Abilify

Önemli bölümlere hızlı bağlantılar

Abilify

Seçilen form

Tedavi seçeneği: Fits, Schizophrenia

Tıbbi inceleme

Marina Burgos

Son güncelleme 10.01.2026

Bu sayfa, resmi tıbbi kaynaklardan derlenen genel ve başvuru niteliğinde bilgiler sunar. Profesyonel tıbbi tavsiye, teşhis veya tedavinin yerine geçmez. Sağlıkınızla ilgili kararlar alırken lütfen nitelikli bir sağlık uzmanına danışın.

Abilify hakkında genel bakış

Abilify Ne Tür Bir İlaçtır?

Abilify, yalnızca reçeteyle temin edilebilen, antipsikotik ajanlar sınıfında yer alan bir ilaçtır. Etken maddesi olan Aripiprazol, farmakolojik çalışmalarda atipik antipsikotik veya ikinci kuşak antipsikotik (İKA/SGA) olarak kabul edilir. Bu sınıflandırma, ilacın eski ajanlara kıyasla gelişmiş bir etki mekanizmasına sahip olduğunu belirtir. Aripiprazol, kimyasal olarak bir kinolinon türevi olarak geliştirilmiş sentetik bir bileşiktir ve tek bir etkin maddeye sahiptir. Aripiprazol klinik olarak psikoz ve duygu durum bozukluklarıyla ilgili durumların yönetimi için kullanılır. Bu, ilacın birincil rolünün, düşünce ve duygusal durumdaki ciddi bozuklukları stabilize etmeye yardımcı olmak olduğu ve etkinliğinin küresel çapta yayımlanmış farmakolojik çalışmalarla desteklendiği anlamına gelir.


Bileşim, Formlar ve Genel Amaç

Aripiprazol'ün ana işlevi, bir dopamin-serotonin aktivite modülatörü (DSA) olarak benzersiz rolünden kaynaklanır. İlaç, merkezi sinir sistemi içinde çalışarak, kilit beyin kimyasal habercilerinin aktivitesini stabilize eder ve D2 dopamin reseptörlerinde kısmi bir agonist olarak görev yapar. Bu kendine özgü etki, ilacı birçok geleneksel antipsikotikten ayıran temel bir farklılaştırıcıdır. İlaç, ağızdan alınan tabletler ve solüsyonlar ile birlikte kas içi enjeksiyon amaçlı formlar dahil olmak üzere çeşitli dozaj formlarında üretilir ve bu, esnek uygulama yollarını destekler. Bu psikoaktif ilacın genel amacı, özellikle belirgin duygusal veya algısal istikrarsızlık yaşayan hastalarda, beyindeki düşünce ve duygu durum süreçlerine daha iyi bir denge kazandırmaya yardımcı olmaktır.

Abilify ile hangi yan etkiler görülebilir?

Olası Yan Etkiler ve Güvenlik Bilgileri

Aripiprazol'ün (Abilify) resmi güvenlik profili, advers reaksiyonları, düzenleyici kurumlar tarafından yakalanan klinik deneme verilerine ve pazarlama sonrası takibe dayanarak sıklık ve fizyolojik sisteme göre detaylandırmaktadır. Bu sınıflandırmalar, ilacın risk özelliklerini standartlaştırılmış, onaylı bir şekilde tanımlamak için kullanılır.


Sıklığa Göre Sınıflandırılmış İstenmeyen Etkiler

İstenmeyen etkiler, Sistem-Organ-Sınıflarına (SOC) göre organize edilmiş ve bildirilme sıklıklarına göre sınıflandırılmıştır:

  • Çok Yaygın: Düzenleyici belgelerde bildirilen reaksiyonlar arasında İnsomni (Uykusuzluk), Baş Ağrısı ve Akatizi (huzursuzluk hissi) bulunmaktadır.
  • Yaygın: Yaygın olarak bildirilen etkiler arasında Mide Bulantısı, Kusma, Kabızlık, Baş Dönmesi, Somnolans (Uyku Hali), Yorgunluk, Tremor (Titreme) ve Kilo Alma yer alır. Bu reaksiyonlar öncelikle Sinir Sistemi ve Gastrointestinal Bozukluklar SOC kategorilerini etkiler.

Ciddi İstenmeyen Reaksiyonlar ve Düzenleyici Kısıtlamalar

İlacın resmi güvenlik etiketi, ciddi advers reaksiyon olasılığını açıkça belgelemektedir. Bunlar arasında Nöroleptik Malign Sendrom (NMS) ve Tardif Diskinezi (bir hareket bozukluğu) bulunur. Ayrıca hiperglisemi (yüksek kan şekeri) ve dislipidemi (yağ metabolizması bozukluğu) gibi önemli Metabolik Değişiklikler de belgelenmiş güvenlik endişeleridir.

Resmi güvenlik profili, önemli popülasyona özgü kısıtlamalar içerir. Düzenleyici uyarılar, Aripiprazol'ün artan ölüm ve serebrovasküler olay riski nedeniyle demansla ilişkili psikozu olan yaşlı yetişkinlerde kullanım için onaylanmadığını belirtir. Ayrıca, özellikle tedavi başlangıcında veya doz değişikliklerinde, çocuklarda, ergenlerde ve genç yetişkinlerde İntihar Düşüncesi ve Davranışları riskinin daha yüksek olduğu not edilir. Ortostatik Hipotansiyon (ayakta veya pozisyon değiştirirken tansiyon düşmesi) potansiyeli nedeniyle kardiyovasküler veya serebrovasküler hastalık öyküsü olan hastalar için de güvenlik hususları mevcuttur.

Aşırı doz ve acil müdahale

Aripiprazol aşırı dozu, düzenleyici belgelerde ciddi sonuçlar doğurma potansiyeli olan, tıbbi açıdan önemli bir durum olarak sınıflandırılmıştır. Resmi olarak belgelenmiş klinik belirtiler arasında somnolans (aşırı uyku hali), letarji, kusma ve taşikardi (hızlı kalp atışı) bulunmaktadır. Ayrıca, aşırı doz vakalarında tremor (titreme) ve Ekstrapramidal Semptomlar (EPS) gibi nörolojik belirtiler de resmi olarak rapor edilmiştir. Düzenleyici etiketlemede belgelenen ağır veya hayatı tehdit edici belirtiler arasında koma veya bilinç kaybı, nöbetler (havaleler), metabolik asidoz ve QTc uzaması gibi ciddi kardiyovasküler etkiler yer almaktadır.

Şüphelenilen herhangi bir aşırı doz durumunda derhal tıbbi yardım alınmalıdır. Resmi düzenleyici kılavuzlar, kişilerin mutlaka yetkili bir Zehir Kontrol Merkezi ile iletişime geçmesini ve yakın tıbbi gözetim için acil hastaneye yatış yapılmasını zorunlu kılmaktadır. Düzenleyici etiket, aripiprazol için spesifik bir antidotunun olmadığını açıkça belirttiği için, aşırı dozun yönetimi öncelikle genel semptomatik ve destekleyici tedaviye dayanır.

Destekleyici önlemler arasında hava yolunun açıklığının sağlanması ve emilimi azaltmak amacıyla mide yıkaması veya aktif kömür uygulanması gibi prosedürlerin değerlendirilmesi yer alır. Kardiyovasküler riskler nedeniyle, gözlem süresi boyunca sürekli EKG izlemesi gereklidir. Aşırı doz raporları, özellikle pediatrik hastaları içerecek şekilde belgelenmiştir.

Abilify’in terapötik kullanımları

Abilify'ın Tedavi Ettiği Durumlar: Temel Kullanım Alanları ve Faydaları

Güvenilir tıbbi bilgilere göre, bu ilaç belirtilerin yoğunlaştığı dönemler ve dönemsel veya dalgalı belirti örüntüleri ile karakterize klinik durumlarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Kullanımı, genel belirti yükünü hafifletmeye yardımcı olan bir destek sağlamaktadır.


Psikotik ve Duygu Durum Bozukluklarında Dengeyi Destekleme

Bu ilaç, genellikle yoğun veya bozucu hale gelebilecek belirti kümelerini gidermek için kullanılır. Şizofreni'nin temel psikotik özelliklerinde ek semptomatik desteğe ihtiyaç duyulan alanlarda uygulanır ve dağınık düşünce, halüsinasyonlar ve sanrıların neden olduğu sıkıntının hafifletilmesinde rol oynar. Duygu durum stabilizasyonu bağlamında, akut semptomlarını hafifletmek ve Bipolar I Bozukluğu'nun tekrarlayan veya dönemsel görünümlerini yönetmek için önemlidir. Ayrıca Majör Depresif Bozukluk'un yönetiminde diğer tedavilerle birlikte destekleyici bir rol içinde kullanılır. Bu kullanım, zorlu dönemlerle daha istikrarlı bir şekilde başa çıkmalarına yardımcı olan semptomatik rahatlama sunar.


Davranışsal Düzenleme Bozukluğu ve İritasyonu Hafifletme

İlaç, özellikle belirli çocuk ve ergen gruplarında ek semptomatik desteğin gerektiği alanlarda uygulanır. Şiddetli irritabilite (sinirlilik) ve Otizm Bozukluğu ile ilişkili saldırganlık gibi artan rahatsızlık veya gerginlik ve davranışsal zorlukların gözlendiği klinik ortamlarda ilgili bir seçenektir. Ayrıca Tourette Bozukluğu'nda görülen motor ve vokal tiklerin yönetimi için kullanılmaktadır. Bu, günlük konforun iyileşmesi için destek sağlar ve belirtilerin rutin aktiviteleri engellediği durumlarda işlevsel istikrarı desteklemeye yardımcı olabilir.

Hızlı Bilgi: Akut Sıkıntıda Rahatlama
Bu ilaç, belirtiler yoğunlaştığında yaygın olarak kullanılır; Bipolar Mani veya Şizofreni ile ilişkili akut ajitasyon (huzursuzluk) için destekleyici belirti yönetiminin uygun olduğu zamanlarda önemlidir.

Kullanım uygunluğu ve kısıtlamalar

Abilify (Aripiprazol) Kullanım Uygunluğu ve Kontrendikasyonları

Resmi düzenleyici bilgiler, Abilify'ı kimlerin kullanıp kimlerin kullanamayacağına dair mutlak kısıtlamalara ve yaş gerekliliklerine odaklanan belirli kuralları özetlemektedir.

Kontrendikasyonlar ve Kullanım Engelleri

Sınıflandırma Popülasyon/Durum
Mutlak Kontrendikasyon Aripiprazole karşı bilinen aşırı duyarlılığı olan hastalar.
Onaylanmamış / Yasaklanmış Kullanım Demansla ilişkili psikozu olan yaşlı hastalar (ölüm riskinin artması nedeniyle).

Yaşa Bağlı Uygunluk Kuralları

Abilify, tüm pediatrik yaş grupları için onaylanmamıştır; uygunluk, tedavi edilen spesifik duruma göre tanımlanmış minimum yaşlara bağlıdır:

Durum Minimum Onaylanmış Yaş (ABD/AB)
Otistik Bozuklukta İrritabilite 6 yaş ve üzeri
Bipolar I Bozukluk (Manik/Karma) 10 yaş ve üzeri
Şizofreni 13 ila 15 yaş ve üzeri (bölgeye bağlı olarak)

Kullanım Kısıtlamaları

Hamilelik sırasında kullanım, üçüncü trimesterde maruziyet meydana gelirse yenidoğanda ekstrapramidal ve/veya yoksunluk semptomları riski taşır. Emzirme döneminde kullanım, genellikle ilacın kesilmesi veya emzirmenin kesilmesi kararını gerektirir. Major Depresif Bozukluk (MDB) için yardımcı tedavi olarak Abilify kullanan 25 yaşın altındaki hastalar, intihar düşünceleri ve davranışlarında artış riskine dair düzenleyici uyarılara tabidir.

Diğer ilaçlarla etkileşimler hakkında neler bilinmelidir?

Aripiprazol (Abilify), başlıca karaciğer enzimleri olan CYP2D6 ve CYP3A4 tarafından metabolize edilir ve bu durum, ilacın en önemli ilaç etkileşimlerinin temelini oluşturmaktadır. Bu enzimleri güçlü şekilde etkileyen ilaçlarla eş zamanlı kullanım, uygun ilaç konsantrasyonlarını korumak için zorunlu doz ayarlamaları gerektirir.

Etkileşen Ürün Kategorisi Aripiprazol Etkilenimi Gerekli Oral Doz Ayarlaması
Güçlü CYP2D6 İnhibitörleri (örneğin, kinidin, fluoksetin) Artar Olağan dozun yarısı
Güçlü CYP3A4 İnhibitörleri (örneğin, ketokonazol, klaritromisin) Artar Olağan dozun yarısı
Güçlü CYP3A4 İndükleyicileri (örneğin, karbamazepin, rifampin) Azalır Olağan dozun iki katı (1-2 hafta içinde)

CYP2D6 Zayıf Metabolize Edicileri olarak bilinen hastalar için düzenleyici belgeler, olağan dozun yarısının uygulanmasını önermektedir. Eğer bir CYP2D6 Zayıf Metabolize Edicisi aynı zamanda güçlü bir CYP3A4 inhibitörü alıyorsa, dozun olağan miktarın dörtte birine kadar daha fazla azaltılması gerekir. Bu doz değişiklikleri genellikle etkileşen ilacın eş zamanlı kullanıldığı durumlarda gereklidir.

Merkezi sinir sistemi (MSS) üzerinde etkili olan diğer ilaçlarla veya antihipertansifler gibi kan basıncını düşüren diğer ilaçlarla birlikte kullanıldığında da dikkatli olmak gerekir. Bunun nedeni, artmış sedasyon veya ortostatik hipotansiyon gibi ilave etkilerin ortaya çıkma potansiyelidir.

Etki mekanizması

Abilify'ın etken maddesi olan Aripiprazol, öncelikle merkezi sinir sistemindeki (MSS) üç anahtar reseptör ile etkileşime girerek işlev görür. Bileşik, dopamin D2 reseptöründe kısmi agonist ve serotonin 5-HT1A reseptöründe kısmi agonist olarak hareket eder. Kısmi agonist olarak, Aripiprazol bu reseptörlere bağlanır ve maksimumun altında bir yanıt oluşturur, böylece dopaminerjik ve serotonerjik sinyal yollarını düzenler. Bu aktivite, nörotransmitter seviyeleri yüksek olduğunda aşırı aktivasyonu engellerken, seviyeler düşük olduğunda da bir miktar aktiviteyi destekler. Aripiprazol aynı zamanda 5-HT2A reseptöründe antagonizma (karşıt etki) gösterir ve bu durum ilacın genel reseptör bağlanma profiline katkıda bulunur. Bu çoklu reseptör sistemlerindeki birleşik hareketin, hücre içi sinyal iletimini etkilediği ve bunun sonucunda belirli nöronal popülasyonların temel ateşleme hızını değiştiren sistem düzeyinde fizyolojik sonuçlar doğurduğu hipotezi ileri sürülmektedir.

Dozaj ve uygulama bilgileri

Abilify Nasıl Kullanılır?

Aripiprazol'ün (Abilify) uygulaması, kullanımına yönelik onaylanmış yöntemleri, dozajları ve programları belirleyen düzenleyici belgelere sıkı sıkıya bağlıdır. İlaç, resmi olarak iki temel yolla verilir: tabletler, oral solüsyon ve ağızda dağılan tabletler (ODT) aracılığıyla rutin kullanım için ağız yolu ve kas içi (IM) enjeksiyon yolu. Kas içi enjeksiyonlar, belirli durumlarla ilişkili ajitasyonun (huzursuzluk) akut, kısa süreli yönetimi için ayrılmıştır.


Resmi Uygulama İlkeleri

Talimat Kategorisi Resmi Kullanım Prensibi
Uygulama Yolu ve Form Oral formlar günlük kullanım içindir; IM enjeksiyon akut ve sınırlı kullanım içindir. Uzun etkili enjekte edilebilir formlar kas içine (IM) aylık veya iki ayda bir uygulanır.
Dozaj Programı Oral formlar genellikle günde bir kez alınır. Yetişkin idame dozları, Şizofreni ve Bipolar I Bozukluğu için tipik olarak 10 mg ile 30 mg/gün arasında değişir. Majör Depresif Bozuklukta ek kullanım için maksimum doz 15 mg/gün'dür.
Doz Titrasyon Aralığı Doz ayarlamaları, gerekli olduğunda, yalnızca minimum iki haftalık bir aradan sonra yapılmalıdır.
Alım Koşulu Oral formlar yemekle birlikte veya yemeksiz uygulanabilir.
Hazırlık Ağızda Dağılan Tabletler (ODT) kesilmemeli veya çiğnenmemelidir. Anlık salınımlı IM enjeksiyonları, 24 saatlik bir periyotta maksimum üç doz ile sınırlandırılmıştır.

Uygulama Prosedürü Bağlamı

Tedavinin başlatılması genellikle daha düşük bir dozla başlamayı ve ardından planlanmış doz artışını (titrasyon) içerir. Uzun etkili enjekte edilebilir süspansiyona geçiş yapan hastalar için, stabil ilaç seviyelerini sağlamak amacıyla oral Aripiprazol'e eş zamanlı olarak art arda 14 gün devam edilmelidir. CYP2D6 enzimi zayıf metabolizörleri olduğu bilinen veya güçlü CYP enzim inhibitörleri kullanan hastalar için, düzenleyici belgelerde spesifik doz azaltmaları belirtilmiştir.

Güncel klinik kanıtlar

Mekanizmalar ve Etki Şekli

Aripiprazol, öncelikle bir Dopamin D2 kısmi agonisti ve bir Serotonin 5-HT1 A kısmi agonisti olarak hareket ettiği hipotez edilen atipik bir antipsikotiktir. Aynı zamanda bir 5-HT2 A antagonisti olarak da işlev görür. Bu benzersiz profil, aktiviteyi stabilize etmeyi amaçlayarak, bu nörotransmitter sistemlerini tamamen bloke etmek yerine modüle ettiğini düşündürmektedir.


Klinik Etkililik Çalışmaları

Şizofrenide Etkililik

Randomize, plasebo kontrollü çalışmalar da dahil olmak üzere klinik araştırmalar, aripiprazolün akut nüks eden yetişkin şizofreni hastalarında kullanımını değerlendirmiştir. 12 haftalık bir çalışmada, aktif bileşik, plaseboya kıyasla Pozitif ve Negatif Sendrom Ölçeği (PANSS) toplam skorlarında istatistiksel olarak anlamlı bir sayısal fark ile ilişkilendirilmiştir.

52 haftalık uzun süreli idame çalışmaları, şizofreni tanısı almış yetişkin hastalarda ilacın nüks süresi üzerindeki etkisini incelemiş ve plaseboya kıyasla önemli bir fark tespit etmiştir.

Bipolar Manide Etkililik

Bipolar I bozukluğun akut manik veya karma dönemlerini yaşayan hastaları içeren çalışmalar yapılmıştır. Araştırmalar, aripiprazolün plaseboya kıyasla Young Mani Derecelendirme Ölçeği (YMRS) skorlarında istatistiksel olarak anlamlı ortalama bir iyileşme ile ilişkili olduğunu göstermiştir.


Hasta Profili ve Tolere Edilebilirlik Verileri

Tolere Edilebilirlik Profili

Aripiprazolün klinik çalışmalardaki tolere edilebilirlik profili, bazı eski veya diğer atipik antipsikotiklerle karşılaştırıldığında sıklıkla daha iyidir; belirli ajanlara göre önemli kilo alımına veya kolesterol ve glikoz seviyelerinde değişikliklere neden olma eğilimi düşüktür. Çalışmalarda sık görülen advers olaylar arasında bulantı, kusma, akatizi (iç huzursuzluk), tremor (titreme) ve somnolans (uykululuk hali) yer almıştır. Olayların çoğu hafif veya orta şiddette bildirilmiş ve genellikle tedavinin erken dönemlerinde ortaya çıkma eğilimi göstermiştir.

Uyarılar ve Hasta Grupları

Klinik veriler, belirli popülasyonlar için özel güvenlik hususlarını içermektedir: Klinik çalışmalarda bildirilen artmış serebrovasküler advers olay riski (ölüm vakaları dahil) nedeniyle, Aripiprazol, yaşlı hastalarda demansla ilişkili psikozun tedavisi için onaylanmamıştır.

Sıkça sorulan sorular (SSS)

Abilify (FAQ) Hakkında Sıkça Sorulan Sorular


S: Abilify intihar düşüncesi veya davranışı riski taşır mı?

Düzenleyici bilgiler, Abilify (aripiprazol) dahil tüm antidepresan ilaçların intihar düşünceleri ve davranışlarında artış riski ile ilişkili olabileceğini göstermektedir. Bu risk, özellikle ilaca başlanırken veya doz değiştirilirken, temel olarak çocukları, ergenleri ve genç yetişkinleri ilgilendirir. Bu risk ciddi bir husustur ve resmi reçeteleme bilgileri, her yaştan, özellikle 24 yaşın altındaki hastaların dikkatli bir şekilde izlenmesi gerektiğini vurgular.

S: Abilify kilo alımına neden olabilir mi?

Evet, düzenleyici belgeler, Abilify (aripiprazol) kullanımının hem yetişkinlerde hem de çocuklarda olası bir yan etki olarak kilo alımına neden olabileceğini belirtmektedir. Bazı klinik çalışmalarda, hem yetişkin hem de pediatrik hastalar kilo alımı yaşamıştır. Resmi ürün bilgileri, kilo değişiklikleri dahil olmak üzere metabolik değişikliklerin bu tür ilaçlar için bilinen bir sınıf etkisi olduğunu belirtmektedir.

S: Abilify kan şekerimi etkileyebilir mi?

Resmi ürün bilgilerine göre, Abilify (aripiprazol) kullanımı kan glukoz (şeker) seviyelerinde değişikliklere neden olabilir. Buna, potansiyel olarak şiddetli olabilen ve nadir durumlarda diyabete yol açabilen hiperglisemi (yüksek kan şekeri) dahildir. Bu potansiyel risk nedeniyle, resmi bilgiler, özellikle diyabet öyküsü veya ilgili risk faktörleri olan hastalar için kan şekeri takibinin gerekli olabileceğini belirtmektedir.

S: Abilify uyku hali veya uyuşukluğa neden olur mu?

Çalışmalar ve resmi bilgiler, Abilify (aripiprazol)'ün yaygın bir yan etki olarak somnolansa (aşırı uyku hali veya uyuşukluk) neden olabileceğini göstermektedir. Bu nedenle, resmi ürün etiketlemesi, hastaların ilacın kendileri üzerindeki etkisini anlayana kadar makine kullanırken veya araç kullanırken dikkatli olmaları gerektiğini belirtir. İlacın kişisel tepkinizi bilmek önemlidir.

S: Abilify dozunu atlarsam ne yapmalıyım?

Resmi ürün bilgileri genellikle, bir dozun atlanması durumunda hastaların aynı gün içinde hatırladıkları anda almalarını tavsiye eder. Ancak, bir sonraki planlanmış dozun zamanı neredeyse gelmişse, atlanan doz genellikle tamamen pas geçilir ve düzenli programa devam edilir. Ayrıca, atlanan bir dozu telafi etmek için bir defada iki doz almaktan kaçınılması gerektiği de düzenleyici belgelerde belirtilmiştir.

S: Abilify kolesterol seviyelerimi etkileyebilir mi?

Evet, resmi ürün bilgileri, Abilify (aripiprazol)'ün kolesterol ve trigliserit seviyelerinde değişikliklere yol açabileceğini belirtmektedir. Bu durum, bu ilaç sınıfıyla ilişkili daha geniş bir metabolik değişiklikler kümesinin parçasıdır. Bu nedenle, resmi dokümantasyon, lipid (kolesterol) seviyelerinin genellikle tedavi süresince izlendiğini kaydetmektedir. Bu, hastaların farkında olması gereken potansiyel bir risktir.

S: Abilify alırken istemsiz hareket (Tardif Diskinezi gibi) riski nedir?

Resmi ürün bilgilerine göre, Tardif Diskinezi (TD) adı verilen ve istemsiz ve tekrarlayıcı hareketleri içeren bir durum, Abilify (aripiprazol) ve benzeri antipsikotik ilaçlar için bir risktir. Bu potansiyel nedeniyle, resmi reçeteleme bilgileri, kontrol edilemeyen vücut hareketlerinin ortaya çıkışını izlemek için klinik takibin önemini belirtmektedir. Bu tür bir takip, tedavi sırasında güvenliğin sağlanmasına yardımcı olur.

Abilify nasıl saklanmalı ve imha edilmelidir?

Abilify (Aripiprazol) Nasıl Saklanır ve İmha Edilir

Resmi etiketleme, stabilitesini korumak ve güvenliği sağlamak için Abilify'ın saklanması ve atılmasına dair katı koşulları tanımlamaktadır.


Gerekli Saklama Koşulları

Abilify Tabletler ve Oral Çözelti, kontrollü oda sıcaklığında (20 C ila 25 C / 68 F ila 77 F) saklanmalıdır. Oral Çözelti, orijinal kabında, sıkıca kapalı tutulmalı ve ilk açıldıktan altı ay sonra atılmalıdır.

Saklama Kısıtlaması Gereklilik
Sıcaklık 30 C (86 F) üzerinde saklanmamalı veya Oral Çözelti dondurulmamalıdır.
Çocuk Güvenliği Çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Resmi İmha Talimatları

Abilify, tuvalete veya lavaboya dökülmemelidir. Süresi dolmuş veya kullanılmayan ürünleri atmak için tercih edilen yöntem, yetkili bir ilaç geri alma programı veya toplama yeri aracılığıyla imha etmektir. Böyle bir program mevcut değilse, yerel düzenlemelere uygun olarak, ilaç, istenmeyen bir maddeyle (örneğin toprak veya kahve telvesi) karıştırılarak kapalı bir kaba konulmalı ve ardından ev çöpüne atılmalıdır.

Dikkat! Her zaman hap veya ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışın.

Ülkelerde mevcut:

Abilify eşdeğeri bulundu:

A-Z İndeksi: