Akten

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Tıbbi inceleme

Laura Arias

Son güncelleme 22.12.2025

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Akten hakkında genel bakış

Akten Nedir ve Nasıl Bir İlaçtır?

Özellik Açıklama
Etken Madde Lidokain Hidroklorür
İlaç Formu Oftalmik Jel (Göze Topikal Uygulama)
Farmakolojik Sınıf Amid Tipi Lokal Anestezik
Temel Kullanım Yüzey Anestezisi Sağlamak
Köken Sentetik (Asetamit Türevi)

Akten Ne Tür Bir İlaçtır?

Akten, esas olarak amid tipi lokal anestezik ve oftalmik anestezik olarak sınıflandırılan, tek bir etken madde içeren, reçeteyle kullanılan steril bir ilaçtır. İlacın anestezi sağlayan aktif bileşeni Lidokain Hidroklorür olup, bu madde Asetamit türevi sentetik bir bileşiktir. Bu sınıflandırma, ilacın lokal uyuşturma sağlama etkinliği açısından majör farmakolojik çalışmalarla klinik olarak kabul görmüştür. Akten, hastanın küçük tanı testleri veya operasyonel işlemler öncesinde göz yüzeyinin geçici olarak uyuşturulmasını gerektiren durumlarda kullanılır.

Akten'in Bileşimi ve Fiziksel Formu

Preparatın fiziksel formu, steril, koruyucu madde içermeyen bir oftalmik jel olup, topikal oftalmik yolla uygulanmak üzere tasarlanmıştır. Ürün, anestezik özelliklerini yalnızca Lidokain Hidroklorür etken maddesinden alan bir monoterapi (tek ilaçlı tedavi) ürünüdür. Formülasyonun birincil ayırt edici özelliği, Hypromellose gibi yardımcı maddelerle elde edilen, sulu bazlı ve yüksek viskoziteli (kıvamlı) bir jel taşıyıcı kullanmasıdır. Bu yoğun kıvam, aktif maddenin kornea yüzeyiyle temas süresini maksimuma çıkarmak ve böylece güvenilir bir yüzey anestezisi sağlamak amacıyla özel olarak tasarlanmıştır.

Genel Amaç: Akten Neden Kullanılır?

Akten'in genel amacı, uygulandığı noktadaki lokal sinir sinyallerini durdurarak yüzey anestezisi (geçici uyuşma) sağlamaktır. Üst düzey etki mekanizması, bir sodyum kanal blokeri işlevi görerek sinir hücresinin (nöron) zarını stabilize etmesini içerir. Bu etki, sinir uyarı iletiminin geri dönüşümlü bir şekilde bloke edilmesini sağlar. Bu lokalize ve hassas etki, ilacın gerekli kısa süreli oftalmik prosedürler sırasında hasta rahatsızlığını etkili bir şekilde azaltmasını sağlar.

Akten ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Lidokain Hidroklorür Oftalmik Jel olan Akten'in güvenlik profili, esas olarak göze ve lokal uygulama bölgesine sınırlı advers olaylarla karakterizedir. Düzenleyici belgeler, en sık bildirilen advers reaksiyonları yaygın olarak sınıflandırmaktadır; bu, klinik çalışmalardaki hastaların yüzde birinde veya daha fazlasında görüldüğü anlamına gelir.

Bu yaygın reaksiyonlar arasında, oküler hiperemi (gözde kızarıklık), nokta keratiti (kornea üzerinde küçük aşınmalar) ve minör kornea epiteli değişiklikleri veya kusurları gibi lokalize etkiler bulunur. Hastalar ayrıca lokalize oküler rahatsızlık veya yabancı cisim hissi yaşayabilir.

Advers Reaksiyon Türü Örnekler (Yaygın)
Göz Bozuklukları Oküler Hiperemi, Nokta Keratiti, Kornea Epitel Değişiklikleri
Lokal Semptomlar Oküler Rahatsızlık, Yabancı Cisim Hissi

Bu ilaç sınıfı için resmi belgelerde belirtilen kritik bir güvenlik hususu, kullanım süresiyle ilgilidir. Topikal oküler anesteziklerin uzun süreli kullanımı, açıkça şiddetli keratit riskiyle ilişkilidir; bu durum ilerleyerek kalıcı kornea opaklaşmasına ve buna bağlı görme kaybına neden olabilir. İlaç, kısa süreli kullanım için tasarlanmıştır ve bu risk, uygunsuz şekilde uzatılmış maruziyetle bağlantılıdır.

Üst düzey güvenlik kısıtlamalarına gelince, Akten'in, aktif madde olan Lidokain Hidroklorür'e veya formülasyondaki herhangi bir diğer bileşene karşı bilinen bir aşırı duyarlılığı (hipersensitivite) olan kişilerde resmi olarak kontrendike (kullanılmaması gereken) olduğu belirtilmektedir. Ayrıca, yaşlı yetişkinlerde güvenlik profilinde genel bir fark gözlenmemesine rağmen, bu oftalmik jelin pediatrik hastalarda (çocuklarda) kullanım güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir.

Aşırı doz ve acil müdahale

Doz Aşımı Belirtileri ve Ciddi Sonuçlar

Akten doz aşımına ilişkin resmi düzenleyici profil, birincil endişenin aşırı maruziyet veya uzun süreli kullanımdan kaynaklanan lokal oküler toksisite ile ilgili olduğunu ortaya koymaktadır. Belgelenmiş belirtiler arasında, potansiyel olarak kalıcı kornea opaklaşmasına ve kornea ülserasyonuna yol açabilecek gelişmeler yer alır, bu da sonuçta görme kaybına neden olabilir. Bu, bu topikal oftalmik formülasyonun uygunsuz kullanımıyla bağlantılı olarak resmi olarak tanımlanan en ciddi sonuçları temsil etmektedir. Genel olarak lokal anestezikler için yüksek plazma konsantrasyonlarıyla bağlantılı akut acil durum riskleri bilinse de, düzenleyici etiketleme, amaçlanan topikal uygulama yolu ile sistemik toksisitenin beklenmediğini belirtmektedir.

Acil Tıbbi Yardım Ne Zaman Aranmalıdır?

Düzenleyici belgeler, maruziyetin normal kullanımı aştığı veya olumsuz belirtilerin mevcut olduğu durumlarda spesifik eylemleri zorunlu kılmaktadır. Jelin kazara yutulması durumunda bireyler derhal tıbbi yardım almalıdır. Maruziyetten sonra tahrişin devam etmesi veya genel toksisite belirtilerinin ortaya çıkması durumunda da tıbbi yardım aranması gereklidir. Aşırı maruziyet veya toksisiteyi yönetmek için resmi prosedürel talimat, semptomatik ve destekleyici tedavi sağlamaktır. Reçete bilgileri, bu ürün için spesifik bir antidotun mevcut olmadığını doğrulamaktadır.

Akten’in terapötik kullanımları

Akten'in Tedavi Ettikleri: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Akten, kısa süreli semptom yönetiminin uygun olduğu tedavi alanlarında kullanılır; prosedürel oküler ağrı ve akut rahatsızlığın hafifletilmesine yardımcı olmak için uygulanır. Bu lokal anestezik, oftalmolojik işlemler sırasında oküler yüzey anestezisine (göz yüzeyinin uyuşturulması) yardımcı olmak amacıyla yaygın olarak kullanılmaktadır. İlaç, fiziksel rahatsızlık ile ilişkili semptomları hafifletmede rol oynar ve katarakt ameliyatı, intravitreal enjeksiyonlar ve refraktif lazer tedavileri gibi akut semptomların beklendiği klinik ortamlarda uygulanır. Uygulama, semptomların daha fark edilir olduğu anlarda bir denge hissinin korunmasına ve genel semptom yükünün hafifletilmesine destek olur.

Sağladığı birincil terapötik fayda, semptomların yoğunlaştığı dönemlerde hastanın konforunun artırılmasına katkıda bulunur. Bu semptomatik yardım, özellikle kullanılan aletlerin (enstrümantasyonun) tetiklediği nörolojik veya kas aktivitesindeki artışın semptomlarını hafifletmede önemlidir. Bu ilacın kullanımı, sistemik yükün arttığı durumlarla ilgili bağlamlarda önem taşır; hassas oftalmik müdahalelerin gerçekleştirilmesini destekler ve gerekli prosedürler sırasında işlevsel denge etkilendiğinde genel semptom yükünü hafifletmeye yardımcı olur.

“Bu kısa etkili topikal ajan, göz muayenesi ve müdahalesi için gereken anlık fiziksel temas sırasında konforun desteklenmesine yardımcı olur.”


