Angipec

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Angipec

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Angipec hakkında genel bakış

Angipec Ne Tür Bir İlaçtır?

Angipec, etken maddesi amlodipin olan bir ilaçtır ve resmi olarak Kalsiyum Kanal Blokerleri (KKB), yani Kalsiyum Antagonistleri olarak bilinen tedavi grubunda yer alır. Bu ilaç sınıfı, uzun süreli kardiyovasküler (kalp ve damar) yönetimindeki temel rolü ile klinik olarak tanınmaktadır. Amlodipin, sentetik bir kimyasal maddedir ve dihidropiridin yapısının bir türevidir. Angipec, KKB sınıfı içerisinde periferik seçiciliği ile öne çıkar; bu, birincil etkisinin doğrudan kalp iletim sistemi üzerinde değil, kan damarlarının duvarları üzerinde yoğunlaştığı anlamına gelir. Bu etki, Angipec’i dolaşım sistemi üzerindeki basıncı hafifletmede ve uzun süreli kardiyovasküler dengeyi sağlamada etkili bir ajan olarak konumlandırır.


Bileşimi, Formu ve Genel Amacı

Angipec, genellikle tablet formunda, ağız yoluyla kullanılmak üzere tek etkin madde içeren bir ilaç olarak üretilir. Aktif madde olan amlodipin, yutulduktan sonra optimum emilimi ve kalıcı tedavi edici etkiyi güvence altına almak için yaygın olarak amlodipin besilat tuzu şeklinde formüle edilir. İlacın, L-tipi kalsiyum kanalları üzerindeki etki mekanizması sayesinde, sürekli ve kalıcı bir damar genişlemesi (vazodilasyon) sağladığı doğrulanmıştır. Angipec’in genel amacı, atardamar sertliğini azaltmak ve kan damarlarını genişletmektir. Bu temel fizyolojik etki, periferik direnci azaltarak kalbin fiziksel yükünü hafifletir ve dolaşımı iyileştirir; bu mekanizma, damar tonusunun sürekli kontrolünü gerektiren durumlarda kullanılır. Tablet formülasyonu, dolaşım sisteminde stabil bir dengeyi korumak için gün boyunca tutarlı ve öngörülebilir bir etki sağlamak üzere tasarlanmıştır.

Angipec ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Angipec'in (Amlodipin) güvenlik profili, resmi reçeteleme belgelerinde detaylandırılan yan etki sınıflandırmaları ve özel düzenleyici kısıtlamaları ile tanımlanır. Yan etkiler sıklıklarına göre gruplandırılmıştır. Periferik Ödem (genellikle ayak bilekleri veya ayaklarda şişlik) resmi olarak Çok Yaygın (en az 1/10) olarak sınıflandırılmıştır. Yaygın (en az 1/100 ila < 1/10) olarak sınıflandırılan diğer etkiler arasında Baş ağrısı, Baş dönmesi, Uyuşukluk (Somnolans), Çarpıntı (Palpitasyon), Kızarma (Flushing), Bulantı, Karın ağrısı ve Yorgunluk bulunmaktadır.


Sistem-Organ-Sınıfı (SOS) Kategorizasyonu

Yan etkiler, Sinir Sistemi (örn. Baş dönmesi, Uyuşukluk), Vasküler (örn. Kızarma), Kardiyak (örn. Çarpıntı) ve Gastrointestinal (örn. Bulantı, Karın ağrısı) bozukluklar dahil olmak üzere çeşitli sistemler genelinde resmen rapor edilmektedir. Baş ağrısı ve Uyuşukluk gibi reaksiyonların sıklıkla tedavinin başlangıcında daha yaygın olan geçici etkiler olduğu, Periferik Ödem'in ise potansiyel olarak doza bağlı olduğu kabul edilmektedir.


Ciddi Yan Etkiler ve Güvenlik Kısıtlamaları

Resmi düzenleyici metinler, Çok Nadir (< 1/10.000) kategorisinde, Miyokard Enfarktüsü (Kalp Krizi), bazı Aritmiler (ritim bozuklukları), Hepatit gibi ciddi karaciğer etkileri ve Anjiyoödem gibi ciddi alerjik reaksiyonlar dahil olmak üzere ciddi yan etkileri belgelemektedir.

Güvenlik notları, ilacın karaciğer yetmezliği (hepatik bozukluk) olan hastalar ve yaşlılar için kullanımında Dikkatli olunması gerektiğini belirtir; bu durumlarda yakın takip önerilebilir. Ayrıca, ilaç kullanımı ciddi hipotansiyon (şiddetli düşük tansiyon) veya kardiyojenik şok gibi ağır sağlık durumlarında genellikle kısıtlanmıştır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınmalı?

Angipec (amlodipin) ile doz aşımı, esas olarak resmi düzenleyici profillerde belgelenmiş bir olgu olan belirgin periferik vazodilasyona (damar genişlemesi) bağlı olarak aşırı kardiyovasküler sonuçlara yol açar.


Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddi Sonuçlar

Resmi etiketleme, doz aşımının başta belirgin ve uzun süreli sistemik hipotansiyon (aşırı düşük kan basıncı) ve buna eşlik eden kalp atış hızı bozuklukları ile karakterize olduğunu belirtir. Bu bozukluklar, Refleks Taşikardisi (hızlı kalp atış hızı) veya Bradikardi (yavaş kalp atış hızı) içerebilir. Belgelenmiş diğer belirtiler arasında baş dönmesi, uyuşukluk (somnolans) ve hiperglisemi gibi metabolik değişiklikler bulunur. Ciddi toksisite; Şok, Kardiyovasküler Çöküş ve belgelenmiş vakalarda Ölüm dahil olmak üzere hayati tehlike arz eden durumlara yol açabilir.


Gerekli Acil Durum Eylemi

Düzenleyici otoriteler, şüphelenilen doz aşımını takiben, belirgin bir semptom olmasa bile, bireyin derhal tıbbi yardım almasını veya Zehir Kontrol Merkezi ile temasa geçmesini zorunlu kılmaktadır. Bu eylem, ilacın uzun yarı ömrü ve potansiyel gecikmeli, ciddi etkiler nedeniyle gereklidir. Yönetim, Angipec doz aşımı için bilinen özel bir panzehir olmadığı için kesinlikle semptomatik ve destekleyici olmalıdır. Hastane ortamında uzun süreli klinik izleme ve gastrik dekontaminasyon gibi gerekli prosedürler gereklidir. İlaç klirensindeki potansiyel değişiklikler nedeniyle Yaşlı Hastalar ve Ciddi Karaciğer Yetmezliği olan hastalar için özel değerlendirmeler ve takip önemlidir.

Angipec’in terapötik kullanımları

Angipec'in Tedavi Alanları: Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Amlodipin etken maddesini içeren Angipec'in tedavi edici kullanımları, esas olarak kardiyovasküler sağlığın uzun süreli yönetimine odaklanır. İlacın rolü, yüksek kan basıncının (hipertansiyon) yönetilmesinde ve koroner arter hastalığının belirli görünümlerinde önemlidir. Koroner arter hastalığının bu görünümleri arasında Kronik Stabil Anjina ve Vazospastik Anjina (Prinzmetal anjinası) bulunmaktadır.

Bu ilaç, artan fizyolojik aktivite ve sistemik dengesizlik ile ilişkili semptomları kapsayan tedavi alanlarında kullanılır. Atardamar basıncı yüksek olan hastalar için, kan basıncının sürekli yönetilmesine destek olarak, kronik kardiyovasküler zorlanmanın azaltılmasına genel olarak yardımcı olur. Göğüs rahatsızlığı yaşayanlar için ise, kan akışındaki kısıtlamalara bağlı semptomların hafifletilmesine katkı sağlar.


Hızlı Bilgi: Damar Gerginliği ve Kalple İlgili Rahatsızlığa Yardımcı Olması

Bu ajan, yaygın olarak damar gerginliği ve iskemik kardiyak rahatsızlık ile ilişkili semptom gruplarına destek olmak amacıyla kullanılır. Yetişkin hastalarda fonksiyonel stabiliteye yardımcı olurken, hipertansiyonu olan pediatrik (çocuk) hastalar için de klinik ortamlarda ilgili bir tedavi seçeneğidir. Genel yönetim stratejisi, uzun süreli sistemik dengesizlik ile ilişkili semptomların kontrol altında tutulmasına yardımcı olabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Angipec'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Angipec (Amlodipin) kullanım uygunluğu, yaş, mevcut tıbbi durumlar ve fizyolojik durumla ilgili özel düzenleyici kriterlere göre belirlenir.


Kontrendikasyonlar ve Yasaklanmış Kullanım

İlaç, amlodipine, diğer dihidropiridin türevlerine veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan hastalarda kontrendikedir ve kullanılmamalıdır. Mutlak dışlama durumları ayrıca ciddi hipotansiyon (çok düşük kan basıncı), kardiyojenik şok yaşayan hastaları veya sol ventrikül çıkış yolunda önemli tıkanıklığı (yüksek dereceli aort stenozu gibi) olanları da kapsar.


Yaşa Dayalı Uygunluk

Yetişkinler (18 yaş ve üzeri) için hipertansiyon ve koroner arter hastalığı tedavisi onaylanmıştır. Çocuklar ve Ergenler (mathbf6-17 yaş) için ise kullanım, sadece hipertansiyon tedavisi için onaylanmıştır. 6 yaş altı çocuklar için güvenlik ve etkililik bu yaş grubunda kanıtlanmamıştır. Yaşlı/Kırılgan Hastalarda, tipik olarak azalan organ fonksiyonu nedeniyle daha düşük bir başlangıç dozu gerekebilir ve doz artışı dikkatle yapılmalıdır.


Duruma Dayalı Kısıtlamalar

Karaciğer Bozukluğu (Hepatik Yetmezlik) olan hastalarda, ilacın vücuttan atılımı azaldığı için kullanımı dikkat gerektirir ve doz aralığının en alt sınırından başlanmalıdır. Böbrek Bozukluğu (Renal Yetmezlik) olan hastalar için ise dozaj ayarlaması genellikle gerekli değildir, zira ilaç konsantrasyonundaki değişiklikler böbrek bozukluğunun derecesiyle ilişkilendirilmemiştir.


Gebelik ve Emzirme

Gebelik sırasında amlodipinin insan gebeliğinde kullanımı açısından güvenlik kanıtlanmamıştır. Sadece daha güvenli bir alternatif bulunmadığında ve potansiyel faydanın olası riski haklı çıkardığı durumlarda kullanılması önerilir. Emzirme (Laktasyon) döneminde, amlodipin insan sütüne geçmektedir. Resmi etiketleme, emzirmeye devam etme veya ilacı kesme kararının, her iki durumun potansiyel faydaları dikkatlice değerlendirilerek verilmesini tavsiye eder.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Amlodipin içeren Angipec'in etkileşim profili, farmakokinetik ve farmakodinamik etkilere dayalı olarak resmi düzenleyici belgelerle tanımlanmıştır. Amlodipin öncelikli olarak CYP3A yolu ile metabolize edildiği için, diğer maddelerle birlikte uygulandığında konsantrasyon değişikliklerine karşı hassastır.


Farmakokinetik Etkileşimler

Klaritromisin veya Diltiazem gibi orta veya güçlü CYP3A inhibitörleri ile eş zamanlı uygulama, Angipec'in sistemik maruziyetinde artışa neden olur. Tersine, Angipec'in birlikte uygulanması diğer ilaçların vücuttan atılımını (klirensini) etkiler ve bu durum, özel kısıtlamalar gerektirebilir. Özellikle, Angipec Simvastatin'in sistemik maruziyetini artırdığından, Simvastatin dozunun günde 20 mg ile sınırlandırılması zorunludur. Benzer şekilde, Angipec immünosupresanlar olan Siklosporin ve Takrolimus'un maruziyetini artırır; bu nedenle kan seviyelerinin sıkı bir şekilde izlenmesi gerekebilir.


Farmakodinamik Etkileşimler

Angipec, diğer kan basıncını düşürücü ajanlarla kombine edildiğinde toplamsal (additif) etkilere yol açabilir. Buna, Sildenafil (bir PDE5 inhibitörü) gibi ajanlarla birlikte kullanıldığında semptomatik hipotansiyon (düşük tansiyon belirtileri) riskinin potansiyel olarak artması da dahildir.


Madde ve Popülasyon Hususları

Greyfurt veya Greyfurt Suyu, Angipec'in plazma konsantrasyonlarını yükseltebilir. Ciddi karaciğer yetmezliği olan bireyler için, ilacın vücuttan temizlenmesinin azalması ve sistemde daha uzun süre kalması nedeniyle bu etkileşimlerin klinik önemi artar.

Etki mekanizması

Angipec Nasıl Çalışır?

Angipec'in çalışma şekli, dolaşım sistemindeki belirli iyonik kanalları düzenleme (modüle etme) yeteneği ile açıklanır ve bu, uzun süreli fizyolojik değişikliklere yol açar.


L-Tipi Kalsiyum Kanallarını Hedefleme

Angipec'in birincil eylemi, Voltaj Bağımlı L-tipi Kalsiyum Kanallarının (Cav1.2) seçici olarak bloke edilmesidir. Bir kalsiyum iyonu antagonisti olarak işlev gören ilaç, kalsiyum iyonlarının (Ca^2+) vasküler düz kas hücrelerinin içine girişini fiziksel olarak engeller. İyon kanalı dinamikleriyle bu etkileşim, sonrasında gerçekleşecek fizyolojik zincirleme reaksiyonun başlangıçtaki moleküler olayıdır.


Vasküler Düz Kas Tonusunun Düzenlenmesi

Kalsiyum akışının engellenmesinin sonucu, kas kasılması için gerekli olan hücre sinyalizasyon zincirinin kesintiye uğramasıdır. Bu durum, periferik arterlerin gevşemesine ve yaygın olarak genişlemesine (vazodilasyon) yol açar. Bu mekanizma, arteriyel kas tonusunu düzenleyen yolu baskılamaya odaklanarak, sonuçta periferik vasküler direncin azalmasını sağlar.


Sürekli Hemodinamik Düzenleme

Amlodipin'in L-tipi kanaldan yavaş ayrışma hızı ile karakterize benzersiz bağlanma özellikleri, mekanik etkisinin kalıcı olmasını sağlar. Arteriyel direncin bu sürekli modülasyonu, 24 saatlik bir periyot boyunca tutarlı dolaşım dinamiklerine katkıda bulunur ve kalbin (miyokardiyal) iş yükünün azalmasına ve sabit kalmasına neden olur.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Angipec Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Etken maddesi amlodipin olan Angipec, ağız yoluyla (oral) alınır ve 2.5 mg, 5 mg ve 10 mg tablet güçlerinde mevcuttur. Resmi uygulama protokolü, stabil plazma konsantrasyonlarını sağlamak amacıyla tutarlı bir günde bir kez kullanım şekli belirler. Bu yaklaşım, kronik kardiyovasküler durumların uzun süreli yönetimi için tasarlanmıştır.


Dozaj ve Sıklık

Yetişkinler için genellikle önerilen başlangıç dozu günde bir kez 5 mg olup, onaylanmış tüm endikasyonlar için tavsiye edilen en yüksek doz günde bir kez 10 mg'dır. Doz ayarlamaları (titrasyon), her doz seviyesinin tam yanıtının belirlenmesi için, genellikle minimum 7 ila 14 günlük bir süre boyunca, dikkatli ve yavaş bir şekilde yapılmalıdır. Tabletler yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir, ancak belirlenen tedavi programının sürdürülmesi için ilacın günlük alım saatinin tutarlı olması önemlidir.


Popülasyona Özgü Dozaj

Resmi reçeteleme belgeleri, yaşlılar ve karaciğer yetmezliği olanlar da dahil olmak üzere bazı özel hasta grupları için başlangıç dozunun günde bir kez 2.5 mg olarak daha düşük tutulmasını önermektedir. Bunun nedeni, bu popülasyonlarda ilacın vücuttan atılımının (klirensinin) daha uzun sürmesidir. Hipertansiyonu olan 6 ila 17 yaş arasındaki pediatrik hastalar için önerilen başlangıç dozu günde bir kez 2.5 mg olup, resmi olarak izin verilen maksimum doz günde bir kez 5 mg'dır. Böbrek yetmezliği olan hastalar için ise başlangıç dozu ayarlamasına gerek yoktur.


Unutulan Doz Protokolü

Eğer unutulan bir doz fark edilirse, o gün içinde mümkün olan en kısa sürede alınmalıdır. Ancak, bir sonraki programlanmış doza yakın bir zamansa, unutulan doz tamamen atlanmalı ve düzenli programa devam edilmelidir. Resmi kılavuz, unutulan dozu telafi etmek amacıyla çift doz alınmasını kesinlikle yasaklamaktadır.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar / Çalışmalara Genel Bakış

Temel Etki Mekanizması

Yapılan çalışmalar, ilacın özelliklerine dair ilk değerlendirmeleri içermektedir. Bu, klinik çalışmalarda incelenmiş bir tedavi seçeneğidir. Erken aşama araştırmalar, ilacın etkilediği yolları anlamayı amaçladı. İlk aşama araştırmalarda genellikle laboratuvar modelleri kullanılmıştır.


Klinik Etkililik Çalışmaları

Klinik çalışmalardaki hasta popülasyonu ağırlıklı olarak orta ila şiddetli vakalar teşhisi konan bireyleri içermiştir. Bu çalışmalardaki hasta grupları, hastalık aktivite skorlarına ve önceki tedavi geçmişine göre kesin olarak tanımlanmıştır. Çalışmalar, 12 haftalık bir dönem boyunca hareketlilik ölçümlerini ve hastanın kendi bildirdiği ağrı düzeylerini değerlendirdi. İlk raporlar, ilacı alan bazı katılımcıların, denemeler arasında fonksiyonel ölçümlerde çeşitlilikler gösterdiğini kaydetti. Araştırmalar, eklem şişliği ve hastalığın fiziksel belirtileri ile ilgili metrikleri inceledi. Bazı kanıtlar, ilacın enflamatuar belirteçlerle ilişkisi olduğunu düşündüren ölçümler kaydetti; yanıt oranları başlangıçtaki özelliklere göre farklılık göstermiştir. Ayrıca bir çalışma, küçük bir hasta grubunda 6 aylık bir süre boyunca akut epizotların süresini ve şiddetini takip ederek alevlenmelerle ilgili metrikleri değerlendirdi.


Karşılaştırmalı Çalışmalar ve Kombinasyon Tedavisi

Araştırmalar, kombinasyon tedavisi (ilaç artı standart bakım) bulgularını monoterapi (yalnızca ilaç veya yalnızca standart bakım) ile karşılaştırmıştır. Bu çalışmalar çoğunlukla açık etiketli veya tek kör çalışmalar olup, tasarımlarının çeşitlilik göstermesi nedeniyle sonuçların doğrudan karşılaştırılması zordur. Bulgular karışıktı; bazı çalışmalar, ilacın mevcut tedaviye eklenmesinin bazı metriklerde daha iyi ölçülen sonuçlarla ilişkili olduğunu belirtirken, diğer çalışmalar gruplar arasında minimal farklar olduğunu bildirmiştir.


Güvenlik Profili

İlacın güvenlik profilini zaman içinde gözlemlemek amacıyla, özellikle kardiyovasküler ve hepatik gözlemlere odaklanarak uzun vadeli çalışmalar yürütülmüştür. Çalışmaların bir incelemesi, önceden karaciğer rahatsızlığı olan bireylerin genellikle denemelere dahil edilmediğini veya yakından izlendiğini kaydetti. Devam eden araştırmalarda bildirilen ilacın güvenlik izlemesi, karaciğer fonksiyon testlerinin düzenli kontrollerini içermektedir. Klinik çalışma verileri, plasebo gruplarına kıyasla belirli enfeksiyonların insidans oranlarına dair gözlemleri kaydetti.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Angipec Hakkında Sık Sorulan Sorular (SSS)


S: Angipec hangi durumların tedavisinde kullanılır?

Amlodipin içeren Angipec, resmi olarak hipertansiyon (yüksek tansiyon) tedavisinde endikedir. Ayrıca kronik stabil anjina, vazospastik anjina (bir tür göğüs ağrısı) ve doğrulanmış koroner arter hastalığı dahil olmak üzere çeşitli koroner arter hastalıklarının yönetimi için de onaylanmıştır.


S: Angipec'i sabah mı yoksa gece mi almalıyım?

Resmi bilgiler, amlodipinin çok uzun bir yarı ömrüne sahip olduğunu ve bu nedenle vücutta uzun bir süre kaldığını, bunun da günde tek doz uygulamayı desteklediğini gösterir. Düzenleyici kılavuzlar, stabil ilaç seviyelerini sürdürmek için ilacın sabah veya gece olmasına bakılmaksızın her gün tutarlı bir saatte alınması gerektiğini vurgular.


S: Angipec'i yemekle birlikte alabilir miyim?

Resmi ürün bilgileri, Angipec tabletlerinin yemekle birlikte veya yemeksiz alınabileceğini doğrular. Yemek, ilacın kan dolaşımına genel emilimini etkilememektedir.


S: Tansiyonum normale dönerse Angipec almayı aniden bırakabilir miyim?

Resmi kılavuzlar, bu ilacın reçete edildiği şekilde kullanılmaya devam edilmesi gerektiğini şiddetle vurgular. Hastalar, tedaviyi kendi başlarına aniden kesmemeleri konusunda uyarılmaktadır. Benzer ilaçların ani kesilmesi, olumsuz kardiyovasküler olay riskinde artışla ilişkilendirilebilir.


S: Angipec tansiyonumu düşürmeye ne kadar sürede başlar?

İlacın kandaki maksimum konsantrasyonuna uygulamadan yaklaşık 6 ila 12 saat sonra ulaşılır. Ancak, ilacın tam, stabil etkisi (kararlı durum), zaman içinde birikir ve genellikle 7 ila 8 gün süren sürekli günlük dozlamanın ardından sağlanır.


S: Angipec'ten çok fazla aldığımı düşünürsem (doz aşımı) ne yapmalıyım?

Düzenleyici belgeler, doz aşımının kan basıncında aşırı düşüşe (hipotansiyon) ve muhtemelen çok hızlı kalp atış hızına (refleks taşikardisi) neden olmasının beklenebileceğini belirtir. Şüphelenilen doz aşımı durumunda, kardiyak ve solunum fonksiyonlarının destekleyici takibi için derhal acil tıbbi yardım istenmelidir.


S: Angipec alırken alkol almak güvenli midir?

Resmi ürün bilgileri, alkolün kan basıncını düşürmede toplamsal (additif) etkilere sahip olabileceğini kaydeder. Bu etki, kombinasyonun genel tansiyon düşürücü eylemi artırabileceğinden, baş dönmesi veya sersemlik gibi semptomlara neden olabilir.


S: Angipec vücudumdan nasıl atılır?

Angipec, esas olarak karaciğer tarafından aktif olmayan maddelere büyük ölçüde metabolize edilir (parçalanır). Bu parçalanmış maddelerin çoğu, orijinal ilacın küçük bir miktarıyla birlikte, daha sonra idrar yoluyla vücuttan atılır.

Angipec nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Angipec Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Angipec (Amlodipin besilat tabletleri) için tüm saklama ve imha prosedürleri, ürün kalitesini ve güvenliğini sürdürmek amacıyla düzenleyici belgelere sıkı bir şekilde uymalıdır.


Gerekli Saklama Koşulları

Angipec, kontrollü oda sıcaklığında (20 C ila 25 C) muhafaza edilmelidir. İlaç, ışık ve aşırı nemden korunmalı ve sıkıca kapalı, orijinal ambalajında tutulmalıdır.


Güvenlik ve İmha

Angipec'i her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklamak zorunludur. İlaç, son kullanma tarihinden sonra kesinlikle kullanılmamalıdır. Kullanılmamış veya süresi dolmuş tabletler, yerel farmasötik atık gerekliliklerine uygun olarak imha edilmelidir ve atık su veya genel ev çöpü yoluyla atılması kesinlikle tavsiye edilmez.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Angipec eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: