Kompozisyon:
Uygulama:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 25.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Ankosilin
Amoksisilin
Ankosilin Oral Süspansiyon, yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :
- Akut bakteriyel sinüzit
- Akut orta kulak iltihabı
- Akut streptokok tonsillit ve farenjit
- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
- Toplum kökenli pnömoni
- Akut sistit
- Gebelikte asemptomatik bakteriüri
- Akut piyelonefrit
- Tifo ve paratifo ateşi
- Yayın selülit ile dış apsesi
- Protez eklem enfeksiyonları
- Helicobacter pylori eradikasyon
- Lyme hastalığı
.
Ankosilin Oral Süspansiyon da endokardit profili için endiktir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Amoksil, yetişkinlerde ve çocuklardaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :
- Akut bakteriyel sinüzit
- Akut orta kulak iltihabı
- Akut streptokok tonsillit ve farenjit
- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri
- Toplum kökenli pnömoni
- Akut sistit
- Gebelikte asemptomatik bakteriüri
- Akut piyelonefrit
- Tifo ve paratifo ateşi
- Yayın selülit ile dış apsesi
- Protez eklem enfeksiyonları
- Helicobacter pylori eradikasyon
- Lyme hastalığı
Amoksil ayrıca endokardit profili için endikedir.
Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı konusunda resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.
Pozoloji
Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Ankosilin Oral Süspansiyon dozu dikkate alınmalıdır:
- Beklenen patojenler ve antibakteriyel ajanlara duyarlılıkları
- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri
- Aşağıda gösterildiği gibi hastanın yaşı, ağırlığı ve börek işi
Tedavi süresi, enfeksiyon türüne ve hastanın tepkisine göre belirlenmeli ve genellikle birlikte kısa olmalıdır.).
Yetişler ve çocuklar > 40kg
Çocuklar < 40 kg
Çocuklar Ankosilin kapsülleri, dağılabilir tablet aksesuarları veya pozetlerle tedavi edilebilir
Ankosilin Pediatrik gelişim altı aydan küçük çocuklar için tavsiye edilir.
40 kg veya daha fazla ağırlığındaki çocuklara yetkin doz verilmelidir.
Önerilen dozlar:
Yaşlı
Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilir.
Börek yetmezliği
Hemodiyaliz alan hastalarda
Ankosilin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Periton diyalizi alan hastalarda
Ankosilin maksimum 500 mg / gün.
Karaciger yetmezliği
Dikatlı bir şekilde dozlayın ve düzenli aralıklarla karaciger işlevini izleyin.
Uygulama yöntemi
Ankosilin Oral Süspansiyon oral kullanım içindir.
Ankosilin Oral süspansiyonun emilimi gıda ile bozulmaz.
Tedavi, intravenöz formülasyonun dozlama tavsiyelerine göre parenteral olarak başlayabilir ve oral bir hazırlık ile devam edilebilir.
Pozoloji
Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Amoksil dozu dikkate alınmalıdır:
- Beklenen patojenler ve antibakteriyel ajanlara duyarlılıkları
- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri
- Aşağıda gösterildiği gibi hastanın yaşı, ağırlığı ve börek işi
Tedavi süresi, enfeksiyon türüne ve hastanın tepkisine göre belirlenmeli ve genellikle birlikte kısa olmalıdır.).
Yetişler ve çocuklar > 40 kg
Çocuklar < 40 kg
Çocuklar Amoksil kapsülleri, dağılabilir tabletler veya pozetlerle tedavi edilebilir.
Altı aydan küçük çocuklar için Amoksil Pediatrik iyileştirme önerilir.
40 kg veya daha fazla ağırlığındaki çocuklara yetkin doz verilmelidir.
Önerilen dozlar:
Yaşlı
Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilir.
Börek yetmezliği
Hemodiyaliz alan hastalarda
Amoksisilin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Periton diyalizi alan hastalarda
Amoksisilin maksimum 500 mg / gün.
Karaciger yetmezliği
Dikatlı bir şekilde dozlayın ve düzenli aralıklarla karaciger işlevini izleyin.
Uygulama yöntemi
Amoksil oral kullanım içindir.
Amoksilin emilimi gıda ile bozulmaz.
Tedavi, intravenöz formülasyonun dozlama tavsiyelerine göre parenteral olarak başlayabilir ve oral bir hazırlık ile devam edilebilir.
Kapsülü açılmadan su ile yutun.
Başka bir beta-laktam ajansına (örneğin sefalosporin, karbapenem veya monobaktam) shiddetli acil hipersensitivite reaksiyonunun (örneğin anafilaksi) öyküsü.
Aşık duyarlık tepkileri
Ankosilin ile tedaviye başlamadan önce, penisilinler, sefalosporinler veya diğer beta-laktam ajanlarına karşı önceki aşırı duyarlık reaksiyonları hakkında dikkatlı bir soru yapılmalıdır.
Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddi ve bazen ölümcül hipersensitivite reaksiyonları (anafilaktoid ve ciddi kutanöz ADVERS reaksiyonları dahil) bildirilmiştir. Bu tepkiler penisine aşırı duyarlık öyküsü olan bireyler ilacınızı birelerde ve daha çok görülür. Uyar bir tepki meydanında gelirse, Ankosilin tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedavi uygulanmalıdır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmalar
Ankosilin, patojen zaten belgelenmedi ve duyarlı olduğu bilinmedi veya patojenin Ankosilin ile tedavi için uygun olan çok yüksek bir olasılık olmadığı, bazı enfeksiyon türlerinin tedavisi için uygun değildir. Bu özellik ile ıdrar yolu enfeksiyonları ve kulak, burun ve boğazın ciddi enfeksiyonları olan hastaların tedavisi göz önüne alındığında geçer.
Kasılma
Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda veya predispozan faktörleri olan hastalarda (örneğin, nöbet hikayesi, tedavi edilen epilepsi veya meningeal bozuklar) ortaya çıkabilir.
Börek yetmezliği
Börek yetmezliği olan hastalarda doz, bozulma derecesine göre ayarlanmalıdır.
Cilt reaksiyonları
Püstül ile ilişkili ateşli jeneralize eritem tedavisinin başlangıcında ortaya çıkması, akut jeneralize ekstantem püstülozun bir belirtisi olabilir. Bu reaksiyon Ankosilin kesilmesini gerektirir ve arkasından herhangi bir uygulamayı kontrendikedir.
Enfeksiyöz mononükleoz düşüncesi varsa, ankosilin kullanımından sonra morbiliform dökümlerin ortaya çıkması bu durumla bağlantılı olarak ankosilin kaçmalıdır.
Jarisch-Herxheimer reaksiyonu
Lyme hastalığının Ankosilin tedavisinden sonra Jarisch-Herxheimer reaksiyonu görülmüştür. Bu, Ankosilin Lyme hastalığının, spiroketin nedensel bakterileri üzerindeki bakterisidal aktivitesinden doğru kaynaklanır Borrelia burgdorferi. Hastalar, bunun Lyme hastalığının antibiyotik tedavisinin yaygin ve genellikle kendi kendini sınırlayan bir sonucu olduğu konusunda güven altına'dır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi
Uzun süreli kullanım bazen duyarlı olmayan organizasyonların aşiri büyüklüğüne neden olabilir.
Antibiyotik ile bağlantılı kolit, hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir ve hafif ila hayatı tehdit eden şu anda değişebilir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotik uygulaması sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir. Antibiyotik ile bağlantılı kolit ortaya çıkarsa, Ankosilin derhal kesilmeli, bir doktora danışılmalı ve uygun bir tedavi başlatılmalıdır. Bu durumda Anti-peristaltik ilaçlar kontrendikedir.
Uzun süre tedavi
Uzun süre tedavi sırasında börek, karaciger ve hematopoetik fonksiyon dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir. Yüksek karaciger enzimleri ve kan sayılarında değişimler bildirilmiştir.
Antikoagülan
Ankosilin alan hastalıklarında protrombin süresinin uzaması nadiren bildirilmiştir. Antikoagülanlar eşzamanlı olarak yeniden yazıldığı uygun izleme yapılmalı. Oral antikoagülan dozunda Ayarlar, istenen antikoagülan seviyesini korumak için gerekli olabilir.
Kristalüri
Azalmış idrar çıkışı olan hastalarda, ağırlıklı olarak parenteral tedavi ile kristali çok nadir görülür. Yüksek dozda Ankosilin uygulaması sırasında, Ankosilin kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sivi alımını ve idrar çıkışını sürdürmeniz önerilir. Mesane kateterleri olan hastalarda, açıklığın düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.
Tanı testlerine müdahale
Yüksek serum ve idrar Ankosilin düzeylerinin bazı laboratuvar testlerini etkilemesi muhtemeldir. Idrardaki yüksek Ankosilin konsantrasyonları nedeniyle, kimyasal yöntemlerle yanlı pozitif okumalar yayınlanır.
Ankosilin tedavisi sırasında ıdrarda glikoz varlığını test ederken enzimatik glukoz oksidaz yönlendirmelerinin kullanılması önerilir.
Ankosilin varlığı hamile kadınlarda oestriol için test sonuçlarını bozabilir.
Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün sakaroz içerir. Fruktoz intoleransı gibi nadir kalan sorunları olan hastalar, - karbon emilimi bozukluğu ya da ılsülin yeterliği isomaltase bu ilaç kullanımı gerekir.
Bu tıbbi ürün, gözler, cilt ve mukoza zarına hafif bir tahrik edicisi olan sodyumbenzoat (E211) içerir. Yeni doğan bebeklerde sarılıkta risk arttırabilir.
Aşık duyarlık tepkileri
Amoksisilin ile tedaviye başlamadan önce, penisilinler, sefalosporinler veya diğer beta-laktam ajanlarına karşı önceki aşırı duyarlık reaksiyonları hakkında dikkatlı bir soru yapılmalıdır.
Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddi ve bazen ölümcül hipersensitivite reaksiyonları (anafilaktoid ve ciddi kutanöz ADVERS reaksiyonları dahil) bildirilmiştir. Bu tepkiler penisine aşırı duyarlık öyküsü olan bireyler ilacınızı birelerde ve daha çok görülür. Uyar bir tepki meydanında gelirse, amoksisilin tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedavi uygulanmalıdır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmalar
Amoksisilin, patojen zaten belgelenmedi ve duyarlı olduğu bilinmedi veya patojenin amoksisilin ile tedavi için uygun olması çok yüksek bir olasılık olmadığı, bazı enfeksiyon türlerinin tedavisi için uygun değildir. Bu özellik ile ıdrar yolu enfeksiyonları ve kulak, burun ve boğazın ciddi enfeksiyonları olan hastaların tedavisi göz önüne alındığında geçer.
Kasılma
Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda veya predispozan faktörleri olan hastalarda (örneğin, nöbet hikayesi, tedavi edilen epilepsi veya meningeal bozuklar) ortaya çıkabilir.
Börek yetmezliği
Börek yetmezliği olan hastalarda, doz bozulma derecesine göre ayarlanmalıdır.
Cilt reaksiyonları
Püstül ile ilişkili ateşli jeneralize eritem tedavisinin başlangıcında ortaya çıkması, akut jeneralize ekstantem püstülozun bir belirtisi olabilir. Bu reaksiyon, amoksisilin kesilmesini gerektirir ve arkasından herhangi bir uygulamayı kontrendikedir.
Enfeksiyöz mononükleoz düşüncesi varsa amoksisilin kaçılmalıdır, çünkü morbiliform döküm oluşumunu amoksisilin kullanımını takiben bu durumla ilişkilendirilmiştir.
Jarisch-Herxheimer reaksiyonu
Lyme hastalığının Amoksisilin tedavisinden sonra Jarisch-Herxheimer reaksiyonu görülmüştür. Bu, Amoksisilin Lyme hastalığının etkisi bakterileri, spiroket üzerindeki bakterisidal aktivitesinden doğru kaynaklanır Borrelia burgdorferi. Hastalar, bunun Lyme hastalığının antibiyotik tedavisinin yaygin ve genellikle kendi kendini sınırlayan bir sonucu olduğu konusunda güven altına'dır.
Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi
Uzun süreli kullanım bazen duyarlı olmayan organizasyonların aşiri büyüklüğüne neden olabilir.
Antibiyotik ile bağlantılı kolit, hemen hemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilmiştir ve hafif ila hayatı tehdit eden şu anda değişebilir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotik uygulaması sırasında veya sonrasında ishal olan hastalarda bu tanı dikkate almak önemlidir. Antibiyotik ile bağlantılı kolit ortaya çıkarsa, amoksisilin derhal kesilmeli, bir doktora danışılmalı ve uygun bir tedavi başlatılmalıdır. Bu durumda Anti-peristaltik ilaçlar kontrendikedir.
Uzun süre tedavi
Uzun süre tedavi sırasında börek, karaciger ve hematopoetik fonksiyon dahil olmak üzere organ sistemi fonksiyonlarının periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir. Yüksek karaciger enzimleri ve kan sayılarında değişimler bildirilmiştir.
Antikoagülan
Amoksisilin alan hastalıklarında protrombin süresinin uzaması nadiren bildirilmiştir. Antikoagülanlar eşzamanlı olarak yeniden yazıldığı uygun izleme yapılmalı. Oral antikoagülan dozunda Ayarlar, istenen antikoagülan seviyesini korumak için gerekli olabilir.
Kristalüri
Azalmış idrar çıkışı olan hastalarda, ağırlıklı olarak parenteral tedavi ile kristali çok nadir görülür. Yüksek dozda amoksisilin uygulaması sırasında, amoksisilin kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sivi alımını ve idrar çıkışını sürdürmeniz önerilir. Mesane kateterleri olan hastalarda, açıklığın düzenli olarak kontrol edilmesi gerekir.
Tanı testlerine müdahale
Yüksek serum ve idrar amoksisilin düzeylerinin bazı laboratuvar testlerini etkilemesi muhtemeldir. Idrarda yüksek amoksisilin konsantrasyonları nedeniyle, kimyasal yöntemlerle yanlı pozitif okumalar yayınlanır.
Amoksisilin tedavisi sırasında ıdrarda glikoz varlığını test ederken enzimatik glukoz oksidaz yönlendirmelerinin kullanılması önerilir.
Amoksisilin varlığı hamile kadınlarda oestriol için test sonuçlarını bozabilir.
Makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, araba kullanma veya makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek istenmeyen etkiler (örneğin, uyar reaksiyonları, baş dönmesi, konvülsiyonlar) ortaya çıkabilir.
Makineleri kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bununla birlikte, araba kullanma ve makine kullanma yeteneğini etkileyebilecek istenmeyen etkiler (örneğin, alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, konvülsiyonlar) ortaya çıkabilir.
En sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları (ADRs) işhal, bulantıları ve deri dökümüdür.
MedDRA sistem Organ sınıfı tarafından sunulan Ankosilin ile klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası sürveyansdan elden verilen Adr'ler aşağıda listelenmiştir.
Istenmeyen etkilerin oluşumunu sınırlamak için aşağıdaki terminolojiler kullanılmıştır.
1/10 (>çok yard. )
Ortak (>1/100 için < 1/10)
Nadir (>1/1, 000 ila < 1/100)
Nadir (>1/10, 000 ila < 1/1, 000)
Çok nadir (<1/10, 000)
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir. www.mhra.gov.uk/yellowcard.
En sık bildirilen advers ilaç reaksiyonları (ADRs) işhal, bulantıları ve deri dökümüdür.
MedDRA System Organ Class tarafından sunulan amoksisilin ile klinik çalışmalardan ve pazarlama sonrası sürveyansdan elden verilen Adr'ler aşağıda listelenmiştir.
Istenmeyen etkilerin oluşumunu sınırlamak için aşağıdaki terminolojiler kullanılmıştır.
1/10 (>çok yard. )
Ortak (>1/100 için < 1/10)
Nadir (>1/1, 000 ila < 1/100)
Nadir (>1/10, 000 ila < 1/1, 000)
Çok nadir (<1/10, 000)
Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)
Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması
Tıbbi ürün yetkinliğinden sonra şüpheli advers reaksiyonların bildirilmesi önemlidir. Bu, ilacın fayda ve risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, şüpheli advers reaksiyonları sarı kart Şeması aracılığıyla bildirmeleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play veya Apple App Store'da MHRA sarı kart arayarak.
Doz aşımı tanımaları ve tanımaları
Gastrointestinal semptomlar (bulantı, kusma ve işhal gibi) ve sıvı ve elektrolit dengelerinin bozulması belirlenebilir. Bazı durumlarda börek yetmezliğine yol açan ankosilin kristali gözlendi. Kasılmalar börek yetmezliği olan hastalara yüksek doz bu alan içinde oluşabilir.
Zehrlenme tedavisi
Gastrointestinal semptomlar, su-elektrolit dengesine dikkat ederek semptomatik olarak tedavi edilebilir.
Ankosilin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Doz aşımı tanımaları ve tanımaları
Gastrointestinal semptomlar (bulantı, kusma ve işhal gibi) ve sıvı ve elektrolit dengelerinin bozulması belirlenebilir. Bazı durumlarda börek yetmezliğine yol açan amoksisilin kristalürü gözlendi. Kasılmalar börek yetmezliği olan hastalara yüksek doz bu alan içinde oluşabilir.
Zehrlenme tedavisi
Gastrointestinal semptomlar, su-elektrolit dengesine dikkat ederek semptomatik olarak tedavi edilebilir.
Amoksisilin hemodiyaliz ile dolaşımdan çıkarılabilir.
Farmakoterapötik grup: genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Etkisi mekanizasyonu
(Beta-laktam antibiyotik) Ankosilin, bakteriyel hücre duvarının ayrılmaz bir yapısal bileşeni olan bakteriyel peptidoglikanın biyosentetik yolunda bir veya daha fazla (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) inhibe eden bir yarı sentetik penisilin ' dir enzimi. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.
Ankosilin, dirençli bakteriler tarafından üretilen beta-laktamazlarla bozulmaya karşı hassastir ve bu nedenle Ankosilin aktivitesinin spektrumu tek başına bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.
Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim
Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T>MIC) üzerindeki süre, Ankosilin etkinliğinin ana belirleyicisi olarak kabul edilir.
Direnç mekanizmaları
Ankosiline karşı direncin ana mekanizmaları şunlardır:
- Bakteriyel beta-laktamazlarla etkisim.
- Antibakteriyel ajansın hedef için afinitesini azaltan Pbp'lerin değiştirilmesi.
Bakterilerin veya atık su pompası mekanizmalarının geçirimsizliği, özellikle Gram-negatif bakterilerde bakteri direncine neden olabilir veya katkıda bulunabilir.
Kesmesinler
Ankosilin için Mic kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık testi Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.
Direnç prevalansı, seçilen türler için cografya olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde dirençle ilgili yerel bilgiler arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından bazı enfeksiyon türlerinde kullanımının sorgulanabilir olduğu durumlarda uzman tavsiyesi alınmalıdır.
Farmakoterapötik grup: genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Etkisi mekanizasyonu
(Beta-laktam antibiyotik) Amoksisilin, bakteriyel hücre duvarının ayrılmaz bir yapısal bileşeni olan bakteriyel peptidoglikanın biyosentetik yolunda bir veya daha fazla (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) inhibe eden bir yarı sentetik penisilin ' dir enzimi. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.
Amoksisilin, dirençli bakteriler tarafından üretilen beta-laktamazlarla bozulmaya karşı hassastir ve bu nedenle amoksisilin aktivitesinin spektrumu tek başına bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.
Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim
Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T>MIC) üzerindeki süre, amoksisilin etkinliğinin ana belirleyicisi olarak kabul edilir.
Direnç mekanizmaları
Amoksisiline karşı direncin ana mekanizmaları şunlardır:
- Bakteriyel beta-laktamazlarla etkisim.
- Antibakteriyel ajansın hedef için afinitesini azaltan Pbp'lerin değiştirilmesi.
Bakterilerin veya atık su pompası mekanizmalarının geçirimsizliği, özellikle Gram-negatif bakterilerde bakteri direncine neden olabilir veya katkıda bulunabilir.
Kesmesinler
Amoksisilin için Mic kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık testi Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.
Direnç prevalansı, seçilen türler için cografya olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özellikle ciddi enfeksiyonların tedavisinde dirençle ilgili yerel bilgiler arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından bazı enfeksiyon türlerinde kullanımının sorgulanabilir olduğu durumlarda uzman tavsiyesi alınmalıdır.
Emme
Ankosilin, fizik ph'da sulu çözeltide tamamlanmıştır.oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emir. Oral uygulamadan sonra, Ankosilin biyoyararlanımın yaklaşık p'ini oluşturur. Plazma konsantrasyonunun zirvesine ulaşma süresi (Tmaksimum) yakın bir saattir.
Sağlıklı gönüllü gruplarına açık durumda günde üç kez 250 mg'lık bir Ankosilin dozunun uygulanması bir çalışma için farmakokinetik sonuçlar aşağıda sunulmuştur.
250 ila 3000 mg aralığında biyoyararlanım dozla orantılı olarak doğrudur (C olarak ölçülürmaksimum ve AUC). Emilim aynı anda gıda alımından etkilenmez.
Hemodiyaliz Ankosilin ortadan kaldırılması için kullanılabilir.
Dağıtım
Toplam plazma Ankosilinin yaklaşık ' I proteine bağlanır ve belirtgin dağıtım hacmi 0.3 ila 0.4 l/kg civarındadır.
İntravenöz uygulamadan sonra, safra kesimi, karin dokusu, deri, yağ, Kas dokuları, sinovyal ve periton sıvıları, safra ve irinde Ankosilin bulunmuştur. Ankosilin beyin omurilik sıvısına yeterli dağılmaz.
Hayvan çalışmalarından, ilaç kaynaklı materyalin önemli doku tutulumuna dair bir kanıt yoktur. Ankosilin, çoğu penisilin gibi, anne sütünde tespit edilebilir.
Ankosilinin plasental bariyeri geçişi gösterilmiştir.
Biyotransformasyon
Ankosilin, başlangıç dozunun ila % ' ine eşdeğer miktarlarda etkin penisiloik asit olarak idrarla kısmen atılır.
Eleme
Ankosilin eliminasyonunun ana yolu böbreklerinden geçer.
Ankosilin, sağlıklı deneklerde yaklaşıkbir saatlik ortalama eleme yarı ömür ve yaklaşık25 l / saat ortalama topluluğuna sahiptir. Ankosilin yaklaşık 'ila 70', tek bir 250 mg veya 500 mg Ankosilin dozunun uygulanmasından sonra ilk 6 saat sonunda idrarda değişmeden atılır. Çeşitli çalışmalar, 24 saatlik bir süre boyu Ankosilin için idrar atılımının P-85 olduğunu göstermiştir
Probenesidin eşzamanlı kullanımı Ankosilin atılımını geciktirir.
Yaş
Ankosilin elemesi yarı ömür, 3 aydan 2 yıla kadar olan çocuklar ve daha büyük çocuklar ve yetişkinler için benzerdir. Yaşamın ilk haftasında çok küçük çocuklar (preterm yenidoğanlar dahil) için, böbrek eleme yolunun olgunlaşma nedeni ile uygulama aralığı günde iki kez geçmemelidir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğu, doz seçiminde dikkatlı olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.
Cinsiyet
Ankosilinin sağlıklı erkek ve kadın birilerine oral yoldan verilmesinden sonra, cinsiyetin Ankosilinin farmakokineti üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
Börek yetmezliği
Ankosilinin toplam serum klireni, böbrek fonksiyonunun azalmasıyla orantı olarak azalır.
Karaciger yetmezliği
Karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatlı bir şekilde dozlanmalı ve hepatik fonksiyon düzenli aralıklarla izlenmelidir.
Emme
Amoksisilin, fiziksel ph'da sulu çözeltide tamamlanmıştır.oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emir. Oral uygulamadan sonra, amoksisilin biyoyararlanımın yaklaşık p'ini oluşturur. Plazma konsantrasyonunun zirvesine ulaşma süresi (Tmaksimum) yakın bir saattir.
Sağlıklı gönüllü gruplarına açık durumda günde üç kez 250 mg'lık bir amoksisilin dozunun uygulanması bir çalışma için farmakokinetik sonuçlar aşağıda sunulmuştur.
250 ila 3000 mg aralığında biyoyararlanım dozla orantılı olarak doğrudur (C olarak ölçülürmaksimum ve AUC). Emilim, eşzamanlı gıda alımından etkilenmez.
Hemodiyaliz amoksisilin ortadan kaldırılması için kullanılabilir.
Dağıtım
Toplam plazma amoksisilinin yaklaşık ' I protein bağlar ve belirginliğim hacmi 0.3 ila 0.4 l / kg civarındadır.
İntravenöz uygulamadan sonra, safra kesimi, kar dokusu, deri, yağ, Kas dokuları, sinovyal ve periton sıvıları, safra ve ırın içinde amoksisilin bulunmuştur. Amoksisilin beyin omurilik sıvısına yeterli dağılmaz.
Hayvan çalışmalarından, ilaç kaynaklı materyalin önemli doku tutulumuna dair bir kanıt yoktur. Amoksisilin, çoğu penisilin gibi, anne sütünde tespit edilebilir.
Amoksisilinin plasental bariyeri geçişi gösterilmiştir.
Biyotransformasyon
Amoksisilin, başlangıç dozunun ila % ' ine eşdeğer miktarlarda etkin penisiloik asit olarak idrarla kısmen atılır.
Eleme
Amoksisilin eliminasyonunun ana yolu böbreklerinden geçer.
Amoksisilin, sağlıklı deneklerde yaklaşıkbir saatlik ortalama eleme yarı ömür ve yaklaşık25 l / saat ortalama topluluğuna sahiptir. Amoksisilin yaklaşık ' ila 70'i, tek bir 250 mg veya 500 mg amoksisilin dozunun uygulanmasından sonra ilk 6 saat sonunda idrarda değişmeden atılır. Çeşitli çalışmalar, 24 saatlik bir süre boyunca amoksisilin için idrar atılımının P-85 olduğunu göstermiştir.
Probenesidin eşzamanlı kullanımı amoksisilin atılımını geciktirir.
Yaş
Amoksisilin eleme yarı ömür, yaklaşık 3 ay ila 2 yaş arası çocuklar ve daha büyük çocuklar ve yetişkinler için benzerdir. Yaşamın ilk haftasında çok küçük çocuklar (preterm yenidoğanlar dahil) için, böbrek eleme yolunun olgunlaşma nedeni ile uygulama aralığı günde iki kez geçmemelidir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olasılığı daha yüksek olduğu, doz seçiminde dikkatlı olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.
Cinsiyet
Amoksisilin / sağlıklı erkek ve kadın deneklere oral yoldan verildikten sonra, cinsiyetin amoksisilin farmakokineti üzerinde önemli bir etkisi yoktur.
Börek yetmezliği
Amoksisilinin toplam serum klireni, böbrek fonksiyonunun azalmasıyla orantı olarak azalır.
Karaciger yetmezliği
Karaciger fonksiyon bozukluğu olan hastalar dikkatlı bir şekilde dozlanmalı ve hepatik fonksiyon düzenli aralıklarla izlenmelidir.
genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.
Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanarak insanlar için hiçbir özel tehlike ortama, üretim ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.
Ankosilin ile kanserojenlik çalışmaları yapılmamıştır.
Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanarak insanlar için hiçbir özel tehlike ortama, üretim ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.
Kanserojenlik çalışmaları amoksisilin ile yapılmamıştır.
Uygulanamaz.
Kontrol cap seal kullanmadan önce sağlam.
Tozu gevşetmekiçin şişeyi ters çevirin ve sallayın.
Hazırlamak için 64 ml ıçme suyu ekleme ve tüm ıçerikler dağılana kadar çalkalanın
Herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
Herhangi bir tıbbi ürün veya atık malzeme yerel ihtiyaçlara uygun olarak bertaraf edilmelidir.
However, we will provide data for each active ingredient