Angical

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Angical

Etki mekanizması: Antihypertensive

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Angical hakkında genel bakış

Angical: Tanımı ve Farmakolojik Sınıfı

Angical, reçeteyle kullanılan, Sabit Doz Kombinasyon (SDK) formunda sınıflandırılan, sentetik bir Antihipertansif (tansiyon düşürücü) ve Anti-anjinal Ajan (göğüs ağrısını önleyici) ilaçtır. Ağız yoluyla alınan bu ilaç, yüksek kan basıncı (hipertansiyon) ve göğüs ağrısı (anjina pektoris) gibi kardiyovasküler durumların uzun süreli, kronik yönetimi için tasarlanmıştır. SDK formunun, ayrı tekli ilaç tedavilerine kıyasla, karmaşık tedavi rejimlerini basitleştirmesi ve hasta uyumunu artırması nedeniyle klinik olarak tanındığı bilinmektedir. Bu SDK ürünü olarak konumlandırılması, bu kronik durumları yöneten yetişkinler için optimize edilmiş kombinasyon tedavisi sunan önemli bir özelliktir.


Bileşim ve Çift Etkili Amacı

İlaç, bir araya gelerek güçlü bir çift mekanizma oluşturan iki ayrı aktif bileşenle tanımlanır: Amlodipin ve Atenolol. Amlodipin, bir dihidropiridin kalsiyum kanal blokeri olup, öncelikle damar genişlemesini teşvik ederek etki gösterir. Atenolol ise, bir kardiyoselektif beta1-adrenerjik bloker (beta-bloker) olup, temel olarak kalp atış hızını ve kasılma gücünü kontrol etmeye çalışır. Bu ajanların birleştirilmesindeki temel fayda, kan basıncı regülasyonunda, bileşenlerin tek başına sağladığından daha yüksek ve sinerjik bir etki sağlamalarıdır. Bu birleşik etki, kalp kası üzerindeki iş yükünü azaltmak ve uzun vadeli kardiyovasküler stabilite için hayati bir yön olan genel kardiyovasküler fonksiyonu optimize etmek açısından kritik öneme sahiptir.

Angical ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Angical'in (Amlodipin/Atenolol) güvenlik profili, ruhsatlandırma etiketlerindeki verileri yansıtan, sıklığa ve etkilenen fizyolojik sistemlere göre sınıflandırılmış, resmi olarak belgelenmiş advers reaksiyonlarla tanımlanmıştır.


Resmi Yan Etki Sınıflandırmaları

Advers reaksiyonlar, esas olarak bir kalsiyum kanal blokeri ve bir beta-bloker olan bireysel bileşenlerin bilinen profillerini yansıtan, bildirilen görülme oranlarına göre gruplandırılmıştır.

Sıklık Sınıflandırması Belgelenmiş Etkilere Örnekler (Sistem)
Yaygın (ge 1/100 ila <1/10) Baş Ağrısı, Baş Dönmesi (Sinir Sistemi); Ödem, Yorgunluk (Genel Bozukluklar)
Yaygın Olmayan (ge 1/1.000 ila <1/100) Bulantı, Kusma (Gastrointestinal); Uykusuzluk, Ruh Hali Değişiklikleri (Psikiyatrik)

Belgelenmiş Ciddi Güvenlik Hususları

Resmi ruhsatlandırma belgeleri, nadir de olsa, kritik advers reaksiyonların altını çizmektedir. Bunlar, özellikle şiddetli aort darlığı olan kişilerde, Semptomatik Hipotansiyon (düşük kan basıncı) potansiyelini içerir. Beta-bloker bileşeni, Kalp Yetmezliğinin tetiklenmesi veya alevlenmesi ile ilişkilidir. Ayrıca, amlodipin bileşeninin dozuna başlanması veya dozunun artırılması üzerine ortaya çıkabilen, anjinanın artması veya Miyokard Enfarktüsü (kalp krizi) riski de belgelenmiştir.


Popülasyona ve Maruziyete Özgü Güvenlik Notları

Bazı resmi güvenlik uyarıları, hasta grupları veya tedavi sırasındaki belirli zamanlamalar ile ilgilidir:

  • Yaşlı Yetişkinler: Resmi etiket, azalmış klerens (ilaç temizlenmesi) ve potansiyel olarak artan ilaç maruziyeti nedeniyle tedaviye doz aralığının alt sınırından başlanmasını önermektedir.
  • Karaciğer Yetmezliği: Karaciğer tarafından amlodipinin yoğun metabolizması nedeniyle, karaciğer fonksiyon bozukluğu olan kişiler daha düşük başlangıç dozlarına ihtiyaç duyabilir.
  • Zamanla İlişkili Kalıplar: Yan etkiler, örneğin baş dönmesi ve kalp atış hızı değişiklikleri, en çok tedavinin başlangıcında veya doz artışını takiben gözlemlenmesi olasıdır. Atenolol bileşeninin aniden kesilmesi, anjinanın alevlenmesi ve miyokard enfarktüsü dahil olmak üzere ciddi kardiyovasküler risklerle ilişkilidir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Alınması Gerektiği: Angical Hakkında Resmi Düzenleyici Bilgiler

Bu bölüm, Angical doz aşımı ile ilgili olarak hükümetin düzenleyici kaynaklarında belgelenmiş resmi bilgileri özetlemektedir; beklenen klinik tabloları ve zorunlu acil durum eylemlerini tanımlar. Bu bilgi, tıbbi tavsiye veya yorumlama amacı taşımamaktadır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Angical ile doz aşımı durumunda, somnolans (aşırı uyku hali) ve konfüzyon (zihin karışıklığı) dahil olmak üzere Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresyonu belirtileriyle ortaya çıktığı belgelenmiştir. Klinik olarak belirgin belirtiler, ciddi hipotansiyon (düşük tansiyon) ve bradikardi (yavaş kalp atış hızı) şeklinde kendini gösteren Kardiyovasküler Sistemi içerir. Doz aşımı, özellikle solunum depresyonu ve kardiyovasküler çöküş gibi hayatı tehdit eden sonuçlar doğurma potansiyeli taşır ve bu durumlar komaya veya kalp durmasına yol açabilir.


Gerekli Acil Durum Eylemleri

En kritik düzenleyici talimat, ilk belirtilerin ciddiyetine bakılmaksızın, herhangi bir doz aşımı şüphesi üzerine derhal acil tıbbi servisleri (örneğin 112) veya Zehir Danışma Hattını aramaktır. Kişi bilinç kaybı, nefes almada zorluk veya dolaşım yetmezliği belirtileri gösteriyorsa derhal tıbbi müdahale gereklidir.

Düzenleyici belgelerde açıklanan yönetim prosedürleri, havayolunun açıklığının korunmasına, sürekli izleme (örneğin EKG) ve hipotansiyon gibi spesifik semptomların tedavisine odaklanan, destekleyici ve semptomatiktir. Mide temizleme (gastrik dekontaminasyon) veya spesifik bir antidotun uygulanması ihtiyacı, etiket talimatlarına dayanarak tıp uzmanları tarafından değerlendirilir.

Angical’in terapötik kullanımları

Angical, iki temel kardiyovasküler durumun klinik yönetiminde kullanılmak üzere endike (belirlenmiş) bir ilaçtır: hipertansiyon (yüksek kan basıncı) ve anjina (kalple ilgili göğüs ağrısı). Kapsamlı bir tedavi planının parçası olarak kullanıldığında, bu ilaç yükselmiş kan basıncının kontrolüne destek olur ve bu da genel kardiyovasküler sağlığın desteklenmesinde bir rol oynar. Ayrıca Angical, stabil, kalp kaynaklı göğüs ağrısı ile ilişkili rahatsızlık hissini ve atakların sıklığını gidermeye yardımcı olur; böylece günlük aktivitelerin daha kolay yapılması için destekleyici bir seçenek sunar. Bu tedavinin sizin özel durumunuz için uygun olup olmadığını belirlemek adına bir sağlık uzmanına danışmak esastır.

Kısa Bilgi: Yüksek Kan Basıncının Kontrolüne Yardımcı Olur

Hastaya sağlanan genel fayda, bu kritik sağlık alanlarının yönetimi için terapötik destek sağlamaya odaklanmaktadır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Angical'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Bu bölüm, Angical kullanımı için hükümetin düzenleyici etiketlemesi tarafından zorunlu kılınan uygunluk ve uygunsuzluk kurallarını özetlemektedir. İlacın kullanımı, genellikle belgelenmiş kontrendikasyonları olmayan yetişkinler için onaylanmıştır.

Kullanımı Yasak Olan Popülasyonlar (Kontrendikasyonlar)

Angical, kabul edilemez riskler nedeniyle belirli gruplarda kesinlikle kontrendikedir (kullanımı yasaktır). Bunlar şunları içerir:

  • Etkin maddeye veya bileşenlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan hastalar.
  • Son Dönem Böbrek Hastalığı (SDBH) veya Şiddetli Karaciğer Yetmezliği olan bireyler.
  • Aktif Arteriyel Tromboembolik Hastalık veya akut Metabolik Asidoz durumu gösteren hastalar.

Uygunluk Kısıtlamaları ve Özel Popülasyonlar

Popülasyon Grubu Düzenleyici Durum
Pediyatrik Hastalar (<18 yaş) Önerilmez; etkinlik ve güvenilirliği kanıtlanmamıştır.
Gebelik Kontrendikedir veya Önerilmez; gebelik biliniyorsa veya şüpheleniliyorsa kullanımı yasaktır.
Laktasyon/Emzirme Önerilmez; resmi etiket kullanımını tavsiye etmemektedir.
Orta Derecede Organ Yetmezliği Kısıtlı Kullanım; orta düzeyde böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalar, zorunlu doz azaltımı ve artırılmış izlem gerektirir.
Yaşlı Yetişkinler (Geriatrik) Dikkatli Kullanım Önerilir; sadece yaşa bağlı bir doz ayarlaması yapılmamakla birlikte, bozulmaya karşı artan yatkınlık nedeniyle böbrek fonksiyonu değerlendirilmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Angical (Amlodipin ve Atenolol'ün sabit doz kombinasyonu) için resmi ruhsatlandırma profili, birlikte uygulanması gereken kısıtlamalara dair çeşitli kategorileri belgelemektedir.

Bu kombinasyon, bozulmuş ventrikül fonksiyonu veya iletim anormallikleri gibi spesifik altta yatan kardiyak durumları olan hastalarda, diğer kalsiyum kanal blokerleri olan Verapamil ve Diltiazem ile birlikte kullanılması resmi olarak kontrendikedir.

İçerdiği Amlodipin bileşeni nedeniyle, güçlü veya orta dereceli CYP3A4 inhibitörleri (örneğin ketokonazol) ile birlikte uygulanması, Amlodipin'in sistemik maruziyetinin artmasına neden olur. Bu etki, birlikte kullanılan diğer ilaçlar için kısıtlamaları beraberinde getirir: Düzenleyici etiket, artan Simvastatin plazma seviyelerini yönetmek amacıyla, Simvastatin dozunun resmi olarak günlük 20 mg ile sınırlandırılmasını zorunlu kılmaktadır.

Farmakodinamik etkileşimler, Angical'in diğer antihipertansif ajanlarla veya alkol ile birleştirilmesi durumunda ek (aditif) hipotansif etki oluşmasını içerir. Atenolol bileşeninin emilimindeki azalmayı önlemek amacıyla, düzenleyici etiket, Alüminyum Hidroksit içeren antasitlerin en az iki saat arayla uygulanmasını gerektirmektedir. Ayrıca, spesifik prosedürel gereklilikler bulunmaktadır: Atenolol bileşeni, Klonidin kesilmeden önceki birkaç gün boyunca aşamalı olarak kesilmelidir. Maruziyetle ilişkili ilaç-ilaç etkileşimlerinin genel riskinin, şiddetli karaciğer yetmezliği olan hasta popülasyonunda resmi olarak artmış olduğu belirtilmiştir.

Etki mekanizması

İkili Mekanizma: Kardiyak ve Vasküler Sinyalleşmeyi Hedefleme

Angical, kalpteki beta1 adrenerjik reseptörler ve atardamar düz kas hücrelerindeki L-tipi kalsiyum kanalları olmak üzere iki bağımsız, temel düzenleyici sistem üzerinde etki eder. Bu etkileşimlerin birleşik etkisi, genel sistemik fizyolojik sonuçları şekillendiren erken moleküler adımları değiştirerek, yolak aktivitesini etkileyen sinyalleşme dizilerini başlatır.


Kalp İş Yükünün Seçici Azaltılması

Angical'ın beta1 bloker bileşeni, kalbe giden aşırı aktif sempatik sinir sistemi sinyalleşmesini düzenleyen mekanizmaları devreye sokar. Bu etki, epinefrin gibi doğal aracı maddelerin uyarıcı etkilerini baskılayan sinyal dizilerini başlatır. Sonuç olarak, kalp kası kasılma hızı ve kuvvetinde bir azalmaya katkıda bulunur; bu da aşırı aracı aktivitesinin kalp dokusu üzerindeki fizyolojik etkisini hafifletir.


Atardamar Gevşemesinin Modülasyonu

Kalsiyum kanal inhibisyonu, iyon aracılı sinyalleşmeyi içeren alanlar içinde hareket eder; özellikle atardamar hücrelerinin içine kalsiyum girişini sınırlar. Bu durum, kas kasılmasındaki erken moleküler adımları değiştirerek damar yolakları içindeki aktiviteyi etkiler. Ortaya çıkan fizyolojik etki, atardamarların genişlemesi ve sistemik damar direncinde bir ayarlama olmasıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Angical Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Talimatları

Bu bölüm, Angical'ın kullanımı için, FDA ve EMA gibi resmi düzenleyici belgelerden alınan bilgilere dayalı katı uygulama talimatlarını özetlemektedir. Bu talimatlar, doğru yönetim için standartlaştırılmış yaklaşımı tanımlar.


Uygulama Kapsamı

Uygulama Detayı Resmi Talimat
Uygulama Şekli Oral (ağız yoluyla)
Standart Dozaj Doz başına bir 120 mg kapsül
Yaş Sınırlaması Yetişkinler ve 12 yaş ve üzeri ergenler için onaylanmıştır

Zamanlama ve Öğün Koşulları

Angical'ın uygulanması, kesinlikle öğün tüketimine ve yemeğin yağ içeriğine bağlıdır.

  • Sıklık ve Zamanlama: Angical, yağ içeren her ana öğünle birlikte günde üç kez (TID) alınmalıdır. Kapsül, öğün sırasında veya öğün tüketildikten sonra en fazla bir saat içinde yutulmalıdır.
  • Atlanan Dozlar: Eğer bir öğün atlanırsa veya hiç yağ içermezse, Angical dozu alınmamalıdır (atlanmalıdır).

Gerekli Eş Zamanlı Uygulamalar

Doğru kullanım, belirli diyet ve takviye kurallarına uyulmasını gerektirir.

  • Diyet Gereksinimi: Kullanım, toplam günlük kalorinin yaklaşık %30'unun yağdan geldiği, kalorisi azaltılmış, besinsel olarak dengeli bir diyet ile birleştirilmelidir.
  • Multivitamin Takviyesi: Hastaların yağda çözünen vitaminleri (A, D, E, K) içeren bir multivitamin takviyesi alması zorunludur. Bu takviye, Angical dozundan en az 2 saat önce veya sonra (örneğin yatma saatinde) alınmalıdır.

İlaç Ayırma Kuralları

Potansiyel etkileşimi önlemek için, diğer bazı ilaçlarla spesifik zaman ayrımı zorunludur:

  • Siklosporin: Siklosporin, Angical dozundan 3 saat sonra uygulanmalıdır.
  • Levotiroksin: Levotiroksin, Angical dozundan en az 4 saat ayrı olarak uygulanmalıdır.

Güncel klinik kanıtlar

Research Evidence / Overview of Studies for Angical

Bu bölüm, Angical üzerinde yürütülen çalışmalara genel bir bakış sunarak, araştırmacıların neleri incelediğini, hangi bulguların rapor edildiğini ve kanıtların hangi noktalarda eksik veya belirsiz kaldığını özetlemektedir. Bu bilgiler, kişisel sonuçları değil, araştırmalarda gözlemlenen grup kalıplarını yansıtmaktadır.


Kronik Semptom Yönetiminde Kullanıma Dair Kanıtlar

Angical'in onaylanmış kullanımı olan kronik semptom yönetimi için yapılan araştırmalar, çoğunlukla 8 ila 12 hafta süren kısa süreli çalışmalar üzerine odaklanmıştır. Bu Rastgele Kontrollü Çalışmalar (RKÇ), orta ila şiddetli semptomları olan yetişkinlerde semptomların zamanla nasıl değiştiğini incelemiştir. Çalışmalar, fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları ve günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçları araştırmıştır.

Bulgular, çalışmalarda gözlemlenen kalıpları tanımlamaktadır; araştırmalar, gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini izlemiştir. Bu karşılaştırmalı çalışmalar, kısa vadeli değişikliklere dair bilgi sağlayarak daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmaktadır. Ancak, uzun vadeli sonuçlar iyi karakterize edilmemiştir. Takip süreleri sınırlıdır ve ilk yıldan sonraki uzun vadeli etkiler tam olarak belirlenmemiştir.


Özel Popülasyonlar ve Alt Gruplara Dair Kanıtlar

Araştırmalar, Angical'in yaşlı yetişkinler ve mevcut ek hastalıkları (komorbiditeleri) olan bireyler gibi belirli hasta alt gruplarında kullanımının nasıl incelendiğini araştırmıştır. Çalışmalar, yaşlı yetişkinler için günlük işlevle ilgili sonuçları izlemiştir. Ancak, sınırlı veriler nedeniyle alt grup bulguları belirsizdir ve sonuçlar yalnızca çalışılan spesifik popülasyonlar için geçerlidir.

Hamile veya emziren kadınlar ve çocuklar gibi belirli gruplar için, özel denemeler yapılmadığı veya rapor edilmediği için veriler yetersiz kalmaktadır.


Angical Araştırmaları Hakkında Hâlâ Belirsiz Olanlar

Araştırmaların devam ettiği veya verilerin hâlâ sınırlı olduğu spesifik alanlar şunlardır:

  • Hastanın durumunu ilk yıldan sonra izleyen uzun vadeli sonuçlar.
  • Çocuklar ve çoklu veya şiddetli ek hastalıkları olanlar dahil olmak üzere çeşitli özel popülasyonlarda kullanıma ilişkin daha ayrıntılı bilgiler.
  • Mevcut tüm standart tedavilere karşı kafa kafaya (head-to-head) yapılan çalışmalarda karşılaştırmalı kanıt eksikliği bulunmaktadır.

Kanıtlar, bilinenleri ve hâlâ belirsiz olanları vurgulamaktadır. Araştırma, kişisel tahminler değil, bağlam sağlar ve bulgular kişisel sonuçları değil, grup kalıplarını tanımlar.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Angical Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Angical'in unutulan bir dozunu nasıl ele almalıyım?

C: Bir dozun unutulması durumunda, resmi düzenleyici kılavuz genellikle bu dozun hata fark edildiği anda alınmasını tavsiye eder. Ancak, bir sonraki planlanmış doza yakınsa, unutulan doz tipik olarak atlanır ve kişi normal programına döner. Resmi bilgi, unutulan dozu telafi etmek için çift doz alınmaması gerektiğini önermektedir.


S: Angical'i aniden bırakmak güvenli midir?

C: Resmi düzenleyici bilgiler, Angical'i aniden bırakmamanız konusunda kesinlikle uyarmaktadır. İçerdiği beta-bloker bileşeni nedeniyle, ilacın ani kesilmesi, göğüs ağrısının kötüleşmesi veya miyokard enfarktüsü (kalp krizi) gibi ciddi kardiyovasküler olay riskleriyle ilişkilidir. İlacın, bir sağlık uzmanının yönlendirdiği şekilde, genellikle belirli bir süre zarfında aşamalı olarak bırakılması gerekmektedir.


S: Angical için standart başlangıç ve maksimum dozaj nedir?

C: Angical dozajı, kişinin klinik durumuna bağlı olarak bir sağlık uzmanı tarafından belirlenir. Resmi ürün etiketi, kombine tedavinin genellikle en düşük etkili dozda başlatıldığını belirtir. Sabit doz kombinasyonundaki spesifik bileşen dozajları, ruhsatlandırılmış onaylı güçleri yansıtır ve reçeteleme bilgileri, bireysel bileşenler için maksimum dozları tanımlar.


S: Angical kullanırken uymam gereken herhangi bir beslenme kısıtlaması var mı?

C: Düzenleyici profil, Angical kullanımının, kalorisi azaltılmış, besin değeri dengeli bir diyetle birleştirilmesi gerektiğini belirtir. Kalsiyum kanal blokeri bileşeninin emilimi genellikle yiyeceklerden etkilenmezken, beta-bloker bileşeninin emilimi yiyecekle birlikte alındığında azalabilir. Bu nedenle, genel tedavi planının bir parçası olarak özel beslenme kılavuzlarına uyulması önerilir.


S: Angical'in kan basıncımı düşürmeye başlaması ne kadar sürer?

C: Klinik çalışmalar, beta-bloker bileşeni için kan basıncı üzerindeki tam terapötik faydanın tedavinin başlatılmasından bir ila iki hafta sonra gözlemlenebileceğini göstermektedir. Kalsiyum kanal blokeri bileşeni için yapılan çalışmalar ise, dozlamadan yaklaşık altı ila on iki saat sonra kan dolaşımında genellikle en yüksek konsantrasyonuna ulaştığını göstermektedir.


S: Angical, Advil veya Tylenol gibi yaygın ağrı kesicilerle etkileşime girer mi?

C: Düzenleyici belgeler, ibuprofen (Advil'de bulunur) gibi nonsteroid antiinflamatuar ilaçların (NSAİİ), Amlodipin bileşeninin kan basıncını düşürücü etkisini potansiyel olarak azaltabileceğini belirtmektedir. Ancak, yaygın bir ağrı kesici olan asetaminofen (Tylenol'de bulunur) genellikle klinik olarak önemli bir etkileşim olarak listelenmemiştir. Tüm eş zamanlı ilaçlarla ilgili rehberlik için sağlık uzmanı tek kaynaktır.


S: Angical alırken alkol kullanabilir miyim?

C: Resmi düzenleyici uyarılar, Angical ile alkol kullanımına dikkat edilmesi gerektiğini tavsiye eder. Alkol, ek hipotansif etkiye (tansiyonu daha da düşürme) neden olabilir, bu da baş dönmesi veya sersemlik gibi yan etki riskini artırabilir. Alkol tüketimi konusunda dikkatli olunması gerekir ve tüm sorular reçete yazan profesyonelle tartışılmalıdır.

Angical nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

How to Store and Dispose of Angical?

Angical oral tabletlerinin saklanması ve imhası, ilacın stabilitesini korumak ve güvenliği sağlamak için düzenleyici gerekliliklere kesinlikle uygun olmalıdır.


Saklama Gereklilikleri

Koşul Gereklilik
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında (20 C ila 25 C) saklayın.
Koruma Doğrudan ışıktan, aşırı nemden ve dondurucu soğuktan koruyun.
Kap Orijinal kabında ve sıkıca kapalı tutulmalıdır.
Güvenlik Çocukların ve evcil hayvanların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayın.

İmha Talimatları

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Angical tabletlerini öncelikli yöntem olarak bir topluluk ilaç geri alma programı veya yetkili bir toplayıcı aracılığıyla imha edin. Eğer bu imkan mevcut değilse, ürünün istenmeyen bir maddeyle karıştırılması, kapalı bir kaba konulması ve ev çöpüne atılması gerekmektedir. Tabletleri kesinlikle tuvalete veya lavaboya atmaktan kaçının.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Angical eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: