Alergoftal

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Alergoftal

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Alergoftal hakkında genel bakış

xD83ExDD14 Alergoftal Nedir?

Alergoftal, alerjik göz rahatsızlıklarının bölgesel yönetimi amacıyla geliştirilmiş, sabit doz kombinasyonlu bir oftalmik çözelti olarak sınıflandırılır. Etken maddelerinin kimyasal yollarla üretilmiş olması nedeniyle sentetik bir preparattır. Uygulaması, doğrudan göze damlatma (topikal oftalmik) yoluyla gerçekleştirilir.

Bu ilaç, birlikte kullanılan oftalmik antihistaminik ve dekonjestan etken maddelerinden oluşan bir farmakolojik sınıfa aittir. Klinik olarak, bu tür kombinasyonların tek bileşenli formüllere kıyasla daha geniş bir yelpazede semptomatik rahatlama sağlayabildiği kabul edilmektedir. Sulu bir çözelti formunda olması, terapötik bileşenlerin göz zarına (konjonktivaya) düzenli ve eşit bir şekilde ulaşmasını sağlar.

Alergoftal’in etkinliği, formülün temelini oluşturan iki ana etken madde ile sağlanır: Antazolin ve Nafazolin Hidroklorür. Formülasyonun ayırt edici özelliği, bir alerji engelleyici (antihistaminik) ile bir damar büzücünün (vasküler konstriktör) stratejik olarak birleştirilmesidir.

  • Antazolin, birinci kuşak bir antihistaminik olup, H1 reseptörlerini bloke ederek alerjik reaksiyonları engeller.
  • Nafazolin Hidroklorür ise, alpha-adrenerjik agonist olarak görev yapan bir sempatomimetik amindir; bu sayede damarlar üzerinde büzücü etki gösterir.

Alergoftal'in genel tedavi amacı, alerjilerle yaygın olarak ilişkilendirilen göz tahrişi ve belirgin damar değişiklikleri için kapsamlı ve hızlı semptomatik rahatlama sunmaktır. Bu rahatlama, çift etki prensibi sayesinde elde edilir: Antazolin, histaminin etkilerini bloke ederek kaşıntı ve tahrişi hafifletirken, Nafazolin Hidroklorür damar daraltıcı (vazokonstriktör) olarak işlev görür. Bu mekanizma, konjonktivadaki kızarıklık ve şişliğin görünümünü geçici olarak azaltır. Bu ikili etki, hem rahatsızlık hissinden hem de kırmızı ve şiş göz görünümünden acil rahatlama istenen tipik kullanım durumlarında özellikle faydalıdır.

Alergoftal ile hangi yan etkiler görülebilir?

️ Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Bu bölüm, Antazolin ve Nafazolin içeren göz çözeltisinin resmi düzenleyici kaynaklarda belgelenmiş advers etkilerini ve güvenlik özelliklerini özetlemektedir. Güvenlik profili, yaygın olarak görülen yerel göz reaksiyonları ile emilime bağlı ortaya çıkabilecek potansiyel sistemik etkiler arasında ayrım yapılarak belirtilmektedir.

Belgelenmiş Olumsuz Reaksiyonlar

Yan etkiler öncelikli olarak Göz Bozuklukları başlığı altında sınıflandırılır ve hafif geçici batma veya yanma hissi, aşırı yaşarma ve bulanık görme gibi durumları içerebilir. Belgelenmiş bir oftalmik etki ise Midriyazis (göz bebeği büyümesi/genişlemesi) görülmesidir. Sistemik emilimi takiben ortaya çıkan ve Sinir Sistemi ile Kardiyovasküler Sistem Bozuklukları altında sınıflandırılan sistemik etkiler arasında baş ağrısı, baş dönmesi ve düzensiz kalp atışı yer alabilir.

Güvenlik Örüntüleri ve Kısıtlamalar

Zamana Bağlı Güvenlik: Resmi etiket bilgileri, aşırı veya uzun süreli kullanımın beklenenin aksine göz kızarıklığında artışa (rebound hiperemi) yol açabileceğini belirtmektedir.

Ciddi Reaksiyonlar: İlacın, Monoamin Oksidaz (MAO) inhibitörleri ile aynı anda kullanılması durumunda ciddi hipertansif krize neden olma potansiyeli belgelenmiş bir risktir. Ayrıca, bebeklerin ve çocukların Nafazolin'e karşı yüksek derecede hassas olduğu ve kaza sonucu yutulma sonrasında Merkezi Sinir Sistemi (MSS) depresyonu ve hipotermi dahil olmak üzere ciddi toksisite riskinin bulunduğu bildirilmiştir.

Güvenlik Kısıtlamaları (Kontrendikasyonlar ve Önlemler): İlaç, dar açılı glokomu olan bireylerde ve etken maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir (kesinlikle kullanılmamalıdır). Hipertansiyon, kalp hastalığı veya diyabet (şeker hastalığı) gibi önceden var olan rahatsızlıkları olan hastalar için dikkatli olunması ve hekime danışılması önerilir.

Aşırı doz ve acil müdahale

xD83DxDED1 Aşırı Doz ve Ne Zaman Yardım Alınmalı

Bu oftalmik çözelti ile aşırı doz durumu, genellikle kazara yutma yoluyla meydana gelir ve içeriğindeki Nafazolin bileşeninden kaynaklanan sistemik toksisiteye yol açtığı belgelenmiştir. Ürünün yutulması durumunda derhal acil tıbbi yardım gereklidir.

Belgelenmiş Aşırı Doz Belirtileri

Sistemik aşırı doz, Merkezi Sinir Sistemi (MSS) ve kardiyovasküler sistem üzerinde ciddi etkilerle ilişkilendirilmektedir. Belgelenmiş klinik belirtiler arasında, somnolans (aşırı uyku hali), letarji (uyuşukluk), stupor ve potansiyel olarak komaya ilerleme ile karakterize MSS depresyonu yer alır. Kardiyovasküler belirtiler, bradikardi (yavaş kalp atış hızı), başlangıçta hipertansiyonun ardından gelen şok benzeri hipotansif (düşük tansiyonlu) durum ve diğer kalp düzensizlikleri gibi önemli değişiklikleri içerebilir. Ayrıca, belirgin hipotermi (vücut ısısının ciddi düşmesi) gibi ciddi sistemik belirtiler de resmi olarak belgelenmiştir.

Zorunlu Acil Durum Eylemleri

Kazara yutulma durumunda, resmi düzenleyici belgeler, kişilerin derhal acil tıbbi yardım almasını ve hemen bir Zehirlenme Kontrol Merkezi veya ulusal Zehir Danışma Hattı ile iletişime geçmesini zorunlu kılmaktadır. Aşırı dozun etkileri, özellikle 5 yaşın altındaki çocuklarda şiddetlidir ve bu popülasyonda yutma, hastaneye yatış ve yaşamsal belirtilerin sürekli takibini gerektiren ciddi olumsuz sonuçlara yol açmıştır. Aşırı dozun yönetimi semptomatik ve destekleyicidir ve resmi bilgiler bilinen spesifik bir antidot olmadığını belirtmektedir.

Alergoftal’in terapötik kullanımları

Alergoftal Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

Akut Alerjik Rahatsızlığı Hafifletme

Bu ilaç, göz alerjilerinin en rahatsız edici sübjektif semptomları için destekleyici rahatlama sağlamak amacıyla yaygın olarak kullanılır. Göz kaşıntısı, yanma ve tahriş gibi hislere yönelik semptomatik destek sunarak, günlük konforun artmasına katkıda bulunur. Uzman görüşleri, reçetesiz satılan antihistaminik ve damar büzücü içeren göz damlalarının hafif ve akut alerjik konjonktivit sunumlarının semptom yönetiminde önemli olduğunu belirtmektedir.


Semptom Rahatlamasına Genel Bakış

Alergoftal, alerjenlere bağlı tahrişin gözle görülür belirtilerine yardımcı olur; buna gözdeki belirgin kızarıklık ve aşırı yaşarma (sulu gözler) dahildir.


Dönemsel Şiddetlenmelerde Kullanım Alanı

Alergoftal, polen, hayvan tüyü veya toz gibi tetikleyicilerle ortaya çıkan alerjik göz semptomlarının akut ve dönemsel şiddetlenmeleri sırasında destek sağlamak için kullanılır. Bu destek, alerjik konjonktivit ve saman nezlesi ile ilgili göz rahatsızlıkları dahil olmak üzere, semptomların geçici olarak yoğunlaşabileceği durumlarda önemlidir. Bu yardım, şiddetli rahatsızlık dönemlerinde hastaların semptomlarını yönetmelerine ve günlük işleyişi aksatan belirtilerle başa çıkmalarına yardımcı olabilir.

“Bu ilaç, ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan ve günlük konforu bozan semptomlara yardımcı olmak amacıyla ilgili bağlamlarda kullanılabilir.”

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Antihistaminik Antazolin ve vazokonstriktör Nafazolini birleştiren Alergoftal, genellikle, kızarıklık, sulanma, kaşıntı ve yanma gibi alerjik konjonktivit ile ilişkili semptomları yaşayan yetişkinler için endikedir. Kısa süreli semptomatik rahatlama sağlaması amaçlanmıştır.

Ancak, Alergoftal herkes için uygun değildir. Başta Nafazolin'in vazokonstriktif etkileriyle ilgili potansiyel riskler nedeniyle, bazı durumlar ve hasta grupları kontrendikasyon olarak kabul edilir.


Alergoftal'i Kimler Kullanmamalıdır

Hasta Grubu veya Durum Kontrendikasyon Nedeni
Dar açılı glokom Vazokonstriktör bileşen, göz içi basıncını artırabilir.
Altta yatan göz hastalığı Önceden var olan oküler (göz) durumlarını karmaşıklaştırabilir veya kötüleştirebilir.
Aşırı duyarlılık Antazolin, Nafazolin veya başka herhangi bir bileşene (örneğin benzalkonyum klorür) karşı bilinen alerji.
Sistemik Durumlar Nafazolin'in sistemik emilim riski nedeniyle, yüksek tansiyon, hipertiroidi (aşırı aktif tiroid) veya bazı kalp hastalıkları olan hastalar dikkatli olmalıdır.
Çocuklar Bu formülasyon genellikle çocuklarda kullanılması önerilmez.

Şeker hastalığı veya tiroid hastalığı olan bireyler de kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışmalıdır. Ek olarak, kontakt lens kullananlar uygulamadan önce lenslerini çıkarmalı ve tekrar takmadan önce en az 10–15 dakika beklemelidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

xD83DxDC8A Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Alergoftal göz damlası, nafazolin (dekonjestan) ve antazolin (antihistaminik) içerir. Göz için hazırlanan preparatların sistemik emilimi sınırlı olsa da, öncelikle nafazolin'in damar büzücü etkileri nedeniyle potansiyel ilaç etkileşimleri mevcuttur.

Kaçınılması Gereken Başlıca Etkileşimler

En kritik etkileşimler, kan basıncını ve kalp atış hızını etkileyen ilaçları içerir. Tehlikeli derecede yüksek kan basıncı (hipertansif kriz) riski nedeniyle, Alergoftal'i aşağıdaki ilaç türlerinden herhangi birini kullanıyorsanız veya daha önce kullandıysanız kullanmamanız gerekir:

  • Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler): Bunlar izokarboksazid, fenelzin, selegilin veya tranilsipromin gibi bazı anti-depresan veya anti-Parkinson ilaçlarıdır. Risk, MAOI kesildikten sonra 14 güne kadar devam eder.
  • Ergot Alkaloidleri: Ergotamin veya metilergonovin gibi migren tedavisinde kullanılan ilaçlar, ciddi hipertansiyon ve damar büzülmesi (vazokonstriksiyon) riskini artırabilir.

Orta Düzey Etkileşimler ve Önlemler

Kan basıncını veya kalp atış hızını yükseltebilecek veya antazolin'e benzer antikolinerjik etkilere sahip olabilecek diğer ilaçlarla Alergoftal kullanırken dikkatli olunması önerilir; bu durum bulanık görme veya ağız kuruluğu gibi kümülatif yan etkilere yol açabilir. Bu ilaçlar şunları içerebilir:

  • Trisiklik Antidepresanlar (TSA'lar): Amitriptilin veya imipramin gibi.
  • Diğer Sempatomimetikler: Benzer dekonjestan etkilere sahip ilaçlar (ağız yoluyla alınan veya nazal) veya uyarıcılar (stimülanlar).
  • Beta Blokerler (Oftalmik ve Sistemik): Tansiyonu veya göz basıncını düşürmek için kullanılan ilaçlardır, nafazolin potansiyel olarak bu ilaçların etkinliğini azaltabilir.

Kombinasyonun güvenli olduğundan emin olmak için kullandığınız reçeteli ve reçetesiz tüm ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler hakkında daima sağlık uzmanınızı bilgilendirin.

Etki mekanizması

xD83DxDD2C Alergoftal Nasıl Çalışır?

Alergoftal, Antazolin ve Nafazolin olmak üzere iki aktif farmakolojik ajan barındıran sabit dozlu bir kombinasyondur.

Antazolin, Histamin H1-reseptöründe (H1) yarışmalı bir antagonist (engelleyici) olarak görev yapar. Antazolin, H1 reseptörüne bağlanarak, vücutta doğal olarak bulunan histaminin bu Gq-bağlı reseptörü aktive etmesini engeller. H1 reseptör blokajı, histaminin aracılık ettiği hücre içi sinyalizasyon kaskadını modüle eder; bu kaskad, fosfolipaz C'nin aktivasyonu ve takiben inositol trifosfat (IP3) ile hücre içi kalsiyum (Ca^2+) konsantrasyonunun artışını içerir. Bu etki, konjonktiva epitel hücreleri ve diğer duyarlı hücresel hedefler seviyesinde gerçekleşerek histaminin neden olduğu hücresel süreçleri etkisiz hale getirir.

Nafazolin, alfa-adrenerjik reseptörlerde (alpha1 ve alpha2 alt tipleri) agonist (uyarıcı) olarak etki eder ve öncelikli olarak konjonktivadaki vasküler düz kas hücrelerinde bulunan reseptörleri hedefler. Tipik olarak Gq-bağlı olan alpha1-reseptörlerinin aktivasyonu, hücre içi Ca^2+ seviyelerinin yükselmesiyle sonuçlanan bir zincirleme reaksiyonu başlatır ve bu durum, küçük konjonktival arteriol ve venüllerde vazokonstriksiyona (damar büzülmesine) yol açar. Bu bölgesel damar daraltıcı etki, oküler hemodinamiği yerel düzeyde düzenler ve sistem seviyesinde vasküler geçirgenliği azaltır.

Dozaj ve uygulama bilgileri

xD83DxDCA7 Alergoftal Nasıl Kullanılır?

Alergoftal, yalnızca topikal oftalmik yol ile uygulanması gereken bir göz çözeltisidir. Bu ilacın resmi kullanımı, gerektiğinde uygulama için tasarlanmış aralıklı, kısa süreli bir tedavi olarak belirlenmiştir.

Resmi Dozaj ve Uygulama Sıklığı

12 yaş ve üzeri yetişkinler ve çocuklar için standart dozaj, her seferinde etkilenen göze/gözlere bir veya iki damla damlatılmasıdır. İlaç, günde en fazla iki veya üç kez uygulanır ve her doz arasında yaklaşık altı ila sekiz saatlik bir aralık bırakılması tipiktir.

Uygulama Kuralları ve Tedavi Süresi Sınırları

Resmi protokol, sürekli uygulamayı maksimum 5 gün ile sınırlandırmaktadır. Ayrıca, semptomların 48 ila 72 saat sonra hafiflememesi veya durumun kötüleşmesi halinde ilacın kullanımının durdurulması gerekliliği belirtilmiştir.

Özel Prosedürel Koşullar

  • Yumuşak kontakt lenslerin damlatma işleminden önce çıkarılması ve yeniden takılmadan önce minimum 15 dakika beklenmesi önemlidir.
  • Başka bir oftalmik ürün kullanılacaksa, iki ilacın uygulanması arasında en az 5 dakikalık bir aralık bırakılması zorunludur.
  • Çözelti bütünlüğü kuralı olarak, sıvı bulanıklaşırsa veya renk değiştirirse kullanılmamalıdır; ayrıca kontaminasyonu önlemek için damlalık ucunun herhangi bir yüzeye temas etmemesi gerekir.
  • İlacın 12 yaşın altındaki çocuklarda kullanılması genellikle resmi etiket bilgisinde önerilmemektedir.

Güncel klinik kanıtlar

Güncel Klinik Kanıtlar

Antihistaminik (antazolin fosfat) ve vazokonstriktör (nafazolin hidroklorür) etken maddelerini birleştiren bu ajan ile akut alerjik konjonktivit üzerine klinik araştırmalar yapılmıştır. İkili bileşim, hem alerjik semptomları hem de bunlarla ilişkili kızarıklığı gidermeye yönelik tasarlanmıştır.

Temel Çalışma Bulguları

Yapılan araştırmalar, kombinasyon damlanın alerjik konjonktivitin temel belirti ve semptomlarını, özellikle de gözdeki kaşıntı ve konjonktiva kızarıklığını azaltmadaki etkisine odaklanmıştır.

Kombinasyon damlayı bireysel bileşenlerle veya diğer tedavilerle karşılaştıran çalışmalar yürütülmüştür. Nafazolin ve antazolin (veya feniramin) kombinasyonunu diğer tedavilerle karşılaştıran bir çalışma, tüm ürünlerin bir dereceye kadar semptom iyileşmesi sağladığını, ancak kombinasyon ürününün kaşıntı, sulanma ve kızarıklık için benzer terapötik fayda gösterdiğini kaydetmiştir.

Karşılaştırmalı Gözlemler

Tedavi Karşılaştırması Odaklanılan Sonuç Bildirilen Bulgu
Nafazolin/Antazolin ve Levocabastine Etki Başlangıcı Kombinasyon ürününün daha hızlı bir başlangıç (yaklaşık 30 dakika) bildirdiği raporlanmıştır.
Nafazolin/Antazolin ve Diğer Antihistaminikler Oküler Rahatsızlık Bir çalışmada, kombinasyon ürününün daha yeni topikal tedavilere kıyasla daha yüksek düzeyde rahatsızlığa neden olduğu görülmüştür.

Güvenlik Profili

Vazokonstriktör varlığı nedeniyle, çalışmalar bu spesifik kombinasyonun kısa süreli kullanımının önemini vurgulamaktadır. Klinik denemelerde ve deneyimde belirtilen potansiyel yan etkiler tipik olarak göz bebeği genişlemesi (midriyazis), batma veya kalıcı kızarıklık gibi lokal reaksiyonları içerir. Klinisyenler, vazokonstriktör ajanların uzun süreli kullanımının kesildiğinde geri tepme kızarıklığı (konjonktivitis medikamentoza) potansiyel riski taşıdığını belirtmektedir.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Alergoftal Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Alergoftal ne için kullanılır?

C: Alergoftal, mevsimsel ve yıl boyu süren (pereniyal) alerjiler dahil olmak üzere çeşitli nedenlere bağlı alerjik konjonktivit tedavisi için resmi olarak endikedir. Düzenleyici belgeler, ilacın bu alerjik reaksiyonlarla ilişkili gözlerde kızarıklık, kaşıntı ve sulanma gibi semptomları hafifletmeyi amaçladığını belirtir. Bu ilaç özellikle oftalmik (göz) kullanımı içindir.

S: Alergoftal'in etki göstermesi ne kadar sürer?

C: Resmi ürün bilgisine göre, Alergoftal genellikle uygulamadan kısa süre sonra alerjik konjonktivit semptomlarını hafifletmeye başlar. Etkisi genellikle hızlı başlangıçlıdır. Etkinin genel süresi kişiden kişiye değişebilse de, hızlı etki başlangıcı çabuk semptom rahatlaması sağlamayı amaçlar.

S: Yumuşak kontakt lens takıyorsam Alergoftal kullanabilir miyim?

C: Düzenleyici belgeler, Alergoftal uygulamadan önce yumuşak kontakt lenslerin çıkarılması gerektiğini belirtir. Resmi belgeler, uygulama öncesinde yumuşak kontakt lenslerin çıkarılmasını tavsiye eder. Hastalar, tekrar takmadan önceki kesin bekleme süresi ile ilgili olarak ürün etiketindeki talimatlara uymalıdır. Bu, ürünün içerdiği maddelerle ilgili yaygın bir önlemdir.

S: Alergoftal reçetesiz satılıyor mu, yoksa reçeteye ihtiyacım var mı?

C: Resmi ürün bilgileri, Alergoftal'in tedarik durumunu belirtir. Bu durum, ilacın yalnızca reçeteyle (Rx) mi yoksa reçetesiz mi (Over-the-Counter veya OTC) temin edilebileceğini belirler. Özel düzenleyici statü (yalnızca reçeteyle veya reçetesiz) yerel otoriteler tarafından belirlenir ve ülkeye göre değişiklik gösterebilir.

S: Alergoftal herhangi bir koruyucu madde içerir mi?

C: Evet, resmi ürün bilgisine göre Alergoftal, göz damlası çözeltisinin sterilliğini ve stabilitesini korumak için belirli bir koruyucu madde içerir. Benzalkonyum klorür gibi koruyucu maddenin tam türü, düzenleyici belgelerde listelenmiştir. Koruyucu maddeye ilişkin bilgiler, içerik hassasiyetlerini takip eden hastalar için resmi etikette yer almaktadır.

S: Alergoftal dozunu kaçırırsam ne yapmalıyım?

C: Düzenleyici belgeler, bir dozun kaçırılması durumunda, genellikle çift doz uygulanarak telafi edilmemesi gerektiğini belirtir. Resmi etiket, bir sonraki dozun ne zaman uygulanacağına dair talimatlar sağlar ve bu genellikle düzenli planlanmış zamandadır. Etiketli dozaj sıklığına uymak, amaçlanan terapötik etkiyi optimize etmek için önemlidir.

S: Çocuklar Alergoftal kullanabilir mi?

C: Resmi ürün bilgileri, Alergoftal'in endike olduğu ve kullanımı güvenli kabul edilen minimum yaşı belirtir. Resmi ürün bilgileri, ilacın onaylandığı minimum yaşı, örneğin 4 yaş ve üzeri olduğunu gösterir. Çocuklarda kullanım, minimum yaş ve spesifik dozaj talimatları dahil olmak üzere, kesinlikle resmi düzenleyici belgelerde belirtilmiştir.

Alergoftal nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Alergoftal (Antazolin ve Nafazolin Hidroklorür göz damlası çözeltisi) ürününün saklanması ve imhası, sterilitesini ve stabilitesini korumak amacıyla düzenleyici kurallar tarafından kesin olarak tanımlanmıştır.

Gereklilik Türü Resmi Etiketli Koşul
Sıcaklık ve Koruma 25C’nin altında (oda sıcaklığında) saklayın; ışıktan ve donmaktan koruyun (dondurmayın).
Kutu ve Bütünlük Kabı sıkıca kapalı tutun. Kontaminasyonu önlemek için damlalık ucunun herhangi bir yüzeye temas etmesine izin vermeyin.
Kullanım Sırası Stabilite Şişe açıldıktan 4 hafta (1 ay) sonra kullanılmayan içerikler imha edilmelidir. Çözelti rengi değişmişse veya bulanıksa kullanmayın.
Çocuk Güvenliği İlacı çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde muhafaza edin.
İmha Kullanılmamış veya süresi dolmuş ürünü, genellikle ilaç toplama programları aracılığıyla yerel düzenleyici kurallara uygun olarak imha edin.

Bu koşullar, ürünün bütünlüğünü sağlar: Kontrollü sıcaklık ve ışıktan koruma bozulmayı (degradasyonu) önlerken, 4 haftalık atma kuralı ilk kullanımdan sonra sterilliği sürdürür.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Alergoftal eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: