Tıbbi ürünün adı

Amoxı-saar

Nitel ve nicel bileşim

Amoksisilin

Therapeutic indications

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Amoxi-Saar Oral süspanse, yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :

- Akut fır sınüzıt

- Akut orta kulak ıltihabı

- Akut streptokok bademcik ıltihabı ve farenjit

- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri

- Toplum köklü pnömoni

- Akut sistit

- Gebelikte asemptomatik bakteriürü

- Akut piyelonefrit

- Tifo ve paratifo ateşi

- Yayın selülit ile dış apsisi

- Protein Ekim malzemeleri

- Helicobacter pylori eradikasyoncomment

- Lyme hastalığı

.

Amoxi-saar Oral Süspansiyon da endokardit profili için endikedir.

Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı ile ilgili resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.

Amoksil, yetişkinlerde ve çocuklarda aşağıdaki enfeksiyonların tedavisi için endikedir :

- Akut fır sınüzıt

- Akut orta kulak ıltihabı

- Akut streptokok bademcik ıltihabı ve farenjit

- Kronik bronşitin akut alevlenmeleri

- Toplum köklü pnömoni

- Akut sistit

- Gebelikte asemptomatik bakteriürü

- Akut piyelonefrit

- Tifo ve paratifo ateşi

- Yayın selülit ile dış apsisi

- Protein Ekim malzemeleri

- Helicobacter pylori eradikasyoncomment

- Lyme hastalığı

Amoksil ayrıca endokardit profili için de endikedir.

Antibakteriyel ajanların uygun kullanımı ile ilgili resmi rehberliğe dikkat edilmelidir.

Dozaj (Pozoloji) ve uygulama şekli

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Posoloji

Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Amoxi-Saar Oral Süspansiyonunun dozu dikkate alınmalıdır:

- Bekleyen patojenler ve antibakteriyel ajanlara karşı muhtemel duyarlılıkları

- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri

- Aşağıdagösterildiği gibi hastanın hayatı, ağrı ve böbrek işlevi

Tedavi süresi, enfeksiyon tipine ve hastanın tepkisine göre belirlenmesi ve genel olarak mümkünde kısa olması gerekir.).

Yetişkinler ve çocuklar > 40kg

Endikasyon * Doz* Akut endüstriyel sinüzit her 8 saatte bir 250 mg ila 500 mg veya her 12 saatte bir 750 mg ila 1 g Gebelikte asemptomatik bakteriürü Şiddetli enfeksiyonlarda akut piyelonefrit her 8 saatte bir 750 mg ila 1 g arasındadır Yayın selülit ile dış apsisi Akut sistit Akut sistit bir gün boyunca günde iki kez3 g ile tedavi edilebilir Akut otitis media Akut streptokok bademcik iltihabı ve farenjit kronik bronşitin Akut alevlenmeleri her 8 saat bir 500 mg, şişkin enfeksiyonlar için her 12 saat bir 750 mg ila 1 g 10 gün boyunca her 8 saat bir 750 mg ila 1 g Topluluk köklü pnömoni her 8 saatte bir 500 mg ila 1 g Tifo ve paratifo ateşi her 8 saatte bir 500 mg ila 2 g Protein takviyesi enfeksiyonları her 8 saatte bir 500 mg ila 1 g Endokardit profili 2 g oral olarak, işten 30 ila 60 dakika önce tek doz Helicobacter pylori eradikasyonu 7 gün boyunca bir proton pompa inhibitörü (örneğin omeprazol, lansoprazol) ve başka bir antibiyotik (örneğin klaritromisin, metronidazol) ile kombinasyon halinde günde iki kez750 mg ila 1 g Lyme hastalığı erkenevre: 8 saat bir 500 mg ıla 1 g, sistem bakımı (10 ıla 21 gün)geçen evren () 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda maksimum 4 g / gün'e kadar: 8 saat bir 500 mg ıla 2 g, 10 ıla 30 gün boyunca bölünmüş dozlarda maksimum 6 g / gün'e kadar * Bunun için resmi işlemlere dikkat edilmelidir

Çocuklar < 40 kg

Çocuklar Amoxi-saar kapsülleri, dağılabilir tablet süspansiyonları veya pozlarla tedavi edilebilir

Amoxi-saar Pediatrik Süspansiyon altı aydan küçük çocuklar için önerilir.

40 kg veya daha fazla ağırlık sahibi çocuklara yetişkin dozu verilmelidir.

Önerilen dozlar:

Bitiş Dozuweather Durumu Akut endüstriyel sinüzit bölünmüş dozlarda 20 ila 90 mg / kg / gün* Akut otitis media Topluluk köklü pnömoni Akut sistit Akut piyelonefrit Yayın selülit ile dış apsisi Akut streptokok bademcik ıltihabı ve farenjit bölünmüş dozlarda 40 ila 90 mg / kg / gün* Üç bölüm dozda tifo ve paratifo ateşi 100 mg / kg / gün Endokardit profili oral olarak 50 mg / kg, çalışmadan 30 ila 60 dakika önce tek doz Lyme hastalığı erkenevresi: 10 ila 21 gün boyunca üç bölüm dozda25 ila 50 mg / kg / güngeç evren (sistem tutum): 10 ila 30 gün boyunca üç bölüm dozda100 mg / kg/gün Bunun için resmi işlemlere dikkat edilmelidir. * Günde iki kez dozlama rejimleri sadece doz üst aralıkta olduğu için dikkat edilmelidir.

Yaşlıca

Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilebilir.

Böbrek yetmez

GFR (ml/dak) yetişkinler ve çocuklar > 40 kg çocuklar < 40 kg# 30'dan fazla ayar gerekli değer ayar gerekli değer Günde iki kez 10 ila 30 maksimum 500 mg günde iki kez 15 mg/kg verilir (günde iki kez maksimum 500 mg) 10'dan az maksimum 500mg / gün. Tek bir günlük doz olarak verilen 15 mg / kg (maksimum 500 mg) Çocuk durumunda parenteral tedavi tercih edilir.

Hemodiyaliz alan hastalarda

Amoxi-saar hemodiyaliz ile dolabımdan çıkarılabilir.

Hemodiyaliz Hemodiyalizden önce her 24 saatte bir 40 kg 500 mg'ın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar 500 mg'lık bir ek doz uygulanır. Dolaptaki ilaç seviyelerini düzeltmek için, hemodiyalizden sonra 500 mg'lık bir doz uygulanmalıdır. 40 kg'ın altındaki çocuklar 15 mg / kg / gün tek bir günlük doz olarak verilir (maksimum 500 mg). Hemodiyalizden önce 15 mg / kg'lık ek bir doz uygulanır. Dolaptaki ilaç seviyelerini düzeltmek için, hemodiyalizden sonra 15 mg / kg'lık bir doz uygulanır.

Periton diyalizi alan hastalarda

Amoxı-saar maksimum 500 mg / gün.

Karaciğer yetmez

Dikkatlı bir şekilde dozlayın ve karaciğer fonksiyonunu düzenli aralıklarla izleyin.

Uygulama yönü

Amoxi-saar Oral Süspansiyon oral kullanım içindir.

Amoxi-Saar Oral Süspansiyonunun emilimi gıdalardan etkilenmez.

Terapi, intravenöz formülasyonun dozlama önerilerine göre parenteral olarak başlanabilir ve oral bir preparatla devam ettirilebilir.

Posoloji

Bireysel bir enfeksiyonu tedavi etmek için seçilen Amoksil dozu dikkate alınmalıdır:

- Bekleyen patojenler ve antibakteriyel ajanlara karşı muhtemel duyarlılıkları

- Enfeksiyonun şiddeti ve yeri

- Aşağıdagösterildiği gibi hastanın hayatı, ağrı ve böbrek işlevi

Tedavi süresi, enfeksiyon tipine ve hastanın tepkisine göre belirlenmesi ve genel olarak mümkünde kısa olması gerekir.).

Yetişkinler ve çocuklar >40 kg

Endikasyon * Doz* Akut endüstriyel sinüzit her 8 saat bir 250 mg ila 500 mg veya şişitli enfeksiyonlar için her 12 saat bir 750 mg ila 1 g her 8 saat bir 750 mg ila 1 g Akut sistit, bir gün boyunca gün iki kez3 g ile tedavi edilebilir Gebelikte asemptomatik bakteriürü Akut piyelonefrit Yayın selülit ile dış apsisi Akut sistit Akut otitis media her 8 saat bir 500 mg, şişkin enfeksiyonlar için her 12 saat bir 750 mg ila 1 g 10 gün boyunca her 8 saat bir 750 mg ila 1 g Akut streptokok bademcik ıltihabı ve farenjit Kronik bronşitin akut alevlenmeleri Topluluk köklü pnömoni her 8 saatte bir 500 mg ila 1 g Tifo ve paratifo ateşi her 8 saatte bir 500 mg ila 2 g Protein takviyesi enfeksiyonları her 8 saatte bir 500 mg ila 1 g Endokardit profili 2 g oral olarak, işten 30 ila 60 dakika önce tek doz Helicobacter pylori eradikasyonu 7 gün boyunca bir proton pompa inhibitörü (örneğin omeprazol, lansoprazol) ve başka bir antibiyotik (örneğin klaritromisin, metronidazol) ile kombinasyon halinde günde iki kez750 mg ila 1 g Lyme hastalığı erkenevre: 8 saat bir 500 mg ıla 1 g, sistem bakımı (10 ıla 21 gün) geçen evren () 14 gün boyunca bölünmüş dozlarda maksimum 4 g / gün'e kadar: 8 saat bir 500 mg ıla 2 g, 10 ıla 30 gün boyunca bölünmüş dozlarda maksimum 6 g / gün'e kadar * Bunun için resmi işlemlere dikkat edilmelidir

Çocuklar <40 kg

Çocuklar Amoksil kapsülleri, dağılabilir tablet süspansiyonları veya pozlarla tedavi edilebilir.

Amoksil Pediatrik Süspansiyon altı aydan küçük çocuklar için önerilir.

40 kg veya daha fazla ağırlık sahibi çocuklara yetişkin dozu verilmelidir.

Önerilen dozlar:

Bitiş Dozuweather Durumu Akut endüstriyel sinüzit bölünmüş dozlarda 20 ila 90 mg / kg / gün* Akut otitis media Topluluk köklü pnömoni Akut sistit Akut piyelonefrit Yayın selülit ile dış apsisi Akut streptokok bademcik ıltihabı ve farenjit bölünmüş dozlarda 40 ila 90 mg / kg / gün* Üç bölüm dozda tifo ve paratifo ateşi 100 mg / kg / gün Endokardit profili oral olarak 50 mg / kg, çalışmadan 30 ila 60 dakika önce tek doz Lyme hastalığı erkenevresi: 10 ila 21 gün boyunca üç bölüm dozda25 ila 50 mg / kg / güngeç evren (sistem tutum): 10 ila 30 gün boyunca üç bölüm dozda100 mg / kg/gün Bunun için resmi işlemlere dikkat edilmelidir. * Günde iki kez dozlama rejimleri sadece doz üst aralıkta olduğu için dikkat edilmelidir.

Yaşlıca

Herhangi bir doz ayarlaması gerekli olarak kabul edilebilir.

Böbrek yetmez

GFR (ml/dak) yetişkinler ve çocuklar > 40 kg çocuklar < 40 kg# 30'dan fazla ayar gerekli değer ayar gerekli değer Günde iki kez 10 ila 30 maksimum 500 mg günde iki kez 15 mg/kg verilir (günde iki kez maksimum 500 mg) 10'dan az maksimum 500 mg / gün. Tek bir günlük doz olarak verilen 15 mg / kg (maksimum 500 mg) Çocuk durumunda parenteral tedavi tercih edilir.

Hemodiyaliz alan hastalarda

Amoksisilin ile dolabımdan hemodiyaliz çıkabilir.

Hemodiyaliz Hemodiyalizden önce her 24 saatte bir 40 kg 500 mg'ın üzerindeki yetişkinler ve çocuklar 500 mg'lık bir ek doz uygulanır. Dolaptaki ilaç seviyelerini düzeltmek için, hemodiyalizden sonra 500 mg'lık bir doz uygulanmalıdır. 40 kg'ın altındaki çocuklar 15 mg / kg / gün tek bir günlük doz olarak verilir (maksimum 500 mg). Hemodiyalizden önce 15 mg / kg'lık ek bir doz uygulanır. Dolaptaki ilaç seviyelerini düzeltmek için, hemodiyalizden sonra 15 mg / kg'lık bir doz uygulanmalıdır.

Periton diyalizi alan hastalarda

Amoksisilin maksimum 500 mg / gün.

Karaciğer yetmez

Dikkatlı bir şekilde dozlayın ve karaciğer fonksiyonunu düzenli aralıklarla izleyin.

Uygulama yönü

Amoksil oral kullanım içindir.

Amoksilin emilimi gıdalardan etkilenmez.

Terapi, intravenöz formülasyonun dozlama önerilerine göre parenteral olarak başlanabilir ve oral bir preparatla devam ettirilebilir.

Kapsül açılmadan su ile yutunuz.

Kontrendikasyonlar

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Başka bir beta-laktam ajansı (örneğin bir sefalosporin, karbapenem veya monobaktam) şiddetli bir aşık duyarlık reaksiyonu (örneğin anafilaksi) hikayesi.

Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Aşık duyarlılık reaksiyonları

Amoxi-saar ile tedaviye başlanmadan önce, penisilinlere, sefalosporinlere veya diğer beta-laktam ajanlarına karşı önceki aşık duyarlılık reaksiyonları hakkında dikatlı bir araştırma yapılmalıdır.

Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddive bazenölümcülaşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktoid ve ciddikutanöz advance reaksiyonları dahil) bildirilmiştir. Bu reklamlar penisilin aşık duyarlık öyküsü olan bireyler ilacınızı bireylerde ve daha çok görülür. Alerjik bir reaksiyon meydan gelirse, Amoxi-saar tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedavi uygulanmalıdır.

Duyarlı olmayan mikroorganizmalar

Amoxi-saar, patojenin zaman belgesi ve duyarlı olduğu bilinmedi veya patojenin Amoxi-saar ile tedavi uygulaması çok yüksek olmadı sürece, bazi enfeksiyon türlerinin tedavisi için uygundur. Bu özellikle idrar yolu enfeksiyonları ve ciddi kulak, burun ve Boğaz enfeksiyonları olan hastaların tedavisi göz önüne alındığında geçer.

Kasılma

Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda veya predispozan faktörleri olan hastalarda (örneğin, nöbet öyküsü, tedavi edilen epilepsi veya meningeal bozukluklar) orta çıkarılabilir.

Böbrek yetmez

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz, bozulma derecesine göre ayarlanır.

Cilt reaksiyonları

Püstül ile ilişkili ateşli jeneralize eritem tedavisinin başlangıcında orta çıkışı, akut jeneralize ekzantem püstülozun bir tanımı olabilir. Bu reaksiyon amoxi-saar'ın kesilmesini gerektirir ve sonraki herhangi bir uygulamayı kontrol eder.

Enfeksiyöz mononükleoz şurubu varsa, amoxi-saar'dan sonra bu durumla ilişkili bir morbilliform döküm orta çıkışından amoxi-saar'dan kaçın-malıdır.

Jarisch-Herxheimer reaksiyonu

Jarisch-Herxheimer reaksiyonu, Lyme hastalığının Amoxi-saar tedavisinden sonra görülmüştür. Doğrudan'dan Lyme hastalığının etkileri olan spiroket üzerindeki amoxi-saar'ın bakterisidal etkilerinden kaynaklanır Borrelia burgdorferi. Hastalar, bunun Lyme hastalığının antibiyotik tedavisinin yayınlanması ve genel olarak kendi kendini sınırlayan bir sonuç olduğuna dair güven altın alınmalıdır.

Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi

Uzun süreli kullanım bazenli duyarlı olmayan organizasyonların aşkı büyüke neden olabilir.

Antibiyotik ile ilişkili kolit hemenhemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilir ve şu anda hafif ila yaşamı düzenleyici olarak değiştirilebilir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotiğin uygulanması sırasında veya sonrasında ıshal olan hastalarda bu teşhisi dikke almak önemlidir. Antibiyotik ile ilişkili kolit ortama çıkarsa, Amoxi-saar derhal kesilmeli, bir doktor danışmanlığı ve uygun bir tedavi başlatılmalıdır. Bu durumda Anti-peristaltik ilaçlar kontrendikedir.

Uzun süreli tedavi

Uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoetik fonksiyon dahil olmak üzere organ sistemlerinin periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir. Yüksek karaciğer enzimleri ve kan sayımlarında değişiklikler bildirilmiştir.

Antikoagülan

Amoxi-saar alan hastalıklarında protrombin süresinin uzaması nadirdir. Antikoagülanlar eşzamanlı olarak yeni düzenlenmesinde uygun izleme yapılmalıdır. İstenen antikoagülasyon seviyesini korumak için oral antikoagülan dozundaki Ayarlar gerekli olabilir.

Kristalüri

Azalmışlık ıdrar çıkışı olan hastalarda, kristalüri, ağrı olarak parenteral tedavi ile çok nadir görülür. Yüksek doz Amoxi-saar uygulaması sırasında, Amoxi-saar kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sıvı alımını ve idrar çıkışını sürdürmeniz önerilir. Mesane kateteri olan hastalarda düzenli bir açıklık kontrolü yapılmalıdır.

Tanı testleri ile giriş

Yüksek serum ve ıdrar Amoxi-saar düzenlerinin baz laboratuvar testlerini etkilemesi zordur. Amoxi-saar'ın yüksek ıdrar konseptleri nedeni, yanış pozitif okumalar kimyasal yöntemlerle yayındır.

Amoxi-saar prosedürü sırasında ıdrarda glikoz'un varlığını test ederken enzimatik glukoz oksidaz yönlerinin kullanılması önerilir.

Amoxi-saar'ın varlığı hamile kadınlarda oestriol için test sonuçlarını bozabilir.

Yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıpbı ürün sakaroz içer. Fruktoz intoleransı gibi nadir kalıtımsal sorunları olan hastalar, - karbon emilimi bozukluğu ya da insülin yetersizliği izomaltaz bu ilacı kullanmamaları gerekir.

Bu ilaç, gözler, cilt ve mukoza zarı için hafif tahrişçi olan sodyum benzoat (E211) içerir. Yeni doğan bebeklerde sarılıklık riski arttırılabilir.

Aşık duyarlılık reaksiyonları

Amoksisilin ile tedaviye başlanmadan önce, penisilinlere, sefalosporinlere veya diğer beta-laktam ajanlarına karşı önceki aşık duyarlılık reaksiyonları hakkatlı bir araştırma yapılmalıdır.

Penisilin tedavisi alan hastalarda ciddive bazenölümcülaşırı duyarlılık reaksiyonları (anafilaktoid ve ciddikutanöz advance reaksiyonları dahil) bildirilmiştir. Bu reklamlar penisilin aşık duyarlık öyküsü olan bireyler ilacınızı bireylerde ve daha çok görülür. Alerjik bir reaksiyon meydan gelirse, amoksisilin tedavisi kesilmeli ve uygun alternatif tedavi uygulanmalıdır.

Duyarlı olmayan mikroorganizmalar

Amoksisilin, patojenin zaman belgelenmesi ve duyarlı olduğu bilinmedi veya patojenin amoksisilin ile tedavi olması çok yüksek olmadı sürece, bazi enfeksiyon türlerinin tedavisi için uygundur. Bu özellikle idrar yolu enfeksiyonları ve ciddi kulak, burun ve Boğaz enfeksiyonları olan hastaların tedavisi göz önüne alındığında geçer.

Kasılma

Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda veya predispozan faktörleri olan hastalarda (örneğin, nöbet öyküsü, tedavi edilen epilepsi veya meningeal bozukluklar) orta çıkarılabilir.

Böbrek yetmez

Böbrek yetmezliği olan hastalarda, doz bozulma derecesine göre ayarlanır.

Cilt reaksiyonları

Püstül ile ilişkili ateşli jeneralize eritem tedavisinin başlangıcında orta çıkışı, akut jeneralize ekzantem püstülozun bir tanımı olabilir. Bu reaksiyon amoksisilin kesilmesini gerektirir ve sonraki herhangi bir uygulamayı kontrol eder.

Enfeksiyöz mononükleoz şişesi varsa amoksisilin kaçın-malıdır, çünkü amoksisilin kullanımından sonra morbiform dökümü oluşur ve bu durumla ilişkilendirilir.

Jarisch-Herxheimer reaksiyonu

Lyme hastalığının amoksisilin tedavisinden sonra Jarisch-Herxheimer reaksiyonu görülmüştür. Doğrudan Lyme hastalığının etkileri olan spiroket üzerindeki amoksisilin aktivitesinden kaynaklanır Borrelia burgdorferi. Hastalar, bunun Lyme hastalığının antibiyotik tedavisinin yayınlanması ve genel olarak kendi kendini sınırlayan bir sonuç olduğuna dair güven altın alınmalıdır.

Duyarlı olmayan mikroorganizmaların aşırı büyümesi

Uzun süreli kullanım bazenli duyarlı olmayan organizasyonların aşkı büyüke neden olabilir.

Antibiyotik ile ilişkili kolit hemenhemen tüm antibakteriyel ajanlarla bildirilir ve şu anda hafif ila yaşamı düzenleyici olarak değiştirilebilir. Bu nedenle, herhangi bir antibiyotiğin uygulanması sırasında veya sonrasında ıshal olan hastalarda bu teşhisi dikke almak önemlidir. Antibiyotik ile ilişkili kolit ortama çıkarsa, amoksisilin derhal kesilmeli, bir doktor danışmanlığı ve uygun bir tedavi başlatılmalıdır. Bu durumda Anti-peristaltik ilaçlar kontrendikedir.

Uzun süreli tedavi

Uzun süreli tedavi sırasında böbrek, karaciğer ve hematopoetik fonksiyon dahil olmak üzere organ sistemlerinin periyodik olarak değerlendirilmesi önerilir. Yüksek karaciğer enzimleri ve kan sayımlarında değişiklikler bildirilmiştir.

Antikoagülan

Amoksisilin alan hastalarda protrombin süresinin uzaması nadirdir. Antikoagülanlar eşzamanlı olarak yeni düzenlenmesinde uygun izleme yapılmalıdır. İstenen antikoagülasyon seviyesini korumak için oral antikoagülan dozundaki Ayarlar gerekli olabilir.

Kristalüri

Azalmışlık ıdrar çıkışı olan hastalarda, kristalüri, ağrı olarak parenteral tedavi ile çok nadir görülür. Yüksek doz amoksisilin uygulaması sırasında, amoksisilin kristalüri olasılığını azaltmak için yeterli sıvı alımını ve idrar çıkışını sürdürmeniz önerilir. Mesane kateteri olan hastalarda düzenli bir açıklık kontrolü yapılmalıdır.

Tanı testleri ile giriş

Yüksek serum ve ıdrar amoksisilin seviyelerinin baz laboratuvar testlerini etkilemesi zordur. Yüksek ıdrar amoksisilin konsolları nedeniyle, kimyasal yöntemlerle yanış pozitif okumalar yayındır.

Amoksisilin tedavisi sırasında ıdrarda glikoz'un varlığını test ederken enzimatik glukoz oksidaz yönlerinin kullanılması önerilir.

Amoksisilin varlığı hamile kadınlarda oestriol için test sonuçlarını bozabilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkiler

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Makine kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine yüksek çalışma yapılmıştır. Bununla birlikte, makine kullanma veya kullanma yeteneğini etkileyebilecek faktörler (örneğin, alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, konvülsiyonlar) olabilir.

Makine kullanma ve kullanma yeteneği üzerindeki etkileri üzerine yüksek çalışma yapılmıştır. Bununla birlikte, makineleri kullanma ve kullanma yeteneğini etkileyebilecek faktörler (örneğin, alerjik reaksiyonlar, baş dönmesi, konvülsiyonlar) olabilir.

İstenmeyen etkiler

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

En sık bildirilen öneriler ilaç reaksiyonları (Adr'ler) ıshal, bulantıve deri dökümüdür.

MedDRA System Organ Class tarafından sunulan Amoxi-saar ile yapılan klinik çalışmalar ve pazarlama sonrası sürveyandan elde edilen Adr'ler aşağıda'da listelenmiştir.

İstenen etkilerin oluşması için aşağıdaki terminolojiler kullanılmıştır.

Çok yayın (>1/10)

Ortak (>1/100 için <1/10)

Nadir (>1/1, 000 ila <1/100)

Nadir (>1/10, 000 ila <1/1, 000)

Çok nadir (<1/10, 000)

Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)

Enfeksiyonlar ve istilalar Çok nadir Mukokutanöz kandidiyazis Kan ve lenfatik sistem arız: Çok nadir geri dönüş lökopeni( şişkin nötropeni ve agranülositoz dahil), geri dönüş trombositopeni ve hemolitik anemi. Kanat süresinin uzaması ve protrombin zamanı. Bağışıklık sistemi bozukları Anjiyonörotik ödeme, anafilaksi, serum hastalığı ve ağrı duyarlık vasküliti dahil olmak üzere çok nadir görülen ciddi alerjik reaksiyonlar. Jarisch-Herxheimer reaksiyonu bilinmiyor. Sinir sistemi bozukları Çok nadir Gastrointestinal bozukluklar Klinik çalışma verileri * Bahçe. ıshal ve mide binası * Nadir Kuşma Pazarlama sonrası veriler Antibiyotiklerle ilişkili kolit çok nadirdir. Siyah kıllı dil yüzeysel dış renk değişimi# Hepatobiliyer bozuklar Çok nadir karaciğer ve KOLESTATİK sarılık'ta.AST ve / veya alt'da ılımlı bir artı. Deri ve deri altı doku bozukları Klinik Çalışma Verileri * Ortak: deri dökümü * Nadir: ürtiker ve kaşıntı Pazarlama sonrası veriler (Elbise) (AGEP) Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom olgusunu sunmaktır olgusunu sunmaktır olgusunu sunmaktır, toksik epidermal nekroliz, büllöz ve eksfolyatif dermatit, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz ve eozinofili ve sistemiksemptomlarla ilaç reaksiyonu gibi çok nadir Cilt reaksiyonları. Böbrek ve idrar yolu bozukları Çok nadir interstisyel nefritkristalürü *Bu Ae'lerin ınsidansı, amoxi-saar alan toplam yaklaşık 6.000 yetişkin ve pediatrik hasta içer klinik çalışmalardan elde edilmiştir. # Çocuklarda yüzeysel dış renk değişimi bildirilmiştir. İyi ağrı hijyeni, genel olarak dişlerinizi fırçalayarak diş renginin bozulmasını önlemeye yardımcı olabilir

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart şeması aracılığıylaşüpheli advers reaksiyonları bildirimleri istenir www.mhra.gov.uk/yellowcard.

En sık bildirilen öneriler ilaç reaksiyonları (Adr'ler) ıshal, bulantıve deri dökümüdür.

MedDRA System Organ Class tarafından sunulan klinik çalışmalar ve amoksisilin ile pazarlama sonrası sürveyandan elde edilen Adr'ler aşağıda'da listelenmiştir.

İstenen etkilerin oluşması için aşağıdaki terminolojiler kullanılmıştır.

Çok yayın (>1/10)

Ortak (>1/100 için <1/10)

Nadir (>1/1, 000 ila <1/100)

Nadir (>1/10, 000 ila <1/1, 000)

Çok nadir (<1/10, 000)

Bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez)

Enfeksiyonlar ve istilalar Çok nadir Mukokutanöz kandidiyazis Kan ve lenfatik sistem arız Çok nadir geri dönüş lökopeni( şişkin nötropeni veya agranülositoz dahil), geri dönüş trombositopeni ve hemolitik anemi. Kanat süresinin uzaması ve protrombin zamanı. Bağışıklık sistemi bozukları Anjiyonörotik ödeme, anafilaksi, serum hastalığı ve ağrı duyarlık vasküliti dahil olmak üzere çok nadir görülen ciddi alerjik reaksiyonlar. Jarisch-Herxheimer reaksiyonu bilinmiyor. Sinir sistemi bozukları Çok nadir Hiperkinezi, baş dönmesi ve konvülsiyonlar. Gastrointestinal bozukluklar Klinik Çalışma Verileri * Bahçe. ıshal ve mide binası * Nadir Kuşma Pazarlama sonrası veriler Antibiyotiklerle ilişkili kolit çok nadirdir. Siyah kıllı dil Hepatobiliyer bozuklar Çok nadir karaciğer ve KOLESTATİK sarılık'ta. AST ve / veya alt'da ılımlı bir artı. Deri ve deri altı doku bozukları Klinik Çalışma Verileri * Yayın deri dökümü * Nadir ürtiker ve kaşıntı Pazarlama sonrası veriler (Elbise) (AGEP) Eritema multiforme, Stevens-Johnson sendrom olgusunu sunmaktır olgusunu sunmaktır olgusunu sunmaktır, toksik epidermal nekroliz, büllöz ve eksfolyatif dermatit, akut jeneralize ekzantematöz püstüloz ve eozinofili ve sistemiksemptomlarla ilaç reaksiyonu gibi çok nadir Cilt reaksiyonları. Böbrek ve idrar yolu bozukları Çok nadir: interstisyel nefrit kristal * Bu Ae'lerin ınsidansı, amoksisilin alan toplam yaklaşık 6.000 yetişkin ve pediatrik hasta içeren klinik çalışmalardan elde edilmiştir.

Şüpheli advances'in raporları

Tıpbı ürününün onaylanmasından sonra, tavsiyelerin bildirilmesi önemlidir. Tıbbi ürünün faydası / risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden, sarı kart Şiması aracılığıyla ünlü tavsiye raporları: www.mhra.gov.uk/yellowcard veya Google Play'de veya Apple App Store'da MHRA Sarı kartını aramak.

Aşırı doz

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Doz aşımı belirtileri ve belirtileri

Gastrointestinal semptomlar (bulantıları, kusmave ıshal gibi) ve sıv ve elektrolit dengelerinin bozulması mümkündür. Bazi durumlarda böbrek yetmezligine yol acan amoxi-saar kristal izlenmiştir. Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda ortaya çıkabilir.

Zehırlenme TEDAVISI

Gastrointestinal semptomlar, su / elektrolit dengesine dikkat edilerek semptomatik olarak tedavi edilebilir.

Amoxi-saar hemodiyaliz ile dolabımdan çıkarılabilir.

Doz aşımı belirtileri ve belirtileri

Gastrointestinal semptomlar (bulantıları, kusmave ıshal gibi) ve sıv ve elektrolit dengelerinin bozulması mümkündür. Bazı durumlarda böbrek yetmez yoluna açılan amoksisilin kristalürü gözlenir. Konvülsiyonlar, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda veya yüksek doz alan hastalarda ortaya çıkabilir.

Zehırlenme TEDAVISI

Gastrointestinal semptomlar, su / elektrolit dengesine dikkat edilerek semptomatik olarak tedavi edilebilir.

Amoksisilin ile dolabımdan hemodiyaliz çıkabilir.

Farmakodinamik özellikler

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Farmakoterapötikgrup: genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.

Etki alanı

(Beta-laktam antibiyotik) (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) Amoxi-saar, bakteriyel hücre duvarının ayrılmaz bir yapısal bileşeni olan bakteriyel peptidoglikanın biyosentetik yolunda bir veya daha fazla enzimi inhibe eden bir yarı sentetik penisilindir. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölçümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.

Amoxi-saar, direncli pastanlar tarafında üretilen beta-laktamazlarla karşı karşıya hashastır ve bu nedenle amoxi-saar'ın tek başına aktif spektrumu, bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.

Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim

Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T > MIC) üzerindeki etkisi, amoxi-saar iç etkisinin ana belirleyicisi olarak kabul edilebilir.

Direnç mekanları

Amoxi-saar'a karşi direncin ana mekanizmalari şunlardır:

- Fırıniyel'de beta-laktamazlarla aktivasyon.

- Antibakteriyel ajanın hedefe olan afinitesini azaltan Pbp'lerin değerlendirilmesi.

Parmaklarda veya atik su pompası mekanizmalarının geçişi, özellikle Gram negatif parmaklarda parmak direncine neden olabilir veya katılabilir.

Kesmesinler

Amoxi-saar için mikrofon kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık test Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.

Organizasyon mikrofon kesme noktası (mg / L) Duyarlı & acirc;‰¤ dayanıklı > Enterobacteriaceae 81 8 Staphylococcus spp. Not2 değer 2 Çekme spp.3 4 8 Streptokok grupları A, B, C ve G not 4 not 4 Streptococcus pneumoniae 5 derece 5 derece Viridans grubu steprokoklar 0.5 2 Haemophilus influenzae 26 26 Moraxella catarrhalis değer 7 değer 7 Neisseria meningitidis 0.125 1 Clostridium difficile8 4 8 büyük gram pozitif anaeroblar Gram negatif anaeroblar8 0.5 2 Helicobacter pylori 0.1259 0.1259 Pasteurella multocida 1 1 Türlerle ilgili olmayan breakpoints10 2 8 1wild tipi Enterobacteriaceae, aminopenisilinlere duyarlı olarak kategorize edilebilir. Bazı ülkeler vahşi tip e izolatlarını tercüme etmemektedir. coli ve P. orta olarak mirabilis. Bu durumda, mikrofon kesme noktası S & acirc kullanın;‰¤ 0.5 mg / L 2çoğu stafilokok, amoxi-saar'a dirençli penisilinaz üreticilerdir. Metisilin dirençli izolatlar, nadir istisnalar dışarıda, tüm beta-laktam ajanlarına dirençlidir. 3 Amoxi-saar'a duyarlık ampisilinden çıkılabilir 4 streptokok A, B, C ve G gruplarının penisilinlerine duyarlık benzilpenisinden çıkılabilir. 5 kırılma noktaları sadece menenjit olmayan izolatlarla ilgilidir. Ampisilin ara maddesi olarak sınıflandırılan izler için amoxi-saar ile oral tedaviden kaçının. Ampisilin MİKROFONUNDAN çıkan duyarlık. 6breakpoints intravenöz uygulamaya dayanmaktadır. Beta-laktamaz pozitif izolatların dirençli olduğu bildirilmelidir. 7beta laktamaz üreticilerine dirençli bildirilmelidir 8amoxi-saar'a duyarlık benzilpenisilinden çıkarılabilir. 9kesme noktaları, vahşi tip izolatları azalmışlığa sahip olanlardan ayrana epidemiyolojik kesme değerleri (ECOFFs) dayanmaktadır. 10 türle ilgili olmayan kesme noktaları en az 0 dozlarına dayanır.Gün 5 G x 3 veya 4 doz (1.5 ila 2 g / gün)

Direnç prevalansı, seçilen türler için cografi olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özel olarak ciddienfeksiyonları tedavi ederken direnç hakkındaerel bilgi arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından baz enfeksiyon türlerinde yararının sorgulanabilir olması durumunda uzman tavsiyesi alınmalıdır.

Mikroorganizmaların Amoxi-saar'a in vitro duyarlığı Yayın Olarak Duyarlı Türkler Gram pozitif aeroblar: Enterococcus faecalis Beta-hemolitik streptokoklar (A, B, C ve g grupları) Listeria monocytogenes Edinilmiş direncin bir sorun olabilir türleri Gram-negatif aeroblar: Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonella typhi Salmonella paratyphi Pasteurella multocida Gram pozitif aeroblar: koagülaz negatif staphylococcus Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae Viridans grubu streptococcus Gram-pozitif anaeroblar: Clostridium spp. Gram-negatif anaeroblar: Fusobacterium spp. Diğer: Borrelia burgdorferi Doğal olarak dayanıklı organizmasa€ Gram-pozitif aeroblar: Enterococcus faeciuma€ Gram-negatif aeroblar: Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp. Gram-negatif anaeroblar: Bacteroides spp. (birçokbacteroides fragilis suyu dirençlidir). Diğer: klamidya spp. Mycoplasma spp. Lejyonella spp. direnç kazanılmış mekanizmanın yokluğunda a€ doğal Ara duyarlık. Hemenhemen tüm S. aureus, penisilinaz üretimi ile amoxi-saar'a diren-dir. Ek olarak, tüm metisilin dirençli suslar amoxi-saar'a dirençlidir.

Farmakoterapötikgrup: genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.

Etki alanı

(Beta-laktam antibiyotik) Amoksisilin, bakteriyelinhücre duvarının ayrılmaz bir yapısalbileşeni olan bakteriyelinpeptidogluğunun biyosentetik yolunda bir veya daha fazla fazla enzimi (genellikle penisilin bağlayıcı proteinler, Eae'ler olarak adlandırılır) ınhibe eden bir yari sentetik penisilindir. Peptidoglikan sentezinin inhibisyonu, genel olarak hücre lizisi ve ölçümü ile takip edilen hücre duvarının zayıflamasına yol açar.

Amoksisilin, direncli pastaneler tarafından üretilen beta-laktamazlarla bozulmaya karşı duyarlıdır ve bu nedenle amoksisilinin tek başına aktif spektrumu, bu enzimleri üreten organizasyonları içmez.

Farmakokinetik / farmakodinamik iletişim

Minimum inhibitör konsantrasyonunun (T > MIC) üzerindeki etkisi, amoksisinin için etkisinin ana belirleyicisi olarak kabul edilebilir.

Direnç mekanları

Amoksisilin karşi direncin ana mekanizmalari şunlardır:

- Fırıniyel'de beta-laktamazlarla aktivasyon.

- Antibakteriyel ajanın hedefe olan afinitesini azaltan Pbp'lerin değerlendirilmesi.

Parmaklarda veya atik su pompası mekanizmalarının geçişi, özellikle Gram negatif parmaklarda parmak direncine neden olabilir veya katılabilir.

Kesmesinler

Amoksisilin için mikrofon kesme noktaları, Avrupa antimikrobiyal duyarlık test Komitesi (EUCAST) sürüm 5.0'dır.

Organizasyon mikrofon kesme noktası (mg / L) Duyarlı & acirc;‰¤ dayanıklı > Enterobacteriaceae 81 8 Staphylococcus spp. Not2 değer 2 Çekme spp.3 4 8 Streptokok grupları A, B, C ve G not 4 not 4 Streptococcus pneumoniae 5 derece 5 derece Viridans grubu steprokoklar 0.5 2 Haemophilus influenzae 26 26 Moraxella catarrhalis değer 7 değer 7 Neisseria meningitidis 0.125 1 Clostridium difficile8 4 8 büyük gram pozitif anaeroblar Gram negatif anaeroblar8 0.5 2 Helicobacter pylori 0.1259 0.1259 Pasteurella multocida 1 1 Türlerle ilgili olmayan breakpoints10 2 8 1wild tipi Enterobacteriaceae, aminopenisilinlere duyarlı olarak kategorize edilebilir. Bazı ülkeler vahşi tip e izolatlarını tercüme etmemektedir. coli ve P. orta olarak mirabilis. Bu durumda, mikrofon kesme noktası S & acirc kullanın;‰¤ 0.5 mg / L 2çoğu stafilokok, amoksisilin dirençli penisilinaz üreticilerdir. Metisilin dirençli izolatlar, nadir istisnalar dışarıda, tüm beta-laktam ajanlarına dirençlidir. 3. amoksisilin duyarlık ampisilinden çıkarılabilir 4. A, B, C ve G streptokok gruplarının penisilinlerinin duyarlılığı benzilpenisinin duyarlılığından çıkarılabilir. 5 kırılma noktaları sadece menenjit olmayan izolatlarla ilgilidir. Ampisilin için ara madde olarak kategorize edilebilir izler için amoksisilin ile oral tedaviden kaçının. Ampisilin MİKROFONUNDAN çıkan duyarlık. 6breakpoints intravenöz uygulamaya dayanmaktadır. Beta-laktamaz pozitif izolatların dirençli olduğu bildirilmelidir. 7beta laktamaz üreticilerinin dirençli olduğu bildirildi 8 amoksisilin duyarlık benzilpenisilinden çıkarılabilir. 9kesme noktaları, vahşi tip izolatları azalmışlığa sahip olanlardan ayrana epidemiyolojik kesme değerleri (ECOFFs) dayanmaktadır. 10 türle ilgili olmayan kesme noktaları en az 0 dozlarına dayanır.Gün 5 G x 3 veya 4 doz (1.5 ila 2 g / gün).

Direnç prevalansı, seçilen türler için cografi olarak ve zamanla değiştirilebilir ve özel olarak ciddienfeksiyonları tedavi ederken direnç hakkındaerel bilgi arzu edilir. Gerekirse, yerel direnç prevalansı, ajansın en azından baz enfeksiyon türlerinde yararının sorgulanabilir olması durumunda uzman tavsiyesi alınmalıdır.

Mikroorganizmaların Amoksisilin in vitro duyarlığı Yayın Olarak Duyarlı Türkler Gram pozitif aeroblar: Enterococcus faecalis Beta-hemolitik streptokoklar (A, B, C ve g grupları) Listeria monocytogenes Edinilmiş direncin bir sorun olabilir türleri Gram-negatif aeroblar: Escherichia coli Haemophilus influenzae Helicobacter pylori Proteus mirabilis Salmonella typhi Salmonella paratyphi Pasteurella multocida Gram pozitif aeroblar: koagülaz negatif staphylococcus Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae Viridans grubu streptococcus Gram-pozitif anaeroblar: Clostridium spp. Gram-negatif anaeroblar: Fusobacterium spp. Diğer: Borrelia burgdorferi Doğal olarak dayanıklı organizmasa€ Gram-pozitif aeroblar: Enterococcus faeciuma€ Gram-negatif aeroblar: Acinetobacter spp. Enterobacter spp. Klebsiella spp. Pseudomonas spp. Gram-negatif anaeroblar: Bacteroides spp. (birçokbacteroides fragilis suyu dirençlidir). Diğer: klamidya spp. Mycoplasma spp. Lejyonella spp. direnç kazanılmış mekanizmanın yokluğunda a€ doğal Ara duyarlık. Hemen hemen tüm S. aureus, penisilinaz üretimi nedeniyle amoksilsiline dirençlidir. Ek olarak, tüm metisilin dirençli suslar amoksisilin dirençlidir.

Farmakokinetik özellikler

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Emilme

Amoxi-saar, fiziksel ph'da sulu çözümü içinde tamamlanır. oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emilir. Oral uygulamadan sonra, Amoxi-saar yaklaşık p biyoyararlanımdır. Plazma konsolunun zirve zamanı (T_maksimum) yaklaşık bir saattir.

Açık durumda günde üç kez 250 mg'lık bir Amoxi-saar dozunun sağlıklı gönüllü gruplarına uygulanması bir çalışmanın farmakokinetik sonuçları aşağıda sunulmuştur.

Cmax Tmax * AUC (0-24 saat) T½ (I¼g / ml) (h) ((I¼g. H / ml) (h) 3.3 A± 1.12 1.5 (1.0-2.0) 26.7 A± 4.56 1.36 A± 0.56 * Medyan (Aralık)

250 ila 3000 mg aralığında, biyoyararlanım dozla orantılı olarak doğru (C olarak ölçülür_maksimum ve AUC). Emilim, eşzamanlı gıda'dan etkilenmez.

Hemodiyaliz, amoxi-saar'ın orta kalması için kullanılabilir.

Dağıt

Toplam plazma Amoxi-saar'ın yaklaşık ' I protein bağlanır ve görünür dağıtım hacmı 0.3 ila 0.4 l / kg cıvarındadır.

İntravenöz uygulamadan sonra, Amoxi-saar safra kesesi, karın dokusu, deri, yağ, Kaş dokusu, sinovyal ve periton sıvıları, safra ve irin içinde bulunmuştur. Amoxi-saar beyin omurilik sınavına hiç yayılmaz.

Hayvan çalışmalarından, ilaç kaynaklı materyalin önemli doku retansiyonu için kanıttır. Amoxi-saar, Doğu penisilin gibi anne sütünde de ifade edilebilir.

Amoxi-saar'ın plasental bariyeri geçişi gösterilmiştir.

Biyotransformasyon

Amoxi-saar, başlangıç dozunun ila 25'ine eşdeğer miktarlarda aktif penisilloik asit olarak kısmenlerle atılır.

Eleman_adı

Amoxi-saar içinin eliminasyonunun ana yolu böbrektir.

Amoxi-saar'ın ortalama eleme yarısı ömür boyu yaklaşık bir saattir ve sağlıklı birelerde ortalama toplama klipsi yaklaşık 25 l/saattir. Amoxi-saar'ın yaklaşık ' ila 70'i, tek bir 250 mg veya 500 mg Amoxi-saar dozunun uygulanmasından sonra ilk 6 saat boyunca idrarda değişmeden atılır. Çeşitli çalışmalar, idrar atılımının 24 saat bir süre önce Amoxi-saar için p-85 oldu

Probenesidin eşzamanlı kullanımı Amoksisilin atılımını geciktirir.

Yaş

Amoxi-saar'ın eliminasyon yarısı ömür, yaklaşık 3 ay ila 2 yaş arası çocuklar ve daha büyük çocuklar ve yetişkinler için benzerdir. Yaşamın ilk haftasında çok küçük çocuklar (preterm yenidoğanlar dahil) için, böbrek eleme yolunun olgunlaşması ile uygulama alanı günü iki kez'i geçmemelidir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olması daha yüksek olduğu için, doz seçiminde dikkatli olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.

Çınsıyet

Amoxi-saar'ın sağlıklı erkek ve dişi deneylerine oral yoldan verilmesinden sonra, cinsiyetin Amoxi-saar'ın farmakokineti üzerinde önemli bir etkisi yoktur.

Böbrek yetmez

Amoxi-saar'ın toplam serum klirensi, böbrek fonksiyonunun azalmasıyla orantılı olarak azalır.

Karaciğer yetmez

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar bir şekilde dozlanmalı ve karaciğer fonksiyonu düzenli aralıklarla izlenmelidir.

Emilme

Amoksisilin, fiziksel ph'da sulu çözeltisi içinde tamamlanır. oral uygulama yolu ile hızlı ve iyi emilir. Oral uygulamadan sonra, amoksisilin yaklaşık p biyoyararlanımdır. Plazma konsolunun zirve zamanı (T_maksimum) yaklaşık bir saattir.

Açık durumda günde üç kez 250 mg'lık bir amoksisilin dozunun sağlıklı gönüllü gruplarına uygulanması bir çalışmanın farmakokinetik sonuçları aşağıda'da sunulmuştur.

Cmax Tmax * AUC (0-24 saat) T½ (I¼g / ml) (h) ((I¼g. H / ml) (h) 3.3 A± 1.12 1.5 (1.0-2.0) 26.7 A± 4.56 1.36 A± 0.56 * Medyan (Aralık)

250 ila 3000 mg aralığında, biyoyararlanım dozla orantılı olarak doğru (C olarak ölçülür_maksimum ve AUC). Emilim, eşzamanlı gıda'dan etkilenmez.

Hemodiyaliz amoksisilin orta kalması için kullanılabilir.

Dağıt

Toplam plazma amoksisilin yaklaşık ' I protein bağlanır ve görünür dağılım hacmı 0.3 ila 0.4 l / kg cıvarındadır.

İntravenöz uygulamadan sonra, safra kesesi, karın dokusu, deri, yağ, Kaş dokusu, sinovyal ve periton sıvıları, safra ve irin içinde amoksisilin bulunur. Amoksisilin beyin omurilik sınavına henüzyılmaz.

Hayvan çalışmalarından, ilaç kaynaklı materyalin önemli doku retansiyonu için kanıttır. Amoksisilin, Doğu penisilin gibi anne sütünde de ifade edilebilir.

Amoksisilin plasental bariyeri geçişi gösterilmiştir.

Biyotransformasyon

Amoksisilin, başlangıç dozunun ila 25'ine eşdeğer miktarlarda aktif penisilloik asit olarak kısmenlerle idrarla atılır.

Eleman_adı

Amoksisilin için eliminasyonun ana yolu böbrektir.

Amoksisilin ortalama eliminasyon yarı ömür yaklaşık bir saattir ve sağlıklı bireylerde ortalama toplam klirens yaklaşık 25 l/saattir. Amoksisilin yaklaşık ' ila 70'i, tek bir 250 mg veya 500 mg amoksisilin dozunun uygulanmasından sonra ilk 6 saat boyunca idrarda değişmeden atılır. Çeşitli çalışmalar, idrar atılımının 24 saatlik bir süre boyunca amoksisilin için p-85'i buldu.

Probenesidin eşzamanlı kullanımı amoksisilin atılımını geciktirir.

Yaş

Amoksisilin eliminasyon yarısı ömür, yanık 3 ay ila 2 yaş arası çocuklar ve daha büyük çocuklar ve yetişkinler için benzerdir. Yaşamın ilk haftasında çok küçük çocuklar (preterm yenidoğanlar dahil) için, böbrek eliminasyon yolunun olgunlaşması ile uygulama alanı günü iki kez'i geçmemelidir. Yaşlı hastaların böbrek fonksiyonlarında azalma olması daha yüksek olduğu için, doz seçiminde dikkatli olması ve böbrek fonksiyonlarının izlenmesi yararlı olabilir.

Çınsıyet

Amoksisilin / sağlıklı erkek ve dişi deneklere oral yoldan verildikten sonra, cinsiyetin amoksisilin farmakokineti üzerinde önemli bir etkisi yoktur.

Böbrek yetmez

Amoksisilin toplam serum klirensi, böbrek fonksiyonlarında bir azalma ile orantılı olarak azalır.

Karaciğer yetmez

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar bir şekilde dozlanmalı ve karaciğer fonksiyonu düzenli aralıklarla izlenmelidir.

Farmakoterapötik grup

genişletilmiş spektrumlu penisilinler, ATC kodu: J01CA04.

Klinik öncesi güvenlilik verileri

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanacak insanlar için yüksek özel tehlike orta, üreme ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.

Amoxi-saar ile kanserojenlik çalışmaları yapılmıştır.

Klinik dış veri güvenliği farmakoloji çalışmalarına dayanacak insanlar için yüksek özel tehlike orta, üreme ve gelişim için toksisite doz, göz tahrişi ve toksisite tekrarlanan.

Amoksisilin ile kanserojenlik çalışmaları yapılmıştır.

Uyumsuzluklar

Uygulanamaz.

Atma ve diğer kullanım için özel önlemler

Kapsüller, oral uygulama için süspansın hazırlanması için granüller, haplar

Enjeksiyon çözümü için toz ve çözüm

Kontrol kapağı contası kullanılmadan önce sağlam.

Toz gevşetmekiçinşişeyi ters çevirin ve sallayın.

Hazırlamak için 64 ml içme suyu ekinin ve tüm içecekler dağ kadar çalkalayın

Kullanmayan herhangi bir tıbbi ürün veya atik malzeme yerlerine uygun olarak atılmalıdır.

Amoxi-saar

Kompozisyon:

Uygulama:

Tedavide kullanılır:

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!

Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:

Aynı kullanıma sahip ilk 20 ilaç:

Ülkelerde mevcuttur

A-Z index: