Arutimol

Seçilen form

Timolol

Etki mekanizması: Antiglaucomatous, Beta-Adrenolytic, Ophthalmologicals

Tedavi seçeneği: Hypertension, Glaucoma

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Arutimol hakkında genel bakış

Arutimol: Oküler Kullanım Amaçlı Non-Selektif Bir Beta-Bloker

Arutimol, ana etken maddesi Timolol Maleat olan, tescilli ve sentetik bir oftalmik (göz) preparatıdır. Farmakolojik olarak, non-selektif beta-adrenerjik reseptör antagonisti olarak bilinen beta-blokerler sınıfına aittir. Bu formülasyon, hastanın durumuna ve stabilite gereksinimine göre koruyucu içeren veya koruyucusuz bir çözelti olarak hazırlanabilir. İlacın bu sınıflandırması, beta-adrenerjik reseptörler üzerindeki etki mekanizmasıyla tanımlanır. İlaç, tek etken madde içerir, yalnızca gözde kullanılmak üzere üretilmiştir ve yalnızca reçeteyle temin edilebilir (Rx statüsü).

Arutimol'ün Farmasötik Şekli ve Amacı Nedir?

Arutimol, yaygın olarak göz damlası şeklinde bilinen, yalnızca topikal oküler uygulama—yani göz yüzeyine damlatma—için tasarlanmış sulu bir oftalmik çözeltidir. Çözelti, içerisindeki Timolol Maleat etkin maddesini doğrudan göz yüzeyine etkin bir biçimde ulaştırmak üzere formüle edilmiştir. Merkezi ve birincil amacı, göz küresi içindeki yüksek basınç olarak tanımlanan intraoküler hipertansiyon durumunun yönetimine veya kontrol altına alınmasına yardımcı olmaktır.

Farmakolojik çalışmalar, bu ajan sınıfının göz sıvısı dinamiklerinin düzenlenmesindeki etkinliğini geniş ölçüde desteklemektedir. İlacın genel tasarımı—bileşimi ve formu—gözdeki basınç yönetiminin genel tedavi rolünü desteklemek için dikkatle ayarlanmıştır.

Genel Terapötik Rolü: Göz İçi Basıncının Kontrolü ve Yönetimi

Arutimol'ün genel terapötik rolü, göz içindeki sıvı üretim hızını azaltarak göz basıncının dengesini sağlamak ve sürdürmektir. Non-selektif beta-bloker, öncelikle gözün ön odacığını dolduran berrak sıvı olan aköz hümörün oluşum miktarını düşürerek çalışır. Bu odaklanmış etki, sıvı çıkışını artırmaya bel bağlamadan güvenilir bir basınç kontrolü yöntemi sunar ve bu yönüyle diğer anti-glokom tedavilerinin yaklaşımından ayrılır. Tipik, nötr bir kullanım senaryosu, yükselmiş göz içi basıncının sürekli ve temel düzeyde kontrolünü sağlamak için oftalmik çözeltinin uygulanmasını içerir. Oftalmik çözelti, üretilen sıvı miktarını düzenleyerek basıncın güvenli ve dengeli bir aralıkta kalmasına yardımcı olur. Basınç dengesine yapılan bu temel katkı, ilacın kimyasal özelliklerinden ve spesifik formülasyonundan türetilen ana faydadır.

Arutimol ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Arutimol (Timolol Maleat Oftalmik Çözeltisi) için güvenlik profili, non-selektif beta-blokerin sistemik emiliminden kaynaklanan ve hem gözü hem de vücut sistemlerini etkileyen resmi olarak belgelenmiş advers reaksiyonlarla tanımlanır.

Yan etkiler, düzenleyici standartlara uygun olarak sıklıklarına göre sınıflandırılır ve Sistem-Organ Sınıflarına (SOS) göre gruplandırılır. Gözde geçici yanma, batma ve görmede bulanıklık ile birlikte baş ağrısı sıklıkla gözlenen Yaygın reaksiyonlar arasındadır. Yaygın Olmayan etkiler arasında baş dönmesi, yorgunluk ve depresyon bulunabilir. Sistemik lupus eritematozus, şiddetli bronkospazm ve yüksek dereceli atriyoventriküler blok gibi olaylar ise Nadir ve ciddi advers reaksiyonlar olarak sınıflandırılır.

Sistem-Organ Sınıfına Göre Gruplamalar

Resmi etiketleme, yan etkileri etkilenen sisteme göre gruplandırır:

Göz Bozuklukları: Oküler irritasyon (göz tahrişi), konjonktivit, keratit, kornea duyarlılığında azalma.
Kardiyak Bozukluklar: Bradikardi (kalp hızının yavaşlaması), kalp bloğu, aritmi, hipotansiyon (düşük tansiyon).
Solunum Bozuklukları: Bronkospazm ve dispne (nefes darlığı).
Sinir Sistemi Bozuklukları: Senkop (bayılma), baş dönmesi ve depresyon.

Düzenleyici Güvenlik Hususları

Düzenleyici güvenlik profili, kritik kısıtlamaları ve popülasyona özgü notları içerir. İlaç, bronşiyal astım, bronşiyal astım öyküsü, şiddetli kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH), sinüs bradikardisi, ikinci veya üçüncü derece atriyoventriküler blok veya belirgin kalp yetmezliği olan hastalar için resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Bu kısıtlamalar, beta-blokerin sistemik emiliminin bu durumları ağırlaştırarak ciddi kardiyorespiratuar olaylara yol açabilme potansiyeli nedeniyle mevcuttur. Göz damlasının oral beta-blokerlerle birlikte uygulandığı durumlarda, belirgin bradikardiye neden olabilecek ek sistemik beta-blokaj potansiyeli de belgelenmiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Arutimol (Timolol Maleat Oftalmik Çözeltisi) doz aşımı, kazara oral yoldan yutulma veya önemli miktarda sistemik emilim nedeniyle meydana gelebilir. Düzenleyici belgeler, doz aşımı profilini beta-blokajın sistemik etkilerine dayandırarak tanımlamaktadır.

Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Sonuçlar

Doz aşımı, anormal yavaş kalp atış hızı olan semptomatik bradikardi, düşük tansiyon olan belirgin hipotansiyon ve hava yolu daralması olan bronkospazm gibi ciddi klinik belirtilerle ortaya çıkabilir. Bu etkiler, akut kalp yetmezliği, ciddi solunum yetmezliği ve kalp durması (kardiyak arrest) gibi hayati tehlike arz eden sonuçlara dönüşebilir.

Ne Zaman Acil Tıbbi Yardım Alınmalı

Özellikle semptomatik bradikardi, akut kalp yetmezliği veya ciddi bronkospazm gibi ciddi belirtilerden herhangi biri şüpheleniliyorsa, derhal tıbbi yardım alınması zorunludur. Düzenleyici kılavuzların gerektirdiği şekilde, ciddi kardiyorespiratuar tehlikeye işaret eden herhangi bir belirtide acil tıbbi servislerle iletişime geçilmelidir.

Yönetim ve Özel Hususlar

Düzenleyici kılavuz, bilinen spesifik bir panzehir olmadığı ve maddenin hemodiyaliz yoluyla kolayca vücuttan uzaklaştırılamadığı için, tedavinin kesinlikle semptomatik ve destekleyici olduğunu vurgular. Destekleyici prosedürler, damar yoluyla Atropin, presör ajanlar veya kalp pili (kardiyak pacemaker) kullanımını içerebilir. Ayrıca, bronşiyal astım veya şiddetli KOAH gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan hastaların, doz aşımı senaryosunda ölümcül solunum komplikasyonları açısından artan risk altında olduğu resmi olarak belirtilmiştir.

Arutimol’in terapötik kullanımları

Arutimol, iki temel terapötik alanda yaygın olarak kullanılmaktadır: gözdeki yüksek basıncın kontrolü ve tekrarlayan migren baş ağrılarının yönetimine destek.

Arutimol'ün Tedavi Alanları: Başlıca Kullanım Amaçları ve Faydaları

Arutimol genellikle, birbirinden farklı iki grup durumu ele almak üzere endikedir: Bunlardan ilki kronik açık açılı glokom ve oküler hipertansiyon (bu durumda yükselmiş göz içi basıncının (GİB) yönetimine yardımcı olur); ikincisi ise oral formuyla tekrarlayan migren baş ağrılarının profilaksisidir (önleyici tedavisi). Bu ikili kullanım, düzenleyici kurumların reçete bilgilerinde genel olarak onaylanmıştır.

Göz sağlığında sağladığı temel fayda, yüksek iç basıncı yönetmeye yardımcı olmak ve görme istikrarını desteklemek suretiyle, optik sinirde oluşabilecek potansiyel hasarın ilerlemesini yavaşlatmaya katkıda bulunmaktır. Migren bağlamında ise Arutimol, fonksiyonel istikrarın korunmasına destek olabilir ve genel semptom yükünün hafiflemesine katkı sağlayabilir.

“Bu ilaç, farklı sistemik alanlarda günlük konforu bozan semptomların yönetimi açısından ilgili kabul edilmektedir.”

Quick Fact: Yükselmiş Göz İçi Basıncının (GİB) Hafifletilmesi

Sağlanan destekleyici rahatlama, günlük konforun iyileşmesine yardımcı olur ve semptomların rutin faaliyetleri engellediği semptomatik evrelerde genel semptom yükünün hafiflemesine katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Arutimol'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, Arutimol (Timolol Maleat Oftalmik Solüsyon) için, resmi düzenleyici belgelere dayanan resmi kullanım uygunluğu kurallarını özetlemektedir. Uygunluk, mutlak kontrendikasyonlar ve belirli hasta gruplarına yönelik kısıtlamalar ile tanımlanır.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmamalıdır)

Arutimol, non-selektif beta-blokaja duyarlı, önceden var olan aşağıdaki kardiyopulmoner rahatsızlıkları olan hastalarda kesinlikle kontrendikedir:

Bronşiyal Astım veya geçmişte bronşiyal astım öyküsü.
Şiddetli Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı (KOAH).
Aşikar Kalp Yetmezliği, Sinüs Bradikardisi veya Kardiyojenik Şok.
İkinci veya Üçüncü Derece Atriyoventriküler (AV) Blok (kalp pili mevcut olmadıkça).
Timolol Maleat'a veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı Bilinen Aşırı Duyarlılık.

Kısıtlı ve Şartlı Kullanım

Hasta Grubu	Yasal Durum
Hamilelik/Emzirme	Önerilmez; yalnızca kesinlikle gerekliyse kullanın.
Pediatrik (18 Yaş Altı)	Çoğu pediatrik grupta kullanımı belirlenmemiştir veya önerilmemektedir.
Hafif/Orta KOAH	Dikkatle ve takip edilerek kullanın.
Diyabet/Hipertiroidizm	Beta-blokerler semptomları maskeleyebileceği için dikkatle kullanın.

Kullanımı genellikle göz içi basıncı yüksekliği (oküler hipertansiyon) veya kronik açık açılı glokomu olan yetişkin hastalar (genellikle 18 yaş ve üstü) için belirlenmiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Arutimol, beta-adrenerjik bloke edici bir ajan olan timolol içerdiğinden, kan dolaşımına emilir ve başta kardiyovasküler sistemi etkileyenler olmak üzere diğer ilaçlarla etkileşime girebilir.

Potansiyel İlaç Etkileşimleri

Aşağıdaki tıbbi ürünlerle eş zamanlı kullanım, hipotansiyon (düşük tansiyon) veya belirgin bradikardi (yavaş kalp atış hızı) gibi toplamsal (ek) sistemik etkilere neden olabilir:

Oral Kalsiyum Kanal Blokerleri (örneğin, verapamil, diltiazem)
Sistemik Beta-Blokerler (oral veya diğer topikal oftalmik formlar)
Anti-aritmikler (amiodaron dahil)
Dijitalis Glikozitleri
Katekolamin tüketen ajanlar (örneğin, guanethidine)
Parasempatomimetikler

Metabolizma Kaynaklı Etkileşimler

Arutimol'ün CYP2D6 inhibitörleri (örneğin, kinidin, fluoksetin, paroksetin) ile birleştirilmesi durumunda, vücutta timolol konsantrasyonunun artma potansiyeli nedeniyle kalp hızının azalması veya depresyon gibi sistemik beta-blokajın güçlenmesi bildirilmiştir.

Diğer Önemli Etkileşimler

Anti-diyabetik ajanlar (insülin, oral ilaçlar): Timolol, akut hipoglisemi (şeker düşüklüğü) belirtilerini maskeleyebilir veya hipoglisemik etkiyi artırabilir.
Adrenalin (Epinefrin): Birlikte uygulamadan dolayı bazen miyazis (göz bebeği büyümesi) meydana gelebilir. Ayrıca, sistemik beta-blokerler, anafilaksi için kullanılan acil epinefrinin etkilerini engelleyebilir.
Klonidin: Oral beta-blokerlerle eş zamanlı kullanım, klonidin bırakıldıktan sonra görülen rebound hipertansiyonu şiddetlendirebilir. Eğer iki topikal beta-adrenerjik bloke edici ajan kullanılıyorsa, bu kombinasyon tavsiye edilmez.

Etki mekanizması

Sempatik Reseptörleri ve Sinyal İletimini Hedefleme

İlacın temel etki mekanizması, kirpiksi cismin salgı hücreleri üzerinde yer alan beta1 ve beta2 adrenerjik reseptörlerin non-selektif antagonizması (seçici olmayan şekilde engellenmesi) yoluyla başlar. Molekül, bu bölgelere bağlanarak normalde sempatik nörotransmitterler tarafından iletilen aktivasyon sinyallerinin önüne geçer. Bu reseptör blokajı, sempatik nörotransmitterler tarafından yönlendirilen sinyal yollarını kesintiye uğratır ve bu durum, aköz hümör oluşum sürecini değiştiren ilk moleküler adımı temsil eder.

Sıvı Salgılama Dinamikleri Üzerindeki Zincirleme Etki

Reseptör blokajı, sıvı üretimini tetikleyen hücre içi bir haberci olan aşağı yönlü siklik AMP (cAMP) sinyal yolunu inhibe eder (engeller). cAMP oluşumundaki bu azalma, daha sonra kirpiksi epitel boyunca Na^+ ve Cl^- gibi iyonların ve suyun aktif taşınımını (transportunu) azaltır. Moleküler zincirdeki bu değişiklik, aköz hümör oluşum hızının azalmasına neden olur ve bu da göz içi basıncında ölçülebilir bir düşüşle sonuçlanır. Bu mekanizma, sıvı oluşumunu düzenlemeye özgüdür ve mevcut sıvı çıkış yollarını etkilemez.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Arutimol Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Arutimol (Timolol Maleat oftalmik çözeltisi), yalnızca topikal oküler uygulama (göz damlası) yoluyla uygulanır. Basınç kontrolünü sürdürmek için reçete edilen uygulama çizelgesine ve tekniğine kesinlikle uyulması gereklidir.

Resmi Dozaj ve Sıklık

Dozaj Formu	Güçler	Standart Yetişkin Sıklığı
Oftalmik Çözelti (Sıvı)	%0.25 ve %0.5	Tipik olarak Günde İki Kez (örneğin, sabah ve akşam)
Jel Oluşturan Çözelti	%0.25 ve %0.5	Tipik olarak Günde Bir Kez (genellikle sabah)

Sıvı çözelti için standart başlangıç dozu, %0.25 konsantrasyonda günde iki kez bir damladır. Hastanın göz basıncı yeterince kontrol altına alınamazsa, dozaj %0.5 konsantrasyonda günde iki keze yükseltilebilir. Yüksek göz basıncına yönelik tedavi, genellikle uzun vadeli ve kronik olarak planlanır.

Temel Uygulama Talimatları

Doğru kullanım, ilacın etkinliğini sağlamak ve sistemik emilimini azaltmak için özel prosedürel adımları içerir:

Bulaşma Riski: Damlalık ucunun göze, göz kapağına veya herhangi bir başka yüzeye temas etmesine izin vermeyiniz.
Kontakt Lensler: Yumuşak kontakt lensler uygulamadan önce çıkarılmalı ve damlalar uygulandıktan 15 dakika sonra yeniden takılabilir.
Diğer İlaçlar: Başka topikal göz damlaları kullanılıyorsa, Arutimol ile diğer ürünün uygulaması arasında minimum 5 ila 10 dakikalık bir süreye dikkat edilmelidir.
Sistemik Emilimin Azaltılması: Damlayı damlattıktan sonra, hastaların gözlerini nazikçe kapatmaları ve sistemik emilimi azaltmak için göz kapağının iç köşesine (nazolakrimal oklüzyon) bir ila iki dakika boyunca hafif bir baskı uygulamaları tavsiye edilir.

Popülasyon Notu: Yaşlı yetişkinler (geriatrik kullanım) için genellikle özel bir doz ayarlaması gerekmez, ancak 2 yaş ve üzeri pediatrik hastaların dozajı genellikle yetişkin rejimini takip eder.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtı / Arutimol Çalışmalarına Genel Bakış

Bu bölüm, Arutimol (Timolol Oftalmik) ile yürütülmüş araştırmaların ve klinik çalışmaların şeffaf bir genel bakışını sunmaktadır. Amaç, herhangi bir tıbbi tavsiye vermeden veya bireysel sonuçlar hakkında iddialarda bulunmadan, araştırmacıların hangi tür sonuçları incelediğini, çalışma popülasyonlarında neler gözlemlendiğini ve hangi araştırma alanlarında hala daha fazla veriye ihtiyaç duyulduğunu açıklamaktır.

Açık Açılı Glokomda Kullanım Kanıtları

Arutimol’ün Açık Açılı Glokomdaki birincil kanıtları, Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) dahil olmak üzere çeşitli çalışmalardan gelmektedir. Bu çalışmalara, rahatsızlık tanısı konmuş yetişkin hastalar dahil edilmiştir. Araştırmacılar, bu denemeleri özellikle göz içi basıncındaki (GİB) (göz içindeki sıvı basıncı) değişiklikleri ölçmek amacıyla yürütmüşlerdir.

Çalışmalar, Arutimol kullanımının çalışma süresi boyunca takip edilen belirli GİB ölçümleri ile ilişkili olduğunu bildirmiştir. Bu bulgular, genellikle birkaç aydan bir yıla kadar süren periyotlarda, klinik denemelerde gözlemlenen örüntüleri tanımlar. Araştırmalar, GİB’deki ölçülen bu değişikliklerin çalışma dönemi boyunca devam edip etmediğini araştırmıştır. Bildirilen sonuçlar, karmaşık ve uzun vadeli görme sonuçlarından ziyade, öncelikle GİB biyobelirtecinin kendisine dayanmaktadır.

Oküler Hipertansiyonda Kullanım Kanıtları

Tanı konmuş sinir hasarı olmaksızın yüksek göz basıncı ile karakterize edilen Oküler Hipertansiyon için araştırmalar, kontrollü klinik denemeleri içermektedir. Bu çalışmalar öncelikle, basıncın fizyolojik ölçümündeki kısa vadeli değişiklikleri incelemeye odaklanmıştır. Araştırmalar, göz basıncı yüksek olan yetişkin hastalarda ölçülen GİB seviyelerinin büyüklüğünü ve tutarlılığını araştırmaya odaklanmıştır.

Çalışmalar, gözlemlenen Oküler Hipertansiyon popülasyonlarında GİB ölçümlerinin nasıl geliştiğini bildirmiştir. Veriler, tanımlanmış zaman aralıkları boyunca basınç ölçümleriyle ilgili örüntüleri göstermektedir. Ancak, glokoma ilerlemenin önlenmesi üzerindeki uzun vadeli etkiyi inceleyen araştırmalar, genellikle farklı ilaçlar arasında daha kapsamlı ve karmaşık çalışmalara dayanmaktadır.

Arutimol Araştırmalarında Hala Belirsiz Olanlar

Arutimol, uzun bir süreyi kapsayan araştırmalarda değerlendirilmiş olsa da, doğal olarak belirli araştırma boşlukları ve sınırlamalar bulunmaktadır. Uzun vadeli klinik sonuçlarla ilgili alanda kesinlik düşüktür. GİB’nin tekrar tekrar ölçülmesine rağmen, ölçülen değişikliklerin, on yıllar boyunca görme alanını korumak gibi işlevsel sonuçlarla ilişkisine dair kanıtlar, Arutimol’e özel kafa kafaya denemelerden ziyade genel glokom araştırmalarından sıklıkla çıkarılmaktadır. Bazı yeni tedavi seçenekleri için karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir; Arutimol bazen yeni ilaç denemelerinde aktif kontrol olarak kullanılmaktadır, ancak her yeni tedaviye karşı özel, çok yıllık kafa kafaya denemeler her zaman mevcut olmayabilir. Uzun vadeli örüntüleri izlemeye ve anlamaya yönelik araştırmalar devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Arutimol Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Arutimol (Timolol) hangi amaçla reçete edilir?

C: Etkin maddesi timolol olan Arutimol, beta-bloker olarak bilinen bir ilaç türüdür. Genellikle, açık açılı glokom veya oküler hipertansiyon gibi durumlarla ilişkili olan göz içindeki yüksek basıncı tedavi etmek için reçete edilir. Bu basıncı düşürmeye yardımcı olarak, optik sinirde oluşabilecek potansiyel hasar riskini azaltabilir.

S: Arutimol göz basıncını düşürmek için nasıl etki eder?

C: Arutimol’ün, göz içindeki sıvının (aköz hümör) üretimini azaltmaya yardımcı olarak etki ettiği düşünülmektedir. Bu eylem, göz içi basıncında azalmaya yol açar.

S: Arutimol göz damlası kullanmanın olası yan etkileri nelerdir?

C: Diğer birçok ilaçta olduğu gibi, Arutimol de bazı yan etkilerle ilişkilendirilebilir. Yaygın yan etkiler arasında gözde yanma, batma veya rahatsızlık hissi, ayrıca kuruluk, kaşıntı veya geçici bulanık görme yer alabilir. İlacın vücuda emilebilmesi nedeniyle daha az yaygın ancak potansiyel olarak daha ciddi etkiler ortaya çıkabilir. Bunlar kalp ve solunumu etkileyen durumları içerebilir. Nefes almada zorluk, yavaş veya düzensiz kalp atışı, bayılma veya ayaklarda veya alt bacaklarda şişlik gibi belirtiler yaşarsanız, derhal doktorunuza başvurmalısınız.

S: Arutimol kullanmaya başlamadan önce doktoruma neler söylemeliyim?

C: Arutimol’e başlamadan önce tüm tıbbi geçmişinizi sağlık uzmanınızla görüşmeniz önemlidir. Özellikle astım veya diğer solunum problemleri, yavaş kalp atışı (bradikardi), kalp yetmezliği veya diyabet dahil olmak üzere geçmişteki veya mevcut durumlarınızdan bahsetmelisiniz. Arutimol bir beta-bloker olduğu için, bu durumları bazen etkileyebilir.

S: Kontakt lens kullanıyorsam Arutimol kullanabilir miyim?

C: Yumuşak kontakt lenslerin çoğu, Arutimol göz damlasını uygulamadan önce çıkarılmalıdır. Bazı göz damlası solüsyonlarındaki koruyucu maddenin lensler tarafından emilebilmesi nedeniyle, yumuşak kontakt lenslerinizi geri takmadan önce, genellikle yaklaşık 15 dakika kadar beklemeniz gerekir. Kontakt lens kullanımıyla ilgili olarak daima sağlık uzmanınızın veya ürün bilgisinin özel talimatlarına uyunuz.

Arutimol nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Arutimol Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici belgeler, Arutimol (Timolol Maleat Oftalmik Solüsyon) stabilitesini ve sterilitesini korumak için belirli saklama ve imha koşulları tanımlamaktadır.

Saklama Gereksinimleri

Sıcaklık: Solüsyon, genellikle 15°C ila 25°C (59°F ila 77°F) arasında olan kontrollü oda sıcaklığında saklanmalı ve dondurulmamalıdır.
Koruma: İlaç ışıktan korunmalı ve kullanılmadığı zamanlarda şişenin kapağı sıkıca kapatılmış olmalıdır.
Çocuk Güvenliği: İlaç, çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Stabilite ve İmha

Kullanım Süresi Sınırı: Çok dozlu kaplar, sterilitenin korunması için ilk açıldığı tarihten itibaren 28 gün sonra atılmalıdır.
Uygulama: Damlalık ucunun göze veya çevresindeki herhangi bir yüzeye temasından kaçınılmalıdır.
İmha: Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar, yerel, bölgesel ve ulusal yönetmeliklere uygun olarak atılmalıdır. Hastalar, yerel ilaç geri toplama programları hakkında bilgi almak için eczacılarına danışmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.