Anaprilin tablets

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Anaprilin tablets hakkında genel bakış

Anaprilin Tabletleri Hakkında Temel Bilgiler

Özellik Açıklama
Etkin Madde Propranolol (hidroklorür)
İlaç Şekli Tablet (Katı dozaj formu)
Farmakolojik Sınıf Non-selektif beta-adrenerjik bloke edici ajan
Yaygın Kullanım Alanı Kardiyovasküler sistemin düzenlenmesi
Köken Sentetik bileşik

Anaprilin, etkin bileşen olarak Propranolol (hidroklorür) içeren, reçeteyle kullanılan, sentetik bir tıbbi ürünün yaygın olarak bilinen bir ticari adıdır. Bu ilaç, non-selektif beta-adrenerjik bloke edici ajanlar veya kısaca beta-blokerler olarak bilinen önemli bir kardiyovasküler ilaç sınıfına aittir. Vücutta sistemik bir etki göstermesi amacıyla, ağızdan alınmak üzere tablet şeklinde sunulur.


Anaprilin Tabletleri Ne Tür Bir İlaçtır?

Anaprilin tabletleri, tek etkin maddesi Propranolol olan non-selektif bir beta-adrenerjik bloke edici olarak sınıflandırılır. Bu ilaç, sentetik olarak geliştirilmiş bir bileşiktir ve vücuda genel bir etki sağlamak üzere katı tablet dozaj formunda formüle edilmiştir. Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ), Propranolol'ü temel ilaçlar listesinde listelemektedir, bu da ilacın küresel sağlık hizmetlerindeki önemini teyit etmektedir.

beta-bloker olarak sınıflandırılması, ilacın temel etki mekanizmasını da ortaya koyar: Adrenalin gibi stres hormonlarının kardiyovasküler sistem üzerindeki etkilerini baskılar. Propranolol'ün, beta-blokerlerin ilk örneği olarak bulunması, başta hipertansiyon (yüksek tansiyon) olmak üzere çeşitli kalp ve dolaşım sistemi rahatsızlıklarının tedavisinde bir dönüm noktası olarak kabul edilmektedir. Bu, ilacın kalp ve dolaşım bozukluklarının yönetiminde temel bir rol oynadığını göstermektedir.


Anaprilin Kardiyovasküler Sistemi Nasıl Etkiler?

Anaprilin'in temel amacı, belirli reseptörleri bloke ederek kalbin iş yükünü azaltmak ve dolaşım dinamiklerini dengelemektir. Bu etki, kalbin daha yavaş ve daha az kuvvetle atmasını sağlar; böylece vücudun sempatik sinir sisteminden kaynaklanan aşırı uyarılmayı hafifletir. İlacın birincil ve tipik kullanımı, kan basıncının ve kalp fonksiyonunun uzun süreli düzenlenmesidir.

Sempatolitik ajan (sempatik sinir sistemi aktivitesini azaltan) olarak işlev gören Anaprilin, kalp ritmini düzenler ve kalp kası üzerindeki aşırı yükü kontrol ederek temel bir tedavi edici fayda sağlar. Kardiyovasküler sistem üzerindeki bu eylemi, yüksek tansiyonun kontrol altına alınması ve fizyolojik dengenin sağlanması için hayati öneme sahiptir; bu işlevi kapsamlı farmakolojik çalışmalarla desteklenmektedir.


Propranolol Seçici midir ve Bunun Önemi Nedir?

Propranolol, non-selektif bir beta-bloker olarak bilinir. Bu, ilacın hem beta1 reseptörlerini (esas olarak kalpte bulunur) hem de beta2 reseptörlerini (kan damarları ve diğer organlarda bulunur) bloke ettiği anlamına gelir. Bu non-selektif profil, kardiyovasküler sistem üzerindeki kapsamlı etkisinin ayrılmaz bir parçasıdır.

Yüksek lipofilisitesi (yağda çözünürlüğü) sayesinde kan-beyin bariyerini kolayca geçebilir. Yetkili kaynaklar, bu özelliğin merkezi sinir sistemi (MSS) üzerinde etkiler göstermesine olanak tanıdığını, dolayısıyla belirli nörolojik ve anksiyete ile ilişkili durumların tedavisinde kullanılmasına katkıda bulunduğunu doğrular. Bu benzersiz özellik, ilacın etkisini sadece fiziksel kalbin ötesine taşıyarak, seçici muadillerinden ayıran geniş bir dengeleyici etki yaratmasına yardımcı olur.

Anaprilin tablets ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Anaprilin (Propranolol Hidroklorür) önemli bir güvenlik profiline sahiptir. Bu profil, tedavinin aniden durdurulmasıyla ilgili düzenleyici bir Kara Kutu Uyarısı içerir. Resmi belgeler, bu ilacın aniden kesilmemesi konusunda kesinlikle uyarmaktadır; çünkü bu durum, koroner arter hastalığı olan hastalarda anjina pektoris (göğüs ağrısı) alevlenmesi, miyokard enfarktüsü (kalp krizi) veya ventriküler aritmi gibi ciddi sonuçlara yol açabilir.

Yan etkiler birden fazla organ sistemini etkileyebilir. Sık görülen yan etkiler genellikle sinir ve gastrointestinal sistemle ilgilidir; bunlar arasında yorgunluk, baş dönmesi, mide bulantısı, kusma veya soğuk ekstremiteler (uzuvlar) bulunur. Bu etkiler, vücut ilaca alıştıkça genellikle azalır.

Daha ciddi olarak bildirilen yan etkiler arasında şiddetli bradikardi (yavaş kalp atış hızı), hipotansiyon (düşük tansiyon), kalp yetmezliği ve bronkospazm (solunum yollarının daralması) yer alır. İlaç, bronşiyal astım, şiddetli bradikardi veya kompanse edilmemiş kalp yetmezliği gibi durumları olan hastalarda kullanılmamalıdır (kontrendikedir). Mekanizması gereği, Anaprilin özellikle taşikardi (hızlı kalp atışı) gibi akut hipoglisemi (düşük kan şekeri) semptomlarını maskeleyebilir, ki bu da diyabetli kişiler için kritik bir güvenlik hususudur.

Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar özel dikkat ve izleme gerektirebilir, çünkü ilacın vücuttan atılımının yavaşlaması nedeniyle etkileri artabilir. Kalp atış hızındaki, kan basıncındaki ve olası komplikasyon belirtilerindeki erken değişiklikleri tespit etmek için düzenli klinik izleme esastır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Resmi düzenleyici belgeler, Anaprilin (Propranolol) doz aşımını, belgelenmiş klinik deneyime dayanarak, şiddetli ve hayati tehlike potansiyeli taşıyan fizyolojik çöküş riski ile tanımlar.

Doz Aşımı Belirtisi Olası Şiddetli Sonuç
Şiddetli Bradikardi (yavaş kalp atış hızı) Kardiyojenik Şok veya Asistoli
Belirgin Hipotansiyon (düşük tansiyon) Kalp Durması
Konvülsiyonlar veya Bilinç Bozuklukları Solunum Yetmezliği
Şiddetli Hipoglisemi (düşük kan şekeri) Bronkospazm

Derhal Acil Durum Eylemi Gerekir

Şüphelenilen veya doğrulanmış herhangi bir doz aşımı durumunda, kişinin derhal tıbbi yardım alması ve vakit kaybetmeden acil servisleri veya zehir kontrol merkezini araması zorunludur. Ani solunum yetmezliği veya kardiyak felaket dahil olmak üzere ciddi etkilerin riski söz konusu olduğundan acil yardım gereklidir.

Resmi tedavi prosedürleri, bilinen spesifik bir panzehir olmamasına rağmen, bakımın evrensel olarak semptomatik ve destekleyici olarak tanımlandığını belirtir. Bu, kardiyovasküler depresyon için Glukagon gibi müdahaleleri ve ilacın gecikmiş veya sürekli etkileri potansiyeli nedeniyle uzun süreli hastane izlemi gerekliliğini içerebilir. Özellikle şiddetli hipoglisemi belgelenmiş bir komplikasyon olduğu ve bebekler ile çocuklarda artan bir risk oluşturduğu için bu sürekli gözlem hayati önem taşır.

Anaprilin tablets’in terapötik kullanımları

Anaprilin Tabletlerinin Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Anaprilin (propranolol), beta blokerler adı verilen ilaç grubuna aittir ve öncelikli olarak kalp ve damar sistemi ile ilgili çeşitli durumların tedavisinde kullanılır. Bu tabletler, kan damarlarını gevşeterek ve kalp atış hızını yavaşlatarak etki gösterir; bu da vücuttaki kan akışını iyileştirir ve kan basıncını düşürür.

Temel Kullanım Alanları:

  • Yüksek Tansiyon (Hipertansiyon): Kan basıncını kontrol altına alarak organ hasarı ve kalp krizi, felç gibi ciddi durumların riskini azaltmaya yardımcı olur.
  • Anjina Pektoris (Göğüs Ağrısı): Kalbin oksijen ihtiyacını azaltarak anjina nöbetlerinin önlenmesine ve sıklığının azaltılmasına yardımcı olur.
  • Düzensiz Kalp Atışları (Aritmiler): Kalp ritmini düzenleyerek kalp çarpıntısı gibi semptomları hafifletir ve kalbin daha düzenli atmasını sağlar.
  • Migren Önleme: Migren baş ağrılarının sıklığını ve şiddetini azaltmak için profilaktik (önleyici) olarak kullanılır.
  • Esansiyel Tremor (Titreme): Özellikle ellerdeki titremenin şiddetini azaltarak günlük aktivitelerin yapılmasını kolaylaştırır.
  • Kalp Krizi Sonrası Durum: Kalp krizi geçiren bazı hastalarda hayatta kalma oranını artırmak için kullanılır.
  • Feokromositoma: Böbrek üstü bezinde gelişen bir tümör türü olan feokromositoma ile ilişkili semptomların kontrol altına alınmasına yardımcı olur (genellikle başka bir ilaçla birlikte).

Bu faydaların yanı sıra, Anaprilin bazı anksiyete semptomlarının (örneğin; çarpıntı, terleme) hafifletilmesi gibi diğer durumlar için de reçete edilebilir. Ancak ilacın kullanımının, kişinin tıbbi durumuna ve doktorun belirleyeceği doza bağlı olduğu unutulmamalıdır. Tedavinin etkili olması için düzenli kullanım önemlidir ve doktor tavsiyesi olmadan aniden kesilmemelidir, aksi takdirde ciddi kalp sorunları ortaya çıkabilir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Anaprilin Tabletlerini Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Anaprilin, propranolol etken maddesinin marka adıdır. Hipertansiyon (yüksek tansiyon), anjina (göğüs ağrısı), bazı kalp ritmi bozuklukları (aritmi), migren profilaksisi (önlenmesi) ve esansiyel tremor (temel titreme) gibi durumlar için kullanılan seçici olmayan bir beta-blokerdir.

Kimler Kullanabilir

Bu ilaç genellikle aşağıdaki durumların yönetimi için reçete edilir:

  • Yüksek Tansiyon ve Anjina.
  • Supraventriküler Aritmiler (düzensiz kalp ritimleri).
  • Kalp Krizi Sonrası (Miyokard Enfarktüsü) uzun süreli önleme.
  • Migren önlenmesi.
  • Esansiyel Tremor.

Kimler Kullanmamalıdır (Kontrendikasyonlar)

Anaprilin, bazı önceden var olan tıbbi durumları kötüleştirebileceği için bu hastalarda kontrendikedir (kullanılmamalıdır). Bunlar şunları içerir:

  • Bronşiyal Astım veya bronkospazm (solunum yollarının daralması) öyküsü.
  • Kardiyojenik Şok.
  • Sinüs Bradikardisi (çok yavaş kalp atış hızı) veya bir kalp pili (pacemaker) takılı olmadığı sürece Kalp Bloğu (birinci dereceden büyük).
  • Kontrol Altına Alınamamış Kalp Yetmezliği.
  • Şiddetli Hipotansiyon (çok düşük kan basıncı).
  • Metabolik Asidoz.

    Diyabet gibi (düşük kan şekeri belirtilerini maskeleyebileceği için), karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya bazı dolaşım hastalıkları olan hastalar, bir sağlık profesyoneli tarafından dikkatli bir şekilde izlenmelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimleri

Resmi düzenleyici bilgiler, Propranolol (Anaprilin) için farmakokinetik (vücudun ilaca etkisi) ve farmakodinamik (ilacın vücuda etkisi) etkilere dayalı spesifik etkileşim modellerini açıklamaktadır.

Kullanımı Yasak Olan Kombinasyonlar (Kontrendike)

Bazı ilaçlarla birlikte kullanımı resmi olarak yasaktır. Bu yasaklar, şiddetli kardiyak depresyon riski nedeniyle verapamil ve diltiazem gibi non-dihidropiridin kalsiyum kanal blokerlerinin damar içi (IV) uygulamasını içerir. Ayrıca, Propranolol'ün tiyoridazin ile birlikte kullanımı da kontrendikedir, çünkü Propranolol, tiyoridazinin plazma konsantrasyonunu önemli ölçüde artırarak kardiyotoksisite (kalp zehirlenmesi) riskini yükseltir.

Farmakokinetik Etkileşimler

Propranolol, karaciğer enzimleri olan CYP2D6, CYP1A2 ve CYP2C19 tarafından metabolize edilir. Enzim inhibitörleriyle (örneğin, fluoksetin, simetidin) birlikte kullanımı, Propranolol'ün plazma konsantrasyonunu artırır. Tersine, enzim indükleyicileriyle (örneğin, rifampin) birlikte kullanımı ise Propranolol seviyelerini azaltır ve potansiyel olarak etkinliğini etkileyebilir. Propranolol'ün kendisi de, lidokain ve teofilin gibi diğer ilaçların vücuttan atılımını (klerensini) azaltarak sistemik maruziyetlerini artırabilir.

Farmakodinamik ve Madde Etkileşimleri

Diğer antiaritmik veya antihipertansif ajanlarla birlikte kullanımı, ek kardiyak depresyon veya şiddetli bradikardi (çok yavaş kalp atışı) ek riskini taşır. Bazı maddeler emilimi etkiler: Propranolol'ü yemekle birlikte almak, biyoyararlanımını artırır ve alüminyum hidroksit içeren antasitler konsantrasyonunu azaltabilir ve bu tür antasitlerle en az iki saat arayla alınması gerekir. Sigara kullanımı da resmi olarak Propranolol atılımını (klerensini) artırır.

Etki mekanizması

Anaprilin Tabletleri Nasıl Çalışır?

Anaprilin (propranolol), beta blokerler adı verilen ilaç sınıfının bir üyesidir ve vücuttaki hem beta1 hem de beta2 adrenerjik reseptörler üzerinde seçici olmayan rekabetçi bir antagonist (engelleyici) olarak işlev görür. İlaç, vücudun ürettiği katekolaminler olan, başlıca norepinefrin ve epinefrin gibi maddelerin bu reseptörlere bağlanmasını engeller.

Kalpte, beta1 reseptörlerinin bloke edilmesi, Gs-protein aracılı adenilil siklaz aktivitesindeki artışı engeller ve böylece hücre içi siklik AMP (cAMP) yükselişini durdurur. Bu kimyasal zincir, sempatik sinir sisteminin kalp dokusu üzerindeki uyarıcı etkilerini hafifletir. Bunun sonucu olarak, kalp atış hızında (kronotropi) ve kasılma gücünde (inotropizm) bir azalma meydana gelir.

Böbrekte, juksaglomerüler aparat üzerindeki beta1 reseptörlerinin engellenmesi, renin salınımını düşürür ve böylece renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi aktivitesini düzenler. İlacın seçici olmayan etkisi, aynı zamanda başta bronş düz kaslarını ve damar yataklarını etkileyen beta2 reseptörlerinin de bloke edilmesini içerir. Bu durum, normalde epinefrin tarafından sağlanan damar genişletici ve bronş genişletici etkileri tersine çevirir. Bu çevresel ve merkezi etkileşimlerin toplamı, sistem düzeyinde düzenlenmiş bir tepki ile sonuçlanır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Anaprilin Tabletleri (Propranolol) Nasıl Kullanılır?

Anaprilin hemen salınan tabletleri, sistemik etki göstermesi için ağız yoluyla alınır. Bazı akut durumlarda ise, resmi olarak onaylanmış ve uzman gözetiminde uygulanması gereken damar içi (IV) bir yol da kullanılabilir. Tablet formunun kullanımında temel amaç, ilacın kan seviyesini 24 saat boyunca tutarlı bir düzeyde tutmaktır.


Resmi Uygulama Protokolü

Başlık Uygulama Detayı
Dozaj Planı Hemen salınan form, gün boyunca bölünmüş dozlarda (genellikle günde iki, üç veya dört kez) alınmayı gerektirir. Yüksek tansiyon tedavisi için başlangıç dozu yaygın olarak günde iki kez 40 mg'dır. İdame doz aralığı ise genellikle günde 120 mg ile 240 mg arasındadır.
Doz Ayarı ve Süresi Tedavi genellikle uzun süreli bir planın parçasıdır. Terapiye düşük bir başlangıç dozu ile başlanmalı ve gerekli idame dozuna ulaşılana kadar zamanla, sıklıkla haftalık aralıklarla, doz aşamalı olarak artırılmalıdır (titrasyon).
Öğünlerle Tutarlılık Tabletler yemekle birlikte veya yemeksiz alınabilir; ancak resmi kılavuzlar tutarlı alım ihtiyacını vurgular. Bu, ilacın istikrarlı emilimini sağlamak için her zaman öğünlere göre aynı şekilde (örneğin, daima yemekle) alınması gerektiği anlamına gelir.
Kullanıma Son Verme Tedavinin aniden kesilmesi kesinlikle önerilmez. Eğer tedavi sonlandırılmak zorundaysa, dozun kesilme sürecini tamamlamak için 7 ila 14 günlük bir süre içinde aşamalı olarak azaltılması gerekir.

Popülasyona Özgü Kullanım

Resmi etiketleme, belirli gruplar için dozaj değişikliklerini belirtmektedir. Yaşlı yetişkinler için tedaviye en düşük etkili doz ile başlanmalı ve optimal doz kişiye özel olarak belirlenmelidir. Onaylanmış endikasyonlar için pediatrik (çocuk) kullanımı, çoğunlukla hastanın ağırlığına göre hesaplanan dozajları içerir.

Güncel klinik kanıtlar

Kardiyovasküler ve Semptomatik Kullanımlara İlişkin Kanıtlar

Anaprilin, sürekli yüksek tansiyon (hipertansiyon) ve düzensiz kalp atışları (aritmi) dahil olmak üzere kardiyovasküler sistemle ilgili durumlar için incelenmiştir. Araştırmalar öncelikli olarak kan basıncı ve kalp atış hızı ölçümlerindeki değişiklikleri incelemiştir. Hipertansiyon için, sistematik incelemeler uzun vadeli genel sağlık verilerini sentezlese de, belgelenmiş potansiyel yanlılıklar ve aykırı veriler nedeniyle bazı analizlerde genel kesinlik düşük kalmaktadır. Anjina pektoris ve aritmiler gibi durumlar için kanıtlar, kalp ritmi kontrolü ölçümlerini ve fiziksel eforun fonksiyonel ölçümlerini inceleyen temel araştırmalara dayalı olarak daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmaktadır.

Nörolojik ve Özel Kullanımlara İlişkin Kanıtlar

İlaç, migren gibi dalgalanan belirtilerle karakterize durumlar için plaseboya karşı Rastgele Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) ve büyük ölçekli gözlemsel çalışmalar kullanılarak değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar, atakların sıklığını ve yoğunluğunu incelemiştir. Benzer şekilde, araştırma, esansiyel tremorda görülen titreme semptomu için çalışılmıştır; bu çalışmalarda hareket parametrelerinin ölçümüne ilişkin grup kalıpları tanımlanmaktadır. Yayılan infantil hemanjiyom, plaseboya karşı önemli bir Rastgele Kontrollü Çalışma (RKÇ) aracılığıyla incelenmiştir; bu çalışma, bebeklerde lezyonun zaman içindeki boyutunu ve varlığını incelemiştir.

Araştırma Boşlukları ve Belirsizlikler

Araştırma temeli, çeşitli belgelenmiş sınırlamalar içermektedir; bunlar, kanıt kalitesinin çalışmalar arasında değiştiğini ve uzun vadeli etkilerin tüm uygulamalar için tam olarak belirlenmediğini vurgulamaktadır. Hemanjiom tedavisi gören bebekler için, büyüme ve gelişme üzerindeki uzun vadeli etki hakkında daha kapsamlı veriler toplamak amacıyla devam eden bir kayıt çalışması (registry) bulunmaktadır. Ayrıca, özellikle migren önlenmesi gibi kullanımlarda çocuklar için veriler yetersiz kalmaktadır ve riskle ilgili gözlemsel bulgular cinsiyetler arasında tutarsız olabilir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Anaprilin Tabletleri Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Bu ilacı kullanırken alkol tüketebilir miyim?

Resmi ürün bilgilerine göre, Anaprilin kullanırken alkol tüketimi önerilmez. Bu ilacı alkolle birleştirmek, uyuşukluk veya baş dönmesi gibi bazı yan etkilerin riskini artırabilir ve potansiyel olarak ilacın etkinliğini olumsuz etkileyebilir.


S: Bu ilaç uyuşukluğa neden olur mu veya araç kullanma yeteneğimi etkiler mi?

Anaprilin'in resmi etiketinde, bu ilacın uyuşukluk, baş dönmesi veya bulanık görme gibi yan etkilere neden olabileceği belirtilmektedir. Hastaların, ilacın kendilerini nasıl etkilediğini kesin olarak bilene kadar araç kullanmak da dahil olmak üzere makine kullanma konusunda dikkatli olmaları gerektiği uyarısı yapılır.


S: Hamilelik veya emzirme döneminde bu ilacı kullanmak güvenli midir?

Düzenleyici belgeler, Anaprilin'in yalnızca potansiyel yararın gelişmekte olan fetüs üzerindeki potansiyel riski aşması durumunda hamilelik sırasında kullanılması gerektiğini tavsiye etmektedir. İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, bu nedenle emzirme döneminde kullanım düşünülürken dikkatli olunmalıdır. Hamilelik veya emzirme sırasındaki kullanım kararları en iyi bir sağlık uzmanıyla istişare edilerek verilmelidir.


S: Bu ilacı nasıl saklamalıyım?

Anaprilin tabletleri, özellikle 20C ile 25C (68F ile 77F) arasında, kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Kısa süreli sıcaklık sapmalarına izin verilir. Bu ilacı daima çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.


S: Bu ilacın onaylanmış birincil tedavi koşulu nedir?

Bu ilaç, resmi olarak yaygın anksiyete bozukluğunun (YAB) tedavisi için endikedir. Bu, ilacın düzenleyici otoriteler tarafından incelenip onaylandığı ana sağlık durumudur.


S: Uzun süreli kullanım (1 yıldan fazla) güvenli midir?

Onay için kullanılan kontrollü klinik çalışmalar, Anaprilin'i en fazla 6 ay boyunca değerlendirmiştir. Resmi ürün bilgileri, bu süreden sonra tedavinin devam etme ihtiyacının bir sağlık uzmanı tarafından düzenli olarak yeniden değerlendirilmesi gerektiğini belirtmektedir. Tedaviye ilk çalışma süresinden sonra devam edilmesi durumunda bu yeniden değerlendirme hayati bir adımdır.


S: 2 yaşındaki çocuklar kullanabilir mi?

Düzenleyici bilgilere göre, Anaprilin 7 yaşından küçük pediyatrik hastalarda kullanım için onaylanmamıştır veya önerilmemektedir. Bunun nedeni, ilacın bu yaştan küçük çocuklarda güvenlik ve etkinliğinin tespit edilmemiş olmasıdır.


S: Bu ilacın kontrendikasyonları nelerdir?

İlaç etiketi, ilacın kullanılmaması gereken belirli durumlar olan kontrendikasyonları listeler. Anaprilin kontrendikedir Hastanın ilacın bileşenlerine karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (alerjik reaksiyonu) varsa veya şu anda Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ) (belirli türde antidepresanlar) kullanıyorsa veya yakın zamanda kullanmışsa, Anaprilin kontrendikedir.

Anaprilin tablets nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Anaprilin Tabletleri Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama Koşulları

Anaprilin (propranolol hidroklorür) tabletleri, özellikle 20 ila 25C (68 ila 77F) arasında, kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır. Resmi etiketleme, sıcaklığın 15 ila 30C (59 ila 86F) arasında kısa süreli sapmalarına izin verir. İlaç, ışıktan, nemden ve aşırı sıcaktan aktif olarak korunmalı ve dondurulmamalıdır. Ürün stabilitesini korumak için ilaç, sıkıca kapalı, ışığa dayanıklı bir kapta muhafaza edilmelidir.

Önemli olarak, ilaç her zaman çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş tabletleri imha etmek için öncelikli ve önerilen yöntem, bir topluluk ilaç geri alma programını kullanmaktır. Eğer böyle bir program mevcut değilse, tabletler belirli bir prosedür izlenerek ev çöpüne atılmalıdır: İlacı orijinal kabından çıkarın, kullanılmış kahve telvesi veya toprak gibi çekici olmayan bir maddeyle karıştırın ve sızıntıyı önlemek amacıyla karışımı mühürlü bir kaba yerleştirin. Kabın atılmadan önce, orijinal reçete etiketindeki tüm tanımlayıcı bilgilerin (kimlik bilgileri) çıkarılması veya üzerinin karalanması gerekir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Anaprilin tablets eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: