Африн Neleri Tedavi Eder: Temel Kullanımlar ve Faydalar

Oksimetazolin etken maddesini içeren burun spreyi, burun tıkanıklığından kaynaklanan fiziksel rahatsızlığa dair semptomları hafifletmeye yardımcı olmak için yaygın olarak kullanılır. İlaç, belirgin semptom dönemleriyle karakterize durumlarla ilişkili burun tıkanıklığının geçici semptomatik giderilmesi için uygun görülmektedir.

Bu dekonjestan, genellikle soğuk algınlığı, saman nezlesi ve diğer üst solunum yolu alerjileri ile ilişkili olan, aniden ortaya çıkan semptom kümelerinde ek semptomatik desteğin gerekli olduğu bağlamlarda uygulanır. Kullanım alanları, tıkanıklık ve basınç semptomlarının günlük işleyişe müdahale ettiği ve kısa süreli semptomatik yardıma ihtiyaç duyulan epizodik tezahürleri içerir.

Terapötik Fayda Özeti

Birincil terapötik fayda, fiziksel rahatsızlıkla ilişkili can sıkıcı semptomlardan destekleyici rahatlama sağlamaya yardımcı olabilir; bu da genel semptom yükünün hafiflemesine katkıda bulunur. Sağlanan rahatlama, semptomatik aşamalarda işlevsel istikrarın korunmasına destek olur ve kısa süreli yardımın uygun olduğu durumlarda geçerlidir.

---

Kısa Bilgiler: Burun Tıkanıklığı İçin Rahatlama

Özellik	Semptom Alanı
Birincil Kullanım	Akut burun tıkanıklığının geçici semptomatik giderilmesi
Semptom Kümesi	Burun tıkanıklığı, tıkalı burun, sinüs basıncı
Fayda Türü	Destekleyici rahatlama, gelişmiş konfor
Bağlam	Soğuk algınlığı veya alerji alevlenmelerinin akut epizotları
Hedef Şiddet	Fark edilebilir fizyolojik zorluk yaratan semptomlar

Uygunluk Haritası: Kimler Африн Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz – Resmi Düzenleyici Bilgiler

Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma	Uygunluk Durumu (Düzenleyici İfade)
Kullanımına izin verilen popülasyonlar	Yetişkinler ve 6 yaş ve üstü (ABD) veya 12 yaş ve üstü (bazı bölgeler) çocuklar, genellikle %0,05 konsantrasyon için uygundur.
Kullanımı kontrendike olan popülasyonlar	Etken maddeye karşı bilinen Aşırı Duyarlılığı olan hastalar, dar açılı glokomu veya Rhinitis Sicca olanlar. Ayrıca MAO İnhibitörleri kullanan hastalar (veya kesilmesinden sonraki 14 gün içinde olanlar) veya transsfenoidal cerrahi geçirmiş olanlar bu ilacı kullanmamalıdır.
Yaşa bağlı uygunluk kuralları	%0,05 gücü için 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı kontrendikedir veya tavsiye edilmez. 2 yaş ve altındaki çocuklarda kullanım, bir hekim tarafından belirlenmelidir.
Duruma özgü uygunluk kuralları	Hipertansiyon, kardiyovasküler hastalık, Diabetes Mellitus, hipertiroidizm ve prostat hipertrofisi olan hastalarda kullanım dikkat gerektirir. Potansiyel faydalar risklerden açıkça ağır basmadıkça yaşlılarda kullanımı tavsiye edilmez.
Hamilelik ve emzirme uygunluk durumu	Tavsiye Edilmez. Sınırlı veri ve potansiyel sistemik damar daraltıcı etkileri nedeniyle hamilelik ve emzirme döneminde kullanımdan kaçınılmalıdır.

Genel Uygunluk Profiliyle Bağlantı Resmi düzenleyici profil, uygunluğu ilacın sistemik emilim potansiyeline dayanarak kesin olarak tanımlar. Bu durum, glokom gibi önceden var olan koşulları olan veya MAO İnhibitörleri alan gruplar için mutlak yasaklamalara yol açar. Ayrıca uygunluk, yaş eşikleri ile kısıtlanır ve hipertansiyon veya Diabetes Mellitus gibi durumlara göre koşullandırılır; bu durumlarda kullanım, düzenleyici belgelerde tanımlandığı gibi artan dikkat gerektirir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Oksimetazolin burun spreyinin resmi etkileşim profili, sempatomimetik farmakolojisi ve topikal uygulama kısıtlamaları tarafından sıkı bir şekilde belirlenmiştir. Belgelenmiş bu etkileşim modelleri, ilacın etkilerini güçlendirebilecek veya yerel ilaç emilimine müdahale edebilecek ajanlarla ilgilidir.

Belgelenmiş Farmakodinamik Etkileşimler

Bazı ilaç ürünleriyle birlikte kullanımın, sempatomimetik aktivitede yükselmeye veya kan basıncı düzenlemesinde antagonizmaya yol açtığı belgelenmiştir.

Etkileşen Madde Kategorisi	Resmi Olarak Belgelenmiş Etkileşim Sonucu
Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOI'ler)	Şiddetli hipertansif kriz riski yüksek olduğu için birlikte kullanımı kesinlikle kaçınılması gereken bir kombinasyon olarak resmi olarak listelenmiştir.
Trisiklik Antidepresanlar (TSA'lar)	Düzenleyici metinlerde belgelendiği üzere, bu kombinasyon artmış adrenerjik yanıta veya uyarılmaya yol açabilir.
Antihipertansif İlaçlar	Oksimetazolin'in damar daraltıcı aktivitesi, hipertansiyonu yönetmek amacıyla kullanılan ilaçların kan basıncını düşürücü etkisini azaltabilir.

Zamanlama ve Yerel Emilim Kısıtlamaları

Düzenleyici etiket, lokal etkileşim potansiyeline dayanarak diğer nazal tedavilerin eş zamanlı kullanımına ilişkin kısıtlamalar içermektedir.

Etkileşen Madde Kategorisi	Uygulama Kısıtlaması veya Sonucu
Diğer İntranazal Ürünler	Birlikte uygulanan lokal tedavinin emilim hızını yavaşlatabilir ve potansiyel olarak etkinliğini azaltabilir.
İntranazal Zavegepant	Emilim değişimini azaltmak için dekonjestanın Zavegepant'tan en az 1 saat sonra uygulanmasını gerektiren özel bir zamanlama kuralı bulunmaktadır.

Yiyecek ve Alkol Etkileşimleri

Düzenleyici belgeler, yiyecek veya içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşim olmadığını belirtmektedir. Alkol ile etkileşim durumu ise resmi olarak bilinmiyor şeklinde belgelenmiştir.

Etkileşim profili, hükümet onaylı ürün etiketlemesinde tanımlandığı gibi, tamamen bu farmakodinamik ve yerel emilim değerlendirmeleri etrafında yapılandırılmıştır.

Molekül, burun astarındaki vasküler düz kas hücrelerinde bulunan alfa (alpha) adrenerjik reseptörler (alpha1 ve alpha2 alt tipleri) üzerinde bir agonist olarak hareket ederek mekanizmayı başlatır ve böylece Gq-protein sinyal yolunu devreye sokar. Bu doğrudan moleküler etkileşim, yerel damar tonusunu düzenlemek için gereken zincirleme reaksiyonu hızla başlatır.

Reseptöre bağlanmanın tetiklediği sinyal kaskadı, vasküler düz kas hücreleri içinde hızlı bir hücre içi kalsiyum (Ca^2+) salınımına yol açar. Bunun sonucunda ortaya çıkan vazokonstriksiyon (damar daralması), şişmiş kan damarlarını fiziksel olarak daraltır, bu da sırasıyla yerel kan hacmini ve çevre dokuya sıvı sızıntısını azaltır. Sıvı ve kan hacmindeki bu azalma, şişmiş burun zarlarının fiziksel olarak büzülmesine neden olur ve böylece burun hava geçiş lümeninin çapı artar.

Bu mekanizma, işlevsel bir kısıtlamaya tabidir: Tekrarlanan, sürekli uyarım, reseptör duyarsızlaşmasına (taşiflaksi) yol açabilir. Reseptör tepkisindeki bu kayıp, uzun süreli kullanımda mekanizmanın neden zayıfladığını açıklar ve potansiyel olarak rebound tıkanıklığı olarak bilinen paradoksal reaktif vazodilasyon ve mukozal hacimde artışa neden olabilir.

Oksimetazolin hidroklorür burun spreyinin kullanımı, resmi olarak topikal intranazal uygulama olarak tanımlanmıştır ve doğrudan burun mukozasına uygulanmasını gerektirir. İlaç, %0,05'lik bir çözelti halinde sağlanır ve uygulamasını standartlaştırmak amacıyla düzenleyici kurumlar tarafından belirlenen katı, süreye bağlı talimatlarla yönetilir.

---

Resmi Uygulama Kılavuzu Özeti

Özellik	Düzenleyici Belgelerden Resmi Talimat
Uygulama Yolu	İntranazal (topikal uygulama)
Standart Yetişkin Dozu	Her burun deliğine 2 veya 3 sprey
Dozlama Sıklığı	En fazla 10 ila 12 saatte bir
Maksimum Günlük Kullanım	Herhangi bir 24 saatlik süre içinde 2 dozu aşmamalıdır
Kullanım Süresi	3 günden fazla kullanılmamalıdır

---

Prosedürel ve Yaş Grubu Kuralları

Uygulama tekniği, pompa spreyinin ilk kullanımdan önce hazırlanmasını (aktive edilmesini) ve uygulama sırasında başın dik tutulmasını gerektirir. Enfeksiyon yayılımını önlemek amacıyla kullanıcının kabı başkalarıyla paylaşmaktan kaçınması önemlidir.

Düzenleyici belgeler, pediatrik kullanım için ayrı kurallar belirlemiştir: 6 yaşından büyük ve 12 yaşından küçük çocuklar, standart dozu (2 ila 3 sprey) kullanabilir ancak bir yetişkin gözetimi altında olması gerekir. 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanım için ise, düzenleyici talimatlar tıbbi bir profesyonele danışılmasını zorunlu kılmaktadır.

Bu açık protokol, ürünün onaylanmış tüm yaş grupları için standartlaştırılmış, kısa süreli kullanım şeklini tanımlamakta olup, düzenleyici otoriteler tarafından belirlenen uygulama bağlamına ve sınırlamalarına odaklanmaktadır.

Araştırma Kanıtları / Африн Çalışmalarına Genel Bakış

Bu genel bakış, oksimetazolin (Африн) için yapılan resmi klinik araştırma ve çalışmaları özetlemekte, kesinlikle tıbbi veya kullanım tavsiyesi vermeden, mevcut kanıt türlerine ve belirsiz kalan alanlara odaklanmaktadır.

---

Akut Burun Tıkanıklığında Kullanıma Yönelik Kanıtlar (Örn: Soğuk Algınlığı)

Kısa süreli, randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ'ler) bu ilacın kanıt temelinde merkezi bir yere sahiptir. Bu çalışmalar, soğuk algınlığı gibi akut veya bozucu epizotlarla karakterize durumlar ile ilişkili değişken semptomları içeren araştırma bağlamlarında uygulanmıştır. Araştırmalar, burun tıkanıklığı için hastaların bildirdiği skorlar gibi fiziksel rahatsızlıkla ilgili sonuçları ve özel cihazlar kullanılarak yapılan burun hava akışının objektif ölçümlerini incelemiştir.

Araştırmalar, yetişkinlerde bildirilen ilk değişim zamanı ve toplam etki süresi boyunca gözlemlenen kalıpları tanımlamaktadır. Tavsiye edilen sürenin ötesine uzanan kullanıma ilişkin uzun vadeli sonuçlar iyi karakterize edilmemiştir. Semptomların ürün durdurulduktan sonra kötüleşebileceği rebound tıkanıklık potansiyeli için çalışmalar yapılmıştır, ancak veriler hala ortaya çıkmaktadır ve uzun süreli kullanımdaki bu riskin ayrıntılarına ilişkin bulgular karışıktır.

---

Etki Başlangıcı ve Süresi Üzerine Çalışmalar

Çalışmalar, bu ilacın taşıt kontrollü denemelerde kullanımını incelemiş ve stabilite ve alevlenme döngüleri ile seyreden durumları olan deneklerde intranazal steroidler gibi diğer tedavilerle kombinasyon halinde rolünü araştırmıştır. Bu araştırma, akut semptomatik rahatlama için daha geniş kanıt ortamına katkıda bulunmaktadır.

Bulgular, bildirilen değişim zamanı ve ölçülen etki süresindeki kalıpları tanımlamakta olup, bu süre genellikle tek uygulamadan sonra 12 saate kadar uzanır. Oksimetazolin'in kısa süreli etkisi için kanıtlar, randomize, taşıt kontrollü çalışmalarla desteklendiği için önemli görünmektedir. Ancak, bu tek doz denemeleri, ürünün birden fazla gün boyunca tekrar tekrar kullanıldığında bireysel yanıtın veya etki süresinin tutarlı kalıp kalmadığını belirlememektedir. Sonuçlar, yalnızca bu spesifik araştırma koşulları altında incelenen popülasyonlar için geçerlidir.

Африн Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Африн sadece soğuk algınlığı için mi, yoksa alerjiler için de kullanılabilir mi?

C: Düzenleyici belgeler, Oksimetazolin'in (Африн'deki etken madde) soğuk algınlığına bağlı burun tıkanıklığının geçici olarak giderilmesi için endike olduğunu belirtir. Aynı zamanda saman nezlesi ve diğer üst solunum yolu alerjileriyle ilişkili tıkanıklık durumlarında da kullanım için onaylanmıştır.

S: Çocuklar Африн kullanabilir mi ve özel bir pediatrik formülü var mı?

C: Standart %0,05 gücündeki çözelti, yetişkinler ve 6 yaş ile 12 yaş altındaki çocuklar için onaylanmıştır. Düzenleyici belgelerde belirtildiği üzere, 6 ila 12 yaş altındaki çocuklarda kullanım yetişkin gözetimi gerektirir. 6 yaşın altındaki çocuklar için, resmi talimatlar bir tıp uzmanına danışılmasını zorunlu kılmaktadır. %0,05 birincil güç olmasına rağmen, bazı bölgelerde daha küçük çocuklar için %0,025 gücünde bir formül mevcuttur.

S: Antidepresan kullanıyorsam Африн kullanabilir miyim?

C: Ürün etiketi, şiddetli hipertansif kriz riski nedeniyle Monoamin Oksidaz İnhibitörleri (MAOİ'ler) ile kullanımından kesinlikle kaçınılması ve bir MAOİ'yi bıraktıktan sonra 14 gün boyunca kullanılmaması konusunda açıkça uyarmaktadır. Resmi etiketleme, Trisiklik Antidepresanlar (TSA'lar) dahil olmak üzere reçeteli ilaçlarla kullanım için bir sağlık uzmanına danışılmasını tavsiye ettiğini belirtir.

S: Африн'i nasıl saklamalıyım ve son kullanma tarihi var mı?

C: Resmi etiketleme, ürünün kontrollü oda sıcaklığında, tipik olarak 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında saklanması ve dondurulmaktan korunması gerektiğini belirtir. Son kullanma tarihi şişe ve/veya kutu üzerine basılmıştır ve genellikle tam etiketleme için kutunun saklanması gereklidir. İlaç etiketinde şişe açıldıktan sonraki raf ömrü belirtilmemiştir.

S: Африн'i diğer soğuk algınlığı ilaçları ile kullanabilir miyim?

C: Resmi etiket, bir bireyin halihazırda herhangi bir reçeteli ilaç kullanıyorsa, kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışılmasının gerekli olduğunu belirtir. Diğer nazal ürünler için, etiket eş zamanlı kullanımın emilim hızını potansiyel olarak yavaşlatabileceğini ve birlikte uygulanan tedavinin etkinliğini azaltabileceğini not etmektedir.

S: Африн'i reçeteli nazal steroid spreyleri ile birlikte kullanabilir miyim?

C: Resmi ürün bilgileri, dekonjestanın diğer intranazal ürünlerle birlikte kullanılmasının, birlikte uygulanan lokal tedavinin emilimini yavaşlatabileceğini belirtir. Bu nedenle, nazal steroidler gibi özel reçeteli tedavilerle ilgili olarak bir sağlık uzmanına danışılması resmi kılavuzlukta belirtilmektedir.

S: Alkol tüketimi Африн kullanımını etkiler mi?

C: Düzenleyici belgeler, oksimetazolin burun spreyi ile alkol arasındaki etkileşim durumunun şu anda bilinmediğini resmi olarak belirtmektedir.

S: Glokomu olan kişiler Африн'i güvenle kullanabilir mi?

C: Resmi uygunluk kuralları dar açılı glokomu bir kontrendikasyon olarak sınıflandırmaktadır. Bu, ilacın kullanımının bu spesifik rahatsızlığı olan hastalar için resmi olarak yasaklandığı anlamına gelir.

S: Tiroid rahatsızlığım varsa Африн kullanabilir miyim?

C: Ürün etiketi, bireyin tiroid rahatsızlığı varsa kullanmadan önce bir sağlık uzmanına danışılmasının gerekli olduğunu belirtir. Bu dikkat, ilacın sempatomimetik etki mekanizmasına dayanmaktadır.

S: Африн'den kaynaklanan rebound tıkanıklık yaşadığımın işaretleri nelerdir?

C: Rebound tıkanıklık (Rhinitis Medicamentosa), spreyi tavsiye edilen üç günden daha uzun süre kullanmakla ilişkili bir durumdur. Düzenleyici etiket, bu komplikasyonun, dekonjestanın sık veya uzun süreli kullanımının bir sonucu olarak burun tıkanıklığının geri dönmesi veya kötüleşmesiyle ortaya çıktığını göstermektedir.

S: Африн'in farklı güçleri mevcut mudur?

C: Yetişkinlerde ve 6 yaş ve üstü çocuklarda reçetesiz kullanım için standart konsantrasyon %0,05'tir (oksimetazolin hidroklorür çözeltisi). %0,025 gibi diğer güçler, bazı bölgelerde spesifik pediatrik uygulamalar için kullanılmaktadır, ancak reçetesiz olarak kolayca bulunmayabilir.

S: Африн'in kan basıncı üzerinde bir etkisi var mıdır?

C: İlaç burundaki kan damarlarını daraltarak çalışır. Uygun topikal kullanımda nadir olmasına rağmen, sistemik emilim oluşabilir ve ürün bilgilerinde listelenen ciddi yan etkiler arasında artan kan basıncı bulunmaktadır.

S: Африн jenerik bir ilaç olarak mevcut mudur?

C: Evet, Африн'deki etken madde olan oksimetazolin hidroklorür, jenerik bir ilaç olarak yaygın şekilde mevcuttur.

S: Африн neden bazen burunda kuruluğa neden olur?

C: Burun kuruluğu, resmi ürün bilgilerinde uygulama yerinde ortaya çıkan yaygın, geçici bir yan etki olarak listelenmiştir. Diğer lokal yan etkiler, geçici yanma veya batma ve hapşırma içerebilir.

S: Африн'in aralıklı kullanımının güvenliğine dair uzun vadeli çalışmalar var mıdır?

C: Araştırma belgeleri, tavsiye edilen kısa süreli kullanımdan daha uzun süren kullanıma ilişkin güvenlik sonuçlarının resmi klinik çalışmalarda genel olarak iyi karakterize edilmediğini belirtmektedir.

S: Çok fazla Африн kullanmak baş ağrısına neden olabilir mi?

C: Baş ağrıları, bir sağlık uzmanına danışmayı gerektiren ciddi sistemik yan etkiler arasında listelenmiştir. Ürün bilgilerinde listelenen ciddi sistemik etkiler arasında, ilacın burun zarı ötesinde emilmesiyle ilişkili şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi ve artan kan basıncı bulunmaktadır.

S: Tekrarlanan kullanımla birlikte Африн'in etkinliği zamanla azalır mı?

C: Çalışmalar ve resmi bilgiler, nazal reseptörlerin tekrarlanan, sürekli uyarılmasının taşiflaksi olarak bilinen reseptör duyarsızlaşmasına yol açabileceğini göstermektedir. Reseptör duyarlılığındaki bu kayıp, dekonjestan mekanizmasının uzun süreli kullanımda neden daha az etkili hale gelebileceğini açıklamaktadır.

S: Африн'i sadece gece kullanmak uygun mudur?

C: Resmi uygulama kılavuzları, ürünün 10 ila 12 saatten daha sık olmamak üzere dozlanabileceğini ve herhangi bir 24 saatlik süre içinde maksimum iki doz uygulanabileceğini belirtir. Bu sınırlamalara uyulduğu sürece, uygulamanın spesifik zamanı esnektir.

S: Африн kullanımıyla ilişkili nadir fakat ciddi yan etkiler nelerdir?

C: Uygun topikal kullanımda nadir olmasına rağmen, ilacın kan damarları üzerindeki etkisi nedeniyle ciddi sistemik etkiler ortaya çıkabilir. Bu etkiler arasında göğüs ağrısı, hızlı veya düzensiz kalp atışı, artan kan basıncı, şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi veya uyku zorluğu yer alır. Bunlar bir sağlık uzmanına danışmayı gerektirir.

S: Африн kullandıktan sonra tıkanıklık düzelmezse ne yapmalıyım?

C: Resmi etiket, semptomlar tavsiye edilen (genellikle üç gün olan) kullanım süresinden sonra devam ederse, ilacı kullanmayı bırakmayı ve bir sağlık uzmanına danışmayı talimat verir.

S: Африн uyku yeteneğimi etkileyebilir mi?

C: Uyku zorluğu, sinirlilik ve anksiyete ile birlikte, resmi ürün bilgilerinde nadir bir sistemik yan etki olarak listelenmiştir. Bu etkiler ortaya çıkarsa, ciddi kabul edilir ve bir sağlık uzmanına danışmayı gerektirir.

S: Африн kullandıktan sonra kalp atış hızımın hafifçe artması normal midir?

C: Hızlı, düzensiz veya çarpıntılı kalp atışı, ilacın sistemik emilimiyle ilişkili nadir, ciddi bir yan etki olarak listelenmiştir. Böyle bir etki yaşanırsa, bir sağlık uzmanına danışılmasını gerektirdiği belirtilmiştir.

S: Nazal sprey aplikatörünün temizlenmesi için özel talimatlar var mıdır?

C: Resmi uygulama prosedürü, pompa püskürtme sisteminin ilk kullanımdan önce hazırlanmasını gerektirir. Ayrıca, güvenlik kapağı yerine takılmadan önce nazal sprey aplikatörünün nozülünün her kullanımdan sonra silinerek temizlenmesi gerekir.

S: Neden diğer dekonjestanlar yerine oksimetazolin (Африн'deki etken madde) seçilmiştir?

C: Resmi literatür, oksimetazolini, daha eski dekonjestanlara kıyasla uzun etki süresiyle bilinen sentetik sempatomimetik bir ajan olarak sınıflandırmaktadır. Bu, onun geçici bir burun tıkanıklığı giderici ajan olarak kullanımını tanımlayan temel özelliktir.

Afrin (Oksimetazolin HCl) İçin Resmi Saklama ve İmha Gereklilikleri

Resmi düzenleyici belgeler, Afrin burun spreyinin saklanması için katı çevresel kontroller tanımlamaktadır. İlaç, kontrollü oda sıcaklığında, özellikle 20 C ile 25 C (68 F ile 77 F) arasında tutulmalı ve kesinlikle dondurulmamalıdır. Saklama alanları aynı zamanda ürünü aşırı ısı, ışık ve nemden de korumalıdır.

Kullanım ve Ambalajlama: Kap sıkıca kapalı tutulmalı ve nozül her kullanımdan sonra temiz bir şekilde silinmelidir. Kritik bir güvenlik gerekliliği, ilacın çocukların erişemeyeceği ve göremeyeceği bir yerde tutulması ve güvenlik kapaklarının güvenli bir şekilde kilitlenmesidir .

İmha (Bertaraf): Kullanılmamış veya süresi dolmuş ilaç derhal imha edilmelidir. Tercih edilen yöntem, yetkili bir ilaç geri alma programı aracılığıyla olmalıdır. Böyle bir program mevcut değilse, ürün çevreye salınmaması veya lavabodan ya da tuvaletten aşağı dökülmemesi gerektiği için, cazip olmayan bir maddeyle karıştırılarak ev çöpüne atılmak üzere hazırlanmalıdır.