik şu anda kronik rahatsızlıktaki potansiyel rolü için araştırılmakta olup, daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.

  • Çalışma A (Faz 2, N=120): Bu rastgele kontrollü deneme (RCT), fibromiyaljisi olan yetişkinlerde 8 haftalık bir süre boyunca bildirilen rahatsızlık düzeyleri üzerindeki potansiyel etkiyi araştırmıştır. Birincil sonuç ölçütü Görsel Analog Skalası (VAS) skorundaki değişim olmuştur. Bulgular karışıktı; hastaların bir alt kümesi bildirilen rahatsızlıklarında bir etki gözlemlerken, ikinci bir alt küme herhangi bir değişiklik göstermedi.

Çalışma Popülasyonları ve Güvenlilik Profili

Çalışmalar, araştırmanın genel sağlık kriterlerini karşılayan, 18 ila 65 yaş arasındaki katılımcıları içermiştir. Çalışmalar genellikle karaciğer bozukluğu, ciddi böbrek sorunları veya madde bağımlılığı öyküsü olan kişileri dışlamıştır.

  • N=120 RCT'de (Çalışma A), bildirilen en yaygın advers olaylar hafif gastrointestinal rahatsızlık ve geçici baş dönmesi olmuştur. Bu olaylar, katılımcıların %5'inden daha azında çalışmadan çekilmeye yol açmıştır. Tamamlanan insan denemelerinin sonuçlarına dayanarak, gözlemlenen güvenlilik profili önceki araştırmalarla uyumludur.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Asimat Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Asimat ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Düzenleyici belgeler, Mefenamik Asit'in kandaki en yüksek konsantrasyonuna ilacın alınmasından yaklaşık iki ila dört saat sonra ulaşıldığını belirtmektedir. Bu ölçüm, etkin maddenin maksimum miktarının kan dolaşımına girdiği zamanı ifade eder.


S: Asimat, X ilacı (yaygın benzer bir ilaç) ile aynı mıdır?

Asimat, etkin maddesi Mefenamik Asit olan ilacın bir marka adıdır ve resmi olarak Nonsteroid Antiinflamatuar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılmıştır. Bu da onu, özellikle fenamat kimyasal grubuna ait diğer birçok ağrı ve iltihap ilacıyla aynı kategoriye yerleştirir.


S: Böbrek sorunlarım varsa Asimat'ı kullanmam güvenli midir?

Resmi düzenleyici belgeler, ilacın önceden var olan böbrek hastalığı veya önemli ölçüde bozulmuş böbrek fonksiyonu olan kişilere uygulanmaması gerektiğini belirtir. Bu tedbir, ilacın inaktif yan ürünlerinin veya metabolitlerinin böbrek fonksiyonu azalmış kişilerde birikebileceği için önerilir.


S: Asimat'ın jenerik versiyonu mevcut mudur?

Evet, resmi kaynaklardaki ilaç bilgilerine göre, Asimat'ın etkin maddesi olan Mefenamik Asit, birçok bölgede jenerik ilaç olarak mevcuttur. Jenerik versiyon, marka adı taşıyan ürünle aynı etkin maddeyi içerir.


S: Asimat için neden bu kadar çok farklı isim var?

Asimat, etkin maddesi Mefenamik Asit olan ilacın bir marka adıdır. Hem marka adları hem de jenerik adlar, aynı etkin maddeyi, yani Mefenamik Asit'i tanımlamak için kullanılır.


S: Asimat'ın yan etkileri zamanla geçer mi?

Düzenleyici belgeler, tüm yaygın yan etkilerin zamanla düzelip düzelmeyeceği konusunda genel bir ifade sunmamaktadır. Ancak, resmi bilgiler, NSAİİ'lerle bildirilen doğurganlık üzerindeki etkilerin, ilacı bırakınca geri dönüşümlü olduğunu belirtmektedir.


S: Asimat kilo alımına veya kaybına neden olur mu?

İlacın resmi güvenlilik profili, olası advers etkiler olarak hem kilo alımı hem de açıklanamayan kilo kaybı raporlarını içermektedir. Bunların genellikle en sık bildirilen yan etkiler arasında listelenmediğini bilmek önemlidir.


S: Asimat takviyeler veya bitkisel ürünlerle birlikte alınabilir mi?

Düzenleyici bilgiler, kişilerin kullandıkları tüm diğer maddeleri, vitaminleri, diyet veya bitkisel takviyeleri de dahil olmak üzere sağlık uzmanlarına bildirmelerini talep etmektedir. Bu açıklama, resmi talimatlarda yer alan önleyici adımların bir parçasıdır.


S: Asimat almayı bir gün atlarsam ne olur?

Resmi hasta bilgileri, kaçırılan bir doz için standart bir prosedür özetlemektedir: eğer düzenli bir programda alınıyorsa, bir sonraki planlanmış dozun zamanına yakın değilse, hatırlandığı an alınmalıdır. Eğer yakınsa, kaçırılan doz tamamen atlanmalı ve kaçırılan dozu telafi etmek için ekstra doz alınmamalıdır.


S: Asimat alırken araç kullanabilir miyim?

Baş dönmesi, resmi güvenlilik profilinde yaygın bir advers reaksiyon olarak listelenmiştir. Baş dönmesi bir advers reaksiyon olarak listelendiğinden, hastalara tam zihinsel uyanıklık gerektiren aktivitelere katılmadan önce ilacın kendilerini nasıl etkilediğini gözlemlemeleri tavsiye edilir.


S: Asimat yaygın bilinen herhangi bir alerjen içeriyor mu?

Ürün bilgileri, etkin maddeye veya ürünün diğer herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan bireyler için ilacın kontrendike olduğunu belirtmektedir. Resmi etiket, laktoz monohidrat, jelatin ve spesifik boyalar gibi maddeleri içerebilecek tam bir inaktif bileşen listesi sunar.


S: Asimat, doğum kontrol haplarıyla etkileşime girebilir mi?

Belirli tipteki oral kontraseptiflerle bir etkileşim, resmi etiket kaynaklı verilerde belgelenmiştir. Bu özel etkileşim, kanda artmış potasyum seviyeleri riskini yükseltebilir.


S: Asimat'ı reçeteleme gereklilikleri nelerdir?

Asimat (Mefenamik Asit) yalnızca reçete ile temin edilebilir. Reçeteleme kılavuzları, yaşa, önceden var olan belirli sağlık koşullarına ve eş zamanlı ilaçlara ilişkin uyarılar dahil olmak üzere, resmi ürün monografında detaylandırıldığı gibi, kullanıma yönelik kısıtlamalar içerir.


S: Asimat kullanırken ne tür izlemeler (kan testleri gibi) bazen gerekli olur?

Düzenleyici belgeler, kullanım sırasında dikkate alınması gereken bir önlem türü olan İzleme ve Laboratuvar Testleri bölümünü içerir. Resmi dokümantasyonda belirtildiği gibi, bu, genel bir önlem olarak periyodik testleri içerebilir.


S: Asimat'a başlarken enerji seviyelerinde bir değişiklik hissetmek normal midir?

Resmi güvenlilik bilgileri, ürünle bildirilen olası advers etkiler olarak olağandışı halsizlik veya yorgunluğu listelemektedir. Enerji seviyelerindeki değişiklikler, ürünle bildirilen bir yan etki türüdür.


S: Asimat düzenleyici kurumlar tarafından yüksek riskli bir ilaç olarak mı kabul edilir?

Düzenleyici dokümantasyon, gastrointestinal kanama, ülserasyon ve kardiyovasküler trombotik olay potansiyeli gibi birkaç ciddi uyarı içermektedir. Bu uyarılar, kullanımdan önce dikkate alınması gereken güvenlilik sınırlarını ve riskleri belirler.


S: Asimat kullanırken önerilen özel yaşam tarzı değişiklikleri var mı?

Resmi hasta bilgileri, daha kolay kanaması olabilecek hastalar için önlemler önermektedir. Bunlar, yumuşak diş fırçası kullanmak ve yaralanmaktan kaçınmaya özen göstermek gibi özel eylemleri içerebilir.


S: Asimat'taki farklı inaktif bileşenlerin amacı nedir?

Resmi ürün etiketi, inaktif bileşenlerin tam bir listesini sunar. Bu maddeler, ilacın formülasyonuna stabilite ve yapı kazandırmak için dahil edilmiştir ve terapötik bir eylemleri yoktur.


S: Asimat ABD'de Kontrollü Madde midir?

Resmi düzenleyici sınıflandırmaya göre, Mefenamik Asit, ABD Kontrollü Maddeler Yasası (CSA) kapsamında kontrollü bir madde olarak listelenmemiştir.


S: Asimat'ın yarı ömrü nedir?

Mefenamik Asit'in plazma eliminasyon yarı ömrü, düzenleyici belgelerde yaklaşık iki ila dört saat olarak bildirilmektedir. Bu bilimsel ölçüm, aktif maddenin kan dolaşımındaki miktarının ne kadar hızlı azaldığını tanımlamak için kullanılır.

Asimat nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Asimat Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Asimat'ın (Mefenamik Asit) saklanması ve imhası, ürünün stabilitesini korumak ve halk sağlığını güvence altına almak için resmi düzenleyici gerekliliklere kesinlikle uygun olmalıdır.

Saklama Koşulları

  • Sıcaklık: Kontrollü oda sıcaklığında, genellikle 20 C ila 25 C arasında saklayın. Sıcaklığın 30 C üzerine çıkmamasına dikkat edin.
  • Koruma: Isıdan, nemden ve ışıktan koruyun. Donmaktan (buzlanmadan) sakının.
  • Kutu/Ambalaj: Kabını sıkıca kapalı tutun ve orijinal ambalajında saklayın.
  • Çocuk Güvenliği: İlacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edin.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş Asimat'ı atmak için tercih edilen yöntem, İlaç Geri Toplama Programları aracılığıyla imha edilmesidir.

Eğer bir geri toplama seçeneği mevcut değilse, ilaç istenmeyen bir maddeyle (örneğin toprak veya kahve telvesi gibi) karıştırılabilir ve mühürlü bir kap içine konulduktan sonra ev çöpüne atılabilir. İlacı kesinlikle lavabo veya tuvalet yoluyla atık su sistemine boşaltmayın.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Asimat eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: