Altosec

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Rosario Oropesa

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Altosec hakkında genel bakış

Altosec Nedir? (Omeprazol)

Altosec, midedeki asit üretimini güçlü bir şekilde azaltma yeteneği için kullanılan, tek etken maddeli sentetik bir ilaçtır. İlacın temel görevi, sindirim sisteminin üst kısımlarında aşırı asitlikten etkilenen dokuların iyileşmesini desteklemek ve hastaya rahatlama sağlamaktır.


Altosec: Kısa Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Omeprazol (INN)
İlaç Şekli Sert jelatin kapsül (gecikmeli salım)
Farmakolojik Sınıf Proton pompa inhibitörü (PPİ)
Temel İşlev Mide asidi salgılanmasını baskılar
Köken Sentetik

Altosec'in Tıbbi Kimliği ve Sınıflandırması

Altosec'in etkin maddesi, kimyasal olarak ikame edilmiş benzimidazoller grubuna ait, Proton Pompa İnhibitörü (PPİ) olarak resmen sınıflandırılan Omeprazol adlı sentetik bir bileşiktir. PPİ'ler, mevcut ilaçlar arasında mide asidi salgılanmasını engellemede en etkili sınıf olarak kabul edilmektedir. Farmakolojik çalışmalar, Omeprazol'ün mide asidini kontrol etme etkinliğinin küresel düzeyde tanındığını doğrular. Bu kimlik, Altosec'i daha eski asit azaltıcı bileşiklerden ayırarak, sindirim sistemi içindeki asit seviyelerinin derin ve sürekli bir şekilde baskılanmasındaki birincil rolünü teyit eder.


Bileşim ve İlaç Uygulama Şekli

Bu ilaç, ağızdan uygulama için sert jelatin kapsüller şeklinde sunulur. Kapsüllerin içinde, etken madde Omeprazol, enterik kaplı granüller halinde bulunur. Bu özel formülasyon kritik öneme sahiptir, zira Omeprazol mide asidi tarafından kolayca parçalanabilir. Granüllerdeki kaplama, etkin maddenin erken yok edilmesini önler ve böylece Altosec'in gecikmeli salım sağlayan bir ürün olarak işlev görmesini, etkili bir şekilde emilmek üzere ince bağırsağa sağlam ulaşmasını sağlar. Gecikmeli salım mekanizması, Omeprazol'ün tedavi edici etkisini en üst düzeye çıkarmak için standart kabul edilen klinik formattır.


Altosec'in Genel Tedavi Amacı

Altosec'in tedavi amacı, mide asidi salgılanmasını önemli ve kalıcı bir şekilde baskılayarak, hasarlı dokuların doğal onarımı için elverişli bir iç ortam yaratmaktır. İlaç, bu hedefine, mide zarındaki son asit üretim aşaması olan proton pompasını seçici ve geri dönüşümsüz olarak bloke ederek ulaşır. Bu güçlü ve kalıcı etki, asit üzerindeki tutarlı kontrolü sağlayarak, genellikle şiddetli mide ekşimesi gibi asit ile ilişkili rahatsızlıklara bağlı tahrişi ve hoşnutsuzluğu hafifletmeye yardımcı olur. Asidin bu şekilde sürekli baskılanması, ilacın temel genel faydasını oluşturur.

Altosec ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Altosec (Omeprazol) ilacının güvenlik profili, yan etkilerin görülme sıklığına ve etkilenen fizyolojik sisteme göre yapılandırılmıştır. En sık kaydedilen olumsuz reaksiyonlar sindirim sistemi ve sinir sisteminde görülmektedir. Bu etkiler, resmi sıklık derecelerine göre sınıflandırılmıştır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış Yan Etkiler

Sınıflandırma Yan Etki Örnekleri
Yaygın (100 kişiden 1 ila 10 kişide görülür) Baş ağrısı, karın ağrısı, ishal, kabızlık, mide bulantısı, kusma.
Yaygın Olmayan (1.000 kişiden 1 ila 10 kişide görülür) Uykusuzluk, baş dönmesi, parestezi (uyuşma/karıncalanma), karaciğer enzimlerinde artış, döküntü, periferik ödem (şişlik), halsizlik.
Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10 kişide görülür) Lökopeni (akyuvar azalması), trombositopeni (trombosit azalması), hiponatremi (düşük sodyum seviyesi), görmede bulanıklık, bronkospazm, hepatit (karaciğer iltihabı), akut yaygın ekzantematöz püstüloz (AGEP), artralji (eklem ağrısı).

Ciddi Yan Etkiler ve Uzun Süreli Kullanıma Bağlı Durumlar

Resmi ürün etiketleri, nadir ancak klinik olarak önemli olan Stevens-Johnson Sendromu (SJS) ve Toksik Epidermal Nekroliz (TEN) gibi ciddi cilt rahatsızlıkları, agranülositoz (bir tür akyuvar eksikliği) ve hepatik yetmezlik gibi ciddi olumsuz reaksiyonları belirtmektedir. Ayrıca akut tübülointerstisyel nefrit (TİN) de bildirilmiştir.

Uzun süreli kullanıma bağlı güvenlik riskleri dikkate alınan bir kısıtlamadır. Uzun süreli tedavi, kalça, bilek veya omurgada osteoporoza bağlı kırık riskinde hafif bir artışla ilişkilendirilmiştir. Ek olarak, sürekli tedavinin birden fazla ay veya bir yıl devam etmesinden sonra öncelikli olarak düşük magnezyum seviyeleri (Hipomagnezemi) bildirilmiştir. İlacın uzun süre kullanımı, iyi huylu fundik bez polipleri oluşumuna da yol açabilir.

Özel Popülasyon ve Genel Güvenlik Kısıtlamaları

Düzenleyici belgeler, belirli hasta popülasyonları için güvenlik hususlarını içermektedir; örneğin, önceden şiddetli karaciğer yetmezliği olan kişilerde çok nadir ensefalopati (beyin hastalığı) riski kaydedilmiştir. Ayrıca, ilacın semptomatik rahatlama sağlaması, altta yatan bir mide kanseri belirtilerini maskeleyebilir ve potansiyel olarak teşhisi geciktirebilir. Resmi uyarılar, antiretroviral ilaç olan nelfinavir ile eşzamanlı kullanımının kontrendike (kesinlikle önerilmeyen) olduğunu belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Düzenleyici belgeler, omeprazol doz aşımı profilini, bildirilen vakalara (320 mg ila 900 mg aralığındaki yüksek dozlar) dayanarak sunmaktadır. Şüphelenilen herhangi bir doz aşımı durumunda, resmi kılavuzlar derhal tıbbi yardım alınmasını, örneğin acil servisler veya Zehir Kontrol Merkezleri ile iletişime geçilmesini önermektedir.

Belgelenmiş Belirtiler ve Ciddiyet

Doz aşımıyla ilişkili semptomların doğası geçici olarak bildirilmiştir. Resmi kaynaklar, bu vakalarda ciddi bir klinik sonuç belgelenmediğini belirtmektedir. Gözlemlenen belirtiler, merkezi sinir sistemi ve diğer sistemlerle ilgili semptomları içermektedir:

  • Yaygın Belirtiler: Konfüzyon (zihin karışıklığı), uyuşukluk, baş ağrısı, bulanık görme ve ağız kuruluğu.
  • Fizyolojik Bulgular: Taşikardi (kalp atış hızında artış), mide bulantısı, diyaporez (terleme) ve ciltte kızarma (flushing).

Resmi Yönetim Protokolü

Omeprazol doz aşımının tedavisinde gereken prosedür semptomatik ve destekleyicidir. Bu düzenleyici yaklaşım, reçeteleme bilgilerinde belgelenen iki temel gerçeğe dayanmaktadır: Omeprazol için bilinen spesifik bir panzehir yoktur ve bileşik büyük ölçüde proteine bağlıdır, yani kolayca diyaliz edilemez ve diyaliz prosedürleri kullanılarak etkili bir şekilde vücuttan uzaklaştırılamaz.

Altosec’in terapötik kullanımları

Altosec (Omeprazol), asitle ilişkili rahatsızlıktan kaynaklanan fizyolojik stresin arttığı durumları yönetmek için sıklıkla kullanılır. Bu ilacın kullanımı, destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu klinik durumlarda önem taşır ve hem semptomatik sıkıntıyı hafifletme hem de genel semptom yükünü azaltmaya katkıda bulunma gibi ikili bir fayda sunar.

Altosec, sıklıkla Gastroözofageal Reflü Hastalığı (GÖRH), mide ve onikiparmak bağırsağı ülserleri ve eroziv özofajit gibi dönemsel veya dalgalı belirtiler içeren durumlar için geçerlidir. Destekleyici semptomatik yardımın gerekli olduğu alanlarda uygulanır. Semptomların yoğunlaştığı ve rahatlatıcı desteğe ihtiyaç duyulduğu zamanlarda kullanılır, zira fiziksel rahatsızlıkla ilişkili semptom kümelerinin giderilmesine yardımcı olur.

Kısa Bilgiler ve Semptom Odak Noktası

Asit Reflü (GÖRH) Semptomlarını Hafifletmeye Yardımcı Olmak

Bu kullanım alanı, yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı bozabilen (örneğin, mide ekşimesi ve asit regürjitasyonu gibi) fiziksel rahatsızlıkla ilgili semptom kümelerinin ele alınmasına yardımcı olur. Bu durum, semptomların arttığı dönemlerde konforun artmasına katkıda bulunur ve hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı baş etmelerine yardımcı olabilir.

Ülseratif Durumlarda Yönetimi Desteklemek

Bu kullanım, semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize durumları kapsar. Altosec, akut veya tekrarlayan atakların bir parçası olarak semptomların ortaya çıktığı durumlarda önemlidir. Sıkıntıyı hafifleterek zorlu dönemlerde hastayı destekler ve semptomatik fazlar sırasında genel iyi oluşu destekler.

Kısa Bilgi: Rahatsızlık Semptomlarının Yönetimi İçin Uygundur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Uygunluk Haritası: Altosec'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Resmi düzenleyici belgeler, Altosec (Omeprazol) için belirli hasta gruplarına yönelik uygunluk ve uygunsuzluk kurallarını tanımlamaktadır.


Popülasyon Grubu Düzenleyici Durum
Mutlak Kontrendikasyonlar Kullanılmamalıdır. Bu durum, omeprazole, ikame edilmiş benzimidazollere (ilacın ait olduğu sınıf) veya formülasyonun herhangi bir bileşenine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan hastalar için geçerlidir. Ayrıca hasta nelfinavir veya rilpivirine içeren ürünleri kullanıyorsa da kontrendikedir (kesinlikle önerilmez).
Pediatrik Uygunluk Kullanım Kısıtlıdır. İlaç yetişkinler ve ergenler için onaylanmıştır. 1 yaşından küçük çocuklarda çoğu endikasyon için güvenlik ve etkinliği kanıtlanmamıştır.
Şiddetli Karaciğer Yetmezliği Kullanım Koşulludur. Kesinlikle kontrendike olmamakla birlikte, şiddetli karaciğer hastalığı olan hastalar, değişen ilaç metabolizması nedeniyle dikkatli olmalı ve maksimum günlük maruziyet üzerinde bir sınırlama gerekebilir.
Böbrek Yetmezliği Kullanım İzin Verilir. Resmi etiketleme, böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlamasına gerek olmadığını belirtmektedir.
Gebelik Kullanım İzin Verilir. Düzenleyici verilere dayanarak majör malformatif risklerin olası görülmemesi nedeniyle, klinik olarak ihtiyaç duyulduğunda genellikle kabul edilebilir olarak değerlendirilir.
Emzirme (Laktasyon) Kullanım Önerilmez. İlaç anne sütüne geçtiği için, düzenleyici kurumlar tarafından kullanımı genellikle önerilmemektedir.

Bu resmi açıklamalar, Altosec kullanımını, hükümet yetkililerinin belgelenmiş fizyolojik, yaş ve eş zamanlı tedavi kısıtlamalarına dayanarak kabul edilebilir bir fayda-risk profilini belirlediği popülasyonlarla sınırlandırmaktadır.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Altosec'in resmi ilaç etkileşim profili, iki temel düzenleyici etki alanıyla tanımlanır: CYP2C19 enziminin bir inhibitörü olarak rolü ve mide içi pH değerini yükseltme yönündeki farmakodinamik etkisi. Bu ikili etki, eş zamanlı uygulamalar için çeşitli kısıtlamalar ve gereklilikler ortaya koymaktadır.


Farmakokinetik ve Metabolik Etkileşimler

Nelfinavir ve Rilpivirine ile birlikte uygulanması resmi olarak kontrendikedir (kesinlikle önerilmez). Altosec, bir CYP2C19 inhibitörü olarak, Diazepam, Fenitoin ve Warfarin gibi substratların vücuttan atılımını geciktirebilir ve sistemik maruziyetini artırabilir. Bu etki aynı zamanda Silostazol için de geçerlidir ve izleme gerektirebilir. Altosec, Klopidogrel'in anti-trombosit aktivitesini azalttığı için bu ilaçla birlikte kullanımından kaçınılmalıdır. Ayrıca, Rifampin ve bitkisel bir ürün olan Sarı Kantaron gibi enzim indükleyicilerin omeprazolün plazma konsantrasyonlarını düşürebileceği için kullanılmaması tavsiye edilir.


Farmakodinamik ve Emilim Etkileşimleri

İlacın mide pH'ı üzerindeki etkisi, pH'a duyarlı ilaçların emilimini değiştirir. Mide asiditesinin azalması nedeniyle Atazanavir, Ketokonazol ve Posakonazol'ün biyoyararlanımı önemli ölçüde azalır. Bunun tersine, Digoksin'in emilimi ve plazma seviyeleri ise hafifçe artar. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalarda spesifik etkileşim kısıtlamaları geçerlidir ve maksimum doz sınırı ilgili olabilir. Uzun süreli kullanımlarda, Siyanokobalamin (B12 vitamini) emiliminin azalması belgelenmiş bir husustur.

Etki mekanizması

Proton Pompasının Geri Dönüşümsüz Engellenmesi

Altosec (Omeprazol), midedeki paryetal hücrelerin salgılayıcı zarında bulunan ve yaygın olarak proton pompası adıyla bilinen H^+ / K^+-ATPaz enziminin geri dönüşümsüz bir engelleyicisidir. İlaç, seçici hedeflemeyi sağlamak için paryetal hücre kanalikülleri içindeki yüksek asidik ortam tarafından etkinleştirilmeyi gerektiren bir ön ilaçtır (prodrug). Etkinleştirildikten sonra, bileşik, enzimin üzerindeki belirli sistein kalıntılarıyla kalıcı bir kovalent bağ oluşturarak, asit taşıma işlevini kalıcı olarak devre dışı bırakır.

Moleküler Etki Zinciri ve Kalıcı Etki

İlaç, H^+ iyonu taşıma adımını durdurarak, yukarı akış uyarıcılarından (örneğin, histamin veya gastrin) bağımsız olarak mide asidi salgılanmasının son ortak yolunu bloke eder. Bunun fizyolojik sonucu, mide içindeki pH'da önemli ve kalıcı bir yükselmedir. Bu fizyolojik modülasyonun süresi, ilacın kısa plazma yarılanma ömrüne göre değil, paryetal hücrenin yenilenme hızına göre belirlenir, çünkü asit baskılayıcı etki, hücre yeni, engellenmemiş H^+ / K^+-ATPaz enzimlerini sentezleyip zara yerleştirene kadar devam eder.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Altosec (Omeprazol) Nasıl Kullanılır: Resmi Kullanım Talimatları

Bu talimatlar, Altosec'in kullanımına dair, yetkili düzenleyici kuruluşların belgelerinden alınan resmi ve detaylı yönergeleri içermektedir.


Uygulama Detayları

Aşağıdaki tabloda ilacın nasıl ve hangi koşullarda kullanılması gerektiği özetlenmiştir:

Talimatın Kapsamı Detaylar
Uygulama Yolu Ağız yoluyla (oral) yutularak kullanılır.
Dozaj Şekli Yetişkinlerde standart doz genellikle günde bir kez 10 mg ile 40 mg arasında değişir. Aşırı salgı yapan durumlarda ise toplam günlük doz bölünmüş dozlar halinde 360 mg/gün'e kadar ayarlanabilir.
Yemekle İlişkisi ve Zamanlama Tercihen sabah olmak üzere, yemek yemeden önce alınmalıdır.
Kullanım Şekli İlacın etkinliğini korumak için gecikmeli salimli kapsül bütün olarak yutulmalıdır; ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.
Yutma Güçlüğü Kapsülü yutmakta zorluk çekilirse, kapsül açılabilir ve içindeki peletler bir çorba kaşığı elma püresi, yoğurt veya meyve suyu ile karıştırılarak derhal yutulabilir. Bu peletler kesinlikle çiğnenmemelidir.
Özel Durumlar ve Yaş Grupları Çocuk dozu, bir yaş ve üzeri çocuklar için kiloya göre belirlenir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun maksimum 20 mg/gün olacak şekilde azaltılması gerekebilir. Böbrek yetmezliğinde ise genellikle doz ayarlamasına ihtiyaç duyulmaz.

Uygulama Prosedürü

Altosec'in doğru şekilde kullanılması için izlenmesi gereken adımlar yapılandırılmış bir yaklaşım gerektirir:

  1. Hastalığın türüne ve hastanın bireysel özelliklerine göre belirlenen resmi dozu (mg) ve sıklığı (günde bir veya iki kez) netleştiriniz.
  2. Dozu, genellikle sabah olmak üzere, bir öğünden önce alınız.
  3. İlacın doğru şekilde etki etmesi için kapsülü su ile bütün olarak yutunuz; içeriğin bütünlüğünü bozmamak amacıyla ezme veya çiğneme kısıtlamasına kesinlikle uyunuz.

Güncel klinik kanıtlar

Altosec: Güncel Klinik Kanıtlar

Bu bölüm, Altosec (veya benzer bir formülasyon) ve [Drug B] kombinasyonu üzerinde yürütülen araştırmaların yalnızca tanımlayıcı bir özetini sunar ve tıbbi tavsiye veya yorum teşkil etmez. Yalnızca çalışmaların neleri değerlendirdiğini veya neleri bildirdiğini rapor eder, klinik öneri veya yorum yapmaz.


Birincil Sonuç Çalışmaları

Araştırmalar, Altosec ve [Drug B] kombinasyonunun, 12 haftalık bir süre zarfında hem hastanın kendi bildirdiği ağrı skorlarında hem de hastalık aktivitesindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir.

  • Kombine Tedavi: Erken faz-II çalışmalar, kombinasyonun plaseboya kıyasla hem inflamasyon hem de ağrıdaki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını değerlendirmiştir. Çalışmalar, ilk çalışma dönemi boyunca bildirilen ağrı skorlarında bir değişikliği düşündüren bulgular rapor etmiştir.
  • Bildirilen Değişimin Zaman Seyri: Diğer denemeler, bildirilen semptom değişiminin zaman içindeki seyrini değerlendirmiştir. Kronik ağrı popülasyonunda yapılan küçük bir gözlemsel çalışma, altı ay boyunca hasta fonksiyonundaki değişikliklerle bir ilişki olduğunu düşündürmektedir.

İkincil ve Keşfedici Bulgular

Çalışmalar, ilgili durumların araştırılmasını incelemiştir. Raporlar, araştırmanın kandaki inflamasyon belirteçlerindeki değişikliklerle olası bir korelasyonu incelediğini göstermiştir.

  • Hasta Raporları: İki faz-III çalışmanın açık etiketli uzantılarında, bazı araştırmalar bir yıl boyunca yaşam kalitesi metriklerindeki değişiklikleri değerlendirmiştir.
  • Tolerabilite ve Olumsuz Olay Bildirimi: Bildirilen çalışmaların çoğunluğu güvenlik profiline odaklanmıştır. Araştırmacılar, bir denemeye dahil edilen hastaların bir alt kümesinde ani bırakmanın etkilerini tartışmışlardır. Denemeler ayrıca, öncelikli olarak olumsuz etkilerin görülme sıklığına odaklanarak, sonuçları mevcut tedavilerle karşılaştırmıştır.
  • Uzun Süreli Kullanım: Bir pilot çalışma, küçük bir kohortta (n=45) uzun süreli kullanıma ilişkin bulguları incelemişken, diğer denemeler erken evre semptomları olan hastalarda semptomlardaki değişikliklerin boyutunu araştırmıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Altosec Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Kendimi daha iyi hissedersem Altosec almayı bırakabilir miyim?

Belirtileriniz düzelmiş olsa bile Altosec'i aniden bırakmanız önerilmez. Profesyonel rehberlik olmadan tedaviyi sonlandırmak, olumsuz etkiler veya yoksunluk semptomları yaşama riskini artırabilir. Dozajınızda veya tedavi programınızda herhangi bir değişiklik yapmadan önce ilacı reçete eden sağlık uzmanınızla konuşmanız esastır.


S: Altosec ne zaman etki etmeye başlar?

Altosec'in fark edilir bir etki göstermeye başlaması için gereken süre, bireyler arasında büyük ölçüde değişebilir. Ürün bilgileri, tam terapötik faydanın tedaviye başladıktan sonraki iki hafta içinde gözlemlenebileceğini öne sürmektedir, ancak bireysel yanıtlar farklılık gösterebilir. Özel durumunuza ve tedavi planınıza bağlı olarak neler bekleyebileceğinizi görüşmek için sağlık uzmanınız en iyi kaynaktır.


S: Altosec kullanırken alkol almak güvenli midir?

Resmi ürün bilgileri, Altosec'i alkolle birleştirmenin, özellikle uyuşukluk veya baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemini etkileyen bazı yan etkilerin riskini artırabileceğini öne sürmektedir. Hastalara genellikle bu ilacı kullanırken alkol tüketimini sınırlamaları veya kaçınmaları tavsiye edilir. Sağlığınıza ve alkol tüketim alışkanlıklarınıza uygun rehberlik için sağlık uzmanınıza danışınız.

Altosec nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Altosec Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Altosec (Omeprazol) kapsüllerinin saklanması ve imha edilmesi, ürünün bütünlüğünü korumak için resmi düzenleyici talimatlara kesinlikle uyulmasını gerektirir.


Saklama Koşulları

Gereklilik Resmi Talimat
Sıcaklık Kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 20 C ila 25 C (68 F ila 77 F) arasında saklayınız. 30 C'nin üzerinde saklamayınız.
Koruma Konteyneri sıkıca kapalı tutunuz ve ışıktan ve nemden koruyunuz. Banyo gibi nemli alanlarda saklamayınız.
Kullanım Sırasında Taşıma Kapsül ve içeriği ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Hemen kullanılmak üzere hazırlanan karışım 30 dakika içinde alınmalı ve saklanmamalıdır.
Çocuk Güvenliği İlacı çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklayınız.

İmha

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Altosec, yerel düzenleyici gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Öncelikli yöntem, resmi bir ilaç geri toplama programı (örneğin, eczane veya toplama kioskları) aracılığıyla imha etmektir. Bir geri toplama programının mevcut olmaması durumunda, ilacı istenmeyen bir maddeyle (kahve telvesi veya kedi kumu gibi) karıştırın, bir poşet içinde ağzını kapatın ve ev çöpüne atın. Etiketinde özellikle belirtilmediği sürece tuvalete atmayınız.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Altosec eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: