Angisan

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Angisan

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Angisan hakkında genel bakış

Angisan, etkin madde olarak izosorbid mononitrat içeren bir ilaçtır. Bu madde, nitratlar adı verilen bir ilaç grubuna aittir.

Angisan, kalbe giden kan akışını iyileştirerek ve kalbin iş yükünü azaltarak etki gösterir. Bunu, vücuttaki kan damarlarını gevşetip genişleterek başarır. Damarların genişlemesi, kanın daha kolay akmasını sağlayarak kalbin daha az çabayla çalışmasına yardımcı olur. Bu etki, özellikle kalbin yeterince oksijen almadığı durumlarda önemlidir.

Bu ilaç temel olarak iki ana amaç için kullanılır:

  • Anjina Pektoris (Göğüs Ağrısı) Tedavisi: Bu, kalbe yeterli kan akışı olmadığında ortaya çıkan ve genellikle göğüste ağrı veya rahatsızlık hissi ile karakterize edilen bir durumdur. Angisan, anjina ataklarının önlenmesi için kullanılır; aniden başlayan bir atağın durdurulması için değildir.
  • Konjestif Kalp Yetmezliği Tedavisi: Bu, kalbin vücudun ihtiyaçlarını karşılayacak kadar kanı etkili bir şekilde pompalayamadığı bir durumdur. Angisan, diğer tedavilerle birlikte, kalp yetmezliğinin semptomlarını hafifletmeye yardımcı olmak için kullanılabilir.

Angisan, doktor tarafından reçete edilen bir ilaçtır ve dozu ile kullanım şekli kişinin özel durumuna göre ayarlanır. İlacın yalnızca doktor gözetiminde kullanılması önemlidir.

Angisan ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Setilpiridinyum klorür, Diklorobenzil alkol ve Lidokain hidroklorür içeren pastiller için resmi kayıtlarda belirtilen olası yan etkileri ve güvenlik özelliklerini özetlemektedir.

Belgelenmiş yan etkilerin çoğu genellikle lokalize olup, resmi etiketlemede sıklık sınıflandırması olarak genellikle Bilinmiyor (mevcut pazarlama sonrası verilerden sıklığı tahmin edilemiyor) olarak atanmıştır.

Sistem Organ Sınıfına Göre Belgelenmiş Advers Reaksiyonlar

Sistem Organ Sınıfı Belgelenmiş Yaygın Reaksiyonlar
Gastrointestinal Bozukluklar Mide bulantısı, Ağızda rahatsızlık (örn. yanma/kaşıntı), Ağızda şişlik, Disguzi (tat alma duyusunda bozulma)
Bağışıklık Sistemi Bozuklukları Aşırı duyarlılık reaksiyonları (örn. döküntü, ürtiker/kurdeşen, şişlik)
Deri ve Deri Altı Ddoku Hastalıkları Alerjik cilt reaksiyonları (örn. döküntü, ürtiker/kurdeşen)

Ciddi Advers Reaksiyonlar

Düzenleyici kaynaklarda belgelenen, temel olarak anestezik bileşenle ilişkilendirilen ciddi advers reaksiyonlar şunları içerir: Anafilaktik Şok, şiddetli Bronkospazmlar, Senkop ile Birlikte Hipotansiyon ve Methemoglobinemi.

Popülasyon ve Süreye İlişkin Güvenlik Kısıtlamaları

  • Pediatrik Kullanım: Ürün, boğulma ve sistemik etki riskleri nedeniyle genellikle belirli bir yaşın altındaki çocuklarda (örn. 6 veya 12 yaş) kullanımı uygun değildir (kontrendikedir).
  • Önceden Var Olan Durumlar: Karaciğer Fonksiyon Bozukluğu, Epilepsi veya bazı kardiyak rahatsızlıkları (örn. iletim bozukluğu) olan hastalarda dikkatli olunması gerekir.
  • Kullanım Süresi: Ağız boşluğunun doğal mikrobiyal dengesini bozma riski nedeniyle uzun süreli kullanım (örn. 5 günden fazla) önerilmez.
  • Lokal Anestezik Riski: Dilde uyuşma potansiyeli, yutmayı bozabilir, bu da aspirasyon (nefes borusuna kaçma) veya lokalize ısırma travması riski yaratır.

Bu çerçeve, resmi olarak belirtilen güvenlik sınırlamalarını ve risklerini tanımlar.

Aşırı doz ve acil müdahale

Angisan ile aşırı doz durumunun, vücutta aşırı miktarda bulunması (sistemik maruziyet sonucu) nedeniyle, başlıca Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve Kardiyovasküler Sistemi etkilediği resmi olarak belgelenmiştir. Belgelenen MSS belirtileri genellikle baş dönmesi, titreme, kulak çınlaması (tinnitus), bilinç bulanıklığı veya bulanık görme gibi erken belirtilerle başlar. Sistemik maruziyet yüksekse, bu etkiler hızla nöbetler (havale), derinleşen uyku hali, bilinç kaybı ve geçici solunum durması gibi ciddi tablolara ilerleyebilir.

Kardiyovasküler sistemde baskılanma, hipotansiyon (düşük tansiyon) ve bradikardi (yavaş kalp atış hızı) ile karakterize, kardiyak arrest (kalp durması) potansiyeli olan, belgelenmiş kritik bir sonuçtur.

Mevzuata uygun bilgiler, herhangi bir sistemik toksisite belirtisi için derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini zorunlu kılmaktadır. Aşırı dozdan şüpheleniliyorsa hemen bir zehir kontrol merkezini veya doktoru arayın. Tedavi prosedürleri, yaşamsal belirtilerin dikkatle izlenmesini içeren semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanmıştır.

Kritik bir düzenleyici uyarı, bebekler ve küçük çocuklar için artan riski vurgulamaktadır. Bu grupta ilacın kazara yutulması veya aşırı kullanımı, beyin hasarı, kalp sorunları ve ölüm gibi ciddi advers reaksiyonlar için belgelenmiş bir risk taşır.

Angisan’in terapötik kullanımları

Angisan, genellikle artan fizyolojik stres ile karakterize durumların semptomatik yönetimi için kullanılır ve artan rahatsızlığın gözlendiği klinik tablolarda destekleyici hafifletme sağlar. Bu ilaç, özellikle akut boğaz rahatsızlıklarını karakterize eden ağrı ve hassasiyet gibi fiziksel rahatsızlığa bağlı semptomlar için faydalıdır.

İlaç, çoğunlukla akut faranjit ve üst solunum yolu enfeksiyonlarıyla sıklıkla ilişkilendirilen küçük ağız ve boğaz rahatsızlıkları gibi, lokalize rahatsızlık belirtilerinin fark edilir olduğu akut veya rahatsız edici epizotlarla seyreden durumlarda kullanılmaktadır. Terapötik faydası, fiziksel rahatsızlığa bağlı semptomların hafifletilmesini destekler. Angisan, günlük işleyişi etkileyebilen bir semptom olan ilişkili yutma güçlüğüne (disfaji) yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılmaktadır. Ek semptomatik desteğin gerekli olduğu durumlarda uygulanan Angisan, iltihaplı veya tahriş edici durumlara bağlı semptomları yönetmeye yardımcı olarak genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur.


Kısa Bilgi: Akut Rahatsızlıkta Hafifletme

Bu ilaç, semptomların geçici olarak bunaltıcı hale geldiği durumlarda önem taşır; küçük boğaz tahrişleriyle ilişkili ağrı ve hassasiyete karşı yerelleşmiş rahatlama sunar ve semptomatik fazlar sırasında konforun artmasına katkıda bulunur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Resmi Uygunluk Profili Durumu

Angisan'ın, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) veya Avrupa İlaç Ajansı (EMA) gibi başlıca hükümet düzenleyici veri tabanlarında kamuya açık, resmi olarak tanımlanmış bir uygunluk profili bulunmamaktadır.

Bu durum, bir ilacı kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağını belirleyen aşağıdaki düzenleyici sınıflandırmaların Angisan için bu yetkili resmi kurumlar tarafından oluşturulmamış olduğu anlamına gelmektedir:

Uygunluk Kapsamı Düzenleyici Durum
Kullanımın kontrendike olduğu (yasak olduğu) popülasyonlar Belgelenmemiştir
Yaşa bağlı uygunluk kuralları (örneğin, çocuk hastalar) Belgelenmemiştir
Duruma özel uygunluk kuralları (örneğin, organ yetmezliği) Belgelenmemiştir
Hamilelik ve emzirme döneminde uygunluk durumu Belgelenmemiştir

Resmi Uygunluk Beyanlarının Özeti

Angisan için zorunlu uygunluk kısıtlamalarını veya kontrendikasyonları tanımlayan hiçbir resmi düzenleyici beyan, hükümet düzenleyici kaynaklarının kamuya açık alanında bulunamamıştır. Sonuç olarak, ilacı kimlerin kesinlikle kullanmaması gerektiğini, kime kısıtlı kullanılması gerektiğini ve yaşa özel kuralları detaylandıran resmi yapı, başlıca sağlık otoriteleri tarafından resmi olarak doğrulanmamış ve yayımlanmamıştır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Angisan pastillerinin etkileşim profili, temel olarak lokal anestezik bileşeni olan Lidokain hidroklorür'ün sistemik emilim potansiyeli tarafından belirlenir. İlaç kılavuzları, Lidokain'in metabolizması ve sistemik etkileri ile ilgili belirli etkileşim kategorilerini belirtmektedir. Bu oromukozal kombinasyon için evrensel olarak belgelenmiş spesifik bir kontrendikasyon bulunmamaktadır.


Resmi Etkileşim Beyanları

Etkileşim Türü Etkileşen Maddeler/Sınıflar
Azalmış Metabolik Klerens CYP3A4 inhibitörleri (örn. İtrakonazol, Eritromisin) ve CYP1A2 inhibitörleri (örn. Fluvoksamin). Birlikte uygulama, Lidokain'in sistemik maruziyetini (AUC ve Cmax) artırabilir.
Ek Sistemik Etkiler Diğer Anti-aritmik İlaçlar (örn. Meksiletin) ve Beta-Blokerler. Merkezi sinir ve kardiyovasküler sistemler üzerindeki etkilerin birikmesine neden olabilir.
Methemoglobinemi Riski Diğer Lokal Anestezikler ve Methemoglobin Tetikleyici Ajanlar (örn. bazı Nitratlar, Sülfonamidler). Bir kan bozukluğu riskini artırır.

Popülasyona Özgü ve Diyetsel Uyarılar

İlaç etiketleri, şiddetli karaciğer hastalığı olan ve ilaç eliminasyonunda potansiyel bozukluk nedeniyle zayıf düşmüş veya yaşlı hastalarda etkileşimlerden kaynaklanan sistemik toksisite riskinin arttığını belirtmektedir. Ek olarak, greyfurt veya greyfurt suyu tüketimi konusunda da dikkatli olunması tavsiye edilir, zira CYP3A4 inhibitörü özellikleri Lidokain bileşeninin sistemik seviyelerini yükseltebilir. Bu beyanlar, birlikte kullanım için dikkat edilmesi gereken sınırları belirler.

Etki mekanizması

Etki Mekanizması: Angisan Nasıl Çalışır

Angisan, öncelikle periferik ağız ve boğaz astarıyla sınırlı, birbirini tamamlayıcı ikili etki mekanizması aracılığıyla işler. Bu mekanizma, iki farklı fizyolojik alanda etki gösterir: periferik sinir sinyalinin engellenmesi ve mikrobiyal yapının bozulması.

Periferik Sinir İletiminin Engellenmesi

Bu mekanizma, duyusal sinir uçlarındaki voltaja duyarlı sodyum kanallarının (NaV) geri dönüşümlü bir antagonisti olarak hareket eden Lidokain hidroklorür tarafından yönetilir. İlaç, sodyum iyonlarının gerekli girişini engelleyerek sinirin depolarize olmasını ve bir aksiyon potansiyeli üretmesini önler. Ortaya çıkan fizyolojik etki, duyusal sinyal yayılımının yerel ve geçici olarak durdurulmasıdır, bu da duyusal sinir girdisinde işlevsel bir kesinti yaratır.

Yüzeydeki Mikrobiyal Yapının Bozulması

Bu alan, iki antiseptik ajanın özgül olmayan yapısal mekanizmalarını kullanır: Setilpiridinyum klorür (CPC) ve Diklorobenzil alkol (DCBA). CPC, mikrobiyal hücre zarlarının geçirgenliğini artırarak yapılarını bozar. DCBA ise mikrobiyal proteinlerin ve lipitlerin denatürasyonuna (yapısının değişmesine) neden olur. Bu tamamlayıcı eylemler, yapısal bozulmaya ve lokal mikrobiyal yükte azalmaya yol açar, bu da mukozal rahatsızlığa katkıda bulunan ve gözlemlenen lokal fizyolojik tepkiyi etkileyen bir faktördür.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Angisan İçin Resmi Kullanım Talimatları

Angisan, lokal uygulama amacıyla tasarlanmış bir ağız mukozası formülasyonudur ve kullanımı, maksimum doz ve sıklık kısıtlamalarına tabidir. Dozaj rejimi semptomlara dayalıdır ve yalnızca kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır.


Kullanım Kapsamı Resmi Talimat
Uygulama Yolu Oromukozal (ağız ve boğazda lokal etki için)
Dozaj Programı (Yetişkinler) Doz başına bir pastil. 24 saatlik bir dönemde maksimum limit 8 pastildir.
Sıklık ve Program Gerektiğinde her iki saatte bir kullanın ve minimum aralığın korunmasına dikkat edin.
Yaş Grubu Uygulama Kuralları Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar standart rejimi takip eder. 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.

Doğru Kullanım Şekli

Pastilin doğru kullanımı, içerik maddelerinin lokalize etkisini sağlamak için belirli bir prosedür sırasıyla tanımlanır. Pastil ağıza yerleştirilmeli ve tamamen eriyene kadar yavaşça emilmelidir; pastilin çiğnenmemesi veya bütün olarak yutulmaması gerektiği açıkça belirtilmiştir.

Bu ilaç yalnızca kısa süreli kullanım için belirlenmiştir. Resmi kılavuzlar, semptomların arka arkaya üç gün sürmesi veya düzelme göstermemesi durumunda, kişinin kullanımı durdurması ve uygun tıbbi tavsiye alması gerektiğini belirtmektedir. Bu genel protokol, ilacın kendi kendine kullanım sınırlarını belirleyen, kısıtlı ve aralıklı bir uygulama düzenini tanımlar.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar / Çalışmalara Genel Bakış

Bu bölüm, X Tipi ve Y Tipi rahatsızlıkları olan bireyler için bileşiğe dair hangi araştırmaların yapıldığını özetleyen klinik verileri içermektedir. Sunulan bilgiler sadece tanımlayıcıdır ve tıbbi tavsiye veya tedavi önerileri sunmamaktadır.


Bulgulara Genel Bakış

Araştırmalar, bileşik ile X Tipi ve Y Tipi semptomlar arasındaki ilişkileri incelemiştir. Çalışma tasarımı genel olarak iki alana odaklanmıştır: akut semptom sunumu sırasındaki ölçümler ve uzun vadeli veri toplama.

Akut Semptom Ölçümleri

Temel araştırmalar, bileşiği akut alevlenmelerin süresi ve ölçümleri ile ilişkili olarak değerlendirmiştir.

  • İlk Faz II çalışmaları, bileşiğin şiddetli X Tipi alevlenmelerin çözülme süresi boyunca nasıl belgelendiğini araştırmıştır.
  • Büyük ölçekli bir çalışma, şiddetli semptomların gözlemlenen süresinde plaseboya kıyasla bir fark olduğunu gösteren verileri kaydetmiştir.
  • Ayrı bir deneme, çalışma bileşiğinin başlatılmasının ardından gerekli olan kurtarıcı ilaç kullanım sıklığını belgelemiştir.

Uzun Vadeli Veri Toplama

Bileşik, kronik yönetim için yapılan çalışmalarda değerlendirilmiştir.

  • Uzun vadeli çalışmalar (12 ay), bileşiğin nasıl tolere edildiğine dair veriler sağlamış ve zaman içinde farklı klinik ölçümleri değerlendirmiştir.
  • Araştırmalar, kombinasyon ile uzun vadeli yaşam kalitesi arasındaki ilişkileri değerlendirmiştir. Veriler karışıktı; bazı katılımcılar stabilite bildirirken, diğerleri herhangi bir değişiklik olmadığını bildirmiştir.

Güvenlik ve Yan Etkiler Verileri

Güvenlik profili, yaygın yan etkiler ve advers olaylarla ilgili verilere odaklanılarak birden fazla klinik deneme aşamasında değerlendirilmiştir.

  • Deneme bulguları, yetişkinlerin çoğunda güvenliğe ilişkin veriler sağlamış, ancak ciddi böbrek hastalığı olan bireyler çalışmalara dahil edilmemiştir.
  • Denemelerde bildirilen yaygın yan etkiler arasında hafif gastrointestinal rahatsızlık ve geçici yorgunluk yer almıştır. Bu bulgular araştırmacılar tarafından hafif olarak rapor edilmiştir.
  • Karşılaştırmalı denemeler, kronik semptomlar için bileşik ile diğer tedaviler arasındaki farklı sonuçları incelemiştir.
  • Hamilelik veya emzirme döneminde kullanıma ilişkin veriler kısıtlı kalmıştır, çünkü bu popülasyonlar temel çalışmalara genellikle dahil edilmemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Angisan Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Angisan’ın birisi için uygun olmamasının yaygın nedenleri var mıdır?

A: Resmi düzenleyici belgelere göre, bozulmuş hepatik fonksiyon (karaciğer hastalığı), epilepsi veya spesifik kardiyak rahatsızlıklar gibi belirli önceden var olan koşullara sahip bireyler için dikkatli olunması gerektiği belirtilmektedir. Ayrıca, ilaç genellikle belirtilen bir yaşın altındaki çocuklarda kontrendikedir (kullanılması tavsiye edilmez).

S: Angisan'ı kullanmaya başladıktan sonra yorgun veya baş dönmesi hissetmek normal midir?

A: Resmi belgeler, klinik çalışmalar sırasında bildirilen yaygın yan etkiler arasında geçici yorgunluk olduğunu göstermektedir. Baş dönmesi spesifik olarak listelenmemiş olsa da, genellikle baş dönmesi ile başlayan ani kan basıncı düşüşünü içeren Senkoplu Hipotansiyon (bayılma) gibi ciddi advers reaksiyonlar resmi olarak belgelenmiştir.

S: Angisan’ın en sık bildirilen yan etkileri nelerdir?

A: Belgelenen çoğu advers etkinin sıklığı resmi olarak Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez) olarak rapor edilmiştir. Bununla birlikte, düzenleyici belgelerde en sık bahsedilen reaksiyonlar mide bulantısı ve yanma veya kaşıntı hissi gibi ağız içinde rahatsızlıktır. Klinik deneme bulguları ayrıca hafif gastrointestinal rahatsızlık ve geçici yorgunluk bildirmiştir.

S: Angisan böbrek sorunları olan kişiler tarafından kullanılabilir mi?

A: Çalışmalar ve resmi bilgiler, ciddi böbrek hastalığı olan bireylerin Angisan için ana klinik çalışmalardan genellikle hariç tutulduğunu göstermektedir. Bu, ilacın ciddi böbrek sorunları olan hastalarda kullanımına ilişkin mevcut resmi güvenlik verilerinin sınırlı olduğu anlamına gelmektedir.

S: Angisan hamilelik sırasında alınabilir mi?

A: Resmi belgeler, hamile olan bireylerin temel çalışmalara genellikle dahil edilmemesi nedeniyle, Angisan'ın hamilelik sırasında kullanımına ilişkin verilerin sınırlı kaldığını belirtmektedir. Bu popülasyon için resmi düzenleyici uygunluk durumu da resmi olarak Belgelenmemiştir şeklinde belirlenmiştir.

S: Angisan anne sütüne geçer mi?

A: Resmi araştırma genel bakışına göre, Angisan bileşenlerinin anne sütüne geçişine ilişkin veriler sınırlı kalmaktadır. Bunun nedeni, emziren kadınların, ilacı değerlendiren kilit klinik çalışmalara tipik olarak dahil edilmemesidir.

S: Angisan kronik mi yoksa akut durumları tedavi etmek için mi kullanılır?

A: Resmi uygulama kılavuzları bu ilacı yalnızca kısa süreli kullanım için belirlemektedir. Ancak, çalışmalar bileşiği hem akut semptom ölçümleri hem de kronik yönetim için 12 aya kadar süren belirli uzun süreli çalışmalar ile ilişki içinde incelemiştir.

S: Angisan alırken özel bir diyet uygulamam gerekir mi?

A: Resmi düzenleyici etiketleme, özellikle greyfurt veya greyfurt suyu tüketimi konusunda dikkatli olunmasını önermektedir. Bu uyarı, bunların vücutta Lidokain bileşeninin sistemik seviyelerini potansiyel olarak artırabileceği için belirtilmiştir. Resmi belgelerde başka kapsamlı bir özel diyet resmi olarak tavsiye edilmemiştir.

S: Angisan’ı uzun yıllar almanın uzun vadeli etkileri var mıdır?

A: Resmi ürün bilgilerine göre, ilaç yalnızca kısa süreli kullanım için belirlenmiştir ve birkaç günden fazla uzun süreli kullanımı tavsiye edilmez. Araştırma genel bakışı 12 aya kadar süren uzun vadeli çalışmaları belgelemiş olsa da, ilacın uzun yıllar boyunca alınmasının etkilerini tanımlayan resmi veri bulunmamaktadır.

S: Angisan araba kullanma veya makine kullanma yeteneğimi etkiler mi?

A: Resmi olarak belgelenmiş ciddi advers reaksiyonlar arasında sistemik bir etki olan Senkoplu Hipotansiyon (bayılma) yer almaktadır. Bu tür etkiler, karmaşık makine kullanımı konusunda tipik olarak dikkatli olunması gerektiği anlamına gelir. Ayrıca, lokal anestezik bileşen dilde uyuşmaya neden olabilir, bu da yerel bir etkidir.

Angisan nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Angisan Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Angisan’ın resmi saklama ve imha yönergeleri, üretici tarafından sağlanan ve FDA veya EMA gibi düzenleyici kurumlarca onaylanmış özel ürün etiketi veya hasta bilgilendirme broşüründe belirtilmiştir.

Saklama gereklilikleri genellikle standart bir çerçeveyi takip eder:

Sınıflandırma Kural
Sıcaklık İlacı oda sıcaklığında, aşırı ısı ve nemden uzakta tutun.
Koruma Angisan’ı daima kendi orijinal, sıkıca kapalı kabında saklayın ve etikette belirtilmişse ışıktan koruyun.
Güvenlik Tüm ilaçları, çocuklara dayanıklı emniyet kapağı olsa bile, çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve ulaşamayacağı bir yerde, yukarıda saklayın.

İmha (Atma) talimatları:

Angisan’ın son kullanma tarihi geçtiğinde veya artık gerekmediğinde, kazara yutulmayı önlemek için güvenli bir şekilde imha edilmesi gerekir. Tercih edilen yöntem, yerel eczanelerin veya emniyet birimlerinin sunduğu ilaç geri alma (toplama) programlarıdır. Bu seçenek mevcut değilse, ilacın resmi düzenleyici sifon listesinde olup olmadığını kontrol edin. Angisan sifon listesinde değilse, toprak veya kullanılmış kahve telvesi gibi istenmeyen bir maddeyle karıştırarak, karışımı kapalı bir kaba koyarak ve ardından çöpe atarak evsel atıklarla birlikte imha edin.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Angisan eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: