Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Kovalenko Svetlana Olegovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 17.03.2022
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Alovir
Asiklovir
Alovir tabletleri, ilk ve tekrarlayan genital herpes de dahil olmak üzere herpes simpleks viral enfeksin neden oldu herpes simpleks virüsünün (yenidoğan HSV ve bağışıklıklık sistemi zayiflamış bebeklerde ve hamile kadınlar HSV enfeksiyonları hariç).
Alovir tabletleri, immünokompetan hastalarında tekrarlayan herpes simpleks enfeksyonlarının bastır (nükslerin önlenmesi) için endiktir.
Alovir tabletleri, herpes simpleks enfeksin en aza indirilmesini sağlayan bir sistemdir.
Alovir tabletleri (kullanımı) ve Herpes zoster (Zona) enfektiflerinin tedavisi için endiktir.
Alovir tabletleri, ilk ve tekrarlayan genital herpes de dahil olmak üzere herpes simpleks viral enfeksin neden oldu herpes simpleks virüsünün (yenidoğan HSV ve bağışıklıklık sistemi zayiflamış bebeklerde ve hamile kadınlar HSV enfeksiyonları hariç).
Alovir tabletleri, immünokompetan hastalarında tekrarlayan herpes simpleks enfeksyonlarının bastır (nükslerin önlenmesi) için endiktir.
Alovir tabletleri, herpes simpleks enfeksin en aza indirilmesini sağlayan bir sistemdir.
Alovir tabletleri (kullanımı) ve Herpes zoster (Zona) enfektiflerinin tedavisi için endiktir.
Uygulama Yolu: Oral.
Posoloji
Yetişkinlerde dozaj
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg Alovir, gece dozunu atlayarak yakışık saat aralıkları ile beş kilo alıyor. Tedavi 5 gün boyunca devam etmelidir'de, ancak ciddi baslangı enfeksiyonları durumunda, bu uzamıştır.
Ağrı bağışıklık yetmezliği olan hastalar (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağışlayıcı emilimi kısıtlanmada, alovir dozu 400 mg'a iki katın çıkışı ve alternatif olarak intravenöz doz düşüllebilir.
Dozaj, enfeksyon başlaktan sonra fark asil başlamalı ve tekrarlayan ataklar durumunda, tercihen prodromal döner ve lezbiyen ilk orta çıkışıyla yapıcıdır.
İmmünokompetan hastalarda herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg Alovir, yakık altın saat aralıkları ile günde bir kez alınır.
Birçok hasta, yaklas on iki saatlik aralıklarla'da iki kez 400 mg alovir rejimi ile rahatça tedavi edilebilir.
Yaklaş sekiz saat aralıkları gün üç kez ve hatta iki saat aralıkları gün iki kez 200 mg'a kadar alovir doz titrasyonu etkinliği olabilir.
Bazalar toplam günlük'e 800 mg Alovir dozunda atılım enfeksyonu yaşar.
Tedavi, hastalığın doğumu tarihindeki olası degisiklikleri gözlememek için altı ila on iki aylıklarla aralıklarla periyodik olarak kesilmelidir'dir.
Herpes simpleks enfeksyonlarının profilaksisi: 200 mg Alovir, yakık altın saat aralıkları ile günde bir kez alınır.
Ağrı bağışıklık yetmezliği olan hastalar (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağışlayıcı emilimi kısıtlanmada, alovir dozu 400 mg'a iki katın çıkışı ve alternatif olarak intravenöz doz düşüllebilir.
Profilaktik uygulama süresi, risk dönemin süresine velet belirlenir.
Kullanımı ve herpes zoster enfeksyonlarının tedavisi: 800 mg Alovir, gece dozunu atlayarak yakışık saat aralıkları ile beş kilo alıyor. Tedavi yedi gün boyunca devam etmelidir'i.
İntravenöz doz, ciddi şekerde zayiflamanda (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağışsak Rezorpsiyonu azalmış hastalıkta düşünülmelidir'dir.
Dozaj, enfeksyon başlaktan sonra her zaman olur: herpes zoster tedavisi, döltü başlaktan sonra olan en kısa surede başladırsa dahaiyi sonuç verir. Immünokompetan hastalarında Suçiçeği tedavisi, dokun ' den 24 saat içinde başlamalıdır.
Pediatri nüfus
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi ve profilaksisi: İki yaşından büyük çocuklar yetişkinlere ve iki yaşından altındaki çocuklar cevap veriyor yarısı yetişkin dozu.
Neonatal Herpes virüsünün enfeksyonlarının tedavisi için intravenöz Alovir önerilir'dir.
Oyuncakların enfeksyonlarının tedavisi
6 yaşa: gündüz kez 800 mg Alovir
2-5 yıl: gün dut kez 400 mg Alovir
2 yaşında altın: gün 200 mg alovir
Tedavi beş gün boyunca devam etmelidir'i.
Dozaj, günde 20 mg / kg vücut ağrısı (800 mg'dan fazla degil) alovir'den sonra doğru bir şekerde hesaplanabil.
İmmünokompetan bebekte herpes simplekslerin enfeksyonlarının bastırılması ve herpes zoster enfeksyonlarının tedavisi hakkında spesifik bir veri yok.
Yaşar dozaj
Yaşar böbrek yetmezliği olan göz önünde bulundurulu ve doz buna göre'dir (aşk böbrek yetmezliği dozuna bakar). Yüksek sesli alovir dozları alan yaşar hastalarında yeterli hidrasyon sürdürülmelidir'dir.
Böbrek yetmezliği için dozaj
Böbrek yetmezliği olan hastalara Alovir uyanışında dikkatli olur. Yeterli hidrasyon korunmalıdır'a.
Bubrek yetmezliği olan hastalarda herpes simpleks enfeksin tedavisinin, önerilen oral dozlar, intravenöz infüzyonla güvenilen olduğu kanamanın sevilmesinde üerde alovir birimin yol açmaz. Bununla birlikte, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klirensi 10 ml/dakikadan az), yaklas 12 saat aralıkları gün iki kez 200 mg alovir doz ayarı önerilir'dir.
Herpes zoster enfeksiyonun tedavisinin, şiddetli böbrek yetmezlisi olan hastalarında dozun gün iki kez 800 mg Alovir'e (Kreatinin klirensi 10 ml/dak'ın altın) ve orta derecede böbrek yetmezlisi olan hastalarında gün üç kez 800 mg Alovir'e (Kreatinin klirensi 10-25 ml / dak) ayarlamaları önerilir'dir.
Yönetim rotası:
Oral.
Alovir tabletleri 50 ml su içinde dağıtılabilir ve az miktarda su ile tamamlanabilir. Yüksek dozda alovir alan hasta yeterince nemlendir, emin olun.
Alovir tabletleri 50 ml su içinde dağıtılabilir ve az miktarda su ile tamamlanabilir. Yüksek dozda asiklovir olan hasta yeterli nemlendir, emin olun.
Yetişkinlerde dozaj
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg Alovir, gece dozunu atlayarak yakışık saat aralıkları ile beş kilo alıyor. Tedavi 5 gün boyunca devam etmelidir'de, ancak ciddi baslangı enfeksiyonları durumunda, bu uzamıştır.
Ağrı bağışıklık yetmezliği olan hastalar (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağışlayıcı emilimi kısıtlanmada, alovir dozu 400 mg'a iki katın çıkışı ve alternatif olarak intravenöz doz düşüllebilir.
Dozaj, enfeksyon başlaktan sonra fark asil başlamalı ve tekrarlayan ataklar durumunda, tercihen prodromal döner ve lezbiyen ilk orta çıkışıyla yapıcıdır.
İmmünokompetan hastalarda herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi: 200 mg Alovir, yakık altın saat aralıkları ile günde bir kez alınır.
Birçok hasta, yaklas on iki saatlik aralıklarla'da iki kez 400 mg alovir rejimi ile rahatça tedavi edilebilir.
Yaklaş sekiz saat aralıkları gün üç kez ve hatta iki saat aralıkları gün iki kez 200 mg'a kadar alovir doz titrasyonu etkinliği olabilir.
Bazalar toplam günlük'e 800 mg Alovir dozunda atılım enfeksyonu yaşar.
Tedavi, hastalığın doğumu tarihindeki olası degisiklikleri gözlememek için altı ila on iki aylıklarla aralıklarla periyodik olarak kesilmelidir'dir.
Herpes simpleks enfeksyonlarının profilaksisi: 200 mg Alovir, yakık altın saat aralıkları ile günde bir kez alınır.
Ağrı bağışıklık yetmezliği olan hastalar (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağışlayıcı emilimi kısıtlanmada, alovir dozu 400 mg'a iki katın çıkışı ve alternatif olarak intravenöz doz düşüllebilir.
Profilaktik uygulama süresi, risk dönemin süresine velet belirlenir.
Kullanımı ve herpes zoster enfeksyonlarının tedavisi: 800 mg Alovir, gece dozunu atlayarak yakışık saat aralıkları ile beş kilo alıyor. Tedavi yedi gün boyunca devam etmelidir'i.
İntravenöz doz, ciddi şekerde zayiflamanda (örneğin pazar nakli sonrası) veya bağışsak Rezorpsiyonu azalmış hastalıkta düşünülmelidir'dir.
Dozaj, enfeksyon başlaktan sonra her zaman olur: herpes zoster tedavisi, döltü başlaktan sonra olan en kısa surede başladırsa dahaiyi sonuç verir. Immünokompetan hastalarında Suçiçeği tedavisi, dokun ' den 24 saat içinde başlamalıdır.
Çocuklarda dozaj
Herpes simpleks enfeksyonlarının tedavisi ve profilaksisi: İki yaşından büyük çocuklar yetişkinlere ve iki yaşından altındaki çocuklar cevap veriyor yarısı yetişkin dozu.
Neonatal Herpes virüsünün enfektifliğinin tedavisi için intravenöz aşlovir önerilir'dir.
Oyuncakların enfeksyonlarının tedavisi
Tedavi beş gün boyunca devam etmelidir'i.
Dozaj, günde 20 mg / kg vücut ağrısı (800 mg'dan fazla degil) alovir'den sonra doğru bir şekerde hesaplanabil.
İmmünokompetan bebekte herpes simplekslerin enfeksyonlarının bastırılması ve herpes zoster enfeksyonlarının tedavisi hakkında spesifik bir veri yok.
Yaşar dozaj:
Yaşar böbrek yetmezliği olan göz önünde bulundurulu ve doz buna göre'dir (aşk böbrek yetmezliği dozuna bakar).
Yüksek dozda oral asiklovir alan yaşar hastalarında yeterli hidrasyon sürdürülmelidir'dir.
Böbrek yetmezliği için dozaj:
Böbrek yetmezliği olan hastalara aşık oldu ve dikkatli oldu. Yeterli hidrasyon korunmalıdır'a.
Bubrek yetmezliği olan hastalarda herpes simpleks enfeksin tedavisinin, önerilen oral dozlar, intravenöz infüzyonla güvenilen olduğu kanamanın yerini üerde aşık birimin yol açmaz. Bununla birlikte, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar (Kreatinin klirensi 10 ml/dakikadan az), yaklas 12 saat aralıkları gün iki kez 200 mg asiklovir doz ayarlaması önerilir'dir.
Herpes zoster enfeksiyonun tedavisinin, şiddetli böbrek yetmezlisi olan hastalarında dozun gün iki kez 800 mg asiklovir (Kreatinin klirensi 10 ml/dak'ın altın) ve orta derecede böbrek yetmezlisi olan hastalarında gün üç kez 800 mg asiklovir (Kreatinin klirensi 10-25 ml/dak) ayarlamaları önerilir'dir.
Böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşamlarında kullanım:
Alovir böbrek klirensi ile elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarında doz ayarlaması gerektiği (bkz.4.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi).
Yaşlıların yaşadığı kötü fonlama bozuklugu olmama muhtemeldir ve bu nedenle bu populasyonda doz ayarlaması ıhtiyacı göz önünde bulmadır. Hem yaşar hem de böbrek yetmezliği olan hasta nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR gelirme riski altındır ve bu nedenle kanıtı'na yakın bir şekerde izlemektedir. Bildir vakalarında, bu reaksiyonlar genel tedavinin kesilmesin sonra tersine çevrilebildi (bkz.4.8 istenmeyenlikler).
Hidrasyon durumu: yüksek sözlü alovir dozları alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı olabilir.
Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.
Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, alovir tedavisinin immünokompetent hastasında olduğu gibi tedavi ile ilgili komplikasyonlarının bir sonucu olarak varmak için yeterli oluyor.
Pediatri nüfus:
Oral alovir, pediatrik popülasyonda temel olarak olan bu cilt ve mukoza HSV enfeksyonlarını tedavi etmek için kullanıyor. Alovir, bağışık sistem baskılanmış çocuklar yenidoğan HSV ve şiddetli HSV enfeksiyonları tedavi etmek'in içinde kullanımıdır.
Böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşamlarında kullanım:
Asiklovir böbrek klirensi ile elimine edilir, bu nedenle böbrek yetmezliği olan hastalarında doz ayarlaması (bkz. 4.2 Pozoloji ve uygulama yöntemi). Yaşam hastasının kötü fonlaması bozuklugu olması muhtemeldir ve bu nedenle bu populasyonda doz ayarlaması ıhtiyacı göz önünde bulmadır. Hem yaşar hastalar hem de böbrek yetmezliği olan hasta nörolojik ADVERS REAKSİYONLAR gelirme riski altındır ve bu görgü kuralları kanamadan sonra izlenmelidir'dir. Bildir vakalarında, bu reaksiyonlar genel tedavinin kesilmesinin ardından tersine çevrilebildi (bkz. 4.8 İstenmeyenlikler). Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki Web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>
Hidrasyon durumu: yüksek dozda oral asiklovir alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.
Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.
Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, asiklovir tedavisinin immünokompetent hastasında olduğu gibi, komplikasyonları için, sonuç olarak varmak için yeterli.
Alovir ' in machine kullanma veya kullanma yeteneki ürünü ürünü Araştır. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
asiklovirin sürüş performansı ve makine kullanımı için yeterli bir araç olması fark etti. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
Hidrasyon durumu: yüksek sözlü alovir dozları alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı olabilir.
Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.
Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, alovir tedavisinin immünokompetent hastasında olduğu gibi tedavi ile ilgili komplikasyonlarının bir sonucu olarak varmak için yeterli oluyor.
Pediatri nüfus:
Oral alovir, pediatrik popülasyonda temel olarak olan bu cilt ve mukoza HSV enfeksyonlarını tedavi etmek için kullanıyor. Alovir, bağışık sistem baskılanmış çocuklar yenidoğan HSV ve şiddetli HSV enfeksiyonları tedavi etmek'in içinde kullanımıdır.
4.5 diger tıbbı ürünleriyle ilgili bilgiler ve diger ürünleriyle ilgili bilgilerAlovir temel aktif renal tübüller salgısı yolayla idrarda vazgeçmeden elimine edilir. Bu mekanizma ile rekabet eden herhangi bir eşzamanlı ilaç, kan plazmasındaki alovir konsantrasyonlarının artırabilir.
Probenesid ve simetidin, bu mekanizma ile Alovirin auc'sini arttirir ve alovirin böbrek klirensini azaltırdı. Benzer şekerde, Alovir plazma auc'inde ve Transplantasyon hastasında, bir immün supresan olan mikofenolat mofetilin inaktif Metabolitinde, ilaçlar eşzamanlı'da olduğu gibi, artistilmistir. Bununla birlikte, alovir'in geniş terapötik indeksi nedeniyle doz ayarı gerektiği söylenir.
Beş erkek Gönüllüde yapabilenden bir çalışma, alovir ile birlikte tedavinin tam olarak nasıl uygulandığını gösterir. Teofilin yaklaş p arttı. Alovir ile birlikte tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölmesini Öner.
4.6 doğurganlık, gebelik ve emirmeGebelik
Alovir kullanımı sadece potansiyel fayda bilinmeyen risklerden dahaağır Çarşısı düşülmelidir. Bir alovir pazarlama'nın ardından Gebelik kaydı, Alovir Formülasyonuna maruz kalan kadınlar gebelik'in sonu belgeliyor. Kayıt sonuçları, alovir'e maruz kalan deneklerde genel popülasyona kiyasla doğum kuşurlarının sayısında bir sanat gösterisi ve doğum kuşurları ortak bir nedene işaret eden kesme ve tutarlı bir tasarım gösterisi. Uluslararası kabul görmüş standart testlerde alovir'in sistem uygulamaları tavşanlarda, sıcanlarda ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik görgü kuralları yol açıyordur. Standart olan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydanana geldigi kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulgunun Kliniği önemi belirsizdir
Bununla birlikte, tedavinin potansiyel yararı potansiyel bir tehlikeye karşı tartıldığında dikkatli oldu.
Emir
Günde beş kez 200 mg alovir oral uygulama sonra, alovir anne sütünde karşılaşılan gelen plazmanın sevilerinin 0.6 ila 4.1 katın konsantrasyonlarında tespit asil. Bu ilaçlar emziren bebekleri 0.3 mg/kg/gün kadar alovir dozlarına maruz birakabilir. Bu nedenle, emziren bir kadına alovir uygarken dikkatli olur.
Doğurganlık
Alovir'in insan kadın doğurganlığı hakkında bilgi yok.
Normal sperm sayısı olan 20 erkek hasta için bir çalışma, altı aya kadar günde 1 G'a kadar dozlarında uygulamada oral alovirin sperm sayısı, motilite ve morfoloji üerinde Kliniğinizin olup olmadığını görebilirsiniz.
4.7 makine kullanımı ve kullanımı yeterliliğiAlovir ' in machine kullanımma veya kullanımma yeteneki özerindeki yerini alma için bir çalışma yapıyordur. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
4.8 İstenmeyen EtkinliklerAşkıdakı advers olaylarla ilişkili frekansları kategorileri Tahminlerdir. Buna ek olarak, olay için tahmin etmek için uygun olur mevcut degildi'dir. Ek olarak, advers olayları endikasyonlara bağlı olduğu için sıkılıyor.
Çok nadir > 1/10, çok nadir > 1/100 ve < 1/10, nadir > 1/1000 ve < 1/100, nadir > 1/10,000 ve < 1/1000, çok nadir < 1/10, 000
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Çok nadir: anemi, lökopeni, trombositopeni.
Bağcılık sistemleri bozuklukları:
Nadir: Anafilaksi.
psikiyatrik bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları:
Yayının: Baş Ağrısı, Baş Döner.
Çok nadir: ajitasyonon, konfüzyonon, titreme, ataksi, Dizartri, halüsinasyonlar, psikotik semptomlar, Konvülsiyonlar, uyuşukluk, ensefalopati, Koma.
Yukarı olaylar genellikle geri döner ve genellikle böbrek yetmezliği ve diger predispozan faktörleri olan hastalar bildir (bkz.4.4 özel uygulamalar ve kullanım önerileri).
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:
Nadir: Nefes Darlığı.
Gastrointestinal Bozukluklar:
Yayının: Bulantı, Kuzma, Işal, Karın Ağrısı.
Hepato-biliyer bozukluklar:
Nadir: bilirubin ve karaciğer enzimlerinin tersinir eserleri.
Çok nadir: hepatit, sarılık.
Deri ve deri altı belgeler bozuklukları:
Yayının: kaşıntı, dök (ışık duyarlık dahil).
Nadir: Ürtiker. Hızlı Bir Şekerde Yayılıyor. Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>
Anjiyoödem.
Böbrek ve idrar bozuklukları:
Nadir: kan ve Kreatinin sanat.
Çok nadir: akut böbrek yetmezliği, böbrek ağrısı.
Böbrek ağrısına böbrek yetmezliği ve kristal eşliktir.
Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulukları:
Yayın: Yorgunluk, Ateş.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Güvenilir profesyonellerin sarı'sı kart sistemi aracılıklarıyla reklam reaksiyonları resimleri istenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Hidrasyon durumu: yüksek dozda oral asiklovir alan hastalarında yeterli hidrasyon sağlıklı.
Diger nefrotoksik ilaçlar birlikte kullanımında böbrek fonksiyon bozuklugu risk artar.
Klinik çalışmadan elde asil şu anda mevcut olan veriliyor, asiklovir tedavisinin immünokompetent hastasında olduğu gibi, komplikasyonları için, sonuç olarak varmak için yeterli.
4.5 diger tıbbı ürünleriyle ilgili bilgiler ve diger ürünleriyle ilgili bilgilerAsiklovir temel olarak aktif böbrek tübüllerinin salgılanmasının yolayla idrarda atıl. Bu mekanizma ile rekabet eden eşzamanlı olarak, uygulama herhangi bir ilaç, asiklovir plazma konsantrasyonlarının artırabilir. Probenesid ve simetidin, bu mekanizma ile asiklovirin auc'sini arttirir ve asiklovirin renal klirensini azaltır. Benzer şekerde, Asiklovirin plazma auc'inde ve Transplantasyon hastasında bir İmmünosupresif ajan olan mikofenolat mofetilin inaktif Metabolitinde bir sanat gösterisidir.. Bununla birlikte, aşık geniş terapisi indeksi nedeniyle doz ayarlaması gerektiği devildir
Beş erkek Gönüllüde yapabilenin deneysel bir çalışma, asiklovir ile birlikte tedavinin tam olarak nasıl uygulandığını gösterir. Teofilin yaklaş p arttı. Asiklovir ile eşzamanlı tedavi sırasında plazma konsantrasyonlarının ölmesini Öner.
4.6 doğurganlık, gebelik ve emirmeGebelik:
Asiklovir kullanımı, ancak potansiyel fayda bilinmeyen riskler daha sonra ağa basarsa düşünülmelidir'dir.
Bir asiklovir pazarlama'nın ardından, Alovir formülasyonuna maruz kalan kadınlar, gebeliklerini sona erdiriyor.
emir:
Günde beş kez 200 mg alovir oral uygulama sonra, asiklovir anne sütünde karşılaşılabilirliğin gelen plazmanın sevilerinin 0.6 ila 4.1 kata konsantrasyonlarda tespit asil. Bu ilaçlar emziren bebekleri 0.3 mg/kg/gün kadar asiklovir dozlarına maruz birakabilir. Bu nedenle, emziren bir kadına aşık olurken dikkatli olur.
Doğurganlık:
4.7 makine kullanımı ve kullanımı yeterliliğiAsiklovirin sürüş performansı ve makine kullanımı için yeterli bir araç olması fark etti. Bu tür faaliyetler üzerinde olumsuz bir etki, aktif maddenin Farmakolojisinin tahmin edinmez, ancak istenmeyen olay profili dikkate alınmalıdır.
4.8 İstenmeyen EtkinliklerAşkıdakı advers olaylarla ilişkili frekansları kategorileri Tahminlerdir. Buna ek olarak, olay için tahmin etmek için uygun olur mevcut degildi'dir. Ek olarak, advers olayları endikasyonlara bağlı olduğu için sıkılıyor.
- Çok yayın >1/10, yayın >1/100 ve <1/10, nadir >1/1000 ve <1/100, nadir >1/10,000 ve <1/100, çok nadir <1/10,000.
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları:
Çok nadir: Anemi, Lökopeni, Trombositopeni.
Bağcılık sistemleri bozuklukları:
Nadir: Anafilaksi.
psikiyatrik bozukluklar ve sinir sistemi bozuklukları:
Ortak: Baş Ağrısı, Baş Dönmesi.
Çok nadir: Ajitasyonon, konfüzyonon, titreme, ataksi, Dizartri, halüsinasyonlar, psikotik semptomlar, Konvülsiyonlar, uyuşukluk, ensefalopati, Koma.
Yukarı olaylar genellikle geri döner ve genellikle böbrek yetmezliği ve diger predispozan faktörleri olan hastalar bildir (bkz.4.4 özel uygulamalar ve kullanım önerileri).
Solunum, torasik ve mediastinal bozukluklar:
Nadir: Nefes darlığı.
Gastrointestinal Bozukluklar:
Ortak: Bulantı, Kuzma, Ishal, Karın'ın Ağrısı.
Hepato-biliyer bozukluklar:
Nadir: Bilirubin ve karaciğer enzimlerinde tersinir sanat.
Çok nadir: Hepatit, Sarılık.
Deri ve deri altı belgeler bozuklukları:
Ortak: Kaşıntı, derı döküntüleri (ışık duyarlık dahıl).
Nadir: Ürtiker. Hızlı Bir Şekerde Yayılıyor. Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url>
Nadir: Anjiyoödem.
Böbrek ve idrar bozuklukları:
Nadir: Kandakik ve Kreatinin sevimini arttır.
Çok nadir: Akut Böbrek Yetmezliği, Böbrek Ağrısı.
Böbrek ağrısına böbrek yetmezliği ve kristal eşliktir.
Genel bozukluklar ve uygulama alanı koşulukları:
Ortak: Yorgunluk, Ateş.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılıklarıyla yan etkileri bildir:.
Belirtileri ve belirtileri
Alovir gastrointestinal sistem sadece kısmen emilir. Hastalar, genellikle herhangi bir toksik etki olmaksızın, tek bir dozda 20 g'a kadar alovir doz aşımı aldi. Birkaç gün boyunca yankla tekrarlanan oral alovir doz aşımı gastrointestinal ilaçlar (bulantı ve kuzma gibi) ve nörolojik ilaçlar (baş ağrısı ve konfüzyon) ile ilişkilendir.
İntravenöz olarak alovir doz aşımı, serum kreatinin, kan pihtilaşması azotu ve bundan sonra böbrek yetmezlikte artışa neden olmuştur. Konfüçyüs, halüsinasyonlar, uyarlar, nöbetçiler ve koma gibi nörolojik ilaçlar intravenöz doz ile birliktedir.
Yonetim
Hasta toksisite belirtileri için yakından izlemelidir'dir. Hemodiyaliz, Alovirin kandan çıkmanın önemli'si bir sanattır ve bu nedenle semptomatik olarak aşılır doz durumunda bir iyi seçim olabilir.
Belirtileri ve belirtileri: - Asiklovir gastrointestinal sistem sadece kısmen emilir. Hastalar, genel olarak herhangi bir toksik etki olmaksızla, tek bir vesileyle 20 g'a kadar aşk doz aşımı aldi. Birkaç gün boyunca kazara tekrarlanan oral asiklovir doz aşımı gastrointestinal ilaçlar (bulantı ve kuzma gibi) ve nörolojik ilaçlar (baş ağrısı ve konfüzyon) ile ilişkilendir.
İntravenöz olarak asiklovir doz aşımı, serum kreatinin, kanola azotu ve daha sonra böbrek yetmezlikinde artışa neden olmuştur. Konfüçyüs, halüsinasyonlar, uyarlar, nöbetçiler ve koma gibi nörolojik ilaçlar intravenöz doz ile birliktedir.
Yorum: - hasta toksisite belirtileri için yakından izlemelidir'dir. Hemodiyaliz, Asiklovirin kandan çıktı, bir sanattır ve bu nedenle semptomatik doz, durumunda bir tercihi olarak kabul edilebilir.
Farmakoterapötik grup: doğrudan etkili Virostatlar, Nükleositlerve Nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri.
ATC kodu: J05AB01
Alovir, sentetik bir purinükleosid Analogudur. in vitro ve in vivo herpes simpleks virüsü (HSV) tip I ve II ve kullanımı zoster virüsü (VZV) dahil olmak dahaazla ınsan Herpes virüsüne karşı inhibitör aktivit.
HSV I, HSV II ve vzv için alovirin inhibitörleri etkinliği oldu. Normal, enfektte olan hücrelerin timidin kinaz enzimi (TK) Alovir'i Substrat olarak kullanılır bir şekerde kullanılır, bu nedenle memeli konakçı hücrelerinin toksisitesinin düşktür, TK, HSV ve VZV tarafından kodlanmış, alovir'i alovir monofosfata döner, daha sonra difosfata ve daha sonra hücresel enzimler tarafından Trifosfata döner bir nükleosid analoğu. Alovir trifosfat viral DNA polimerazı bozar ve viral DNA'YADAHİL edildikten sonra zincir kopması ile viral DNA Replikasyonunu inhibe eder.
. Viral TK eksiklisine sahibti, ancak modifiye viral TK ve viral DNA polimeraz testi da bildir. in vitro HSV ızolatı Alovire maruz kalması da daha az hassas görüşlerinin ortaya çıkmasının ihtiyaç duyulabiliyor. 1995 yılında, 1995 yılında, in vitroHSV izolat özel duyumlar ve alovir tedavisine Kliniği yanıtı belirsizdir.
Farmakoterapötik grup: doğrudan etkili Virostatlar, Nükleositlerve Nükleotitler hariç. ters transkriptaz inhibitörleri
ATC kodu: J05AB01.
Asiklovir, sentetik bir purinükleosid Analogudur. in vitro ve in vivo herpes simpleks virüsü (HSV) tip I ve II ve kullanımı zoster virüsü (VZV) dahil olmak dahaazla ınsan Herpes virüsüne karşı inhibitör aktivit.
HSV I, HSV II ve vzv için asiklovirin inhibitör aktivitesi oldu. Normal, enfektte olan hücléirin timidin kinaz enzimi (TK) Asikloviri Substrat olarakbir şekerde kullanımı, bu nedenle memeli konakçı hüclélerinin toksisitesi düşktür, TK HSV ve VZV tarafından kodlanır, ancakasikloviri asiklovir monofosfata döner, hücresel enzimler bundan sonra trifosfata döner bir Nükleosid analoğu. Asiklovir trifosfat viral DNA polimerazı bozar ve viral DNA'YADAHİL edildikten sonra zincir kopması ile viral DNA Replikasyonunu inhibe eder.
. in vitro HSV izolatlarının asiklovire maruz kalması da daha az hassas onlarınortaya çıkmalarına gerek var. Arasındaki ilişkiin vitro HSV ızolatı, özel duyumlar ve asiklovir tedavisine Kliniği yanit net bir şekerde değiştiriyor.
Alovir sadece kısmen bağsaktan emilir. Ortalama sabit tepe plazma konsantrasyonları (Cssdut saat boyunca uygulanan 200 mg'lik dozlardan sonra, 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram / ml) ve eşdekler yalak plazma sevileri (Cssmin) 1.8 Mikromol (0.4 mikrogram / ml). Karşıyık Gelen Css400mg ve 800mg dozlarından sonra maksimum derecelerle sırasıyla 5.3 Mikromol (1.2 mikrogram/ml) ve 8 mikromol (1.8 mikrogram/ml) ve eşdeğer C ıdi.ssmin değerleri 2.7 Mikromol (0.6 mikrogram/ml) ve 4 mikromol (0.9 mikrogram/ml) ıdı.
Yetişkinlerde, intravenöz Alovir uygulamasından sonra Alovirin Terminal plazma yarısının ömrü yakışık %2 ' dir..9 Saat. Ilacın çogu değişimden böbrek yoluyla atıl. Alovirin renal klirensi kreatinin klirensin önemli yağ daha yüksek, bu da tübüler Sekresyonun glomerüler filtrasyona ek olarak, ilacın renal eliminasyonu katkıda bulunduğunu gösterir. 9-karboksimetoksimetilguanin, Alovirin tek önemli Metabolittir ve idrardan elde asil bir şekerde uygulan dozun yakışık -15 ' ini oluş. Alovir, 1 gram probenesidden bir saat sonra, Terminal yarıör ve plazma konsantrasyon zaman eğrisinin altındaki alan sırasıyla oranında uzar..
Yetişkinlerde, ortalama sabit pik plazma konsantrasyonları (Cssmax) 2.5 mg/kg, 5 mg/kg ve 10 mg/kg 22.7 Mikromol (5.1 mikrogram/ml), 43.6 Mikromol (9.8 mikrogram/ml) ve 92 Mikromol (20.7 mikrogram/ml) bir saatlik infüzyondan sonra. Ilgili oluk sevileri (C)ssmin) 7 saat sonra sırasıyla 2.2 Mikromol (0.5 mikrogram / ml), 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram/ml) ve 2.2 mikromol (0.5 mikrogram / ml) ıdı.
1 yaşamdaki çocuklar benzer konumunun tepesi (Cssmax) ve çukur hareketleri (Cssmin) 250 mg / m'lik bir dozda gözlenir2 5 mg / kg ile değiştirildi ve 500 mg / m'lik bir doz2 10 mg / kg. Her 8 saatte bir 10 mg / kg beşyon dozu ile tedavi asil yenidoğanlarda ve küçük çocuklar (0 ila 3 aylık), Cssmax 61.2 mikromol (13.8 mikrogram/ml) ve Cssmin yaklaş 10.1 mikromol (2.3 mikrogram/ml). Bu hastalarda Terminal plazma yarı3.8 saat ıdi. Her 8 saatte bir 15 mg/kg ile tedavi asil bir ayrı bir yenidoğan Grubu, Cmaksimum 83.5 mikromolar (18.8 mikrogram/ml) ve cmin 14.1 mikromolar (3.2 mikrogram/ml) ile yaklaş orantılı doz eserleri gösterdi.
Yaşar, toplam vücut klirensi yaşar birlikte azalır, bu da kreatinin klireninde bir azalmada ile ilişkilidirir, ancak Terminal plazma yarıözü neredeyse hiç çözümmez.
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda Ortalama'da Terminal yara ömrü 19.5 saattir. Hemodiyaliz sırasında yer alma alovir yara ömrü 5.7 saat ıdi. Diyaliz sırasında plazma alovir sevileri yaklaş ' oranında azalıyor.
Beyindeki beyin'in omurilik sevisi, karşıyık gelen plazma sevilerinin Yaklaş P'sidir'i. Plazma proteinlerinin bağlanması (%9 ila 3) ve bağlanma bölmesinin yerini değiştiriyor.
Asiklovir sadece kısmen bağsaktan emilir. Ortalama sabit tepe plazma konsantrasyonları (Cssdut saat boyunca uygulanan 200 mg'lik dozlardan sonra, 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram / ml) ve eşdekler yalak plazma sevileri (Cssmin) 1.8 Mikromol (0.4 mikrogram / ml). Karşıyık Gelen Css400mg ve 800mg dozlarından sonra maksimum derecelerle sırasıyla 5.3 Mikromol (1.2 mikrogram/ml) ve 8 mikromol (1.8 mikrogram/ml) ve eşdeğer C ıdi.ssmin değerleri 2.7 Mikromol (0.6 mikrogram/ml) ve 4 mikromol (0.9 mikrogram/ml) ıdı.
Yetişkinlerde, intravenöz olarak asiklovir uygulamasından sonra Asiklovirin Terminal plazma yarısının ömrü yakışık %2 ' dir.9 tohum. Ilacın çogu devişmeden böbrek yolayla atıl. Asiklovirin renal klirensi kreatinin klirensin önemli yağda daha yüksek, bu da tübüler Sekresyonun Glomerüller filtrasyona ek olarak ilaç renal eliminasyon katkıda bulunduğunu gösterir. 9-karboksimetoksimetilguanin, Asiklovirin tek önemli Metabolittir ve idrardan elde asil uygulama dozun yakışık -15 ' ini oluş. Asiklovir, 1 gram probenesidden bir saat sonra, Terminal yarıör ve plazma konsantrasyon zaman eğrisinin altındaki alan sırasıyla ve oranında uzar
Yetişkinlerde, ortalama sabit pik plazma konsantrasyonları (Cssmax) 2.5 mg/kg, 5 mg/kg ve 10 mg/kg 22.7 Mikromol (5.1 mikrogram/ml), 43.6 Mikromol (9.8 mikrogram/ml) ve 92 Mikromol (20.7 mikrogram/ml) bir saatlik infüzyondan sonra. Ilgili oluk sevileri (C)ssmin) 7 saat sonra sırasıyla 2.2 Mikromol (0.5 mikrogram / ml), 3.1 Mikromol (0.7 mikrogram/ml) ve 2.2 mikromol (0.5 mikrogram / ml) ıdı.
1 yaşamdaki çocuklar benzer tepeleri (Cssmax) ve çukur hareketleri (Cssmin) 250 mg / m'lik bir dozda gözlenir2 5 mg / kg ile değiştirildi ve 500 mg / m'lik bir doz2 10 mg / kg. Her 8 saatte bir 10 mg / kg beşyon dozu ile tedavi asil yenidoğanlarda ve küçük çocuklar (0 ila 3 aylık), Cssmax 61.2 mikromol (13.8 mikrogram/ml) ve Cssmin yaklaş 10.1 mikromol (2.3 mikrogram/ml). Bu hastalarda Terminal plazma yarı3.8 saat ıdi. Her 8 saatte bir 15 mg/kg ile tedavi asil bir ayrı bir yenidoğan Grubu, Cmaksimum 83.5 mikromolar (18.8 mikrogram/ml) ve cmin 14.1 mikromolar (3.2 mikrogram/ml) ile yaklaş orantılı doz eserleri gösterdi. Yaşar, toplam vücut klirensi yaşar birlikte azalır, Bu da Terminal plazma yarıözünde çok az değişik olmamasına Rağmenkreatinin klirenin bir azalmada ile ilişkilidirdir.
Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda Ortalama'da Terminal yara ömrü 19.5 saattir. Hemodiyaliz sırasında ortalama asiklovir yara ömrü 5.7 saattir. Diyaliz sırasında kan plazmasında asiklovir sevileri yaklaş ' oranında azalıyor.
Beyindeki beyin'in omurilik sevisi, karşıyık gelen plazma sevilerinin Yaklaş P'sidir'i. Plazma proteinlerinin bağlanması (%9 ila 3) ve bağlanma bölmesinin yerini değiştiriyor.
N.e. c. ters transkriptaz inhibitörleri.
Mutajenit:
Çeşitli mutajenite testlerinin sonuçları in vitro ve in vivo Alovir'in "ınsanlar" In genetiği bir risk var.
Kanserojenlik:
Alovir, sicanlarda ve farelerde uzun süreli çalışmalarda kanserojen bulmadır.
Teratojenit:
Uluslararası kabul görmüş standart testlerde alovir'de sistemlerde uygulamalarında, tavşanlarda ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik etiklere yol açıyordur.
Standart olan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydanana geldiği kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulgunun Kliniği önemi belirsizdir.
Doğurganlık:
Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki Web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / doğurganlık üzerinde hiçbir etkisi yoktur İçinde <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> Farelerde yapılan iki nesil çalışma, Alovir.
Mutajenit:- çeşitli mutajenite testlerinin sonuçları in vitro ve in vivo Asiklovirin insanlar için genetik bir risk olması gerekirdi.
Kanserojenlik:- Asiklovir, sicanlarda ve farelerde uzun süreli çalışmalarda kanserojen bularak bulundu.
Teratojenit:- uluslararası kabil görüş standart testlerde Asiklovirin sistemi uygulamalarında, tavşanlarında ve farelerde embriyotoksik ve teratojenik görgü kuralları yol açıcıdır.
Standart olan bir testte fetal anormallikler gözlendi, ancak sadece maternal Toksisitenin meydanana geldiği kadar yüksek subkutan dozlardan sonra. Bu bulgunun Kliniği önemi belirsizdir.
Doğurganlık:- Sicanlar ve Köpekler genel toksisite ile ilişkili spermatogenez üzerinde büyük ölmede olan geri dönmeli ADVERS REAKSİYONLAR, sadece terapötik dozlar çok fazla üerde olan aşk dozlarında bildir. Farelerde'de yapılancı nesil çalışmalar'da, aşık doğurganlık überinde hicbir etkinliği yoktur.
Uygulanamaz.
Hicbiri bilirmiyordur.
Uygulanamaz.
Özel bir bakım yok.
kullanımları herhangi bir ürün ve atik malzeme yerel erekliliklere uyguluyorlar, bertaraf edilmelidir'dir.
Idarı Verıler
However, we will provide data for each active ingredient