Ultracaps

Быстрые ссылки на важные разделы

Ultracaps

Метод действия: Enzymes

Вариант лечения: Cystic Fibrosis

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Ultracaps

Краткие факты

Свойство Описание
Активный ингредиент Панкрелипаза
Форма Капсулы с отсроченным высвобождением
Фармакологический класс Заместительная ферментная терапия поджелудочной железы (ЗФТПЖ)
Общее применение Замещение дефицитных пищеварительных ферментов
Происхождение Биологическое (Свиное)

Определение активного ингредиента и фармакологического класса

Ультракапс — это лекарственное средство, отпускаемое только по рецепту, активным ингредиентом которого является Панкрелипаза, ферментный концентрат, классифицируемый как Заместительная ферментная терапия поджелудочной железы (ЗФТПЖ). Препарат предназначен для высокоактивного замещения дефицитных естественных пищеварительных веществ. Терапевтическое действие Панкрелипазы клинически признано за её способность функционировать как пищеварительное средство, что подтверждает её установленную роль в терапии. Панкрелипаза получена из поджелудочных желез свиней (биологическое происхождение), что является стандартной практикой для ферментных препаратов и обеспечивает соответствие ингредиента природным ферментам человека.


Из чего состоит Панкрелипаза и как она доставляется?

Панкрелипаза — это комплексный комбинированный продукт, состоящий из трех ключевых классов пищеварительных ферментов: липазы (для жиров), амилазы (для углеводов) и протеазы (для белков). Она вводится пероральным путем введения в виде капсул с отсроченным высвобождением, что является определяющей особенностью этой лекарственной формы. Эта специализированная разработка имеет решающее значение, поскольку ферменты уязвимы к разрушению желудочной кислотой. Каждая капсула содержит микрогранулы с кишечнорастворимым покрытием, которые предотвращают разрушение ферментов, обеспечивая вместо этого их точное высвобождение в тонком кишечнике, необходимом месте для всасывания питательных веществ.


Общее назначение заместительной ферментной терапии поджелудочной железы

Общее назначение этой терапии заключается в восстановлении эффективного пищеварения путем восполнения уровня ферментов, которые организм не может производить самостоятельно. Это терапевтическое замещение напрямую устраняет нарушение способности расщеплять пищу. Способствуя гидролизу жиров, белков и углеводов до более мелких, способных к всасыванию компонентов, Ультракапс позволяет организму правильно усваивать незаменимые питательные вещества. Эффективность ферментных препаратов поджелудочной железы в содействии всасыванию питательных веществ подтверждается авторитетными медицинскими обзорами. Таким образом, основная польза заключается в поддержании адекватного нутритивного статуса путем восстановления фундаментальной пищеварительной функции.

Какие побочные эффекты возможны при применении Ultracaps?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Профиль безопасности Панкрелипазы, активного ингредиента Ультракапса, определяется регулирующими органами на основе задокументированной частоты и факторов риска. Наиболее часто наблюдаемые нежелательные реакции в основном затрагивают желудочно-кишечный тракт и обычно классифицируются как Частые.


Официальный перечень нежелательных реакций

Классификация Системно-органный класс Примеры задокументированных эффектов
Частые Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Боль в животе, метеоризм, диарея, запор, тошнота и рвота.
Нарушения со стороны нервной системы Головная боль и головокружение.
Нечастые Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей Крапивница.
Частота неизвестна Нарушения со стороны иммунной системы Тяжелые реакции гиперчувствительности.

Серьезные нежелательные реакции и ограничения

Регуляторные документы отмечают серьезные нежелательные реакции, которые встречаются редко, но имеют клиническое значение. Наиболее заметной является фиброзирующая колонопатия — состояние, связанное со стриктурой (сужением) толстой кишки. Этот риск официально связывают с длительным применением очень высоких доз ферментных препаратов поджелудочной железы и это является специфической проблемой безопасности для пациентов с муковисцидозом.

Вследствие свиного происхождения ферментного концентрата Ультракапс официально противопоказан лицам с известной гиперчувствительностью к активному веществу или к белкам, полученным из свинины. Это ограничение является официальным требованием безопасности, не связанным с терапевтическим действием препарата. Возможность передачи животных вирусов, хоть и крайне мала благодаря стандартизированной обработке, также рассматривается в официальной маркировке как теоретическая мера предосторожности.

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Официальная регуляторная документация для Ультракапса (Панкрелипазы) рассматривает эффекты избыточного приема фермента. Лечение передозировки определяется как симптоматическое и поддерживающее, при этом специфический антидот явно не задокументирован.

Задокументированные проявления и серьезные последствия

Высокие дозы Панкрелипазы связаны с тяжелыми желудочно-кишечными симптомами и метаболическими изменениями:

  • Желудочно-кишечный дискомфорт: Передозировка может проявляться сильной болью в животе, вздутием, запором (затрудненным отхождением стула), диареей, тошнотой и рвотой.
  • Метаболические эффекты: Задокументированным проявлением является гиперурикемия (повышение уровня мочевой кислоты в крови), что может привести к боли или отеку суставов.
  • Серьезный риск: Задокументирована редкая, серьезная нежелательная реакцияфиброзирующая колонопатия и стриктура толстой кишки, особенно связанная с длительным приемом очень высоких доз у детей с муковисцидозом.

Когда необходимо срочно обратиться за медицинской помощью

Регуляторы предоставляют четкие инструкции о том, когда следует обращаться за помощью в случае потенциального превышения дозы:

  • Немедленно свяжитесь с врачом, если испытываете необычную или сильную боль в животе, вздутие, затрудненное отхождение стула, тошноту, рвоту или диарею.
  • Немедленно обратитесь за неотложной медицинской помощью при общих экстренных признаках, например, если человек потерял сознание, испытывает судороги, затрудненное дыхание или не может быть разбужен.

Терапевтические показания к применению Ultracaps

Ультракапс используется для обеспечения симптоматического облегчения путем содействия устранением немедленного, дезорганизующего или интенсивного дискомфорта. Эта направленность на снижение симптоматической нагрузки соответствует терапевтическим областям симптоматического лечения и принципам, применяемым в регулировании.

Данное лекарственное средство обычно используется при состояниях, характеризующихся эпизодическим или колеблющимся характером симптомов, оказывая поддержку в те фазы, когда пациент испытывает усиление дискомфорта. Оно помогает справиться с совокупностью симптомов, которые могут стать интенсивными или нарушающими нормальное функционирование, например, с признаками, связанными с физическим дискомфортом и системным дисбалансом.

Ультракапс актуален в клинических ситуациях, отмеченных усиленным дискомформом пациента, и применяется, когда симптомы создают заметное нарушение повседневной стабильности. Он обеспечивает поддержку, которая помогает снизить общую симптоматическую нагрузку, особенно во время острого обострения симптомов и в фазы, требующие краткосрочной симптоматической помощи.

«Лекарство обеспечивает симптоматическое облегчение, которое помогает пациентам более уверенно справляться с трудными эпизодами».

Клинический фокус: Симптоматическая поддержка при остром обострении

(Лекарство, как правило, применяется при обострении симптомов и необходимости в облегчении, направленном на поддержку.)

Показания и ограничения к применению

Ультракапс, содержащий кортикостероид и местный анестетик, имеет особые ограничения и противопоказания, которые определяют правомочность пациента на применение, как задокументировано в регуляторной маркировке.

Ограничения для применения

Категория Статус пригодности
Продолжительность применения Ограничено краткосрочным симптоматическим облегчением, обычно не более семи дней. Длительного применения, как правило, следует избегать.
Возраст Младенцы должны избегать длительной непрерывной терапии этим препаратом. Применение у детей требует особого медицинского рассмотрения.
Беременность Недостаточно данных о безопасности при беременности у человека; применение, как правило, избегается в течение первого триместра.

Противопоказанные группы пациентов

Использование этого лекарства запрещено для пациентов со следующими состояниями из-за риска обострения или маскирования симптомов:

  • Известная гиперчувствительность или аллергия на активные ингредиенты (эфиры флуокортолона, цинхокаин) или любой другой компонент препарата.
  • Присутствие вирусных инфекций (таких как герпес, ветряная оспа или вакциния) в области лечения.
  • Нелеченые первичные бактериальные или грибковые инфекции.
  • Туберкулезные или сифилитические процессы в области, подлежащей лечению.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Ультракапс (Панкрелипаза) действует местно в пределах желудочно-кишечного тракта, и профиль его взаимодействия преимущественно связан с пищеварительной функцией и pH-зависимой стабильностью его лекарственной формы, а не с системными метаболическими изменениями.

Задокументированные типы взаимодействий

Категория Официально задокументированное краткое описание взаимодействия
Фармакодинамические взаимодействия Совместное применение с ингибиторами альфа-глюкозидазы (например, акарбоза) документально подтверждено как снижающее эффективность ингибитора за счет фармакодинамического антагонизма.
Вещества, изменяющие воздействие Ультракапс может снижать уровни или уменьшать эффективность перорально принимаемых Солей железа и Фолиевой кислоты путем нарушения их всасывания.
Инактивация, зависимая от pH Антациды, содержащие кальций или магний, или добавки, содержащие бикарбонат натрия, могут снижать эффективность Панкрелипазы из-за инактивации ферментов, опосредованной pH.

Регуляторные ограничения

Официальная регуляторная информация не указывает на какие-либо лекарственные средства в качестве строго противопоказанных комбинаций с Панкрелипазой. Для управления задокументированными взаимодействиями официальная маркировка рекомендует разделить по времени совместный прием Антацидов, Солей железа или Фолиевой кислоты, чтобы минимизировать риск снижения эффективности препарата или нарушения всасывания питательных веществ. В официальных регуляторных источниках не задокументировано конкретных взаимодействий с алкоголем или травяными продуктами.

Механизм действия

Ультракапс (Панкрелипаза) функционирует посредством высокоспецифичного, периферического механизма ферментного замещения, действующего исключительно в просвете желудочно-кишечного тракта. Этот механизм включает скоординированное действие трех отдельных классов ферментов для облегчения расщепления питательных веществ, что является необходимым этапом для последующего усвоения питательных веществ.


Прямой каталитический гидролиз макронутриентов

Основным механизмом является прямой катализ, при котором активные ингредиенты — липаза, амилаза и протеаза — химически расщепляют свои соответствующие субстраты: липиды, крахмалы и белки. Это взаимодействие включает гидролиз, то есть расщепление крупных сложных пищевых молекул на более мелкие единицы (например, жирные кислоты, аминокислоты). Это действие производит необходимые малые молекулы, требуемые для переноса через стенку кишечника, что запускает процесс усвоения питательных веществ.


️ Целенаправленная доставка в просвет кишечника и зависимость от уровня pH

Механизм критически зависит от целенаправленной доставки в просвет кишечника. Ферменты помещены в специализированные микрогранулы, разработанные для обхода высококислотной (pH < 4) среды желудка, где ферменты были бы быстро разрушены и стали неактивными. Успешное высвобождение в нейтрально-щелочную среду тонкого кишечника поддерживает правильную структуру ферментов и их каталитическую активность. Сохранение структурной целостности необходимо для протекания гидролитического механизма в месте действия.


Скоординированный синергизм многокомпонентного действия

Общий эффект возникает в результате синергетической и одновременной активности всех трех ферментных компонентов. Этот комплексный гидролитический эффект приводит к сопутствующей обработке всех основных групп макронутриентов, обеспечивая необходимую совместную локализацию продуктов распада (жиров, углеводов и белков) для интегрированного всасывания в кишечнике. Это интегрированное действие обеспечивает общий физиологический результат — предоставление усваиваемых питательных веществ для использования организмом.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как применять Ультракапс — Официальные рекомендации по приему

Ультракапс (комбинация трамадола гидрохлорида и парацетамола) одобрен для перорального применения. Таблетки следует проглатывать целиком, их ни в коем случае нельзя раздавливать, жевать или делить. Препарат предназначен для краткосрочного применения в течение пяти дней или менее.


Схема дозирования и частота приема

Деталь приема Официальное правило
Начальная доза Две таблетки
Частота Каждые четыре-шесть часов по мере необходимости для облегчения боли
Максимальная суточная доза Восемь таблеток (эквивалентно 300 мг трамадола и 2600 мг парацетамола)
Связь с приемом пищи Можно принимать независимо от приема пищи

Процедурные и возрастные правила

Дозировка должна быть индивидуализирована лечащим врачом на основании интенсивности боли и реакции пациента. Крайне важно не использовать этот препарат одновременно с другими продуктами, содержащими трамадол или парацетамол.

Особые группы пациентов и ограничения применения:

  • Применение в педиатрии: Препарат противопоказан детям младше 12 лет. Он также противопоказан для послеоперационного обезболивания у детей младше 18 лет после тонзиллэктомии и/или аденотомии.
  • Тяжелое нарушение функции почек (клиренс креатинина < 30 мл/мин): Не превышать две таблетки каждые 12 часов.
  • Прекращение приема: Лекарство нельзя резко отменять у пациентов с физической зависимостью; необходимо использовать постепенное снижение дозировки, чтобы ослабить симптомы отмены.

Современные клинические данные

Обзор клинических данных: Исследования Ультракапса (Панкрелипаза)

Этот обзор представляет собой краткое изложение клинических исследований, в которых изучались составы Панкрелипазы, с акцентом на типы проведенных исследований, конкретные результаты, измеренные исследователями, и известные ограничения доказательной базы, как сообщается в регулирующей и рецензируемой научной литературе.


Доказательства применения при внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы (ВНПЖ) вследствие муковисцидоза

Доказательная база по заместительной терапии Панкрелипазой у пациентов с ВНПЖ, вызванной муковисцидозом, состоит в основном из краткосрочных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ). В этих исследованиях пациентов сравнивали с плацебо, что позволяло исследователям изучать, как симптомы меняются с течением времени.

Исследователи изучали две основные категории результатов. Первая категория включала физиологические биомаркеры, которые непосредственно измеряют пищеварение, например, Коэффициент всасывания жира (КВЖ). Вторая категория была сосредоточена на результатах, сообщаемых пациентами, описывающих воспринимаемый дискомфорт, включая измерения консистенции стула и сообщения о боли в животе. Полученные данные описывают закономерности, наблюдаемые в исследованиях, связанные с изменениями в измерениях всасывания жира, и отчеты об эволюции симптомов в наблюдаемых популяциях в течение коротких периодов наблюдения.

Что остается в значительной степени неопределенным, так это эффекты, связанные с долгосрочной оценкой и стабильностью дозировки для пациентов на протяжении многих лет. Отсутствуют сравнительные данные по конкретным протоколам относительно оптимального времени приема ферментов по отношению к приему пищи.


Доказательства применения при ВНПЖ вследствие хронического панкреатита или хирургического вмешательства на поджелудочной железе

Для пациентов с ВНПЖ, возникшей в результате хронического панкреатита или хирургического вмешательства на поджелудочной железе, структура исследований включает краткосрочные рандомизированные контролируемые исследования. Панкрелипаза изучалась на предмет ее роли в состояниях, связанных с периодами усиления симптомов и временным физиологическим дисбалансом.

Исследователи в первую очередь отслеживали результаты, связанные с всасыванием питательных веществ (КВЖ и КВА — коэффициент всасывания азота) и результатами, сообщаемыми пациентами, описывающими воспринимаемый дискомфорт. Измерения всасывания жира наблюдались в связи с использованием лекарства, и исследования также отслеживали изменения в оценках, связанных с болью в животе и вздутием. Это исследование изучило краткосрочные изменения симптомов и дает представление о краткосрочных изменениях в этих взрослых популяциях.

Структура доказательств высока для основного физиологического показания коррекции мальабсорбции. Однако доказательства устойчивых изменений в отношении боли как независимого результата, отдельно от коррекции мальабсорбции, все еще разрабатываются. Кроме того, данные об интеграции объективных результатов лабораторных тестов с симптоматической оценкой все еще появляются, поскольку исследования показывают, что одна лишь симптоматическая оценка может быть недостаточной для принятия решений о долгосрочной стратегии лечения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Частые вопросы об Ультракапсе (FAQ)

В: Считается ли Ультракапс профилактическим лекарственным средством?

Компонент Трамадол/Ацетаминофен обычно используется для купирования острой, кратковременной боли, а не для профилактики. Компонент Панкрелипаза используется для лечения хронического заболевания — внешнесекреторной недостаточности поджелудочной железы (ВНПЖ) — для помощи в переваривании питательных веществ.

В: Как обычно описывается Ультракапс в официальных руководствах по лекарствам?

Официальные регуляторные документы классифицируют компонент Трамадол/Ацетаминофен как опиоидный анальгетик в сочетании с ацетаминофеном. Компонент Панкрелипаза классифицируется как панкреатический ферментный продукт, который представляет собой смесь ключевых пищеварительных ферментов, таких как липаза, амилаза и протеаза.

В: Что означает официальная классификация безопасности, присвоенная Ультракапсу?

Компонент Трамадол/Ацетаминофен содержит трамадол, который классифицируется в США как контролируемое вещество Списка IV. Эта классификация означает, что препарат имеет признанное медицинское применение, но также несет потенциал злоупотребления, что требует специального мониторинга и контроля отпуска.

В: Известно ли, что Ультракапс вызывает изменения аппетита?

Официальная маркировка препарата указывает, что сообщалось об изменениях аппетита. Это включает потерю или снижение аппетита как известный побочный эффект для обоих компонентов: Трамадола/Ацетаминофена и Панкрелипазы.

В: Связаны ли с использованием Ультракапса распространенные кожные реакции или легкий зуд?

Да, официальная регуляторная маркировка сообщает, что кожные реакции возможны. Они могут включать легкий зуд, появление сыпи или крапивницы для обоих компонентов.

В: Каковы рекомендации по употреблению алкоголя во время приема Ультракапса?

Официальная регуляторная маркировка подчеркивает значительный риск, связанный с потреблением алкоголя, из-за компонента Трамадол/Ацетаминофен. Сочетание лекарства с алкоголем может вызвать тяжелые последствия, включая выраженную седацию, угрожающее жизни угнетение дыхания или кому.

В: Взаимодействует ли Ультракапс с распространенными пищевыми добавками, такими как рыбий жир или поливитамины?

Официальная информация о продукте отмечает специфические взаимодействия с ключевыми микронутриентами, содержащимися во многих добавках. Компонент Панкрелипаза может снижать всасывание и последующую эффективность перорально принимаемых солей железа и фолиевой кислоты.

В: Вызывает ли Ультракапс легкое нарушение сна?

Да, нарушение сна и связанные с этим эффекты, такие как сонливость, перечислены как известные эффекты в регуляторной маркировке, особенно для компонента Трамадол/Ацетаминофен.

В: Как долго активный ингредиент Ультракапса обычно остается в организме?

Официальные данные указывают, что компонент Панкрелипаза действует преимущественно в желудочно-кишечном тракте и практически не всасывается в кровоток. Компонент Трамадол/Ацетаминофен системно всасывается, и его присутствие в организме с течением времени отслеживается сложными фармакокинетическими данными, которые варьируются у разных людей.

В: Известны ли немедикаментозные продукты, которые могут взаимодействовать с Ультракапсом?

Да, официальная маркировка отмечает серьезное взаимодействие между компонентом Трамадол/Ацетаминофен и алкоголем. Кроме того, регуляторные предупреждения не советуют смешивать компонент Панкрелипазы с детскими смесями или грудным молоком перед введением младенцам, так как это может снизить его эффективность.

В: Каково общее правило относительно взаимодействия Ультракапса с безрецептурными обезболивающими?

Поскольку компонент Трамадол/Ацетаминофен содержит ацетаминофен, официальное предостережение рекомендует избегать совместного приема с другими продуктами, содержащими ацетаминофен. Регуляторные предупреждения также подчеркивают, что сопутствующее применение с другими депрессантами центральной нервной системы (ЦНС) несет серьезный риск выраженной седации и угнетения дыхания.

В: Влияет ли Ультракапс на способность управлять транспортными средствами или механизмами?

Официальные предупреждения не рекомендуют водить машину или работать с механизмами до тех пор, пока человек не узнает, как лекарство на него влияет, из-за риска головокружения, сонливости и нарушения координации. Компонент Трамадол/Ацетаминофен связан с этими эффектами центральной нервной системы.

В: Известно ли, что Ультракапс вызывает изменения бдительности или настроения?

Регуляторные документы подтверждают, что компонент Трамадол/Ацетаминофен связан с эффектами на центральную нервную систему (ЦНС). Эти могут включать физические эффекты, такие как сонливость и головокружение, а также изменения настроения, такие как возбуждение или галлюцинации.

В: Каков общий уровень риска, связанный с приемом Ультракапса во время беременности или кормления грудью?

Официальная маркировка указывает, что применение во время беременности и кормления грудью, как правило, не рекомендуется из-за выявленных рисков для младенца, таких как неонатальный опиоидный абстинентный синдром. Применение компонента Панкрелипазы в это время, как правило, ограничивается ситуациями, когда клиническая необходимость четко продемонстрирована.

В: Какова роль печени в расщеплении и переработке Ультракапса?

Регуляторная документация включает Рамочное предупреждение относительно риска серьезного повреждения печени и острой печеночной недостаточности, связанного с компонентом Ацетаминофен. Регуляторные предупреждения рекомендуют соблюдать осторожность у лиц с ранее существовавшими заболеваниями печени из-за этого риска.

В: Существуют ли особые требования к температуре хранения Ультракапса?

Официальная информация о продукте требует, чтобы компонент Панкрелипазы хранился при комнатной температуре, которая обычно составляет от 20 C до 25 C. Условия хранения также требуют защиты от влаги и того, чтобы оригинальный контейнер оставался плотно закрытым.

В: Известны ли какие-либо взаимодействия между Ультракапсом и растительными средствами или чаями?

Регуляторное предостережение подчеркивает важность обсуждения всех лекарств, трав, безрецептурных препаратов или диетических добавок с лечащим врачом, поскольку возможны множественные взаимодействия с обоими компонентами.

В: Влияет ли Ультракапс на результаты обычных лабораторных или анализов крови?

Официальная регуляторная информация указывает, что компонент Панкрелипаза может влиять на результаты некоторых анализов крови. В частности, он имеет потенциал для повышения уровня мочевой кислоты, состояние, известное как гиперурикемия.

В: Считается ли Ультракапс контролируемым веществом в США или других регионах?

Да, компонент Трамадол/Ацетаминофен содержит трамадол, который обозначен как контролируемое вещество Списка IV в Соединенных Штатах.

В: Существуют ли конкретные, не подлежащие обсуждению медицинские состояния, которые запрещают использование Ультракапса?

Официальные регуляторные документы перечисляют состояния, которые являются противопоказаниями к применению. Для компонента Трамадол/Ацетаминофен это включает тяжелое угнетение дыхания, тяжелую бронхиальную астму и желудочно-кишечную непроходимость. Компонент Панкрелипаза противопоказан пациентам с известной гиперчувствительностью к свиным белкам.

В: Нужно ли принимать Ультракапс, запивая полным стаканом воды?

Регуляторные руководства уточняют, что капсула должна быть проглочена целиком с достаточным количеством жидкости, такой как вода или сок. Это требование помогает обеспечить полное проглатывание капсулы и предотвратить раздражение во рту или горле.

В: Какова стандартная упаковка или типичный размер поставки для Ультракапса?

Официальная информация о продукте описывает, что компонент Панкрелипаза поставляется в различных дозировках и количестве. Например, он часто доступен во флаконах, содержащих 100 капсул с замедленным высвобождением.

В: Были ли выпущены какие-либо крупные регуляторные или общественные предупреждения об Ультракапсе?

Да, регуляторная маркировка компонента Трамадол/Ацетаминофен включает Рамочное предупреждение. Это предупреждение подчеркивает серьезные риски, такие как зависимость, злоупотребление, неправильное использование, угрожающее жизни угнетение дыхания, неонатальный опиоидный абстинентный синдром и потенциальное повреждение печени.

В: Правда ли, что Ультракапс связан с природным соединением?

Да, согласно официальной информации, компонент Панкрелипаза представляет собой смесь пищеварительных ферментов — липазы, амилазы и протеазы — которые получены из панкреатической ткани свиней.

В: Почему Ультракапс иногда описывают как «целенаправленное» или «селективное» лечение?

Компонент Панкрелипаза описывается как лечение, предназначенное для местного действия в желудочно-кишечном тракте. Его функция нацелена на помощь в переваривании жиров, крахмалов и белков для пациентов с внешнесекреторной недостаточностью поджелудочной железы (ВНПЖ).

Как следует хранить и утилизировать Ultracaps?

Ультракапс (Панкрелипаза) требует строгого соблюдения условий, указанных в маркировке, для поддержания активности его ферментных компонентов.

Официальные требования к хранению и стабильности

Пункт Требование
Температура Хранить при строго контролируемой комнатной температуре (20 C до 25 C).
Обращение Не хранить в холодильнике и не замораживать.
Защита Хранить контейнер плотно закрытым и защищать от влаги.
Стабильность Утилизировать любое неиспользованное содержимое через 45 дней после первого вскрытия контейнера.

Утилизация и безопасность

Лекарство должно храниться в недоступном для детей месте, вне поля их зрения. Утилизируйте неиспользованный или просроченный продукт в соответствии с местными нормативными требованиями к фармацевтическим отходам. Не выбрасывайте лекарство в сточные воды.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Ultracaps найден в:

A-Z Индекс: