Anilar

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Anilar hakkında genel bakış

Anilar: Tanımı ve Farmakolojik Sınıflandırması Genel Bakış

Özellik Açıklama
Etkin Madde Sertralin (Hidroklorür tuzu şeklinde)
İlaç Şekli Tablet (Ağızdan alınan katı dozaj formu)
Farmakolojik Sınıf Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI)
Genel Kullanım Duygudurum ve anksiyete bozukluklarında duygusal dengeyi destekleme
Köken Sentetik bileşik

Anilar: Tanımı ve Farmakolojik Sınıflandırma

Anilar, tek bir etkin madde içeren, sentetik bir psikotropik ajandır. Bu etkin madde, kesin olarak bir Antidepresan ve daha özel olarak Seçici Serotonin Geri Alım İnhibitörü (SSRI) olarak sınıflandırılan Sertralin'dir (Sertralin Hidroklorür). Bu sınıflandırma, ilacın temel görevinin, sinir hücreleri tarafından geri alımını seçici olarak engelleyerek, beyindeki nörotransmiter olan serotonin'in kullanılabilirliğini düzenlemek olduğu anlamına gelir. Sertralin, majör depresif bozukluk ve çeşitli anksiyete bozuklukları ile kaygıyla ilişkili durumları olan bireyleri desteklemek için klinik olarak tanınan temel bir terapötik seçenektir.

Sertralin'in bazı diğer SSRI'lardan ayırt edici önemli bir özelliği, geniş bir anksiyete bozukluğu yelpazesindeki kullanımını destekleyen kapsamlı kanıt tabanına sahip olmasıdır. Farmakolojik çalışmalar, Sertralin'in dopamin geri alımı üzerinde hafif, ikincil bir engelleyici etkiye sahip olduğunu ileri sürmektedir; bu, ilacın SSRI sınıfı içindeki nörokimyasal profilini farklılaştıran bir özelliktir.

Bileşim, Köken ve Uygulama Şekli

Etkin bileşik olan Sertralin, laboratuvar ortamında geliştirilen sentetik organik bir moleküldür. Anilar, sürekli olarak tek etkin maddeli bir ilaç olarak formüle edilir ve tipik olarak ağızdan uygulama için tasarlanmış tabletler halinde sunulur. Bu uygulama yöntemi, güvenilir sistemik emilim için optimize edilmiştir; böylece aktif maddenin standart bir miktarının vücut tarafından tutarlı bir şekilde emilmesi sağlanır.

Bu Antidepresanın Genel Amacı

Anilar'ın genel amacı, beyin kimyasındaki temel dengesizlikleri ele alarak duygusal ve zihinsel refahı stabilize etmektir. Bu sentetik bileşikler sınıfı, serotonerjik aktiviteyi sürekli olarak artırarak, kalıcı duygudurum bozuklukları ve çeşitli anksiyete bozuklukları ile ilişkili yaygın yükü ve aşırı zorlukları hafifletmeyi hedefler. Terapötik hedef, daha dirençli bir nörolojik ortam oluşturmaktır.

Anilar ile hangi yan etkiler görülebilir?

Anilar İçin Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Anilar için resmi hükümet düzenleyici bilgilerinde belgelenen advers reaksiyonları (istenmeyen etkileri) ve güvenlik kısıtlamalarını özetlemektedir.

Advers Reaksiyon Sınıflandırması

Anilar ile ilişkili advers reaksiyonlar, sıklıklarına göre resmi olarak sınıflandırılır. Bu sıklıklar Çok Yaygın (her 10 hastadan birinde veya daha fazlasında) ile Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez) arasında değişmektedir. Bu etkiler ayrıca, Gastrointestinal bozukluklar, Sinir sistemi bozuklukları ve Cilt ve deri altı doku bozuklukları gibi etkiledikleri Sistem-Organ Sınıfına (SOC) göre de gruplandırılır.

Sıklık Kategorisi Etkilenen Sistemlerden Örnekler (SOC)
Çok Yaygın / Yaygın Gastrointestinal bozukluklar (Örn: Bulantı), Sinir sistemi bozuklukları (Örn: Baş ağrısı, Baş dönmesi)
Nadir / Çok Nadir Hepato-biliyer bozukluklar, Kan ve lenf sistemi bozuklukları

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici güvenlik profili, nadir ancak klinik olarak önemli olayların belgelenmesini içerir. Bu Ciddi Advers Reaksiyonlar (SAR), Anafilaktik reaksiyon, ciddi kutanöz advers reaksiyonlar (SCARs), Agranülositoz ve Hepatik yetmezlik gibi durumları içerebilir.

Güvenlik Kısıtlamaları ve İzleme

Resmi ilaç etiketi, Anilar kullanımı için özel kısıtlamalar ve izleme gereklilikleri barındırır:

  • Popülasyon Kısıtlamaları: Sistemik maruziyet riskinin artması nedeniyle ilaç, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılması önerilmez.
  • İzleme Gereklilikleri: Resmi belgelerde belirtildiği üzere, tedavinin ilk yılı boyunca başlangıçta ve her üç ayda bir karaciğer fonksiyon testlerinin (KFT) periyodik olarak zorunlu testi gereklidir.
  • Maruziyet Örüntüleri: Bulantı gibi belirli yan etkilerin görülme sıklığı tedavinin ilk iki haftasında daha yüksek olabilir ve periferik nöropati gibi diğer etkilerin riski uzun süreli maruziyet (>12 ay) ile artabilir.

Bu düzenleyici yapı, Anilar ile ilişkili potansiyel riskleri ve gerekli güvenlik önlemlerini anlamak için bir çerçeve sunmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Aranmalı

Aşırı doz almış olabileceğinizi düşünüyorsanız

İlacınızın bir seferde ne kadarını ve ne zaman aldığınızı not ederek hemen bir doktora veya hastaneye başvurunuz. Hatta, kutusunu veya bu kullanma talimatını yanınıza alarak yakınınızdaki bir hastanenin acil servisine gidiniz. İlaçtan çok fazla almak, acil tedavi gerektirebilecek ciddi yan etkilere neden olabilir.

Eğer aşırı doz bilincinizi yitirmenize yol açarsa, yanınızdaki kişilerin sağlık uzmanlarına tam olarak ne aldığınızı bildirmesi önemlidir. Bu bilgi, sağlık uzmanlarının uygun tedaviyi hızlı bir şekilde uygulamasına yardımcı olacaktır.

Hatırlatılması gereken önemli nokta: Bir kişinin aşırı dozda ilaç alması durumunda, kişinin bilinci açık olsa bile hemen tıbbi yardım alınmalıdır. Aşırı dozun etkileri hemen ortaya çıkmayabilir, ancak hızlı hareket etmek hayati önem taşır.

Anilar’in terapötik kullanımları

Anilar Neleri Tedavi Eder: Başlıca Kullanım Alanları ve Sağladığı Faydalar

Anilar (Sertralin), kronik duygudurum ve anksiyete durumlarıyla ilişkili artmış ve sürekli sıkıntının görüldüğü klinik tablolar için temel destek sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Bu ilaç, semptomların yönetimi için çeşitli önemli alanlarda fayda sunar. Anilar'ın kullanımının uygun olduğu başlıca durumlar şunlardır: Majör Depresif Bozukluk (MDD), Panik Bozukluk, Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB), Sosyal Anksiyete Bozukluğu, Travma Sonrası Stres Bozukluğu (TSSB) ve Premenstrüel Disforik Bozukluk (PMDB).

Bu medikasyon, derin üzüntü, aşırı korku ve davetsiz düşünceler (intrusive thoughts) gibi semptom kümelerine müdahale etmek için uygulanır. Semptomların günlük hayatı gözle görülür şekilde aksattığı durumlarda yönetime yardımcı olur ve hastaların zorlu dönemlerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkabilmelerini destekler.

“Bu tedavinin rolü, kronik duygusal ve anksiyete sendromlarıyla ilişkili genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olmak olabilir.”


Tekrarlayıcı ve Davetsiz Belirtiler İçin Semptom Desteği

Anilar, hem yetişkin hem de genç hasta gruplarında Obsesif-Kompulsif Bozukluk (OKB)'ye özgü olan istemsiz, tekrarlayıcı düşünceleri ve bunlarla bağlantılı ritüel davranışları ele almada sıklıkla kullanılır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Anilar'ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, hasta güvenliği ve risk yönetimine odaklanan genel düzenleyici ilkelere dayanarak, Anilar'ı kullanabilecek, kullanımı kısıtlı olan veya kesinlikle kullanmaması gereken temel hasta gruplarını özetlemektedir.

Uygunluk Durumu ve Kısıtlamaları

Kullanımın Kesinlikle Yasak Olduğu (Kontrendike) Durumlar:

Aşağıdaki durumlardan herhangi biri mevcutsa Anilar kullanılmamalıdır:

  • Anilar'a veya ilacın bileşenlerinden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılık (alerji) veya şiddetli alerjik reaksiyon geçmişi.
  • Tekrarlayan peptik ülser veya sindirim sistemi kanaması öyküsü olan hastalar.
  • Şiddetli karaciğer yetmezliği (karaciğer hastalığı) veya şiddetli aktif karaciğer hastalığı olan kişiler.
  • Hamileliğin son üç aylık döneminde (üçüncü trimester) kullanımı kesinlikle yasaktır.

Yaşa Bağlı Kullanım Kuralları:

  • Çocuklarda kullanımı kısıtlı olabilir ve bir sağlık uzmanına danışılmasını gerektirir.
  • Yaşlı yetişkinler (60 yaş ve üzeri), artmış sindirim sistemi ve böbrek yan etki riski nedeniyle özel dikkat ve gözetim gerektiren bir grup olarak değerlendirilmektedir.

Hastalığa Özgü Kullanım Kısıtlamaları:

  • Kontrol altına alınamayan yüksek tansiyon, koroner arter hastalığı, konjestif kalp yetmezliği veya böbrek fonksiyon bozukluğu (böbrek hastalığı) gibi önceden var olan tıbbi durumları olan hastalarda kullanım genellikle kısıtlanmıştır veya özel tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.

Uygunluk Sınıflandırmaları (Özet)

Sınıflandırma Popülasyon/Durum
Kesinlikle Yasak Hamileliğin üçüncü trimesteri, şiddetli karaciğer veya böbrek hastalığı, aktif sindirim sistemi kanaması/ülserleri, bilinen alerji.
Kısıtlı Kullanım Kontrol altına alınamayan hipertansiyon, bazı kalp rahatsızlıkları, yaşlı yetişkinler (60 yaş ve üzeri).
Kullanımı Belirlenmemiş Çocuk hastalar (çoğu durumda).

Bu uygunluk belirlemesi, riskin potansiyel faydadan daha ağır bastığı durumları (kontrendikasyonları) tanımlayan başlıca sağlık otoritelerinin kılavuzlarını takip eder.

Uygunluk Yapısı Resmi uygunluk beyanları, belgelenmiş aşırı duyarlılık reaksiyonu olan veya karaciğer, böbrek ya da ileri kardiyovasküler fonksiyonları bozulmuş kişilere Anilar'ın, doğrudan ve sıkı tıbbi gözetim altında olmadıkça uygulanmaması gerektiğini belirtir. En ciddi yasak, resmi bir kontrendikasyon olan gebeliğin son evrelerindeki kullanımı için geçerlidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Anilar, umeclidinium ve vilanterol içeren bir kombinasyon ürünüdür. İlacın etkileşim profili, hem aktif bileşenlerinin farmakodinamik etkileri hem de vilanterolün CYP3A4 enzimi tarafından metabolize edilmesiyle belirlenir.

Olası İlaç Etkileşimleri

Etkileşen Ürün Kategorisi Temel Etkileşim Detayı İlgili Bileşen Sınıflandırma
Diğer Uzun Etkili Ajanlar Diğer uzun etkili muskarinik antagonistler (LAMA) veya uzun etkili beta2-adrenerjik agonistler (LABA) ile birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Umeclidinium / Vilanterol Kombinasyondan Kaçının
Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri Vilanterolün kandaki düzeylerini artırarak kalp ile ilgili yan etki riskini yükseltebileceği için dikkatli kullanılmalıdır. Örnekler arasında ketokonazol, ritonavir ve klaritromisin bulunur. Vilanterol Dikkatli Kullanım
Beta-Adrenerjik Blokerler Genel olarak kaçınılmalıdır. Bronkodilatörün (vilanterol) etkisini engelleyebilir ve şiddetli bronkospazma neden olabilir. Vilanterol Kombinasyondan Kaçının
Potasyum Tutucu Olmayan Diüretikler Kombinasyon, düşük potasyum seviyeleri (hipokalemi) geliştirme riskini artırabileceği için dikkatli kullanılmalıdır. Vilanterol Dikkatli Kullanım

Genel Tavsiye

Hastaların Anilar tedavisine başlamadan önce, kullandıkları tüm reçeteli ve reçetesiz ilaçları, vitaminleri ve bitkisel ürünleri sağlık uzmanlarına bildirmeleri önemlidir. Bu, özellikle diğer solunan antikolinerjik veya beta-agonist ilaçlarla olası önemli etkileşimlerden kaçınmak için gereklidir.

Etki mekanizması

IL-1 Reseptörünü Hedefleyerek Sinyal Blokajı

Anilar'ın etki mekanizması, İnterlökin-1 Reseptör Tip 1 (IL-1R1) üzerinde bir rekabetçi antagonist olarak hareket etmesine dayanır. İlaç, insan IL-1 reseptör antagonist proteininin rekombinant ve modifiye edilmiş bir versiyonudur.

Anilar, birçok bağışıklık ve doku hücresinde bulunan IL-1R1'e fiziksel olarak bağlanır ve böylece pro-enflamatuar proteinler olan IL-1alfa ve IL-1beta'nın bağlanmasını engeller. Bu rekabetçi IL-1R1 blokajı, aşağı yönlü enflamatuar kaskadı aktive etmek için gerekli olan ilk moleküler olayı kesintiye uğratır.


Pro-enflamatuar Sinyalizasyon Kaskadının İnhibe Edilmesi

Sinyal olayının hücreye girişini baştan engellemek, daha fazla enflamatuar medyatör üretimi ve salınımını teşvik eden hücresel mekanizmaların sonraki aktivasyonunu inhibe eder. IL-1 sinyalizasyon kaskadının bu şekilde kesintiye uğraması, moleküler sinyallerin yayılmasını önler.


Sistemik İmmün Düzenlemeye Ulaşma

Çeşitli dokularda IL-1 sinyalizasyonunun sistemik olarak engellenmesi, yaygın IL-1 kaynaklı immün yollarındaki aktiviteyi düzenlemeye yardımcı olur. Bu durum, vücut genelinde IL-1 kaynaklı immün yollardaki aktivitenin modülasyonu ve akut faz reaktan seviyelerinin etkilenmesi ile sonuçlanan fizyolojik etkiyi getirerek, genel farmakolojik profile katkıda bulunur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Anilar Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Anilar (Sertralin) resmi olarak ağızdan (oral) alınmak üzere tasarlanmıştır ve tipik olarak günde bir kez, sabah veya akşam saatlerinde kullanılır. Başlangıç dozu, Majör Depresif Bozukluk ve Obsesif-Kompulsif Bozukluk gibi durumlar için genellikle günde 50 mg olarak belirlenmiştir. Ancak, Panik Bozukluk dahil anksiyete ile ilişkili durumlar için ilk doz, ilk hafta boyunca günde 25 mg ile daha düşük bir seviyeden başlatılır. Bu kullanımlar için onaylanan maksimum günlük dozaj 200 mg'dır.

Dozajda gerekli görülen ayarlamalar, değişiklikler arasında en az bir hafta aralıkla yavaşça uygulanır. Bu protokol, vücudun sonraki değişikliklerden önce ilacın sabit bir konsantrasyonuna ulaşmasına izin vermek amacıyla zorunlu kılınmıştır.

Uygulama Detayı Resmi Kılavuz
Tablet Alımı Yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir (doz, öğün zamanlamasından bağımsızdır).
Oral Solüsyon Tüketimden hemen önce su, portakal suyu veya zencefilli gazoz gibi belirli seyrelticilerle yarım fincan (4 oz) içinde seyreltilmelidir.
Karaciğer Yetmezliği Hafif karaciğer yetmezliği olan hastalar için önerilen başlangıç ve maksimum dozlar, tipik günlük dozajın yarısı kadardır.
Tedavinin Kesilmesi Ani kesme yerine kademeli doz azaltımı (bırakma) gerektirir.
Unutulan Doz Bir doz unutulursa, sonradan alınmamalı veya bir sonraki doz iki katına çıkarılmamalıdır; bir sonraki düzenli programa devam edilmelidir.

Pediatrik popülasyonlarda kullanım, özellikle Obsesif-Kompulsif Bozukluk için yetkilendirilmiştir: 6–12 yaş arası çocuklar için başlangıç dozu 25 mg/ gün, 13–17 yaş arası ergenler için ise 50 mg/ gündür.

Güncel klinik kanıtlar

Anilar: Güncel Klinik Kanıtlar

Anilar'ın (Sertralin) Majör Depresif Bozukluk (MDB) tedavisindeki kullanımına dair araştırmalar, esas olarak semptom aktivitesinin arttığı ve akut tedavi fazı olarak bilinen dönemde yürütülen çalışmalara odaklanmıştır. Kanıt tabanı, kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmaları (RKÇ) ve bunlarla ilişkili sistematik incelemeleri içermektedir. Bu çalışmalar, genellikle altı ila on iki haftalık süreleri kapsayan periyotlarda, standart derecelendirme ölçekleri kullanılarak depresif semptom şiddetindeki değişiklikler ölçülerek fonksiyonel durumdaki değişimlerle ilgili sonuçları izlemiştir. Araştırmalar, yetişkin ve yaşlı yetişkin popülasyonlarının deneyimlerini nasıl bildirdiklerini ve gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini incelemiş; bulgular, belirli semptom azaltma kriterlerine ulaşmadaki gözlemlenen eğilimleri açıklamıştır.

Başlangıç tedavisinin ötesinde, semptomların geri dönmesini önlemeye yönelik sonuçları takip etmek amacıyla akut fazı takiben uzun süreli RKÇ'ler de yapılmıştır. Bu çalışmalar, semptomların nüks etmesinin ne kadar sürdüğünü izlemiştir. Veriler, istikrarlı fonksiyonel durumun sürdürülmesiyle ilgili eğilimler gösterse de, MDB'nin çok hafif formlarına ilişkin kanıtlar sınırlıdır. Ayrıca, birçok akut çalışmada takip sürelerinin kısıtlı olması nedeniyle, bir ila iki yılı aşan kapsamlı uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.

Anilar, aynı zamanda Panik Bozukluk, Sosyal Anksiyete Bozukluğu (SAB) ve Travma Sonrası Stres Bozukluğu (TSSB) dahil olmak üzere, fonksiyonel kısıtlamalar ve epizodik belirtilerle karakterize çeşitli durumlar için de incelenmiştir. Araştırmalar, tipik olarak 12 hafta boyunca panik atak sıklığı veya sosyal anksiyete semptomlarının şiddeti gibi ölçütleri izleyerek epizodik veya akut değişimlerle ilgili sonuçları incelemiştir. Belirtilen bir araştırma kısıtlaması, bu sonuçları Panik Bozukluk için SSRI olmayan diğer farmakolojik yaklaşımlarla karşılaştıran verilerin mevcudiyetinin sınırlı olmasıdır. Kronik TSSB semptomlarının yönetimine dair uzun vadeli veriler sınırlıdır ve sonuçlar yalnızca çalışılan spesifik travma tanımlı popülasyonlar için geçerli olduğundan alt grup bulgularının kesinliği sınırlıdır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Anilar Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Yanlışlıkla bir günde iki doz Anilar alırsam ne yapmalıyım?

Yüksek veya kazara çift doz alındıysa, resmi düzenleyici kılavuzlar zehir kontrol merkezine veya acil servise başvurulmasını önermektedir. Ciddi bir aşırı dozun semptomları arasında ajitasyon (huzursuzluk), konfüzyon (zihin karışıklığı), titreme (tremor) veya hızlı kalp atışı bulunabilir. Ürün bilgileri, kaçırılan bir dozu telafi etmek amacıyla iki dozun birden alınmaması gerektiğini açıkça belirtir.


S: Anilar'ın kilo alımına veya kaybına neden olduğu biliniyor mu?

Resmi ürün bilgilerine göre, iştah ve kilo değişiklikleri bu ilacın bilinen yönleridir. Özellikle çocukları ve ergenleri içeren çalışmalarda, ilacın kullanımıyla birlikte iştah azalması ve kilo kaybı gözlemlenmiştir. Bu ilacı kullanan çocuk hastalar için kilo ve büyüme takibi uygun olabilir.


S: Klinik çalışmalar Majör Depresif Bozukluğun (MDB) hangi spesifik semptomlarını ölçmüştür?

Majör Depresif Bozukluk için Anilar ile yapılan klinik çalışmalar, depresyonun genel şiddetindeki değişiklikleri takip eder. Araştırmacılar, MDB ile ilişkili çeşitli semptomları ölçmek amacıyla standardize derecelendirme ölçekleri kullanır. Bu ölçekler, bozukluğun semptomlarının çeşitli boyutlarındaki değişiklikleri izlemek için kullanılır.


S: Şiddetli karaciğer bozukluğu olan hastaların Anilar kullanması neden önerilmez?

Resmi düzenleyici belgeler, ilacın şiddetli karaciğer yetmezliği (hepatik bozukluk) olan hastalara genellikle önerilmediğini belirtir. Bunun nedeni, bozulmuş karaciğer fonksiyonunun vücuttaki ilaç maruziyetini önemli ölçüde artırabilmesi ve bu durumun olumsuz etki riskini yükseltebilmesidir. Hafif karaciğer bozukluğu olan hastalar için resmi başlangıç ve maksimum dozlar, standart dozlara kıyasla düşürülmüştür.


S: Anilar'ı aniden bırakmanın riskleri nelerdir ve dozu nasıl azaltmalıyım?

Bu ilacı aniden bırakmak, genellikle kesilme sendromu olarak adlandırılan olumsuz reaksiyonlara neden olabilir. Bu sendromun semptomları bazen şiddetli olabilir. Düzenleyici kılavuz, dozajın aniden kesilmesi yerine kademeli olarak azaltılmasını zorunlu kılmaktadır. Uygun azaltma (tedrici bırakma) çizelgesinin belirlenmesi bir sağlık uzmanının sorumluluğundadır.

Anilar nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Anilar Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Anilar'ın (Sertralin tabletleri) ürün stabilitesini korumak ve halk sağlığını sağlamak amacıyla, resmi düzenleyici belgeler saklama ve imha yöntemleri için gerekli koşulları tanımlamıştır.

Saklama ve Koruma Koşulları

Bu ilaç, Kontrollü Oda Sıcaklığında, özellikle 20 C ile 25 C arasında saklanmalıdır. İlacın koruyucu etkisini sürdürmek için ambalajı sıkıca kapalı bir şekilde orijinal kutusunda tutulmalı ve aşırı nemden ve ısıdan korunmalıdır. Yanlışlıkla yutma riskine karşı tüm resmi etiketler, Anilar'ın çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde saklanmasını zorunlu kılmaktadır.

İmha Etme Yöntemleri

Kullanılmayan veya son kullanma tarihi geçmiş tabletler, öncelikli olarak bir ilaç geri alma programı veya yetkili toplama yerleri aracılığıyla imha edilmelidir. Çevrenin korunması amacıyla, resmi düzenleyici kılavuzlar uyarınca bu ilacın atık su yoluyla imha edilmemesi (örneğin, tuvalete dökülmesi veya lavaboya boşaltılması) gerekmektedir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Anilar eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: