İlaç bilgisine göre, Acticam genellikle temel enflamatuar ve ağrıya bağlı alanlarda destekleyici semptomatik rahatlama sağlamak amacıyla kullanılır. Akut veya kronik rahatsızlıkları içeren tedavi alanlarında uygulanır ve dönemsel değişiklikler sırasında konforu ve işlevsel stabiliteyi destekler.

Acticam, alevlenmeler sırasında daha rahatsız edici hale gelen semptomları hafifletmek için uygun kabul edilir. Genellikle kas-iskelet sistemi bozuklukları (artrit ve eklem sertliği gibi) bağlamında ortaya çıkan ve cerrahi işlemler sonrasında (akut ameliyat sonrası ağrı ve şişliği yönetmek için) oluşan, belirgin fizyolojik zorlanma yaratan semptomlara yardımcı olmak için kullanılır.

Bu destekleyici fayda, hastalara artan rahatsızlık dönemlerinde destek sağlar ve işlevsel dengenin korunmasına yardımcı olabilir.

“Kısa süreli semptomatik desteğe ihtiyaç duyulduğunda sıklıkla kullanılır ve semptomatik dönemlerde günlük konforun artırılmasına katkıda bulunur.”

Bu uygulama, tamamen semptom yükünü hafifletmeye odaklanarak, hastaların semptom dalgalanmalarıyla daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmasına yardımcı olan semptomatik rahatlama sunar ve semptomatik evreler boyunca genel iyilik halini destekler.

---

Kısa Bilgi: Enflamasyon Kaynaklı Rahatsızlıklar İçin Rahatlama

Acticam, hem kronik, inatçı eklem ağrısı hem de ameliyat sonrası akut, ani ağrı ve şişliğin söz konusu olduğu klinik durumlarda uygulanır.

Acticam’ı Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgi

Acticam (meloksikam), onaylı kullanımı için düzenleyici kurumlar tarafından belgelenmiş özel uygunluk gereksinimlerine ve resmi kontrendikasyonlara sahiptir.

Uygunluk Kapsamı

Sınıflandırma	Popülasyon Durumu (Resmi Etiketleme)
Kullanıma İzin Verilen Popülasyonlar	6 hafta veya daha büyük yaştaki hayvanlar; en az 2 kg ağırlığındaki kediler.
Kullanımı Önerilmeyen Popülasyonlar	Dehidre (sıvı kaybı olan), hipovolemik (kan hacmi düşük) veya hipotansif (tansiyonu düşük) hayvanlar.
Kullanımı Kontrendike Olan Popülasyonlar	Meloksikama veya yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hayvanlar; gebe veya laktasyonda (emziren) olan hayvanlar.
Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları	6 haftalıktan küçük hayvanlarda kullanılmaz. Kediler minimum 2 kg ağırlığında olmalıdır.
Duruma Özgü Uygunluk Kuralları	Bozulmuş karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonu olan; iritasyon veya kanama gibi gastrointestinal bozuklukları olan; veya kanama bozuklukları olan hayvanlarda kullanılmaz.
Gebelik ve Laktasyon Uygunluk Durumu	Kontrendikedir; ürünün güvenliği kanıtlanmamıştır.

---

Nihai Uygunluk Yapısı

Resmi düzenleyici belgeler, kritik sağlık ve fizyolojik durumlara dayalı kısıtlayıcı bir uygunluk profilini tanımlar. Aktif maddeye veya yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan veya karaciğer, kalp veya böbrekleri içeren organ fonksiyonu tehlikeye girmiş hastalarda kullanımı kesinlikle kontrendikedir. Ayrıca, mevcut veya geçmiş gastrointestinal bozukluğu (iritasyon veya kanama gibi) veya belgelenmiş bir kanama bozukluğu olan herhangi bir hayvan, tedaviden resmi olarak hariç tutulmuştur. İlaç, gebelik ve laktasyon sırasında da yasaktır ve minimum yaş (6 hafta) ile minimum ağırlık (kediler için 2 kg) kriterleri karşılanmalıdır. Bu kısıtlamalar, önceden var olan koşullar nedeniyle riskin kabul edilemez olduğu grupların kesin olarak dışlanmasıyla ilacın uygun popülasyonlar için ayrılmasını sağlar.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Acticam'ın resmi düzenleyici profili, belgelenmiş etkileşimleri Farmakodinamik (PD) Güçlendirme ve Farmakokinetik (FK) Modifikasyon olmak üzere iki temel kategoriye ayırarak yapılandırılmıştır.

CABG (Koroner Arter Baypas Greftleme) ameliyatı sırasında ameliyat sonrası ağrı tedavisi için ve aspirine veya diğer NSAİİ'lere karşı alerjik tipte reaksiyon geçmişi olan hastalarda Acticam'ın birlikte kullanımı kontrendikedir (önerilmez). Ayrıca, ilacın oral süspansiyon formu, belgelenmiş bağırsak nekrozu riski nedeniyle Sodyum Polistiren Sülfonat ile birlikte kullanılmamalıdır.

PD Güçlendirme alanı, Acticam'ın oral antikoagülanlar, antiplatelet ajanlar, SSRI'lar, SNRI'lar ve sistemik kortikosteroidler ile birlikte kullanılmasının, resmi olarak kanama riskinde veya ciddi gastrointestinal olay riskinde artış ile ilişkili olduğunu ortaya koyar. Bunlara ek olarak, alkol ile eş zamanlı kullanım da gastrointestinal kanama riskini yükseltmektedir.

Acticam, ACE İnhibitörleri ve diüretikler dahil olmak üzere antihipertansif ajanların etkinliğini de azaltabilir. Bu kombinasyon, özellikle yaşlı, vücut hacmi azalmış veya böbrek fonksiyonu bozuk hastalarda böbrek fonksiyonunda kötüleşme riskini resmi olarak artırmaktadır.

FK Modifikasyon alanı, Acticam'ın, böbrek klirensinin azalması veya değişen maruziyet nedeniyle Lityum, Metotreksat ve Siklosporin gibi eş zamanlı kullanılan ilaçların plazma düzeylerini ve buna bağlı toksisite riskini artırabileceğini resmi olarak belgelemektedir.

COX-2 Enziminin Hedeflenmiş İnhibisyonu

Acticam (Meloksikam), vücudun birincil enflamatuar basamağına doğrudan müdahale ederek fizyolojik süreçleri düzenlemek üzere enzim aracılı sinyallemeye odaklanarak fizyolojik etkilerini gösterir. Temel mekanizma, Meloksikam'ın Siklooksijenaz-2 (COX-2) enziminin tercihli bir inhibitörü olarak hareket etmesini içerir. İlaç, COX-2'nin aktif bölgesini bloke ederek, fizyolojik düzensizlik sırasında araşidonik asidi prostanoidlere dönüştürmekten sorumlu olan bu indüklenebilir enzimin aktivitesini baskılar. Bu eylem, bileşiğin aşağı yönlü etkilerini şekillendiren ilk moleküler adımdır.

---

Prostaglandin Sentezinin Modülasyonu

Bu inhibisyon, pro-enflamatuar mediyatörlerin, özellikle de Prostaglandin E2 (PGE2)'nin genel sentezini azaltarak kritik bir mekanistik basamağı başlatır. PGE2 seviyelerindeki azalma, dolaylı olarak periferik sinir reseptörlerinin kimyasal duyarlılığını azaltır ve merkezi termoregülatör merkez içindeki yükselmiş olan ayar noktasını düşürür. Bu süreç, yüksek mediyatör aktivitesiyle ilişkili aşağı yönlü fizyolojik etkilerde bir azalmaya yol açarak, nosiseptif duyarlılığın ve hipotalamik ayar noktası aktivitesinin modülasyonuyla sonuçlanır.

Acticam Nasıl Kullanılır

Acticam'ı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size tam olarak söylediği şekilde kullanın. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışmalısınız.

Dozajınız ve tedavi süreniz, durumunuza ve Acticam'a verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından belirlenir. Doktorunuza danışmadan dozunuzu değiştirmeyin veya tedaviyi aniden sonlandırmayın.

Bu ilacı bir bardak su ile bütün olarak yutunuz. Tabletleri çiğnemeyin, ezmeyin veya bölmeyin. Acticam'ı yemekle birlikte veya yemeksiz alabilirsiniz. İlacınızı her gün aynı saatte almak, onu düzenli almayı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.

Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda mümkün olan en kısa sürede alınız. Ancak bir sonraki dozunuzun saati yaklaştıysa, unuttuğunuz dozu atlayınız ve normal dozaj programınıza devam ediniz. Unutulan dozu telafi etmek için asla çift doz almayınız.

Acticam'dan almanız gerekenden daha fazlasını aldıysanız, derhal bir doktorla iletişime geçin veya en yakın hastanenin acil servisine başvurun. İlaç paketini yanınızda götürün, böylece sağlık personeli ne aldığınızı bilir.

Araştırma Kanıtları / Acticam (Meloksikam) Çalışmalarına Genel Bakış

Osteoartrit Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Acticam, özellikle osteoartrit (OA) ile ilişkili olan fiziksel rahatsızlık ve fonksiyonel kısıtlamalar gibi dalgalı veya epizodik belirtilerle karakterize durumlar için incelenmiştir. Araştırmalar, başta kısa ve orta vadeli Randomize Kontrollü Çalışmalardan (RKÇ) oluşmuş olup, Acticam'ın plaseboya karşı karşılaştırıldığı çalışmaları da içermektedir. Araştırmacılar, algılanan rahatsızlığı tanımlayan hasta tarafından bildirilen sonuçları ve bunun günlük işlevselliği veya aktivite seviyesini nasıl etkilediğini incelemiştir.

Çalışmalar, gözlemlenen popülasyonlarda belirtilerin tanımlanan takip süresi boyunca nasıl geliştiğini rapor etmektedir. Araştırmalar, OA'lı yetişkin hastalarda fiziksel rahatsızlık ve günlük işlevsellikle ilgili sonuçları değerlendirmek için kullanılan standartlaştırılmış skorları incelemiştir.

Romatoid Artrit Kullanımına Yönelik Kanıtlar

Acticam, eklem iltihabında sistemik veya fonksiyonel dengesizlik ve epizodik değişiklikler ile karakterize bir durum olan Romatoid Artrit (RA) tanısı almış yetişkin popülasyonlarında değerlendirilmiştir. Kanıt zemini, belirtilerin zaman içinde nasıl değiştiğini araştırmak için kullanılan RKÇ'leri ve uzun vadeli karşılaştırmalı çalışmaları içermektedir. Araştırmacılar, iltihabi veya irritatif durumlarla bağlantılı sonuçları izlemiş, özellikle ağrılı ve şiş eklem sayısını takip etmiştir.

Çalışmalar, diğer tedavilerle veya plaseboyla karşılaştırıldığında belirtilerin gözlemlenen popülasyonlarda nasıl geliştiğini rapor etmektedir. Araştırma, denemelerin süresi boyunca eklem sayımlarında ve genel hastalık aktivitesi belirteçlerinde gözlemlenen değişikliklerle ilgili örüntüleri tanımlamaktadır.

Özel Popülasyonlarda ve Uzun Vadeli Veriler

Araştırmalar, Jüvenil Romatoid Artrit (JRA) olan 2 yaş ve üzeri pediatrik hastalarda (çocuklar) Acticam kullanımını incelemiştir. Bu grup için kanıtlar sınırlıdır ve örneklem büyüklükleri, yetişkin endikasyonlarına kıyasla mütevazı kalmıştır, bu da bazı gruplara ilişkin verilerin yetersiz kaldığı anlamına gelmektedir.

Gözlem süresi açısından, birincil çalışmaların çoğu kısa veya orta vadeli takibi içermiştir. Bazı uzatma çalışmaları mevcut olsa da, gözlemlenen semptomatik değişikliklerin birden fazla yıl boyunca süregelen durumuyla ilgili uzun süreli etkiler tam olarak belirlenmemiştir. Kronik koşullara yönelik birçok birincil etkinlik çalışmasında takip süreleri kısıtlıdır.

Acticam Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

S: Acticam reçetesiz satılıyor mu?

C: Resmi ürün bilgileri, Acticam (Meloksikam)'ın yalnızca reçeteyle satılan bir ilaç olarak belirlendiğini belirtir. Bu, reçetesiz temin edilemeyeceği ve lisanslı bir sağlık hizmeti sağlayıcısından alınmış geçerli bir reçete gerektirdiği anlamına gelir.

S: Acticam, [Rakip İlaç Adı]'nın aynısı mıdır?

C: Acticam, düzenleyici kurumlar tarafından Non-steroidal Anti-enflamatuar İlaç (NSAİİ) olarak sınıflandırılır. Etkin madde Meloksikam, oksikam kimyasal sınıfının bir parçasıdır ve tercihli bir COX-2 enzimi inhibitörü olarak tanımlanır. Bu kategorizasyon, ilacın aynı geniş ilaç grubundaki diğer ilaçlarla ilişkisini açıklar.

S: Acticam kullanırken kaçınmam gereken belirli yiyecekler var mı?

C: Düzenleyici uyarılar, bu tür ilaçlarla gastrointestinal (GİS) tahriş riskini vurgular. Bazı resmi hasta bilgileri, asidik yiyecek ve içeceklerin tüketilmesinin, özellikle önceden GİS bozukluğu olan bireyler için bu tahriş riskini artırabileceğini öne sürmektedir. Acticam, bunun dışında genellikle yemek zamanından bağımsız olarak alınabilir.

S: Acticam vücutta ne kadar süre kalır?

C: Acticam'ın etkin maddesi Meloksikam'ın eliminasyon plazma yarılanma ömrü yaklaşık 20 saattir. Bu farmakokinetik özellik, ilacın onaylanmış günde bir kez dozaj sıklığını destekleyen özelliktir. Yarılanma ömrü, ilacın yarısının kan dolaşımından temizlenmesi için geçen süredir.

S: Acticam, yaşlı yetişkinler veya ileri yaştaki kişiler için güvenli midir?

C: Resmi düzenleyici bilgiler, yaşlı hastaların (65 yaş ve üzeri) ciddi yan etkiler (özellikle kalp, böbrekler ve sindirim sistemi ile ilgili olanlar) için daha yüksek risk altında olduğunu göstermektedir. Bu potansiyel riskler nedeniyle, resmi etiket, genellikle en düşük etkili dozun kullanımını vurgulayarak bu popülasyonda dikkatli olunması gerektiğini belirtmektedir.

S: Acticam almak için bir uzmandan reçete almam gerekiyor mu?

C: Acticam, reçeteli bir ilaç olarak belirlenmiştir. Düzenleyici belgeler yalnızca reçetenin lisanslı bir hekim tarafından yazılması gerektiğini belirtir ve reçeteyi yazanın uzman mı yoksa genel hekim mi olması gerektiğini şart koşmaz.

S: Acticam'ın farklı güçleri var mı ve fark nedir?

C: Acticam, 7.5 mg ve 15 mg gibi farklı oral tablet güçlerinde mevcuttur. Daha yüksek güçler mevcuttur; ancak resmi bilgiler, bu güçlerin daha düşük güçlere kıyasla daha yüksek belgelenmiş kardiyovasküler ve gastrointestinal yan etki riski taşıdığını belirtmektedir.

S: Acticam'ı ne kadar süre kullanmaya devam edebilirim?

C: Acticam için düzenleyici talimat, mümkün olan en kısa süre için en düşük etkili dozajın kullanılmasıdır. Bu ilke vurgulanır çünkü kalp ve sindirim sistemini etkileyenler de dahil olmak üzere ciddi yan etki riski, hem doz hem de tedavi süresi ile artmaktadır.

S: Acticam ruh halini etkiler mi veya duygusal değişikliklere neden olur mu?

C: Ürünün güvenlik profili, yaygın ruh hali veya duygusal değişiklikleri sıkça listelemez. Ancak, düzenleyici belgeler baş dönmesi ve baş ağrısı gibi nadir merkezi sinir sistemi (MSS) etkilerini içermektedir.

S: Acticam esas olarak kısa süreli mi yoksa uzun süreli kullanım için midir?

C: Resmi düzenleyici bilgiler, ilacın mümkün olan en kısa süre için kullanılmasını şiddetle vurgulamaktadır. Bu, ciddi yan etki riskinin tedavi süresi uzadıkça arttığına dair belgelenmiş bilgiyi yansıtır ve süresiz uzun süreli kullanım için tasarlanmadığını düşündürür.

S: Acticam'ın etkilerinde yaşa veya cinsiyete göre farklılıklar var mı?

C: Yaşa bağlı önemli hususlar vardır; buna yaşlılar için özel izleme gereklilikleri ve pediatrik hastalar (2 yaş ve üzeri çocuklar) için benzersiz doz ayarlamaları dahildir. Cinsiyete dayalı genel etki farklılıkları, birincil düzenleyici uyarılarda vurgulanmamıştır.

S: Acticam'ın etkin maddesi ile sınıfındaki diğerleri arasındaki fark nedir?

C: Etkin madde Meloksikam, tercihli bir COX-2 enzimi inhibitörü olan bir NSAİİ'dir. Bu mekanizma, yaklaşık 20 saatlik nispeten uzun yarılanma ömrü ile birleştiğinde, onu sınıfındaki diğer seçici olmayan NSAİİ'lerden ayıran temel bilgidir.

S: Acticam kullanımıyla ilişkili uzun süreli yan etkiler var mı?

C: Evet. Düzenleyici uyarılar, yaşamı tehdit eden kardiyovasküler trombotik olaylar (kalp krizi veya inme gibi) ve ciddi gastrointestinal sorunlar dahil olmak üzere ciddi yan etki riskinin kullanım süresi ile arttığını belirtmektedir. Bu riskler, resmi güvenlik profilinde ayrıntılı olarak açıklanmıştır.

S: Acticam'daki [Yardımcı Madde]'nin amaçlanan amacı nedir?

C: Aktif olmayan maddeler veya yardımcı maddeler (eksipiyanlar), ilacın stabilitesine, uygun salınımına ve emilimine yardımcı olmak için eklenen maddelerdir; terapötik bir etki üretmeleri amaçlanmamıştır. Düzenleyici etiketler, belirli hasta popülasyonları için risk oluşturması durumunda (sorbitol gibi) özel yardımcı maddeler hakkında bazen uyarıda bulunur.

S: Acticam kan basıncını veya kan şekerini etkiler mi?

C: Resmi bilgiler, Acticam'ın yeni yüksek tansiyonu artırabileceğini veya önceden var olan hipertansiyonu kötüleştirebileceğini ve belirli ilaçların tansiyon düşürücü etkisini azaltabileceğini belirtmektedir. Birincil düzenleyici uyarılarda kan şekeri seviyeleri üzerindeki etkiler tipik olarak listelenmez.

S: Acticam'ın günün belirli bir saatinde alınması gerekir mi?

C: İlaç, günde bir kez sıklıkla onaylanmıştır ve yiyecekle birlikte veya yiyecekten bağımsız olarak alınabilir. Hastalar, genellikle bireysel toleransa ve günlük aktiviteyi veya uykuyu etkileyebilecek uyuşukluk veya baş dönmesi gibi yan etkiler yaşayıp yaşamadıklarına göre günün saatini (sabah veya akşam) koordine ederler.

S: Acticam ile ilgili olarak 'kontrendikasyon' ne anlama gelir?

C: Kontrendikasyon, ilacın kullanılmaması gereken belirli bir durum veya koşuldur, çünkü zarar riski düzenleyici kurumlar tarafından resmi olarak kabul edilemez kabul edilir. Örnekler arasında koroner arter baypas greft (CABG) ameliyatı sonrası kullanımı veya diğer NSAİİ'lere karşı alerjik reaksiyon geçmişi sayılabilir.

S: Acticam ana durum dışında ne için kullanılır?

C: Resmi ürün bilgilerine göre, Meloksikam osteoartrit (OA) ve romatoid artritin (RA) belirti ve semptomlarını tedavi etmek üzere onaylanmıştır. Ayrıca, bazı Jüvenil Romatoid Artrit (JRA) türleri için endikedir ve bazı akut migren kombinasyon ürünlerinde aktif bileşen olarak yer almaktadır.

S: Acticam kafein veya kahve ile etkileşime girer mi?

C: Düzenleyici belgeler, hem Acticam hem de kafeinin mide zarını tahriş edebileceği için birlikte uygulandığında dikkatli olunması gerektiğini belirtir. Bu kombinasyon, özellikle önceden sindirim bozukluğu olan kişilerde mide rahatsızlığı riskini artırabilir.

S: Acticam, ibuprofen gibi yaygın ağrı kesicilerle birlikte alınabilir mi?

C: Acticam bir NSAİİ'dir ve düzenleyici belgeler, ibuprofen veya naproksen gibi diğer NSAİİ'ler ile birlikte kullanımın genellikle önerilmediğini belirtmektedir. Bu kombinasyon, ek etkinlik sağlamadan mide kanaması ve ülser gibi ciddi yan etki riskini artırabilir.

S: Acticam uyku düzenini etkiler mi?

C: Güvenlik profili, baş dönmesi gibi yan etkileri içermektedir. Resmi hasta bilgileri, daha az yaygın etkiler olan uykusuzluk veya yorgunluk gibi durumların da ortaya çıkabileceğini ve bunların genel uyku kalitesini veya uyanıklığı potansiyel olarak etkileyebileceğini belirtmektedir.

S: Acticam kilo alımına veya kilo kaybına neden olur mu?

C: Resmi etiket, ilacın sıvı tutulumuna (ödem) neden olabileceğini belirtir. El, ayak bileği veya ayakta şişliklerle birlikte açıklanamayan veya hızlı kilo alma, farkında olunması gereken potansiyel ciddi bir semptom olarak listelenmiştir.

S: Acticam'a ilk başlandığında yorgun hissetmek normal midir?

C: Yorgunluk yaygın bir yan etki olarak listelenmese de, düzenleyici ile ilgili bilgiler aşırı yorgunluk (halsizlik) veya grip benzeri semptomlar olasılığını içermektedir. Bu etkiler bazen olası yan etkiler olarak not edilir veya yorgunluğa neden olabilecek anemi gibi daha ciddi komplikasyonların belirtileri olabilir.

S: Acticam kullanırken araç veya makine kullanma kısıtlamaları nelerdir?

C: Resmi düzenleyici uyarılar, bu ilacın baş dönmesi, uyuşukluk veya bulanık görme gibi yan etkilere neden olabileceğini bildirmektedir. Düzenleyici belgeler, bu etkileri yaşayan hastaların, ilacın bireysel uyanıklık ve görüşlerini nasıl etkilediğinden emin olana kadar araç kullanmaktan veya makine çalıştırmaktan kaçınmaları gerektiğini belirtir.

S: Acticam'ın jenerik versiyonu var mı?

C: Evet. Acticam'ın etkin maddesi olan Meloksikam, jenerik reçeteli ilaç olarak yaygın bir şekilde mevcuttur. Jenerik versiyonun bulunabilirliği tipik olarak resmi düzenleyici veri tabanlarında doğrulanmıştır.

S: Acticam ile bağımlılık veya yoksunluk riski var mı?

C: Resmi kaynaklar, Meloksikam'ın federal hükümet tarafından kontrollü bir madde olarak sınıflandırılmadığını belirtmektedir. Bu nedenle, Kontrollü Maddeler Yasası uyarınca bağımlılık veya kötüye kullanım riski ile ilişkilendirilmemektedir.

S: Acticam hormonal doğum kontrol ile etkileşime girebilir mi?

C: Evet. Resmi düzenleyici etkileşim kontrol araçları, Meloksikam'ın belirli hormonal doğum kontrol türleri (özellikle drospirenon içerenler) ile etkileşime girebileceğini belirtmektedir. Bu etkileşim, tıbbi farkındalık gerektiren tehlikeli derecede yüksek potasyum seviyelerine (hiperkalemi) yol açabilir.

Acticam Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Saklama Koşulları ve Stabilite

Resmi düzenleyici bilgiler, Acticam'ın açılmamış ürününün satış için ambalajlandığı şekliyle herhangi bir özel saklama koşulu gerektirmediğini, dolayısıyla oda sıcaklığında saklamanın uygun olduğunu belirtmektedir. Açılmamış ürün için etiketlenmiş raf ömrü 3 yıldır.

Ancak, birincil ambalaj açıldıktan sonra geçerli olan kritik bir stabilite kısıtlaması bulunmaktadır:

Koşul	Süre Sınırı
Raf Ömrü, Açılmamış Ürün	3 yıl
Kullanım Süresince Raf Ömrü (İlk Açılıştan Sonra)	28 gün

Kullanım ve İmha

Güvenliği sağlamak amacıyla ürün, çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır. İmha talimatları, kullanılmamış tüm ürünlerin ve atık malzemelerin, çevresel açıdan güvenli ve uygun bir işlem görmesini sağlamak için yerel farmasötik atık gerekliliklerine kesinlikle uygun olarak atılmasını zorunlu kılmaktadır.