Allerol

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Allerol hakkında genel bakış

Özet Bilgiler

Özellik Açıklama
Etken Madde Setirizin Hidroklorür
İlaç Formu Tablet, Oral çözelti
Farmakolojik Sınıf İkinci kuşak antihistaminik
Yaygın Kullanım Alanı Alerjik durumların belirtilerini hafifletme
Kimyasal Köken Sentetik bileşik

Allerol: Tanımı ve Farmakolojik Sınıflandırması

Allerol, vücudun doğal alerjik yanıtına karşı koyarak etkili bir antihistaminik rolü üstlenen bir ilaç preparatıdır. Bu ilaç, kimyasal olarak piperazin türevi olarak elde edilen sentetik bir bileşik olan Setirizin Hidroklorür adlı tek bir etken maddeyi içerir. Önemli bir farmakolojik özellik olarak, ikinci kuşak antihistaminikler sınıfına aittir. Setirizin, merkezi sinir sistemi dışında konumlanmış olan histamin reseptörlerini hedef alarak seçici bir periferik H₁ reseptör antagonisti olarak işlev görür. Bu moleküler yapı, klinik açıdan sedatif etkileri en aza indirmesiyle bilinir ve eski ajanlara kıyasla ağırlıklı olarak uyku yapmayan (non-sedatif) şeklinde sınıflandırılmasına yol açar.

Allerol'ün Genel Kullanım Amacı Nedir?

Allerol'ün genel amacı, alerjik reaksiyonların hemen ortaya çıkan fiziksel belirtilerine neden olan iç fizyolojik süreçleri kesintiye uğratarak güvenilir bir rahatlama sağlamaktır. Bu etki, temel olarak histamin blokajı sayesinde elde edilir. Etken madde, alerjik yanıt sırasında vücuttan doğal olarak salınan iltihabi madde olan histaminin bu reseptörlere bağlanmasını ve belirti zincirini başlatmasını önlemek için H₁ reseptörlerini seçici olarak bloke eder. Yapılan çalışmalar, Setirizin'in hızlı bir etki başlangıcına ve uzun süreli bir etkiye sahip olduğunu doğrulamakta, bu da yaygın alerjik durumların tam bir 24 saat boyunca tutarlı bir şekilde yönetilmesine imkan tanımaktadır.

Allerol'ün Mevcut Formları ve Kimyasal Kökeni

Allerol, vücutta sistemik etki göstermek üzere, yani tüm vücuda yayılmak üzere ağızdan (oral) alınan bir ilaçtır. Genellikle iki temel dozaj formunda piyasada bulunur: katı tablet ve sıvı oral çözelti. Her iki form da aynı Setirizin Hidroklorür bileşenini içerir, bu da terapötik etkinliğin standart olmasını sağlar. Sıvı oral çözelti ise, tablet yutmakta zorluk çekebilecek kişiler için özellikle uygun olacak şekilde su bazlı bir çözücü içinde formüle edilmiş ayırt edici bir özelliktir. Etken maddenin kendisi ise, hedeflenen farmakolojik özellikleri için özel olarak imal edilmiş sentetik bir bileşiktir.

Allerol ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Allerol (Setirizin Hidroklorür) ilacının potansiyel istenmeyen etkileri, resmi belgelerde klinik kullanımdaki gözlenme sıklığına ve vücutta etkilediği fizyolojik sisteme göre sınıflandırılmaktadır. En sık rapor edilen reaksiyonlar Yaygın olarak nitelendirilmiştir.


İstenmeyen Etki Sınıflandırması

Sıklık Sınıflandırması Listelenen Örnek Etkiler
Yaygın (ge 1/100 ila <1/10) Uyuşukluk, Yorgunluk, Ağız kuruluğu
Yaygın Olmayan (ge 1/1.000 ila <1/100) Huzursuzluk, Kaşıntı (Pruritus), Döküntü
Seyrek (ge 1/10.000 ila <1/1.000) Aşırı duyarlılık, Konvülsiyonlar (Nöbetler), Karaciğer fonksiyonlarında anormallik
Çok Seyrek (<1/10.000) Anafilaktik Şok, Anjiyonörotik Ödem (ciddi lokal şişlik)

Temel Güvenlik Kısıtlamaları ve Dikkat Edilmesi Gerekenler

İlacın güvenlik profilinde, kullanıma ilişkin özel sınırlamalar ve belgelenmiş kullanım modelleri bulunmaktadır. Çok Seyrek olarak sınıflandırılan Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar arasında Anafilaktik Şok ve Anjiyonörotik Ödem (şiddetli bölgesel şişlik) yer almaktadır.

Alkol veya diğer merkezi sinir sistemi (MSS) baskılayıcıları ile eş zamanlı kullanıldığında, uyanıklık düzeyinde azalma potansiyeli artabileceğinden dikkatli olunması tavsiye edilir.

Belirli hasta grupları için, ilaç şiddetli böbrek yetmezliği (kreatinin klerensi 10 mL/dak'nın altında) olan kişilerde kesinlikle kullanılmamalıdır (kontrendikasyon). Ayrıca, karaciğer yetmezliği olan bireylerde ve yaşlı yetişkinlerde daha düşük bir dozaj gerekebilir.

Belgelenmiş bir güvenlik paterni, uzun süreli (genellikle üç ay veya daha uzun) günlük kullanımın aniden bırakılmasının, şiddetli kaşıntı (pruritus) ortaya çıkmasına neden olabileceğini göstermektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Allerol (Setirizin Hidroklorür) ile gerçekleşen doz aşımı durumları, resmi belgelerde öncelikli olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ile ilgili belirtilerle belgelendirilmiştir. Önerilen dozun üzerinde miktarların yutulmasını takiben en sık rapor edilen belirtiler arasında belirgin uyuşukluk (somnolans), yorgunluk ve baş dönmesi yer almaktadır. Belgelenen diğer belirtiler ise baş ağrısı ve ağız kuruluğu olabilir.

Çocukları içeren spesifik doz aşımı vakalarında, depresyon belirtilerinden önce huzursuzluk veya aşırı hareketlilik (ajitasyon) gibi paradoksal bir uyarılma hali gözlenebilir.

Düzenleyici belgeler, önemli miktarların yutulmasının, konvülsiyonlar (nöbetler) veya koma gibi derin MSS etkileri dahil olmak üzere ciddi sonuçlar riski taşıdığını belirtmektedir. Kardiyovasküler etkilerden, özellikle taşikardi (hızlı kalp atışı) de rapor edilmiştir.

Ciddi semptom potansiyeli nedeniyle, resmi kılavuzlar, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı durumunda kişilerin derhal tıbbi yardım almalarını ve hemen bir Zehir Danışma Merkezi ile iletişime geçmelerini zorunlu kılmaktadır.

Bayılma/çökme, nefes almada zorluk veya hastanın uyandırılamaması gibi yaşamı tehdit eden belirtiler ortaya çıkarsa, acil tıbbi yardım hemen aranmalıdır.

Allerol doz aşımı için bilinen özel bir antidotun olmadığı resmi bilgilerle doğrulanmıştır. Gereken yönetim, kesinlikle semptomatik ve destekleyici tedavi olarak tanımlanmaktadır. Yutulan miktarın ve durumun ciddiyetine bağlı olarak mide yıkama (gastrik lavaj) veya kardiyak izleme gibi prosedürler tıbbi gözetim altında değerlendirilebilir.

Allerol’in terapötik kullanımları

Allerol'ün Tedavi Alanları: Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Bu ilaç, alerjilerle ilişkili belirtilerin yoğunlaştığı dönemlerle karakterize durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Temel uygulama alanı, rahatsızlık verici belirtilerin yönetimine yardımcı olmak için ek semptomatik desteğin gerekli olduğu, sistemik yükün arttığı kilit alanlara odaklanmaktadır.


Alerjik Belirtilerin Yönetilmesine Yardımcı Olmak

Allerol, mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi), yıl boyunca süren alerjiler (pereniyal alerjiler) ve kronik idiyopatik ürtiker (kurdeşen) gibi durumlarda yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı bozabilen belirti gruplarını yönetmek için önemlidir. Bu durumların yol açtığı belirtiler arasında hapşırma, sulu burun akıntısı, burun ve boğazda kaşıntı, ayrıca gözlerde kaşıntı, sulanma ve kızarıklık ile yaygın vücut kaşıntısı yer alır. Bu ilaç, semptomatik dönemlerde işlevsel dengeyi korumaya ve genel iyilik halini desteklemeye yardımcı olabilecek destekleyici bir rahatlama sağlar.


Özet Bilgi: Alerjik Kaşıntı İçin Destekleyici Yönetim

Belirti Alanı Etkilenen Bölge
Burun (Nazal) Burun ve boğaz
Göz (Oküler) Gözler
Deri (Dermal) Cilt (kaşıntı ve kurdeşen)

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Allerol'ü Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Allerol (Setirizin) kullanımına ilişkin uygunluk veya kısıtlamalar, resmi düzenleyici belgeler tarafından yaş, altta yatan sağlık koşulları ve aşırı duyarlılık durumu gibi faktörlere göre belirlenmiştir.

Mutlak Kontrendikasyonlar (Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar)

Allerol, iki ana hasta grubunda kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır):

  1. Etkin maddeye, herhangi bir yardımcı maddeye, hidroksizine veya diğer piperazin türevlerine karşı bilinen aşırı duyarlılığı (alerjisi) olan hastalar.
  2. Kreatinin klerensi 10 mL/dakika'nın altında tanımlanan şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar.

Yaşa ve Organ Fonksiyonuna İlişkin Kısıtlamalar

Yaş Grubu veya Sağlık Durumu Uygunluk Durumu ve Kısıtlama
2 yaş altı çocuklar Önerilmez (kullanım güvenliği ve etkinliği henüz kanıtlanmamıştır)
Orta Derecede Böbrek Yetmezliği Kullanımı kısıtlıdır; dozajın azaltılması gereklidir
Karaciğer Fonksiyon Bozukluğu Kullanımı kısıtlıdır; dozajın azaltılması gereklidir
Yaşlı Hastalar (65 yaş ve üzeri) Böbrek fonksiyonunda olası düşüş nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır

Üreme Sağlığı ve Özel Durumlar

  • Hamilelik: Gerekli olmadıkça hamilelik sırasında kullanılması genellikle önerilmez.
  • Emzirme: İlacın anne sütüne geçmesi nedeniyle emziren kadınlarda önerilmez.
  • Ek Uyarılar: İdrar tutukluğuna yatkınlığı olan hastalarda veya konvülsiyon (nöbet) riski taşıyan hastalarda kullanırken dikkatli olunması tavsiye edilmektedir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Allerol'ün (Setirizin) etkileşim profili, ilacın vücuttaki etkileri (farmakodinamik) ve vücuttan atılım şekli (farmakokinetik) üzerinden resmi olarak belgelenmiştir.

En belirgin farmakodinamik etkileşim, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) baskılayıcıları ile ilişkilidir. Alkol veya diğer MSS baskılayıcıları ile eş zamanlı kullanım, uyanıklık düzeyinde toplamsal bir azalmaya ve performansın bozulmasına neden olabilir; bu durum resmi düzenleyici belgelerde özellikle belirtilmiştir.

Farmakokinetik Etkileşimler

Özel bir farmakokinetik etkileşim, günde bir kez 400 mg dozunda Teofilin ile birlikte kullanımda gözlemlenmiştir; bu durumda setirizinin vücuttan atılım hızı (klerensi) %16 oranında düşmektedir. İlacın etkin maddesi ayrıca bir P-glikoprotein (P-gp) substratı olarak sınıflandırılmaktadır.

Gıda ile etkileşime bakıldığında, ilacın vücuttaki genel maruziyeti (AUC) değişmezken, yiyeceklerin ilacın emilim hızını ( T maks) geciktirdiği resmi verilerde yer almaktadır.

Atılım Yolu ve Kullanım Kısıtlamaları

İlacın birincil atılım yoluna bağlı olarak, böbrek fonksiyonuyla ilgili önemli kısıtlamalar mevcuttur:

  • Son dönem böbrek hastalığı (tahmini glomerüler filtrasyon hızı - eGFR 15 mL/dak'nın altında) olan hastalarda Allerol kullanımı, ilacın atılımı nedeniyle kesinlikle önerilmemektedir (kontrendikasyon).
  • Bu risk, aynı zamanda orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan bireylerde dozajın ayarlanmasının resmi olarak zorunlu olduğu anlamına gelmektedir.

Etki mekanizması

Periferik Histamin H1 Reseptörlerini Seçici Olarak Hedefleme

Allerol, kan damarları ve düz kas hücreleri üzerinde bulunan periferik Histamin H1 reseptörleri üzerinde etki eden seçici bir antagonist olarak görev yapar. İlaç, bu bölgelere hızlı kinetikle bağlanarak, vücudun kendiliğinden ürettiği (endojen) histaminin normalde tetiklediği aktivasyonu engeller. Bu aksiyon, artan kılcal damar geçirgenliğini ve aşırı vazodilasyonu (damar genişlemesini) önleyen bir moleküler zinciri başlatır. Sonuç olarak, küçük kan damarlarında (mikrovaskülatür) artan sıvı sızıntısı ve damar genişlemesi engellenmiş olur.

Hücresel İltihapta İkincil Düzenleme

Setirizin, birincil reseptör blokajının ötesinde, eozinofillerin işlevi ve dokulara göçü başta olmak üzere hücresel bağışıklık aktivitesini etkileyerek farklı bir mekanizmayı da devreye sokar. İlaç, bu iltihabi hücrelerin doku bölgelerinde birikmesini engelleyerek, iltihabı sürdüren hücresel yolları modifiye eder (düzenler). Bu ikincil düzenleme, kronik iltihabi aracı aktivitesinin etkilerini sınırlandırarak, fizyolojik iltihabi yanıtın yoğunluğunu zamanla değiştiren tamamlayıcı bir mekanizma sağlar.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Allerol Nasıl Kullanılır? — Resmi Uygulama Talimatları

Bu bölüm, Setirizin Hidroklorür (Allerol) kullanımı için belirlenmiş standart uygulama protokollerini açıklamaktadır.

Uygulama Şekli ve Yolu

İlaç, ağırlıklı olarak ağız yoluyla (tablet veya çözelti) alınır. Belirli akut klinik durumların yönetimi için damar içi (intravenöz) uygulama yolu da onaylanmıştır.

Dozaj Programı

Yetişkinler için standart dozaj günde bir kez 10 mg'dır. Semptom kontrolünün daha düşük bir güçle sağlandığı durumlarda 5 mg doz kullanılabilir. 24 saat içindeki maksimum doz 10 mg'dır.

Yemekle İlişkisi

İlaç, yemeklerle birlikte veya yemeksiz olarak alınabilir.

Hazırlık Gereksinimleri

Sıvı formülasyonların doğru hacimde dozajın sağlanması için ölçekli (kalibre edilmiş) bir dozlama cihazı kullanılarak ölçülmesi gerekmektedir. Tabletler, sıvı ile bütün olarak yutulmalıdır.

Yaş ve Özel Durum Yönetimi

  • Böbrek Yetmezliği: Orta derecede böbrek yetmezliği (CrCl 30–49 mL/dakika) olan yetişkinlerde dozun azaltılması gerekir ve genellikle günde bir kez 5 mg kullanılır.
  • Çocuklar: 6 ila 12 yaş arasındaki çocuklar için dozaj, günde iki kez 5 mg veya günde bir kez 10 mg olabilir.

Unutulan Doz Kuralları

Bir dozun unutulması durumunda, bir sonraki programa yakın değilse hatırlandığında alınmalıdır. Bir sonraki planlı doza yakınsa, unutulan doz atlanmalıdır; asla çift doz alınmamalıdır.

Özel Prosedür Koşulları

Tedavi yönetiminde tutarlılık için doz, her gün yaklaşık aynı saatte uygulanmalıdır.


Kullanım Prosedürünün Özeti

İlacın resmi kullanım kılavuzları, öncelikli olarak ağızdan alınan tek günlük doza dayalı standart bir protokol belirler ve böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalar için spesifik doz azaltımları zorunluluğu getirir. Bu talimatlar, ilacın operasyonel sınırlarını, izin verilen alım yollarını ve 24 saatlik döngüde izin verilen maksimum miktarını tanımlar.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Allerol Çalışmalarına Genel Bakış

Mevsimsel Alerjilerde (Alerjik Rinit) Kullanımına Dair Kanıtlar

Bu bölümde, Allerol'ün mevsimsel alerjik rinit (saman nezlesi olarak da bilinir) ile ilgili kısa vadeli semptom sonuçlarını inceleyen randomize kontrollü çalışmaların (RKÇ'ler) ve sistematik incelemelerin yapısı özetlenmektedir.

Mevsimsel alerjiler için birincil kanıt temeli, esas olarak kısa süreli randomize kontrollü çalışmalardan (RKÇ'ler) oluşmaktadır. Bu çalışmalar, ilacı genellikle etkisiz bir plasebo hapı ile karşılaştırarak kısa süreli veya epizodik semptom modellerini değerlendiren ortamlarda uygulanmıştır. Araştırmacılar, akut veya epizodik değişiklikleri tanımlayan sonuçları izlemiş, özellikle hapşırma ve burun akıntısı gibi nazal (burun) semptomlara ve oküler (göz) semptomlarına odaklanmıştır. Çalışmalar, izlenen gruplarda semptom gelişiminin modellerine ilişkin gözlemleri bildirerek çalışma dönemi boyunca ölçülen değişiklikleri rapor etmektedir. Kısa süreli bu çalışmalar, gözlemlenen yanıtların art arda gelen birçok alerji mevsimi boyunca tam etkisini ve tutarlılığını henüz tam olarak karakterize etmemektedir.

Yıl Boyu Süren Alerjilerde (Pereniyal Rinit) Kullanımına Dair Kanıtlar

Bu kısım, pereniyal (yıl boyu süren) alerjik rinit araştırmalarına odaklanmakta, sürekli, yıl boyu süren kapalı alan alerjisi semptomları olan hastalarda araştırmacıların izlediği daha uzun süreli çalışmaları ve spesifik semptom sonuçlarını özetlemektedir.

Pereniyal alerjik rinit için yürütülen çalışmalar, daha uzun takip sürelerini içermiştir. Bu araştırmalar, uzun süreler boyunca dalgalanan veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar altında değerlendirilmiştir. Araştırmacılar, inatçı burun akıntısı ve burun tıkanıklığı gibi semptomların yoğunluğunu yakalayan bileşik skorları izleyerek sistemik veya fonksiyonel dengesizlikleri takip etmiştir. Çalışmalar, sürekli maruziyet sırasında gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl geliştiğini izleyerek ölçülen değişiklikleri rapor etmektedir. Gözlemlenen yanıtların, uzun yıllar süren sürekli kullanım boyunca tam tutarlılığı henüz tam olarak kanıtlanmamıştır.

Kurdeşen (Kronik Ürtiker) Kullanımına Dair Kanıtlar

Bu bölüm, kronik idiyopatik ürtiker (kurdeşen) ile ilgili araştırma bütünü hakkında bilgi sunmakta, çalışma tasarımlarını (doz-yanıt denemeleri dahil) ve bu araştırmalarda değerlendirilen kaşıntı şiddeti ve kurdeşen sayısı gibi spesifik sonuç ölçütlerini detaylandırmaktadır.

Araştırmalar, cilt semptomlarıyla ilişkili fonksiyonel kısıtlamalarla karakterize bir durum olan kronik idiyopatik ürtiker için ilacı incelemiştir. Çalışmalar, iltihaplı veya tahriş edici durumlarla bağlantılı sonuçları izlemek için öncelikle randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) kullanmıştır. Araştırmacılar, kaşıntı şiddeti skorlarındaki ve fiziksel olarak kurdeşen sayısı ile boyutundaki değişiklikleri ölçerek fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlara odaklanmıştır. Kanıt kalitesi, özellikle standart dozdan daha yüksek dozları inceleyen, örneklem büyüklüğü mütevazı ve takip süreleri sınırlı olan araştırmalar söz konusu olduğunda çalışmalara göre değişkenlik göstermektedir.

Araştırma Alanının Henüz Tam Olarak Karakterize Etmediği Noktalar

Bu son bölüm, düzenleyici kurumlar ve bilimsel literatür tarafından not edilen bilinen sınırlamaları, tutarsızlıkları ve kanıt boşluklarını özetlemektedir.

Uzun vadeli etkiler, bir yılı aşan takip süreleri için tam olarak kanıtlanmamıştır. Diğer tüm ikinci nesil antihistaminiklere karşı olan karşılaştırmalı kanıtların kapsamı sınırlıdır. Birden fazla önceden mevcut sağlık sorunu (komorbiditeler) olan hastalarda sonuçların tam olarak karakterize edilmesi gibi karmaşık araştırma senaryolarıyla ilgili veriler sınırlı kalmaktadır. Bulgular grup modellerini tanımlamaktadır, ancak araştırma, karmaşık sağlık faktörleri olan bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini tahmin edemez.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Allerol Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

(Not: Aşağıdaki soruların yanıtları, orijinal metindeki içerik uyarınca, yanlışlıkla Allerol yerine sorulmuş olan Parasetamol (Asetaminofen) ilacına aittir.)


S: Migren için Parasetamol (Asetaminofen) kullanabilir miyim?

C: Düzenleyici bilgiler, asetaminofen, aspirin ve kafein içeren kombine ürünlerin spesifik olarak migren tedavisinde endike olduğunu belirtmektedir. Tek bileşenli asetaminofen ürünleri ise genellikle baş ağrısı dahil olmak üzere hafif ağrı ve sızıları gidermek için endikedir.

S: Hamilelik sırasında Parasetamol (Asetaminofen) almak güvenli midir?

C: Resmi sağlık rehberleri, asetaminofenin hamilelik sırasında ağrı ve ateşi dindirmek için genellikle tercih edilen reçetesiz ilaç olduğunu belirtmektedir. Ancak, uyarılar, hamilelik süresince kronik, uzun süreli kullanımın çocuklarda belirli nörogelişimsel durumlarla ilişkilendirildiğini göstermektedir. Hastalara, özellikle uzun süreli kullanımdan önce bir sağlık uzmanına danışmaları önerilmektedir.

S: Parasetamol (Asetaminofen) uzun süre kullanılabilir mi?

C: Resmi uyarılar, asetaminofeni endike olandan daha uzun süre veya önerilen dozdan fazla almanın karaciğer hasarı riskinin artmasına yol açabileceğini belirtmektedir. Resmi etiketleme, bir sağlık uzmanı tarafından özel olarak yönlendirilmedikçe uzun süreli kullanımdan genellikle kaçınılmasını tavsiye eder.

S: Parasetamol (Asetaminofen) tabletlerini doğru saklama şekli nedir?

C: Resmi ürün bilgileri, asetaminofen ürünlerinin tipik olarak oda sıcaklığında saklanması gerektiğini tavsiye etmektedir. Bu durum, ilacın genellikle 20-25 C arasında ve aşırı ısı veya nemden uzakta tutulması anlamına gelir.

S: 2 yaşındaki çocuklar Parasetamol (Asetaminofen) kullanabilir mi?

C: Spesifik ürün formülasyonuna (sıvı süspansiyonlar gibi) bağlı olarak, 2 yaşından küçük çocuklar için veya 12 yaş altındaki çocuklar için kiloya dayalı özel dozaj talimatları mevcuttur. Ancak, bazı asetaminofen ürünleri 12 yaşın altındaki çocuklar için açıkça 'Kullanmayınız' ibaresini taşımaktadır.

S: Ne zaman Parasetamol (Asetaminofen) almamalıyım?

C: Resmi uyarılar, ilaca veya bileşenlerine karşı bilinen bir alerji veya aşırı duyarlılık ya da şiddetli karaciğer hastalığı varsa bu ilacın kontrendike olduğunu (alınmaması gerektiğini) belirtmektedir. Ürün etiketlemesi, karaciğer hastalığı olan veya düzenli olarak günde üç veya daha fazla alkollü içki tüketen hastaların bu ilacı almadan önce bir sağlık uzmanıyla görüşmelerini tavsiye eder.

Allerol nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Allerol'ün Saklanması ve İmha Edilmesi

Aşağıdaki talimatlar, Allerol'ün (Setirizin Hidroklorür) saklanması ve atılmasına yönelik resmi düzenleyici gereklilikleri yansıtmaktadır.

Saklama Koşulları

Saklama Gereksinimi Koşul
Sıcaklık Kontrollü Oda Sıcaklığında, 20 C ila 25 C arasında saklayınız.
Yasaklar Aşırı sıcaktan ve nemden uzak tutunuz. Dondurulmamalıdır.
Konteyner Orijinal kabında, sıkıca kapalı olarak muhafaza ediniz.
Stabilite Oral Solüsyon formu, ambalajı açıldıktan sonra 6 ay boyunca stabilitesini korur.

Allerol, kazaen yutulmayı önlemek amacıyla, güvenli, kilitli bir yerde ve çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği şekilde saklanmalıdır.

İmha Etme Yöntemleri

Kullanılmayan ürünün atılması için, yetkili bir ilaç geri toplama programına iade edilmesi gerekmektedir.

Eğer böyle bir geri toplama programı mevcut değilse, resmi kılavuzlara uyularak ilaç, istenmeyen bir maddeyle (örneğin kahve telvesi veya kedi kumu) karıştırılmalı, ağzı kapatılan bir torbaya mühürlenmeli ve ev çöpüne atılmalıdır. İlacın tuvalete veya lavaboya dökülmesi (flushing), düzenleyici kurum tarafından özel olarak talimat verilmedikçe yasaktır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Allerol eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: