Algotra

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Algotra

Tedavi seçeneği: Pain

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Algotra hakkında genel bakış

Algotra, orta ila şiddetli ağrının yönetimi için reçete edilen sentetik, sabit dozlu bir kombinasyon analjezik ürünüdür. Oral yolla alınan bu ilaç, sinerjik bir tedavi etkisi sağlamak amacıyla, ağrı kesici özellikteki iki farklı maddeyi birleştirir.

Özellik Açıklama
Etken Maddeler Asetaminofen, Tramadol Hidroklorür
İlaç Formu Oral Katı Dozaj (Tablet)
Farmakolojik Sınıfı Opioid İçeren Kombinasyon Analjezik, Merkezi Etkili Analjezik
Kullanım Amacı Orta ila şiddetli ağrı yönetimi
Kökeni Sentetik

Algotra Ne Tür Bir İlaçtır?

Algotra, oral tabletler şeklinde sunulan, reçeteyle satılan ve sabit dozlu bir kombinasyon ürünü olarak sınıflandırılır. Bu yapısı, ilacı kesin olarak merkezi etkili analjezikler kategorisine yerleştirir. Referans marka Ultracet ve çeşitli jenerik ilaçlarla aynı Asetaminofen ve Tramadol Hidroklorür bileşimine sahip olan bu ilaç, klinik olarak önemli rahatsızlıkların yönetilmesindeki rolüyle tanınmaktadır. İlacın kombinasyon ürün olarak tasarlanması, tek bileşenli ilaçların sunduğundan daha kapsamlı bir ağrı yönetimi yaklaşımı sağlamayı amaçlar. Sabit dozlu bir ilaç olması sayesinde Algotra, ağrının birden fazla mekanizmasını eş zamanlı olarak hedeflemek için iki bileşeninin spesifik, önceden belirlenmiş oranını sunar.

Algotra'nın Bileşimi ve Farmakolojik Sınıfı

Algotra'nın tedavi edici etkinliği, iki aktif bileşeninin sinerjik hareketinden kaynaklanır: Asetaminofen (non-opioid analjezik) ve Tramadol Hidroklorür (sentetik opioid agonisti). Asetaminofen bileşeni, ağrı mediatörlerinin üretimini engelleyerek etki ederken, Tramadol bileşeni ağrı algısının azaltılmasına yardımcı olur. Bu ikili bileşim, Algotra'yı multimodal bir analjezik olarak tanımlar.

Farmakolojik çalışmalar, bu kombinasyonun tek tek bileşenlerinden üstün olan ağrı kesici etkisini sürekli olarak göstermiştir. Araştırmalar, bu kombinasyonun farklı farmakolojik yolları kullanarak güçlü ağrı kesici sağladığını doğrular. Bu iki bileşenin dikkatli dengesi ve birleşik eylemi, ilacın işlevi için hayati öneme sahiptir.

Birincil Amacı: Algotra Neden Kombinasyon İlacıdır?

Kombinasyonun temel gerekçesi, sinerji ilkesine dayanır; bu, Asetaminofen ve Tramadol'ün birleşik etkisinin, bağımsız etkilerinin toplamından önemli ölçüde daha büyük olduğu anlamına gelir. Birincil amacı, kronik bel ağrısı veya osteoartrit gibi durumlarla ilişkili orta ila şiddetli ağrılar için etkili, yüksek düzeyde ağrı yönetimi sunmaktır. Bu tasarım, önemli rahatsızlıklar için uyarlanmış sağlam bir analjezik kapsama sağlamayı garanti eder.

Algotra ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Resmi düzenleyici belgeler, Tramadol ve Asetaminofen kombinasyonu olan Algotra’nın potansiyel advers etkilerini (yan etkilerini), hükümet düzenleyici kurumların ilacın güvenlik profilini organize etme ve iletme şeklini yansıtan sıklık kategorilerine ve sistem-organ sınıflarına göre sınıflandırmaktadır.

Düzenleyici çalışmalarda Çok Yaygın olarak sınıflandırılan en sık kaydedilen advers etkiler, Bulantı, Baş Dönmesi, Somnolans (Uyuşukluk), Baş Ağrısı ve Kabızlık'tır. Kusma, ağız kuruluğu, ishal, karın ağrısı ve terleme ise Yaygın olarak sınıflandırılan advers etkilerdir (yan etkiler). Daha az sıklıkta görülen, Seyrek olarak listelenen advers etkiler arasında Nöbetler, Anafilaksi ve spesifik ciddi deri reaksiyonları yer almaktadır.

Resmi reçeteleme bilgilerinde vurgulanan temel güvenlik uyarıları, çeşitli ciddi advers reaksiyonları tanımlamaktadır. Bunlar arasında Hepatotoksisite (Akut Karaciğer Yetmezliği) riski ve hayatı tehdit eden Solunum Depresyonu potansiyeli sayılmaktadır. Ayrıca, düzenleyici güvenlik profilinde Bağımlılık, Kötüye Kullanım ve Yanlış Kullanım riskleri ile Serotonin Sendromu potansiyeli belirgin bir şekilde yer almaktadır.

Özel popülasyonlara yönelik güvenlik notları açıkça belirtilmiştir ve 12 yaşın altındaki pediatrik hastalarda kullanımın kontrendike (kullanılmaması gereken) olduğunu belirtmektedir. Kısıtlamalar ayrıca şiddetli hepatik (karaciğer) yetmezliği olan hastalar için de geçerlidir. Kullanım şekilleri ve düzeni açısından, en yüksek solunum depresyonu riski, tedavinin başlangıcında ve doz artışlarını takiben kaydedilmiştir ve uzun süreli kullanımdan sonra ani kesilmesi üzerine yoksunluk semptromları gözlemlenebilir. Bu çerçeve, ilacın onaylanmış kullanımı için resmi güvenlik sınırlarını oluşturmaktadır.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranması Gerektiği

Bu ilaçla doz aşımı, acil dikkat gerektiren ve hayatı tehdit eden tıbbi bir acil durum olarak kabul edilir. Resmi düzenleyici profil, en ciddi sonuçların şiddetli solunum depresyonu ve koma ile ölüme yol açabilecek Merkezi Sinir Sistemi (MSS) etkileri olarak tanımlanır.


Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri

Resmi etiketlemede belirtilen semptomlar arasında derin sedasyon, koma, nöbetler (konvülsiyonlar), miyozis (iğne ucu büyüklüğünde göz bebekleri), hipotansiyon, bradikardi, iskelet kası gevşekliği (flasidite) ve dolaşım çöküşü yer almaktadır. Özellikle, doz aşımı ile nöbet riskinin artması, klinik tablonun karmaşık hale getirmektedir.

Acil Eylemler ve Ne Zaman Yardım Aranması

Bir doz aşımı biliniyor veya şüpheleniliyorsa derhal tıbbi yardım çağrılmalıdır. Semptomların kötüleşmesi beklenmemelidir. Destekleyici bakım ve opioid antagonisti olan naloksonun potansiyel uygulanması dâhil olmak üzere acil tedavinin etkinliği, hızlı müdahaleye bağlıdır.

Nalokson, klinik olarak önemli solunum depresyonunu geri çevirmek için endikedir. Ancak, bu maddenin taşıdığı benzersiz nöbet riski nedeniyle, nalokson tüm ciddi etkileri tam olarak geri çeviremeyebilir ve hasta, bir antagonistin ilk dozunu aldıktan sonra bile sürekli tıbbi gözetim altında tutulmalıdır.

Algotra’in terapötik kullanımları

Algotra, orta ila şiddetli düzeyde semptomatik rahatsızlık içeren durumlarda, özellikle tek bileşenli ilaçların ötesinde ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulduğunda yaygın olarak kullanılır. Fark edilebilir fizyolojik zorlanma yaratan ve günlük işleyişi engelleyen semptomların hafifletilmesinde rol oynar. İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Kurumu (MHRA) tarafından sunulan Ürün Özellikleri Özeti'ne (SmPC) göre, bu özel tedavi yaklaşımına uygun semptomları deneyimleyen bireyler için geçerlidir. Bu ilaç, genel semptom yükünün hafifletilmesine katkıda bulunur ve hastaların zorlu epizotlarla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olur.

Temel olarak, ek semptomatik desteğin gerekli olduğu alanlarda uygulanır; buna, osteoartrit ve kronik bel ağrısı gibi durumlardan kaynaklanan kalıcı ağrının yönetimi ve ameliyat sonrası ağrı veya travma sonrası rahatsızlık gibi akut epizotlar dahildir. Bu evrelerde kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulduğunda faydalıdır.

Hızlı Bilgi: Orta ila Şiddetli Semptomatik Rahatsızlık İçin Uygundur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Algotra'yı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Algotra (Asetaminofen/Tramadol kombinasyonu) için resmi düzenleyici profil, ilacı kullanmasına izin verilen ve yasaklanan popülasyonları katı bir şekilde tanımlar. Kullanım öncelikle, standart etiketli koşullar altında 18 yaş ve üzeri yetişkinler için belirlenmiştir.

Uygunluk Kapsamı

Kategori Düzenleyici Durum
Kullanımına İzin Verilenler Yetişkinler (18 yaş ve üzeri)
Kullanımı Önerilmeyen Popülasyonlar Hamile kadınlar; Şiddetli böbrek veya şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar; Belirli risk faktörleri olan ergenler (12–18 yaş).
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar 12 yaşından küçük çocuklar; Emziren kadınlar; Akut veya şiddetli astımı olan hastalar; Önemli solunum depresyonu olan hastalar; Bilinen gastrointestinal obstrüksiyonu (örneğin paralitik ileus) olan hastalar; Son 14 gün içinde MAO İnhibitörleri kullanmış hastalar.

Uygunluk Sınıflandırmaları

Resmi etiketleme, kullanıma uygun olmama durumlarını mutlak Kontrendikasyonlar (kesinlikle kullanılmamalıdır) ve Önerilmeyen kategoriler olarak sınıflandırır. İlaç, 12 yaşın altındaki tüm pediyatrik yaş grupları için ve tonsillektomi veya adenoidektomi (bademcik veya geniz eti alınması) ameliyatı sonrası 18 yaşın altındaki ergenler için açıkça kontrendikedir. Ayrıca, resmi reçeteleme bilgilerinde belirtildiği gibi, şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği durumunda kullanımı genellikle önerilmez. Bu kurallar, ilacı resmi olarak kimlerin kullanmasına izin verildiğini veya yasaklandığını tanımlar.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Tramadol ve Asetaminofen'in sabit doz kombinasyonu olan Algotra, düzenleyici etiketlemede belirtilen ve özel kısıtlamalar gerektiren resmi olarak belgelenmiş etkileşim kalıplarına sahiptir. Bu etkileşimler, farmakokinetik (metabolizma) ve farmakodinamik (toplayıcı etki) mekanizmalara göre sınıflandırılır.

Kesinlikle Kullanılmaması Gereken Kombinasyonlar (Kontrendike)

Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) ile birlikte kullanımı, Serotonin Sendromu ve nöbet riski yüksek olduğu için resmi olarak kontrendike edilmiştir. Düzenleyici belgeler, bir MAOİ'nin bırakılmasından sonra Algotra'ya başlanmadan önce 14 günlük bir ayırma süresinin şart koşulmaktadır. Ayrıca, istenmeyen aşırı dozu ve buna bağlı organ toksisitesini önlemek amacıyla, Algotra’nın başka Asetaminofen veya Tramadol içeren herhangi bir ürün ile birlikte kullanımı da kontrendikedir.

Klinik Olarak Önemli Etkileşimler

Etkileşim Türü Etkileşen Madde/Sınıf Resmi Düzenleyici Endişe
Farmakodinamik Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Depresanları (örneğin Opioidler, Alkol) Derin sedasyon, solunum depresyonu, koma ve ölüme yol açan katkılayıcı riski.
Farmakodinamik Serotonerjik İlaçlar (örneğin SSRI'lar, TCA'lar) Serotonin Sendromu riskinde artış.
Farmakodinamik Antikoagülanlar (örneğin Warfarin) Asetaminofen bileşeni tarafından etkilerin potansiyalizasyonu nedeniyle artan kanama riski.
Farmakokinetik CYP2D6 ve CYP3A4 Düzenleyicileri (Modülatörleri) Tramadol'ün ve aktif M1 metabolitinin plazma maruziyetinin değişmesi (örneğin, CYP2D6 İnhibitörleri Tramadol maruziyetini artırabilir).

Popülasyona Dayalı Kısıtlamalar

Düzenleyici belgeler, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda, Tramadol ve aktif metabolitinin vücuttan atılımının değişmesi nedeniyle ilaç birikimi riskinde artış olduğunu not etmektedir; bu nedenle maksimum doz kısıtlaması gereklidir.

Etki mekanizması

Nosisepif Sinyal İletiminin İkili Modülasyonu

Algotra'nın etki mekanizması, çok sayıda nosisepif yolda eş zamanlı ve multimodal bir eylemle karakterizedir. Tramadol bileşeni, ikili mekanik bir etki sağlar: Aktif M1 metaboliti, omurilikte afferent nosisepif sinyal iletimini doğrudan engellemek için mi-opioid reseptörlerinde (MOR) agonist olarak hareket ederken, ana ilaç Serotonin (SERT) ve Norepinefrin (NET) geri alımını inhibitörü olarak işlev görür. Bu eylem, söz konusu nörotransmitterlerin kullanılabilirliğini artırır ve böylece vücudun nosisepif girdiyi modüle eden inen ağrı inhibisyon yolunun etkinliğini güçlendirir.

Ağrı Duyarlılığının Merkezi Modülasyonu

Asetaminofen bileşeni, esas olarak Merkezi Sinir Sistemi (MSS) içinde Siklooksijenaz (COX) enzimlerini zayıfça inhibe ederek katkıda bulunur. Bu aktivite, PGE2 gibi ağrıya duyarlılık yaratan mediatörlerin sentezini azaltır ve merkezi nosisepif yolların duyarlılığını düşürür. Duyarlılığı modüle eden bu eylem, Tramadol bileşeninin sinyal iletimi ve inhibisyonu üzerindeki eylemlerinden farklıdır.

Mekanizma Sınırlamaları ve Bağımlılık

Tramadol bileşeninin tam mi-opioid reseptör aracılı eylemi, ilacın CYP2D6 enzimi tarafından güçlü M1 metabolitine dönüştürülmesine bağlıdır. Zayıf CYP2D6 metabolizörleri olan bireylerde, aktif M1 metabolitinin oluşumu önemli ölçüde azaldığından, ilacın mi-opioid reseptör aracılı eylemi kısıtlanır. Ayrıca, merkezi COX inhibisyon mekanizması nedeniyle, Asetaminofen bileşeni periferik prostaglandin sentezine karşı anlamlı bir aktivite göstermez.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Klinik Uygulamada Algotra Nasıl Kullanılır?

Algotra, orta ila şiddetli ağrının yönetimi için oral tablet şeklinde reçete edilen sabit dozlu bir kombinasyon analjeziktir. Kullanım şekli; dozaj, sıklık, süre ve uygulama kısıtlamaları ile ilgili katı düzenleyici kılavuzlarla belirlenmiştir. Tablet, 37.5 mg Tramadol Hidroklorür ve 325 mg Asetaminofen'in sabit oranını içermektedir.


Resmi Dozaj ve Sıklık Talimatları

Bu ilaç, ağrı kesici için gerektiği zaman (PRN) esasına göre kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Yetişkinler için başlangıç dozu iki tablettir. Güvenliği sağlamak ve iki bileşenden birinin istem dışı aşırı dozunu önlemek amacıyla, dozlar arasında minimum dört ila altı saatlik bir süre geçmesi gerekmektedir. Yetişkinler için toplam günlük alım, sekiz tableti aşmamalıdır.


Uygulama Şekli ve Tedavi Süresi

Dozun bütünlüğünü korumak için tabletler sıvı ile bütün olarak yutulmalı, kesinlikle ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Uygulama yemeklerle birlikte veya yemeksiz yapılabilir. Akut ağrı yönetimi için kullanım genellikle maksimum beş gün ile sınırlandırılmıştır. İlacın kesilmesi gerektiğinde, özellikle uzun süreli kullanımdan sonra, dozun kademeli olarak azaltılması zorunludur.


Popülasyona Özgü Kullanım ve Kısıtlamalar

Algotra'nın 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması kontrendikedir (kesinlikle önerilmez). Ciddi böbrek yetmezliği olan bireylerde (kreatinin klerensi < 30 mL/dakika), doz aralığının 12 saate uzatılması ve maksimum günlük dozun toplam iki tablet ile sınırlandırılması gerekmektedir. Algotra'nın Tramadol veya Asetaminofen içeren herhangi bir başka ürünle birlikte uygulanmaması esastır.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Algotra Çalışmalarına Genel Bakış


Kanıta Genel Bakış: Kombinasyonun Gerekçesi

Algotra, iki farklı ağrı kesici madde içeren sabit dozlu bir kombinasyon ürünüdür. Bu tasarımın gerekçesi, birleşik etkinin tek başına kullanılan bileşenlerin etkilerinden farklı ve potansiyel olarak daha kapsamlı olmasını sağlayan sinerjik bir etki elde etme olasılığı üzerine incelenmiştir. Farmakolojik araştırmalar ve tek doz karşılaştırmalı çalışmalar, yalnızca bir bileşen kullanıldığında bildirilen modellere kıyasla birleşik ölçüm paternlerini doğrudan karşılaştırmıştır.

Çalışmalar, kısa vadeli değerlendirmelerde kombinasyon ürününü plasebo kontrolüne kıyasla destekleyen ölçümler bildirmiştir. Veriler, kombinasyonun münferit bileşenleri için gözlemlenenlerden farklı gözlemlenen modelleri tanımlamıştır. Ancak, bu ilk çalışmalar farmakolojik etkiye odaklanmakta ve uzun vadeli klinik sonuçlara dair fikir vermemektedir.


Akut Ağrı Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Ameliyat sonrası veya yaralanma sonrası ağrı gibi akut ağrıdaki Algotra kullanımına yönelik kanıtlar, öncelikle kısa süreli Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ'ler) gelmektedir. Bu denemeler, genel ağrı ölçümleri, fiziksel rahatsızlık şiddeti ve hastaların ek acil ağrı kesici ilaç alma gereksinimi gibi sonlanım noktalarını ölçerek semptomların zaman içindeki değişimini incelemiştir.

Çalışmalar, plasebo kontrolüyle karşılaştırıldığında gözlemlenen popülasyonlarda semptomların nasıl değiştiğini bildirmiştir. Bu bulgular, kombinasyonun kısa gözlem süresi boyunca fiziksel rahatsızlığa ilişkin sonuçlarda farklılıklar tanımladığı çalışmalarda gözlemlenen modelleri açıklamaktadır. Bu denemelerdeki gözlem süreleri sınırlı olduğu için, 5 ila 7 günden daha uzun süren akut ağrıya ilişkin sonuçlar belirsizliğini korumaktadır.


Kronik Kanser Dışı Ağrı Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Osteoartrit (OA) veya kronik bel ağrısı (KBK) gibi durumlara bağlı fonksiyonel kısıtlamalarla belirginleşen kronik kanser dışı ağrı kullanımına yönelik araştırmalar, orta vadeli kontrollü klinik denemelerde değerlendirilmiştir. Bu çalışmalar, standart ağrı ölçekleri kullanılarak hastanın bildirdiği algılanan rahatsızlık sonuçlarındaki değişiklikleri, günlük işlevsellik veya aktivite düzeyini yansıtan sonuçların yanı sıra izlemiştir.

Deneme raporları, çalışmalara katılan birçok bireyin tam çalışma süresi dolmadan tedaviyi bıraktığını kaydetmiştir; bu faktör çalışmalar arasındaki değişkenliğe katkıda bulunmaktadır. Klinik araştırma kaydı, kombinasyonun kronik ağrı yönetimi için 12 haftayı aşan kontrollü denemelerde sistematik olarak değerlendirilmediğini, bunun da uzun vadeli etkilerinin tam olarak belirlenmediği anlamına geldiğini belirtmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Algotra Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Algotra ne tür ağrılar için kullanılır?

Resmi ürün bilgisine göre Algotra, orta ila şiddetli ağrının giderilmesi için ruhsatlandırılmıştır. Klinik uygulamada, genellikle diğer ağrı kesici yöntemlerin yeterli olmadığı durumlarda kullanılır.


S: Başka ağrı kesiciler alıyorsam Algotra kullanabilir miyim?

Düzenleyici belgeler, Algotra'nın belirli diğer ağrı kesicilerle genellikle kombine edilmesinin önerilmediğini belirtmektedir. Özellikle MAO inhibitörleri adı verilen ilaçlarla kombinasyon, bir kontrendikasyon olarak listelenmiştir. Eşzamanlı kullanılan tüm ilaçlarla olası etkileşimler için resmi ürün bilgilerine atıfta bulunulmalıdır.


S: Algotra dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri, bir doz atlandığında, düzenleyici bilgilerin bir sonraki dozun bir sonraki planlanmış zamanda alınmasını ve çift doz alınmamasını tavsiye ettiğini belirtir. Bu talimat, bir kerede aşırı doz alınmasını önlemeye ve potansiyel advers etkilerden kaçınmaya yardımcı olmak için tasarlanmıştır.


S: Algotra bir tür opioid ilaç mıdır?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, Algotra'nın bir opioid analjezik olarak sınıflandırıldığını göstermektedir. Bu, birincil etkisinin ağrı sinyallerini işleme şeklini değiştirmek amacıyla beyin ve omurilikteki spesifik opioid reseptörleri üzerinde olduğu anlamına gelir . Bu sınıflandırma, sağlık hizmeti sağlayıcılarının hastanın genel bakımı bağlamında dikkate alması gereken önemli bir bilgidir.


S: Algotra aldıktan sonra ne kadar sürede etki etmeye başlar?

Resmi ürün bilgileri, ağrı kesici etkinin uygulamadan sonra nispeten kısa bir süre içinde başladığını belirtmektedir. Maksimum etkiye ulaşma süresi, bireyler arasında ve ilacın formülasyonuna bağlı olarak değişebilir. Bu bilgi, düzenleyici belgelerde özetlenen klinik çalışmalara dayanmaktadır.

Algotra nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Algotra Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Saklama Gereksinimleri

Algotra tabletleri kontrollü oda sıcaklığında (genellikle 20 C ila 25 C) saklanmalıdır. Özel sıcaklık koşulları gerekmez, ancak ürün nemden ve aşırı ısıdan korunmalıdır. Opioid içeren bu ilacın kazara yutulması ölümcül olabileceğinden, güvenli bir saklama yerinde ve çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği bir yerde tutulması hayati öneme sahiptir. Tabletler orijinal ambalajında muhafaza edilmeli ve son kullanma tarihinden sonra kesinlikle kullanılmamalıdır.

İmha Talimatları

Kullanılmamış veya süresi dolmuş Algotra, kazara maruz kalmayı ve kötüye kullanımı önlemek amacıyla uygun şekilde imha edilmelidir. Tercih edilen yöntem, ilacı yetkili bir ilaç toplama noktasına iade etmektir. Bir toplama seçeneği mevcut değilse, opioid bileşeni yüksek riskli tuvalete atma listesinde listelendiği için, düzenleyici kurumlar tabletlerin derhal tuvalete atılarak imha edilmesini tavsiye etmektedir. İmha işlemi, tüm yerel çevre düzenlemelerine uygun olmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Algotra eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: