Acemox'un etkin maddesi olan asetazolamid, bir karbonik anhidraz inhibitörüdür ve ana kullanım alanları şunlardır:

• Glokom (Göz Tansiyonu): Acemox, göz içindeki sıvının üretimini azaltarak göz basıncını (intraoküler basınç) düşürmeye yardımcı olur. Bu etki, hem açık açılı glokomda hem de ameliyat öncesi veya bazı akut durumlarda dar açılı glokomda diğer tedavilere ek olarak kullanılmasını sağlar. Göz tansiyonunun düşürülmesi, görme kaybı riskini azaltmaya yardımcı olabilir.

• Ödem (Sıvı Tutulumu): Kalp yetmezliğinden kaynaklanan veya bazı ilaçların kullanımına bağlı gelişen ödemin (vücutta aşırı sıvı birikimi) tedavisinde bir yardımcı olarak kullanılır. İlacın diüretik (idrar söktürücü) etkisi, böbrekler yoluyla vücuttan fazla tuz ve suyun atılmasına destek olur.

• Epilepsi (Sara): Acemox, özellikle çocuklarda görülen küçük nöbetler (petit mal) başta olmak üzere, farklı nöbet türlerinin (büyük nöbetler - grand mal, mikst nöbetler) tedavisinde diğer antikonvülzan ilaçlarla birlikte bir destekleyici tedavi olarak kullanılabilir.

• Akut Yüksek İrtifa Hastalığı: Yüksek rakıma hızlı çıkıştan kaynaklanan akut dağ hastalığının (irtifa hastalığı) semptomlarını önlemeye veya tedavi etmeye yardımcı olmak için kullanılır. İlaç, vücudun yüksek irtifadaki düşük oksijen seviyelerine adapte olmasına destek olabilir.

Acemox (Asetazolamid) kullanım uygunluğu, düzenleyici otoriteler tarafından belirli popülasyon ve fizyolojik kriterlere dayanarak katı bir şekilde tanımlanmıştır. İlacın kendisine veya diğer sülfonamid türevlerine karşı belgelenmiş bir aşırı duyarlılığı olan hastalarda kullanılması kesinlikle önerilmez (kontrendikedir).

Belirgin böbrek hastalığı veya belirgin karaciğer fonksiyon bozukluğu, siroz ve böbrek üstü bezi yetmezliği olan kişilerde de mutlak dışlama kuralları geçerlidir. İlaç, önceden var olan metabolik asidoz, hiperkloremik asidoz, düşük serum sodyum düzeyi (hiponatremi) veya düşük serum potasyum düzeyi (hipokalemi) vakalarında kullanılmamalıdır.

Belirli hasta grupları için kullanımı kısıtlanmıştır. Hızlı salımlı tabletin güvenliliği ve etkinliği çocuk hastalarda henüz kanıtlanmamıştır. Yaşlı yetişkinler için, organ fonksiyonunda azalma sıklığının daha fazla olması nedeniyle özel dikkat gereklidir. Gebelikle ilgili olarak, ilaç FDA tarafından Kategori C olarak sınıflandırılmıştır; bu, yalnızca potansiyel faydanın riski haklı çıkarması durumunda kullanılması gerektiği anlamına gelir; Avrupa etiketlemesi ise özellikle ilk trimesterde kullanılmaması yönünde tavsiyede bulunur. Ayrıca, diabetes mellitus (şeker hastalığı) veya alveolar ventilasyonu bozan belirli akciğer rahatsızlıkları olan hastalarda da dikkatli kullanılması gerekir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Acemox (Asetazolamid), birçok ilaç sınıfı ve belirli ilaçlarla belgelenmiş etkileşimlere sahiptir. Düzenleyici bilgilere göre, bu etkileşimler esas olarak ilacın vücuttaki düzeyini etkilemekte ve ciddi toksisite ile metabolik dengesizlik riskleri taşımaktadır.

Kullanılması Yasak ve Yüksek Riskli Kombinasyonlar

Sınıflandırma	Etkileşen Ajan	Resmi Açıklama
Kontrendike (Yasak)	Yüksek Doz Salisilatlar (Aspirin)	Metabolik asidoz ve ölüm dahil olmak üzere ciddi toksisite raporları nedeniyle birlikte kullanımı kesinlikle yasaktır.
Ek Toksisite	Diğer Karbonik Anhidraz İnhibitörleri	Sistematik etkilerin artması riski nedeniyle eş zamanlı kullanımları önerilmez.

Maruziyet ve Etkinlikte Değişiklik

Asetazolamidin, birlikte uygulanan maddelerin plazma konsantrasyonlarını veya atılımını değiştirdiği bilinmektedir. İdrar pH'ını artırma özelliği, kinidin ve amfetaminlerin atılımını azaltarak bu ilaçların etkilerini güçlendirebilir. Tersine, lityumun atılımını artırarak potansiyel olarak etkinliğini azaltabilir.

Asetazolamid, değişen metabolizma yoluyla fenitoinin serum düzeylerini artırabilir ve siklosporinin konsantrasyonlarını yükseltebilir; bu kombinasyonların kullanılması durumunda dikkatli takip gereklidir. Ayrıca, Asetazolamid metenaminin tam terapötik etkisini önleyebilir ve folik asit antagonistlerinin etkilerini artırabilir.

Hastalara Yönelik Önemli Hususlar

Elektrolit dengesizliği riskinin artması nedeniyle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli olunmalıdır. Ayrıca, antidiyabetik ajanlar kullanan diyabetli hastalar için de dikkate alınması gerekir, çünkü Asetazolamid kan şekeri düzeylerini etkileyebilir.

Acemox'un etkin maddesi olan asetazolamid, vücuttaki çeşitli ana organ sistemlerinde bulunan temel bir protein olan Karbonik Anhidraz (KA) enzimini geri dönüşümlü ve rekabetçi olmayan bir şekilde baskılayarak etki gösterir. Bu moleküler engelleme, söz konusu enzime bağımlı olan dokularda karbondioksit (CO2) ve suyun (H2 O) bikarbonat (HCO3^-) ve hidrojen iyonlarına (H^+) hızlı bir şekilde dönüşmesini önler.

Bu engelleme, gözdeki siliyer cisimde ve beyin-omurilik sıvısını üreten koroit pleksusta aktif taşıma için gerekli iyonların kullanılabilirliğini sınırlar. Sonuç olarak, bu sınırlı alanlardaki sıvı basıncını değiştiren göz içi sıvısı (aköz hümör) ve beyin-omurilik sıvısı (BOS) oluşum hızında doğrudan bir azalma meydana gelir.

Aynı zamanda, böbreklerin proksimal tübüllerinde KA'nın engellenmesi, filtrelenen HCO3^- ve sodyumun (Na^+) etkin bir şekilde geri emilimini önler. Bu durum, belirgin, ancak kendiliğinden sınırlanan bir idrar çıkışında artışa ve metabolik asidoz gelişimine yol açar. Ortaya çıkan bu asidoz, vücut için fizyolojik bir sinyal görevi görerek merkezi bir geri bildirim döngüsünü devreye sokar; bu da doğrudan merkezi kemoreseptörleri uyarır ve solunum hacminin (dakikalık ventilasyon) artmasına neden olur.

Acemox Nasıl Kullanılır?

Acemox (Asetazolamid), hem ağız yoluyla (oral) hem de damar içine (intravenöz - IV) uygulama için resmi olarak onaylanmıştır. İlaç, hızlı salımlı (IR) tabletler, 500 mg uzatılmış salımlı (ER) kapsüller ve IV enjeksiyon için toz dahil olmak üzere çeşitli formlarda mevcuttur.

---

Resmi Dozaj ve Sıklık

Standart yetişkin dozaj rejimi, onaylanmış kullanım alanlarında genellikle günde 250 mg ile 1 gram arasında değişir. İlgili tıbbi düzenlemeler, günlük 1 gramı aşan dozların tipik olarak ek etkinlik sağlamadığını belirtmektedir. Dozlama sıklığı formülasyona bağlıdır: Hızlı salımlı tabletler genellikle günde birden fazla kez bölünmüş dozlar halinde uygulanırken, uzatılmış salımlı kapsüllerin günde iki kez kullanılması planlanır. İlacın idrar söktürücü etkisi için uygulandığında ise doz, yaygın olarak günde bir kez, genellikle sabah saatlerinde programlanır.

Uygulama Gereklilikleri

Belirli formların doğru şekilde alınmasını düzenleyen prosedürel kısıtlamalar mevcuttur. Uzatılmış salımlı kapsüller, amaçlanan kontrollü salımı korumak için bütün olarak yutulmalıdır; ezilmemeli veya çiğnenmemelidir. Damar içi (IV) yol için, sulandırılmış tozun en az üç dakika süresince yavaşça enjekte edilmesi gerekir.

Sıvı tutulmasının yönetiminde önemli bir uygulama ilkesi, diüretik yanıtın zamanla azalmasını önlemek amacıyla ilacın aralıklı dozlanmasıdır; bu da ilacın gün aşırı veya kısa döngüler (örneğin, iki gün kullanıp bir gün ara verme) şeklinde alınması anlamına gelir. Ayrıca, resmi etiketleme, belirli derecelerde böbrek yetmezliği olan yetişkin hastalar için doz azaltılmasını veya doz aralıklarının uzatılmasını zorunlu kılmaktadır.

Araştırma Kanıtları / Acemox (Asetazolamid) Çalışmalarına Genel Bakış

Bu genel bakış, Acemox (Asetazolamid) için resmi bilimsel literatürde ve düzenleyici bulgularda rapor edilen araştırma kanıtı temelini özetlemektedir. Yürütülen çalışmaların kapsamını ve niteliğini, gözlemlenen örüntü türlerini ve belirsizliğin düşük olduğu veya araştırmanın hala devam ettiği alanları açıklamaktadır.

Glokom ve Göz Basıncı Yönetimi Çalışmalarından Elde Edilen Kanıtlar

Acemox'un sıvı basıncındaki rolünü inceleyen araştırma tabanı, randomize kontrollü çalışmalar (RKÇ) ve uzun süreli gözlemsel çalışmalara dayanmaktadır. Araştırmalar, ilacın göz basıncı ölçümlerindeki değişikliklerle ilişkili olup olmadığını incelemiştir. Çalışmalar, izlenen göz içi basıncı ile ilgili örüntüleri açıklamıştır. Uzun süreli araştırmalar, göz içi basıncı ölçümlerindeki değişikliklerin birkaç yılı kapsayan dönemler boyunca süresini araştırmıştır.

Bununla birlikte, alternatif araştırma stratejilerine kıyasla uzun vadeli sonuçların tam klinik profilinin tam olarak belirlenmemiş olması belirsizliğini korumaktadır. Ayrıca, araştırma, algılanan rahatsızlık ve günlük işlevsellik kalitesini tanımlayan hasta tarafından bildirilen uzun vadeli sonuçlara ilişkin sınırlı içgörü sağlamaktadır.

Akut Dağ Hastalığı (ADH) Araştırma Bulguları

Acemox'un hızlı yükselme ile ilişkili semptomların yönetiminde kullanımına dair kanıtlar, sistematik incelemelerde özetlenen prospektif, çift kör, plasebo kontrollü çalışmalardan gelmektedir. Çalışmalar genellikle, plasebo gruplarıyla karşılaştırıldığında, gözlemlenen popülasyonlarda bildirilen ADH semptomlarının görülme sıklığı ile ilgili örüntüleri gösteren veriler rapor etmiştir. Çalışmalarda ayrıca kan oksijenlenmesinin objektif ölçümleri de izlenmiştir.

İdiyopatik İntrakraniyal Hipertansiyon (İİH) Çalışma Alanı

İİH'ye yönelik araştırmalar öncelikli olarak büyük bir randomize kontrollü çalışma tarafından yönlendirilmektedir. Çalışmalar, müdahalenin aynı anda kilo verme programını takip eden hastalarda değerlendirildiğini belirterek, Acemox grubundaki sonuçları plasebo grubuyla karşılaştırmıştır. Bu nedenle, sonuçlar yalnızca çalışılan popülasyonlar için geçerlidir.

Şiddetli görme alanı kaybı olan hastalar için kanıt sınırlıdır. Ayrıca, bir yılı aşan uzun vadeli etkiler büyük, kontrollü çalışmalarla tam olarak belirlenmemiştir.

Temel Araştırma Kısıtlılıkları ve Bilimsel Belirsizlik Alanları

Bilimsel inceleme, kanıtların hala oluşum aşamasında olduğu çeşitli alanları vurgulamaktadır. Örneğin, ödem çalışmalarında, kanıt kalitesi çalışmalara göre değişmekte, bu da bazı ölçümlerde karma sonuçlara yol açmaktadır. Genel olarak, uzun vadeli etkiler tüm onaylanmış kullanımlar için tam olarak belirlenmemiştir ve araştırmalar, sonuçların yalnızca denemelerin özel koşulları altında çalışılan popülasyonlar için geçerli olduğunu belirterek bu boşlukları keşfetmeye devam etmektedir.

Acemox Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

---

S: Acemox ilk dozdan sonra tipik olarak ne kadar sürede etki etmeye başlar?

C: Resmi ürün bilgilerine göre, hızlı salımlı tablet alındıktan sonra aktif maddenin kandaki konsantrasyonu tipik olarak 1 ila 4 saat arasında zirveye ulaşır. Uzatılmış salımlı kapsül için bu zirveye genellikle daha geç, uygulama sonrası 3 ila 6 saat içinde ulaşılır.

S: Acemox ile etkileşim açısından hangi reçeteli ilaç türleri kontrol edilmelidir?

C: Düzenleyici belgeler, ilacın çeşitli reçeteli ilaç türleriyle etkileşime girebileceğini belirtmektedir. Özellikle yüksek doz salisilatlar, diğer Karbonik Anhidraz İnhibitörleri (KAİ'ler), kinidin, lityum, fenitoin ve siklosporin dikkatli bir değerlendirme gerektirir. Bunun nedeni, kombinasyonun ilaçların konsantrasyonunu değiştirebilmesi veya olumsuz etkilerin riskini artırabilmesidir.

S: Acemox'un Kara Kutu Uyarısı (Black Box Warning) var mı?

C: Resmi FDA etiketlemesinde, düzenleyici kurum tarafından talep edilen en katı uyarı olan Kara Kutu Uyarısı bulunmamaktadır. Ancak, ilaç bir sülfonamid türevi olduğu için, nadir fakat ciddi aşırı duyarlılık ve ters reaksiyon riski hakkında belirgin uyarılar taşımaktadır.

S: Acemox, hamile kalabilecek kadınlar için güvenli kabul ediliyor mu?

C: FDA'nın düzenleyici kılavuzu, bu ilacı Gebelik Kategori C olarak sınıflandırmaktadır. Bu, düzenleyici kılavuzun ilacın yalnızca potansiyel bir faydanın olası riskleri haklı çıkardığının belirlenmesi durumunda kullanımını desteklediği anlamına gelir. Avrupa etiketlemesi de, özellikle ilk trimesterde, kullanılmaması yönünde tavsiyede bulunmaktadır.

S: Acemox'un vücuttaki etkisi geçmeye başladığında ne olur?

C: Terapötik etkinin süresi formülasyona göre değişir. Resmi çalışmalar, hızlı salımlı tabletin etkisinin tipik olarak 8 ila 12 saat sürdüğünü göstermektedir. Uzatılmış salımlı kapsül, alımdan sonra yaklaşık 18 ila 24 saat boyunca etkisini uzatmak üzere tasarlanmıştır.

S: Acemox ile jenerik eşdeğeri arasındaki fark nedir?

C: Acemox'un etkin maddesi, jenerik versiyonlarda kimyasal olarak aynı olan Asetazolamid'dir. Jenerik ilaçların aynı etkin maddeyi içermesi ve vücutta benzer şekilde performans göstermesi zorunludur. Görünüm, renk veya formülasyonda kullanılan inaktif bileşenler açısından farklılık gösterebilirler.

S: Yutma zorluğu olan bir hasta için Acemox ezilebilir veya bölünebilir mi?

C: Resmi uygulama talimatlarına göre, uzatılmış salımlı kapsül formülasyonu bütün olarak yutulmalıdır. Bu talimat, ilacın zaman içinde amaçlanan kontrollü salımını korumak için gereklidir.

S: Bir hasta planlanmış Acemox dozunu kaçırırsa ne yapmalıdır?

C: Hasta bilgileri tipik olarak, kaçırılan dozun hatırlandığı anda alınabileceğini belirtmektedir. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, genel kılavuz kaçırılan dozu atlamaktır. Kaçırılan bir dozu telafi etmek için çift doz alınmaması resmi olarak tavsiye edilmektedir.

S: Acemox'un hafif bir mide rahatsızlığına neden olması yaygın mıdır?

C: Resmi güvenlik bilgileri, gastrointestinal rahatsızlıkları yaygın olumsuz reaksiyonlar olarak listelemektedir. Bu etkiler mide bulantısı, kusma veya ishali içerebilir ve genellikle tedavinin başlangıcında veya doz ayarlanırken rapor edilir.

S: Acemox ile birlikte kaçınılması gereken belirli yiyecek veya içecekler var mıdır?

C: Uzatılmış salımlı kapsülün resmi etiketlemesi, yiyeceklerin ilacın vücut tarafından emilimini etkilemediğini göstermektedir. Düzenleyici belgeler, bu ilaç alınırken belirli yiyeceklerden veya alkolsüz içeceklerden kaçınılmasını genel olarak zorunlu kılmamaktadır.

S: Acemox kan basıncını etkiler mi?

C: Bu ilaç bir diüretiktir, yani sıvı kaybını teşvik eder, bu da kan basıncını dolaylı olarak etkileyebilir. Bazı araştırmalar, özellikle hipertansiyon gibi belirli rahatsızlıkları olan kişilerde, kan basıncında bir azalma ile ilişkili olabileceğini öne sürmektedir.

S: Acemox'u alkolle birlikte alma konusunda resmi kılavuz nedir?

C: İlacın alkolle birlikte alınmasına ilişkin resmi kılavuz genellikle ilaç etiketlerinde belirtilmez. Ancak, hem ilaç hem de alkol baş dönmesi ve uyuşukluğa neden olabileceğinden, bunların birleştirilmesi bu merkezi sinir sistemi etkilerini yaşama riskini artırabilir.

S: Acemox alma zamanına yakın antasit almak sorun olur mu?

C: Acemox alma zamanına yakın antasit almak, özellikle antasitler magnezyum hidroksit gibi bileşenler içeriyorsa, dikkat gerektirebilir. Bu, kombinasyonun, özellikle zamanla, potansiyel olarak dehidrasyon ve elektrolit anormallikleri riskini artırabileceği için not edilmiştir.

S: Acemox kullanırken güneşe maruz kalmak sorun teşkil edebilir mi?

C: Resmi güvenlik bilgileri, ışığa duyarlılığı (fotosensitivite) olası bir olumsuz reaksiyon olarak listelemektedir. Hastalar, ışığa karşı artan bir hassasiyet olan fotosensitivite yaşayabilir ve bu durum ciddi güneş yanığı veya kabarcıklara yol açabilir.

S: Kalp rahatsızlığı olan kişiler için özel uyarılar var mı?

C: İlaç, konjestif kalp yetmezliği (KKY) gibi durumlarla ilişkili ödem veya şişliği tedavi etmek için onaylanmıştır. Bu popülasyon için uyarılar, öncelikle ilacın diüretik etkisinden kaynaklanan elektrolit dengesizlikleri ve sıvı ile ilgili değişiklik riskine odaklanmaktadır.

S: Çocuklar tipik olarak Acemox'a yetişkinlerden farklı mı tepki verir?

C: Resmi belgeler, hızlı salımlı tablet formülasyonunun güvenliliğinin ve etkinliğinin çocuk hastalarda kanıtlanmadığını belirtmektedir. Daha büyük çocuklar için belirli kullanımlar ve formülasyonlar hakkında kullanım bilgileri mevcuttur.

S: Acemox cilt döküntülerine neden olabilir mi?

C: Alerjik cilt reaksiyonları, düzenleyici belgelerde olası bir olumsuz etki olarak gösterilmektedir. Bu reaksiyonlar, genel cilt döküntülerini veya ürtikeri (kurdeşen) içerebilir.

S: Acemox kan şekeri düzeylerini etkiler mi?

C: Resmi güvenlik bilgileri, Metabolik ve Beslenme bozuklukları sınıflandırması altında hem hiperglisemiyi (yüksek kan şekeri) hem de hipoglisemiyi (düşük kan şekeri) potansiyel olumsuz reaksiyonlar olarak listelemektedir.

S: Acemox'un genel güvenlik profili nedir?

C: Düzenleyici belgelerde açıklandığı gibi, genel güvenlik profili parestezi (karıncalanma hissi) ve idrar artışı gibi çok yaygın yan etkileri içermektedir. Ayrıca, ciddi deri veya kan bozuklukları gibi sülfonamid türevlerine özgü nadir fakat ciddi olumsuz reaksiyonlar hakkında önemli uyarılar taşımaktadır.

S: Acemox'a ilk başlandığında biraz baş dönmesi hissetmek normal midir?

C: Düzenleyici belgeler, baş dönmesi ve uyuşukluğu sinir sistemini etkileyen olumsuz reaksiyonlar olarak listelemektedir. Bu etkiler, ilaca ilk başlandığında veya dozaj ayarlamaları sırasında daha belirgin olabilir.

S: Bilmem gereken herhangi bir uyarı işareti veya ciddi yan etki var mı?

C: Resmi etiketleme, sülfonamid kimyasal grubuyla ilişkili nadir fakat ciddi reaksiyonlar için uyarılar içermektedir. Bu işaretler arasında ciddi deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu gibi), kan bozuklukları ve ciddi karaciğer sorunları yer alır ve bunların tümü güvenlik bilgilerinde belgelenmiştir.

S: Acemox yaygın laboratuvar testlerinin sonuçlarını etkileyebilir mi?

C: Resmi belgeler, kullanım sırasında belirli laboratuvar değerlerinin izlenmesinin gerekli olduğunu belirtmektedir. Bunun nedeni, ilacın potasyum gibi serum elektrolit düzeylerini etkileyebilmesi ve kan pH düzeylerini değiştirebilmesidir.

S: Acemox ile ilgili belgelenmiş doz aşımı vakaları var mı?

C: Resmi etiketlemeye göre, insanlarda akut doz aşımı hakkında veri mevcut değildir. Düzenleyici belgeler, bu ilaçla akut zehirlenme vakası bildirilmediğini göstermektedir.

S: Acemox'un uzun vadeli güvenliği için çalışmalar yapılmış mıdır?

C: Düzenleyici kılavuz, kronik non-konjestif açılı glokom hastalarında uzun süreli uygulamaya karşı bir kontrendikasyon yayınlamaktadır. Bu kısıtlama, ilacın bu durumda hastalığın kötüleşme belirtilerini potansiyel olarak maskeleyebileceği için mevcuttur.

S: Acemox reçetede belirtilenden daha uzun süre alınırsa ne olur?

C: Düzenleyici belgeler, dozu artırmanın tipik olarak diüretik etkiyi artırmadığını belirtmektedir. İlacın belirtilenden daha uzun süre alınması ise bunun yerine uyuşukluk veya parestezi (karıncalanma hissi) gibi olumsuz etkilerin görülme sıklığını artırabilir.

S: Acemox'un farklı güçleri mevcut mudur?

C: İlaç, resmi belgelerde açıklandığı gibi çeşitli formlarda ve güçlerde mevcuttur. Buna 125 mg ve 250 mg oral tablet güçleri ve 500 mg uzatılmış salımlı kapsül gücü dahildir.

S: İnsanlar tipik olarak Acemox'u en uzun ne kadar süre kullanır?

C: Glokomun belirli formları gibi kronik durumlar için ilaç uzun süreler boyunca kullanılabilir. Ancak, düzenleyici kılavuz, hastalığın ilerlemesini maskeleme riski nedeniyle bazı spesifik açılı glokom türlerinde uzun süreli uygulamaya karşı uyarmaktadır.

Acemox Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

Acemox'un etkinliğini korumak için, belirli gerekliliklere uygun olarak saklanması ve kullanılması gerekir. Tablet veya kapsül gibi katı dozaj formları, 20 C ile 25 C arasında olan Kontrollü Oda Sıcaklığında tutulmalı, kuru bir yerde ve orijinal ambalajında saklanmalıdır. Kısa süreli sıcaklık değişimlerine 15 C ile 30 C arasında izin verilir.

Oral süspansiyon hazırlanmışsa, buzdolabında (2 C ile 8 C) saklandığında 14 gün boyunca stabildir. Süspansiyon, kullanılmadan önce iyice çalkalanmalı ve kesinlikle dondurulmamalıdır. 14 günün sonunda kullanılmayan süspansiyon kısmı atılmalıdır.

Tüm ilaçlar gibi Acemox da çocukların erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

İmha için, süresi dolmuş veya kullanılmayan ilacı tuvalete atmayın veya lavaboya dökmeyin. Ürünü güvenli ve uygun bir şekilde atmak için bir eczacıya veya yerel atık imha servisine danışın.