Kısa Bilgi: Prosedürel Rahatsızlığa Destek Kategori Terapötik Odak
Birincil Alan Oküler Yüzey Anestezisi
Hafifletilen Semptom Prosedürel Ağrı ve Rahatsızlık
Sağlanan Fayda Hasta Konforunu Destekler ve Stabiliteye Yardımcı Olur
Klinik Kullanım Kısa Süreli Oftalmik Prosedürler

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Akten (lidokain hidroklorür oftalmik jel) kullanma uygunluğu, resmi düzenleyici belgelerle belirlenir ve belirli popülasyon sınırlarına ve uygulama bağlamına odaklanır.

Kontrendikasyonlar ve Kısıtlamalar

En kritik kısıtlama, amid tipi lokal anesteziklere (lidokainin ait olduğu ilaç sınıfı) veya jel formülasyonundaki herhangi bir bileşene karşı bilinen bir aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon öyküsü olan herhangi bir hasta için geçerli olan mutlak kontrendikasyondur (kesinlikle kullanılmaması gereken durum).

Popülasyon Grubu Düzenleyici Durum Kısıtlama Bağlamı
Pediatrik Hastalar (Çocuklar) Güvenlilik ve etkinliği belirlenmemiştir Bu yaş grubunda kullanım tavsiye edilmemektedir.
Yetişkin Hastalar Kullanım için onaylanmıştır Yaşlı (geriatrik) hastaları içerir, bu grupta özel bir kısıtlama not edilmemiştir.
Gebelik Durumu Şartlı kullanım (Kategori B) Yeterli insan çalışması eksik olduğundan, sadece açıkça ihtiyaç duyulması halinde kullanılmalıdır.
Laktasyon Durumu (Emzirme) Dikkatli olunması tavsiye edilir Emziren bir anneye uygulanırken ihtiyatlı davranılmalıdır.

Akten, sadece doğrudan bir sağlık uzmanının gözetimi altında uygulanmak üzere tasarlanmıştır ve hastanın kendi kendine uygulaması için değildir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Akten (Lidokain Hidroklorür Oftalmik Jel) için resmi düzenleyici reçete bilgileri, ürünün topikal doğasını ve beklenen minimal sistemik maruziyetini yansıtmaktadır; bu da belgelenmiş etkileşim kısıtlamalarının az olmasıyla sonuçlanmıştır.

Resmi Etkileşim Profili Özeti

Etkileşim Türü Düzenleyici Açıklama
Kontrendike Kombinasyonlar Yok. Birlikte kullanımı açıkça yasaklanmış herhangi bir tıbbi ürün bulunmamaktadır.
Sistemik İlaç-İlaç Etkileşimleri Belgelenmiş etkileşim yok. Ürün etiketinde, birlikte uygulanan sistemik ilaçlarla spesifik metabolik veya farmakodinamik etkileşimleri detaylandıran özel bir bölüm yer almamaktadır.
Yiyecek, Alkol veya Bitkisel Ürünler Yok. Resmi belgeler, yiyecek, alkol veya bitkisel takviyelerle ilgili spesifik kısıtlamalar veya belgelenmiş etkileşim modelleri içermemektedir.
Zamanlama Gereksinimleri Yok. Diğer tıbbi ürünlerin uygulanması için resmi olarak zorunlu kılınmış zamanlama veya ayırma gereksinimleri bulunmamaktadır.

Popülasyona Özgü Farmakolojik Dikkat

Belgelenmiş spesifik etkileşimlerin olmaması, resmi profilin etkileşime bağlı doz ayarlamaları getirmemesi anlamına gelir. Ancak, ürün etiketinde açıklanan genel farmakoloji, karaciğer fonksiyonunu etkileyen durumların lidokainin kinetiğini değiştirebileceğine ve böbrek fonksiyon bozukluğunun metabolit birikimini artırabileceğine dair bir uyarı içermektedir. Bu husus, oftalmik jelden beklenen düşük sistemik maruziyete rağmen, sistemik lidokain için reçete bilgilerinde belirtilen resmi bir dikkat noktasıdır.

Etki mekanizması

Akten Nasıl Çalışır?

Voltaj Kapılı Sodyum Kanallarının Bloke Edilmesi

Akten'in etki mekanizması, sinir hücrelerinde elektriksel uyarıların yayılması için kritik olan zar proteinleri olan voltaj kapılı sodyum kanallarının (Nav kanalları) geri dönüşümlü olarak bloke edilmesine odaklanır. Aktif molekül olan Lidokain, bu kanalların iç gözeneklerini fiziksel olarak tıkayarak, nöronal depolarizasyon için gerekli olan sodyum (Na^+) iyonlarının hücre içine akışını engeller.


Periferik Duyusal İmpuls İletiminin Kesintiye Uğraması

Bu moleküler eylem, doğrudan uygulama noktasındaki periferik nosiseptif sinyal yolunun (ağrı sinyali) kesintiye uğramasına yol açar. İlaç, sinir hücresi zarını stabilize ederek ve elektriksel uyarıyı durdurarak, duyusal sinir lifleri boyunca sinyal iletiminde geçici ve işlevsel bir duraklama sağlar. Sinir uyarılabilirliğinin bu şekilde lokalize olarak bloke edilmesi, sonuçta ortaya çıkan afferent (merkeze giden) duyusal sinyal iletiminin ortadan kalkmasının doğrudan sebebidir.


Lokal Doku Kimyasının Etkisi

Bu blokajın etkinliği, çevredeki lokal doku kimyası ile yakından ilişkilidir. Lidokain'in nöronal zarı yüksüz bir molekül olarak geçmesi gerektiğinden, iltihaplı doku gibi asidik ortamlarda hedefine ulaşma yeteneği azalır. pH'a bağlı olan bu kısıtlama, mekanizmanın fizyolojik eyleminin sınırlarını belirler.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Akten Klinik Uygulamada Nasıl Kullanılır?

Akten (lidokain hidroklorür oftalmik jel, %3,5), düzenleyici reçete bilgilerinde tanımlanan sıkı, kısa süreli bir protokole uygun olarak uygulanır. İlaç, yalnızca Topikal Oftalmik Kullanım (göz yüzeyine uygulama) içindir ve sadece göz yüzeyine uygulanmalıdır; kesinlikle enjeksiyon için tasarlanmamıştır.

Temel kullanım ilkesi, uygulamanın her zaman bir hastane veya uzman tesis gibi klinik bir ortamda doğrudan bir sağlık uzmanının gözetimi altında gerçekleştirilmesi gerektiğini belirtir. Bu ilaç, hiçbir koşulda hastanın kendi kendine uygulaması için tasarlanmamıştır.

Standart Uygulama Protokolü

Standart protokol, prosedürün planlandığı gözün belirli yüzey alanına 2 damla oftalmik jel uygulanmasını gerektirir. Uygulama sıklığı ihtiyaç duyuldukça (prosedürel) olup, jelin tekrar uygulanmasına yalnızca prosedürün kısa süresi boyunca gerekli anestezik etkiyi sürdürmek için izin verilir. Müdahale tamamlandığında jelin kullanımı derhal sonlandırılır, bu da ilacın akut, idame amaçlı olmayan bir ajan statüsünü doğrular.

Popülasyon ve Prosedürel Sınırlamalar

Resmi etiketleme, yaşlı popülasyon için özel bir doz ayarlamasına gerek olmadığını belirtir, zira klinik performans diğer yetişkinlerle karşılaştırıldığında önemli bir fark göstermemiştir. Pediatrik hastalarda güvenlilik ve etkinliğin genel olarak daha yaşlı denekler ve diğer lidokain formülasyonları üzerindeki çalışmalardan ekstrapolasyon yoluyla belirlenmesine rağmen, 2 damla rejimi yetişkin yaş spektrumu boyunca tutarlılığını korur. Kritik bir prosedürel kısıtlama, jelin tek hasta kullanımı için tedarik edilmesidir ve steril, koruyucusuz uygulama yönergelerine uyumu sağlamak için kullanılmayan kısmın derhal atılması zorunludur.

Güncel klinik kanıtlar

Araştırma Kanıtları / Akten Çalışmalarına Genel Bakış

Oküler Yüzey Anestezisine İlişkin Temel Kanıtlar

Akten'e yönelik klinik araştırmaları anlamak için temel veriler, esas olarak çok merkezli, randomize, kontrollü, çift kör bir çalışmadan elde edilmiştir. Bu tür bir araştırma, ilacın profilini inaktif bir maddeyle karşılaştırır ve ruhsatlandırma sürecini destekler. Bu özel deneme, geçici uyuşma gerektiren bir göz prosedürüne hazırlanan yetişkin denekler üzerinde incelenmiştir .

Çalışmalar, Akten jelini, aynı görünümlü bir sahte (plasebo) jel ve aktif maddenin daha düşük konsantrasyonlarının yanında izlemiştir. Araştırmanın ana odak noktası, jelin uygulandıktan sonra belirlenen bir süre içinde (beş dakika) duyu blokajı son noktasına başarılı bir şekilde ulaşıp ulaşılmadığını izlemek olmuştur. Çalışmalar, Akten jelini alan denekler ile sahte jel alan denekler karşılaştırıldığında, duyu blokajı son noktasının başarılmasıyla ilgili ölçümleri izlemiştir.

Çalışma Sonuçları: Başlangıç ve Sürenin Ölçülmesi

Çalışmalar, gerekli müdahaleler sırasındaki fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçlar olan duyu blokajının başlangıç zamanını ve süresini izlemiştir. Standartlaştırılmış duyu blokajının başladığı süre (başlangıç) ve ölçülen o blokajın süresi izlenmiştir.

Çalışmalar, ölçülen etki için ortalama başlangıç süresini yaklaşık bir dakika olarak bildirmiştir. Araştırma, ölçülen blokajın ortalama süresinin yaklaşık 15 dakika olduğunu, etkinin çoğu denekte yaklaşık 30 dakika içinde sona erdiğinin gözlemlendiğini bildirmiştir. Bu kanıt, kısa süreli prosedürler sırasındaki gözlemlenen semptom paternlerine bağlam sağlar. İlaç geçici kullanım için tasarlandığından, çalışma sonuçları araştırmanın yürütüldüğü spesifik, anlık koşulları yansıtır.

Özel Popülasyonlarda Araştırma

Araştırmalar, jelin etkilerinin farklı yetişkin yaş gruplarında nasıl gözlemlendiğini incelemiştir. Mevcut veriler, çalışmalara katılan yaşlı yetişkin hastalarda (geriatrik popülasyon) gözlemlenen paternleri içermektedir. Araştırma, mevcut çalışmalarda yaşlı yetişkinler diğer yetişkin hastalarla karşılaştırıldığında, gözlemlenen yanıtlarda önemli bir fark tespit edilmediğini açıklamaktadır.

Belirli gruplara ait veriler, bu spesifik jel formülasyonu için pediatrik popülasyonlarda (çocuklarda) gözlemlenen yanıt paternlerine odaklanan özel çalışmalar yapılmadığından yetersiz kalmaktadır. Sonuç olarak, araştırma devam etmektedir ve bulgular öncelikle yetişkinler için geçerli olan grup paternlerini açıklamaktadır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Akten Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)


S: Akten'in uyuşturucu etkisi uygulamadan ne kadar çabuk başlar?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, ölçülen duyu blokajının veya uyuşturucu etkisinin hızla başladığını göstermektedir. Araştırmalar, ortalama başlangıç süresinin uygulamadan sonra yaklaşık bir dakika olduğunu bildirmektedir.


S: Akten'in uyuşturucu etkisi genellikle ne kadar sürer?

Klinik araştırmalar, ölçülen blokajın ortalama süresinin yaklaşık 15 dakika olduğunu bulmuştur. Etkinin, çoğu denekte yaklaşık 30 dakika içinde sona erdiği gözlemlenmiştir; bu da ilacın neden yalnızca kısa süreli prosedürler için kullanıldığına dair bir bağlam sağlamaktadır.


S: Akten hamilelik sırasında kullanılabilir mi ve resmi kaynaklar ne söylüyor?

Resmi belgeler, ürünü Gebelik Kategori B olarak sınıflandırmaktadır. Hamile kadınlarda yeterli, kontrollü çalışmalar mevcut olmadığından, ilacın yalnızca açıkça ihtiyaç duyulması halinde kullanılması tavsiye edilmektedir.


S: Akten uygulandıktan sonra gözümü ovuşturursam zarar verebilir mi?

Bu tür ürünler için hasta rehberliği, göz uyuşukken ovuşturulmaması veya dokunulmaması konusunda genel olarak uyarıda bulunur. Anestezik etki normal hissi maskelediği için, uyuşma etkisi gözdeki bir yaralanmayı veya hasarı hissetmenizi engelleyebilir.


S: Akten uygulandıktan hemen sonra sağlık uzmanına neler bildirilmelidir?

Resmi rehberlik, hastaların yüz, dil veya boğaz şişmesi veya kurdeşen gibi alerjik reaksiyonu işaret edebilecek herhangi bir semptomu bildirmelerini tavsiye eder. Ayrıca, görmedeki herhangi bir değişikliğin de bir sağlık uzmanına derhal bildirilmesi gerektiği belirtilmektedir.


S: Evde kullanılmadığına göre, Akten'in temel amacı nedir?

Resmi endikasyon, Akten'in gözde geçici yüzey anestezisi (uyuşma) sağlamak için kullanıldığını belirtir. Yalnızca bir sağlık uzmanı tarafından, klinik bir ortamda, gerekli oftalmolojik prosedürler sırasındaki rahatsızlığı azaltmak amacıyla uygulanır.


S: Akten, duyduğum lidokainli göz damlalarıyla aynı mıdır?

Hayır, resmi ürün bilgileri Akten'in %3,5 lidokain içeren steril, koruyucusuz oftalmik jel olarak formüle edildiğini doğrulamaktadır. Bu jel formu, sıvı lidokainli göz damlalarından farklıdır.


S: Akten ile diğer topikal göz anestezikleri arasındaki fark nedir?

Akten, aktif madde Lidokain Hidroklorür ile spesifik olarak amid tipi lokal anestezik olarak kategorize edilmiştir. Bu sınıflandırma, göz yüzeyinde geçici uyuşma sağlamak için kullanılan spesifik farmakolojik ilaç grubunu tanımlar.


S: Akten bir prosedür dışında gözdeki ağrı için kullanılabilir mi?

Resmi endikasyon, kullanımını oftalmolojik prosedürler sırasında oküler yüzey anestezisi için belirtir. Resmi etiketleme, genel, prosedür dışı göz ağrısı rahatlatılmasına yönelik endikasyonları içermez.


S: Akten baş ağrısına neden olur mu ve bu normal bir yan etki midir?

Baş ağrısı, bu ürünün kullanımıyla bildirilen advers etkiler arasındadır. Devam eden veya rahatsız edici hale gelen yan etkilerin bir sağlık uzmanıyla görüşülmesi amaçlanmıştır.


S: Akten, diğer 'kain' anesteziklere bilinen alerjisi olan hastalar için güvenli midir?

Akten, bilinen bir aşırı duyarlılık veya alerji öyküsü olan hastalarda resmi olarak kontrendikedir. Bu kısıtlama, özellikle amid tipi lokal anesteziklere ait olan aktif madde Lidokain için geçerlidir.


S: Akten kontrollü bir madde midir?

Resmi düzenleyici belgeler, Akten'in sadece reçeteyle alınabilen bir ilaç olduğunu doğrular. Ancak, hükümet organları tarafından tutulan düzenleyici çizelgeler altında kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmamıştır.


S: Akten'in bulanık görmeye neden olduğuna dair herhangi bir rapor var mıdır?

Bulanık görme veya görmede diğer geçici değişiklikler, ilacın olası bir yan etkisi olarak bildirilmiştir. Resmi rehberlik, bu tür değişikliklerin bir sağlık uzmanına derhal bildirilmesi gerektiğini belirtmektedir.


S: Akten uygulandıktan sonra eve araba kullanarak gidebilir miyim?

Resmi hasta rehberliği, tam uyuşma etkisi geçene ve görme normale dönene kadar araba kullanmaktan veya net görüş gerektiren faaliyetlere katılmaktan genel olarak kaçınılmasını tavsiye eder.


Akten nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Akten (Lidokain Hidroklorür Oftalmik Jel) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Akten, kontrollü oda sıcaklığında (15 C ila 25 C / 59 F ila 77 F arasında) saklanmalıdır. Ürünün kapalı tutulması ve ışıktan korunması zorunludur; düzenleyici belgeler, kullanıma kadar orijinal kartonunda saklanmasını şart koşar.

Çocuk Güvenliği ve Stabilite Kısıtlamaları

Ev güvenliği açısından Akten, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde muhafaza edilmelidir. Flakon, yalnızca tek hastada kullanım için tasarlanmıştır ve tek kullanımlık kısıtlama ihlal edildikten sonra stabilitesi korunmadığı için kullanımdan hemen sonra atılmalıdır.

Resmi İmha Kuralları

Kullanılmayan ürün veya atıkların imhası, farmasötik atıkları yöneten Federal, Eyalet ve Yerel düzenlemelere kesinlikle uygun olarak yapılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Akten eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: