AB Bronpamox Ne İşe Yarar: Başlıca Kullanım Alanları ve Faydaları

AB Bronpamox, anahtar terapötik alanlarda bakteriyel enfeksiyonlarla ilişkili durumların yönetimi için yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu kullanım, semptomatik dönemlerde hastanın konforunun artmasına katkıda bulunur ve belirgin rahatsızlık dönemlerinde hastaları destekler. Ampisilin, duyarlı bakterilerin neden olduğu durumlarda boğaz, sinüsler, akciğerler, üreme organları, idrar yolu ve sindirim sistemi gibi organları etkileyen enfeksiyonları tedavi etmek amacıyla kullanılır.

Bu ilaç, özellikle semptomların yoğunlaştığı dönemler ve sistemik dengesizlikle ilişkili semptomlar içeren akut klinik ortamlarda, ek semptomatik desteğin gerektiği alanlarda uygulama bulur. Kullanım için klinik senaryolar; Solunum Yolu, İdrar Yolu ve Gastrointestinal Yolu bakteriyel enfeksiyonlarının tedavisini içerir. Ayrıca, sepsis ve bakteriyel menenjit gibi durumlarda fark edilir fizyolojik gerginlik yaratan semptomların yönetilmesinde de önemlidir ve cerrahi profilaksi (önleyici amaçlı cerrahi öncesi uygulama) gibi koruyucu senaryolarda da kullanılır.

“Bu ilaç, şiddetli veya bozucu hale gelebilecek semptom kümelerini ele almaya yardımcı olur ve sıkıntıyı hafifleterek zorlu epizotlar sırasında hastayı destekler.”

Hızlı Bilgi: Akut Bağlamlarda Semptom Yönetimi

Özellik	Açıklama
Durum Çerçevesi	Enflamatuar veya iritatif süreçleri içeren durumlar
Semptom Odağı	Akut veya epizodik değişiklikler, sistemik sıkıntı ile ilişkili semptomlar
Destekleyici Fayda	Semptomatik aşamalarda genel refahı destekler
Tipik Bağlam	Akut veya dengesiz semptom paternlerini içeren klinik ortamda uygulanır

AB Bronpamox'u Kimler Kullanabilir ve Kimler Kullanamaz? — Resmi Düzenleyici Bilgiler

AB Bronpamox dahil olmak üzere reçeteli herhangi bir ilacın kullanım uygunluğu, hasta güvenliğini sağlamak amacıyla resmi hükümet düzenleyici belgeleri tarafından kesin olarak tanımlanmıştır. Bu resmi belgeler, ilacı kullanmaya yetkili olan popülasyonları ve resmi olarak hariç tutulanları belirler.

Kullanım Dışı Bırakılan Popülasyonlar

Kontrendike Popülasyonlar, AB Bronpamox'u kesinlikle kullanmaması gereken kişilerdir. Birincil ve en yaygın hariç tutma durumu, ilacın içerdiği etkin maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı bilinen aşırı duyarlılıktır (şiddetli bir alerjik reaksiyon). Yaşamı tehdit eden reaksiyon riski yüksek olduğundan, bu vakalarda kullanım yasaktır.

Kısıtlı veya Sınırlı Kullanım Popülasyonları

Resmi etiketleme, kullanımın kısıtlandığı veya özel tıbbi değerlendirme gerektiren çeşitli kategoriler tanımlar:

• Yaşa Bağlı Kurallar: Kullanım, özel olarak incelenip yetkilendirilmedikçe, genellikle pediatrik popülasyonda (18 yaşın altındaki çocuklar) tespit edilmemiştir.
• Duruma Özgü Kurallar: İlacın esas olarak bu organlar tarafından temizlenmesi durumunda, şiddetli karaciğer veya böbrek yetmezliği gibi ciddi organ fonksiyon bozukluğu olan hastalar, doz ayarlamaları gerektirebilir veya resmi olarak kontrendike olabilir.
• Fizyolojik Durumlar: Etikette belirtilen uygunluk durumuna göre, potansiyel faydanın belgelenmiş riski haklı çıkarmadığı sürece, hamilelik ve emzirme döneminde kullanım genellikle önerilmez veya kontrendikedir.

AB Bronpamox, yalnızca özellikleri ve birlikte mevcut durumları resmi düzenleyici ürün bilgilerinde belirtilen kılavuzlara ve kısıtlamalara kesinlikle uyan hastalar tarafından kullanılabilir.

Diğer İlaçlar ve Ürünlerle Etkileşimler

Resmi düzenleyici bilgi belgeleri, AB Bronpamox'un etkin maddesi olan Ampisilin için spesifik etkileşimleri belirtmektedir. Bu etkileşimler, farmakokinetik modifikasyon, farmakodinamik risk artışı ve fiziksel geçimsizlik dahil olmak üzere çeşitli alanlarda sınıflandırılmıştır.

Belgelenmiş Etkileşim Örüntüleri

Madde/Durum	Etkileşim Sonucu	Etkileşim Türü
Probenesid	AB Bronpamox'un kandaki seviyelerini artırır ve süresini uzatır	Renal Taşıyıcı İnhibisyonu
Allopurinol	Cilt döküntüsü görülme sıklığını önemli ölçüde artırır	Farmakodinamik Risk
Bakteriyostatik Antibiyotikler	Bakterisidal etkiyi engelleyebilir	Farmakodinamik Antagonizma
Metotreksat	Atılımını azaltarak plazma seviyelerini yükseltir	Maruziyet Modifikasyonu
Oral Kontraseptifler	Kontraseptifin etkinliğini azaltabilir	Maruziyet Modifikasyonu

Uygulama Gereklilikleri ve Kısıtlamalar

Resmi etiketleme, güvenli birlikte uygulama için spesifik kısıtlamalar öngörmektedir. Ampisilin, penisilinaz üreten organizmaların neden olduğu enfeksiyonlara karşı kullanım için ve Enfeksiyöz Mononükleoz hastalarında kontrendikedir (kullanılmamalıdır).

Oral formları gıdadan ayrı tutulmalı ve yemeklerden yarım saat önce veya iki saat sonra alınmalıdır, çünkü gıda emilimi azaltır. Enjekte edilebilir form, in vitro inaktivasyon riski nedeniyle Aminoglikozitler (örneğin Gentamisin) ile aynı kapta karıştırılmamalıdır. Ampisilin'in yüksek idrar konsantrasyonları bakır indirgeme idrar glikoz testlerinde yanlış pozitif sonuçlara neden olabilir; bu durum enzimatik yöntemlerin kullanılmasını gerektirir.

Hava Yolu Sıvı Özelliklerini Düzenleme

AB Bronpamox, solunum yolu astar hücreleri üzerinde, özellikle salgılayıcı elementler ve Tip II Pnömotositler üzerinde etki gösterir. İlacın bu noktadaki işlevi, sürfaktan gibi özelleşmiş kayganlaştırıcı maddeler dahil olmak üzere sıvı bileşenlerinin üretimini ve salınımını düzenlemektir. Bu düzenleme, hava yolu salgılarının viskozitesini (kıvamını) değiştirerek, gelişmiş mukosiliyer transportu destekleyen fizyolojik bir ortamın oluşmasını teşvik eder.

Duyusal Sinir Sinyallerini Azaltma

İlaç, solunum yolunda bulunan periferik duyusal nöronlar üzerinde lokalize bir etki yaratır. Tahrişi ileten sinirlerdeki elektriksel sinyal iletimini sınırlayan voltaj kapılı sodyum kanallarını fiziksel olarak bloke ederek geçici bir engelleyici (inhibitör) olarak görev yapar. Duyusal sinyalizasyon kademesine yapılan bu müdahale, afferent sinir impulsu iletiminin zayıflamasıyla sonuçlanır.

Hücresel Stresi Düzenleme

AB Bronpamox, aynı zamanda hücresel stresin düzenlenmesi sürecine de katılır. Pro-enflamatuar mediyatörlerin aktivitesini azaltmaya yardımcı olur ve hasar verici molekülleri nötralize etmek amacıyla bir antioksidan olarak işlev görür. Bu mekanizma, oksidatif stresin epitel hücreleri üzerindeki etkisini sınırlayarak solunum bariyerinin yapısal bütünlüğünü düzenler.

AB Bronpamox Nasıl Kullanılır?

AB Bronpamox, enfeksiyonun ciddiyetine bağlı olarak birden fazla resmi yoldan uygulanır. Başlıca uygulama yolları Oral (kapsül ve süspansiyon), İntravenöz (IV - Damar İçi) ve İntramüsküler (IM - Kas İçi) yollarıdır. Parenteral (IV/IM) uygulama, genellikle orta veya şiddetli enfeksiyonların tedavisi için saklı tutulmuştur.

---

Standart Rejimler ve Sıklık

Uygulama Yolu	Yetişkin Standart Dozu	Sıklık	Maksimum Günlük Doz (Şiddetli)
Oral	250 mg ila 500 mg	Altı saatte bir (q6sa)	2–4 gram
Parenteral (IV/IM)	500 mg ila 2 gram	Dört ila altı saatte bir (q4-6sa)	12 gram

Çocuklar için dozaj, kesinlikle vücut ağırlığına (mg/kg/gün) göre hesaplanır ve birden fazla doza bölünerek uygulanır.

Uygulama Talimatları ve Tedavi Süresi

Oral formların, ilacın en iyi şekilde emilimini sağlamak için aç karnına alınması gerekir; bu, bir yemekten en az 30 dakika önce veya 2 saat sonra anlamına gelir.

Parenteral yol için Enjeksiyonluk Toz formu, kullanımdan önce steril bir seyreltici ile zorunlu olarak sulandırılması (rekonstitüsyon) gerekmektedir. IV dozunun, bir yavaş enjeksiyon (3 ila 15 dakika boyunca) olarak uygulanması veya infüzyon için seyreltilmesi gerektiği belirtilmiştir.

Tedavi süresi tipik olarak 5 ila 14 gün arasında değişir. İlacın uygulanmasına, hastanın semptomsuz hale gelmesinden veya bakteriyel eradikasyon kanıtının elde edilmesinden sonra minimum 48 ila 72 saat daha devam edilmesi gerekmektedir.

Popülasyona Özgü Ayarlamalar

Böbrek yetmezliği olan hastalar için zorunlu doz ayarlaması yapılması gerekir. Kreatinin Klerensi (CrCl) azaldığında, resmi reçeteleme bilgilerinde belirtildiği gibi doz aralığının uzatılması (örneğin, 12-24 saate bir) gerekmektedir. Ayrıca, enjekte edilebilir form, potansiyel kimyasal uyumsuzluk nedeniyle aminoglikozitler ile aynı infüzyon hattında fiziksel olarak karıştırılmamalıdır.

AB Bronpamox (Ampisilin) hakkındaki klinik bilgi birikimi, onlarca yıla yayılan köklü bir araştırma temeline dayanmaktadır. Çeşitli enfeksiyon tiplerinde kullanımını izlemek ve tanımlamak için çalışmalar yapılmış olup, mevcut araştırmalar, spesifik hasta gruplarında ve çalışma ortamlarında gözlemlenen örüntüleri göstermektedir.

Araştırmanın Temeli: Akut Enfeksiyonlar

Bu ilaca yönelik araştırmalar, solunum ve idrar yolu gibi yaygın enfeksiyonlarla ilişkili kısa süreli semptom örüntülerini inceleyen çalışmalarla yürütülmüştür. Randomize Kontrollü Çalışmalar (RKÇ) dahil olmak üzere bu çalışmalar, klinik sonuç ölçütlerini (semptom gelişimini izleme) ve mikrobiyolojik sonuç ölçütlerini (bakteri temizliğini izleme) izlemeye odaklanmıştır. Çalışmalar, etken bakterinin bileşiğe duyarlı olduğu kohortlarda sonuçları gözlemlemiştir.

Şiddetli ve Özel Popülasyonlarda Kanıtlar

İlaç, aynı zamanda sepsis ve bakteriyel menenjit dahil olmak üzere şiddetli sistemik enfeksiyonları içeren araştırma bağlamlarında da incelenmiştir. Bu çalışmalarda, sağkalım oranları ve stabilizasyona kadar geçen süre gibi sonuçlar izlenmiştir. İlaç işleme değişkenliği nedeniyle neonatlar ve küçük bebekler gibi özel popülasyonlar için özel Farmakokinetik (FK) çalışmaları yürütülmüştür; bu araştırmalar, bu grup için kullanımın düzenleyici tanımındaki değişikliklere temel oluşturmuştur.

Kanıt Boşlukları ve Belirsizlikler

Araştırmalar, birincil ölçülen sonucun enfeksiyon insidansı oranı olduğu enfeksiyon önleme (profilaksi) ortamlarında AB Bronpamox kullanımını da incelemiştir. Araştırma literatüründe belgelenen temel sınırlama, bakteriyel dirençle ilgilidir. Çalışmalar, ilacın kullanımına ilişkin, yalnızca bakterilerin direnç mekanizmalarına sahip olmadığı durumlarda gözlemlenen örüntüleri bildirmektedir. Bileşiğin, giderek yaygınlaşan dirençli suşlara karşı tek başına kullanıldığı durumlarda kanıtlar sınırlıdır. Ayrıca, bakterilerin genel vücuttaki popülasyonu üzerindeki (mikrobiyom) uzun vadeli etkileri tam olarak belirlenmemiştir ve araştırmalar devam etmektedir.

AB Bronpamox Hakkında Sıkça Sorulan Sorular (SSS)

---

S: AB Bronpamox uzun süreli sağlık sorunları için kullanılabilir mi?

C: Resmi düzenleyici belgeler, AB Bronpamox için tipik tedavi süresini kısa vadeli olarak, genellikle akut enfeksiyonlar için 5 ila 14 gün arasında tanımlamaktadır. Kullanımı genellikle akut bakteriyel enfeksiyonlar için belirtildiğinden, etiket belirsiz veya uzun süreli uygulama için veri veya yetki sağlamaz.

S: AB Bronpamox'un amacı bir hastalığı önlemek midir?

C: Resmi ürün bilgisine göre, AB Bronpamox öncelikle yerleşmiş bakteriyel enfeksiyonların tedavisi için yetkilendirilmiştir. Araştırmalar enfeksiyon önleme (profilaksi) amaçlı kullanımını incelemiş olsa da, bu durum çoğu düzenleyici etikette rutin bir birincil endikasyon olarak listelenmemiştir.

S: AB Bronpamox için listelenen en yaygın yan etkiler nelerdir?

C: Resmi düzenleyici raporlar, en yaygın advers reaksiyonların tipik olarak hafif olduğunu ve ishal, mide bulantısı ve kusma gibi gastrointestinal rahatsızlıkları içerdiğini belirtmektedir. Hasta çalışmalarında bazen hafif, ciddi olmayan bir cilt döküntüsü de bildirilmektedir.

S: AB Bronpamox alınırken kaçınılması gereken belirli yiyecek veya içecekler var mıdır?

C: Resmi düzenleyici etiketler, uygun emilimi sağlamak için AB Bronpamox'un oral formlarının aç karnına alınmasını gerektirir. Zamanlama, yemekten 30 dakika önce veya 2 saat sonra gibi, gıdadan ayrı bir uygulama gerektirir. Diğer bazı maddelerle etkileşimler mümkün olsa da, alkolsüz belirli yiyecek maddeleri genellikle yasaklanmamıştır.

S: AB Bronpamox'un en iyi sonuçlar için günün belirli bir saatinde alınması gerekir mi?

C: Resmi belgeler, ilacın etkili seviyelerini korumak için, örneğin her dört ila altı saatte bir olacak şekilde, tutarlı aralıklarla alınması gerekliliğini vurgular. Tedavi başarısı için gerekli doz aralığını korumak anahtar faktör olduğundan, düzenleyici kurumlar başlangıç için optimal bir günün saatini belirtmezler.

S: Çocuklara AB Bronpamox reçete edilebilir mi?

C: Evet, resmi düzenleyici etiketleme, pediatrik popülasyon için spesifik kiloya dayalı dozaj kılavuzlarını içerir. Bu, AB Bronpamox'un çocuklar için spesifik, resmi kılavuzlar altında kullanıma yetkili olduğunu doğrular.

S: AB Bronpamox'un klinik araştırmalarında bildirilen ana bulgular nelerdi?

C: Klinik araştırmalara ilişkin resmi belgeler, çalışmaların iki ana alana odaklandığını göstermektedir: klinik sonuçlar (hasta semptom gelişimini izleme) ve mikrobiyolojik sonuçlar (bakteri temizliğini izleme). Bu çalışmalar, ilacın duyarlı bakterilere karşı etkinliğini desteklemektedir.

S: AB Bronpamox'un tek bir dozunun vücuttaki tedavi edici etkisi ne kadar sürer?

C: Resmi farmakokinetik verilere göre, normal böbrek fonksiyonuna sahip bireylerde yarı ömrü (ilacın yarısının sistemden temizlenmesi için geçen süre) yaklaşık olarak 1.5 saattir. Bu kısa süre, terapötik seviyeleri korumak için gerekli olan sık dozlama aralıklarını (örneğin, her dört ila altı saatte bir) belirler.

S: AB Bronpamox buzdolabında saklama gibi özel saklama koşulları gerektirir mi?

C: Saklama gereklilikleri, tamamen ilacın spesifik formuna bağlıdır. Kapsüller ve kuru toz oda sıcaklığında tutulmalıdır, ancak sıvı oral süspansiyon ve enjekte edilebilir formun sulandırıldıktan sonra buzdolabında saklanması gerekir. Resmi etiket, her form için spesifik kılavuzlar sağlar.

S: AB Bronpamox alırken yorgun hissetmek normal midir?

C: Resmi düzenleyici etiketler, yorgunluğu en sık görülen yan etkiler arasında yaygın olarak listelemez. Ancak, birçok ilaçta olduğu gibi, güvenlik profili ara sıra baş ağrısı veya baş dönmesi gibi merkezi sinir sistemi (MSS) etkilerini bildirmektedir ve bu da bazen kişinin uyanıklık hissini etkileyebilir.

S: AB Bronpamox'un bilinen uzun süreli yan etkileri var mıdır?

C: AB Bronpamox tipik olarak 5 ila 14 günlük kısa tedavi süreleri için kullanıldığından, düzenleyici belgelerde uzun süreli güvenlik verileri, kronik ilaçlara kıyasla genellikle sınırlıdır. Resmi etiket, özellikle benzersiz uzun süreli yan etkiler tanımlamaz.

S: AB Bronpamox'un hafif bir yan etkisi rahatsız edici hale gelirse ne yapılmalıdır? (Bilgilendirme)

C: Resmi hasta broşürleri, herhangi bir yan etki rahatsız edici veya kalıcı hale gelirse, hafif olsa bile, bir sağlık uzmanıyla iletişime geçilmesini tavsiye eder. Bu, etkiyle ilgili gerekli kontrollerin yapılabilmesini sağlar.

S: AB Bronpamox'un resmi belgelerde kara kutu uyarısı (boxed warning) var mıdır?

C: AB Bronpamox dahil olmak üzere penisilin sınıfındaki ilaçlar, resmi etiketlemede dikkat çekici bir Uyarı veya Önlem bölümü taşır. Bu, nadir fakat ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları (şiddetli alerjik tepkiler) riskini detaylandırır.

S: AB Bronpamox zihinsel berraklığı veya odaklanmayı etkileyebilir mi?

C: Resmi güvenlik bilgileri, odaklanma veya berraklık üzerindeki etkileri spesifik olarak listelemez, ancak seyrek olarak kafa karışıklığı veya konvülsiyonlar gibi merkezi sinir sistemi (MSS) etkilerini bildirir. Bu tür etkiler, bir kişinin zihinsel durumunu dolaylı olarak etkileyebilir.

S: AB Bronpamox kullanırken alkol tüketmek güvenli midir?

C: AB Bronpamox için resmi düzenleyici etiketleme, alkolle spesifik bir kontrendikasyon veya etkileşim listelemez. Ancak, genel tıbbi rehberlik genellikle alkolün mide bulantısı veya baş dönmesi gibi antibiyotiklerin yaygın yan etkilerini artırabileceğini öne sürer.

S: Bir kişi AB Bronpamox'un tek bir dozunu kaçırırsa ne olur?

C: Resmi hasta talimatları tipik olarak, kaçırılan dozun hatırlandığı anda alınması gerektiğini veya bir sonraki planlanmış doza yakınsa atlanması gerektiğini tavsiye eder.

S: AB Bronpamox 65 yaş üstü kişilerce kullanım için onaylanmış mıdır?

C: Evet, AB Bronpamox yaşlı popülasyonda kullanım için onaylanmıştır. Resmi belgeler, geriatrik hastalar için doz seçiminin, özellikle böbrek fonksiyonu olmak üzere, yaşa bağlı organ fonksiyonlarındaki potansiyel azalmanın daha sık görülmesi nedeniyle dikkatli olması gerektiğini belirtir.

S: AB Bronpamox ilk dozdan sonra tipik olarak ne kadar hızlı çalışmaya başlar?

C: Resmi düzenleyici belgeler, ilacın mekanizmasını, bakteri hücre duvarına hızla müdahale eden hızlı bakterisidal etki olarak tanımlar. Bir hastanın kendini daha iyi hissetmeye başlaması için geçen spesifik süre listelenmemekle birlikte, duyarlı bakterilere karşı etki başlangıcı hızlı olarak tanımlanır.

S: İnsanlar çevrimiçi olarak AB Bronpamox'tan kaynaklanan baş dönmesi gibi spesifik bir etkiden neden bahsediyorlar?

C: Resmi düzenleyici güvenlik bilgileri, baş dönmesi ve baş ağrısını nadir veya seyrek yan etkiler olarak bildirmektedir. Bu raporlar, hastaların çevrimiçi forumlarda bazen tartıştığı merkezi sinir sistemi etkileriyle uyumludur.

S: AB Bronpamox ile ilgili resmi belgelerde uyarı (warning) ve önlem (precaution) arasındaki fark nedir?

C: Düzenleyici belgelerde Uyarı, potansiyel olarak ölüme veya ciddi yaralanmaya yol açabilecek ciddi riskleri tanımlamak için kullanılır. Buna karşılık Önlem, daha az şiddetli ancak yine de bir sağlık uzmanı tarafından özel izleme veya değerlendirme gerektiren bir riski tanımlar.

S: AB Bronpamox'a ait resmi düzenleyici belgelere nerede ulaşabilirim?

C: Etkin maddeye ait tam, yetkili hükümet etiketleme belgelerine tipik olarak ABD NIH DailyMed veri tabanı, FDA'nın Drugs@FDA veri tabanı veya Avrupa İlaç Ajansı (EMA) web siteleri gibi kamuya açık kaynaklar aracılığıyla erişilebilir.

S: AB Bronpamox ile ilgili olarak 'kontrendikasyon' terimi ne anlama gelir?

C: Kontrendikasyon, AB Bronpamox kullanımını uygunsuz ve potansiyel olarak zararlı hale getiren spesifik bir tıbbi durumu, koşulu veya faktörü tanımlamak için kullanılan resmi bir düzenleyici terimdir. Örneğin, bilinen şiddetli bir alerji bir kontrendikasyondur.

S: AB Bronpamox'un eşdeğer bir jenerik ilacı mevcut mudur?

C: AB Bronpamox'un etkin maddesi olan Ampisilin, Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından Temel İlaç olarak listelenmiştir. Bu tanımlama ve ilacın uzun geçmişi, jenerik eşdeğerlerinin birçok ülkede yaygın olarak bulunduğunu düşündürmektedir.

S: AB Bronpamox laktoz veya glüten gibi yaygın alerjenler içerir mi?

C: Evet, resmi düzenleyici etiketleme, tüm dozaj formları için yardımcı maddelerin (inaktif bileşenler) tam listesini içerir. Bu bölüm, laktoz veya alerjiler için endişe kaynağı olabilecek diğer bileşenlerin varlığını ifşa etmelidir.

AB Bronpamox Nasıl Saklanır ve İmha Edilir?

AB Bronpamox (Ampisilin) için gerekli saklama koşulları, spesifik formülasyonuna göre değişiklik gösterir. İlacın tüm formları, kesinlikle çocukların göremeyeceği ve erişemeyeceği yerlerde saklanmalıdır.

Forma Göre Saklama Gereklilikleri

Form	Saklama Ortamı	Stabilite Kısıtlaması
Kapsüller/Kuru Toz	Sıkıca kapalı bir kapta, aşırı ısı ve nemden uzakta, oda sıcaklığında (25 C'ye kadar) saklanmalıdır.	Nemden uzak tutulmalıdır.
Oral Süspansiyon (Hazırlandıktan Sonra)	Bir buzdolabında (2 C ila 8 C) saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır.	14 gün sonra kullanılmayan kısmı atılmalıdır.
Enjeksiyon (Hazırlandıktan Sonra)	Derhal kullanılmalı veya 24 saatten uzun olmamak kaydıyla bir buzdolabında saklanmalıdır.	Hemen veya 24 saat içinde kullanılmalıdır.

İmha

Süresi dolmuş veya kullanılmayan ilaç, yerel gerekliliklere uygun olarak imha edilmelidir. Bu ürün, kullanılamaz hale getirilmedikçe ve yerel olarak izin verilmedikçe atık su veya ev çöpü yoluyla atılmamalıdır.