Advertisements

Transderm Scop

Быстрые ссылки на важные разделы

Transderm Scop

Advertisements
Advertisements

Метод действия: Antiparkinsonian

Медицинская рецензия

Rosario Oropesa

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Advertisements

Общая информация о Transderm Scop

Что такое Transderm Scop?

Торговое наименование Transderm Scop относится к лекарственному средству, которое формально называется Трансдермальная система скополамина. Препарат используется прежде всего как профилактическое средство.


Фармакологический класс и состав

Активным компонентом препарата Transderm Scop является Гидробромид гиосцина, широко известный как скополамин. Фармакологически это вещество классифицируется как антихолинергическое средство, входящее в группу антимускариновых агентов. По своему происхождению скополамин является полусинтетическим соединением, производным от природных алкалоидов белладонны. Данный класс препаратов работает за счет вмешательства в систему химической передачи сигналов в центральной нервной системе, в которой ключевую роль играет ацетилхолин.


Уникальная форма выпуска: Пластырь

Transderm Scop представляет собой лекарственное средство с единственным активным компонентом, выпускаемое в форме трансдермальной системы, то есть в виде адгезивного пластыря. Этот пластырь предназначен для наружного (трансдермального) применения. Такая уникальная форма выпуска является отличительной чертой препарата, обеспечивая возможность для продолжительной терапии. Трансдермальная система создана с использованием полимерного резервуара или матрицы, которые удерживают гидробромид гиосцина и постепенно, контролируемо высвобождают его. Это позволяет действующему веществу проникать через кожу и попадать в системный кровоток, обеспечивая системное всасывание.


Общая профилактическая цель скополамина

Основная задача Трансдермальной системы скополамина — предотвращение, или профилактика, неврологических нарушений, которые могут возникнуть, например, во время длительных поездок. Действие препарата направлено на стабилизацию равновесия тела. Он ослабляет нервные сигналы, передающиеся от аппарата равновесия внутреннего уха (вестибулярных ядер) к рвотному центру в головном мозге. Прерывая этот ключевой центральный путь коммуникации, препарат помогает подавить начало и развитие тошноты и рвоты, обычно связанных с укачиванием или другими нарушениями движения.

Advertisements

Какие побочные эффекты возможны при применении Transderm Scop?

Возможные побочные эффекты и информация о безопасности

Профиль безопасности Трансдермальной системы скополамина (Transderm Scop) основан на официальной нормативной документации и характеризуется влиянием ее активного ингредиента — антихолинергического средства.


Зарегистрированные нежелательные реакции и их частота

Нежелательные реакции классифицируются по частоте, как это указано в нормативной информации:

Классификация Примеры зарегистрированных эффектов
Очень частые (> 1/10) Сухость во рту (ксеростомия), сонливость, головокружение, нечеткость зрения, расширение зрачка (мидриаз).
Частые (> 1/100) Местное раздражение кожи в месте аппликации.
Редкие (< 1/1,000) Дезориентация, спутанность сознания, галлюцинации, нарушение памяти, задержка мочи.

Эти эффекты в основном затрагивают органы зрения, нервную систему, психику и желудочно-кишечный тракт.


Серьезные нежелательные реакции и важная информация по безопасности

Официальная маркировка указывает на серьезные, но менее распространенные риски, включая потенциальное развитие острой закрытоугольной глаукомы, острого токсического психоза (с такими симптомами, как сильная спутанность сознания) и гипертермии (повышенной температуры тела).

В примечаниях по безопасности указывается на возможность возникновения симптомов отмены антихолинергических средств (например, тошноты, рвоты, головной боли), которые могут проявиться через 24 часа или более после удаления пластыря, как правило, после его использования в течение нескольких дней.

Безопасность для определенных групп пациентов: Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении пожилым людям из-за их повышенной чувствительности к нежелательным реакциям со стороны центральной нервной системы (ЦНС). Использование у детей младше 10 лет не рекомендовано. Пластырь должен быть удален перед процедурой МРТ (магнитно-резонансной томографии) из-за наличия в нем алюминиевого слоя.

Advertisements

Передозировка и экстренные меры

Передозировка и когда обращаться за помощью

Передозировка Трансдермальной системы скополамина характеризуется проявлениями тяжелой антихолинергической токсичности. Документированные клинические картины включают эффекты со стороны центральной нервной системы (ЦНС), такие как спутанность сознания, дезориентация, возбуждение и галлюцинации. Физиологические признаки включают мидриаз (расширение зрачков), нечеткость зрения, тахикардию (учащенное сердцебиение), сухость во рту и задержку мочи.


Тяжелые или жизнеугрожающие исходы, зафиксированные в официальной инструкции, включают судороги и осложнения, вызванные тяжелой гипертермией (высокой температурой тела). В серьезных случаях эти связанные с перегревом состояния могут привести к коме и летальному исходу. Острая закрытоугольная глаукома также упоминается как серьезный риск токсичности для органов зрения.


В случаях подозрения на передозировку или при появлении указанных тяжелых симптомов, органы здравоохранения требуют немедленного действия: немедленно удалите трансдермальную систему. Обязательно обратиться за медицинской помощью при серьезных или стойких симптомах, таких как невозможность мочеиспускания, спутанность сознания или высокая температура. Симптомы токсичности могут сохраняться в течение 24 часов и более после удаления пластыря из-за продолжающегося системного всасывания. Официальная инструкция по применению отмечает, что для купирования острых состояний может быть использован специфический антидот — физостигмин. Отдельно подчеркивается повышенная восприимчивость детей и пожилых пациентов к тяжелым эффектам со стороны ЦНС и гипертермии.

Advertisements

Терапевтические показания к применению Transderm Scop

Что лечит Transderm Scop: основные применения и преимущества

Данное лекарственное средство применяется для поддерживающего симптоматического облегчения в определенных ситуациях, когда отчетливо выражены тошнота, рвота и головокружение. Его основная цель — проактивное управление этими тягостными проявлениями, что способствует повышению повседневного комфорта в период симптомов и помогает сохранить функциональную стабильность во время острых эпизодов. Препарат обычно используется для облегчения симптомов, связанных с укачиванием (кинетозом) и послеоперационной тошнотой и рвотой (ПОТР).


Проактивное купирование симптомов при укачивании (кинетозе)

Этот препарат часто применяется для помощи в купировании симптомов физического дискомфорта, таких как тошнота, рвота и головокружение, которые часто возникают при укачивании (морской/дорожной болезни). Его используют во время путешествий на судне, в самолете или наземном транспорте. Применение может помочь справиться с симптомами, которые нарушают нормальную повседневную активность, и актуально для снижения дискомфорта, вызванного движением.


Поддержка при послеоперационной тошноте и рвоте (ПОТР)

Также препарат имеет отношение к острым клиническим условиям, где он помогает уменьшить бремя симптомов после общей анестезии и хирургического вмешательства. Используясь в качестве поддерживающей меры, он применяется для снижения выраженных проявлений тошноты и рвоты, часто возникающих в фазе немедленного восстановления. Это, в свою очередь, способствует улучшению комфорта пациента в послеоперационном периоде.


Кратко: Лекарственное средство помогает купировать симптомы, связанные с нарушением системного равновесия, и облегчает проявления, мешающие повседневной деятельности, особенно при острых или нарушающих стабильность эпизодах, таких как поездка или восстановление после операции.

Advertisements

Показания и ограничения к применению

Трансдермальная система Трансдерм Скоп (скополамин) одобрена для применения у взрослых для профилактики кинетоза (болезни движения) и послеоперационной тошноты/рвоты. Ее использование противопоказано для определенных групп пациентов во избежание серьезных нежелательных явлений.

Формальные противопоказания

Трансдермальная система не должна использоваться лицами с:

  • Закрытоугольная глаукома (также известная как узкоугольная глаукома).
  • Гиперчувствительность (тяжелая аллергическая реакция) к скополамину, другим алкалоидам белладонны или любому компоненту состава пластыря или системы доставки.

Ограничения по допуску к использованию и меры предосторожности

В инструкции определены группы, для которых использование не рекомендовано или требует особого внимания:

Группа / Состояние Статус использования Основной контекст ограничения
Дети Применение не установлено Безопасность и эффективность не установлены у детей; использование не одобрено FDA для этой группы.
Пациенты пожилого возраста Использовать с предосторожностью Повышенная вероятность эффектов со стороны Центральной нервной системы (ЦНС), таких как спутанность сознания, галлюцинации и головокружение.
Нарушение функции печени/почек Использовать с предосторожностью Повышенная вероятность эффектов со стороны ЦНС; препарат не изучался у этих пациентов.
Беременные пациентки Избегать использования Следует избегать у пациентов с тяжелой преэклампсией из-за риска экламптических припадков.
МРТ-сканирование Необходимо удалить систему Пластырь содержит алюминий и должен быть удален перед прохождением магнитно-резонансной томографии (МРТ) во избежание ожогов кожи.

Использование также требует осторожности для пациентов с открытоугольной глаукомой, историей судорог или психозом, или состояниями, вызывающими обструкцию мочевыводящих или желудочно-кишечных путей (например, пилорическая обструкция, обструкция шейки мочевого пузыря).

Advertisements

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарствами и продуктами

Официальный регуляторный профиль Трансдермальной системы скополамина акцентирует внимание на аддитивных фармакологических эффектах и ограничениях, необходимых для проведения некоторых диагностических процедур. Документация не содержит формальной классификации каких-либо комбинаций как противопоказанных, но подчеркивает важность осторожности из-за потенциального усиления нежелательных эффектов.


Зарегистрированные типы взаимодействий

Категория Зарегистрированный результат взаимодействия
Фармакодинамические взаимодействия Совместное применение с депрессантами центральной нервной системы (ЦНС) (например, седативными средствами, опиоидами) приводит к аддитивным побочным реакциям, включая усиление сонливости, головокружения и нарушение внимания.
Совместное применение с другими антихолинергическими препаратами (например, некоторыми антигистаминными средствами, трициклическими антидепрессантами) ведет к аддитивным антихолинергическим нежелательным эффектам, таким как повышенный риск спутанности сознания, задержки мочи и нечеткости зрения.
Вмешательство в абсорбцию Препарат может замедлять моторику желудочно-кишечного тракта, что потенциально снижает скорость и степень всасывания некоторых пероральных лекарств, всасывающихся в желудке.
Ограничения веществ Необходимо избегать употребления алкоголя (этанола) из-за повышенного риска сонливости и головокружения, возникающего вследствие аддитивных эффектов ЦНС.
Требования к срокам Применение трансдермальной системы должно быть прекращено за 10 дней до проведения теста на секрецию желудочного сока.

Примечания по взаимодействию для специфических групп пациентов

Официальная инструкция указывает, что взаимодействия могут иметь большее клиническое значение для пожилых пациентов из-за их повышенной восприимчивости к антихолинергическим эффектам ЦНС. Также рекомендуется соблюдать осторожность при применении у пациентов с нарушением функции печени или почек из-за риска потенциального накопления лекарственного средства.

Advertisements

Механизм действия

Как действует Transderm Scop?

Механизм действия Гидробромида гиосцина (Скополамина) определяется его ролью конкурентного антихолинергического средства, которое на молекулярном уровне модулирует холинергическую передачу сигналов.


Центральная блокада и подавление вестибулярной системы

Препарат действует прежде всего на Мускариновые ацетилхолиновые рецепторы (мАХР), выступая в качестве конкурентного антагониста в центральной нервной системе (ЦНС). Особое значение имеет его влияние на Вестибулярные ядра ствола мозга. Путем блокирования этих рецепторов лекарство подавляет активность холинергической системы, которая передает сигналы, вызванные движением, от внутреннего уха. Этот механизм обеспечивает подавление каскада сигналов, поступающих в Рвотный центр, изменяя, таким образом, динамику передачи ключевых нервных путей.


Модуляция рефлекса рвоты (Эмезис)

Такая локализованная блокада рецепторов в конечном итоге приводит к нарушению рефлекторной дуги, запускающей рвоту (эмезис), на системном уровне. Механизм действия препарата важен в системах, где требуется целенаправленная корректировка путей; он предотвращает запуск чрезмерными нервными сигналами общего конечного пути для рвотного рефлекса. Это действие поддерживает регулируемое состояние в целевых путях путем изменения динамики холинергической передачи в путях, управляющих равновесием.


Периферическая вегетативная модуляция

Помимо ЦНС, препарат также оказывает влияние на мАХР в периферических тканях. Этот неспецифический антагонизм модулирует периферические парасимпатические пути, что приводит к снижению тонуса и спазма гладкой мускулатуры, особенно в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Это действие влияет на периферическую парасимпатическую активность, снижая тонус гладкой мускулатуры.

Advertisements

Влияние на способность управлять и использовать машины

Как использовать Transderm Scop

Трансдермальная система скополамина используется в качестве наружного (трансдермального) пластыря для системного действия. Пластырь обеспечивает непрерывное высвобождение примерно 1,0 мг скополамина в течение утвержденного срока. Стандартный режим для взрослых предписывает носить только один пластырь одновременно.


Применение для профилактики укачивания

Для предотвращения укачивания пластырь следует наклеить не менее чем за четыре часа до ожидаемого начала активности или путешествия. Если требуется продолжить терапию, пластырь заменяют каждые 72 часа (3 дня). Пластырь должен быть нанесен исключительно на безволосый участок кожи за одним ухом (заушная область). Для непрерывного лечения новый пластырь размещают за другим, противоположным ухом.


Применение в послеоперационном периоде (ПОТР)

В контексте предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР) один пластырь наклеивается либо вечером накануне операции, либо за один час до индукции анестезии. Пластырь обычно удаляется через 24 часа после завершения хирургического вмешательства.


Важные инструкции по обращению

Необходимо строго соблюдать правила применения: запрещено носить более одного пластыря одновременно, а также запрещается разрезать пластырь. Сразу после контакта с пластырем (во время нанесения или удаления) руки следует тщательно вымыть. Официальная инструкция также рекомендует проявлять осторожность при назначении системы пожилым пациентам. Кроме того, безопасность и эффективность данного препарата не установлены для применения у детей.

Advertisements

Современные клинические данные

Данные клинических исследований / Обзор исследований Трансдерм Скоп

Данные о профилактике кинетоза (болезни движения)

Трансдермальная система скополамина изучалась с целью предотвращения тошноты и рвоты, вызванных движением. Основная исследовательская база состоит из краткосрочных рандомизированных контролируемых исследований (РКИ) и систематических обзоров, которые оценивали исходы, связанные с физическим дискомфортом во время путешествий, уделяя основное внимание здоровым взрослым пациентам. Испытания, сравнивающие трансдермальную систему с плацебо, зафиксировали более низкую частоту зарегистрированных симптомов в группе трансдермальной системы по сравнению с группой плацебо при воздействии движения. В исследованиях также изучались сравнительные исходы, в которых трансдермальная система оценивалась в сравнении с другими противорвотными средствами в испытаниях, оценивающих краткосрочные или эпизодические схемы симптомов.

Данные о профилактике послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР)

Доказательная база для предотвращения послеоперационной тошноты и рвоты (ПОТР) в значительной степени опирается на многочисленные двойные слепые, плацебо-контролируемые РКИ и крупномасштабные систематические обзоры. Эти исследования проводились на взрослых пациентах, перенесших общую анестезию при различных хирургических вмешательствах. Исследователи оценивали общую частоту ПОТР и потребность в купирующем (спасательном) противорвотном лечении в фазе непосредственного восстановления. Систематические обзоры и мета-анализы зафиксировали различия в зарегистрированных показателях ПОТР между группой трансдермальной системы и группами плацебо в этих острых условиях.

Данные о продолжительности наблюдения и долгосрочном использовании

Исследования в основном отражают данные, собранные за определенные краткосрочные интервалы, обычно от 24 до 72 часов. Долгосрочные эффекты не установлены в полной мере, поскольку клинические испытания не предназначались для мониторинга хронического или многократного использования. Следовательно, имеется ограниченная информация о долгосрочных результатах многократного применения пластыря. Имеющиеся данные в первую очередь касаются острого или эпизодического характера состояний, связанных с кратковременными нарушениями.

Пробелы в доказательной базе и области неопределенности

Исследовательская база выявляет области, где уверенность остается низкой или требуются дополнительные данные. Подавляющее большинство испытаний исследовало профилактику (предотвращение); таким образом, данные не дают четкой оценки пластыря для лиц, у которых симптомы уже полностью проявились. Данные ограничены для детей (пациентов детского возраста), поскольку продукт формально не изучался и не оценивался для этой популяции, и официальная доказательная база не охватывает эту возрастную группу. Кроме того, ограничены сравнительные данные при оценке трансдермальной системы по сравнению с некоторыми другими классами лекарственных средств.

Advertisements

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о трансдермальной системе Трансдерм Скоп (FAQ)


В: Как быстро можно заметить эффект от Трансдерм Скоп?

О: Официальные инструкции указывают, что пластырь следует наложить как минимум за четыре часа до того момента, когда потребуется противорвотный эффект для профилактики кинетоза. Время наложения предназначено для того, чтобы дать лекарству начать всасываться через кожу. Некоторые данные, цитируемые регулирующими органами, отмечают, что начало терапевтического действия наступает примерно через 6–8 часов после первого наложения.


В: Можно ли управлять автомобилем или механизмами при использовании Трансдерм Скоп?

О: В официальной инструкции содержатся предостережения относительно действий, требующих полной ясности мышления, таких как управление автомобилем или опасным оборудованием. Это связано с тем, что действие препарата может включать сонливость, нечеткость зрения, дезориентацию и спутанность сознания.


В: Может ли употребление алкоголя при использовании Трансдерм Скоп вызвать проблемы?

О: Официальная инструкция рекомендует соблюдать осторожность при употреблении алкоголя. Это объясняется тем, что алкоголь способен усиливать воздействие лекарства на центральную нервную систему (ЦНС). Сочетание этих двух веществ может привести к усилению сонливости и головокружения, что выражается в аддитивных нежелательных реакциях.


В: Возможна ли аллергическая реакция на пластырь Трансдерм Скоп?

О: Да, в официальной информации о продукте указано, что пластырь формально противопоказан для использования лицам с известной гиперчувствительностью. Гиперчувствительность к скополамину или любому компоненту пластыря является официальным противопоказанием.


В: Можно ли носить пластырь Трансдерм Скоп в душе или при плавании?

О: Официальная информация советует ограничивать контакт с водой во время купания или плавания, поскольку это может привести к смещению пластыря или его отклеиванию от кожи. Это потенциально может нарушить предполагаемое высвобождение лекарственного средства.


В: Что делать, если пластырь Трансдерм Скоп отклеился?

О: Регулирующие инструкции предписывают, что, если трансдермальная система смещается или отклеивается, отделившийся пластырь необходимо немедленно выбросить. Новый, свежий пластырь затем наклеивается на безволосую область за противоположным ухом для продолжения доставки лекарства .


В: Нормально ли ощущать сухость во рту после использования Трансдерм Скоп?

О: Да, сухость во рту (известная как ксеростомия) документально подтверждена в клинических исследованиях как наиболее частая нежелательная реакция. В испытаниях, изучающих пластырь для профилактики кинетоза, об этом эффекте сообщили примерно две трети пациентов.


В: Что произойдет, если я прикоснусь к липкой стороне пластыря Трансдерм Скоп?

О: Прикосновение к липкой стороне или поверхности пластыря может привести к переносу скополамина на пальцы. Официальные предупреждения гласят, что руки следует тщательно вымыть сразу же после работы с пластырем. Если скополамин попадает в глаза, это может вызвать временное помутнение зрения и расширение зрачков.


В: Можно ли использовать Трансдерм Скоп при проблемах с почками?

О: Официальная инструкция рекомендует соблюдать осторожность лицам с нарушением функции печени или почек. Это связано с повышенной вероятностью возникновения эффектов со стороны центральной нервной системы (ЦНС) в этих популяциях.


В: Что, если я случайно наклеил два пластыря Трансдерм Скоп?

О: В инструкции по применению продукта указано, что в любой момент времени следует носить только один пластырь. Признаки передозировки избыточным скополамином могут включать сильную сонливость, спутанность сознания, галлюцинации и учащенное сердцебиение. При подозрении на передозировку все пластыри следует немедленно удалить.


В: Может ли Трансдерм Скоп вызвать спутанность сознания или дезориентацию у некоторых пользователей?

О: Да, официальные предупреждения отмечают, что такие побочные эффекты, как сонливость, дезориентация и спутанность сознания, могут возникать при использовании скополамина. В редких случаях сообщалось об остром токсическом психозе, который включает сильную спутанность сознания и галлюцинации.


В: Известны ли взаимодействия между Трансдерм Скоп и определенными продуктами питания?

О: Официальные регулирующие документы подробно описывают важные взаимодействия с другими лекарствами, депрессантами центральной нервной системы и алкоголем. Специфические, существенные взаимодействия с обычными продуктами питания не описаны в официальной инструкции по назначению.


В: Какие конкретные предупреждения связаны с попаданием в глаза после работы с пластырем?

О: Если скополамин случайно попадет в глаза, это может вызвать временное расширение зрачков (мидриаз) и нечеткость зрения. По этой причине в официальных инструкциях указано, что руки следует тщательно вымыть сразу после работы с пластырем.


В: Действует ли Трансдерм Скоп при общей тошноте или рвоте?

О: Трансдермальная система скополамина официально показана для профилактики тошноты и рвоты. Одобренные области ее применения конкретно связаны с кинетозом и восстановлением после анестезии и хирургического вмешательства (ПОТР).


В: Существует ли дженериковая версия Трансдерм Скоп?

О: Да, FDA одобрило дженериковые версии трансдермальной системы скополамина (1 мг/72 часа). FDA определило, что эти дженериковые системы терапевтически эквивалентны оригинальному брендовому продукту.


В: Существуют ли ограничения на занятия, например подводным плаванием, во время ношения пластыря?

О: Официальная информация для пациентов специально предупреждает тех, кто планирует заниматься подводными видами спорта. Это связано с потенциально дезориентирующим действием, которое может вызвать скополамин.


В: Влияет ли Трансдерм Скоп на результаты определенных медицинских анализов?

О: Документально подтверждено, что скополамин влияет на результаты некоторых лабораторных процедур, в частности, на тест секреции желудочного сока. Кроме того, пластырь содержит алюминий и должен быть удален до прохождения магнитно-резонансной томографии (МРТ) во избежание ожогов кожи .


В: Поглощается ли лекарство по-другому, если пластырь наклеить на влажную кожу?

О: Официальные инструкции по применению предписывают наклеивать пластырь только на сухую кожу. Фармакокинетические характеристики могут измениться, если трансдермальная система потеряет сцепление с кожей.


В: Рекомендуется ли Трансдерм Скоп для коротких поездок или только для длительных путешествий?

О: Пластырь разработан для высвобождения лекарства в течение до 72 часов (3 дней) для профилактики кинетоза, что делает его подходящим вариантом для длительных путешествий. Однако он также одобрен для более короткого 24-часового периода применения в период восстановления после операции.


В: Почему некоторые люди чувствуют головокружение после снятия пластыря Трансдерм Скоп?

О: Официальные заметки по безопасности указывают, что головокружение является одним из возможных синдромов отмены антихолинергических средств. Эти симптомы, которые могут также включать тошноту и головную боль, обычно возникают через 24 часа или более после снятия пластыря, как правило, после нескольких дней использования.

Advertisements

Как следует хранить и утилизировать Transderm Scop?

Хранение и утилизация трансдермальной системы Трансдерм Скоп

Трансдермальная система Трансдерм Скоп должна храниться и утилизироваться в соответствии с официальными рекомендациями для сохранения ее стабильности и предотвращения случайного воздействия.


Требования к хранению

Неиспользованные системы следует хранить при Контролируемой комнатной температуре, которая составляет от 20 C до 25 C (от 68 F до 77 F). Пластыри необходимо хранить вертикально в их оригинальном герметичном фольгированном пакете, сохраняя пакет запечатанным до момента применения. Пластырь и пакет не должны сгибаться или скручиваться. Все лекарственное средство должно находиться строго в недоступном для детей месте.


Инструкции по утилизации

После удаления использованный пластырь необходимо немедленно сложить пополам клейкой стороной внутрь . Сложенный пластырь затем следует выбросить с бытовым мусором таким образом, чтобы исключить случайный контакт или проглатывание детьми или домашними животными. Тщательно вымойте руки водой с мылом после того, как взяли в руки и утилизировали использованную систему.

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Transderm Scop найден в:

A-Z Индекс: