Aromasin

Seçilen form

Exemestane

Etki mekanizması: Antitumour, Endocrine Therapy, Inhibitory Synthesis Of Estrogens

Tedavi seçeneği: Cancer, Breast Cancer, Breast Cancer In Women

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Aromasin hakkında genel bakış

Hızlı Bilgiler

Özellik	Açıklama
Etken Madde	Eksemestan
Form	Film kaplı tablet (Ağızdan alınan ilaç)
Farmakolojik Sınıf	Steroidal Aromataz İnhibitörü, Antineoplastik Ajan
Köken	Sentetik, Steroid Türevi

Aromasin, etken maddesi Eksemestan olan, yalnızca reçeteyle temin edilebilen bir ilaçtır. Resmi olarak bir antineoplastik ajan (anormal doku büyümesine karşı kullanılan ilaç) ve antiöstrojen olarak sınıflandırılır. Sentetik, steroid yapılı bir bileşik olarak tanımlanan Aromasin, endokrin terapi grubunda yer almaktadır. Pfizer tarafından üretilen bu formülasyonun yaygın olarak tanınan marka adı olan Aromasin'in ayırt edici özellikleri, östrojen sentezinin engellenmesindeki rolü nedeniyle klinik olarak kabul görmüştür.

Aromasin'in Tanımı: Sınıflandırma ve Etken Madde

Aromasin ilacının içeriğindeki etken madde Eksemestan olup, spesifik olarak bir aromataz inhibitörü rolüyle tanımlanır. Bu sınıflandırma, ilacın vücudun hormon üretim yollarına müdahale etme amacı taşıdığı anlamına gelir. Eksemestan'ın benzersiz kimyasal yapısı, onu diğer birinci basamak aromataz inhibitörlerinden ayıran temel bir faktör olan steroidal inhibitör eylemi için gereklidir.

Eksemestan Nasıl Bir İnhibitördür?

Eksemestan, özellikle steroidal aromataz inhibitörü olarak bilinir ve benzersiz, geri dönüşümsüz bağlanma mekanizması ile diğerlerinden ayrılır. Bu özel etki mekanizması, vücutta diğer hormonları östrojene dönüştürmekten sorumlu olan aromataz enzimine kalıcı olarak bağlanmayı ve onu devre dışı bırakmayı içerir. Bu durum, özellikle postmenopozal kadınlarda öne çıkar. Bu geri dönüşümsüz etkiyle sağlanan dolaşımdaki östrojen seviyelerinin sürdürülebilir ve belirgin düşüşü, hormona duyarlı hücreler için büyüme ortamını baskılamak adına gerekli olan tedavi edici faydayı oluşturur.

Farmasötik Formu ve Bileşimi

Aromasin, film kaplı tablet şeklinde sunulan ağız yoluyla kullanılan bir ilaçtır. Film kaplama, yutma kolaylığı sağlamak ve etken maddeyi korumak amacıyla tasarlanmış pratik bir özelliktir. Her tablet, sürekli endokrin tedavi için tutarlılık sağlayan hassas ve tek bir doz Eksemestan içerir. Tek bileşenli bir ürün olarak, ağızdan alım sonrası etkin emilim için tasarlanmış stabil, katı bir dozaj formu oluşturmak amacıyla Eksemestanı standart farmasötik yardımcı maddelerle birleştirir.

Aromasin ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Aromasin'in (Eksemestan) güvenlik profili, düzenleyici yetkililer tarafından resmi olarak belgelenmiştir ve bildirilen advers reaksiyonların çoğu, östrojen yoksunluğunun beklenen farmakolojik etkisine bağlanmaktadır.

Advers reaksiyonlar, klinik verilerdeki görülme oranlarına göre sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır:

Sıklık Sınıflandırması	Başlıca Advers Reaksiyonlar
Çok Yaygın ( ge 1/10)	Sıcak basması, yorgunluk, artralji (eklem ağrısı), baş ağrısı, uykusuzluk ve terlemede artış.
Yaygın ( ge 1/100 ila <1/10)	Baş dönmesi, karpal tünel sendromu, bulantı, kusma, ishal, dispepsi (hazımsızlık), depresyon ve osteoporoz (kemik erimesi).
Yaygın Olmayan ( ge 1/1.000 ila <1/100)	Lökopeni (düşük beyaz kan hücresi sayısı), trombositopeni (düşük trombosit sayısı) ve aşırı duyarlılık.

Düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş ciddi advers reaksiyonlar arasında, kırıklara yol açan potansiyel kemik mineral yoğunluğunda azalma ve kayda geçmiş kardiyak olaylar yer almaktadır. Ayrıca hepatit ve kolestatik hepatit gibi karaciğer toksisitesi vakaları da nadir olarak bildirilmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

Aromasin, yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanım için onaylanmıştır. İlaç etiketi, fetüse zarar verme riski nedeniyle üreme potansiyeli olan her kadın için etkili hormonal olmayan doğum kontrolü kullanılmasını zorunlu kılar. Osteoporoz riski taşıyan veya bu durumu olan hastaların, tedavi öncesinde ve periyodik olarak resmi Kemik Mineral Yoğunluğu (KMY) değerlendirmesi yaptırması gerekir. Bilinen aşırı duyarlılık durumlarında veya ilacın yardımcı maddelerine karşı hassasiyet varsa, ilaç kontrendikedir (kullanılmamalıdır). İlaç etiketi, baş dönmesi ve uyuşukluk gibi etkilerin makine kullanma yeteneğini olumsuz etkileyebileceği konusunda uyarıda bulunur.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Aromasin (Eksemestan) doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici profil, bilinen insan tolerans verilerine ve zorunlu acil durum prosedürlerine dayanmaktadır; zira spesifik bir antidotun varlığı belgelenmemiştir. Doz aşımı tedavisi semptomatiktir ve genel destekleyici bakıma bağlıdır.

Belgelenmiş Doz Aşımı Profili

Özellik	Resmi Düzenleyici İfade
Yüksek Doz Toleransı	İnsan deneklerde 800 mg'a kadar (tek seferlik) ve 600 mg'a kadar (12 hafta boyunca günlük) dozların iyi tolere edildiği rapor edilmiştir.
Hayatı Tehdit Eden Doz	İnsanlarda hayatı tehdit eden semptomlara yol açabilecek tek doz bilinmemektedir.
Popülasyon Notu	Kazara pediatrik alımın belgelenmiş tek bir vakası mevcuttur ve gözlemlenen tek klinik değişikliğin geçici lökositoz (yüksek beyaz kan hücresi sayısı) olduğu belirtilmiştir.

Gerekli Acil Eylemler

Şüpheli bir doz aşımı olayında, resmi kılavuzda belirtildiği üzere, derhal tıbbi yardım alınması veya Zehir Kontrol Merkezi aranması zorunludur. Düzenleyici belgeler, destekleyici bakımın, bir tıbbi ortamda hayati belirtilerin sık izlenmesini ve hastanın yakından gözlemlenmesini içermesi gerektiğini zorunlu kılar. Bu prosedürler, düzenleyici kurum tarafından Aromasin doz aşımını yönetmek için tanımlanan gerekli eylemleri oluşturur.

Aromasin’in terapötik kullanımları

Aromasin Neleri Tedavi Eder: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Aromasin (Eksemestan), sistemik veya lokal rahatsızlıklar ile seyreden durumların yönetiminde, menopoz sonrası kadınlarda uygulanan endokrin terapi bağlamında önem taşır. Birincil tedavi hedefleri, yüksek fizyolojik aktivite ile ilişkili semptomların yönetimi üzerine kuruludur ve semptomatik yönetimin bir parçası olabilir. İlacın semptomatik rahatsızlık durumlarında uygulandığı iki temel klinik senaryo şunlardır: erken evre hastalık için adjuvan tedavi olarak ve ilerlemiş veya ilerleyici hastalıkların yönetimi için.

Erken Meme Kanserinde Nüks Riskini Yönetmek İçin Destekleyici Tedavi

Bu ilaç, genellikle belirgin semptom dönemleri ile karakterize erken evre hastalığın başlangıç tedavisini tamamlamış kadınlar için uzun süreli adjuvan tedavi (takip tedavisi) olarak kullanılır. Uygun olduğu durumlarda, örneğin tamoksifen ile bir süre devam eden başlangıç tedavisinden sonra uygulanır. Bu uzun süreli destekleyici tedavi faydası, sistemik dengesizliğe bağlı semptomları hafifletmek için önemlidir ve semptomatik evreler sırasında genel iyilik halini destekler.

“Hormona duyarlı hastalık bağlamında, destekleyici terapi hastaların uzun vadeli tedavi sürecine daha istikrarlı bir şekilde uyum sağlamasına yardımcı olmada önemli bir rol oynar.”

İlerlemiş ve İlerleyici Hastalıkta Destek

Aromasin, özellikle daha önceki tedavilerden sonra ek yönetim gerektiren klinik durumlarda ilerlemiş hastalık için de önemlidir. İlaç, fizyolojik aktiviteye dayanan süregelen semptom kümelerini hafifletmek için kullanılır ve durumun ilerlemesini yönetmeye yardımcı olabilecek destek sağlar. Bu yaklaşım, rahatsızlık dönemlerinde genel semptom yükünü hafifletmeye katkıda bulunur.

Kısa Bilgi: Hormona Bağlı Semptomlarda Rahatlama

Özellik	Açıklama
Temel Kullanım	Hormona Duyarlı Kanserin Yönetimi
Semptom Alanı	Sistemik dengesizlikle ilgili semptomlar
Temel Fayda	Durumun ilerlemesinin yönetimine destek olur
Terapötik Bağlam	Kronik destekleyici bakım

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Aromasin (Eksemestan), FDA ve EMA gibi düzenleyici kuruluşlar tarafından kullanım uygunluğuna dair katı kuralları tanımlanmış, reçeteyle satılan bir ilaçtır.

Onaylanmış Kullanıcı Popülasyonu

Bu ilaç, resmi olarak yalnızca menopoz sonrası kadınlarda kullanım için onaylanmıştır.

Popülasyon Kategorisi	Kullanım Durumu
Menopoz Sonrası Kadınlar	Birincil ve Onaylanmış Popülasyon
Premenopozal Kadınlar	Kontrendike (Kullanılmamalıdır)
Çocuklar ve Ergenler	Önerilmez (Güvenliği kanıtlanmamıştır)

Aromasin'i Kullanmaması Gereken Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar)

Düzenleyici belgeler, Aromasin'in aşağıdaki gruplar tarafından kontrendike olduğunu ve kesinlikle kullanılmaması gerektiğini belirtir:

Premenopozal kadınlar veya menopoz durumu belirsiz olan kadınlar.
Halihazırda hamile olan veya emziren kadınlar.
Eksemestan'a veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan kişiler.
Eş zamanlı olarak östrojen içeren ajanlar kullanan hastalar.

Uygunluğa İlişkin Kısıtlamalar

Doğurganlık potansiyeli olan kadınlar, tedavi süresi boyunca ve son dozu takip eden en az bir ay boyunca etkili hormonal olmayan doğum kontrolü yöntemlerini kullanmalıdır. Ayrıca, karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için düzenleyici etiketleme, bu koşullarda doz ayarlaması gerekmediğini açıkça belirttiği için, bu kişiler de kullanıma uygundur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Eksemestan (Aromasin) için düzenleyici profili, resmi hükümet kaynaklarında belgelenen hem farmakokinetik hem de farmakodinamik etkileşimlerle tanımlanmaktadır.

Farmakodinamik ve Önerilmeyen Kombinasyonlar

Sistemik östrojen içeren ajanlar ile eş zamanlı uygulama, düzenleyici kurumlar tarafından resmi olarak tavsiye edilmemektedir. Bunun nedeni, Hormon Replasman Tedavisi (HRT) veya hormonal kontraseptifler gibi östrojen içeren ilaçların, Aromasin'in amaçlanan farmakolojik etkisini doğrudan sıfırlama riski olan farmakodinamik antagonizma tehlikesidir.

Farmakokinetik Etkileşimler ve Maruziyette Değişiklikler

En kritik farmakokinetik etkileşimler, Eksemestan'ın sistemik maruziyetini değiştiren ajanları içerir. Belirli antikonvülsanlar, Rifampisin (antibiyotik) ve bitkisel ürün olan Sarı Kantaron dahil olmak üzere güçlü CYP3A4 indükleyicileri, Eksemestan'a maruziyeti (AUC ve Cmaks) önemli ölçüde azaltabilir. Güçlü bir CYP3A4 indükleyicisi ile eş zamanlı olarak Eksemestan alan hastalar için, düzenleyici etiket, günde bir kez 50 mg'a spesifik bir doz modifikasyonu gerektiren bir kısıtlama tanımlar.

Bunun tersine, düzenleyici bilgiler, güçlü CYP3A4 inhibitörü olan Ketokonazol'ün Eksemestan farmakokinetiği üzerinde anlamlı bir etkisinin olmadığını belgeler. Ayrıca, resmi veriler, orta ila şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan kişilerde Eksemestan'ın sistemik maruziyetinin yaklaşık üç kat daha yüksek olduğunu kaydetmektedir.

Etki mekanizması

Aromataz Enziminin Geri Dönüşümsüz Engellenmesi

Birincil etki mekanizması, Eksemestan molekülünün aromataz enzimi (CYP19A1) için intihar inhibitörü olarak görev yapmasını içerir. Bu, ilacın enzim tarafından kimyasal olarak işlenmesi ve bunun sonucunda enzimin aktif bölgesine kalıcı bir kovalent bağ oluşturan reaktif bir ara ürün ortaya çıkması anlamına gelir. Bu hedefe yönelik moleküler eylem, enzimi kalıcı olarak devre dışı bırakır ve bu da vücuttaki androjen öncüllerinden östrojen sentezini önemli ölçüde engeller.

Derin ve Sürekli Östrojen Baskılanması

Menopoz sonrası östrojenin ana kaynağı olan çevresel dokulardaki aromataz enziminin kalıcı olarak inaktive edilmesi, dolaşımdaki östrojen seviyelerinde (E2 ve E1) derin ve sürekli sistemik bir baskılanmaya yol açar. Bu azalma, normal negatif geri besleme döngüsünü kesintiye uğratır ve buna bağlı olarak hipofiz LH ve FSH'sında telafi edici ancak biyolojik açıdan sınırlı bir yükselme görülür. Bu biyolojik sonuç—östrojen seviyelerinin sürekli baskılanması—vücut yeni ve işlevsel aromataz enzimi molekülleri sentezleyene kadar devam eder.

Yüksek Mekanistik Seçicilik

Eksemestan'ın mekanizması, aromataz enzimine karşı yüksek seçicilik göstermesiyle karakterize edilir. Moleküler yapısı, böbreküstü bezi steroidogenez yolundaki diğer temel enzimleri klinik olarak anlamlı bir şekilde engellemeden CYP19A1'i hedeflemesini sağlar. Bu mekanizmaya özgü seçicilik, diğer temel enzimlerin klinik olarak kayda değer bir inhibisyonuna neden olmaz; böylece kortizol ve aldosteron gibi hayati hormonların sentezi etkilenmeden devam edebilir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Aromasin Nasıl Kullanılır

Aromasin (eksemestan) kullanımı, klinik uygulamada standart ve uygun kullanımı sağlamak amacıyla düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen resmi talimatlara uygun olarak gerçekleştirilir. İlaç, standart gücü 25 mg olan film kaplı tablet formunda sunulan, ağızdan alınan bir üründür.

Standart Dozaj ve Uygulama Protokolü

Standart protokol, 25 mg tabletin günde bir kez alınmasını zorunlu kılar. Doğru kullanım için temel bir gereklilik, etken maddenin emilimini optimize etmek amacıyla tabletin yemekten sonra tüketilmesidir. Bir dozun atlanması durumunda, düzenleyici kılavuzlar telafi etmek için çift doz alınmaması gerektiğini belirtir; bunun yerine, bir sonraki dozun normal zamanında alınması gerekir.

Uygulama Kapsamı	Düzenleyici Talimat
Uygulama Yolu	Sadece ağız yoluyla, film kaplı tablet olarak.
Dozlama Sıklığı	Günde bir kez (qDay).
Yiyeceğe Göre Zamanlama	Yemekten sonra alınmalıdır.

Tedavi Süresi ve Spesifik Kullanım Koşulları

Kullanım süresi, klinik tabloya göre tanımlanır. Destekleyici (adjuvan) tedavi durumunda, uygulama toplam sıralı hormonal tedavinin tamamlanması için arka arkaya beş yıla kadar devam eder. İlerlemiş hastalık durumunda ise, tedaviye genellikle hastalığın nesnel olarak ilerlemesi kanıtlanana kadar devam edilir.

Özel popülasyonlar için, yaşlılar veya böbrek ya da karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması gerekmez. Ancak, hasta eş zamanlı olarak güçlü bir CYP 3A4 indükleyicisi (rifampisin veya fenitoin gibi) alıyorsa protokolde bir ayarlama belirtilmiştir; bu durumda, resmi doz yemekten sonra günde bir kez 50 mg'a yükseltilir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Aromasin (Eksemestan) Çalışmalarına Genel Bakış

Bu bölüm, Aromasin ile ilgili yürütülen araştırma türlerine, çalışmalarda toplanan ölçümlere ve kanıtların hala ortaya çıktığı alanlara dair olgusal bir genel bakış sunar. Tıbbi tavsiye veya kişisel öneriler içermemektedir.

Erken Evre Meme Kanserinin Adjuvan Tedavisine Yönelik Kanıtlar (Menopoz Sonrası)

Erken evre meme kanseri bağlamında Aromasin'i inceleyen araştırmalar, büyük, uluslararası randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) içermiştir. Bu çalışmalar, kanseri hormon reseptörü pozitif olan menopoz sonrası kadınlarda Aromasin kullanımını araştırmıştır. Araştırmacılar, başlangıç tamoksifen tedavisinden sonra Aromasin'e geçiş veya Aromasin'i tanımlanmış bir süre kullanma gibi farklı tedavi programlarını incelemişlerdir.

Bu çalışmalarda izlenen ana sonuçlar, Hastalık Nüksü Olmaksızın Sağkalım (HNOS) olarak rapor edilen hastalığın nüks sıklığı dahil olmak üzere uzun vadeli onkolojik ölçümler olmuştur. Çalışmalar ayrıca genel sağkalım (GS) ölçümlerini izlemiş ve yeni primer meme kanserleri hakkında veriler toplamıştır. Çalışmalar, bu ölçülen sonuçlarla ilgili olarak farklı tedavi gruplarında zaman içinde gözlemlenen örüntüleri tanımlar. Sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir ve araştırmalar, başlangıç tedavisinin ötesindeki fizyolojik gerginlik veya stres ile ilgili uzun vadeli sonuçları incelemeye devam etmektedir.

Premenopozal Kadınlarda Kullanımına Yönelik Araştırmalar (Over Baskılanması ile Kombine)

Spesifik bir araştırma yapısı, hormon reseptörü pozitif erken evre meme kanseri olan premenopozal kadınlarda Aromasin'i inceleyen büyük, randomize çalışmalar içermiştir. Bu çalışmalarda Aromasin, menopoz sonrası durumu indüklemek için Over Fonksiyonunun Baskılanması (OFB) adı verilen tıbbi bir prosedürle daima kombine olarak kullanılmıştır. Bu kombinasyon, OFB ile birlikte tamoksifenin de kullanıldığı çalışmalarda incelenmiştir.

Bu çalışmalar, HNOS ve GS dahil olmak üzere aynı ana uzun vadeli onkolojik sonuçları izlemiştir. Menopoz semptomlarıyla ilgili algılanan rahatsızlığı tanımlayan hastanın bildirdiği sonuçlar da araştırmacılar tarafından takip edilmiştir. Kemik sağlığı ve potansiyel kardiyovasküler sonuçlar üzerindeki nihai kümülatif etki açısından uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir ve bu tedavi yaklaşımına uyumu karakterize etmek için araştırmalar devam etmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Aromasin Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)

S: Aromasin'in etkin maddesi nedir?

C: Aromasin'in etkin maddesi eksemestan'dır. Eksemestan, bir aromataz inaktivatörü olarak sınıflandırılır. Resmi ürün bilgilerine göre bu ilaç, belirli menopoz sonrası kadınlarda meme kanseri tedavisi için endikedir.

S: Aromasin meme kanserini tedavi etmek için nasıl çalışır?

C: Aromasin (eksemestan), aromataz adı verilen bir enzimin etkisini bloke ederek çalışır. Bu enzim, vücuttaki androjen adı verilen hormonları östrojene dönüştürmekten sorumludur. Aromatazı bloke ederek, Aromasin östrojen miktarını düşürür, bu da östrojen duyarlı tümörlerin büyümesini yavaşlatmayı amaçlar.

S: Aromasin erkekler veya premenopozal kadınlar için kullanılır mı?

C: Düzenleyici belgeler, Aromasin'in menopoz sonrası kadınlarda erken ve ileri meme kanseri tedavisi için endike olduğunu belirtir. Düzenleyici belgeler, erkeklerde veya henüz menopoza girmemiş kadınlarda kullanım için bir endikasyon belirtmemektedir.

S: Aromasin hangi tip meme kanserini tedavi etmek için kullanılır?

C: Resmi kaynaklara göre Aromasin, östrojen reseptörü pozitif (ER+) meme kanseri olan menopoz sonrası kadınlar için, başlangıç tamoksifen tedavisini takiben veya ilerlemiş hastalık gibi belirli durumlarda endikedir. Kullanımı, kanseri büyüme için östrojene bağımlı olan hastalarla sınırlıdır.

S: Aromasin'i nasıl saklamalıyım?

C: Resmi ürün bilgileri, Aromasin tabletlerinin oda sıcaklığında, özellikle 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklanmasını tavsiye eder. İlaç orijinal ambalajında ve çocukların ulaşamayacağı bir yerde muhafaza edilmelidir.

S: Aromasin yemekle birlikte alınabilir mi?

C: Düzenleyici bilgiler, Aromasin'in yemekten sonra alınmasını önermektedir. İlacın yemek alımını takiben alınması, tutarlı emilime yardımcı olmayı amaçlar. Bu tavsiye, ilacın klinik çalışmalara dayanarak amaçlandığı gibi çalışmasını sağlamaktadır.

S: Aromasin ile tipik tedavi süresi ne kadardır?

C: Erken meme kanseri olan hastalar için, çalışmalar ve resmi bilgiler, Aromasin'in genellikle tamoksifende geçirilen süre dahil olmak üzere toplam beş yıla kadar önerildiğini göstermektedir. Tedavinin özel süresi her zaman hastanın bireyselleştirilmiş bakım planının bir parçasıdır.

Aromasin nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Aromasin (eksemestan) tabletleri, ilacın stabilitesini ve güvenliğini garanti altına almak için özel düzenleyici şartlara uygun olarak saklanmalıdır.

Saklama Gereksinimleri

Kısıtlama	Resmi Gereklilik
Etiketli Saklama Sıcaklığı:	25 C (77 F)'de saklayın. 15 C ila 30 C (59 F ila 86 F) arasında kısa süreli sapmalara izin verilir (Kontrollü Oda Sıcaklığı).
Çevresel Koruma:	Doğrudan ışıktan, aşırı sıcaktan ve nemden korunarak kuru bir yerde muhafaza edilmelidir; dondurmaktan kaçının.
Kap ve Taşıma:	Orijinal kabında saklayın ve kapağını sıkıca kapalı tutun.
Çocuk Koruması:	İlaç, kesinlikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulmalıdır.

İmha Talimatları

Resmi imha kuralları, kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş Aromasin tabletlerinin ev çöpüne atılmaması veya tuvalete dökülmemesi gerektiğini zorunlu kılar. Hastalar ilacı bir ilaç geri alım programı aracılığıyla imha etmeli veya uygun farmasötik atık imhası için talimat almak üzere bir eczacıya veya sağlık uzmanına danışmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.