Apiret

Baş ağrısı, migren, nevralji, diş ağrısı, boğaz ağrısı, döner ağrı, ağrı, romatizmal ağrı ve kavrama, ateş ve ateşli somatik olmamaları hafifletilmesi de dahil olmak daha fazla hafif ila orta şiddette ağrısı tedavi etmek iç.

Apiret actifast hafif bir analjetik ve Antipiretik ve migren ve gerilim baş ağrısı, diş ağrısı, sırt ağrısı, romatizma ve kaş ağrısı, dismenore, boğaz ağrısı ve ateş, soduk algısı ve kavrama gibi baş ağrısı gibi en acı ve ateşli durumlar tedavi etmek için Öner.

Apiret bebek şeker ücretsiz renk ücretsiz 120 mg/5 ml Oral tatlandır, hafif ila orta derecede ağrı tedavisi ve Antipiretik olur. Baş ağrısı, diş ağrısı, kulak ağrısı, Çocuk Hastalıkları, boğaz ağrısı, soduk algısı ve kavrama, Bağışıklamadan sonra ağrı ve ateş gibi birçok hastalıkta kullanımlabilir.

16 yaş ve üstün yetimler, yaşlılar ve gençler:

Her 4 saatte bir 2 Tablet, 24 saatte en fazla 8 Tablet.

6-9 Yaş Arası Çocuklar:

A½ tablet her 4 saatte bir 24 saatte bir maksimum 4 doza kadar.

10-11 Yaş Arası Çocuklar:

Her 4 saatte bir 1 tablet, 24 saatte en fazla 4 doz

12-15 Yaş Arası Gençler:

Her 4 saatte bir 1 ila 1½ Tablet, 24 saatte en fazla 4 doz

6 yaşındaki çocuklara vermeyin.

Oral uygulama için.

Yaşlılar ve 16 yaş ve üstün çocuklar da dahil olmak yetişler:

Yarım bardak su (100 ml) ile iki tablet alın.

Ağızda hızlı bir şekerle başlamak için, 100 ml su ile en az iki Tablet almanız gerekir. Maksimum hız için bu boş bir karnında olabilir.

Böyle bir günde, defaya kadar iki Tablet. Her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir, her 24 tohum bir.

12-15 yaş arası çocuklar:

Sonuç olarak, bir tablet için bir bardak su (100 ml) alın. 24 saatte 4't fazla doz veriliyor.

12 yaşındaki çocuklar:

Apiret ActiFast 12 canli altındaki çocuklar için tasarımtavsiye edilir.

2, 3 ve 4 aylık'tan sonra ateş hafifletmek için

2.5 ml. Bu doz, aşk anından itibaren gün 4 defaya kadar uygulanabilir. 24 saatlik bir sure içinde en fazla 4 doz verin. Dozlar arasında en az 4 saat birakın. Bebeğinize aşık olmak iki gün sonra hala bu ilaca ihtiyaç duyuyorsa, doktorunuzla ve Eczacınızla konuuşun.

3 ay - 6 yaş arası çocuklar:

Bu çok önemli, şişeyi salla kullanımımmadan önce en az 10 saniye.

Yaşar:

Yaşar parasetamol emilim oranive derecesi normaldir, ancak plazmadaki yarıöz daha uzun ve parasetamol klirensi genç yetişkinlere velet dahaustür.

Apiret ve bilenler herhangi birine aşk duyarlık.

Parasetamol veya yardımcılarından herhangi birine aşığı duyarlık.

Apiret'i şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalara uygarken dikkatli olur. Sirotik olan alkolik karaciğer hastası olan toplu olarak aşığı doz riski daha yüksek.

Görgü'nin kuralları belirtilenden dahaazla ilaç almayın'ın. Kendinizi iyi hissediyorsunuz, doktorunuzla konuşuyorsunuz.

Apiret İçerir.

Bu ilaç alınırken apiret için bir ilaç alın.

Kendinizi iyi hissetseniz bile, bu ilaç çok fazla alıyorsunuz doktorunuzla konuuşun. Bunun nedeni, çok fazla Apiretin gecikmiş, ciddi karaciğer hasarına yol açabiliyorsunuzdur.

Hasta apiret ' in ciddi Cilt reaksiyonlarına ihtiyaç duyar. Kızıllık, kabarlar ve döktüntü gibi bir cilt reaksiyonu meydan olur, kullanımı birakmalı ve derhal tıbbi yardım almazız.

Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalara parasetamol uygarken dikkatli olunmadır'a. Sirotik olan alkolik karaciğer hastası olan toplu olarak aşığı doz riski daha yüksek.

Belirtilen doz aşkının.

Hastalara parasetamol içeren diger ürünleri aynı anda almamaları tavsiye'dir.

Onun apiret actifast tableti 173 mg sodyum iç ve düş sodyum diyeti olan hastadan kaçıyor.

Baş ağrısı kalıcıdır hale gelirse hastalara doktor çalışmaları sağlar'dır.

Semptomlar devam ederse, doktoruna tesekkür et.

Çocukların erisemeyeceği bir yerde saklayının.

Ambalaj görgünün kuralları:

Doz aşk durumunda, iyi hissetseniz'in bile bir doktoru olduğu biliniyor.

Parasetamol için başka ürünleri almayın'ın.

Hasta bilgileri için paket broşürü:

Doz aşk durumu, kendinizi iyi hissetseniz'i bilirsiniz bir doktordan emin olabilirsiniz, çünkü gecikmiş, ciddi karaciğer hasarı riski vardır.

Apiret bebek Sugar free Color free 120 mg/5 ml Oral tatlandır, şişelenmişlik böbrek yetmezliği ve şişelenmişlik karaciğer yetmezliği durumunda dikkatli kullanımı. Sirotik olan alkolik karaciğer hastası olan toplu olarak aşığı doz riski daha yüksek.

Parasetamol içeren diger ürünlerinin eşzamanlı'nın kullandığından kaçıyor.

Maltitif asit (e965) ve sorbitol asit (E420) var olduğu için, nadir kalital fruktoz intoleransı sorunları olan hastalar bu ilaçlardır.

Etil (E214), Propil (e216) ve metil (e218) parahidroksibenzoat alerjik reaksiyonlara ihtiyaç duyulabilir (muhtemelen gece).

Hasta ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri hakkında bilgi ve konuşma ve ses duyumları belirtilerinizin ilk ortaya çıkması durumunda ilaç kullanımı kesilmelidir'dir.

etiket aşkıdakı talimatları içerir:

Parasetamol içerir.

Bu ilaç verirken parasetamol için başka bir şey versin.

Etiket boyutu daha sonra daha fazla ayrışmaya girer. Daha fazla bilgi için lütfen bizimle iletişime geçin.

Sadece oral kullanım için.

Zaman Paketle birlikte verilgayı'nın kullanımı.

2 aylıktan küçük bebeklere vermeyin.

2-3 aylık'ın bebekleri için en fazla 2 doz verilir.

24 saatlik bir sure içinde en fazla 4 doz verin.

Dozlar arasında en az 4 saat birakın.

Bu ilaç doktoruna ve eczacına tezekkür eden çoğunuza 3 gün fazla vermeyin.

Tüm ilaçlarda olduğu gibi, çokkunuz şimdi bir ilaç alıyorsa, bu ürünü kullanmadan önce doktoruna ve eczacısına tezekkür edin.

Çocuklarıngörüş alanından ve erişinden uzak durun.

25 ° C'nin üzerinde saklayın'ın şişesi dış kartonda saklayın'ın.

Kullanımımdan önce şişeyi en az 10 saniye çalkalamak'ın önemlidir'i.

Çocuklarımız iyi olacak bile bu ilaç çok fazla olacak bir doktorla konuşun.

paket broşürü aşkıdakı talimatları içerir:

Çocuklarımız iyi olacak bile bu ilaç çok fazla olacak bir doktorla konuşun. Bunun nedeni, çok fazla parasetamolünün gecikmiş, ciddi karaciğer hasarına yol açabiliyorsunuzdur.

Doktoruna tezekkür: çokkunuzun sürekli fruktoz intoleransı varsa VEA diger şekerlere karşı hoşgörüsüzlük tezhisi konduysa.

Bu ürün sorbitol şurubu (E420) ve maltitol şurubu (e965) için, bu ürün kalıcı fruktoz intoleransı olan toplu kullanım için bir uygulama oldu.

Çok nadir ciddi Cilt reaksiyonları vakaları bildir. Belirtiler şenlikler olabilir:

- Cilt kızı

- Kabarcıklar

- Dök.

Cilt reaksiyonları orta çıkış ve mevcut cilt semptomları kötüleş, kullanımı birakın ve hem tıbbı yardım alın.

Apiret'in yan etkileri nadirdir. Çok nadir ciddi Cilt reaksiyonları vakaları bildir. Trombositopeni purpura, methemoglobinemi ve agranülositoz da dahil olmak kan disgrazisi raporları vardi, ancak bunlarmutlaka apiret ile ilişkili nedensellik degildi.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir www.mhra.gov.uk/yellowcard.

Klinik çalışmadan elde asil tarihi sonra elde asil parasetamolün advers olayları hem nadir hem de düşük'te hasta maruziyetinde görüyordur. Buna velet, terapi/etiketleme dozlarında pazarlama sonrası gözlemler ve atfedilebiliyor, kabil asil olaylar, sistem sinıflara velet aşağıdaki tabloda sunulmuşur. Klinik çalışma verilerine dayanarak, bu Advers reaksiyonun sıkılığı bilinmemektedir (mevcut verilerden tahmin edinmez), ancak pazarlama sonrası deneyim parasetamol ile Advers reaksiyonun nadir olduğu ve ciddi reaksiyonun çok nadir olduğu görülmektedir

Pazarlama sonrası veriler

* Parasetamol ile bronkospazm vakaları olur, ancak aspirin veya diger nsaıd'lere duyarlı astımlılarda dahalarıdır.

Parasetamolün yan etkileri nadir, ancak daha sonra bilgi edinimi için daha sonra fazla duyarlık/anafilaktik tepkiler orta çıkış. Çok nadir ciddi Cilt reaksiyonları vakaları bildir. Trombositopeni ve agranülositoz da dahil olmak dahaazla kan disgrazisi raporları vardi, ancak bununla birlikte bularmutlaka parasetamol ile nedensel olarak ilişkili degildi'dir.

Parasetamolun yan etkileri hakkındaki raporudur, aşkının dozunu ifade eder.

Bir yıl boyunca günlükçe terapi parasetamol dozları alan bir hastada kronik karaciğer nekrozu bildir ve günlük'e aşk dozlardan'dan sonra karaciğer hasarı daha sonra kısa sureler iç bildir. Kronik aktif Hepatitli bir grup hastasının gözden geçirmesi, uzun süreli parasetamol kullanımı, karaciğer fonksiyon Bozukluğundaki farklılar orta çıkış ve parasetamol yok olmasından sonra durumlarının kontrolü iyileştir.

Parasetamolun terapötik Dozlarından sonra nefrotoksisite nadirdir, ancak uzun süreli uygulamadan sonra papilla nekrozu bildir.

Hayalce transaminaz yükselmeleri, karaciğer yetmezliği ile ılişkili olan ve genel olarak devam eden tedavi veeya parasetamolün kesilmesi ile tedavi parasetamol dozları alan bazıda hastalarda ortaya çıkabilir.

Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması

Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'sı kart shemasınıkullanarak şüpheli yan etkileri bildir ıstenir:: www.mhra.gov.uk/yellowcard

Karaciğer hasarı, 10 G veya dahaazla apiret alan yetişkinlerde mümkünür. 5 G veeya dahaazla apiret almak, hasta risk faktörleri varsa karaciğer hasarına ihtiyaç duyulabilirr (aşağa bakınız).

Risk faktörleri

Hasta ne zaman

a) karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, Primidon, rifampisin, St. John'un kelimesi ve karaciğer enzimlerini indükleyen diger ilaçlar uzun süreli tedavi iç endikedir.

Veya

(B)önerilen miktarlarda düzenli olaraketanol.

Veya

C) yeme bozukluları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açık, kaşeksi gibi glutatyon eksiklisi olmama muhtemelidir.

Belirtileri

İlk 24 saat içinde apiret doz aşımları solgunluk, bulantı, kuzma, anoreksiya ve karındır. Karaciğer hasarı, Yutulduktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıktı. Glikoz metabolizması ve metabolizması asidoz anormallikleri ortaya çıktı. Bununla birlikte, ensefalopati, kanama'nın hipotezi, serebral ödem ve ölme yolu açılabiliyor. Bel ağrısı, Hematüri ve proteinüri eşliliğinde akut Tübüller Nekrozlu akut böbrek yeterliliği, ciddi karaciğer hasarı olmadan da gelir. Kardiyak aritmiler ve pankreatit bildir.

Yonetim

Apiret doz aşk tedavisi için acı tedavi gerekir. Önceden fark asil semptomların olmasına rağmen, hasta acil tibbi tedavi için acilen hastaneye yatar. Semptomlar bulantıdır ve kuzma ile sinirli olabilir ve aşırı dozun ciddiyetini ve organ hasarı riskini yanıtıbilir. Tedavi, belirtilen tedavi yonergelere uydur, bkz. bnf aşırı doz Bölümü.

Doz aşımı 1 saat içinde alınırsa aktif kömür ile tedavi düşülmelidir'dir. Plazma apiret konsantrasyonu, uygulamadan 4 saat sonra ve daha sonra ölmelidir'dir (öneki konsantrasyonlar güvenmezdir).

N-Asetilsistein ile tedavi, apiretin ' in uygulmasından 24 saat sonra uygulanabilir, ancak maksimum koruma etki, uygulamadan 8 saat sonra elde edilir.

Gerekirse, hastaya belirlenen dozaj rejimin uygulanması intravenöz olarak n-Asetilsistein uygulaması. Kusma bir sorun çözümse, oral metionin hastane dışındaki uzak alanlar için uygun bir alternatif olabilir.

Uygulamadan 24 saat sonra bir araya gelen karaçiğer yetmezliği olan hasta tedavisi NPİS ve bir karaçiğer ünlüleri ile tartışmalıdır.

10 g veeya dahaazla parasetamol alan yetişkinlerde karaçiğer hasarı. 5 G veeya daha fazla parasetamol alma, hasta risk faktörleri varsa karaciğer hasarına ihtiyaç duyulabilirr (aşağa bakınız).

Risk faktörleri

Hasta ne zaman

a, karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, Primidon, rifampisin, St. John'un kelimesi ve karaciğer enzimlerini indükleyen diger ilaçlar uzun süreli tedaviye dayanır.

Veya

b, önerilen miktarlarının üstünü düzleştiriyor.

Veya

C, muhtemelen yeme bozukluları, kistik fibroz, HIV enfeksi, açık, kaşeksi gibi glutatyon poşetleri.

Belirtileri

İlk 24 saat içinde parasetamol doz aşım belirtileri solgunluk, bulantı, kuzma, anoreksi ve karındır. Karaciğer hasarı, Yutulduktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıktı. Glikoz metabolizması ve metabolizması asidoz anormallikleri ortaya çıktı. Bununla birlikte, ensefalopati, kanama'nın hipotezi, serebral ödem ve ölme yolu açılabiliyor. Bel ağrısı, Hematüri ve proteinüri eşliliğinde akut Tübüller Nekrozlu akut böbrek yeterliliği, ciddi karaciğer hasarı olmadan da gelir. Kardiyak aritmiler ve pankreatit bildir.

Yonetim

Parasetamol doz aşımı tedavisi için acı tedavi gerekir. Önceden fark asil semptomların olmasına rağmen, hasta acil tibbi tedavi için acilen hastaneye yatar. Semptomlar bulantıdır ve kuzma ile sinirli olabilir ve aşırı dozun ciddiyetini ve organ hasarı riskini yanıtıbilir. Tedavi, belirtilen tedavi yonergelere uydur, bkz. bnf aşırı doz Bölümü.

Doz aşımı 1 saat içinde alınırsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol consantrasyonu, uygulamadan 4 saat sonra ve daha sonra ölmeli (öneki konsantrasyonlar güvenmezdir). N-Asetilsistein ile tedavi, parasetamol aldiktan sonra 24 saat kadar kullanımlabilir, ancak maksimum koruma etki, uygulamadan 8 saat sonra elde edilir. Bu süreden sonra Panzehirin etkinliği keskin bir şekerde azalır. Gerekirse, hastaya belirlenen dozaj rejimin uygulanması intravenöz olarak n-Asetilsistein verilmelidirdir. Kuzma bir sorun degilse, oral metionin hasta dışındaki uzak alanlar için uygun bir alternatif olabilir. Uygulamadan 24 saat sonra vefalı karaciğer yetmezliği olan hasta tedavisi NPIS ve bir karaciğer ünlüleri ile tartışmadır

Yüksek dozda sodyum Bikarbonatınve midesi bulantısı gibi gastrointestinal semptomlara ihtiyaç duyumları bekleyebilir. Ek olarak, yüksek dozda sodyum bikarbonat hipernükleemiye ihtiyaç duyulabilir, elektrotlar izliyor ve hastalar'a velet tedavi edinmelidir'dir.

10 g veeya dahaazla parasetamol alan yetişkinlerde karaçiğer hasarı. 5 G veya daha fazla parasetamol almak, hasta risk faktörleri varsa karaciğer hasarına neden olabilir (aşağa bakınız)

Risk faktörleri:

Hasta ne zaman

a) karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, Primidon, rifampisin, St. John's Wort veya karaciğer enzimlerini indükleyen diger ilaçlarla uzun süreli tedavi iç endikedir

Veya

B) önerilen miktarlarda düzenli olaraketanol

Veya

C) yeme bozukluları, kistik fibroz, HIV enfeksiyonu, açık, kaşeksi gibi muhtemelen glutatyon parcalanabilir mi

Belirtileri

İlk 24 saat içinde parasetamol doz aşımı belirtileri solgunluk, bulantı, hiperhidroz, halsizlikçe, kuzma, anoreksi ve karındır. Karaciğer hasarı, Yutulduktan 12 ila 48 saat sonra ortaya çıktı. Bu hepatomegali, karaciğer nefreti, sarılık, akut karaciğer yetmezliği ve karaciğer nekrozu içebilir. Glikoz metabolizması ve metabolizması asidoz anormallikleri orta çıkış. Kan bilirubin, karaciğer enzimleri, INR, protrombin zamanı, kan fosfat ve kan laktatı artabilir. Şiddetli zehirlenmeyle karaciğer yetmezliği ensefalopati, kanamalı, hipotezi, serebral ödem ve ölülere hissiyaç duyulabilirdir. Bel ağrısı, Hematüri ve proteinüri eşliliğinde akut tübüller Nekrozlu akut böbrek yetmezliği, ciddi karaciğer hasarı olmadan da gelişebilir. Kardiyak aritmiler ve pankreatit bildir.

Yonetim

Parasetamol doz aşımı tedavisi için acı tedavi gerekir. Önceden fark asil semptomların olmasına rağmen, hasta acil tibbi tedavi için acilen hastaneye yatar. Semptomlar bulantıdır ve kuzma ile sinirli olabilir ve aşırı dozun ciddiyetini ve organ hasarı riskini yanıtıbilir. Tedavi, belirtilen tedavi yonergelere uydur, bkz. bnf aşırı doz Bölümü.

Doz aşımı 1 saat içinde alınırsa aktif kömür ile tedavi düşünülmelidir. Plazma parasetamol konsantrasyonları, uygulamadan 4 saat sonra ve daha sonra ölmeli (öneki konsantrasyonlar güvenmezdir). N-Asetilsistein ile tedavi, parasetamol aldiktan sonra 24 saat kadar kullanımlabilir, ancak maksimum koruma etki, uygulamadan 8 saat sonra elde edilir. Bu süreden sonra Panzehirin etkinliği keskin bir şekerde azalır. Gerekirse, hastaya belirlenen dozaj rejimin uygulanması intravenöz olarak n-Asetilsistein verilmelidirdir. Kuzma bir sorun degilse, oral metionin hasta dışındaki uzak alanlar için uygun bir alternatif olabilir. Dozdan 24 saat sonra ciddi karaciğer yetmezliği olan hasta tedavisi NPIS ve bir karaciğer ünlü ile tartışmadır

Etki Mekanizmaları / Etki

Analjetik-analjetik etki mekanizması tam olarak belirlenmemistir. Apiret temel olarak merkezi sinir sisteminde (CNS) prostaglandin sentezini inhibe ederek ve daha sonra az ölçüde ağrı dürtü olurumu bloke ederek periferik etki ile hareket edebilir.

Çevre etki, prostaglandin sentezinin inhibisyonundan sonra ve ağrı reseptörlerini mekanik ve kimya stimülasyon hisleri hale gelir, maddelerin sentezinin ve aktivitinin İnhibisyonundan sonra da elde edinilebilir.

Antipiretik-apiret, periferik vazodilatasyon olusturmak için hipotalamik ve regülasyon merkezinde olduğu gibi bir Antipiretik elde edilebilir, bu da deride artan kan akışına, terlemeye ve is kaybına neden olur. Hipotalamusta prostaglandin sentezinin inhibisyonu iç.

ATC kodları N02B E01

Parasetamol analjetik ve antipiretik aktivitelere sahiptir. Prostaglandin biyosentezinin inhibisyonuna dayanır.

Parasetamol midede zayif bir şekerde emilir'dir, ancak bundan sonra daha büyük bir alan ve dolayısıyla adsorpsiyon kapasitesi nedenle ince bağırsakta iyi emilir'dir.

Sodyum bikarbonat, daha sonra rahatlamakla başlar ve etmek için midede boşaltma oranlarını ve Parasetamolünlerini ve dolayısıyla Parasetamolun emilim hızının arttirmada rol oynama formlarında bir maddedir.

Apiret Actifast'ın 2 tablounda bulunan sodyum bikarbonat miktarıda, bu tür etkinlikleri elde etmek için doz başınadır. Sodyum bikarbonat, 100 ml Sudaki2 Apiret actifast tabletine karşıyalık gelen neredeyse izotonik consantrasyonlarda (150 mmol/litre)(yani 150 mmol) elde asil maksimum etki ile konsantrasyona bağlı mide boşaltma hizi eti.

Hipertonikler (500-1, 000 mmol / litre) (yani 500 için 1, 000 mmol-100 ml su ile uygun 6-12 Apiret ActiFast Tabletinde sodyum bikarbonat miktarına karşı gelir) midede boşalmasını inhibe eder..

Apiret ActiFast tabletlerin in vivo olarak kullanılmasının yan yana gastrik ph'da rollü bilinmemektedir. Bu nedenle, tabletlerin aktif kullanımı, tabletlerin aktif kullanımı.

Apiret ActiFast ile gözlenen farmakokinetik profilden tek bir etki yönteminin sorusu olmaması muhtemeldir. Çeşitli fakülte göreceli katkıları, ürününün aldığı kozullara bağlı olarak değişiyordur.

Farmakoterapötik grup: diger analjezikler ve Antipiretikler (Anilidler)

ATC kodu: N02 BE01

Parasetamol, aspirin benzer analjetik ve antipiretik aktivitelere sahip olmak ve hafif ila orta şiddette ağrı tedavisinde yararıdır. Sadece zayif anti-inflamatuarlar uygulamaları vardır.

Emilim ve kader

Apiret gastrointestinal sistem kolayca emilir ve pik plazma konsantrasyonları uyguluyorlar yaklas 30 dakika ila 2 saat sonra ortaya çıktı. Karaciğerde metabolize edilir ve temel olarak glukuronid ve sülfat konjugatı olarak idrarla atılır. % 5'ten azı degismeden apiret olarak atıl. Eliminasyon yarıözü yakışık 1 ila 4 saat arasında değişişir. Plazma proteinlerinin bağlanması, normal terapi konsantrasyonlarında, ancak konsantrasyon arttar.

Genel olarak, karaçiğerde karışık fonksiyon oksidazları çok küçük miktarlarda üretilenden ve genel olarak hepatik glutatyon ile konjugasyon ile detoksifikasyon asil bir hafif bir Hidroksile metaboliti, apiret doz aşımdan sonra birikebilir ve karaçiğer hasarına ihtiyaç duyulabilirdir.

Parasetamol gastrointestinal sistem ve neredeyse tamamen emilir'dir. Karaciğerde metabolize edilir ve idrarda glukuronid ve sülfat konjugatı atılır, - %5'ten azı degismemiş parasetamol olur idrarda degismeden atılır. Plazma proteinlerinin bağlanması.

Apiret ActiFast uygulamasından sonra parasetamolun ortalama eliminasyon yarisi ömrü 2 ila 3 saat ve oruçlu ve beslenme'de koşullarda standart parasetamol tabletlerinin uygulanmasının ardından elde edilenlere benzer.

Apiret actifast uygulamalarından sonra, parasetamol pik plazma konsantrasyonlarına (t) kadar ortalamalara bir süreye sahibir._max) aç deneklerde 25 dakika ve fed deneklerinde 45 dakika. Pik plazma konsantrasyonları, apiret actifast ile standart parasetamol tabletleri en az iki kat daha hızlı elde asil (p = 0.0002). Bundan sonra, parasetamol genel olarak hem beslenmede hem de oruç tutmada 10 dakika içinde kan plazmada ölmeli.

Parasetamolun bu hızlı emilimini elde etmek için iki Tablet Apiret ActiFast 100 ml su ile alınır. Maksimum emilim orani açık karnına elde edilir. Bir tabletin alınmasında, apiret actifast için parasetamolün Emilim oranı standart parasetamol tabletleri ile aynıdır. Bunun için, parasetamol emilim oranını arttirmak için tek bir tablet dozunda sodyum Bikarbonatın yeterli olduğu düşünülüyor. Buna ek olarak, yeterli (<100 mls) su iç tabletlerin eylem hızının arttirmesi için. (Bkz. 5.1 Farmakodinamik Özel Ürünler)

Apiret actifast tabletlerin parasetamolünün Emilim derecesi, auc'un hem beslenmede hem de açıkta gösterici gibi standart parasetamol tabletlerin benzer.

Emilim

Parasetamol gastrointestinal sistem ve neredeyse tamamen emilir'dir. Pik plazma konsantrasyonları dozdan 30-90 dakika sonra elde edilir ve plazma yari ömrü terapötik dozlardan 1-3 saat sonra elde edilir.

Dağıtım

İlaç çok iyi bir şekerde yayılıyor.

Biyotransformasyon

Metabolizma neredeyse tamamen glukuronik asit (yaklaş'), Sülfürik asit (yaklaş 5) veya sistein (yaklaş %3) ile karaçiğer konjugasyonu yolu ile gerçekişir. Az miktarda hidroksile ve desasetile metabolit de bulunmuştur.

Çocuklar, ilacin glukuronidası için yetişkinlere velet dahaüşük bir yeteneğin sahibi.

Doz aşımı durumunda, n-hidroksilasyonun sanat ve ardından glutatyon konjugasyonu meydandan gelir. İkincisi tümenirse, karaciğer proteinleri ile tepki artar ve bu da nekroz ile sona erer.

Bertaraf

Terapötik dozlardan'dan sonra, ilacınız için -100'ü 24 saat içinde idrarda geri yüksek.

'Belirtilmemiş

Literaturdeki parasetamol ile ilgili klinik güvenlik bilgileri, ürünönerilen dozu ve kullanımı ile herhangi bir kanit görüntüleme ve smpc'nin diger bölümlerinin belirtilmemisidir.

Mutajenit

Apiret bebek şeker ücretsiz renk ücretsiz 120 mg / 5 ml oral şekerin mutajenik potansiyeli üzere hicbir çalışma yoktur.

in vivo memellerin parasetamolün mutajenite testleri sinirli ve çelikkili sonuçları görüntüleme. Bu nedenle, parasetamolun insanlar için mutajenik bir risk oluyormuş gibi oluyormuş gibi belirmek için yeterli bilgi yok.

Memeli hücrelerinde olmamasının nedeni, bakteriyel mutajenite testlerinde parasetamolün mutajenik olması bulundu in vitro parasetamole maruz kaldıktan sonra (2 saat boyunca 3 ve 10 mM) belirgin bir klastojenik etki gözlendi.

Kanserojenlik

Apiret bebek şeker ücretsiz renk ücretsiz 120 mg/5 ml oral kullanım kanserojen potansiyeli ekserine hicbir çalışma yapıyordur.

İnsanlar parasetamolün kanserojen potansiyelini belirlemek'in yeterli kan vardır'ı. Parasetamol kullanımı ile üreter kanseri (ancak idrar yolunun başında yerini değiştiriyor) arasında, parasetamolün yakışık Ömer boyu'nun'un kullanımı (akut ve kronik'in olması) tahmin bir vakum kontrol çalışması pozitif birışki gözlenmiştirir. Bununla birlikte, diger benzer çalışmayanlar parasetamol ile idrar yolu kanseri veya parasetamol ile renal hücreli karsinom digerinde istatistik Satıcısı olarak anlatılan bir ilkki görüntüleme.

Deney canlarında parasetamolün kanserojenliğine dair sinirli kanitler vardır. Hepatoselüler tümörler, 500 mg / kg / gün parasetamolün kronik'i beslenmesinin ardından tespit edilebiliyor.

Teratojenit

Apiret bebek şeker ücretsiz renk ücretsiz 120 mg / 5 ml oral tatlıların teratojenik potansiyeli hakkında bilgi yok. İnsanlar parasetamol Plasentayı geçirir ve fetal dolasımda maternal dolasımda olur. Parasetamolün terapötik dozlarının aralıkları maternal alimi, insanlarda teratojenik aktivitelerle olur.

Ekili sican embriyolar için parasetamolün fetotoksik oldu.

Doğurganlık

Erkek Sprague dawley Sıçanlarında 70 gün boyunca oral olarakyüksek dozda parasetamol (500 mg/kg/vücut ağrısı/gün) verilmesinde testis ağrısı önemli bir yavaş gözlendi.