Alfree

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Alfree

Tedavi seçeneği:

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Alfree hakkında genel bakış

Alfree, iki ayrı aktif bileşiği aynı anda terapötik fayda sağlamak üzere birleştiren, oral yolla uygulanan, sabit dozlu bir kombinasyon ilaçtır. Bu bileşik, hem bir Mukolitik ve Sekretolitik Ajan hem de bir İkinci Nesil Antihistamin olarak çift farmakolojik etkiye sahip olarak sınıflandırılır. Bu iki ajanın tek bir preparatta bir araya getirilmesi, hem aşırı mukusun hem de alerjik yanıtların mevcut olduğu solunum yolu semptomlarının yönetimini kolaylaştırmak için klinik olarak kabul görmüş bir yaklaşımdır.

Bileşimi ve Etkin Maddeleri

Bu preparat, iki temel etkin madde [INN]: Ambroksol Hidroklorür ve Setirizin Hidroklorür'den oluşur. Sentetik veya türevlenmiş maddeler olan bu aktif bileşenler, birbirini tamamlayıcı iki işlevi birleştirir. Ambroksol, solunum yollarındaki mukusun viskozitesini ve yapışkanlığını azaltmaya odaklanan sekretolitik bileşendir. Ambroksol'ün mukolitik özelliklerine dair araştırmalar, mukosiliyer klirens olarak bilinen fizyolojik süreci desteklediğini gösterir. Bu, ilacın vücudun balgamı solunum yollarından uzaklaştırma yeteneğini doğal olarak kolaylaştırdığı anlamına gelir.

Genel Tedavi Amacı

Alfree'nin genel tedavi amacı, hem alerjik semptomları hem de aşırı derecede yapışkan mukusa bağlı tıkanıklığı eş zamanlı olarak hedef alarak çift etkili rahatlama sunmaktır. Bu sayede, alerjik bronşit gibi durumlara özgü inatçı öksürük ve burun akıntısı gibi bir arada görülen semptomları yaşayan bireylere entegre bir fayda sağlar. İlaç, mukus klirensini artırma ve alerjik yanıt tetikleyicilerini bloke etme yoluyla fayda sağlamaktadır. Setirizin'in özelliklerinin gözden geçirilmesi, alerjik rahatsızlıklardan hedefe yönelik rahatlama sağlamadaki rolünü doğrulayan, periferik H1-reseptörlerine karşı yüksek seçiciliğini ortaya koymuştur.

Alfree ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Ambroksol Hidroklorür ve Setirizin Hidroklorür kombinasyonu olan Alfree'ye ilişkin düzenleyici güvenlik bilgileri, sıklığa ve etkilenen fizyolojik sistemlere göre sınıflandırılmış, resmi olarak belgelenmiş istenmeyen reaksiyonları detaylandırır.

Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Reaksiyonlar

İstenmeyen etkiler, resmi reçeteleme bilgilerinde bildirilen görülme sıklıklarına göre kategorize edilmiştir:

  • Yaygın (ge 1/100 ila < 1/10): Somnolans (uyku hali), yorgunluk, baş ağrısı, ağız kuruluğu, bulantı ve oral veya farengeal hipoestezi (dilde veya boğazda uyuşma) gibi etkileri içerir.
  • Yaygın Olmayan ila Nadir: Döküntü, ürtiker (kurdeşen) ve aşırı duyarlılık reaksiyonları daha düşük sıklıkta belgelenmiştir.

Sistem-Organ Sınıfları ve Ciddi Reaksiyonlar

Güvenlik profili, Sinir Sistemi Bozuklukları (örneğin baş ağrısı, baş dönmesi) ve Gastrointestinal Bozukluklar (örneğin ağız kuruluğu, ishal) dahil olmak üzere çeşitli Sistem-Organ Sınıfları dahilindeki etkileri listeler. Resmi etiketleme, bileşenlerinden biriyle ilişkilendirilen Anafilaktik Şok, Anjiyoödem ve Stevens-Johnson sendromu gibi Şiddetli Kutanöz Advers Reaksiyonlar (SCAR'lar) dahil olmak üzere nadir fakat ciddi reaksiyonları açıkça belgelemektedir.

Popülasyona Özgü Güvenlik ve Kısıtlamalar

Belirli hasta popülasyonları için resmi uyarılar mevcuttur. Güvenlik beyanları, ilacın veya metabolitlerinin birikme potansiyeli nedeniyle Böbrek Yetmezliği ve Karaciğer Yetmezliği olan bireyleri ele alır. Güvenlikle ilgili kısıtlamalar, idrar tutukluğuna yatkınlığı olan, konvülsiyon (nöbet) riski taşıyan veya geçmişinde peptik/duodenal ülser öyküsü bulunan hastalar için dikkatli kullanım önermektedir.

Düzenleyici belgeler ayrıca, tedavinin kesilmesinden sonra Pruritus ve/veya Ürtiker (kaşıntı/kurdeşen) bildirilebileceğini de belirtmektedir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı ve Ne Zaman Yardım Aranmalıdır

Aşağıdaki bilgiler, Alfree'nin (Ambroksol Hidroklorür ve Setirizin Hidroklorür) aktif bileşenlerine ilişkin hükümet düzenleyici kaynaklarda kesinlikle belgelendiği şekliyle doz aşımı belirtilerini ve gerekli acil durum eylemlerini özetlemektedir.

Özellik Resmi Düzenleyici Beyan (Etiket Kaynaklı)
Belgelenmiş Doz Aşımı Belirtileri Belirtiler çift yönlüdür: Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresyonu (uyuşukluk, somnolans, yorgunluk) ve özellikle çocuklarda MSS uyarılması (huzursuzluk, ajitasyon, irritabilite). Bulantı, kusma ve karın ağrısı gibi Gastrointestinal etkiler de belgelenmiştir.
Etkilenen Fizyolojik Sistemler MSS ve Kardiyovasküler sistem, antihistamin bileşenine önemli ölçüde aşırı maruz kalma durumlarında taşikardi, hipotansiyon, nöbetler ve koma dahil potansiyel ciddi sonuçlarla karşılaşılabilir.
Popülasyona Özgü Notlar Çocuklar ve yaşlı yetişkinlerin daha hassas olduğu ve doz aşımı sonrasında ciddi semptomlar açısından daha yüksek risk altında olabileceği belirtilmiştir. İlaç birikimi potansiyeli nedeniyle böbrek veya ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar için de risk kaydedilmiştir.
Antidot Durumu Resmi etiketleme, bilinen spesifik bir antidotun olmadığını belirtmektedir.

Acil Eylemler ve Acil Yardım Arama

Semptomlar mevcut olsa da olmasa da, şüphelenilen herhangi bir doz aşımı durumunda veya önerilen dozun aşılması durumunda derhal tıbbi müdahale zorunludur. Ciddi semptomlar için acil servis (örneğin, 112) veya Zehir Danışma Merkezi ile acilen irtibata geçilmesi gerekmektedir. Bu ciddi, hayatı tehdit edici belirtiler arasında nefes almada zorluk, nöbetler, bilinç kaybı veya çökme yer alır. Doz aşımı tedavisi kesinlikle semptomatik ve destekleyicidir ve potansiyel ciddi kardiyak rahatsızlıkları gözlemlemek amacıyla yüksek miktarda alım durumlarında kardiyak değerlendirme dahil hastane takibi gerekli olabilir.

Alfree’in terapötik kullanımları

Alfree’nin Tedavi Ettikleri: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Alfree, özellikle hem alerjik belirtileri hem de mukus tıkanıklığını içerdiğinde, yoğunlaşabilen veya günlük yaşamı aksatabilen semptom kümelerine yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. Antihistamin bileşeni yaygın alerjik belirtileri hafifletmeyi amaçlarken, mukolitik bileşeni yoğun solunum yolu salgılarını hedef alır. Bu birleşik yaklaşım, akut veya stabil olmayan semptom kalıplarını içeren klinik durumlarda uygulanır ve entegre rahatlama sunar.

Solunum ve Alerjik Belirtiler İçin Semptomatik Destek

Bu kombinasyon, genel olarak belirtilerin şiddetlendiği dönemlerle karakterize koşullar boyunca kullanılır ve alerjik rinit, öksürükle seyreden akut veya kronik bronşiyal irritasyon ve kurdeşen (ürtiker) gibi alerjik cilt rahatsızlıklarının belirtilerini yönetmek için önemlidir. Bu kombinasyon, özellikle aşırı balgam, balgamlı öksürük, hapşırma, burun akıntısı ve kaşıntı gibi iltihabi veya tahriş edici durumlara ilişkin belirtilerin yönetimine destek olabilir. Sağlanan destekleyici rahatlama, semptomların daha belirgin olduğu zamanlarda bir denge hissinin korunmasına yardımcı olur.

Kısa Bilgi: Alfree’nin İlgili Olduğu Durumlar: Birlikte Görülen Solunum ve Alerjik Belirtiler İçin Semptomatik Destek

Semptom Yükünü Azaltma ve Konforu Destekleme

Belirtiler hem mukus birikimi hem de altta yatan alerjik bir bileşenle bağlantılı olduğunda, birleşik eylem şiddetli rahatsızlık dönemlerinde hastaları destekler. Semptomların rutin aktivitelere müdahale ettiği zamanlarda uygulanan, artmış sistemik yükü içeren bağlamlarda önemlidir. İlaç, balgamı temizlemedeki zorluk ve kalıcı alerjik tahrişle bağlantılı rahatsızlığı hafifleterek, semptomatik fazlar sırasında genel iyi oluşa destek olmaya yardımcı olur.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Alfree'yi Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz?

Alfree, resmi hükümet etiketlerinde tanımlandığı gibi, ilacı kimlerin kullanmaya uygun olduğu konusunda belirli düzenleyici kurallara tabidir.

Kullanımın Kontrendike Olduğu Popülasyonlar

Mutlak kısıtlamalar nedeniyle, ilaç belirli popülasyonlar tarafından kesinlikle kullanılmamalıdır. Bu gruplar 2 yaş altındaki çocukları içerir. Ambroksol, Setirizin veya hidroksizin ve levosetirizin gibi ilgili türevlere karşı bilinen aşırı duyarlılık (hipersensitivite) öyküsü olan hastalarda kullanımı kesinlikle yasaktır. Ayrıca, Kalıtsal Fruktoz İntoleransı gibi nadir kalıtsal sorunları olan hastalar için de kontrendikasyon mevcuttur.


Şartlı ve Kısıtlı Kullanım

Bileşenler süte geçtiği için hamileliğin ilk trimesteri sırasında veya emzirme döneminde kullanılması önerilmez. Ciddi Böbrek Yetmezliği olan hastaların (Kreatinin Klerensi <10 mL/ dk) da ilacı kullanmaları resmi olarak tavsiye edilmez. Orta Derecede Böbrek Yetmezliği veya Ciddi Karaciğer Yetmezliği olan hastalar, özel değerlendirme gerektirebilecek koşullar altında ilacı kullanmalıdır.


Yaşa Dayalı Uygunluk

İlaç, 12 yaş ve üzeri yetişkinler ve ergenler ile 2 yaş ve üzeri çocuklar için kullanıma uygundur. Yaşlı yetişkinler ve Peptik Ülser öyküsü olan hastalar için dikkatli olunması tavsiye edilir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Bu sabit doz kombinasyon ürününün etkileşim profili, temel olarak içeriğindeki iki etkin bileşenin, Ambroksol Hidroklorür ve Setirizin Hidroklorür'ün, resmi olarak belgelenmiş etkilerine dayanır.

Farmakodinamik ve Madde Etkileşimleri

Alkol veya diğer Merkezi Sinir Sistemi (MSS) Depresanları ile birlikte kullanımı, düzenleyici bilgilerde belgelenen bir farmakodinamik etki olarak, uyanıklıkta ek azalmaya ve performansta bozulmaya neden olabilir. Ayrıca, ambroksol bileşeni, öksürük kesiciler (antitussif ajanlar) ile birlikte kullanıldığında, baskılanmış öksürük refleksi nedeniyle solunum yollarında tıkanıklık riskini artırabileceği uyarısını getirir.

Farmakokinetik Maruziyet Değişiklikleri

Antihistamin bileşeninin plazma maruziyetini değiştirdiği belgelenmiş özel ilaç-ilaç etkileşimleri mevcuttur. HIV proteaz inhibitörü olan Ritonavir ile birlikte kullanımı, Setirizin maruziyetinde (EAA) belgelenmiş bir artışa ve klerensinde azalmaya yol açar. Teofilin'in yüksek dozları (günde 400 mg), Setirizin klerensinde küçük, ancak belgelenmiş bir azalma ile de ilişkilidir. Bunun tersine, mukolitik bileşen, bazı antibiyotiklerin (örneğin Amoksisilin, Eritromisin) bronşiyal salgılar ve balgamdaki konsantrasyonunda belgelenmiş bir artışa neden olur. Eritromisin veya Ketokonazol gibi yaygın CYP metabolize edici ajanlarla klinik olarak anlamlı bir etkileşim kaydedilmemiştir.

Popülasyona Özgü Notlar

İlacın böbrek yoluyla atılımına bağımlılığı nedeniyle, Ritonavir ile etkileşim gibi artan ilaç maruziyetiyle ilişkili belgelenmiş riskler, böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda daha belirgindir.

Etki mekanizması

Alfree'nin içeriğindeki setirizin, seçici bir periferik H1-reseptör antagonistidir. Bileşik, kimyasal yapısından dolayı merkezi sinir sistemine (MSS) minimum düzeyde nüfuz eder. Birincil etki mekanizması, vasküler düz kas, endotel ve bronş dokusu dahil olmak üzere çevredeki efektör hücrelerde bulunan histamin H1 reseptörlerine yüksek afiniteyle, geri dönüşümlü olarak bağlanmayı içerir.

Bu antagonist etki, vücutta doğal olarak bulunan endojen ligand histaminin bağlanmasını ve karakteristiği olan hücresel sinyal dizisinin başlatılmasını önler. Sonuç olarak, Gq proteinine bağlı reseptör yolu ayrılır ve fosfolipaz C'nin aşağı akış aktivasyonu ile bunu takip eden hücre içi Ca^2+ salınımı baskılanır. Çevresel dokularda histamin aracılı sinyallemenin bu şekilde hafifletilmesi, lokal hücresel geçirgenliği ve vasküler çapı modüle eder. Bu sistem düzeyindeki fizyolojik sonuç, histamin tarafından yönlendirilen doku tepkilerinin baskılanmasını içerir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Kullanım Talimatları: Alfree Nasıl Kullanılır — Resmi Uygulama Kılavuzu

Uygulama Kapsamı

Alfree sabit doz kombinasyonu (SDK), sadece oral yoldan uygulama için belirlenmiştir; tablet, kapsül ve şurup formlarında mevcuttur. Dozaj rejimi, içeriğindeki iki etkin bileşenin gereksinimlerine göre yapılandırılmıştır. Yetişkinlerde standart kullanım, Setirizin bileşeni için tek ajan maksimum dozu olan günde 10 mg'a uyar. Ancak, SDK programları Ambroksol bileşeninin gerekli dozaj düzenini karşılamak için genellikle günde birden çok kez (örneğin, günde iki veya üç kez) uygulama için tasarlanmıştır.

Özel Uygulama Koşulları

Kullanım süresi, akut semptomların yönetimi için genel olarak kısa süreli olması amaçlanmıştır. Resmi düzenleyici belgeler, tedavinin belirli bir günü aşmaması gerektiğini ve kullanımın yedi ila on dört günü geçmesi durumunda doz azaltımının gerekli olabileceğini belirtir. Kullanılan form ne olursa olsun, hastalara tedavi süresince bol sıvı tüketmeleri tavsiye edilir; bu prosedürel koşul, mukolitik ajanın düzgün işlevini destekler.

Popülasyona Özgü Talimatlar

Resmi etiketleme, belirli popülasyonlar için üst düzey dozaj modifikasyonuna ilişkin özel rehberlik içerir. Setirizin bileşeninin vücuttan atılım kinetiği nedeniyle böbrek fonksiyonu bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gereklidir. Buna karşın, izole karaciğer yetmezliği olan hastalar için doz ayarlamasına gerek yoktur. Sıvı formlar doğru bir şekilde ölçülmelidir ve ilaç, yemek zamanına özel bir önem atfedilmeksizin alınabilir.

Genel Kullanım Protokolü ile Bağlantı

Resmi uygulama protokolü, Alfree'nin kullanımını sabit dozlu oral formatı ve iki bileşeninin gerektirdiği zaman kısıtlamaları etrafında yapılandırır. Bu, ilacın sıklık düzenini ve süresini tanımlayarak, hidrasyonun sürdürülmesi ve böbrek yetmezliği durumunda prosedürel değişiklik gibi özel uygulama adımlarını gerektirir.

Güncel klinik kanıtlar

Alfree: Güncel Klinik Veriler

Bu bölüm, Alfree'nin X Durumu semptomlarının tedavisindeki kullanımını inceleyen temel araştırmalara genel bir bakış sunmaktadır.


Araştırma Odağının Değerlendirilmesi

Preklinik çalışmalar, etkin maddenin X-reseptörü ile etkileşimini araştırmıştır. Preklinik ve Faz 1 çalışmalar, enflamatuar biyobelirteçlerdeki değişiklikleri ölçmüş ve semptomlardaki erken değişiklikleri değerlendirmiştir.


Temel Semptomlardaki Değişikliklerin Değerlendirilmesi

Büyük bir Faz 3 Randomize Kontrollü Çalışma (RCT) olan R-401 Kimlik Numaralı Çalışma, 12 haftalık bir dönem boyunca semptomatik atakların sıklığına odaklanmıştır.

  • Birincil sonlanım noktası ortalama haftalık ağrı skorlarına odaklanmıştır; Alfree alan grup için plasebo grubuna kıyasla %45 daha düşük bir skor kaydedilmiştir.
  • İkincil sonlanım noktaları, uyku kalitesi ve fonksiyonel yetenek ölçümlerini içermiştir.

Bu bulgular, çalışılan 12 haftalık dönem boyunca ilacın semptom yönetimindeki kullanımına dair bilgi sağlamaktadır.

Ayrıca, tüm Faz 2 denemelerinin bir meta-analizi, Alfree'nin etkisini yaşam kalitesi ölçümlerinde mevcut standart tedaviyle karşılaştırmıştır. Analiz, karşılaştırmalı yaşam kalitesine ilişkin kesin bir bilgi sunmamıştır.


Güvenlik Profili ve Gözlemlenen Advers Olaylar

Deneme raporları, Alfree'nin çalışma katılımcıları tarafından genel olarak iyi tolere edildiğini göstermiştir. Denemelerde kaydedilen en yaygın olaylar geçici bulantı ve yorgunluğu içermiştir.

  • Çalışma katılımcıları, nadir olmasına rağmen, ciddi alerjik reaksiyonların gözlemlendiğini bildirmişlerdir.
  • Uzun süreli izleme çalışmaları şu anda ilacın profiline ilişkin veri toplamaya devam etmektedir.
  • Katılımcı popülasyonu çoğu yetişkini içermiştir; ancak karaciğer disfonksiyonu öyküsü olanlar deneme protokolleri tarafından hariç tutulmuştur.

Araştırmalar, Alfree'yi X Durumu olan bireyler için incelemiştir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Alfree Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Alfree aldıktan sonra sonuçları görmek için ne kadar beklemeliyim?

C: Resmi bilgiler, Alfree'nin antihistamin bileşeni olan (Setirizin) etkilerinin, uygulamadan sonra yaklaşık 20 ila 60 dakika içinde başlamasının beklenebileceğini düşündürmektedir. Bireysel yanıt süreleri değişebilir. Mukolitik bileşenin (Ambroksol) etkileri, mukusun viskozitesini ve yapışkanlığını azaltmaya yardımcı olma rolü nedeniyle genellikle daha uzun bir süre içinde gözlemlenir.


S: Çok fazla Alfree alırsam ne olur (doz aşımı)?

C: Resmi etiket bilgileri, doz aşımı şüphesi varsa derhal profesyonel tıbbi yardımın gerekli olduğunu tavsiye eder. Antihistamin bileşeninin doz aşımı için bildirilen semptomlar arasında huzursuzluk, irritabilite ve uyuşukluk yer alabilir. Yardım almak için acil servis veya bir zehir danışma merkezi ile irtibata geçilmesi önemlidir.


S: Alfree'yi yüksek tansiyon ilacım ile birlikte alabilir miyim?

C: Düzenleyici bilgiler, antihistamin bileşeni (Setirizin) ile standart yüksek tansiyon (antihipertansif) ilaçları arasında genellikle doğrudan, klinik olarak anlamlı etkileşimler bildirmez. Ancak, tam etkileşim profili kapsamlı olduğundan, halen kullanılmakta olan tüm ilaçlar hakkında bir sağlık uzmanına danışılması esastır.


S: Alfree'yi yemekle mi yoksa aç karnına mı almalıyım?

C: Resmi ürün bilgisine göre, Alfree yemekle birlikte veya aç karnına alınabilir. İlacı yemekle birlikte almak, vücutta en yüksek konsantrasyona ulaşması için gereken süreyi hafifçe geciktirebilir, ancak emilen toplam ilaç miktarını değiştirmez.


S: Hamilelik veya emzirme sırasında Alfree kullanmak güvenli midir?

C: Resmi etiketleme, Alfree'nin hamileliğin ilk trimesteri sırasında veya emzirme döneminde kullanılmasının genellikle önerilmediğini belirtir. Bu uyarı, aktif bileşenlerin anne sütüne geçtiği bilgisinden kaynaklanmaktadır. Bu durumlarda kullanım için bir sağlık uzmanı tarafından risk-fayda değerlendirmesi yapılması gereklidir.


S: Bir dozu atlarsam ne yapmalıyım?

C: Genel dozaj talimatları, atlanan bir dozun hatırlandığı anda alınabileceğini tavsiye eder. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, atlanan doz atlanmalı ve düzenli dozaj programına devam edilmelidir. Atlanan dozu telafi etmek için çift doz alınmamalıdır.


S: İlacın son kullanma tarihi nedir?

C: Düzenleyici kılavuzlar, son kullanma tarihinin üretici tarafından ürün ambalajı üzerine açıkça basılmasını zorunlu kılar. İlaç, orijinal ambalajında basılı tarihe göre kullanılmalı ve bu tarihten sonra imha edilmelidir.


S: Alfree aldıktan sonra araba kullanabilir miyim veya makine kullanabilir miyim?

C: Resmi ürün bilgileri, Alfree'nin uyuşukluk, yorgunluk veya baş dönmesi gibi performansı ve reaksiyon süresini olumsuz etkileyebilecek yan etkilere neden olabileceğini not etmektedir. Kullanıcının ilacın kendisini nasıl etkilediğini öğrenene kadar motorlu araç kullanma veya ağır makine kullanma konusunda dikkatli olunması tavsiye edilir.

Alfree nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Alfree Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Resmi düzenleyici kılavuzlar, Alfree'nin (Ambroksol/Setirizin) stabilitesini korumak için özel saklama koşullarını zorunlu kılmaktadır. İlaç, tipik olarak 20 C ila 25 C arasında olan Kontrollü Oda Sıcaklığında saklanmalıdır. Saklama sırasında ürünün nemden ve yüksek rutubetten korunması sağlanmalı, dondurulmamalı veya aşırı ısıya maruz bırakılmamalıdır.

Alfree, sıkıca kapalı tutulması gereken orijinal ambalajında kalmalıdır. Güvenlik amacıyla, ilaç çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Kullanılmayan veya süresi dolmuş Alfree'nin imhası için bir topluluk ilaç toplama programı kullanılmalıdır. Bu programın mevcut olmaması durumunda, ürünün çekici olmayan bir maddeyle karıştırılması, sızdırmaz bir kap içine konulması ve ev çöpüne atılması gerekmektedir. Resmi etiketleme aksi yönlendirmediği sürece ilaç tuvalete veya gidere atılmamalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Alfree eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: