Allergyl

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Allergyl

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Allergyl hakkında genel bakış

Allergyl: Kimliği ve Sınıflandırması

Allergyl, etken maddesi Klorfenamin maleat (aynı zamanda Klorfeniramin maleat olarak da bilinen) olan özel bir tedavi markasıdır. Bu ilaç, farmakolojik olarak birinci kuşak antihistaminikler sınıfında yer alır. Kimyasal kökeni sentetik olup, özel bir alkilamin türevi olarak formüle edilmiştir ve vücutta sistemik (genel) etki göstermesi amacıyla üretilmiştir.

Klorfenaminin vücuttaki temel işlevi, alerjik tepkilerde önemli rol oynayan Histamin H₁-reseptörlerini bloke etmektir (antagonist). Bu etki mekanizması, alerjik reaksiyonların kontrol altına alınmasında klinik olarak kabul görmüştür. Yapısı gereği kan-beyin bariyerini geçme potansiyeline sahip olması nedeniyle, bu sınıflandırma genellikle hafif sedatif (uyku yapıcı) etki gösterebilen "eski nesil" antihistaminiklerle ilişkilendirilir.


İçerik ve Kullanıma Hazır Formları

Allergyl'in ana içeriğini, tek etken madde olarak Klorfenamin maleat oluşturur; ancak zaman zaman bu madde başka ilaçlarla birleştirilmiş kombinasyon ürünlerinde de bulunabilir. Ürün, sistemik uygulama için birden fazla dozaj formunda mevcuttur. Standart tablet formunun yanı sıra, özel olarak oral solüsyon veya şurup şekli, özellikle çocuk hastalar için uygun bir seçenek sunar. Bu formlar ilacın ağız yoluyla alınmasını mümkün kılar.


Genel Tedavi Amacı Nedir?

Allergyl’in temel kullanım amacı, vücudun alerjenlere karşı verdiği aşırı tepkiler, yani genel olarak alerji ve aşırı duyarlılık (hipersensitivite) reaksiyonları sonucunda ortaya çıkan belirtileri hafifletmektir. Bu ilacın ana işlevi, histaminin vücuttaki fizyolojik etkilerini azaltmak üzere Histamin Blokajı yapmaktır.

Bu mekanizma sayesinde ilaç, alerjik tepkiden kaynaklanan fiziksel belirtilerin (örneğin; iltihaplanma, kaşıntı, şişlik ve artan sıvı salgısı gibi semptomların) kontrol altına alınmasına genel olarak katkı sağlar. Etken madde olan Klorfenamin, rekabetçi bir H₁-antagonisti olarak hareket ederek bu belirtilerin hafiflemesinde rol oynar ve semptomatik rahatlama sağlar.

Allergyl ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Allergyl (Klorfenamin maleat)'in güvenlik profili, resmi olarak belgelenmiş olumsuz reaksiyonlar ve güvenlik özellikleriyle tanımlanır. Bu etkiler, sıklıklarına ve etkiledikleri organ sistemine göre sınıflandırılır.


Sıklık ve Yaygın Görülen Advers Reaksiyonlar

Yan etkiler, düzenleyici otoritelerin sıklık standartlarına göre sınıflandırılmıştır. Sedasyon (sakinleşme) ve Somnolans (uyku hali/uyuşukluk) Çok Yaygın (10 hastanın 1'inde veya daha fazlasında görülür) olarak listelenmiştir; bu da onları en sık ve beklenen etkiler haline getirir. Yaygın (100 hastanın 1'inde ila 10 hastanın 1'inden azında görülür) reaksiyonlar arasında ağız kuruluğu, mide bulantısı, baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı, bulanık görme ve dikkat ile koordinasyon bozuklukları bulunur. Bu yaygın etkiler esas olarak sinir sistemi ve gastrointestinal sistemi etkiler.


Ciddi Advers Reaksiyonlar ve Sistemik Etkiler

Pek çok etki hafif olsa da, resmi güvenlik profilinde nadir ancak ciddi advers reaksiyonlar belgelenmiştir ve bunlar genellikle Bilinmeyen sıklıkta rapor edilmiştir. Bu ciddi etkiler arasında Anafilaktik reaksiyonlar ve Anjiyoödem gibi şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonlarının yanı sıra, Kan Diskrazileri (örneğin hemolitik anemi gibi kan bozuklukları) gibi kan üzerindeki etkiler de yer alır. Resmi etiketlemede ayrıca Aritmiler (ritim bozuklukları) ve Taşikardi (hızlı kalp atışı) dahil olmak üzere kardiyovasküler riskler de belgelenmiştir.


Popülasyona Özgü Güvenlik ve Kısıtlamalar

Güvenlik notları, belirli hasta grupları için dikkate alınması gereken hususları belirtir. Hem çocuklar hem de yaşlıların, artan huzursuzluk anlamına gelen paradoksal uyarılma riski de dahil olmak üzere nörolojik antikolinerjik etkilere karşı daha duyarlı olduğu belirtilmiştir. Epilepsi, Glokom, Prostat hipertrofisi ve bazı kardiyovasküler hastalıklar gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan hastalarda, ilacın özellikleri bu durumları şiddetlendirebileceği için açıkça dikkatli olunması tavsiye edilir. Belirgin uyku hali yan etkisi, genellikle tedavinin başlangıcında en yoğun hissedilir ve devam eden kullanımla hafifleyebilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Allergyl'in (Klorfenamin maleat) resmi düzenleyici belgeleri, doz aşımı profilini merkezi sinir sistemi (MSS) ve kardiyovasküler sistem (KVS) üzerindeki belirgin etkilerle tanımlamaktadır. Belgelenen belirtiler başlangıçta derin sedasyon olarak ortaya çıkabilir, ancak toksik psikoz, konvülsiyonlar (nöbetler) ve apne gibi ciddi nörolojik sonuçlara ilerleyebilir. Etiketlemede belirtilen diğer belirtiler arasında ağız kuruluğu, bulanık görme ve idrar tutukluğu gibi antikolinerjik etkiler de bulunmaktadır. Ayrıca, doz aşımı hayatı tehdit eden kardiyovasküler kollaps, aritmi (ritim bozuklukları) ve şiddetli hipotansiyon riskiyle ilişkilidir.

Bu ciddi ve ölümcül sonuçların potansiyeli nedeniyle, düzenleyici otoriteler şüphelenilen herhangi bir doz aşımı olayı için derhal tıbbi yardım alınması gerektiğini açıkça belirtmektedir. Resmi etiketlemede özel bir not, çocukları ve yaşlıları ciddi nörolojik etkilere ve paradoksal eksitasyona karşı daha duyarlı olan popülasyonlar olarak tanımlamaktadır.

Doz aşımı yönetimi, bilinen özgün bir antidot bulunmadığından, kesinlikle semptomatik ve destekleyici önlemlerle sınırlıdır. Tedavi protokolleri, kalp, solunum, böbrek ve karaciğer sistemleri dâhil olmak üzere hayati fonksiyonlara sürekli dikkat edilmesini gerektiren özel izlemeyi içermektedir. Düzenleyici belgelerde detaylandırılan prosedürel müdahaleler arasında, yakın zamanda yutulmuş olan maddeler için aktif kömür düşünülmesi ve kardiyovasküler rahatsızlıkların şiddetli şekilde yönetilmesi yer almaktadır.

Allergyl’in terapötik kullanımları

Allergyl: Temel Kullanım Amaçları ve Faydaları

Allergyl ilacı, alerjik durumlarla ilişkili bazı rahatsız edici semptomların görüldüğü durumlarda kullanılmakta olup, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu alanlarda uygulanır. Bu ilaç kategorisi, alerjik rinit (alerjik nezle) ve kronik ürtiker (kronik kurdeşen) gibi, semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize durumların yönetimi için yaygın olarak tercih edilmektedir.


Belirtilerin Yönetimi ve Rahatlama

Allergyl, sistemik veya bölgesel rahatsızlık içeren durumlarda destekleyici semptom yönetiminin uygun olduğu zamanlarda önemlidir. Yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı aksatabilen semptom gruplarını hafifletmek amacıyla çeşitli tedavi alanlarında kullanılır. Bu belirtiler; hapşırma, sürekli burun akıntısı, burun kaşıntısı, kırmızı ve sulu gözler gibi nazal ve oküler şikayetlerin yanı sıra, kaşıntı, kurdeşen (ürtiker) ve döküntü gibi cilt belirtilerini de içerir. Bu destek, genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olur ve belirtili dönemler boyunca genel iyi oluşu destekler.

Hızlı Bilgi: Rahatsız Edici Belirtiler İçin Rahatlama


Klinik Uygulama Bağlamı

Bu ilaç, alerjik reaksiyonlardan kaynaklanan huzursuzluğun veya gerginliğin arttığı bağlamlarda, örneğin mevsimsel alerjiler veya tetikleyicilere kronik maruz kalma (yıl boyu süren alerjiler) gibi semptomların yoğunlaştığı dönemlerle karakterize durumlarda geçerlidir. Semptomların daha belirgin hale geldiği, rutin aktivitelere müdahale ettiği fazlarda sıklıkla kullanılır; sağladığı fayda, iyileştirilmiş konfora katkıda bulunmak ve sıkıntıyı azaltmaktır.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Allergyl'i Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Allergyl (Klorfenamin maleat) kullanımına uygunluk, resmi düzenleyici belgelerle sıkı bir şekilde belirlenmiştir. Bu belgeler, ilacın kesinlikle kullanılmaması gereken (kontrendike olduğu) veya özel önlemlerin alınmasını gerektiren belirli popülasyonları tanımlar.


Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Durumlar (Mutlak Kontrendikasyonlar)

Düzenleyici etiketleme, Allergyl'in aşağıdaki kişi gruplarında kullanılmasını yasaklamaktadır:

  • Etkin maddeye veya ilacın bileşimindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar.
  • 1 yaşın altındaki çocuklar.
  • Akut astım krizi geçiren hastalar.

Popülasyon Gruplarına İlişkin Kurallar

Allergyl'in farklı popülasyonlardaki kullanım durumu, yasal belgelerde aşağıdaki şekilde düzenlenmiştir:

Popülasyon Grubu Yasal Kullanım Durumu
Bebekler (1 yaş altı) Kullanımı kesinlikle yasaktır (Kontrendikedir)
Çocuklar (2 ila 12 yaş) Kullanımı belirlenmiş ve izin verilmiştir
Hamile Kadınlar Önerilmez; kullanımından kaçınılmalıdır
Emziren Anneler Önerilmez; kullanımı sadece zorunlu vakalarla sınırlandırılmıştır
Yaşlılar Etkilere karşı artan duyarlılık nedeniyle Özel dikkat gerektirir

Eşlik Eden Hastalıklar ve Koşullu Kısıtlamalar

Allergyl'in kullanımı, bazı önceden var olan tıbbi durumları olan hastalarda Özel Uyarı ve Önlemler gerektirir. Bunlar; karaciğer bozuklukları (hepatik yetmezlik), antikolinerjik etkilere duyarlı durumlar olan glokom, idrar tutukluğu (üriner retansiyon) ve prostat büyümesi (benign prostat hiperplazisi) gibi durumları içerir. Ayrıca epilepsi, tirotoksikoz ve şiddetli kardiyovasküler bozuklukları olan hastalar da bu kapsamdadır. Bu gruplarda kullanım, resmi etiketlemeye bağlı olarak kısıtlı ve koşulludur.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Allergyl (Klorfenamin maleat)'in etkileşim profili, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresanlarıyla olan sinerjik etkilere ve spesifik metabolik inhibisyona odaklanılarak yetkili düzenleyici otoritelerce resmi olarak belgelenmiştir.


Resmi Olarak Belgelenmiş Kontrendikasyonlar

Sınıflandırma Etkileşen Ürün(ler)
Kontrendike Kombinasyon Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler)

MAOİ'ler ile birlikte kullanımı resmi olarak yasaklanmıştır (kontrendikedir). Antikolinerjik etkilerin şiddetlenmesi riski nedeniyle, MAOİ tedavisi bırakıldıktan sonra Allergyl'e başlanmadan önce zorunlu bir 14 günlük arınma (washout) süresi beklenmelidir. Ayrıca, diğer antihistaminik içeren ürünlerle birlikte kullanılmaması tavsiye edilir.


Klinik Olarak Önemli Etkileşimler

Etkileşim Türü Etkileşen Ürün(ler)
Farmakodinamik MSS Depresanları (örn. opioidler, anksiyolitikler, hipnotikler), diğer Antikolinerjik İlaçlar, Trisiklik Antidepresanlar (TSA'lar)
Farmakokinetik Fenitoin
Madde Etkileşimi Alkol

MSS depresanları ile eş zamanlı kullanım, toplayıcı (ek) MSS depresan etkisine yol açabilir. Diğer antikolinerjik ilaçlarla birlikte kullanılması ise yan etkilerin potansiyel olarak artmasına neden olabilir. Allergyl, Fenitoinin karaciğerde metabolizmasını engeller, bu durum Fenitoin seviyelerini yükseltebilir ve bu nedenle izlem gereklidir. Alkolün etkileri artabileceği için eş zamanlı kullanımdan kaçınılmalıdır. Düzenleyici belgeler, yaşlıların ve çocukların, etkileşen maddeler nedeniyle yoğunlaşan nörolojik etkileri yaşama olasılığının daha yüksek olduğunu belirtmektedir.

Etki mekanizması

Histamin H1 Reseptörünü Hedefleme

Allergyl, histamin sinyalizasyonuna müdahale eden mekanizmaları kullanarak etki gösterir. Özellikle, damar içi astar (vasküler endotel) ve periferik sinir uçları da dahil olmak üzere çeşitli hücre yüzeylerinde bulunan Histamin H1 Reseptörlerinde rekabetçi antagonist olarak işlev görür. Bu moleküler etkileşim, vücudun doğal histamininin bağlanmasını önleyerek mekanizmayı başlatır ve hedeflenen inflamatuar (iltihabi) yollardaki aktiviteyi değiştirir.


Damar ve Duyusal Yolların Düzenlenmesi

Bu molekül, histamini aracı olarak kullanan sistemler üzerinde etkilidir. H1 reseptörünü bloke ederek, iki temel fizyolojik işlevi etkileyen yol aktivitesini düzenler (modüle eder):

  • Histaminin neden olduğu damar geçirgenliğindeki artışı azaltır.
  • Histamin aracılığıyla gerçekleşen duyusal sinir uyarımını engeller.

Bu eylem, aşırı aracı aktivitesinin doku sıvı dinamiği ve sinir sinyalizasyonu üzerindeki etkisinin hafifletilmesini sağlar.


Fizyolojik Değişim için Mekanizmanın Bütünleşmesi

Allergyl, sinyal yollarındaki sinyal kinetiğini düzenleyen mekanizmalar aracılığıyla etki eder. Moleküler bağlanmadan hücresel inhibisyona kadar giden bu başarılı kaskad, sonuç olarak histaminin neden olduğu sıvı sızıntısında (ekstravazasyon) azalma ve H1 aracılı duyusal sinir uyarımında hafifleme gibi fizyolojik etkilere yol açar. Bu fizyolojik değişiklikler, birden fazla sistemde H1 reseptörünün bloke edilmesiyle tutarlıdır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Allergyl Nasıl Kullanılır: Resmi Uygulama Kılavuzları

Allergyl (Klorfenamin maleat), çeşitli formlarında standart bir kullanım sağlamak için yasal otoritelerce belirlenmiş özel doz rejimlerine göre uygulanır. İlaç, hızlı salınan tablet, uzatılmış salınımlı tablet veya şurup şeklinde ağızdan (oral) alınabilir; ayrıca intravenöz (IV), intramüsküler (IM) veya subkutan (SC) enjeksiyon yoluyla da parenteral (damar veya kas içine) uygulanabilir.


Standart Dozaj ve Sıklık

Resmi kullanım talimatları, ilacın formülasyonuna göre farklı dozaj düzenlerini belirler:

  • Oral Hızlı Salınım (IR) Formları: Yetişkinler için standart doz, her 4 ila 6 saatte bir 4 mg olarak alınır ve 24 saatlik süre içinde maksimum 24 mg sınırı aşılmamalıdır. Tablet, 6 ila 12 yaş arasındaki çocuklar için önerilen 2 mg dozları sağlamak amacıyla bölünebilir.
  • Oral Uzatılmış Salınım (ER) Formları: Bu formlar, genellikle daha az sıklıkla, örneğin 12 mg'lık güce sahip olanlar her 12 saatte bir alınacak şekilde tasarlanmıştır.
  • Enjeksiyon: Akut durumlarda, enjeksiyonluk çözelti dozu genellikle 10 mg ila 20 mg arasındadır ve 24 saat içinde 40 mg'ı geçmemelidir.

Uygulama Gereklilikleri

İlacın doğru şekilde alınması için, kullanım talimatları belirli prosedürel koşulları zorunlu kılar:

  • Oral Formlar: İlaç yiyecekle birlikte veya yiyeceksiz alınabilir. Sıvı çözelti (şurup) formları için doğru dozlama sağlamak amacıyla ölçekli bir ölçüm cihazı kullanılması gerekir; mutfak kaşıklarının kullanılması tavsiye edilmez.
  • Enjeksiyon Prosedürü: İntravenöz (damar içi) uygulama, bir dakikalık bir süre boyunca yavaşça gerçekleştirilmelidir.
  • İlaç Yönetimi: Uzatılmış salınımlı tabletler, amaçlanan salınım profilini bozmamak için bütün olarak yutulmalı ve kesinlikle ezilmemeli veya çiğnenmemelidir.

Popülasyona Özgü Kullanım

Dozaaj, belirli hasta grupları için hassas ayarlamalar gerektirir. Yaşlı yetişkinlerde, günlük dozun azaltılması önerilir ve maksimum günlük doz genellikle 12 mg ile sınırlandırılır. Ayrıca, şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalar için de doz ayarlamaları yapılması gereklidir.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Allergyl Çalışmalarına Genel Bakış


Bel Ağrısında Kullanımına Dair Kanıtlar

Allergyl, akut veya kronik bel ağrısında çoğunlukla kısa süreli, plasebo kontrollü klinik çalışmaları içeren araştırmalarda incelenmiştir. Bu çalışmalar genellikle ağrı yoğunluğu ölçümleri gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlara ve günlük işlevi veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçlara odaklanmıştır. Bu araştırmaya dahil edilen hasta popülasyonları, işlevsel kısıtlamalarla belirgin olan spesifik olmayan, akut veya kronik bel ağrısı teşhisi konmuş yetişkinlerden oluşmuştur.

Kısa vadeli semptom değişikliklerini inceleyen çalışmalar, tipik olarak birkaç hafta süren dönemler boyunca incelenen gruplarda gözlemlenen örüntüleri tanımlayan ortalama ağrı şiddeti ölçümlerini bildirmiştir. Sonuçlar farklı çalışma tasarımlarında çeşitlilik göstermiş olup, bu duruma ilişkin genel kanıt düzeyi sınırlı ve heterojen (farklılık gösteren) kalmaktadır.

Hala kesin olmayan noktalar arasında takip sürelerinin kısıtlı olması yer alır; bu da uzun vadeli sonuçlara ilişkin verilerin ilk deneme dönemlerinin ötesinde tam olarak belirlenmediği anlamına gelir. Birçok çalışmada örneklem büyüklükleri mütevazı kalmıştır ve araştırmalar uzun vadeli sonuçlar için sınırlı bilgi sunmaktadır.


Fibromiyaljide Kullanımına Dair Kanıtlar

Allergyl, dalgalanan veya epizodik belirtilerle karakterize bir durum olan fibromiyaljili bireylerde, semptomların daha belirgin hale geldiği dönemlere odaklanan çalışmalarda değerlendirilmiştir. Araştırma, hastaların bildirdiği algılanan rahatsızlık tanımlarını ve sistemik veya işlevsel dengesizlikle ilgili sonuçları incelemiştir. Çalışmalar ağırlıklı olarak küçük ila orta büyüklükteki randomize kontrollü denemeleri içermiştir.

Çalışmalar, semptom yoğunluğundaki değişiklikleri izlemiş; bu araştırmalar, hastanın kendi bildirdiği ağrı, yorgunluk ve fibromiyaljinin günlük işlev üzerindeki genel etkisiyle ilgili puanları tanımlamıştır. Bulgular çalışmalarda gözlemlenen örüntüleri açıklamaktadır ancak kanıt kalitesi farklılık göstermekte ve uyku kalitesi ve yorgunlukla ilgili farklı raporlarda sonuçlar karmaşık (mixed) çıkmıştır.

Belirli gruplara ait veriler yetersiz kalmaktadır ve araştırmalar, bir bireyin benzer şekilde yanıt verip vermeyeceğini belirlememektedir. Takip süreleri genellikle sadece tedavi aşamasıyla sınırlı olduğundan, kalıcı etkilere ilişkin kesinlik düzeyi düşüktür.


Allergyl Hakkında Hala Kesin Olmayanlar

Araştırmalar, Allergyl hakkında bilinenleri ve hala kesin olmayanları vurgulamaktadır. Birkaç temel alanda kesinlik düzeyi düşük kalmaktadır. Kanıt kalitesi çalışmalar arasında farklılık göstermekte ve ilk araştırmaların çoğunda örneklem büyüklükleri mütevazı olmuştur. Karşılaştırmalı kanıtlar eksiktir ve uzun vadeli etkilere ait veriler tam olarak belirlenmemiştir. Araştırmalar bireysel tahminler yerine bağlam sağlamaktadır ve çalışmalar, belirli, kontrollü koşullar altında şimdiye kadar nelerin gözlemlendiğini göstermeye yardımcı olmaktadır.

Allergyl nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Saklama ve İmha Koşulları

Allergyl'in (Klorfenamin maleat) saklanması ve imha edilmesi için gerekli olan koşullar, resmi düzenleyici kılavuzlar tarafından kesin olarak belirlenmiştir.


Saklama Gereklilikleri

  • Sıcaklık: İlaç, kontrollü oda sıcaklığında saklanmalıdır; ideal olarak 20 C ila 25 C arasında tutulmalı ve aşırı sıcaktan korunmalıdır.
  • Ambalaj ve Çevre: Orijinal ambalajında, sıkıca kapalı bir şekilde muhafaza edilmeli ve hem ışıktan hem de nemden uzak tutulmalıdır. Sıvı formlarının dondurulmaması gerekir.
  • Çocuk Güvenliği: Kazaen yutulmasını önlemek amacıyla Allergyl'in tüm formları çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha Talimatları

  • Kullanılmayan Ürünün Atılması: Kullanılmamış veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçlar, mevcutsa ilaç geri toplama programlarına götürülmelidir. Ev çöpü yoluyla atılması gerekiyorsa, ilaç istenmeyen bir maddeyle karıştırılmalı, bir kap içinde mühürlenmeli ve kesinlikle tuvalete veya lavaboya dökülmemelidir. Ürün, atık su sistemi aracılığıyla imha edilmemelidir.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Allergyl eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: