Kompozisyon:
Tedavide kullanılır:
Militian Inessa Mesropovna tarafından tıbbi olarak gözden geçirilmiştir, Eczane Son güncelleme: 23.03.2022
![](/style/images/attention_blue.png)
Dikkat! Sayfadaki bilgiler sadece sağlık profesyonelleri içindir! Bilgi kamu kaynaklarında toplanır ve anlamlı hatalar içerebilir! Dikkatli olun ve bu sayfadaki tüm bilgileri tekrar kontrol edin!
Aynı bileşenlere sahip en iyi 20 ilaç:
![](/style/images/attention_blue.png)
Advil Ultra
![](/style/images/attention_blue.png)
İbuprofen
![](/style/images/attention_blue.png)
GSL
Romatizmal ve kaş ağrısı, sırt ağrısı, nevralji, migren, baş ağrısı, diş ağrısı, dismenore, ateş ve soduk algısı ve kavrama semptomları da dahil olmak için dahaazla hafif ila orta şiddette ağrısı hafifletmek için.
migren baş ağrısı, sırt ağrısı, diş ağrısı, nevralji ve periodontal ağrı yan ağrısı romatizma ve kaş ağrısı hafifletmek için.
Advil ultra ağrı hafıfletir ve oltihap ve sıkıcılığının yan yana sırra baş ağrısı ve diger ağrı türlerini azalttı. Ayrica soğuk algınlı ve kavrama semptomlarını hafıfletir.
Amaç
Ağrı Kesici / Ateş Basınç Düşücü
Kullanılan
- hafıf rahatlıksızlıkve ağrı geçişi hafıfletir:
- Baş ağrısı soğuk diş ağrısı Kaş ağrısı sırtı ağrısı adet ağrısı hafif artrit ağrısı
- ateş geçidi olaraksız
Advil Ultra, analjetik ve anti-inflamatuarın hastalığı romatoid artrit (Juvenil romatoid artrit ve hala hastası dahil), ankilozan spondilit, osteoartrit ve kazıcı romatoid olan (seronegatif) artropatinin tedavisinde endikedir.
Makaller olma Romantik koşulların tedavisinin Ultra, donmuş'ta omuz (kapsülit), bursit, tendinit, tenosinovit ve sırt ağrısı gibi periartiküller durumlarında endiktir, Advil Ultra, burkulma ve burkulma gibi belgelerde yaralanmalarında da kullanımlabilir.
Advil ultra ayrica dismenore, diş ve postoperatif ağrı gibi hafif ila orta ağırlıklı ağrı ve migren baş ağrısı da dahil olmak üzere daha fazla ağrı semptomatik Hafifeltilmede analjezi için endikedir.
Advil Ultra, altı aydan itibaren yetişkin ve Pediatri hastalarında endikedir:
- Hafif ila orta şiddette ağrı tedavisi ve opioid analjeziklere ek olarak orta ila şiddetli ağrı tedavisi
- ateş azaltma
Hemodinamikler olarakönemli bir hasta tedavisi duktus arteriosus gebeliğin34. haftın altındaki prematür bebekte.
Advil Ultra, normal tıbbı tedavide (örn.) 32 hafta dahaeski olan 500 ila 1500 g ağrı prematür bebekte klinik olarak'ta anlatılan bir patent duktus arteriosus (PDA) kapakmak için endikedir.) etkisizdir. Klinik çalışma asemptomatik PDA ' Lİ bebekte yapılı. Bununla birlikte, birlikte, tedaviden 8 hafta sonra sonuçlardır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Sadece oral ve kısa süreli kullanım için. İstenmeyenler, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sür içen en düşükün ürünü dozu kullanarak en aza indirilebilir.
Yetişkinler, yaşlılar ve 12 yaşındakiler çocuklar ve gençler:
Bu ilaca 12 ila 18 yaş arası çocuklar ve gençler 3 gün fazla ihtiyaç duyulursa ve bazi semptomlar kötüüşse, bir doktordan daha iyi olabilir.
18 yaş ve üstün yetişlerinde, semptomları hafifletmek için en kısa sür için minimum etkili doz kullanımı. 10 günden fazla ihtiyaç duyulursa ve bazı semptomlar kötüyorse ve devam ederse, hasta bir eczacıya ve doktora danışıyor.
1 ve 2 tablet. Tabletler su ile alınır.
Dozlar arasında en az 4 saat birakın ve 24 saat bir 1200 mg'dan (6 Tablet) fazla alın.
12 yaşındaki çocuklara verilmeli.
Sadece oral ve kısa süreli kullanım için.
Kısa süreli kullanım sırasında, semptomlar devam ederse ve kötülerse, hastaya bir doktor yardımını tavsiye veriyor.
12 ila 18 yaş arası yetimler ve çocuklar ve gençler:
İstenmeyenler, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sür içen en düşükün ürünü dozu kullanarak en aza indirilebilir.
Bu ilaca 12 ila 18 yaş arası çocuklar ve gençler 3 gün fazla ihtiyaç duyulursa ve bazi semptomlar kötüüşse, bir doktordan daha iyi olabilir.
Yetişkinlerde'de, 10 günden fazla ihtiyaç duyulursa ve semptomlar kötüüşse, hasta bir doktor görüşebilir.
12 ila 18 yaş arası çocuklar ve gençler: 1 ve 2 kap alın.
Yetişkinler: 1 ve 2 kap alın.
Dozlar arasında en az dürt saat birakın.
24 saatlik bir sure içinde en fazla 6 tablet alın.
12 yaşındaki çocuklar için.
Yol tarifi
- yonlenden daha fazlasını alma
- en küçük etkinliği doz kullanımı
- Yetişkinler ve 12 yaş ve üstün çocuklar: semptomlar devam ederken her 4-6 saatte bir 1 tablet alın
- ağrı ve ateş 1 tablo cevap ayağı, 2 tablo cevap ayağı 24 saat içinde 6 tablo geçemez
- 12 yaş arası çocuklar: bir doktor danışmanlık
İstenmeyenler, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa sür içen en düşükün ürünü dozu kullanarak en aza indirilebilir.
Yetişkinler ve 12 yaşındakiler çocuklar: tek bir günlükçe doz olarak iki Tablet, tercihen akşamın erken saatlerinde, yatmadan çok önce. Tabletlerin bolluğu yutulmalı ve ağızın rahatlığı ve Boğaz tahrişini önlememeli, kırılmamalı, ezilmeli ve emilmeli. Şimdi ve akut durumlarda, toplam günlük'te doz İki Bölümlü dozda üç tablo yükseltir.
Çocuklar: 12 yaşınaltı çocuklar için önermez.
Yaşar: yaşar ciddi yan etki riski altındır. Bir NSAİD'İN olması gerektiği gibi, en düşünce ürünü doz ve mümkün olan en kısa sür kullanılabilirdir. Hasta, NSAID tedavisi sırasında gi kanaması için düzenli olarak izlenmelidir'dir. Böbrek ve karaciğer fonksiyonu bozulursa, dozaj bireysel olarakbiridir.
Oral uygulama için. Hassas mideleri olan hastaların yiyeceği brufen almamaları Öner. Yemek pişirmeninin ardından alınırsa, Brufen yemeğinin başlangıcı gecikebilir. Tercihen yiyerek ve yiyemekten'den sonra alır.
Önemli Dozaj Ve Uygulama Talimatları
Bireysel tedavi hedeflerinin uygulanması en kısa sürede gerçekleşektir.
Advil ultra ile ilk tedaviye yanıtı izlemenin ardından, doz ve frekans bireysel hastasının görüşlerine göre ayarlandı. Yetişkinlerde toplam günlük'te 3200 mg dozunu aşmanın. 17 yaşında Pediatrik hastalarında toplam günlük'e dozun ne kadar az olan bağlı'ya 40 mg / kg veya 2,400 mg'ı aşmayın'a.
Bubrekler'de, riskini azalmak için, hasta Advil ultra'ydi, önce iyi bir nemlendir. Advil Ultra uygulamadan önce seyreltilmelidir'dir.
4 mg/mL veya daha az bir son konsantrasyona seyreltin. Uygun seyreltisiler arasında %0.9 sodyum Klorür enjeksiyonu USP (normal salin), %5 Dekstroz enjeksiyonu USP (d5w) ve laktasyon Güreşçisi çoreltisi bulunur.
- 100 mg doz: 1 mL Advil Ultra'yı en az 100 mL Seyreltisit seyreltin
- 200 mg doz: 2 mL Advil Ultra'i en az 100 mL Seyreltisit seyreltin
- 400 mg doz: 4 mL Advil ultra'i en az 100 mL Seyreltisit seyreltin
- 800 mg doz: 8 mL Advil Ultra'i en az 200 mL Seyreltisit seyreltin
10 mg/kg'lık bir dozda, Advil ultra dozun 4 mg / mL veya dahaaz emin olun.
Uygulamadan önce, çözelti ve kap izin verdikinde parenteral ilaçlarpartik madde ve renk değişikliği açık görsel kontrol edin. Görünür opak parçacıklar'da, renk değişikliği ve bir şekerde yabancı parçacıklar'da görülürse, çözelti kullanımı.
Seyreltilmisleri, orta sıklığında (yaklas ° C ila 25 ° C) ve oda Aydınlatıcıları 24 saat kadar stabildir.
Yetişkinler
ağrı) analjezi için)
Doz, 6 saatte bir intravenöz 400 mg ila 800 mg arasındadır. İnfüzyon süresi en az 30 dakika olur. Maksimum günlük'e doz 3,200 mg'dır.
ateş
Doz intravenöz olarak 400 mg, ardından her 4-6 saatte bir 400 mg veya gerektiğinde her 4 saatte bir 100 mg ila 200 mg'dır. İnfüzyon süresi en az 30 dakika olur. Maksimum günlük'e doz 3,200 mg'dır.
Pediatrik Hastalar
analjezi (ağrı) ve ateş ile
12 ila 17 yaş arası
Doz, 4-6 saat bir intravenöz 400 mg'dır. İnfüzyon süresi en az 10 dakika olur. Maksimum günlük'e doz 2,400 mg'dır.
6 Aydan 12 Yıl Kadar
Doz, 4-6 saatte bir maksimum tek doz 400 mg'a kadar intravenöz olarak 10 mg / kg'dır. İnfüzyon süresi en az 10 dakika olur. Maksimum günlükdoz, negi degerin dahaüşük olduğuna bağlı 40 mg / kg veya 2,400 mg'dır.
Ateş ve ağrı için Pediatri dozaj
Yaş grubu | Doz | Doz aralığı | Minimum infüzyon süresi | maksimum günlüklük doz |
6 aydan 12 yıl kadar | 10 mg/kg kadar 400 mg max | gerektiği gibi her 4-6 saatte bir | 10 dakika | * 40 Mg / kg veya 2,400 mg |
12 ila 17 yıl | 400 mg | gerektiği gibi her 4-6 saatte bir | 10 dakika | 2,400 mg |
* maksimum günlükdoz, hangiağerin dahaküçük olduğuna bağlı 40 mg / kg veya 2.400 mg'dır |
![](/style/images/attention_blue.png)
Advil Ultra'a ve ürününün bileşenlerinin herhangi birine aşkı duyarlık.
Advil Ultra, aspirin ve diger steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları yanıtı (örneğin, astımım, rinit, anjiyodem ve ürtiker) gösterilerde hastalarda kontrol edilir'dir.
Aktif ve ön peptit ülser (iki veya daha fazla tespit asil ülserasyon ve kanama).
Öneki NSAID tedavisi ile ilişkili üst gastrointestinal kanama ve perforasyon hikayesi.
Şiddetli karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği ve şiddetli kalp yetmezliği olan hastalar (NYHA Sınıf IV).
Gebeliğin son üç ayda kullanım.
İbuprofen ve üründeki yardım maddelerinden herhangi birine aşkı duyarlık.
Aspirin ve diger steroidal olan Anti-enflamasyon ilaçları yanıtı (örneğin astım, rinit, anjiyoödem ve ürtiker) gösterenler hastalar.
Aktif ve tekrarlayan peptik ülser/kanama öyküsü (tespit asil ülserasyon ve kanamanın iki ve daha sonra fazla farklı atağı).
Öneki NSAID tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama ve perforasyon hikayesi.
Şiddetli kalp yetmezliği (NYHA Sınıf IV), böbrek yetmezliği ve karacı yetmezliği
Gebeliğin son üç aylık'ın dönüşü
Bilgi mevcut Şeytan.
Brufen, aktif maddeye ve yardımcı maddelerden herhangi birine aşık oldu hissi olan hastalarda kontrol edilir.
Brufen, ibuprofen, aspirin vedi diger nsaıd'leri aldiktan sonra duyumlar (astım, ürtiker, anjiyoödem ve rinit gibi) yaşar hastalarında kullanılır.
Brufen, öneki nsaid tedavisi ile ilişkili gastrointestinal kanama ve perforasyon öyküsü olan hastalarda da kontrendikedir. Brufen, aktif ve tekrarlayan peptik ülser ve gastrointestinal kanama öyküsü olan hastalarda (iki ve daha sonra fazla farklı ülserasyon ve kanamalıdır).
Brufen, kanama eğimi olan hastalar olan hastalara verilmeli.
Brufen şiddetli kalp yetmezliği (NYHA Sınıf IV), karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalarda kontrendikedir.
Brufen gebeliğin son üç ayda kontrendikedir.
Advil Ultra aşkıda hastalarında kontrol edilir:
- ibuprofen ve ilaç diger bileşenlerine karşı bilinen sevgisi duyarlık (örn. anafilaktik reaksiyonlar ve şiddetli cilt reaksiyonları)
- Aspirin ve diger Nsaıd'leri aldiktan sonra astıma, ürtiker ve diger alerjik reaksiyonları hikayesi. Bu tür hastalar nsaıd'lere karşı şiddetli, bazen ölümcül anafilaktik reaksiyonlar bildir
- koroner arter baypas grefti (CABG) Durdururken)
- Aktif maddeye ve yardımcı maddelerden herhangi birine aşk duyarlık,
- Hayat Tehdit Eden Enfeksyon,
- Aktif kanama, özel intrakraniyal ve gastrointestinal kanama,
- Trombositopeni veya pihtalama bozuklugu,
- Önemli böbrek yetmezliği,
- Kalp açıklığının azaldığı konjenital kalp hastası. duktus arteriosus tatmin edici pulmoner veaya sistemik kan akışı için gerekli (örnek, pulmoner atrezi, şiddetli Fallot Tetralojisi, şiddetli aort koarktasyonu),
- Bilinen veya şişhelenilen nekrotizan enterokolit,
Advil Ultra aşkıda durumlarında kontrol edilir::
- Tedavi öğrenme enfeksyondan şişelenenler ve şişelenenler prematür bebekler,
- PDA açıktığınızın tatmin edici pulmoner veaya sistemik kan akişi ıçindeki konjenital kalp hastası olan prematür bebekleri (örnek, pulmoner atrezi, şiddetli Fallot Tetralojisi, şiddetli aort koarktası),
- Kanayan prematüre bebekler, özel aktif intrakranial kanamaveya gastrointestinal kanamalılar,
- Trombositopeni olan prematüre bebekler,
- Pihtalama kuzenleri olan prematüre bebekler,
- Nekrotizan enterokolit süperşeri olan ve olan prematüre bebekler,
- Önemli böbrek yetmezliği olan prematüre bebekler, Önemli böbrek yetmezliği olan prematüre bebekler, fonksiyonu olan prematüre bebekler.
![](/style/images/attention_blue.png)
Bazi hastalari olan hastalarda dikkatli olmatır:
- Sistem lupus eritematozus ve aseptik menenjit riskininartması nedenle mücadele bağlantısı dokusu olan hastalar.
- Gastrointestinal bozukluklar ve kronik'e inflamatuarlar bağlar hastalıkları, çünkü bu koşular daha da kötülüşebiliyor (ülseratif kolit, Crohn hastalığı).
- Hipertansiyon ve / veya kalp yetmezliği hikayesi olan hastalarda tedaviye başlamadan önce dikkatli oldu. Ödem, hipertansiyon ve/veya böbrek fonksiyonu olarakkalp yetmezliği kötüleşebilir ve / veya siv retansiyonu olabilir.
- Böbrek fonksiyonu bozuklugu, çünkü böbrek fonksiyonu kötüleşebilir.
- Karaciğer yetmezliği.
İstenmeyen ilaçlar, semptomları kontrol etmek için gerekli olan en kısa için gerekli olan doz kullanımı en aza indirilebilir (aşağıdaki Gİ ve kardiyovasküller risklere bakınız).
Canlılara yan etkileri ciddi sonuçları riski altındır özel yağcül gastrointestinal kanama ve perforasyon mümkündür.
Bronkospazm, bundan önce bronziyal astımım ve alerjik hasta öyküsü olan ve olan hastalarında ortaya çıktı.
Siklo-oksijenaz - 2 spesifik inhibitörleri de dahil olmak özere eşlik eden nsaıd'lerle kullanımım kaçınılmatır .
Kardiyovasuller ve serebrovasuller
Klinik çalışmalar, Advil Ultra'nın, özel olarak yüksek dozlarda (2400 mg/gün) kullanımın, arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü ve inme) için bir sanat riski ile nasıl kullanılabileceklerini göstermektedir.
Genel olarak, epidemiyoloji çalışmalar'da, düşükbir Advil ultra dozun (örneğin 1200 mg) arteriyel trombotik olay riskinin artmasıyladırkili olduğu görülmektedir.
Kontrolsüz hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği (NYHA II-III), yerelik iskemik kalp hastası, periferik arter hastası ve/veya serebrovasküller hastası olan hasta Advil ultra ile tedavi edilleri ve yüksek dozlardan (2400 mg/gün) kaçın.
Kalp hastaları için risk faktörleri olan uzun süreli tedavisine başlamadan önce (örneğin, hipertansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus, sigara içimi), özel yüksek dozda Advil Ultra (2400 mg/gün) gerektiğinde dikkatli bir şekerde düşünülmedir.
Siklooksijenaz / prostaglandin sentezini inhibe eden ilaçların yumurtadan çıkmasının etkileyerek kadının doğurganlığının bozulmasına neden olabilir. Bu, tedavinin kesilmesyle tersine çevrilebilir.
Tüm nsaıd'lerde ölümcüllecek gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon, uyarı semptomları olan ve olmaan ve ciddi Gİ (ülseratif kolit, Crohn Hastalığı dahil) ile tedavi sırasında herhangi bir zaman bildir.
Gİ kanaması, ülserasyon ve perforasyon riski, ülser öyküsü olan hastalar, özel kanama ve perforasyon komplikasyonları durumunda ve yaşar NSAID dozlarının artmasıyla daha da yüksek. Bu hasta mevcut en düşünce dozda tedaviye başlamadır.
Özel yaşamları Gİ toksisiti olan hastalar, özel tedavinin ilk aşamalarında karınları (özel Gİ kanaması) bildir.
Kortikosteroidler ve varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri ve aspirin gibi trombosit Agregasyon inhibitörleri gibi gastrootoksisite ve kanama riskini artırabileceklerde ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
Advil Ultra alan hastalarında Gİ kanaması ve ülkesine meydan okuyor, tedavi derhal kesilmelidir'dir.
Dermatolojik
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal Nekroliz de dahil olmak daha fazla bazıları olan ciddi cilt reaksiyonları, Nsaıd'lerin kullanımı ile çok nadir bildir. Hasta tedavinin başında bu reaksiyonun içinde en yüksek risk altında görünmektedir: bebek durumunda reaksiyonun başında tedavinin ilk ayında orta çıktı. Advil Ultra, döktün, mukozal lezyonlar ve daha sonra fazla bilgi duyarlık belirtileri ilk orta çıkışında kesilmelidir'dir.
Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı sorunları olan hastalar bu ilaçlardır, çünkü bu ürünün sakaroz içerir.
Tableti 67 mg sakaroz içerir. Bu, diabetes mellituslu hastalarda dikkat alır.
12 ila 18 yaş arası çocuklar ve gençler için risk alma riski.
Etiket bilgileri::
12-18 yaş: semptomlar kötüüşse veya 3 gün fazla sürerse ve yeni semptomlar yaşarsanız, doktoruna velet.
Yetişkinler: semptomlar kötüüşse veya 10 günden fazla sürerse veya yeni semptomlar yaşarsanızız, eczacınıza veya doktorunuza danışın.
Bu ürün almadan önce Ekteki paket Broşürünü okuyun.
Eğer almayin'in:
- hiç peptik ülser, perforasyon ve kanama'nız mı
- Advil Ultra'a (veya bu ilaçta başka bir şeye), aspirin veya diger ilgili ağrı kesicilere alerjiniz var mı
- günlük'te 75 mg'ın bir dozda diger NSAID ağrı kesici ve aspirin alın
- gebeliğin son 3 ayında.
Aşkıdakı durumlarında almadan önce bir eczacı ve doktorunuzla konuşun::
- astım, diyabet, yüksek kolesterol, hipertansıyon, sonra, kalp, karaciğer, böbrek veya bağırsak problemleriniz var mı
- sigara içenler
- hamile misin .
Yaşayan insanlar, özel gastrointestinal kanamaları ve ölümcüllerin Perforasyonları olmak için özel nsaıd'lere karşı artanbir yan etkileri vardır.
Solunum yolu:
Bronkospazm, bundan önce bronziyal astımım ve alerjik hasta öyküsü olan ve olan hastalarında ortaya çıktı.
Diger Nsaıd'ler:
Seçici siklooksijenaz - 2 inhibitörleri de dahil olmak daha da fazla eşlikçi olan nsaıd'lerle İbuprofen kullanımından kaçınılmalıdır.
SLE ve dişik bağ dokusu hastaları:
Sistem lupus eritematozus ve dişik bağ dokusu hastalar-aseptik menenjit riskinin artması
Böbrek:
Böbrek fonksiyon bozuklugu böbrek fonksiyonu daha sonra da kötüleştirilebilir.
Susuz çocuklar ve ergenlerde böbrek yetmezlik riski vardır
Karaciğer:
Karaciğer yetmezliği
Kardiyovasüller ve serebrovasüller:
Hipertansiyon ve / veya kalp yetmezliği öyküsü olan hasta tedaviye başlamadır önce dikkatli olunmadır, çünkü nsaid tedavisi ile birlikte siv retansiyonu, hipertansiyon ve ödem bildir.
Klinik çalışmalar, ibuprofen kullanımı, özel yüksek dozda (2400 mg/gün), arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü ve inme) için bir sanat riski ile nasıl kullanılabileceğini gösterir. Genel olarak, epidemiyoloji çalışmalar'da doz ibuprofen (örnek a¤ ¤ 1200mg / gün) arteriyel trombotik olaylar için risk ile olmamızın görülmektedir.
Kontrolsüz hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği (NYHA II-III), yerelik iskemik kalp hastası, periferik arter hastası ve/veya serebrovasküller hastası olan hastalar sadece dikkatli bir değiştirmeden sonra ibuprofen ile tedavi asil ve yüksek dozlardan (2400 mg/gün) kaçıyor.
Kalp hastaları için risk faktörleri olan uzun süreli tedavisine başlamadan önce (örneğin hipertansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus, sigara içimi), özel yüksek dozda ibuprofen (2400 mg/gün) gerektiğinde dikkatli bir şekerde düşünülmedir.
Bozulmuş'un karısının doğurganlığı:
Siklo-oksijenaz/ prostaglandin sentezini inhibe eden ilaçların yumurtalarını engelliyor. Bu, tedavinin kesilmesyle tersine çevrilebilir.
Gastrointestinal:
Nsaıd'ler, gastrointestinal hasta öyküsü olan hastalara (ülseratif kolit, Crohn hastalığı) dikkatle uyguluyorlar, çünkü bu koşular daha da kötülüşebiliyor.
Tüm Nsaıd'lerde ölümcüllecek gi kanaması,ülserasyon ve perforasyon, uyarı semptomları olan ve olamayan ve Gİ olacakları hikayesi olan tedavi sırasında herhangi bir zaman bildir.
Gİ kanaması, ülserasyon ve perforasyon riski, ülser öyküsü olan hastalar, özel kanama ve perforasyon komplikasyonları durumunda ve yaşar NSAID dozlarının artmasıyla daha da yüksek. Bu hasta mevcut en düşünce dozda tedaviye başlamadır.
Gİ toksisitesi öyküsü olan hastalar, özel yaşamlar, özel tedavinin ilk aşamalarında karınları (özel gi kanaması) bildir.
Oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri ve aspirin gibi trombosit Agregasyon inhibitörleri gibi ülserasyon ve kanama riskini artırabilecek eşlikler'de ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
İbuprofen alan hasta gi kanaması ve ülserasyon meydanına gelirse, tedavi kesilmelidir'dir.
Dermatolojik:
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal Nekroliz de dahil olmak daha fazla bazıları olan ciddi cilt reaksiyonları, Nsaıd'lerin kullanımı ile çok nadir bildir. Hasta tedavinin başında bu reaksiyonun içinde en yüksek risk altında görünmektedir: bebek durumunda reaksiyonun başında tedavinin ilk ayında orta çıktı. İbuprofen, döküntü, mukozal lezyonlar ve daha sonra bilgi duyduklarından sonra belirtilerinin ilk ortaya çıkması durumunda kesilmelidir'dir.
Şeker Ilgili bozuklukları olan hasta iç danışmanlık:
Nadir kalıtsal fruktoz intoleransı, glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu ve sukraz-izomaltaz yetmezliği olan hasta bu ilacıdır.
Kontrol sodyum diyeti olan hastalar'da tavsiyeler:
Bu tıbbı ürün, 2 doz (2 Tablet) başına 1.1 mmol (veya 25.3 mg) sodyum iç. Kontrol sodyum diyeti olan hastalar tarafından düşülmelidir'dir.
Broşürleriçer::
2 tablet bulunan sodyum miktarıyaklaşık 1.1 mmol, yani yakışık 25.3 mg'dır. Bu miktar, kontrol sodyum diyeti olan hastalar tarafından dikkate aldi.
Doktoruna bazi şekerlere karşı Hoşgörüsüzlüğü Soylediyse, bu ilaç almadan önce doktoruna tezekkür etti.
Etiket bilgileri::
Bu ürün kullanımı ön Ekteki paket broşürü Okuun
Eğer almayin'in:
- mide ülseri, perforasyon ve kanama var (veya iki ve daha fazla bölüm vardi).
- ibuprofen, bilenlerdenherhangi birine veya aspirin veya diger ağrı kesicilere alerjiniz varsa
- günlük'te 75 mg'ın bir dozda diger NSAID ağrı kesici ve aspirin alın
Aşkıdakı durumlarında almadan önce bir eczacı ve doktorunuzla konuşun::
- astım, diyabet, yüksek kolesterol, yüksek tansıyon, ınme, kalp, karaciğer, böbrek ve bağcık sorunları
- Sigara İçenler
- Hamile .
Semptomlar devam ederse ve yeni semptomlar ortaya çıktı, doktoruna ve eczacısına tezekkür edin.
Uyarlar
Alerji Alarmı: İbuprofen, özel aspirin alerjisi olan kisilerde ciddi bir alerjik reaksiyona neden olabilir. Belirtiler şenlikler olabilir:
- Ürtiker
- Yüz şişmesi
- astım'ın (hırıltı'nın)
- Şok
- Cilt kızı
- Dök
- Kabarcıklar
Alerjik bir tepki meydan okurcasına, kullanımı birakın ve hem tıbbi yardım isteyin.
Mıde kanaması uyarı: Bu ürün ciddi mide kanamasınaihtiyaç duyulabilirbir nsaid içer. Eğerilik dahayüksek:
- Midesi ülkeleri ve kanamaları vardi
- kan inceltici (antikoagülan) ve steroid ilaç alın
- 60 yaş ve üstün
- receteli ve Recetesiz Nsaıd'ler (aspirin, ibuprofen, Naproksen ve digerleri) iç digerleri]
- bu ürün kullanımı her gün 3 veya dahaazla alkolu içecek içirin
- yonlenden dahuz söre alın
kullanım
- kalp ameliyatından önce ve sonra başka bir ağrı kesici / ateş düşücü ilaca alerjiniz varsa degil
Kullanımımmadan önce doktorunuza danışmanlık
- Mide kanamaları siziniçiyor
- Geçişim gibi mideleri var
- Yüksek tansiyon, kalp hastası, karaciğer sirozu ve böbrek hastalığız var
- Bir diüretik alıyorsun.
- Ağrı kesiciler ve ateş düşücüler nasıl kullanılır
- Astımın var.
Kullanımımmadan önce doktorunuz ve eczacınız tezekkür edin
- ciddi hastalar için tıbbi bakım altında
- İbuprofen aspirin bu yararı azaltılabilir, kalp krizi ve inme için Aspirin alma
- Başka bir ilaç alma
Bu urünükullanırken
- hazimsizlik'te durumunda yemek ve süt alın
- yonlenden daha fazla veya yonlenden daha uzun sure kullanımınız, kalp krizi ve inme riskiniz artabilir
uygulamayi durdurun ve bir doktor danışmanlık
- Midede kanamanın aşağıdaki belirtlerin birine sahibiniz:
- zayif hissedin kanlı veya siyah dışki kusmuk kanız var dahaiyi olmacak bir karınağrın var
- Ağrı da kötüüşir veya 10 günden fazla sürer
- Ateş kötü ve 3 gün fazla sürer
- Ağrı bölmesinin Kızıl ve şişme var
- yeni belirtiler ortaya çıkıyor
Hameyseniz'e gönderiyorsanızız,
Bundan önce bir doktora danıştın. Doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor, doktor
çocukların erisemeyeceği bir yerde saklayının.
Şarap üretimi
Bakın Uyarlar Yukarı bölüm.
). Nsaıd'lerde olduğu gibi, ibuprofen enfeksyon belirtilerini maskeleyebiliyor.
Bu nedenle, kanama'nın riskin artmasının nedeni, siklooksijenaz - 2 inhibitörleri de dahil olmak daha fazla aşık eşliklerdir.
Yaşar
Yaşayan insanlar, özel gastrointestinal kanamaları ve ölümcüllerin Perforasyonları olmak için özel nsaıd'lere karşı artanbir yan etkileri vardır.
Pediatri nüfus
Susuz çocuklar ve ergenlerde böbrek yetmezlik riski vardır.
Gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon
Tüm Nsaıd'lerde ölümcüllecek gi kanaması,ülserasyon ve perforasyon, uyarı semptomları olan ve olamayan ve ciddi Gİ olacakları hikayesi olan tedavi sırasında herhangi bir zaman bildir.
Gİ kanaması, ülserasyon ve perforasyon riski, ülser öyküsü olan hastalar, özel kanama ve perforasyon komplikasyonları durumunda ve yaşar NSAID dozlarının artmasıyla daha da yüksek.).
Özel yaşar gastrointestinal hastalık öyküsü olan hastalar, özel tedavinin ilk aşamalarında karınları (özel gastrointestinal kanama) bildir.
Oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici serotonin geri alım inhibitörleri ve aspirin gibi trombosit Agregasyon inhibitörleri gibi ülserasyon ve kanama riskini artırabilecek eşlikler'de ilaçlar alan hastalarda dikkatli olunmalıdır.
BRUFEN alan hastalarında gi kanaması ve ülkesine meydan oku, tedavi kesilmelidir'dir.
Nsaıd'ler Ülkeratif Kolit ve Crohn hastası öyküsü olan hastalara dikkatle uyguluyorlar, çünkü bu koşular daha da kötülüşebiliyor.
Solunum yolu hastalıkları ve aşk duyguları yanıtları
Brufen, bronziyet astımım, kronik rinit veaya alerjik hasta hikayesi olan ve bronziyet astımım, kronik rinit veaya alerjik hasta hikayesi olan hastalara uygulamada dikkatli olunmadır, çünkü bu tür hastalarda nsaıd'lerin bronkospazm, ürtiker ve anjiyoödeme neden oldu.
Kardiyak, böbrek ve karaciğer yetmezliği
Bir Nsaıd'nin uygulanması prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir azalmaya neden olabilir ve böbrek yetmezliliğine neden olabilir.).
Brufen, ibuprofen ile birlikte ödemi bildir, çünkü kalp yetmezliği ve hipertansiyon öyküsü olan hastalara dikkatle uyguluyordur.
Kardiyovasüller ve serebrovasüller
Hipertansiyon hikayesi ve / veya hafif ila orta derecede kalp yetmezliği olan hastalar, NSAID tedavisi ile birlikte siv retansiyonu ve ödem bildir.
Klinik çalışmalar, ibuprofen kullanımı, özel yüksek dozda (2400 mg/gün), miyokard enfarktüsü ve benzeri arteriyel trombotik olaylar için risk ile nasıl kullanılabileceğini gösterir. Genel olarak, epidemiyoloji çalışmalar'da doz ibuprofen (örnek a¤ ¤ 1200mg / gün) arteriyel trombotik olaylar için risk ile olmamızın görülmektedir.
Kontrolsüz hipertansiyon, konjestif kalp yetmezliği (NYHA II-III), kanıtlanmış iskemik kalp hastası, periferik arter hastası ve/veya serebrovasküller hastası olan hastalar sadece dikkatli bir vazgeçtirmeden sonra ibuprofen ile tedavi asil ve yüksek dozlardan (2400 mg/gün) kaçırabilir. Kalp hastaları için risk faktörleri olan uzun süreli tedavisine başlamadan önce (örneğin hipertansiyon, hiperlipidemi, diabetes mellitus, sigara içimi), özel yüksek dozda ibuprofen (2400 mg/gün) gerektiğinde dikkatli bir şekerde düşünülmedir.
Böbrek Uygulamaları
Ciddi dehidrasyon geçiyor hasta ibuprofen ile tedaviye başlıyorken dikkatli oluyor.
Diger Nsaıd'lerde olduğu gibi, ibuprofen uzun süreli kullanımı böbrek papilloma nekrozuna ve diger böbrek patolojilerine yol açıyor. Böbrek prostaglandinlerinin böbrek perfüzyonunun korunmasında telafi edici bir rol oyunu hasta böbrek toksisi de gözlenmiştirdir. Bu hastakta, bir Nsaıd'in uygulaması, prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir azalmaya ve böbrek yetmezliliğine yol açabilcek böbrek kan akışında sekonder bir azalmaya yol açabil. Bu reaksiyon için en büyük risk taşıyan hasta böbrek yetmezlisi, kalp yetmezlisi, kara yetmezlisi, diüretikleri ve ACE inhibitörleri alan hasta ve yaşar. NSAID tedavisinin kesilmesi genel açılma tedavi durumu bir şekilde takip edilir.
SLE ve dişik bağ dokusu hastaları
).
Dermatolojik Ürünler
Eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom ve toksik epidermal Nekroliz de dahil olmak daha fazla bazıları olan ciddi cilt reaksiyonları, Nsaıd'lerin kullanımı ile çok nadir bildir. Hasta, tedavinin ilk ayinde bu reaksiyonun içinde en yüksek risk altında görünmektedir, ancak çocuk durumunda tedavinin ilk ayinde bir reaksiyonun başlangıcı meydanıdır. Doküntü, mukoza zarının lezyonları ve daha sonra fazla bilgi duyguları belirtileri ilk orta çıkışında Brufen kesilmelidir'dir.
Hematolojik Ürünler
İbuprofen, diger Nsaıd'ler gibi, trombosit agregasyonunu bozabilir ve normal deneklerde kanama'nın süresini uzatılabilirdir.
Aseptik menenjit
İbuprofen alan hastalarında aseptik menenjitlerde nadir durumlarda gözlenmiştirdir. Sistem lupus eritematozus ve ilişkili bağ dokusu hastalar olan hastalarda ortaya çıktı, daha sonra yüksek olsalardı, altta yatan kronik'te hasta oldu olmaan hastalarında bildir.
Bozulmuş'un karısının doğurganlığı
Brufen kullanımı kadın doğurganlığı nasıl yapılır ve kalmaya çalışan kadınlar için önerilmez'i verir. Kalmakta'ya zorluk'u ver ve infertilite testi geçti kadınlar için brufen yokluk düşülmelidir'i ver.
Uyarlar
Bir parçası olarak dahil Şarap üretimi Bölüm.
Şarap üretimi
Kardiyovasiyal Trombotik Olaylar
Üç yıl kadar süren çok COX-2 seçim ve seçim olan nsaıd'lerle yapılan klinik çalışmalar'da, miyokard enfarktüsü (mı) ve ölümcül olabilme inme de dahil olmak üzere ciddi kardiyovasüller (CV) trombotik olaylar riskin artiğinin gösterisidir. Mevcut verilere dayanarak, CV trombotik olay riskinin tüm Nsaıd'ler için benzer oldu belirsizdir. Bilinen CV hastası ve CV hastası için risk faktörleri olan ve olan hastalar, Nsaıd'lerin uygulamasından kaynaklanan ciddi CV trombotik olayların başlangıç sevisinin görülüp görülmesi medıgı artmasa benzer görülmektedir. Bununla birlikte birlikte, bilinen CV hastası ve risk faktörleri olan hastalar, başlangıçtaki makaller nedenle ciddi CV trombotik olaylar daha sonra daha yüksek mutlakların içselleştirilmesi sahipti. Bazi gözlemsel çalışmalar, ciddi CV-trombotik olay riskinin artmasinin tedavinin ilk haftalığında baş gösteriştir. CV trombotik riskindeki sanat, daha sonra yüksek dozlar en tutarlı şekerde gözlendi
NSAID ile tedavi asil bir şeker hastası, CV olayı için potansiyel risk en aza indirmek için iç mümkün olan en kısa sür için en düşük'ün etkinliğinin dozunun kullanılmasının. Doktoralar ve hastalar, daha önce CV semptomları olma istimaline karşı, tedavi süreci boyunca bu tür olayların gerçekleşmesine izin veriliyor. Hasta ciddi CV olayları semptomları ve doğudaki ısimleri hakkında bilgi sahibi olmak.
Aspirin birlikte uygulmasinin nsaid kullanımı ile ilişkiliydi ciddi CV-trombotik olay riskinin artmasinin azaltın süt tutarlı bir kanıt yokktur. Aspirin ve ibuprofen gibi bir NSAID'NİN Birliğinin uygulanması, ciddi gastrointestinal olay (GI) riskini artır.
Durum sonra koroner arter baypas greft (CABG) Cerrahisi
Daha sonra ilk 10-14 gün içinde ağrı tedavi etmek için bir COX-2-NSAİD ile yapılan iki büyük kontrol Kliniği çalışma, miyokard enfarktüsü ve inmeinsidansının arttayı'nın gösterisidir. NSAID'LER Cabg'i Durdurmada kontrendikedir.
Beni takip eden hastalar
Danimarka Ulusal'da kayit yapmakta olan gözlemsel çalişmalar'da, sonra da Nsaıd'lerle tedavi edinilen hasalarınki, tedavinin ilk haftandan başlayarak yeniden enfarktü, CV ile ilişkili ölüm ve tüm nedenlere bağlı mortalite riskin arttıgörüntü. Ayni Kohortta, mi ' den sonra ilk yıldız ölümü, nsaid ile tedavi asil hasta 100 kişi yıl başına 20, NSAİD'E maruz kalmayan hasta 100 kişi yıl başına 12 ıdi. Mutlak'ın ölüm oranı Mİ ' den sonraki ilk yıldan sonra biraz azalsa da, NSAİD kullanımları arasında göreceli ölüm riski en az önümüzizi kurum yıl boyunca sanatıdır
Faydaların tekrarlayan CV trombotik olay riskinden dahaağır basması beklenmedikçe, yakin zaman ortaya çıkmalı, hastalarda Advil Ultra kullanımı kaçın. Advil ultra yakin zaman mı olan hastalarda kullanımında, hasta kardiak iskemi belirtileri için izle.
Gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon
İbuprofen de dahil olmak özere nsaıd'ler, ölümcül olabilen özofagus, mide, ince bağcık ve kalin bağcık iltihaplanması, kanaması, Ülserası ve perforası da dahil olmak özere ciddi gastrointestinal (GI) yan etkilere neden olur. Bu ciddi advers olaylar, nsaıd'lerle tedavi asil bir şekilde hastalarında uyarı olan semptomları olan ve olmaan herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. NSAID tedavisi sirasında ciddi bir advers üst Gİ olayı gelistiren beş hastadan sadece bir semptomatiktir. 3-6 ay boyunca tedavi asil hasta yakışık %1'inde ve bir yıl boyunca tedavi asil hasta yakışık %2-4'. Ancak kısa süreli tedavi bile risksiz olur
GI kanaması, ülke ve performans için risk faktörleri
Nsaıd'leri kullanımı peptik ülser ve / veya Gİ kanaması öyküsü olan hastalar, bu risk faktörleri olmaan hastalara kiyasla Gİ kanaması gelistirme risk 10 kattan fazla sanatıdır. Nsaıd'lerle tedavi edinilen hastalarda Gİ kanama riskini artıran diger faktörler arasında daha uzun bir NSAID tedavisi süresi, oral kortikosteroidlerin eşzamanlı kullanımı, aspirin, antikoagülanlar ve seçimi serotonin geri alım inhibitörleri (Ssrı'lar), sigara, alkol kullanımı, yaşam ve zayif genel sağlık durumu bulma. Yağcül Gİ olaylarının pazarlama sonrası raporlarınınçocuğu yaşar ve zayiflamış hastalarında meydanadi geldi. Ek olarak, ileri karaciğer hastalığı ve / veya koagülopati olan hastalarda Gİ kanaması risk artar
NSAID ile tedavi asil hastalarında Gİ risklerini en aza indirmek için stratejiler:
- Olan en kısa sür için en düşük'ün etkinliği dozu kullanımımın.
- kuş fazla NSAİD'İN eşzamanlı'nın uygulamalarından kaçın.
- Faydaların kanamaları riskin artmasından dahaağır basması beklenmedikçe, dahauksek riskli hastalardakullanmada kaçının. Bu tür hastalar ve aktif Gİ kanamaları olan kiş için nsaıd'ler dışarıda alternatif tedaviler düşülmelidir'dir.
- NSAID tedavisi sırasında gastrointestinal ülserler ve kanamaları belirtileri ve semptomları için uygun kalin.
- ciddi bir advers gi olayından şükelenildikinde derhal değiştirdim ve tedaviye başlasın ve ciddi bir advers gi olayi hariç tutulana kadar Advil Ultra'ydi durdurun.
- kalp profilaksisi için aspirin ile birlikte kullanımında, Gİ kanamaları için hastalar daha sonra yakından izle.
Hepatotoksisitler
Klinik çalışmada, NSAID ile tedavi edilenlerin hastalanması %1'inde alt VEA AST yükselmeleri bildir (normalin üst sıra üç ve daha sonra fazla katı [uln]). Ek olarak, fulminan hepatit, karaciğer nekrozu ve karaciğer yetmezliği de dahil nadir, bazen ölümcül ciddi karaciğer hasarı vakaları bildir.
İbuprofen de dahil olmak özere nsaid'lerle tedavi asil bir şekerde hastalandı'ıne kadar alt ve AST yükselmeleri (uln'in'in üç katından az) olabilir.
Hasta Hepatotoksisitenin Uyarı Belirtileri ve Semptomları hakkında bilgi verin'dir (örn., bulantı, yorgunluk, uyuşuk, ishal, kaşıntı, sarıl, sağlıklı hipokondriyumda nefret ve “kavrama benzeri” semptomlar).Karaciğer hastasına karşıydık gelen Kliniği belirti ve semptomlar gelisse ve sistem belirtiler orta çıkışa (örnek eozinofili, dök.) Advil ultra'yhal durdurun ve hasta Kliniği yerini alıyor.
Hipertansiyon
Advil ultra da dahil olmak daha da fazla nsaıd'ler, hipertansiyonun yeni bir başlangıcına ve hipertansiyonun kötüleşmesine ihtiyaç duyulabilir.-bunun bir CV olayı içinde artmasina katkıda bulunabilcek mevcut hipertansyona ihtiyaç duyulabilir. Anjiyotensin döner enzim (ACE) inhibitörleri, tiyazid diüretikler ve döner diüretikler alan hastalar, Nsaıd'leri bu tedavilere olursuz tepki verebiliyor.
NSAID tedavisi sırasında ve tedavi boyunca kan basını (BP) izle.
Kalp Yetmezliği Ve Ödem
Coxib ve geleneksel NSAID denemelerinin randomize kontrol meta-analizi, seçimi tedavi asil COX-2 hastalarında ve seçimi tedavi asil nsaıd'lerinde plasebo ile tedavi asil hastalara kiyasla kalp yetmezliği iç hastaneye iki kat sanat gösterisi. Kalp yetmezliği olan hastalar, kalp yetmezliği olan hasta yatağında ve ölüm riskinde arttır.
Ek olarak, Nsaıd'lerle tedavi asil bazi hastalarında retansiyonu ve ödem gözlenmiştirir. İbuprofen kullanımı, bu hastalıkları tedavi etmek için kullanımı olan çeşitli terapötiklerin ajanları (örneğin diüretikler, ACE inhibitörleri ve anjiyotensin reseptör blokerleri [ARBs]) yan etkileri azaltılabilir.
Faydan'ın kötü kalp yetmezliği riskinden dahaazla acı basması beklenmedikçe, bu yüzden kalp yetmezliği olan hastalarda Advil Ultra kullanımı kaçın. Yani kalp yetmezliği olan hastalarda Advil Ultra kullanımı, kötüleşen kalp yetmezliği belirtileri için hastalarının izlenmesi.
Böbrek Toksisi Ve Hiperkalemi
Böbrek toksiti
Nsaıd'nin uzun süreli kullanımı papiller böbrek nekrozuna ve diger böbrek hasarına yol açıcıdır.
Böbrek prostaglandinlerinin böbrek perfüzyonunun korunmasında telafi edici bir rol oynamakta zorluk çeken böbrek toksiti de gözlenmiştirdir. Bu hastalıkta, bir Nsaıd'nin uygulanması, prostaglandin oluşumunda doza bağlı bir azalamaya ve böbrek kan akışında sekonder bir azalamaya ihtiyaç duyulabilirve bu da açık böbrek dekompansasyonuna ihtiyaç duyulabilirdir. Bu reaksiyon en büyük risk taşıyan hasta böbrek yeteni, dehidratasyon, hipovolemi, kalp yetmezliği, karacı yetmezliği, diüretikleri ve ACE inhibitörleri ve arbs alan hasta ve yaşar. NSAID tedavisinin kesilmesi genel açılma tedavi durumu bir şekilde takip edilir
Kontrol Kliniği çalışmadan ileri böbrek hastası olan hasta Advil Ultra kullanımı hakkında bilgi yoktur. Advil Ultra'nın böbrek uygulaması, önce var olan böbrek hastası olan böbrek'in nasıl kullanılacağını biliyor.
Advil Ultra'a başlamadan önce susuz veeya hipovolemik hastalarda doğru hacim durumu. Advil ultra kullanım böbrek veya karaciğer yetmezliği, kalp yetmezliği, dehidrasyon ve hipovolemi olan hasta böbrek fonksiyonu izle. Fayda, böbrek fonksiyonun kötüleşmesi riskten dahaazla acı basması beklenmedikçe, ileri böbrek hastası olan hastalarda Advil Ultra kullanımı kaçın. Gelişmiş böbrek hastası olan hastalarında Advil Ultra kullanımı, böbrek fonksiyonunun kötüleştirilmesi belirtileri için hastalarının izlenmesi
Hiperkalemi
Nsaıd'lerini kullanarak, böbrek yetmezlik olan bazıda hasta hiperkalemi de dahil olmak serum potasyumunda sanat bildir. Normal böbrek fonksiyonu olan hastalar, bu bilgiler hiporenal hemikahipoaldosteronizm atfedildi.
Anafilaktik Reaksiyonlar
İbuprofen, bilinen ibuprofen aşk duyuları olan ve olmaan hastalarında ve aday duyumları olan hastalar anafilaktik reaksiyonlarla ılgili olabilir.
Anafilaktik bir tepki meydanında acı yardım isteyin.
Aspirin duyumları ile ilişkili astımın alevlenmesi
Astımlı'nın bir alt populasyonu, nazal polipler, şiddetli, potansiyel olarakölüm bronkospazm ve/veya aspirin ve diger nsaıd'lere karşı hoşgörüsüzlük ile suç ortağın olan kronik rinosinüziti içerebilenin aspirin hissi astıma sahip olabilir. Bu door aspirin duyarlı hastada aspirin ve diger nsaıd'lerlar arasındaapraz Reactivite bildir, Advil ultra bu door aspirin duyarlı olan hastalarda kontrendikedir. Advil Ultra, önce var olan astımı olan hastalar (bilinen aspirin duyduktan sonra) kullanımında, astımın belirti ve Semptomlarındakiler için hastalar'ı izle
Şiddetli Cilt Reaksiyonları
İbuprofen de dahil olmak özere nsaıd'ler, eksfolyatif dermatit, Stevens-Johnson sendrom (SJS) ve ölümcül olabilen toksik epidermal Nekroliz (on) gibi ciddi cilt yan etkileri neden olabilir. Bu ciddi olayları uygulaması olmadan'ın ortaya çıkışı. Hasta ciddi cilt reaksiyonlarının belirti ve Semptomları hakkinde bilgi verinde ve ilk doküntülerinin ve ilk Doküntülerinin belirtileri orta çıkış Advil Ultra'ydi. Advil Ultra, Nsaıd'lere karşı daha önce ciddi Cilt reaksiyonları olan hastalar kontrol edildi.
Fetal Duktus Arteriosusun Tespit Kapanması
İbuprofen, fetal duktus arteriosusun farkına kapanmasına izin verin. Gebeliğin30. haftan (üçüncu trimester) hamile kadınlar Advil ultra da dahil olmak üzere nsaıd'leri kullanımı kaçın.
Hematolojik Toksisite
Anemi, NSAID'LERLE tedavi asil hastalarında ortaya çıktı. Bu, gizli veya kaba gi kan kaybı, sı retansiyonu veya Eritropoez üzerinde tam olarak tarifesi olmamış bir etki ile ilişkili olabilir. Advil ultra ile tedavi asil bir hastalıkta anemi belirtileri ve semptomları varsa, hemoglobin ve hematokrit izliyor.
Advil de dahil olmak dahaazla nsaıd'ler'ın kanamaları risk artırabilir. Bozuklukları, varfarin, diger Antikoagülanların, eşzamanlıların kullanımı, trombosit agregasyon inhibitörleri (örn.aspirin), serotonin geri alım inhibitörleri (Ssrı'lar) ve serotonin-norepinefrin geri alım inhibitörleri (snrı'lar) gibi komorbid durumlar bu risk artırabilir. Bu hasta kanamaları belirtileri için izle.
Advil Ultra kullanımı önce seyreltilmelidir'iniz. Seyreltme olan ilaç infüzyonu hemolize neden olabilir.
Enflamasyon Ve Ateş Maskesi
Advil Ultra'nın enflamasyonu ve muhtaç ateşi azaltmada farmakolojik faaliyetleri, enfeksyon tespitinde tanısal belirtiinin faydaları azaltılabilir.
Laboratuvar izleme
Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin.
Oftalmolojik Etkinlikler
Oral ibuprofen ile bulanıklıkveya azalmış görme, scotomata ve renk görme değişiklikleri bildir. Bir hasta bu kapıdır, bu yüzden onu almak ve hasta merkezi görme alanları ve renk görme testlerini içen bir oftalmolojik muayeneye yonlenin.
Aseptik Menenjit
Oral İbuprofen alan hastalarında ateş ve koma ile aseptik menenjit gözlemlenir. Sistem lupus eritematozus ve ilişkili bağ dokusu hastalar olan hastalarda ortaya çıktı, daha sonra yüksek olsalardı, altta yatan kronik'te hasta oldu olmaan hastalarında bildir. İbuprofen olan bir hastada menenjitle belirtileri veaya semptomları gelisse, belirti veya semptomlarının İbuprofen tedavisi ile ilişkili olup olmadığınızı düşünmelisiniz.
Hasta Danışmanlık Bilgileri
Hasta gıda ve İlaç İdaresi onaylı hasta görgüsü kuralları kullanımı tavsiye edin (Ilaç kılvuzu= = referanslar = = = = Dış bağlantılar = = * hasta, aile ve bakıcılar Advil ultra ile tedaviye başlamadan önce ve sadık olan tedavi sırasında periyodik olarak bilgi sahibi olma hakkı Bilgilendir.
Kardiyovasiyal Trombotik Olaylar
Hastalara bakışı ağrısı, nefes darlığı, halsizlikçilik ve konulaşma bulanıklığı da dahaazla kardiyovasküller trombotik olaylar semptomları dikkat etmelerini ve bu semptomlarını her birini derhal doktorları bildir tavsiye edin.
Gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon
Hasta epigastrik ağrı, dispepsi, melena ve hematemez daha sonra tedavi ve kanama semptomlarını doktor bildir. Kalp profilaksisi için aspirin ile birlikte kullanımı, hasta risk ve kanamasının belirti ve Semptomları hakkında bilgi verinde.
Hepatotoksisitler
Hasta Hepatotoksisitenin Uyarı Belirtileri ve Semptomları hakkında bilgi verin (örn., bulantı, yorgunluk, uyuşukluk, kaşıntı, ishal, sarıl, sağ hipokondriyumda nefret ve “kavrama benzeri” semptomlar). Bunlar'ın ortaya çıktı, hastalara Advil ultra'ydi durdurmalarının ve derhal bir doktordan yardım alabileceklerini söyledi.
Kalp Yetmezliği Ve Ödem
Hastaların nefeslerinin darlığı, kilo alma ve ödem de dahil olmak üzere aşırı artanöz konjestif kalp yetmezliği semptomlarına dikkat etmelerini ve bu tür semptomlara ortaya çıksa doktorlarına yardım edin.
Anafilaktik Reaksiyonlar
Hastalara anafilaktik tepki belirtileri (örnek nefes almada zorluk, yüz ve boyunun şişmesi) hakkı bilgi ver. Hastalara ortaya çıksa acil Acil Yardım istemelerini söyleyin.
Şiddetli Cilt Reaksiyonları
Hastalara döllerleri tavsiye edilir Ultra'yıl derhal durdurmalarının ve mümkün olan en kısa surede doctorlara danışmanlık sağlar tavsiye edin.
Kadın Doğurganlığı
Advil ultra da dahil olmak özere nsaıd'lerin ovulasyonda geri döndüğü bir gecikme ile ilişkili olabileceğin konusunda hamillik isteyen üreme potansiyeli olan kadinlara tavsayede bulunun
fetal Toksisite
Gebeliğin30. haftan itibaren Advil Ultra ve diger Nsaıd'lerini kullanarak kaçın, hamile kadınlar bilgi ver, çünkü fetal duktus arteriosus'un farkında olma riski vardır.
Nsaıd'lerin eşzamanlı kullanımı kaçın
Hastalara Advil Ultra'nındıger nsaıd'lerveeya salisilatlarla (diflunisal, salsalat gibi) birlikte uygulanmasının, gastrointestinal Toksisite riskinin artmasive aktivite küçük ve hiç artış olmaması nedenle önerilmediğini bildir. Soğuk algınlı, ateş veya uyuzlugu tedavi etmek için Nsaıd'lerin "tezgah üstün" ilaçları olabileceğin hasta uyarın.
NSAID'LERİN ve düşüklük doz Aspirin kullanımı
Hastalara, doktorlarıyla konusana kadar Advil ultra ile birlikte düşük doz aspirin almamaları gerektiğini söyledi.
Olmayan Toksikoloji Kliniği
Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozuklugu
Kanserojenez
İbuprofenin kanserojen potansiyelini degerlendir.
Mutajenez
Yayında çalışmada, ibuprofen bakteriyel ters mutasyon testinde (Ames testi) kullanılır.) in vitro mutajenik degil.
Doğurganlığının Bozulması
Yayında bir çalıda, çiftlememeöncesi ve sırasında 8 hafta boyunca erkek ve dişiler 20 mg/kg'lik dozlarda (vücut yüzey alanı karşıyışırmasına gör 0.06 kat mrhd) ibuprofen diyetin erkek ve kadın doğurganlığı ve atık büyüklükte hicbir etkinliği yoktu.
Diger çalışmalarda, yetişkin farelere, erkeklerde 35 veya 60 gün ve kadınlar 35 gün boyunca 5.6 mg/kg/gün (vücut yüzey alanı karşıyışırmasına gör 0.0085 kat mrhd) intraperitoneal olarak ibuprofen uygulandı. Erkeklerin spermleri hareketliliğiydi ve canlılıklarının yan yana olduğu gibi, birbir'in cinsiyeti vardi, ancak kadınların yumurtladığı azaldır.
Belirli Popülasyonlarda kullanım
Gebelik
Risk özeti
Advil ultra da dahil olmak, nsaıd'lerin kullanımını, gebeliğinizin üçüncü trimesterde fetal duktus arteriosusun tespit edinimi riskinizi arttıracaktırlar. Gebeliğin30. haftan (üçüncu trimester) hamile kadınlar Advil ultra da dahil olmak üzere nsaıd'leri kullanımı kaçın.
Kadınlar Advil Ultra'nın yeterli ve iyi kontrol asil çalışmaları yok. Gebeliğinbirinci ve ikinci trimesterde kadınlar NSAID kullanımının potansiyel embriyofoetal Risklere ilişkin gözlemsel çalışmadan elde asil veriliyor kesin değiştiriyor. Genel Olarak, U.R. bu nedenle, klinik olaraktanın tüm gebelikleri, ilaca maruz kalmaktan bağımız, ciddi malformasyonlar için %2-4 ve gebelik kaybı için -20'lik bir arka plan oranına sahibtir. Yayınlayan hayvan üremelerinde, 0'a kadar olan dozlarda belirgin bir gelişme etkinliği yoktu.Tavşanda önerilen maksimum ınsan dozun (mrhd) 4 cat ve 0.MRHD'DE 5 kez Sican, hamillik sırasında dozlanda. Buna karşıyık, gebeliğinin 9. gününde tedavi asil sıçanlarda membranöz ventriküller septal defektlerde bir sanat bildir .8 kez MRHD. Hayatı dayanarak, prostaglandin endometriyal vasküllerdenlik, blastosist implantasyonu ve desidualizasyonunda önemli bir rol oynar. Yaşam beklentisi, ibuprofen gibi prostaglandin sentez inhibitörlerinin uygulanması, implantasyon öncesi ve sonrası kayıpların artmasına ihtiyaç vardır. Hamiline bir kadına fetüs için potansiyel risk konusunda tavsiyede bulunun
Hususlar Kliniği
İş ve teslimat
Advil Ultra'nın doğumu ve doğumun sırasındaserine hicbir çalışma yoktur. Yaşam beklentisi, ibuprofen de dahil olmak daha sonra nsaıd'ler prostaglandin sentezini inhibe eder, gece doğumu ihtiyaç vardırve ölüm doğumu içidir.
Hayat veren
Yayından bir çalışmada, dişi tavşanlara 7 verdi.5, 20 veya 60 mg/kg ibuprofen (0.04, 0.12 veya 0.Gebeliğin1 ila 29. günlerin önerilen maksimum inşaat günlük3200 mg ibuprofen dozunun (vücut yüzey alanına bağlı) 36 katı, tedaviye bağlı gelisimsel olumsuz üretimler tespit edindi. Bu doz önemli maternal Toksisite (peptik ülser, mide lezyonları) ile ilişkiliydi.). Ayni yayında dişanlara 7 verdi.5, 20, 60, 180 mg/kg ibuprofenmaksimum günlük'ün dozun 54 katı) belirgin olumsuz gelisimsel neden oldu. Maternal Toksisite (gastrointestinal lezyonlar) 20 mg / kg ve üstü
Yayınlayan bir çalışmada, 300 mg / kg ibuprofen (0) ile oral olarak dozlandı..9. ve 10. gebelik günlerinde (sıcanlarda kalp gelişi için eleştiriler) maksimum insan günlük'ün 3200 mg dozunun (vücut yüzey alanına bağlı) 912 kata). İbuprofen ile, membranöz ventriküler septum defektlerinin içinde bir sanata ihtiyaç vardı. Bu doz, gastrointestinal Toksisite de dahil olmak daha iyi maternal Toksisite ile ilişkiliydi. 9-11 gebelik gününden 500 mg / kg (maksimum günlüğün dozunun 3 katı) ile tedavi asil Tavşanlarının Fetüslerinde membranöz ventriküler septal defekt ve gastroşizi içleri gözlendi
Laktasyon
Risk özeti
Advil ultra ile laktasyon çalışmaları yapıyor, ancak bundan sonra oral uygulama ile yayılıyor, bundan sonra ibuprofenin anne sütünde 0'lık gözlemleri bebek dozlarında mevcut olması bildir.06% 0,.Maternal kilo ayarlı günlük'ün doz %6'sı. Emzirilen çocuk herhangi bir olumsuz etki veya süt üretimini herhangi bir etki bildir. Emzirmenin gelisimsel ve sağlıklı yararları, annenin Advil Ultra 'ya olan Kliniği ihtiyacive Advil Ultra' in veya altta yatan maternal durum emzirilen çocuk üzerindeki olası olumsuz faaliyetleri ile birlikte dikkate alınmalıdır
Üreme potansiyeli olan dişiler ve erkekler
Infertilite
Kadın
Etki makinize dayanarak, Advil ultra da dahil olmak daha da fazla prostaglandin aracılı nsaıd'lerinin kullanımı, bazıda geri infertilite ile ilişkili olan yumurta foliküllerinin foliküllerinin ruptürünü geciktrebilir ve önleyebilir. Prostaglandin aracılı folikül rüptürü bozma potansiyeline sahibin oldu gösterir. Nsaıd'lerle tedavi asil kadınlar yapılan küçük çalışmalar da ovulasyonda geri dönmeli bir gece olması gerektiğini gösteriyor. Kalmada zorluk çekenveiya infertilite muayenesinde geçenlerde Advil ultra da dahil olmak üzere nsaıd'lerinin geri çekilmesini düşün
Pediatrik Kullanım
6 Aylık'ın Pediatri hastalarında ağrı ve ateş tedavisinin Advil Ultra'nın Güvenliliği ve etkinliği, hastaneye yardım eden pediatrik ateşli çok merkezi, açık etiketli bir çalışmadan sonra ateş azaltma Endikasyonları ve iki Pediatri ateşli çalışmada 6 aylık143 Pediatri hasta Advil ultra'a maruz kalmayan elde asil güvenlik bilgileri ve Pediatri hastalarında onaylanmalarının nedenleri ibuprofen ürünlerinde elde edilen bilgiler ve yetişkinlerde yeterli ve iyi kontrol asil çalışmadan elde asil Kanitler ile belirlenir desteklen. 6 aylıktan küçük Pediatri hasta ağrı ve ateş tedavisinin Advil Ultra'nın etkinliğinin araştırma aracı
Geriatrik Kullanım
Yaşlı hastalar, genç hastalara kiyasla nsaid ile hasta kardiyovasüller, gastrointestinal ve / veya böbrek Advers reaksiyonları için daha yüksek risk altındır. Canli hasta için beklenen fayda bu potansiyel riskler daha sonra ağrı basarsa, doz aralığının alt ucundan Dozlamaya başlasın ve hastalar için öneriler reaksiyonlar için izle.
Advil ultra ile yapılan klinik çalışmalar'da, genç denekler farklı yanıtı verip vermeyeceklerini belirlemek'i 65 yaş ve üstün yeter sayımızda deneğimizdi. Yaşamlı bir hasta için doz seçimi, genel olarak doz aralığının alt ucundan başlayarak, karaciğer, böbrek veya kalp fonksiyonun azaldığı ve eşlik eden bir hasta ve diger ilaç tedavisinin daha yüksek bir sıkığının yanıtı dikkatli olmudur. Yaşar hastalar ciddi Gİ yan riskleri altındır.
Advil ultra verilmeden önce, hemodinamikler için bir faktör belirmek için yeterli ekokardiyografik inceleme yapıcıdır duktus arteriosus pulmoner hipertansiyon ve duktal bağlamaları konjonktival kalp hastasının tespit etmek ve dışlamak.
Gebeliğin28. haftın altındaki prematür bebekte yaşamanın ilk 3 gün boyu (doğumdan sonraki 6 saat içinde başlayan) profilaktik kullanımım, artmış pulmoner ve böbrek yan etkileri ile olmuştur, Advil ultra herhangi bir gestasyonel Yaşar profilaktik olan kullanımıdır. Özel, ilk beşyondan bir saat sonra 3 bebekte pulmoner hipertansiyonlu ve hipoksemi bildir ve inhalasyon nitrik oksitin tedavisinin başlangıcından 30 dakika sonra tersine çevrildi.
Advil ultra infüzyonu sırasında ve sonrasında hipoksemi meydanında, akciger basınc özel dikkat gösterilmelidir'dir.
İbuprofenin in vitro bilirubin bağlamabölgesinden albümine kaydında, prematüre bebekte bilirubin ensefalopati riski artabilir. Bu nedenle, ibuprofen, belirgin yüksek bilirubin konsantrasyonu olan bebekte kullanımıdır.
Steroidal olan bir anti-enflamasyon ilacı (NSAID) olan ibuprofen, enfeksiyonun olağan belirtilerini ve semptomlarını maskeleyebilirdir.).
Advil Ultra, ekstravazasyonunu ve belgeselini tahrişini yapmak için dikatlı bir şekerde uyguluyoror.
İbuprofen trombosit agregasyonunu inhibe eder, prematüre bebekler kanamaları için izlenmelidir'dir.
İbuprofen aminoglikozitin klirensini azaltabilirken, ibuprofen ile birlikte uygulamasında serum sevilerinin sıkıda bir şekerde izlemede önerilir'dir.
Böbrek ve gastrointestinal fonksiyonların dikkatli bir şekerde izlemeniz gerekir.
Gebeliğin27. haftın altındaki prematür bebekte, duktus arteriosus Önerilen doz rejiminde (3 ila p).
Bu tıbbı ürün, 2 ml başına 1 mmol sodyumdan (15 mg) daha az, yani esasen 'sodyum içmez' içerir.
Uyarlar
Bir parçası olarak dahil 'Düzenler" Bölüm
Şarap üretimi
genel
İbuprofen ile tedavi asil bebeklerin kavramsal yaş gözleminden 36 hafta sonra süreli bir değişikliktir. İbuprofenin nörogelişimsel sonuç ve büyük ölüm özerindeki etkinliği ve prematür doğumla Ilgili hasta süreleri (prematür retinopati ve kronik akciğer hastası gibi) söküyor.
Enfeksyon
Advil Ultra, normal enfeksyon belirtilerini değiştiriyor. Dr. sürekli'nin uyandı ve ilaç kontrolü enfektif durumunda ve enfektiflik riski taşıyan bebekte özel dikkatli kullanımıdır.
Trombosit agregası
Advil Ultra, steroidal olan Anti - enflamatuarlar gibi trombosit agregasyonunu inhibe eder. Prematüre bebekler kanamaları için izlenmelidir'dir. İbuprofenin normal yetişkin deneklerinde kanama süresini (ancak normal aralıkta) gözlemliyor. Bu etki, altta yatan hemostatik kusurları olan hastalar aşık olabilir (bkz. KONTRENDİKASLAR).
Bilirubin kayması
İbuprofenin bilirubini albümine bağlamabölgesinin değiştirildiğini gösterir, bu nedenle sanat toplam bilirubin olan hastalıkta dikkatli kullanımı.
Yonetim
Advil Ultra, Ekstravasküller enjeksyon ve sizinbir şekerle ilgili dikatlı bir şekerle ilgulama, çünküözelti dokuları tahriş edebilir.
Belirli Popülasyonlarda kullanım
Pediatrik Kullanım
Güvenlik ve etkinlik sadece prematüre bebekte tespit asil.
![](/style/images/attention_blue.png)
Önerilen dozlar ve tedavi süresi ile hicbiri beklememektedir.
Önerilen doz ve tedavi süresi ile hicbiri beklememektedir.
Nsaıd'leri aldiktan sonra baş dönüşü, uyuşukluk, yorgunluk ve görme bozuklugu gibi istenmeyenler müzkünür. Etkinse, hasta araba kullanımı ve makine kullanımı.
Ilgili degil
![](/style/images/attention_blue.png)
Aşk duyarlık tepkileri rapor asil ve şunlardan oluyor
a) özel olan alerjik reaktifler ve anafilaksi,
B) astım, kötüeşten astım, bronkospazm veaya dispne dahil olmak üst Solunum sisteminin Reaktivitesi, veya
C) kaşıntı, ürtiker, anjiyoödem ve daha sonra az sıklık eksfolyatif ve büllöz Dermatozları (epidermal Nekroliz ve eritema multiforme dahil) gibi çeşitli cilt reaksiyonları.
Aşkıda yan etkileri listesi, kısa süreli kullanımı OTC dozlarında Advil ultra ile orta çıkışları ifade eder. Kronik koşular altın, uzun süreli tedavi ile ek yan etkinlikler ortaya çıktı.
Klinik çalışmalar, Advil Ultra'nın, özel bir yüksek dozda (2400 mg/gün) kullanımın, arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü ve inme) için bir sanat riski ile nasıl kullanılabileceklerini göstermektedir.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir www.mhra.gov.uk/yellowcard.
İbuprofen ile ilişkili advers olaylar, sistem organizasyonu sinıfı ve sıkığı ile aşkıda listelenir. Frekanslar şu şekerde tanımdır: çok yayının (>1/10), ortak (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1000 ila < 1/100), nadir (>1/10,000 -<1/1000), çok nadir (<1 / 10,000) ve bilir (mevcut verilden tahmin edinmez). Onun frekans grubu içinde, advers olayları açık ciddiyet sırasına velet sunulur.
Aşkıdakı advers olaylarının listesi, kısa süreli kullanım için OTC dozlarında ibuprofen ile karşılaşılabilirler ifade eder. Kronik durumların tedavisinde, uzun süreli tedavi ile ek advers olaylar ortaya çıktı.
En sık görülen advers olaylar gastrointestinal sistemdir. Advers olayları genel olarak doza bağlanır, özel gastrointestinal kanama riski doz aralığına ve tedavi süresine bağlanır.
Klinik çalışmalar, ibuprofen kullanımının (özel 2400 mg/gün yüksek dozda) arteriyel trombotik olaylar (örneğin miyokard enfarktüsü ve inme) için bir sanat riskiyle nasıl başa çıkılabileceğini göstermektedir.
Seçilenlerin Tepkileri
1 ibuprofen ile tedaviden sonra duyduklarınız hakkında bilgi edinebilirsiniz. Bunlar'da (a) özel olan alerjik reaksiyonlar ve anafilaksi, (b) astım, alevlenmişlik astım, bronkospazm, dispne ile solunum aktivitesi veya (C) çeşitli kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem döktikleri ve daha az sıklık eksfolyatif ve büllöz Dermatozlar (epidermal nekroliz ve eritem multiforme dahil) dahil olmak daha fazla çeşitli cilt hastadır.
2ilaca bağlı aseptik menenjitin patojenik mekanizması tam olarak bunu yapabilir. Bununla birlikte, NSAID ile birlikte aseptik menenjitle Ilgili mevcut veriler, sevgisi duyarlık reaksiyonunu (ile alimi ile zamansal olanki ve ilacin kesilmesinin ardından semptomlarının ortadan kalkması nedenle) göstermektedir.). Mevcut otoimmün hasta olan hasta (sistemik lupus eritematozus, karşıyık bağ dokusu hastası gibi) ibuprofen ile tedavi sırasında aseptik menenjit semptomlarının (boyun'un sertliği, baş ağrısı, bulantı, kuzma, ateş ve oryantasyon bozuklugu gibi) ızole vakalarının gözlenmesi dikkat çekicidir.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Bilgi mevcut Şeytan.
Bkz. Bölüm Özel uyarı (lar).
Gastrointestinal bozukluklar: en sık görülen advers olaylar gastrointestinal sistemdir. Özel yaşamlarda bazen ölümcül olan midesi ülseri, perforasyon ve Gİ kanaması olabilir. İbuprofen uygulaması sonra bulantı, kuzma, ışhal, şişkinlik, Kabızlıkki, dispepsi, karın ağrısı, melaena, hematemez, ülseratif stomatit, gastrointestinal kanama ve kolit ve Crohn hastalığının alevlenmesi bildir. Buna ek olarak, gastrit, duodenum ülseri, mide ülseri ve gastrointestinal perforasyon gözlenir'dir.
Bağışık sistemler bozukluları: nsaıd'lerle tedaviden sonra duyarlık tepkileri bildir. Bunlarda (a) özel olan alerjik reaktifler ve anafilaksi, (b) astımm, alevlenmişlik astımm, bronkospazm ve nefes darlığı ile solunum yolu Reaktifi ve (C) çeşitli ürünler, kaşıntı, ürtiker, purpura, anjiyoödem ve çok nadir eritem multiforme, büllöz dermatozlar (Stevens - Johnson sendrom ve toksik epidermal nekroliz dahil) dahil olmak daha fazla çeşitli cilt hastalarından olabilir.
Kalp bozukluklar ve vasküller bozukluklar: NSAID tedavisi ile birlikte ödemi, hipertansyon ve kalp yetmezliği bildir. Klinik çalışmalar, ibuprofen kullanımı, özel yüksek dozlar (2400 mg/gün), miyokard enfarktüsü ve inme gibi arteriyel trombotik olaylar için küçük bir sanat riski ile nasıl kullanılabileceğini gösterir .
Enfeksiyonlar ve İstilalar: rinit ve aseptik menenjit (özel sistem lupus eritematozus ve karşıyık bağ dokusu gibi mevcut otoimmün hastalar olan hastalar) boyunun sertliği, baş ağrısı, bulantı, kuzma, ateş ve oryantasyon bozuklugu belirtileri ile.
Nsaıd'lerin kullanımı ile çakışan enfeksiyonla ilişkili inflamasyonun alevlenmesi tarifesi edinildi. Bu nedenle, ibuprofen kullanımı sırasında enfektif belirtileri orta çıkışa ve kötüüşse, hasta Derhal tıbbi yardım alma önerilir'dir.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: istisnai durumlarda, suçiçeği enfeksiyonu sırasında ciddi cilt enfeksiyonları ve yumuşak doku komplikasyonları orta çıkış (ayrica Bkz. "enfeksyonlar ve İstilalar")
Aşkıdakı yan etkileri ibuprofen ile ilişkili olabilir ve meddra frekansları sözleri ve sistem organizasyonu Sinıflandır ile gösterilir. Frekans grupları aşık sözleri velet sinıflandır: çok yaygın (>1/10), yaygın (>1/100 ila < 1/10), nadir (>1/1, 000 ila <1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100) 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100), nadir (>1/1, 000 ila < 1/100)< 1/100)(>1/10,000 -<1/1,000), çok nadir (<1 / 10,000) ve bilir (mevcut verilden tahmin edinmez).
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin sarı'nın kart sistemi aracılığıylaönceli yan etkileri bildir ıstenir: www.mhra.gov.uk/yellowcard
Aşkıdakı ciddı yan etkileri etiketlemenin fark bölmelerinin dahaaynı şekerde açılması:
- Kardiyovasiyal Trombotik Olaylar
- gastrointestinal kanama, ülserasyon ve perforasyon
- Hepatotoksisitler
- Hipertansiyon
- Kalp yetmezliği ve ödem
- Böbrek toksisi ve hiperkalemi
- Anafilaktik Reaksiyonlar
- Şiddetli Cilt Reaksiyonları
- Hematolojik Toksisite
- / UL>
klinik deneme deneyimi
Klinik çalışmalar çok farklı koşular altında yürütüldüşünden, bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlenende advers reaksiyon oranlarından doğrudan başka bir tıbbi ürünün klinik çalışmalarında gözlemelerle karşılaşmaz ve pratikte gözlemeleri yanıtımabilir.
Yetişkin Nüfus
Klinik geliş sırasında 560 hasta Advil Ultra, 438 ağrı ve 122 ateş maruz kaldı'dır. Ağrı çalışmasında Advil ultra intraoperatif olarak başlanır ve altı saatte bir 400 mg ve 800 mg'lik bir dozda üç gün kadar uyguluyordur. Ateş çalışmalarında Advil Ultra, her gün ve altı saatte bir 3 gün kadar 100 mg, 200 mg ve 400 mg dozlarında uygun. Oral ibuprofen ile orta çıkış en yayının yan etkisi gastrointestinal sistemdir.
Ağrı çalışmaları
Hasta tabloda listelenen advers reaksiyon insidansı oranları, postoperatif ağrı olan morfin alan hastalarında Advil ultra'y plasebo ile karşılaşılabilirliğin ardından hastalarda çok merkezli kontrol Kliniği çalışmadan türetilmistir.max.
Ateş Çalışmaları
Sıtmalı ateşli hasta hastalarında ve farklı ateş nedenlerinde olan ateşli hasta hastalarında ateşli çalışmalarıdır. Hasta yatarken ateşli sitma hastalarında, Advil ultra ile tedavi edilen en az iki hasta gözlenen ADVERS REAKSİYONLAR karınlı ağrı ve burun tıkanıklıkları içiyordudur.
Hastaneye yatarak ateşli hastalarda (tüm nedenler), belirli bir tedavi grubunda ikiiden fazla hastada görülenler ADVERS REAKSİYONLAR aşağıdır tabloda listelenmiştir.max
Kontrol Kliniği çalışmada 6 ay ve üstün toplam 143 Pediatri hasta Advil Ultra aldi. Advil ultra ile tedavi asil Pediatri hastalarında en sık görülen ADVERS REAKSİYONLAR (ınsidans %2 ' ye eşit ve daha sonra büyük) füsyonen Bölgesi ağrısı, kuzma, bulantı, anemi ve baş ağrısı.
Şu anda, ibuprofen geliştirme ve Advil ultra ile yapı Kliniği çalışmadan yaklaş 1000 prematür bebek hakkı veri bulmaktadır. Prematüre bebekte advers olaylarınnedenselliğinini zordur, çünkünün hastası hemodinamiğinin sonuçları ile ılişkilidirdir. duktus arteriosus ayrıca ibuprofenin doğrudan faaliyetleri ile ilişkili olabilir.
Reklamların nasıl çalıştığı ve nasıl olduğu görülecektir. Frekanslar şu şekerde tanımdır: çok yayının (>1/10), ortak (>1/100, < 1/10) ve nadir (>1/1, 000,<1/100).
Onun frekans grubu içinde, ADVERS REAKSİYONLAR Açelya ciddiyet sırasına velet sunulur.
Gebeliğin 35. haftada 175 prematüre bebekte yapılan bir klinik tedavi çalışmasında, bronkopulmoner displazi için 36 hafta sonra indometasin için 13/81 () ve ibuprofen için 23/94 ( $ ) ıdi.
Advil ultra'nın ilk 6 saat profilaktik bir klinik olarak çalışmada, gebeliğin28. haftın altındaki 3 yenidoğanda pulmoner hipertansiyonlu şiddetli hipoksemi bildir. Bu, ilk beşyondan bir saat sonra gerçekeşti ve nitrik oksidin solunmasından 30 dakika sonra tersine çevrildi. Advil Ultra'nın prematüre bebeklere tedavisi bir ortamda veriliyor pazarlama sonrası pulmoner hipertansiyon raporları da vardi.
Şişheli Advers reaksiyonların raporlanması
Ilaç onaylamadan sonra Şişheli Advers reaksiyonların raporlanmaları önemlidir'dir. Tıbbı ürün fayda-risk dengesinin sürekli'yi izlemek sağlıklı. Sağlıklı profesyonellerin şakheli Advers reaksiyonları bildir ıstenir
resimBirışik Krallık
Web sitesi: www.mhra.gov.uk/yellowcard
İrlanda
HPRA Farmakovijilans
Earlsfort Teras
Dublin 2
İrlanda
Tel: 353 1 6764971
Fakslar: 353 1 6762517
Web sitesi: www.hpra.ie
e-posta: [email protected]
Klinik Deneme Deneyimi
Advil ultra ile en sık bildir advers olaylar Tablo 1 ' de görüntüleme gibiidi.
Tablo 1.maks.
* * belirli bir konu, bu istenmeyen olay kategorileri içinde birden fazla olay yaşanabilir.
Belirli bir konu için sadece en şiddetli IVH Deresi sayılır.
Böbrek fonksiyonu
Plaseboya kiyasla, ibuprofen grubunda yaşar 2-6. gün idrar üretiminde hafif bir azalma9. günde idrar üretiminde telafi edici bir sanat vardi.
Ek ADVERS REAKSİYONLAR
Çok merkezi çalışmada bildir ve bilinmeyenadvertisers olaylar arasında taşikardi, kalp yetmezliği, karin distansiyonu, gastroözofageal reflü, gastrit, ileus, kasık fitiği, enjektasyon alanları reaksiyonları, kolestaz, çeşitli enfeksiyonlar, beslenme problemleri, konvülsiyonlar, sarıl, hipotansiyon ve nötropeni, trombositopeni ve hiperglisemi daha sonra fazla kaynaklı laboratuvar anormallikleri bulmaktadır.
Pazarlama'nın ardından deneyim
Spontan pazarlama sonrası raporlardanveaya yayın literaturden aşkıdakı ADVERS REAKSİYONLAR tanımıştır: gastrointestinal perforasyon, nekrotizan enterokolit ve pulmoner hipertansıyon. Bu reaksiyonlar belirsiz büyüklükteki bir popülasyondan hayırsever bildiklerinden, güvenilen bir şeker tahmine ve ilaca maruz kalma ile nedensel bir ilişki kurmak'ı her zaman mümkün olur.
![](/style/images/attention_blue.png)
Bebekte, 400 mg / kg'dan fazla Alım semptomlara ihtiyaç duyulabilir. Yetişkinlerde, doz tepki etkinliği daha sonra az belirgindir. Doz aşk durumu yara 1.5-3 saattir.
Belirtileri
Klinik olarakönemli miktarda NSAID alan hasta çogu bulantı, kuzma, epigastrik ağrı ve daha sonra az sıkkla işhal gelirmez. Kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanama. Daha fazla bilgi için lütfen bizimle iletişime geçin: Daha fazla bilgi için <url> adresini ziyaret edin: < url> daha fazla bilgi için <url > adresini ziyaret edin: <url> daha fazla bilgi için <url> adresini ziyaret edin: <url>. Bazen Konvülsiyonlar geliştirirler. Kilo verme ile hipotansiyon, hiperkalemi ve metabolizma asidoz ortaya çıktı ve beslenme dolaş ve beslenme faktörleri bozulmasının nedeniyle protrombin zamanı / INR uzatılabilir. Akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı olabilir. Astımlılarda astımın alevlenmesi
Yonetim
Semptomatik ve destekleyici olmalılar ve kararlı olmalılar. Hasta potansiyel olarak toksik bir miktar aldiktan sonra 1 saat içinde orta çıktı, aktif olarak oral olarak uygulduğunu düşün. Sık ve uzun süreli İMKB, Konvülsiyonlar intravenöz diazepam ve lorazepam ile tedavi edinmelidir'dir. Astımda bronkodilatörler verin'din.
Bebekte, 400 mg / kg'dan fazla Alım semptomlara ihtiyaç duyulabilir. Yetişkinlerde, doz tepki etkinliği daha sonra az belirgindir. Doz aşk durumu yara 1.5-3 saattir.
Belirtileri:
Klinik olarakönemli miktarda NSAID alan hasta çogu bulantı, kuzma, epigastrik ağrı ve daha sonra az sıkkla işhal gelirmez. Kulak çınlaması, baş ağrısı ve gastrointestinal kanamadır. Daha fazla bilgi için: Merkez sinir sisteminde uyuşuk, bazen uyuluk ve Oryantasyon bozuklugu ve koma ile ifade asil toksisite meydandan gelir. Bazenalar Konvülsiyonlar gelir. Bu nedenle, metabolik asidoz olur ve muhtemelen dolasımdaki pihtilaşma faktörlerinin bozulmasının nedeni protrombin zamanıdır / İNR uzatılabilirdir. Akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı olabilir. Astımlılarda astımın alevlenmesi
Yonetim:
Bu nedenle, bir kiş yaşamanın fonlarını izlemenin bir yolu vardır. Hasta potansiyel olarak toksik bir miktar aldiktan sonra 1 saat içinde orta çıktı, aktif olarak oral olarak uygulduğunu düşün. Sık ve uzun süreli İMKB, Konvülsiyonlar intravenöz diazepam ve lorazepam ile tedavi edinmelidir'dir. Astımda bronkodilatörler verin'din.
Doz aşk durumunda tıbbi yardım al ve bir zehir kontrol merkezinin başvurun'u al.
Toksisite
Çocuklar ve yetişkinlerde 100 mg/kg'in altın dozlarında toksisite belirtileri ve Semptomları genel gözlememisidir. Bununla birlikte, bazi durumlarında destekleyici bakım gider'de. 400 mg / kg veya dahaazla doz alan çocukların Toksisite Belirtileri ve Semptomları görüntüleme gözlenmiştirir.
Belirtileri
Önemli miktarda ibuprofen alan hasta çogu 4 ila 6 saat içinde semptomlar gösterir.
Aşk dozun en sık görülen görsel semptomları bulantı, kuzma, karın ağrısı, uyuşukluk ve Uyuşukluktur. Merkezi sinir sisteminin (CNS) faaliyetleri arasında baş ağrısı, kulak çınlaması, baş dönüşü, Konvülsiyonlar ve bilinç kaybı bulunur. Nistagmus, metabolik asidoz, hipotermi, böbrek uygulamaları, gastrointestinal kanama, koma, apne, işal ve CNS ve solunum sistemi depresyonu da nadir bildir. Hipotansyon, bradikardi ve taşikardi de dahil olmak özere oryantasyon bozuklugu, uyarılma, bayılma ve kardiyovasküller Toksisite bildir. Önemli doz aşımı ile böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı. Başka hicbir ilaç almazsa, büyük doz aşımı genel olarak iyi tolere edilir
Terapötikler
Hasta gerektinde semptomatik olarak tedavi edilmelidir'dir. Potansiyel olarak toksik bir miktar aldiktan sonra bir saat içinde aktif bir kömür düşmelidir'dir. Alternatif olarak, yetişkinlerde, potansiyel'de yaşarken, dozdan bir saat sonra gastrik lavaj düşülmelidir'dir.
İyi idrar çıktı sağlıklı.
Böbrek ve karaciğer fonksiyonu yakından izlenmelidir'dir.
Hasta potansiyel olarak toksik dozlardan en az saat sonra izlenmelidir'dir.
Sık ve uzun süreli konvülsiyonlar intravenöz diazepam ile tedavi edilmelidir'dir. Hasta Kliniği durumu ile belirtilebilir.
Akut NSAID doz aşımı sonrası semptomlar tipiklerdir. uyuşukluk, uyuşukluk, bulantı, kuzma ve epigastrik ağrı ile sinirdive genel destekleyici bakım ile tersine çevrilebildi. Gastrointestinal kanama meydanana geldi. Hipertansiyon, akut böbrek yetmezliği, solunum depresyonu ve koma meydan geldigi, ancak nadirdi.
NSAID doz aşımı sonra semptomatik ve destekleyici bakım alan hasta yönetimi. Özel bir tanzehir yoktur. Zorla diürez, idrar Alkalizi, Hemodiyaliz ve hemoperfüzyonon, yüksek protein bağlanması nedenle yararlı olabilir.
Doz aşımı tedavisi hakkında dahaazla bilgi için 1-800-222-1222 numaralı telefon bir zehir kontrol merkezi başvurun.
Prematüre bebekte intravenöz ibuprofen ile doz vakası bildir.
Bununla birlikte, ibuprofen oral olarak verilen bebekte ve çocuklarında doz bildir: CNS depresyonu, nöbetler, gastrointestinal bozukluklar, bradikardi, hipotansiyon, apne, anormal böbrek fonksiyonu, Hematüri gözlenmiştirir.
Büyük doz aşımı (1000 mg/kg'dan fazla) komaya, metabolik Asidoza ve geçici böbrek yeterliliğine neden oldu. Tüm hastalar geleneksel tedavi ile iyileşti. Daha sonra 469 mg / kg doz daha sonra, 16 aylıkken bir çocuk nöbetçileri ve yağcül aspirasyonu pnömonisi ile apne atağı geldi.
İbuprofen doz aşımöncelikle destekleyicidir.
oral ibuprofen doz aşımdan sonra bireylinde (mutlaka prematüre bebekte) aşık belirti ve semptomlar ortaya çıktı: nefes almada zorluk, Koma, uyuşukluk, düz kalp atışı, böbrek yetmezliği, düşük tansiyon, nöbetler ve kuzma. Advil ultra ile akut aşk dozun tedavisi için özel bir önlem yok. Gastrointestinal ülser ve kanama meydandan gelebileceğin, hasta birkaç gün boyunca gözlemlenmelidir'dir.
![](/style/images/attention_blue.png)
Farmakoterapötik Grup: propiyonik asit kapakları.
ATC kodu: M01AE
Advil Ultra, prostaglandin sentezini inhibe ederek etkisini kanıtlamış bir fenilpropiyonik asit türevidir. İnsanlar Advil ultra inflamatuarlar ağrı, şişme ve ateş azaltırlar. Ek olarak, Advil ultra trombosit agregasyonunu geri döndü olarak'ı inhibe eder.
Deneysel veriliyor, Advil Ultra'nın düşük doz aspirinin (asetilsalisilik asit) eşzamanlı'da olduğu gibi, trombosit agregasyonu üzerindeki fikrini değiştirdi bir şekerde ınhibe edebileceğini göstermektedir. Bazi farmakodinamik çalışmalar, Aspirin (asetilsalisilik asit) (81 mg) derhal serbest birakıldırtan sonra 30 dakika içinde Advil ultra 400 mg'İn tek dozlarının, aspirin (asetilsalisilik asit) Tromboksan ve trombosit agregasyonu ekserindeki azaldın göstermektedir. Bu yüzden Kliniğinizin durumu hakkında bilgi sahibi olun, Advil ultra'nın düzenli olması uzun sürelidir, ince doz aspirinin (asetilsalisilik asit) kardiyoprotektif aktivitisini azalt olma olasılığı göz ardı edilmez'in. Advil Ultra'nın ara sıra kullanımı ile klinik olarak'ın anlat bir etki Olası olarakkabul almaz
ATC kodu: M01AE01
İbuprofen, prostaglandin sentezini inhibe ederek kullanımı gösterir bir NSAID propiyonik asit türev olur. İnsanlar, ibuprofen inflamatuarlar ağrı, şişme ve ateş azalırlar. Ek olarak, ibuprofen trombosit agregasyonunu geri döner olarak'ı inhibe eder.
Deneysel veriliyor, ibuprofenin düşük doz aspirinin (asetilsalisilik asit) trombosit agregasyonu üzerindeki etkisini rekabetçi bir şekerde ınhibe edebileceğini göstermektedir. Bazi farmakodinamik çalışmalar'da, aspirin dozunun (81 mg) derhal serbest birakılmadan sonra 8 saat içinde ve 30 dakika içinde ibuprofen 400 mg ' İn tek dozlarının (asetilsalisilik asit) Tromboksan oluş ve trombosit agregası üzerindeki etkinliğinin azaldın göstermektedir. Bu verilerin Kliniği duruma ekstrapolasyonu ile Ilgili belirsizlikleri olur da, ibuprofenin düzenli olduğu uzun süreli kullanımı ince doz Asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif aktivitisini azalt olma olasılığı göz ardı edilemez. Zaman zaman ibuprofen kullanımı ile klinik olarak'ın anlat bir etki olasi olarakkamaz
İlaç tedavisi: anti-enflamatuarlar ve antiromatizmal ilaçlar, steroidal olananlar, propiyonik ilaçlar.
ATC kodu: M01AE01
İbuprofen, analjetik, anti-inflamatuvar ve antipiretik aktif sahib bir propiyonik asit turevidir. İlaç bir NSAID olarak tedavi etiğinin, prostaglandin sentez belirgin bir azalmaya yol açan siklo-oksijenaz enzimi inhibitörü aktivinin kaynağa inanmaktadır.
Deneysel veriliyor, ibuprofenin düşük doz aspirinin trombosit agregasyonu üzerindeki etkisini rekabetçi bir şekerde ınhibe edebileceklerini göstermektedir. Bazi farmakodinamik çalışmalar, tek bir ibuprofen 400 mg dozunda, aspirin (81 mg) derhal Salınmadan 8 saat önce ve 30 dakika sonra tromboksan ve trombosit agregasyonu üzerindeki etkinliğinin azaldın göstermektedir. Bu verilerin Kliniği duruma ekstrapolasyonu ile Ilgili belirsizlikleri olur da, ibuprofenin düzenli olduğu uzun süreli kullanımı ince doz Asetilsalisilik asidin kardiyoprotektif aktivitisini azalt olma olasılığı göz ardı edilemez. Zaman zaman ibuprofen kullanımı ile klinik olarak'ın anlat bir etki olasi olarakkamaz.
İlaç tedavisi grubu: diger kardiyak hazırlıkları, ATC kodu: C01 EB16
İbuprofen, anti-inflamatuvar, analjetik ve antipiretik aktiviteye sahip bir NSAID'DİR. İbuprofen, s () ve R ( - ) enantiyomerlerin rasemik bir çıkışıdır. İn vivo ve in vitro Çalışmalar'da, s () İzomerin Kliniğiyle ilgili sorular olmuştur. İbuprofen, prostaglandin sentez bir azalmaya yol açan siklo-oksijenazin seçici bir inhibitördür.
Prostaglandin duktus arteriosus doğumdan sonra, bu etkinlik bu Endikasyondaki ibuprofenin ana etki mekanizması inanılıyor.
40 prematüre bebekte Advil Ultra ile yapılan bir doz-yanıt çalışmada, duktus arteriosus -27-29 Haftalık yenidoğanlarında u (6/8) ve 24-26 Haftalık yenidoğanlarında 3 (2/6).
Advil Ultra'nın 28 Haftalık'ın prematür bebekte yaşamanın ilk 3 günü (doğumdan sonraki 6 saat içinde başlayan) profilaktik kullanımı, böbrek yetmezliği, sanat ve hipoksi, pulmoner hipertansiyon ve pulmoner kanama'nın pulmoner advers reaksiyonlarla ılişkiliydi. Tersine, neonatal sinıf III-IV intraventriküler kanamaların içselleştirilmesi ve cerrahi Ligasyon Advil Ultra'nın profilaktik kullanımı ile ilişkiliydi.
![](/style/images/attention_blue.png)
Advil Ultra, bundan sonra hızlı bir şekerde emilir ve daha sonra hızlı bir şekerde dağılır. Atıl böbrekler yolayla hızlı ve tammen gerçekleşir.
maksimum plazma konsantrasyonları, açık karnına uygulamadan 45 dakika sonra elde edilir. Gıda ile alındın, tepe deverleri 1 ila 2 saat sonra gözlenir. Bu süreler fark edilebilir dozaj formlarına bağlı olarak değişebilir.
Advil Ultra'nın yarısının ömrü yakışık 10 yıldır.
Senırlı çalışmalard ' da, Advil ultra anne sütünde çok düşükken konsantrasyonlarda görüldü.
İbuprofen, bundan sonra hızlı bir şekerde emilir ve daha sonra hızlı bir şekerde dağılır. Atıl böbrekler yolayla hızlı ve tammen gerçekleşir.
maksimum plazma konsantrasyonları, açık karnına uygulamadan 45 dakika sonra elde edilir. Gıda ile alındın, tepe deverleri 1 ila 2 saat sonra gözlenir. Bu süreler fark edilebilir dozaj formlarına bağlı olarak değişebilir.
Eliminasyon yari ömrü yakışık 0 ' dur.
daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra, daha sonra,
Advil ultra'nın geleneksel salımı 400 mg tabletlere kiyasla farmakokinetik profili, uzun süreli salımlı'nın formunun geleneksel salımı tabletlerinin özelliklerinin zirvesini ve azalttığını ve 5, 10, 15 ve 24 saat sonra daha sonra daha yüksek fiyatlar verdiğini gösterir. Geleneksel uzun süreli salimli tabletler, uzun süreli salimli tabletler için plazma konsantrasyon zaman eğrisinin altındaki alan hemen hemen aynıydı.
Hem yer alma plazma profilleri hem de doz öncüsü plazma sevileri, genç ve canlı yaşam grupları arasında bir fark var. Çeşitli çalışmalarda Advil Ultra, oruç'un koşulmasıyla elde asil çift uçlu bir plazma profili üretti. İbuprofenin eliminasyonu 2 saattir. İbuprofen, karaciğerde, değişmemiş ibuprofen ile birlikte böbrek yoluyla veya Konjugat olarak atılan iki inaktif metabolit metabolize edilir. Böbrek tarafından atılım hızlı ve tamamlamaları. İbuprofen büyük yağışında plazma proteinlerinin bağlanması.
İbuprofen, [ - ] R ve [] S İzomerlerin rasemik bir çıktı. in vivo vein vitro Çalışmalar'da, [] s-izomerin Kliniği etkinlikten sorulu oldugunu göstermektedir. [- ] R formu, farmakolojik olarak inaktif olarak kabul edilebilirsine rağmen, yetişkinlerde aktif [] s kapı'da dönene yavaş ve eksik ( ~ ` ) döner. [- ] R-izomer, aktif madde sevilerini koruma için bir rezervasyon görevi görür. Bir çalışmada yapılan gönüller belirlenen Advil Ultra'nın farmakokinetik parametreleri aşağıda sunulmuşur.
Tablo 4: intravenöz ibuprofenin farmakokinetik parametreleri
400 mg* Advil ultra ortalama (CV%) | 800 mg* Advil ultra ortalama (CV%) | |
Hasta sayısı | 12 | 12 |
AUC (mcg * h / mL) | 109.3 (26.4) | 192.8 (18.5) |
Cmaksimum (µg/mL)))))) | 39.2 (15.5) | 72.6 (13.2) |
KEL (1 / h) | 0.32 (17.9) | 0.29 (12.8) |
T½ (h) | 2.22 (20.1) | 2.44 (12.9) |
AUC = eğri altındaki alan cmaksimum = maksimum plazma konsantrasyonu CV = varyasyon katsayısı KEL = birinci mertebeden eliminasyon oranı sabit T½ = eliminasyon yarı ömrü * = 60 dakikal infüzyonunun süresi |
Pediatrik ateşli hasta yapıda bir çalışmada belirlenen Advil Ultra'nın farmakokinetik parametreleri Tablo 5 ' T sunulmuşur. Medyan Tmax 'In infüzyonunun ardından oldu ve Advil Ultra' In Pediatri hastasında yetişkinlere kiyasla daha sonra kisa eliminasyon yarisi ömrüne sahip olduğu gözlendi. Dağılma ve boş hacmi yaşar birlikte artmistir.
Tablo 5: 10 mg/kg intravenöz İbuprofen farmakokinetik parametreleri, pediatrik hastalar, yaş grubuna velet
6 ay < 2 yıl ortalama (CV%) | 2 yıl < 6 yıl ortalama (CV%) | 6 yıldan 16 yıl kadar ortalama (CV%) | |
Hasta sayısı | 5 | 12 | 25 |
AUC (mcgh / mL) | 71.1 (37.1) | 79.2 (37.0) | 80.7 (36.9) |
Cmaksimum (µg/mL)))))) | 59.2 (34.8) | 64.2 (34.3) | 61.9 (26.6) |
Tmax (min)* | 10 (10-30) | 12 (10-46) | 10 (10-40) |
T½ (h) | 1.8 (29.9) | 1.5 (41.8) | 1.55 (26.4) |
Cl (ml / tohum) | 1172.5 (38.9) | 1967.3 (56.0) | 4878.5 (71.0) |
Vz (mL) | 2805.7 (20.1) | 3695.8 (30.0) | 10314.2 (67.4) |
Cl / WT - #(mL / h / kg) | 133.7 (58.6) | 130.1 (82.4) | 109.2 (41.6) |
Vz / WT - #(mL / kg) | 311.2 (35.4) | 227.2 (41.7) | 226.8 (30.4) |
* Medyan (minimum-maksimum) # WT: vücut ağrısı (kg) |
İbuprofen, çogu nsaid gibi, proteinler güçlü bir şekerde bağlanır (>20 mcg / ml'ye bağlanır). Protein bağlama doyucudur ve > 20 mcg / mL Oral doz verilisine dayanarak, ibuprofen içinde dağımda hacmine bağlı ve ateşe bağlı bir değişikliktir.
Dağıtım
Prematüre bebek popülasyonunda büyük bir değişiklik gözlense de, pik plazma konsantrasyonları, gebelik ve doğumun ardından yaşar bağışımız, 10 mg / kg'lik ilk yüksekme dozundan ve son idame dozundan sonra 35-40 mg/l oranında ölüdür. Kalan konsantrasyonlar, son 5 mg/kg dozundan 24 saat sonra 10-15 mg / l dir.
S-enantiyomerin plazma konsantrasyonları, r-enantiyomerin çok daha yüksek, bu da r-formunun yetişkin benzeri bir oranda (yaklaşık `) s-formuna hızlı kiral inversiyonu yanıtı.
Görünür dağıdım hacmi ortalama 200 ml / kg'dır (çeşitli çalışmalara göre62 ila 350). Merkez dağıtım hacmi kanalının durumuna bağlı olabilir ve kanal kapasitesinde azaltılabilir.
in vitro Çalışmalar'da, ibuprofenin diger nsaıd'lere benzer şekerde plazma albümine güçlü bir şekerle bağlıyken göstermektedir, ancak bu, yetişkin plazmasına (for) kiyasla önemli ölçüde dahaışük görünmektedir (for). İbuprofen, yenidoğanlarının serumunda albümin bağlamaları için bilirubin ile rekabet eder ve sonuç olarak, yüksek ibuprofen konsantrasyonlarında bilirubinin serbest fraksiyonu artabilir.
Bertaraf
Eliminasyon oranı, eliminasyon yarıözün yakışık 30 Saat (16-43) oldu tahmin asil büyük çocuklara ve yetişkinlere göreli önemli ölüde. Onu iki enantiyomerin klirensi, gebelik yaşar ile en az 24 ila 28 hafta arasında artar.
PK-PD ılişkisi
Prematüre bebekte İbuprofen, prostaglandin ve metabolitin, özel PGE2 ve 6-keto-pgf-1-alfa plazma konsansyonları önceden ölüdür. 3 doz ibuprofen alan yenidoğanlarda 72 saat kadar düşük seviler korunurken, sadece 1 doz ibuprofen alan 72 saat sonra daha sonra sanatlard gözlendi.
![](/style/images/attention_blue.png)
![](/style/images/attention_blue.png)
Smpc ' de başka bir yerde bulunanlara ek olarak ilgili bilgi yok.
SPC'NİN başka bir yerinde bulunanlara ek olarak bilgi yok.
Yok belirtildi.
Bu temel özelikleri özetin bölümünde yer alan bilgiler hariçtir, klinik önce güvenlikledir. Akut toksisite çalışmasında, Advil ultra ile Yavrularda daha sonra fazla çalışma yapıcıdır.
![](/style/images/attention_blue.png)
Hicbiri bilirmiyordur.
Uygulanamaz
"Hiç.
Advil Ultra Çoz, bazi antibiyotikler ve diüretikler gibidik solüsyonla temas etmeli. Bu uygulama ile ilgili herhangi bir sorunuzdur ve Öner varsa, lütfen bizimleyle birlikte geçmediğiniz çekinmeyin. [email protected] adresine e-posta gönderin.
![](/style/images/attention_blue.png)
Uygulanamaz.
Uygulanamaz
"Hiç.
Idarı VerılerTüm parenteral ürünlerde olduğu gibi, Advil ultra ampülleri, kullanımdan önce partikül madde ve kabın bütünlüden açıkça görülecek'in kontrol edin. Ampullerin sadece tek kullanımı içindedir, kullanımı yapanlar kısımlar atabilir.
Klorheksidin, Advil ultra çözeltisi ile uyulması gerektiği için ampulün boynunu dezenfekte etmek için kullanılır. Bu nedenle, kullanımdan önce ampulün asepsi içinde etanol ve p izopropil alkol önerilir'dir.
Ampul boynunu antiseptik ile dezenfekte ederken, Advil ultra çozeltisi İle Nasıl Tedavi Edilir ampul açıklamadan önce tamamlama kuru olur.
Bebeğiniz için uygun olan hacimvücut ağrısına velet belirlenmeli ve tercihen seyreltilmemiş olabilir 15 dakika boyunca kısa bir infüzyondur.
Enjeksıyon hacmini ayarlama için, enjeksıyon için sodyum klorür 9 mg / ml (%0.9) çözücü ve glikoz 50 mg/ml (%5) çözücü kullanımı.
Prematüre bebeklere enjekte asil dökultinin toplam hacmi, günlüklerin uygulaması toplam sivi hacmini hesaba katmadır. Yaşar ilk gün maksimum 80 ml/kg/gün hacmi genellikle takip eden ve sonraki 1-2 hafta içinde (20 ml/kg doğum ağrısı/gün) kademeli olan maksimum 180 ml/kg doğum ağrısı/gün hacmine yükseltir.
Advil Ultra'dan önce ve sonra, Yardım bir sorunu ile temas öncesi için, infüzyon hattı 1.5 ila 2 ml Sodyum Klorür 9 mg/ml (%0.9) ve glikoz 50 mg/ml (%5), enjeksiyon sorunu ile 15 dakika boyunca durulayin.
Bir ampulün ilk açılmasından sonra, tüm porsiyonlar atabilir.
Kullanımları herhangi bir ürün ve atik malzeme yerel erekliliklere uyguluyorlar, bertaraf edilmelidir'dir.
However, we will provide data for each active ingredient