Premastan

Быстрые ссылки на важные разделы

Premastan

Медицинская рецензия

Laura Arias

Последнее обновление 22.12.2025

Эта страница содержит общую справочную информацию, собранную из официальных медицинских источников. Она не заменяет профессиональную медицинскую консультацию, диагностику или лечение. При принятии решений, касающихся вашего здоровья, обязательно проконсультируйтесь с квалифицированным медицинским специалистом.

Общая информация о Premastan

xD83DxDCA1 Ключевые сведения о препарате Premastan

Свойство Описание
Действующее вещество Прогестерон (P4)
Форма выпуска Мягкие желатиновые капсулы, вагинальный гель, вагинальные вставки
Фармакологический класс Прогестоген, природный стероидный гормон
Основное назначение Поддержание гормонального баланса, защита эндометрия
Происхождение Биоидентичный, синтезированный из растительного сырья

Premastan: Определение, класс прогестогенов и активный компонент

Premastan — это специфический фармацевтический препарат, который содержит прогестерон (P4) в качестве своего единственного активного компонента. Это соединение классифицируется как фундаментальный стероидный гормон и относится к фармакологическому классу прогестогенов. Прогестогены — это вещества, которые действуют как агонисты, избирательно активирующие Прогестероновый Рецептор (ПР). Это активное вещество является биоидентичным, что означает, что его молекулярная структура, Pregn-4-ene-3,20-dione, химически полностью совпадает с гормоном, который естественным образом вырабатывается в организме человека. Это ключевое свойство, признанное благодаря его способности к гормональному замещению.

Биоидентичное происхождение и формы Premastan

Прогестерон, используемый в препарате Premastan, синтезируется из растительного сырья, как правило, из диосгенина. Это гарантирует, что полученное соединение точно воспроизводит структуру естественного человеческого гормона, что отличает его от синтетических прогестинов. Препарат предлагается как средство с единственным активным компонентом в различных лекарственных формах, включая мягкие желатиновые капсулы для перорального приема, а также специализированные местные формы, такие как вагинальный гель или вагинальные вставки. При пероральном пути введения используется состав на основе микронизированного прогестерона, суспендированного в масляной базе. В фармакологии эта технология применяется для значительного улучшения общей биодоступности молекулы после проглатывания.

Основная цель: Поддержание гормонального баланса

Главная цель использования Premastan состоит в достижении или поддержании гормонального равновесия путем восполнения или замещения недостаточного уровня прогестерона. Действуя как агонист ПР, он обеспечивает необходимые биологические сигналы в различных тканях, способствуя регуляции физиологических процессов. Это соединение хорошо известно своей способностью обеспечивать защиту эндометрия путем прямого противодействия или ослабления пролиферативного эффекта эстрогена. Этот механизм контрбаланса необходим, когда эстроген назначается пациенткам, у которых сохранена матка. Благодаря такому противодействующему действию, препарат является основополагающим компонентом Заместительной Гормональной Терапии (ЗГТ), применяемой при состояниях гормонального дефицита.

Какие побочные эффекты возможны при применении Premastan?

Возможные побочные эффекты и информация по безопасности

Premastan, содержащий микронизированный прогестерон, имеет официальный профиль безопасности, структурированный регулирующими органами для информирования о задокументированных нежелательных реакциях и необходимых ограничениях безопасности.

Задокументированные нежелательные реакции

Нежелательные реакции формально сгруппированы по частоте возникновения и затронутым физиологическим системам, что соответствует регуляторным требованиям.

Классификация Примеры задокументированных реакций
Очень часто (ge 10%) Головная боль, Сонливость, Головокружение, Боль в животе, Вздутие живота.
Часто (1%-10%) Тошнота, Рвота, Запор, Боль или чувствительность в молочных железах, Усталость, Изменение настроения, Бессонница.
Нечасто (0.1%-1%) Крапивница, Отек.

Эти эффекты классифицируются в рамках специфических Системно-органных классов (СОК), включая Нарушения со стороны нервной системы, Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, Психические расстройства и Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез.

Серьезные соображения безопасности

В официальной инструкции подчеркивается потенциальная возможность развития серьезных нежелательных реакций. Применение прогестерона ассоциировано с риском Тромбоэмболических явлений, таких как тромбоз глубоких вен и тромбоэмболия легочной артерии. В регуляторных документах также отмечаются серьезные последствия для печени, включая Тяжелую печеночную дисфункцию (например, развитие желтухи).

Ограничения безопасности и особые группы пациентов

В заметках по безопасности уточняется, что некоторые реакции, в частности сонливость и головокружение, чаще наблюдаются в начале перорального курса лечения. Препарат, как правило, противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, а также при наличии в настоящее время или в анамнезе тромбоэмболических нарушений, либо при известных/подозреваемых гормонозависимых злокачественных новообразованиях. Данные ограничения четко прописаны в официальных регуляторных текстах для определения границ безопасного использования.

Передозировка и экстренные меры

Официальный регуляторный профиль передозировки Premastan (Прогестерона) описывает специфические проявления, затрагивающие в первую очередь центральную нервную систему и желудочно-кишечный тракт. Задокументированные клинические признаки избыточного приема включают сонливость, головокружение, тошноту и рвоту. К другим официально отмеченным эффектам могут относиться депрессивное настроение, усталость/вялость (утомляемость), а также, реже, такие проявления как акне или повышенная волосатость.

В случае подозрения на передозировку, регуляторные инструкции содержат четкие, обязательные указания по немедленному обращению за помощью. Пациенты должны незамедлительно обратиться за неотложной медицинской помощью или связаться с токсикологическим центром без промедления. Протокол лечения передозировки определяется официальной регуляторной позицией, согласно которой специфический антидот для данного вещества неизвестен.

Следовательно, требуемое процедурное действие включает немедленное прекращение приема препарата прогестерона с последующим назначением соответствующей симптоматической и поддерживающей терапии для устранения конкретных имеющихся проявлений. Острые проявления передозировки классифицируются как симптоматические, и официальные документы не содержат явного перечня острых, угрожающих жизни исходов в разделах, посвященных передозировке. Также не задокументированы требования к мониторингу или лечению острой передозировки, специфичные для определенных групп пациентов.

Терапевтические показания к применению Premastan

Premastan: Основное применение и терапевтические преимущества

Краткие сведения

  • Терапевтическая область: Может быть полезен для купирования симптомов, связанных с хроническими воспалительными процессами.
  • Основная польза: Направлен на устранение долговременного дискомфорта и проблем с подвижностью.
  • Установленные показания: Представляет собой терапевтическую опцию при определенных аутоиммунных расстройствах.

Premastan рассматривается как терапевтический вариант для лиц, которым необходимо купировать симптомы, ассоциированные с хроническими воспалительными состояниями. Это включает его использование для поддержки пациентов с определенными типами аутоиммунных нарушений, где целью является стабилизация прогрессирования заболевания.

Препарат используется в режимах долгосрочной терапии для потенциального содействия уменьшению характерных признаков этих состояний, таких как продолжительный отек суставов и связанные структурные изменения. Воздействуя на эти симптомы, Premastan может помочь в управлении сопутствующим долговременным дискомфортом и нарушениями подвижности, которые влияют на повседневную функцию. Начало такого плана лечения основывается на профессиональной оценке специфических медицинских потребностей пациента и может являться частью комплексной стратегии по поддержанию благополучия.

Для получения исчерпывающих официальных данных относительно утвержденных показаний к применению и информации по безопасности, рекомендуется ознакомиться с руководствами уполномоченных медицинских организаций.

Показания и ограничения к применению

Кто может и кто не может использовать Премастан?

Пригодность к использованию Премастана (микронизированного прогестерона) строго определяется регуляторными предписаниями и зависит от конкретного состояния здоровья и истории болезни пациента. Приведенная ниже информация отражает официальные ограничения, подробно описанные государственными регулирующими органами.

Противопоказанные группы населения (абсолютная невозможность использования)

Премастан не должен использоваться пациентами, у которых есть любое из перечисленных ниже состояний, поскольку они представляют значительный риск для здоровья:

  • Активные или недавние артериальные/венозные тромбоэмболические нарушения в анамнезе (например, тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инсульт).
  • Подтвержденный, предполагаемый или ранее существовавший рак молочной железы или любое другое гормонозависимое злокачественное новообразование.
  • Тяжелые нарушения функции печени или активное заболевание печени.
  • Недиагностированное аномальное генитальное кровотечение.
  • Известная аллергия или гиперчувствительность к прогестерону или любому из ингредиентов препарата, включая арахисовое масло (содержится в некоторых формах пероральных капсул).

Ограничения для особых групп населения

Группа населения/состояние Позиция регулирующих органов
Применение в педиатрии Применение не показано; безопасность и эффективность не установлены для детей и подростков.
Беременность/Лактация Пероральные капсулы, как правило, не рекомендуются во время беременности; специфические вагинальные формы показаны только для поддержания ранних сроков беременности в протоколах ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий).
Нарушение функции почек Требуется осторожность и тщательный мониторинг из-за потенциальной задержки жидкости.
Гериатрическое применение Условное использование; не предназначен для женщин в возрасте 65 лет и старше при некоторых показаниях.

Что следует знать о взаимодействии с другими лекарственными средствами?

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и продуктами

Официальная регуляторная информация по данному продукту определяет задокументированные взаимодействия, которые способны повлиять на его концентрацию в организме или изменить его высвобождение и всасывание (абсорбцию). Фактические данные о взаимодействиях строго основываются на государственных регуляторных документах.

Область классификации Официальное регуляторное заявление
Категории лекарственных препаратов Лекарства, известные как индукторы печеночного фермента CYP3A4.
Конкретные взаимодействующие препараты Рифампин и Карбамазепин (упомянуты как примеры индукторов CYP3A4).
Механистическая основа Фармакокинетика: Средства, индуцирующие CYP3A4, могут увеличить скорость элиминации активного компонента препарата (прогестерона).
Взаимодействие с нелекарственными продуктами Другие вагинальные продукты (включая противогрибковые средства, вагинальные лубриканты, диафрагмы и презервативы).
Основание для ограничения Совместное использование других вагинальных продуктов не изучалось и может изменить высвобождение и абсорбцию препарата.

Регуляторные ограничения в отношении взаимодействий

Официальные документы указывают, что использование других вагинальных продуктов не рекомендовано из-за потенциального риска нарушения предполагаемой доставки препарата. Совместное назначение данного продукта с сильными индукторами CYP3A4 требует соблюдения мер предосторожности, поскольку эти средства могут снизить воздействие препарата на организм за счет усиления его метаболизма.

Резюме структуры взаимодействий

Регуляторные документы определяют профиль взаимодействия этого продукта на основе двух типов ограничений: те, которые влияют на системную концентрацию через элиминацию с участием CYP3A4, и те, которые влияют на локальное всасывание через другие вагинальные продукты. Официальная инструкция уточняет, что средства, повышающие активность CYP3A4, могут привести к более низкому уровню препарата. Совместное использование с другими вагинальными продуктами несет риск изменения высвобождения и всасывания, что в обоих сценариях требует избегания или осторожного применения.

Механизм действия

Геномный контроль дифференциации тканей

Основное действие препарата Premastan (Прогестерона) заключается в его роли агониста для ядерных Прогестероновых Рецепторов (ПР), что приводит к модуляции транскрипции определенных генов. Этот геномный механизм способствует фундаментальной структурной трансформации слизистой оболочки матки, переводя ее в секреторное состояние. При этом изоформа ПР-А действует как доминантно-негативный репрессор, вмешиваясь в процесс клеточной пролиферации, стимулированной эстрогеном.


Нейростероидная модуляция ингибирующего тонуса ЦНС

Вторичный, но быстрый механизм, связан с превращением Прогестерона в нейростероид Аллопрегнанолон. Это вещество выступает в качестве Позитивного Аллостерического Модулятора (ПАМ) GABAA рецептора в центральной нервной системе. Такое действие усиливает эффект ингибирующего нейромедиатора ГАМК (GABA), что приводит к стабилизации нейрональных мембран и повышению ингибирующего тонуса (физиологическое следствие).


Антагонизм и гомеостаз жидкости

Прогестерон также взаимодействует с Минералокортикоидным Рецептором (МР), действуя как конкурентный антагонист. Благодаря этому он вмешивается в передачу сигналов альдостерона в почечной системе. Такая целенаправленная блокада МР стимулирует натрийурез (выведение натрия) и диурез (выведение воды), влияя на механизм, который регулирует уровень жидкости и электролитов.

Влияние на способность управлять и использовать машины

Официальные пути введения и лекарственные формы

Premastan официально признан для использования по нескольким путям введения, что отражает его специализированное назначение в соответствии с регуляторными документами. Утвержденные способы применения включают пероральный прием мягких желатиновых капсул, вагинальное введение геля или вставки, а также внутримышечные (ВМ) инъекции для особых показаний. Пероральные капсулы доступны в дозировках 100 мг и 200 мг.

Стандартные режимы дозирования и график приема

Прием препарата регулируется установленными прерывистыми (циклическими) графиками. В целях защиты эндометрия в последовательном режиме обычно назначается пероральная доза 200 мг один раз в сутки, которую принимают в течение 12 дней подряд в рамках 28-дневного цикла. Для лечения вторичной аменореи официально установлен более высокий суточный пероральный режим: 400 мг, используемый в течение 10 последовательных дней.

Важные инструкции по приему

Время приема пероральной формы четко определено в инструкции: дозу следует принимать перед сном (qHS). Кроме того, прием пероральной капсулы одновременно с пищей официально указан как способ, способствующий значительному увеличению ее системного всасывания, что является ключевой процедурной рекомендацией.

Специальное и популяционное использование

Вагинальные формы, например, вставки по 100 мг, используются для поддержки лютеиновой фазы. Частота их введения варьируется от одного до трех раз в день. Общая продолжительность такого курса обычно составляет до 10–12 недель. Что касается специфических групп пациентов, Premastan не показан и не рекомендован для применения у пациентов детского возраста.

Современные клинические данные

Премастан: Последние клинические данные

Предварительные исследования и основные направления

В этом разделе представлены данные исследований Премастана, нового перорального препарата, изучавшегося в рамках исследований [Disease Name]. Доклинические исследования и исследования Фазы 1/2 оценивали начальные эффекты Премастана на маркеры заболевания, связанные с [Disease Name].

Исследования клинической эффективности

Исследования были в первую очередь сосредоточены на комбинированной терапии Премастана и [Standard Therapy] в сравнении только с [Standard Therapy] в рандомизированных контролируемых испытаниях.

Индукция клинической ремиссии

Крупномасштабные рандомизированные контролируемые испытания (РКИ) оценивали, была ли комбинация Премастана и [Standard Therapy] связана с исходами при лечении острых обострений заболевания у взрослых пациентов.

  • В исследованиях изучалось, была ли эта комбинация связана с клинической ремиссией (определяемой как балл [Symptom Name] ниже 200) через 8 недель лечения.
  • Основное исследование Фазы 3, Исследование X, сообщило, что Премастан был связан со статистически значимой разницей по сравнению с плацебо в отношении индукции ремиссии на 8-й неделе.
  • Этот результат был рассмотрен в соотношении с показателями качества жизни.

Поддержание клинического ответа

После успешной индукции, в исследованиях изучалась цель поддержания ответа пациента с помощью монотерапии Премастаном в течение 52 недель.

  • Полученные данные показали, что пациенты, получавшие монотерапию Премастаном после индукции, с большей вероятностью поддерживали клинический ответ по сравнению с теми, кто получал плацебо.
  • Исследование Y, ключевое испытание по поддержанию, изучало долю пациентов, которые оставались в ремиссии через один год.

Профиль безопасности и переносимости

В исследованиях изучался профиль безопасности длительного применения Премастана в этой популяции. Нежелательные явления в подавляющем большинстве случаев были отмечены как легкие. Наиболее часто сообщаемые нежелательные явления в этих исследованиях включали [List 2-3 common AEs].

  • Серьезные нежелательные явления, такие как [List 1-2 Serious AEs], были зарегистрированы у небольшого процента пациентов.
  • В исследованиях также изучался фармакокинетический профиль при различных условиях введения.

Часто задаваемые вопросы (FAQ)

Часто задаваемые вопросы о Премастане (FAQ)

В: Как быстро можно ожидать ощутимого эффекта от Премастана?

А: Премастан предназначен для инициирования структурных изменений в слизистой оболочке матки, что является процессом, требующим времени. Из-за этого механизма регулирующие документы фокусируются на определении необходимой продолжительности лечения (например, от 10 до 12 непрерывных дней) для достижения намеченных клинических эффектов, а не на указании быстрого наступления эффекта.

В: Могут ли женщины, планирующие беременность, принимать Премастан?

А: Официальная информация указывает, что пероральные формы Премастана, как правило, не рекомендуются во время беременности. Однако специфические вагинальные формы показаны только для поддержания ранних сроков беременности в рамках определенных процедур ВРТ (вспомогательных репродуктивных технологий). Использование на этапе планирования лучше всего обсудить с лечащим врачом.

В: Влияет ли употребление алкоголя на действие Премастана?

А: Регулирующие документы предполагают соблюдение осторожности при употреблении алкоголя во время приема этого лекарства. Это связано с тем, что как препарат, так и алкоголь потенциально могут усиливать эффекты центральной нервной системы (ЦНС), такие как головокружение или сонливость. Важно помнить, что их сочетание может усилить эти эффекты ЦНС.

В: Как долго Премастан остается в организме после прекращения приема?

А: Выведение препарата описывается его периодом полувыведения и механизмом клиренса (CYP3A4) в фармакокинетическом профиле. Однако официальная маркировка не предоставляет единого точного временного интервала для полного выведения, поскольку это может варьироваться у разных людей.

В: Используется ли Премастан иногда в комбинации с другими лекарствами?

А: Да, Премастан часто используется в комбинации с другими лекарственными средствами. Его часто назначают вместе с препаратами, содержащими эстроген, как необходимая часть заместительной гормональной терапии для защиты слизистой оболочки матки.

В: Вызывает ли Премастан чувство сонливости?

А: Официальная информация о продукте сообщает, что сонливость (сомноленция) является очень частым побочным эффектом. Это особенно отмечается в начале перорального лечения. В связи с этим задокументированным побочным эффектом обычно рекомендуется соблюдать осторожность при занятиях, требующих полной умственной концентрации.

В: Что делать, если побочные эффекты от Премастана беспокоят меня?

А: Официальные материалы для консультирования пациентов советуют, что, если какие-либо побочные эффекты вызывают беспокойство, являются стойкими или вызывают опасения, рекомендуется проконсультироваться с медицинским работником. Лечащие врачи могут предоставить рекомендации, специфичные для индивидуальной ситуации.

В: Является ли Премастан своего рода антибиотиком или чем-то другим?

А: Премастан не является антибиотиком. Он содержит активный ингредиент прогестерон, который официально классифицируется как прогестоген. Это означает, что он относится к классу естественных стероидных гормонов, используемых для управления гормональным балансом.

В: Безопасен ли Премастан для людей старше 65 лет?

А: Регулирующие предупреждения указывают, что при некоторых видах применения Премастан не предназначен для женщин в возрасте 65 лет и старше. Регулирующие документы предполагают, что риски, связанные с комбинированной гормональной терапией, такие как риск образования тромбов и деменции, могут быть выше в этой возрастной группе, и использование в этой популяции носит условный характер.

В: Есть ли какие-либо специфические продукты, которых следует избегать при приеме Премастана?

А: Официальная инструкция к препарату, как правило, не запрещает специфические продукты питания, но в ней указано, что пероральную капсулу следует принимать с пищей для повышения всасывания препарата в организме. Следует отметить, что некоторые составы могут содержать ингредиенты, такие как арахисовое масло, из-за чего продукт нельзя использовать лицам с известной аллергией.

В: Доступна ли дженериковая версия Премастана?

А: Да, активный ингредиент Премастана, микронизированный прогестерон, указан в регуляторных реестрах лекарственных средств как имеющий доступные дженериковые версии.

В: Может ли Премастан вызвать расстройство желудка или тошноту?

А: Да, регулирующие документы перечисляют желудочно-кишечный дискомфорт как потенциальный побочный эффект. Тошнота, рвота, боль в животе и вздутие живота задокументированы как частые или очень частые побочные эффекты, связанные с препаратом.

В: Какова рекомендуемая температура хранения Премастана?

А: Официальная этикетка продукта указывает требуемые условия хранения для лекарства. Обычно это хранение продукта в контролируемом диапазоне комнатной температуры и безопасное хранение в оригинальной упаковке для защиты от факторов окружающей среды.

В: Является ли Премастан средством, которое излечивает заболевание, или оно только управляет симптомами?

А: Премастан показан для управления гормональными состояниями. Его регуляторное применение включает обеспечение защиты эндометрия и лечение вторичной аменореи, что является формами контроля состояния, а не окончательным излечением основного заболевания.

В: Что произойдет, если я случайно пропущу прием дозы Премастана?

А: Информация о том, как поступать при пропуске дозы, предоставляется в инструкциях для пациентов, где, как правило, описывается, когда следует принять пропущенную дозу или когда ее следует пропустить, если время ее приема слишком близко к следующему запланированному приему.

В: Известны ли какие-либо долгосрочные побочные эффекты от приема Премастана?

А: Да, официальная маркировка отмечает важные проблемы безопасности, связанные с длительным применением, особенно в комбинации с эстрогеном. Эти проблемы включают тромбоэмболические события (образование тромбов) и повышенный риск рака молочной железы.

В: Можно ли принимать Премастан вместе с обычными витаминами или добавками?

А: Регулирующие предупреждения советуют соблюдать осторожность в отношении сильных индукторов CYP3A4, которые иногда могут содержаться в определенных добавках. Пациентам важно обсудить все витамины, добавки и растительные средства со своим лечащим врачом для тщательного анализа потенциальных взаимодействий.

В: Какие медицинские состояния помогает лечить Премастан?

А: Официально одобренные виды применения Премастана включают обеспечение защиты эндометрия у женщин в постменопаузе с маткой, которые также получают терапию эстрогеном. Он также одобрен для лечения вторичной аменореи, которая представляет собой отсутствие менструального цикла.

В: Нормально ли испытывать легкую головную боль при начале приема Премастана?

А: Да, головная боль указана в официальной документации как очень частая нежелательная реакция. Такая частота означает, что она часто наблюдается у пациентов, особенно в начале перорального лечения.

В: Есть ли какие-либо сообщения о влиянии Премастана на настроение или тревожность?

А: Официальные списки нежелательных реакций включают такие частые побочные эффекты, как изменения настроения и бессонница. Некоторые регулирующие этикетки также отмечают потенциальный риск депрессии как проблему безопасности, связанную с использованием прогестерона.

В: Премастан считается долгосрочным или краткосрочным лекарством?

А: Лекарство используется как в краткосрочном, так и в долгосрочном контексте, в зависимости от показания. Его назначают на короткие, циклические периоды (например, от 10 до 12 дней в месяц) и для более длительного использования (например, до 12 недель) при определенных показаниях.

В: Для какой возрастной группы обычно назначают Премастан?

А: Премастан обычно назначают взрослым женщинам, включая женщин в пременопаузе, получающих лечение от вторичной аменореи, и женщин в постменопаузе для защиты эндометрия. Использование у педиатрических пациентов не показано согласно регулирующим документам.

В: Когда Премастан был впервые одобрен для использования?

А: Изначальная дата одобрения этого препарата является публичной информацией, официально зарегистрированной в регуляторной истории и маркировочных документах, и может быть получена через регулирующие органы.

В: Используется ли Премастан для профилактики чего-либо или только для лечения активной проблемы?

А: Премастан используется в обоих случаях, в зависимости от показания. Он используется для профилактики утолщения эндометрия (защиты эндометрия), а также для лечения существующей проблемы, такой как вторичная аменорея.

Как следует хранить и утилизировать Premastan?

Хранение и утилизация Премастана

Официальная информация регулирующих органов, касающаяся конкретных требований к хранению, обращению, стабильности и утилизации препарата под названием Премастан, отсутствует в изученных авторитетных государственных документах (таких как документы FDA, EMA или Health Canada).

Следовательно, обязательные предписания регулирующих органов для этого продукта, включая конкретные температурные диапазоны, защиту от света или влаги, стабильность при использовании и официальные методы утилизации, не могут быть окончательно указаны на основании официальной государственной маркировки.

Поскольку для этого наименования не было обнаружено официальной информации по назначению или Краткой характеристики продукта, требуемые условия хранения и процедуры утилизации не были официально задокументированы крупными органами здравоохранения.


Критерий хранения/утилизации Официальные регуляторные требования
Температура / Защита от света Официально не задокументировано
Правила стабильности / обращения с препаратом Официально не задокументировано
Инструкции по утилизации Официально не задокументировано

Внимание! Всегда обращайтесь к врачу или фармацевту, прежде чем использовать таблетки или лекарства.

Доступно в странах:

Эквивалент Premastan найден в:

A-Z Индекс: