Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 26.06.2023

Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
Aloflox
Ofloksasin
Aşağıdır endikasyonlar yetiştikleri sinirli.
Aloflox, aloflox'a duyarlı patojenlerin neden olduğu aşağıdaki bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için uygundur:
- Gram-negatif aerobik bakterilerinin neden olduğu pnömoni, bronzit ve kronik bronzitin akut Alevlenmeleri de dahil olmak üst solunum yolu enfeksiyonları. (Aloflox tabletleri, neden olduğu pnömoni için ilk tercih asil ilaç tedavisi Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae veya Chlamydia pneumoniae),
- Suç ortağı olan (sistit) ve suç ortağı idrar yolu enfeksiyonları da dahil olmak üst ve alt idrar yolu enfeksiyonları.
- Suç ortak olan üretim ve hizmet Gonore, Gonokokal olan üretim ve hizmet.
Antibakteriyel ajanların kullanımı için resmi kilavuzlar dikkatlidir.
Aloflox® oftalmik çöpti, aşık listesinde koşular altın aşık bakteri duyuları nasıl olur enfeksiyonun tedavisi için endikedir:
Konjüktivit
Gram-Pozitif Bakteriler
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gram Negatif Bakteri
Enterobacter cloacae
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Kornea ülserleri
Gram-Pozitif Bakteriler
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gram Negatif Bakteri
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens*
Anaerobik Türler
Propionibacterium acnes
* bu organizasyon için etkinlik 10 ' dan az enfeksyonda incelenmiştir.
AlofloxA® Ofloksasine duyarlı organizmaların gerekli olduğu yetişlerinde ve çocuklarında dış gözlemlerin enfeksiyonlarının (konjonktivit ve Keratokonjonktivit gibi) topikal tedavisi için endikedir. Oftalmi neonatorum tedavisinde güvenlik ve etkinlik belirlenmemistir.
OCUFLOX® oftalmik çöpti, aşık listesinde koşular altın aşık bakteri duyuları nasıl olur enfeksiyonun tedavisi için endikedir:
Konjüktivit
Gram-Pozitif Bakteriler
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gram Negatif Bakteri
Enterobacter cloacae
Haemophilus influenzae
Proteus mirabilis
Pseudomonas aeruginosa
Kornea ülserleri
Gram-Pozitif Bakteriler
Staphylococcus aureus
Staphylococcus epidermidis
Streptococcus pneumoniae
Gram Negatif Bakteri
Pseudomonas aeruginosa
Serratia marcescens*
Anaerobik Türler
Propionibacterium acnes
* bu organizasyon için etkinlik 10 ' dan az enfeksyonda incelenmiştir.
topikal oküler damlatma.
her yaş için: ilk iki gün boyunca her iki ila dört saatte bir ve daha sonra günde dört kez etkilenen gözlere bir ila iki damla. Tedavi süresi on günü geçmemelidir.
Aloflox kullanımı aşağıdaki gibi kontrol edilir:
-
- Nöbet eşi olan epilepsi hikayesi ve merkezi sinir sistemi bozuklugu olan hastalarda.
- Florokinolon uygulaması ile ilişkili tendon bozuklugu öyküsü olan hastalarda
- Bebekte ve ergenlerde ve onu emziren kadınlar, büyük organizasyonda büyük plakası kikirdağa zarar verme riski tamamen göz ardı edilmez, çünkü hayır deneyleri büyük plakası kikirdağa zarar verme riski tamamen dışlamaz.
-Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz aktivitesinin gizlidir ve gercek kusurları olan hastalar, antibakteriyel kinolon ile tedavi edildikinde hemolitik reaksiyonlara duyulabilir.
Alofloksasin (ofloksasin oftalmik) dökultisi, ofloksasin, diger Kinolonlara ve bu ilacin bileşenlerinin herhangi birine aşk duyarlık hikayesi olan hastalarda kontrendikedir.
AlofloxA® ofloksasına, yardım maddelerinden herhangi birine VEA diger Kinolonlara aşık duyarlık gösterilerinde kiş kontrol edilir'dir.
OCULOS (Ofloksasin oftalmik) çözeltisi, ofloksasin, diger Kinolonlara ve bu ilacin bileşenlerinin herhangi birine aşk duyarlık hikayesi olan hastalarda kontrendikedir.
Aloflox tabletleri, neden oldu pnömoni için ilk tercih asil ilaç tedavisi Streptococcus pneumoniae veya Chlamydia pneumoniae.
Metisiline dirençli S. aureus
Aloflox da dahil olmak özere florokinolonlara karşı Ko-direnç olma muhtir. Bu nedenle, laboratuvar sonuçları organizasyonu aloflox'a duydukunuz duyularla başa çıkışma sürece bilinenler ve çeşmeler MRSA enfeksiyonun tedavisi için aloflox önerilmez (ve MRSA enfeksiyonun tedavi etmek için gizli Öner antibakteriyel ajanlar (2004).
E. coli'nin Florokinolonlarına karşı direnç
İdrar yolu enfeksiyonlarında en sık görülen etken madde-Avrupa Birliği ' nde değişir. Recete yazanların, E. Coli'nin Florokinolonlara karşı direcinin yerel prevalansının dikkat almalarının önerilir'e.
Şiddetli büllöz reaksiyonlar
Aloflox ile Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal Nekroliz gibi ciddi büllöz cilt reaksiyonları vakaları bildir. Cilt ve / veya mukozal reaksiyonlar durumunda, hastalara tedaviye devam etmeden önce doktorlara danışmaları tavsiye edilir'dir.
Tendinit
Sinemalarda nadir görülen tendon iltihabi, bazen aşık tendonun özel bir yeri var rüptürlere ihtiyaç duyulabiliyor. Tendinit ve tendon rüptürü, bazenal, aloflox tedavisinin başlamasının ardından 48 saat içinde ortaya çıktı ve aloflox'un kesilmesinin birkaç ay sonra bildir. 60 yaşınd hasta ve kortikosteroid kullanımı hasta tendinit ve tendon rüptürü risk artar. Yaşar günlük'te doz Kreatinin klirensine velet ayarlandı. Bu nedenle, aloflox recete edilirse bu hasta yakından izleme gerekir. Tendinit belirtileri orta çıkışa tüm hasta doktor eğitimi. Tendinit şüphesi varsa, aloflox ile tedavi derhal kesilmeli ve uygulama tedavi (ler) yapıcıdır.g. Aktif Tendon için gayrimenkul) başlaktır
Aşk duyarlık
İlk uyumadan sonra Florokinolonlarda aşk duyguları ve alerjik tepkiler bildir. Anafilaktik ve anafilaktoid reaksiyonlar, ilk uyanmadan sonra bile hayat tehdit eden şoka neden olabilir. Bu gibi durumlarda, Aloflox kesilmeli ve uygulama tedavi başlaktır (örnek, tedavisi).
Clostridium difficile ' in neden oldu hastalar
Ishal, özel aloflox ile tedavi sırasında ve sonra keskin bir şekerde, kalıcı ve/veya kanlı ıshal (tedaviden birkaç hafta sonra bile) orta çıktı, aşağıdır.: Clostridium difficile en şiddetli formu psödomembranöz kolit (CDAD) olan CDAD, en şiddetli formu psödomembranöz kolit olan hafif ila hayatı tehdit edici olabilir. Bu nedenle, alofloks ile tedavi sırasında ve bundan sonra şiddetli ishalden gelen hastalarda bu tanıyı dikkate almak önemlidir'dir. Psödomembranöz kolit şüphesi varsa, tedavi derhal kesilmelidir'dir.
Uygulama özellikleri antibiyotik tedavisi derhal başlaktır (örneğin, oral vankomisin, oral teikoplanin ve Metronidazol). Bu gibi durumlarda peristaltizmi inhibe eden ilaçlar kontrol edilir'dir.
Nöbetlere yatkın hastalar
Kinolonlar nöbet eşiğini düşünebilir ve nöbetlere ihtiyaç duyulabilir. Aloflox, epilepsi öyküsü olan ve nöbetlere yatkınlığı olan hastalarda kontrendikedir.
Nöbetlere yatkınlığı bilinen hastalar, önceden var olan merkez sistemi lezyonları, fenbufen ve benzeri steroidal olan Anti-enflamatuarlar (Nsaıd'ler) ile eşzamanlı tedavi ve teofilin gibi serebral nöbet eşiğini düşüren ilaçlar içebilir.
Nöbetler durumunda, aloflox ile tedavi kesilmelidir'dir.
Böbrek yetmezliği olan hastalar
Aloflox temel olarak böbrekler'den kurtuldukundan emin ol, böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasıdır.
Psikotik bozukluk hikayesi olan hastalar
Aloflox da dahil olmak dahaazla Florokinolon alan hastalarında psikotik reaksiyonlar. Bazi durumlarında, bunlarbazen tek bir aloflox dozundan sonra intihar girişi de dahil olmak daha sonra intihar düşcelerine ve kendinizinkini tehlikeye atan davranışlara geçiyor. Bir hasta bu reaksiyonları durumunda, Aloflox kesilmeli ve uygulamaönlemleri alınır.
Aloflox, psikotik bozuk hikayesi olan ve psikiyatrik bozuklugu olan hastalıkta dikkatli kullanımı.
Karaciğer yetmezliği olan hastalar
Aloflox, karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanımı, çünkü karaciğer hasarı olabilir. Florokinolonlarla karaçiğer yeterliliğine (ölümcül vakalar dahil) yol açabilme fulminan hepatik vakalar bildir. Hastalara anoreksiya, sarılık, koyu idrar, Kaşıntı ve nefret karınları gibi karaciğer hastalarının belirti ve Semptomları ortaya çıktı tedaviyi birakmalarive doktorlarına görte tavsiye edinmelidir'i.
K vitamini antagonistleri ile tedavi asil hastalar
Bir K vitamini antagonisti (örnek varfarin) ile kombinasyon halinde alofloks daha fazla florokinolonlarla tedavi edilenlerde pihtilaşma testlerinde (PT/INR) ve/veya kanamada olması bir sanat nedenle, bu ilaçlar eşzamanlı'da olduğu gibi testlerdir'dir.
Myastenia gravis
Aloflox da dahil olmak için çok fazla florokinolonlar nöromüsküller bloke edici activiteye sahip olmak ve myastenia gravis hastalarında Kas Güçsüzlüğünüzdür. Pazarlama'dan sonra yağlar ve solunum desteğiniz için Tesekkür ederiz, bu yüzden acı çekiyoruz, myastenia gravis hastalarında Florokinolon kullanımı ile ilişkilendir. Aloflox, myastenia gravis öyküsü olan hastalarda önerilmez.
Superenfeksyon
Daha fazla bilgi için lütfen aşağıdaki Web adresine bakın: <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> / <url> Hastanın durumunun tekrarlananbir degerlendir ve in vitro - duyarlık testleri yararlı olabilir. Tedavi sırasında ikincil bir enfeksiyon meydanına gelin, bunun için uygunlar.
Fotosensitizasyonun önlenmesi
Aloflox ile fotosensitivite görüntülenebilir. Fotosensitiviteyi önlemekinde tedavi sırasında ve tedavinin kesilmesinin 48 saat sonra aşk güneş doğuyor ve yapıyor UV doğuyoruna (örneğin Güneş doğumu, solaryum) maruz kalmanınızerilir'dir.
QT aralığı uzaması
Florokinolon alan hasta çok nadir QT aralıkları proplongasyon vakaları bildir.
QT aralığının ötesinde bilgi risk faktörleri olan hastalar aloflox da dahil olmak dahaazla florokinolonlar kullanımı dikkatli olunmalıdır, örneğin:
- yaşar hastalar ve kadınlar QTc uzatma ilaçları daha sonra duyarlı olabilir. Bu nedenle, bu Popülasyonlarda Aloflox da dahil olmak çok fazla Florokinolonlar kullanıyor.
- düztilmemiş elektrolit dengesi (örneğin Hipokalaemi, hipomagnezemi) - konjenital uzun QT sendrom
- QT aralığının uzatışı bilinenilaçların eşzamanlı'nın kullanımının (örn., sinif İA ve III antiaritmik ilaçlar, trisiklik antidepresanlar, Makrolidler, antipsikotikler)
- - Kalp Hastalığı (Örneğin Kalp Yetmezliği, Miyokard Enfarktüsü, Bradikardi)
Disglisemi
Tüm Kinolonlarda olduğu gibi, hipoglisemi ve hiperglisemi de dahil olmak daha da fazla kan şeker bozuklukları, genel oral hipoglisemik ajan (glibenklamid gibi) ve insülin ile birlikte tedavi asil diyabetiklerde bildir. Hipotezi koma vakaları bildir. Bu diyabetik'te kan şekerin dikkatli bir şekerde izlemesi önerilir'dir.
Periferik Nöropati
Aloflox da olmak çok fazla Florokinolon alan hasta duyusallik ve sensomotor periferik nöropati bildir ve bu da hızlı bir şekerde orta kaçabilir. Hasta nöropati belirtileri aloflox kesilmelidir'dir. Bu, geri döner hasta riskini en aza dolaylı.
Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksiklisi olan hastalar
Gizli ve teshis asil glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksiği olan hastalar, Kinolonlarla tedavi edildikinde hemolitik reaksiyonlara yatkın olabilir. Bu nedenle, bu hastalıkta aloflox kullanımı kurtarırsa, hemoliz potansiyeli izlenmelidir'dir.
Laboratuvar testleri ile giriş
Aloflox ile tedavi asil bir şekerde hasta, idrardaki Opiatların ve porfirin sevilerinin belirlenmesinin yanlız olumlu sonuçlarına yol açabilir. Olumlu Afyon ve porfirin eleklerini daha spesifik olarak doğrulamakla ilişkilendir.
Görme bozuklugu
Görme bozulursa ve gözler'de herhangi bir etki ortaya çıktı, derhal bir göz doktoruna tesekkür etti.
Biline etkin sahip yardımcı'da
Aloflox susuz laktoz içerir. Galaktoz intoleransı, Lapp laktaz eksikliği ve glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ile nadir kalite sorunları olan hastalar bu ilaç almalıdır.
Parenteral tedavi, ciddi ve / VEA hayatı tehdit eden enfeksyonların tedavisi için endikedir.
Uyarlar
Enjeksıyon için degil.
Aloflox (ofloksasin oftalmik) dökültisi subkonjonktival olarakenjekte edilmemelidirve doğrudan gözünön odasına sokulmalıdırdır.
Ofloksasin de dahil olmak üst sistem kinolon alan hasta, ilk dozdan sonra ciddi ve bazen ölümcül aşk duyarlık tepkileri (anafilaktik) bildir. Bazi reaksiyonlara kardiyovasüller çökme, bilinç kaybı, anjiyoödem (laringeal, faringeal ve yuzödemi dahil), solunum tıkanığı, nefes darlığı, ürtiker ve kaşıntı eşliği etti. Topikal oftalmik ofloksasin alan bir hastada toksik epidermal Nekroliz ile ilerleyen Stevens-Johnson sendromununun nadir bir ınsidanı bildir. Ofloksasine karşı alerjik bir tepki meydan, ilaç alma birakın. Şiddetli akut aşk duyarlık tepkileri acil acil tedavi gerektirebilir. Entübasyon da dahil olmak özere oksijen ve solunum yolu yolu Kliniği olarakbelirtildigi gibi uygulamalıdır
Şarap üretimi
genel
Buna ek olarak, uzun süreli kullanım mantarları da dahil olmak zorunda kalacak, daha sonra duyarlı olma organizmalarının daha da büyük olması gerekecek. Bir Süperinfeksiyon meydanında, kullanımı birakın ve alternatif bir tedavi uygulayının. Klinik karar bunu düzelttiğinde, hasta yarık lamba biyomikroskopisi ve uygulaması olan floresein boyama gibi bir büyük ile incelenmelidir'dir. Ofloksasin, ilk orta çıkışının ve sevgisinin nasıl tepki verdiğini duymanın bir belirtisi ile kesilmelidir'dir.
Bunu birlikte, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da. Genç köpekte 10 mg/kg/gün sistem uygulama ofloksasin (yetişkinler için önerilen maksimum günlükoftalmik doz 110 katına karşı gelir)bu tür ürünlerle ilgili.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozuklugu
Ofloksasinin kanserojen potansiyelini belirlemek'in içinde uzun süreli çalışmalar yapıyor.
Ofloksasin Ames testinde bulundu, in vitro ve in vivo sitojenik testi, kardeş kromatid testi (Çin hamster ve insan hücre testi), insan Fibroblastları, baskınlık testi ve fare mikronüklüs testi, DNA sentezi testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS)). Ofloksasin, sıcan hepatosit ÜDS testinde ve fare lenfoma testinde positifti. Dişanlarda doğurganlık çalışmalarında, 360 mg / kg / gün kadar oral dozlarında erkek ve kadın doğurganlığı ve morfolojik ve üremelerin performansı üzerinde hicbir etkisi (önerilen maksimum günlükoftalmik dozun 4000 katına karşı geldi)
Gebelik
Teratojenik Etkinlikler. Gebelik Kategorisi C
Ofloksasin, 810 mg/kg/gün (önerilen maksimum günlükoftalmik dozun 9000 katına eşdeğer) ve 160 mg/kg/ gün (Önerilen maksimum günlükoftalmik dozun 1800 katına eşdeğer) dozlarında uygulamada sıçanlarda ve tavşanlarda embriyosidal bir etkin sahip oldu.). Bu dozlar fetal vücut ağrı ciddiyeti ve ciddiyeti fetal mortalitenin artmasındı.. 810 mg / kg / gün dozlarını alan küçük fetal iskelet varyantları bildir. Ofloksasinin 810 mg/kg / gün ve 160 mg / kg / gün dozlarında hamile Sicanlara veaya sicanlara verildiğini gösterir.
Teratojenik Olmaan Etkinlikleri
Geç gebelikte 360 mg / kg / gün kadar siçanlarında, ek çalışmalar, geç fetal gelişim, doğum, doğum, emir, yenidoğanlarının canlılıkları ve yenidoğanınınbüyük olma durumu bir etki görüntüleme.
Bununla birlikte, hamile kadınlar yeterli ve iyi kontrol asil çalışmayanlar yoktur. Alofloksasin (ofloksasin oftalmik) çözeltisi hamillik sırasında, ancak potansiyel fayda fetus için potansiyel risk haklıdır.
Emriren Anneler'de
Emziren kadınlar, 200 mg'lik tek bir oral doz, sütte plazmada bulunanlara benzer ofloksasin konsantrasyonlarına neden oldu. Ofloksasinin topikal oftalmik uygulama bundan sonra Tasarım süt atabilir bilinmez. Emziren bebekte ofloksasin ciddi advers reaksiyonun potansiyeli göz önündeydi, ilaç anne için önemi göz önündeydi, emzirin kesilip kesilmeyecine veya kesilip kesilmeyecine karar verilmelidirdi.
Pediatrik Kullanım
Bir canlı'nın altın bebekte güvenlik ve etkinlik belirlenmemistir.
Ofloksasin de dahil olmak dahaazla sinemanın oral olarak nasıl kullanılacağı, daha sonra nasıl kullanılacağı gösteriliyor, ancak ofloksasin nasıl kullanılacağı gösteriliyor topikal okumalar gösteriliyor. Ofloksasinin oftalmik formunun destekleisinin eklenmesi, bir etkinliğinin olması gerektiği anlatı gelir'dir.
Geriatrik Kullanım
Yaşar ve genç hastalar arasında genel bir güven ve etkinlik farkları gözlendi.
AlofloxA® enjeksıyon için degil.
Bir canlı'nın altın bebekte güvenlik ve etkinlik belirlenmemistir.
Ofloksasin de dahil olmak dahaazla sistem kinolon alan hasta, ilk dozdan sonra ciddi ve bazen ölümcül aşk duyguları reaksiyonları (anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar) bildir.5, Bölüm 4.8, Bölüm 4.9).
Yaşar hastalar ve kadınlar QTc uzatma ilaçları daha sonra duyulabilir. Bu nedenle, bu popülasyonlarda aloflox ® ® dahil olmak dahaazla Florokinolonları kullanarak dikkatli olunmalıdır.
Aloflox KullanımıA® diger kinolon antibakteriyel ajanlara duyarlık gösterilerinde hastalarda dikkatli olun.
Aloflox'un etkinliğini ve güvenliğini sağlamak için sağlık için sağlık için çok güvenilirA® Yenidoğanlarda konjonktivit tedavisinde göz damlaları %0.3 ' kapı'dır.
Aloflox kullanımıA® Neisseria gonorrhoeae veya Chlamydia trachomatis ' in neden oldu neonatorum oftalmisi olan yenidoğanlarında göz damlası önerilmez, çünkübu tür hasta çalışıyordur.
Yaşlılarda kullanım: farklı yaş grubu görte yaşlılarda topikal doz için karşılanabilir veri yok.
Klinik ve klinik olan yayınları, topikal florokinolon antibiyotiklerle tedavi asil önceden var olan kornea epitel defekt ve kornea ülseri olan hastalıkta kornea perforasyonunun ortaya çıktı bildir. Bununla birlikte, bu raporlarınçoğunda ileri yaşar, büyük ulusların var olduğu ve eşlikleri eden göz hastaları (e) dahil olmak dahaazla önemli rahatlıklarınız edici faktörleriniz yer alıyor.g. şiddetli kuru gözler), sistem inflamatuarlar hastalar (.g. romatoid artrit) ve oftalmik steroidlerin ve steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları eşzamanlı kullanımı. Bununla birlikte, ürünü kornea epitel defektleri veya kornea ülseri olan hasta tedavi etmek için kullanılıyor kornea perforasyonu riski konusu dikkatli oluyor
Topikal oftalmik ofloksasin ile tedavi sırasında kornea yağışları resim. Bununla birlikte, nedensel birışki kurulmamıdır.
Uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun süreli, uzun sürmeli, uzun sürmeli, uzun sürmeli, uzun sürmeli, Uzun sürmeli, uzun sürmeli, uzun sürmeli, uzun sürmeli, uzun sürmeli, uzun sürmeli, uzun sürmeli, uzun sürmeli buunla birlikte, bu etki ınsan'ın bildir ve maymun çalışmalari da dahil olmak daha fazla canli çalışmalarin alti aya kadar ofloksasin ile topikal oftalmik tedaviden sonra tespit öğreniyor.
AlofloxA® göz tahrişine ihtiyaç duyulabiliyor ve yumuşak iletişim lensleri renklendirebilen koruma benzalkonyum klorür içerir.
Işıktan duyuyormuş gibi hissedebiliyormuşum gibi, bu yüzden'i yapmak için çok fazla zaman harcarım, bu yüzden'i yapmak için çok fazla zaman harcarım.
Göz enfeksiyonu için tedavi edilenlerde kontakt lens kullanımı önerilmez.
Uyarlar
Enjeksıyon için degil.
OCUFLOX (ofloksasin oftalmik) çözeltisi subkonjonktival olaraken, doğrudan gözünön odasına sokulmasıdır.
Ofloksasin de dahil olmak üst sistem kinolon alan hasta, ilk dozdan sonra ciddi ve bazen ölümcül aşk duyarlık tepkileri (anafilaktik) bildir. Bazi reaksiyonlara kardiyovasüller çökme, bilinç kaybı, anjiyoödem (laringeal, faringeal ve yuzödemi dahil), solunum tıkanığı, nefes darlığı, ürtiker ve kaşıntı eşliği etti. Topikal oftalmik ofloksasin alan bir hastada toksik epidermal Nekroliz ile ilerleyen Stevens-Johnson sendromununun nadir bir ınsidanı bildir. Ofloksasine karşı alerjik bir tepki meydan, ilaç alma birakın. Şiddetli akut aşk duyarlık tepkileri acil acil tedavi gerektirebilir. Entübasyon da dahil olmak özere oksijen ve solunum yolu yolu Kliniği olarakbelirtildigi gibi uygulamalıdır
Şarap üretimi
genel
Buna ek olarak, uzun süreli kullanım mantarları da dahil olmak zorunda kalacak, daha sonra duyarlı olma organizmalarının daha da büyük olması gerekecek. Bir Süperinfeksiyon meydanında, kullanımı birakın ve alternatif bir tedavi uygulayının. Klinik karar bunu düzelttiğinde, hasta yarık lamba biyomikroskopisi ve uygulaması olan floresein boyama gibi bir büyük ile incelenmelidir'dir. Ofloksasin, ilk orta çıkışının ve sevgisinin nasıl tepki verdiğini duymanın bir belirtisi ile kesilmelidir'dir.
Bunu birlikte, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da, bazı'da. Genç köpekte 10 mg/kg/gün sistem uygulama ofloksasin (yetişkinler için önerilen maksimum günlükoftalmik doz 110 katına karşı gelir)bu tür ürünlerle ilgili.
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozuklugu
Ofloksasinin kanserojen potansiyelini belirlemek'in içinde uzun süreli çalışmalar yapıyor.
Ofloksasin Ames testinde bulundu, in vitro ve in vivo sitojenik testi, kardeş kromatid testi (Çin hamster ve insan hücre testi), insan Fibroblastları, baskınlık testi ve fare mikronüklüs testi, DNA sentezi testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS) mutajenik testi (ÜDS)). Ofloksasin, sıcan hepatosit ÜDS testinde ve fare lenfoma testinde positifti. Dişanlarda doğurganlık çalışmalarında, 360 mg / kg / gün kadar oral dozlarında erkek ve kadın doğurganlığı ve morfolojik ve üremelerin performansı üzerinde hicbir etkisi (önerilen maksimum günlükoftalmik dozun 4000 katına karşı geldi)
Gebelik
Teratojenik Etkinlikler. Gebelik Kategorisi C
Ofloksasin, 810 mg/kg/gün (önerilen maksimum günlükoftalmik dozun 9000 katına eşdeğer) ve 160 mg/kg/ gün (Önerilen maksimum günlükoftalmik dozun 1800 katına eşdeğer) dozlarında uygulamada sıçanlarda ve tavşanlarda embriyosidal bir etkin sahip oldu.). Bu dozlar fetal vücut ağrı ciddiyeti ve ciddiyeti fetal mortalitenin artmasındı.. 810 mg / kg / gün dozlarını alan küçük fetal iskelet varyantları bildir. Ofloksasinin 810 mg/kg / gün ve 160 mg / kg / gün dozlarında hamile Sicanlara veaya sicanlara verildiğini gösterir.
Teratojenik Olmaan Etkinlikleri
Geç gebelikte 360 mg / kg / gün kadar siçanlarında, ek çalışmalar, geç fetal gelişim, doğum, doğum, emir, yenidoğanlarının canlılıkları ve yenidoğanınınbüyük olma durumu bir etki görüntüleme.
Bununla birlikte, hamile kadınlar yeterli ve iyi kontrol asil çalışmayanlar yoktur. Ocuflox (Ofloksasin oftalmik) çözeltisi hamillik sırasında, ancak potansiyel fayda fetus için potansiyel risk haklıdır.
Emriren Anneler'de
Emziren kadınlar, 200 mg'lik tek bir oral doz, sütte plazmada bulunanlara benzer ofloksasin konsantrasyonlarına neden oldu. Ofloksasinin topikal oftalmik uygulama bundan sonra Tasarım süt atabilir bilinmez. Emziren bebekte ofloksasin ciddi advers reaksiyonun potansiyeli göz önündeydi, ilaç anne için önemi göz önündeydi, emzirin kesilip kesilmeyecine veya kesilip kesilmeyecine karar verilmelidirdi.
Pediatrik Kullanım
Bir canlı'nın altın bebekte güvenlik ve etkinlik belirlenmemistir.
Ofloksasin de dahil olmak dahaazla sinemanın oral olarak nasıl kullanılacağı, daha sonra nasıl kullanılacağı gösteriliyor, ancak ofloksasin nasıl kullanılacağı gösteriliyor topikal okumalar gösteriliyor. Ofloksasinin oftalmik formunun destekleisinin eklenmesi, bir etkinliğinin olması gerektiği anlatı gelir'dir.
Geriatrik Kullanım
Yaşar ve genç hastalar arasında genel bir güven ve etkinlik farkları gözlendi.
Hasta konsantre olma ve tepki verme yeterini ettilecek ve bu nedenle bu yeter özel bir öneme sahibi olma durumu (örneğin araba kullanımı ve makine kullanımı) bir risk olusturabilecek nadir uyuşukluk/uyuşukluk, yetenek bozuklugu, baş döner ve görme bozuklugu raporları olan, hasta makineleri sürmedi ve çalışmadan önce aloflox'a nasıl tepki vereceklerini bilmelidir'i.bu şeyler alkolle arttirabilir.
makinelerinizin çalısması ve çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısması, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma, çalısma.
göz damlası damlatığında geçici bir görme bulanıklığı olabilir. Görünürlük açık olmadıkça tehlikeli makineleri sürmeyinveaya çalışırmayin.
Genel
Sistemik ofloksasin uygulandıktan sonra ciddi reaksiyonlar nadirdir ve semptomların çoğu tersine çevrilebilir. Topikal uygulamadan sonra az miktarda ofloksasin sistemik olarak emildiğinden, sistemik uygulama ile bildirilen advers reaksiyonlar ortaya çıkabilir.
Kategori sıklığı: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila <1/100), nadir (>1/10,000 -<1/1,000), çok nadir (< 1 / 10,000) ve bilinmiyor (mevcut verilerden tahmin edilemez):
Bağışıklık sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: göz alerjisinin belirtileri veya semptomları (göz kaşıntısı ve göz kapağı kaşıntısı gibi) ve anafilaktik reaksiyon (anjiyoödem, nefes darlığı, anafilaktik şok, orofaringeal ödem, yüz ödemi ve şişmiş dil gibi) dahil olmak üzere aşırı duyarlılık reaksiyonu)
Sinir sistemi bozuklukları
Bilinmiyor: baş dönmesi
Göz hastalıkları
Yaygın: Göz Tahrişi, Göz Rahatsızlığı
Bilinmiyor: keratit, konjonktivit, bulanık görme, fotofobi, göz ödemi, gözlerde yabancı cisim hissi, artmış Lakrimasyon, kuru göz, göz ağrısı, göz hiperemi, Periorbital ödem (göz kapağı ödemi dahil)
Kardiyak bozukluklar
Bilinmiyor: ventriküler aritmi ve torsades de pointes (ağırlıklı olarak QT uzaması için risk faktörleri olan hastalarda bildirilmiştir), EKG QT uzaması
Gastrointestinal Bozukluklar
Bilinmiyor: mide bulantısı
Deri ve deri altı doku bozuklukları
Bilinmiyor: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal Nekroliz
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
İlacın onaylanmasından sonra şüpheli Advers reaksiyonların raporlanması önemlidir. Tıbbi ürünün fayda-risk dengesinin sürekli izlenmesini sağlar. Sağlık profesyonellerinden şüpheli yan etkileri bildirmeleri istenir::
Sarı Kart Şeması
Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
doz aşımı durumunda Semptomatik tedavi uygulanmalıdır. QT aralığının uzaması olasılığı nedeniyle EKG izleme yapılmalıdır.
Farmakoterapı grubu: kinolon antibakteriyel ajanlar, Florokinolonlar
ATC kodu: J01 MA 01
Etki mekanizması
Aloflox, bakteriyel TOPOİZOMERAZLARI, özel DNA girazını ve TOPOİZOMERAZ IV'Ü inhibe ederek bakteriyel DNA Replikasyonunu inhibe eder. oral uygulama sonra aktiftir.
Yoksundur'da aloflox'un "terapötikleri dozları, faydaları ve otonom sinir sistemi".
NCCLS mikrofon kesme noktası önerileri aşkıdır:
S a¤ ¤ 2 mg / L ve r > 1 mg / l
Haemophilus influenzae ve Neisseria Belsoğukluğu s a¤ ¤ 0.25 mg/L ve r > 1 mg / l'eki kesme noktaları ile istisnalar var mı
BSAC genel önerileri s a¤ ¤ 2 mg/L ve r > 4 mg / l ' dir
DİN 58 940 ' a velet, aloflox için aşağıdaki günahları geçerlidirdir:
S a¤ ¤ 1 mg / L, I = 2 mg/L, R > 4 mg / L.
Direnç prevalansı, seçili türler'de cografi ve zaman içinde değiştirebiliyor ve özel bir şekerde enfeksiyonun tedavisinde dirençle ilgili yerel bilgi arzusu edilir. Bu Bilgi sadece yaklas bir talimat verir olalıklar'da hakkinda mikroorganizmaların aloflox'a duyarlı olması gerekir.
Sadece Endikasyonlarla ilgili patojenler listelenir.
aloflox'a karşı edinilmiş bakteriyel direnç Avrupa alanı Genel savunmamız Aerobik Gram-Pozitif Mikroorganizma Malar S. aureus-metisiline duyarlı 0.3-12.6% S. pyogenes 2-5% Aerobik Gram Negatif Mikroorganizma Malar Acinetobacter spp 0.3-7.3% Citrobacter spp. 3-15% Enterobacter spp. 2-13% E. coli 1-8% H. influenzae 1% Klebsiella spp. 1-10% Moraxella spp. 0-0. 2% Morganella morganii 0-6. 9% N. gonorrhoeae 25% Proteus spp. 1-15% Serratia marcescens 2-2. 4% Diger Chlamydia spp L. pneumophila Dolaylı olarak savunmamız Aerobik Gram-Pozitif Mikroorganizma Malar S. pneumoniae 70% Providentia 17.1% Aerobik Gram Negatif Mikroorganizma Malar E. faecalis 50% P. aeruginosa 20-30% Serratia spp. 20-40% Stenotrophomonas maltophilia 5.1-11% Diger Mycoplasma spp. 0-5. 3% Ureaplasma spp. 0-2. 1% Anaerobik Bakteriler S. aureus metisiline direncli 69.2-85.7% T. pallidumDirenç
Aloflox'a karşı bakteriyel diresin ana mekanizması, genel sinıftaki diger aktif maddelere direnç sağlayan hedef enzimler bir ve daha sonra fazla mutasyonu içir. Pompalama ve geçersizlik direnç mekanizmalari da tanimlanmistir ve diger siniflardaki aktiflere maddelere karşı karşıyiken direnç sağlanabilir.
İlaç Tedavisi Grubu: Oftalmolojik, Anti-Enfektif, Florokinolonlar
ATC kodu: S01AE01.
Ofloksasin, çok çeşitli Gram-negatif ve daha sonra az ölçüde Gram-pozitif organizmalara karşı aktivite sahibi sentetik bir florlu 4-kinolon antibakteriyel ajandır.
Ofloksasinin, aşkıdakı organizmalarınçocuk suşuna karşı oftalmik enfeksiyonlarda hem in vitro hem de klinik olarak olduğu gibi olduğu gösterilmiştir. Aloflox'un etkinliğini gösteren klinik çalışmalarA® S. pneumoniae'ye karşı sinirli sayıda izolatlara dayanıyordurdu.
Gram Negatif Bakteri: Acinetobacter calcoaceticus var. anitratum ve A. calcoaceticus var. ıwoffi, Enterobacter Sp. bunlar'da E. cloacae, H. influenza ve H. aegyptius, Klebsiella sp dahil olmak üzere haemophilis SP. K. Pneumoniae, Moraxella SP dahil., Morganella morganii, Proteus Sp. P. Mirabilis, Pseudomonas SP dahil. P. Aeruginosa P. cepacia ve P. fluoroscens ve Serratia sp. S. marcescens dahil.
Gram-Pozitif Bakterilerler: Bacillus Sp., Corynebacterium Sp., Micrococcus Sp., Staphylococcus Sp. S. aureus ve S. epidermidis, streptokok SP dahil., S. Pneumoniae dahil (Yukarı bakınız), S. viridans ve Beta-hemolitik.
Birincil etki mekanizmaları, DNA yapısından korunmadan sorumlu enzim olan bakteriyel DNA Girazının İnhibisyonudur.
Ofloksasin beta-laktamaz enzimleri tarafından kaldırmaz ve aminoglikozidadenilaz ve fosforilaz ve kloramfenikol asetiltransferaz gibi enzimler tarafından kaldırmaz.
Emilim
Oruçlu gönüllülere oral dozlarının uygulanması, Aloflox'un hızlı ve neredeyse tamammmen emilimini izledi. 200 mg'lik tek bir oral dozdan sonra maksimum plazma dozu 2.6 µg / ml ve bir saat içinde elde asil. Plazma eliminasyonunun yarısının ömrü 5.7 ila 7.0 saat ve doza bağlı devildi'dir.
Dağıtım
Görünen dağıtım hacmi 120 litre. Plazma konsantrasyonu tekrarlananı dozlarında önemli olan sanat (günlükçe dozun iki kat iç bilgi talebi: 1.5). Plazma proteinlerinin bağlanması % ıdı.
Biyotransformasyon
Aloflox'un" biyotransformasyonu %5 " in altındaydı'da. İdrarda bulunan iki ana metabolit n-Desmetil-Aloflox ve ALOFLOX-n-OKSİTTİR.
Bertaraf
Atılım temel olarak renaldir. Dozunfehr ila 90 ' ı idrarda vazgeçmemiş bir madde geri kazanımı.
Alofloks safrada glukuronize formda mevcuttu. İntravenöz enjeksiyondan sonra alofloksun farmakokineti oral dozlara çok benzer. Böbrek yetmezliği olan hastalarda plazma yarisi ömrü uzar, kreatinin klirensine bağlar toplam ve böbrek klirensi açadır. Böbrek yetmezliği ile doz azaltılabilir.
Gıda ile klinik olarak bularak'ın bakışları ve Aloflox ve teofilin arasında herhangi bir sonuç bulundu.
Aloflox ® dökultisi ile 10 günlükçe tedavi sırasında 30 sağlıklı kadında serum, İdrar ve gözyaşı ofloksasin konsantrasyonları farklı zamanlarında öldü. Ortalama serum ofloksasin 0.4 ng / mL ile 1.9 ng/mL arasında değişiyordur. Maksimum ofloksasin konsantrasyonu, ilk gün 1.1 ng/ml'den 10 1/2 gün boyunca qid dozundan sonra 11.gün 1.9 ng/ml'ye Yüksel. Günlük'te topikal oftalmik dozdan sonra maksimum serum ofloksasin dozları, standart oral ofloksasin dozlarından 1000 kat daha düşük.
Ofloksasin konsantrasyonları, 11. günde son dozdan 40 dakika sonra 5.7 ila 31 µg / g arasında değişiyordur. topikal oftalmik dozdan dut saat sonra yağlanma ortalama lakrimal konsantrazyon 9.2 µg / g ıdı.
Her 30 dakikada bir iki damla aloflox ® oftalmik çozeltinin topikal okumalar uyulacağından sonraki saat 4.4 mcg / ml'lik kornea dokusu konsantrasyonları gözlendi. Ofloksasin temel olarak idrarda vazgeçmeden elimine edildi'dir.
Oftalmik damlamadan sonra, ofloksasin gözyaşı filminde iyi korunur.
Sağlıklı bir gönüllü çalışmada, topikal dozdan (9.2 µg/g) but saat sonra yağın yeri gözyaşı film ofloksasin konsantrasyonları, çocuk okumalar bakterileri (MIC) arz'un korunması için gerekli olan 2 µg/mL minimum ofloksasin Konsantrasyonundan daha yüksek.90).
Günlük'te topikal dozdan sonra maksimum serum ofloksasin dozları, standart oral ofloksasin dozlarından 1000 kat daha düşük ve topikal ofloksasin bağlı sistem ADVERS reaksiyonları gözlenmedi.
Serum, İdrar ve gözyaşı ofloksasin konsantrasyonları, OCUFLOX ® ile 10 günlükçe tedavi sırasında 30 sağlıklı kadında farklı zamanlarında öldü. Ortalama serum ofloksasin 0.4 ng / mL ile 1.9 ng/mL arasında değişiyordur. Maksimum ofloksasin konsantrasyonu, ilk gün 1.1 ng/ml'den 10 1/2 gün boyunca qid dozundan sonra 11.gün 1.9 ng/ml'ye Yüksel. Günlük'te topikal oftalmik dozdan sonra maksimum serum ofloksasin dozları, standart oral ofloksasin dozlarından 1000 kat daha düşük.
Ofloksasin konsantrasyonları, 11. günde son dozdan 40 dakika sonra 5.7 ila 31 µg / g arasında değişiyordur. topikal oftalmik dozdan dut saat sonra yağlanma ortalama lakrimal konsantrazyon 9.2 µg / g ıdı.
Onun 30 dakikada bir iki damla ouflox ® oftalmik çözeltinin topikal okumalar uyulamalarından sonra 4.4 mcg / ml'lik kornea dokusu konsantrasyonları gözlendi. Ofloksasin temel olarak idrarda vazgeçmeden elimine edildi'dir.
Kinolon-Antibakteriyel Ajanlar, Florokinolonlar
Uygulanamaz
Hicbiri bilirmiyordur.
Özel bir bakım yok.
bertaraf için özel bir bakım yok.
kullanımları üretimler ve atıklar yerel erekliliklere uyguluyorlar, bertaraf edilmelidir'dir.